第1篇第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品采購管理，規(guī)范采購行為，提高藥品采購效率，確保藥品質(zhì)量和安全，保障人民群眾用藥需求，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國政府采購法》等法律法規(guī)，結(jié)合我國實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我國各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)以及藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品集中采購活動。第三條藥品集中采購應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正、誠信的原則，確保采購活動合法、合規(guī)、高效。第四條藥品集中采購管理應(yīng)當(dāng)建立健全管理制度，明確采購主體、采購方式、采購程序、監(jiān)督管理等內(nèi)容。第二章采購主體第五條采購主體包括：（一）各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)：包括公立醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等。（二）藥品經(jīng)營企業(yè)：包括藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)等。（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)。第六條采購主體應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）具有獨(dú)立法人資格。（二）具備藥品采購、儲存、配送等條件。（三）有健全的藥品質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)。（四）有合格的藥品質(zhì)量管理專業(yè)人員。第三章采購方式第七條藥品集中采購方式包括：（一）公開招標(biāo)采購。（二）邀請招標(biāo)采購。（三）競爭性談判采購。（四）詢價采購。（五）單一來源采購。第八條采購方式的選擇應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品特點(diǎn)、采購規(guī)模、市場情況等因素綜合考慮。第四章采購程序第九條藥品集中采購程序如下：（一）制定采購計劃。采購主體根據(jù)臨床用藥需求，制定年度藥品采購計劃。（二）發(fā)布采購公告。采購主體通過指定的媒體發(fā)布采購公告，明確采購藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、采購方式、投標(biāo)截止時間等。（三）資格預(yù)審。對投標(biāo)企業(yè)進(jìn)行資格預(yù)審，確保投標(biāo)企業(yè)具備相應(yīng)的資質(zhì)。（四）投標(biāo)、開標(biāo)。投標(biāo)企業(yè)按照公告要求提交投標(biāo)文件，采購主體組織開標(biāo)，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審。（五）評審。采購主體成立評審委員會，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審，確定中標(biāo)企業(yè)。（六）簽訂采購合同。采購主體與中標(biāo)企業(yè)簽訂采購合同，明確藥品質(zhì)量、價格、交付時間、售后服務(wù)等內(nèi)容。（七）履約驗(yàn)收。采購主體對中標(biāo)企業(yè)提供的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合要求。第五章監(jiān)督管理第十條藥品集中采購監(jiān)督管理包括：（一）采購主體應(yīng)當(dāng)建立健全采購檔案，對采購活動進(jìn)行全程記錄。（二）采購主體應(yīng)當(dāng)對采購過程進(jìn)行監(jiān)督，確保采購活動合法、合規(guī)。（三）采購主體應(yīng)當(dāng)對中標(biāo)企業(yè)進(jìn)行履約驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量。（四）采購主體應(yīng)當(dāng)定期對采購活動進(jìn)行總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。（五）采購主體應(yīng)當(dāng)接受上級主管部門的監(jiān)督檢查。第十一條違反本制度規(guī)定，有下列情形之一的，由有關(guān)部門依法予以處理：（一）未按照規(guī)定進(jìn)行采購的。（二）泄露采購信息的。（三）弄虛作假的。（四）濫用職權(quán)、徇私舞弊的。第六章附則第十二條本制度由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)解釋。第十三條本制度自發(fā)布之日起施行。第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品集中采購管理，規(guī)范采購行為，提高藥品采購效率，確保藥品質(zhì)量和安全，保障人民群眾用藥需求，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國政府采購法》等法律法規(guī)，結(jié)合我國實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我國各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)以及藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品集中采購活動。第三條藥品集中采購應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正、誠信的原則，確保采購活動合法、合規(guī)、高效。第四條藥品集中采購管理應(yīng)當(dāng)建立健全管理制度，明確采購主體、采購方式、采購程序、監(jiān)督管理等內(nèi)容。第二章采購主體第五條采購主體包括：（一）各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)：包括公立醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等。（二）藥品經(jīng)營企業(yè)：包括藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)等。（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)。第六條采購主體應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）具有獨(dú)立法人資格。（二）具備藥品采購、儲存、配送等條件。（三）有健全的藥品質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)。（四）有合格的藥品質(zhì)量管理專業(yè)人員。第三章采購方式第七條藥品集中采購方式包括：（一）公開招標(biāo)采購。（二）邀請招標(biāo)采購。（三）競爭性談判采購。（四）詢價采購。（五）單一來源采購。第八條采購方式的選擇應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品特點(diǎn)、采購規(guī)模、市場情況等因素綜合考慮。第四章采購程序第九條藥品集中采購程序如下：（一）制定采購計劃。采購主體根據(jù)臨床用藥需求，制定年度藥品采購計劃。（二）發(fā)布采購公告。采購主體通過指定的媒體發(fā)布采購公告，明確采購藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、采購方式、投標(biāo)截止時間等。（三）資格預(yù)審。對投標(biāo)企業(yè)進(jìn)行資格預(yù)審，確保投標(biāo)企業(yè)具備相應(yīng)的資質(zhì)。（四）投標(biāo)、開標(biāo)。投標(biāo)企業(yè)按照公告要求提交投標(biāo)文件，采購主體組織開標(biāo)，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審。（五）評審。采購主體成立評審委員會，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審，確定中標(biāo)企業(yè)。（六）簽訂采購合同。采購主體與中標(biāo)企業(yè)簽訂采購合同，明確藥品質(zhì)量、價格、交付時間、售后服務(wù)等內(nèi)容。（七）履約驗(yàn)收。采購主體對中標(biāo)企業(yè)提供的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合要求。第五章監(jiān)督管理第十條藥品集中采購監(jiān)督管理包括：（一）采購主體應(yīng)當(dāng)建立健全采購檔案，對采購活動進(jìn)行全程記錄。（二）采購主體應(yīng)當(dāng)對采購過程進(jìn)行監(jiān)督，確保采購活動合法、合規(guī)。（三）采購主體應(yīng)當(dāng)對中標(biāo)企業(yè)進(jìn)行履約驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量。（四）采購主體應(yīng)當(dāng)定期對采購活動進(jìn)行總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。（五）采購主體應(yīng)當(dāng)接受上級主管部門的監(jiān)督檢查。第十一條違反本制度規(guī)定，有下列情形之一的，由有關(guān)部門依法予以處理：（一）未按照規(guī)定進(jìn)行采購的。（二）泄露采購信息的。（三）弄虛作假的。（四）濫用職權(quán)、徇私舞弊的。第六章附則第十二條本制度由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)解釋。第十三條本制度自發(fā)布之日起施行。第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品集中采購管理，規(guī)范采購行為，提高藥品采購效率，確保藥品質(zhì)量和安全，保障人民群眾用藥需求，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國政府采購法》等法律法規(guī)，結(jié)合我國實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我國各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)以及藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品集中采購活動。第三條藥品集中采購應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正、誠信的原則，確保采購活動合法、合規(guī)、高效。第四條藥品集中采購管理應(yīng)當(dāng)建立健全管理制度，明確采購主體、采購方式、采購程序、監(jiān)督管理等內(nèi)容。第二章采購主體第五條采購主體包括：（一）各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)：包括公立醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等。（二）藥品經(jīng)營企業(yè)：包括藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)等。（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)。第六條采購主體應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）具有獨(dú)立法人資格。（二）具備藥品采購、儲存、配送等條件。（三）有健全的藥品質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)。（四）有合格的藥品質(zhì)量管理專業(yè)人員。第三章采購方式第七條藥品集中采購方式包括：（一）公開招標(biāo)采購。（二）邀請招標(biāo)采購。（三）競爭性談判采購。（四）詢價采購。（五）單一來源采購。第八條采購方式的選擇應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品特點(diǎn)、采購規(guī)模、市場情況等因素綜合考慮。第四章采購程序第九條藥品集中采購程序如下：（一）制定采購計劃。采購主體根據(jù)臨床用藥需求，制定年度藥品采購計劃。（二）發(fā)布采購公告。采購主體通過指定的媒體發(fā)布采購公告，明確采購藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、采購方式、投標(biāo)截止時間等。（三）資格預(yù)審。對投標(biāo)企業(yè)進(jìn)行資格預(yù)審，確保投標(biāo)企業(yè)具備相應(yīng)的資質(zhì)。（四）投標(biāo)、開標(biāo)。投標(biāo)企業(yè)按照公告要求提交投標(biāo)文件，采購主體組織開標(biāo)，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審。（五）評審。采購主體成立評審委員會，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審，確定中標(biāo)企業(yè)。（六）簽訂采購合同。采購主體與中標(biāo)企業(yè)簽訂采購合同，明確藥品質(zhì)量、價格、交付時間、售后服務(wù)等內(nèi)容。（七）履約驗(yàn)收。采購主體對中標(biāo)企業(yè)提供的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合要求。第五章監(jiān)督管理第十條藥品集中采購監(jiān)督管理包括：（一）采購主體應(yīng)當(dāng)建立健全采購檔案，對采購活動進(jìn)行全程記錄。（二）采購主體應(yīng)當(dāng)對采購過程進(jìn)行監(jiān)督，確保采購活動合法、合規(guī)。（三）采購主體應(yīng)當(dāng)對中標(biāo)企業(yè)進(jìn)行履約驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量。（四）采購主體應(yīng)當(dāng)定期對采購活動進(jìn)行總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。（五）采購主體應(yīng)當(dāng)接受上級主管部門的監(jiān)督檢查。第十一條違反本制度規(guī)定，有下列情形之一的，由有關(guān)部門依法予以處理：（一）未按照規(guī)定進(jìn)行采購的。（二）泄露采購信息的。（三）弄虛作假的。（四）濫用職權(quán)、徇私舞弊的。第六章附則第十二條本制度由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)解釋。第十三條本制度自發(fā)布之日起施行。第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品集中采購管理，規(guī)范采購行為，提高藥品采購效率，確保藥品質(zhì)量和安全，保障人民群眾用藥需求，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國政府采購法》等法律法規(guī)，結(jié)合我國實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我國各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)以及藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品集中采購活動。第三條藥品集中采購應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正、誠信的原則，確保采購活動合法、合規(guī)、高效。第四條藥品集中采購管理應(yīng)當(dāng)建立健全管理制度，明確采購主體、采購方式、采購程序、監(jiān)督管理等內(nèi)容。第二章采購主體第五條采購主體包括：（一）各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)：包括公立醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等。（二）藥品經(jīng)營企業(yè)：包括藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)等。（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)。第六條采購主體應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）具有獨(dú)立法人資格。（二）具備藥品采購、儲存、配送等條件。（三）有健全的藥品質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)。（四）有合格的藥品質(zhì)量管理專業(yè)人員。第三章采購方式第七條藥品集中采購方式包括：（一）公開招標(biāo)采購。（二）邀請招標(biāo)采購。（三）競爭性談判采購。（四）詢價采購。（五）單一來源采購。第八條采購方式的選擇應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品特點(diǎn)、采購規(guī)模、市場情況等因素綜合考慮。第四章采購程序第九條藥品集中采購程序如下：（一）制定采購計劃。采購主體根據(jù)臨床用藥需求，制定年度藥品采購計劃。（二）發(fā)布采購公告。采購主體通過指定的媒體發(fā)布采購公告，明確采購藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、采購方式、投標(biāo)截止時間等。（三）資格預(yù)審。對投標(biāo)企業(yè)進(jìn)行資格預(yù)審，確保投標(biāo)企業(yè)具備相應(yīng)的資質(zhì)。（四）投標(biāo)、開標(biāo)。投標(biāo)企業(yè)按照公告要求提交投標(biāo)文件，采購主體組織開標(biāo)，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審。（五）評審。采購主體成立評審委員會，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審，確定中標(biāo)企業(yè)。（六）簽訂采購合同。采購主體與中標(biāo)企業(yè)簽訂采購合同，明確藥品質(zhì)量、價格、交付時間、售后服務(wù)等內(nèi)容。（七）履約驗(yàn)收。采購主體對中標(biāo)企業(yè)提供的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合要求。第五章監(jiān)督管理第十條藥品集中采購監(jiān)督管理包括：（一）采購主體應(yīng)當(dāng)建立健全采購檔案，對采購活動進(jìn)行全程記錄。（二）采購主體應(yīng)當(dāng)對采購過程進(jìn)行監(jiān)督，確保采購活動合法、合規(guī)。（三）采購主體應(yīng)當(dāng)對中標(biāo)企業(yè)進(jìn)行履約驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量。（四）采購主體應(yīng)當(dāng)定期對采購活動進(jìn)行總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。（五）采購主體應(yīng)當(dāng)接受上級主管部門的監(jiān)督檢查。第十一條違反本制度規(guī)定，有下列情形之一的，由有關(guān)部門依法予以處理：（一）未按照規(guī)定進(jìn)行采購的。（二）泄露采購信息的。（三）弄虛作假的。（四）濫用職權(quán)、徇私舞弊的。第六章附則第十二條本制度由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)解釋。第十三條本制度自發(fā)布之日起施行。第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品集中采購管理，規(guī)范采購行為，提高藥品采購效率，確保藥品質(zhì)量和安全，保障人民群眾用藥需求，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國政府采購法》等法律法規(guī)，結(jié)合我國實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我國各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)以及藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品集中采購活動。第三條藥品集中采購應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正、誠信的原則，確保采購活動合法、合規(guī)、高效。第四條藥品集中采購管理應(yīng)當(dāng)建立健全管理制度，明確采購主體、采購方式、采購程序、監(jiān)督管理等內(nèi)容。第二章采購主體第五條采購主體包括：（一）各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)：包括公立醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等。（二）藥品經(jīng)營企業(yè)：包括藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)等。（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)。第六條采購主體應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）具有獨(dú)立法人資格。（二）具備藥品采購、儲存、配送等條件。（三）有健全的藥品質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)。（四）有合格的藥品質(zhì)量管理專業(yè)人員。第三章采購方式第七條藥品集中采購方式包括：（一）公開招標(biāo)采購。（二）邀請招標(biāo)采購。（三）競爭性談判采購。（四）詢價采購。（五）單一來源采購。第八條采購方式的選擇應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品特點(diǎn)、采購規(guī)模、市場情況等因素綜合考慮。第四章采購程序第九條藥品集中采購程序如下：（一）制定采購計劃。采購主體根據(jù)臨床用藥需求，制定年度藥品采購計劃。（二）發(fā)布采購公告。采購主體通過指定的媒體發(fā)布采購公告，明確采購藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、采購方式、投標(biāo)截止時間等。（三）資格預(yù)審。對投標(biāo)企業(yè)進(jìn)行資格預(yù)審，確保投標(biāo)企業(yè)具備相應(yīng)的資質(zhì)。（四）投標(biāo)、開標(biāo)。投標(biāo)企業(yè)按照公告要求提交投標(biāo)文件，采購主體組織開標(biāo)，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審。（五）評審。采購主體成立評審委員會，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審，確定中標(biāo)企業(yè)。（六）簽訂采購合同。采購主體與中標(biāo)企業(yè)簽訂采購合同，明確藥品質(zhì)量、價格、交付時間、售后服務(wù)等內(nèi)容。（七）履約驗(yàn)收。采購主體對中標(biāo)企業(yè)提供的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合要求。第五章監(jiān)督管理第十條藥品集中采購監(jiān)督管理包括：（一）采購主體應(yīng)當(dāng)建立健全采購檔案，對采購活動進(jìn)行全程記錄。（二）采購主體應(yīng)當(dāng)對采購過程進(jìn)行監(jiān)督，確保采購活動合法、合規(guī)。（三）采購主體應(yīng)當(dāng)對中標(biāo)企業(yè)進(jìn)行履約驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量。（四）采購主體應(yīng)當(dāng)定期對采購活動進(jìn)行總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。（五）采購主體應(yīng)當(dāng)接受上級主管部門的監(jiān)督檢查。第十一條違反本制度規(guī)定，有下列情形之一的，由有關(guān)部門依法予以處理：（一）未按照規(guī)定進(jìn)行采購的。（二）泄露采購信息的。（三）弄虛作假的。（四）濫用職權(quán)、徇私舞弊的。第六章附則第十二條本制度由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)解釋。第十三條本制度自發(fā)布之日起施行。第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品集中采購管理，規(guī)范采購行為，提高藥品采購效率，確保藥品質(zhì)量和安全，保障人民群眾用藥需求，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國政府采購法》等法律法規(guī)，結(jié)合我國實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我國各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)以及藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品集中采購活動。第三條藥品集中采購應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正、誠信的原則，確保采購活動合法、合規(guī)、高效。第四條藥品集中采購管理應(yīng)當(dāng)建立健全管理制度，明確采購主體、采購方式、采購程序、監(jiān)督管理等內(nèi)容。第二章采購主體第五條采購主體包括：（一）各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)：包括公立醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等。（二）藥品經(jīng)營企業(yè)：包括藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)等。（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)。第六條采購主體應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）具有獨(dú)立法人資格。（二）具備藥品采購、儲存、配送等條件。（三）有健全的藥品質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)。（四）有合格的藥品質(zhì)量管理專業(yè)人員。第三章采購方式第七條藥品集中采購方式包括：（一）公開招標(biāo)采購。（二）邀請招標(biāo)采購。（三）競爭性談判采購。（四）詢價采購。（五）單一來源采購。第八條采購方式的選擇應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品特點(diǎn)、采購規(guī)模、市場情況等因素綜合考慮。第四章采購程序第九條藥品集中采購程序如下：（一）制定采購計劃。采購主體根據(jù)臨床用藥需求，制定年度藥品采購計劃。（二）發(fā)布采購公告。采購主體通過指定的媒體發(fā)布采購公告，明確采購藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、采購方式、投標(biāo)截止時間等。（三）資格預(yù)審。對投標(biāo)企業(yè)進(jìn)行資格預(yù)審，確保投標(biāo)企業(yè)具備相應(yīng)的資質(zhì)。（四）投標(biāo)、開標(biāo)。投標(biāo)企業(yè)按照公告要求提交投標(biāo)文件，采購主體組織開標(biāo)，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審。（五）評審。采購主體成立評審委員會，對投標(biāo)文件進(jìn)行評審，確定中標(biāo)企業(yè)。（六）簽訂采購合同。采購主體與中標(biāo)企業(yè)簽訂采購合同，明確藥品質(zhì)量、價格、交付時間、售后服務(wù)等內(nèi)容。（七）履約驗(yàn)收。采購主體對中標(biāo)企業(yè)提供的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合要求。第五章監(jiān)督管理第十條藥品集中采購監(jiān)督管理包括：（一）采購主體應(yīng)當(dāng)建立健全采購檔案，對采購活動進(jìn)行全程記錄。（二）采購主體應(yīng)當(dāng)對采購過程進(jìn)行監(jiān)督，確保采購活動合法、合規(guī)。（三）采購主體應(yīng)當(dāng)對中標(biāo)企業(yè)進(jìn)行履約驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量。（四）采購主體應(yīng)當(dāng)定期對采購活動進(jìn)行總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。（五）采購主體應(yīng)當(dāng)接受上級主管部門的監(jiān)督檢查。第十一條違反本制度規(guī)定，有下列情形之一的，由有關(guān)部門依法予以處理：（一）未按照規(guī)定進(jìn)行采購的。（二）泄露采購信息的。（三）弄虛作假的。（四）濫用職權(quán)、徇私舞弊的。第六章附則第十二條本制度由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)解釋。第十三條本制度自發(fā)布之日起施行。第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品集中采購管理，規(guī)范采購行為第2篇第一章總則第一條為了規(guī)范藥品集中采購行為，提高藥品采購效率，確保藥品質(zhì)量，降低藥品價格，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》等法律法規(guī)，結(jié)合我國實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我國境內(nèi)各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)參與藥品集中采購活動的行為。第三條藥品集中采購應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正、擇優(yōu)的原則，確保藥品質(zhì)量，降低采購成本，提高采購效率。第四條各級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)藥品集中采購的監(jiān)督管理，確保本制度的實(shí)施。第二章組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)第五條建立藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)藥品集中采購工作的組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督。第六條藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組的主要職責(zé)：（一）制定藥品集中采購的政策、制度和規(guī)范；（二）組織藥品集中采購活動；（三）監(jiān)督藥品集中采購的實(shí)施；（四）處理藥品集中采購過程中的爭議和投訴；（五）對違反本制度的行為進(jìn)行查處。第七條建立藥品集中采購專家委員會，負(fù)責(zé)對藥品集中采購活動進(jìn)行技術(shù)評審和咨詢服務(wù)。第八條藥品集中采購專家委員會的主要職責(zé)：（一）對藥品質(zhì)量、價格、供應(yīng)能力等進(jìn)行評審；（二）對采購方案、采購文件等進(jìn)行審核；（三）對采購過程中的技術(shù)問題提供咨詢服務(wù)；（四）對采購結(jié)果進(jìn)行評價。第三章采購程序第九條藥品集中采購應(yīng)當(dāng)遵循以下程序：（一）制定采購計劃；（二）發(fā)布采購公告；（三）組織采購活動；（四）評審和公示；（五）簽訂采購合同；（六）履約驗(yàn)收；（七）總結(jié)評估。第十條制定采購計劃：（一）根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥需求，制定年度藥品集中采購計劃；（二）采購計劃應(yīng)當(dāng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、采購數(shù)量、采購預(yù)算等信息；（三）采購計劃應(yīng)當(dāng)報送上級衛(wèi)生行政部門審批。第十一條發(fā)布采購公告：（一）采購公告應(yīng)當(dāng)包括采購計劃、采購文件、采購時間、地點(diǎn)等信息；（二）采購公告應(yīng)當(dāng)在指定的媒體上發(fā)布，并同步推送至相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)。第十二條組織采購活動：（一）采購活動可以采用公開招標(biāo)、邀請招標(biāo)、競爭性談判、詢價等方式；（二）采購活動應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正、擇優(yōu)的原則，確保藥品質(zhì)量，降低采購成本。第十三條評審和公示：（一）評審專家委員會對采購文件、投標(biāo)文件進(jìn)行評審；（二）評審結(jié)果應(yīng)當(dāng)公示，接受社會監(jiān)督。第十四條簽訂采購合同：（一）根據(jù)評審結(jié)果，與中標(biāo)企業(yè)簽訂采購合同；（二）采購合同應(yīng)當(dāng)明確藥品質(zhì)量、價格、數(shù)量、交貨時間、違約責(zé)任等內(nèi)容。第十五條履約驗(yàn)收：（一）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照采購合同約定，對中標(biāo)藥品進(jìn)行驗(yàn)收；（二）驗(yàn)收合格后，辦理入庫手續(xù)。第十六條總結(jié)評估：（一）采購結(jié)束后，對采購活動進(jìn)行總結(jié)評估；（二）總結(jié)評估結(jié)果應(yīng)當(dāng)報送上級衛(wèi)生行政部門。第四章采購文件與標(biāo)準(zhǔn)第十七條采購文件應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：（一）采購公告；（二）采購方案；（三）采購文件；（四）投標(biāo)文件；（五）評審報告；（六）采購合同。第十八條采購標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：（一）藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；（二）藥品價格標(biāo)準(zhǔn)；（三）藥品供應(yīng)能力標(biāo)準(zhǔn)；（四）其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。第五章監(jiān)督管理第十九條各級衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對藥品集中采購的監(jiān)督管理，確保本制度的實(shí)施。第二十條藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)定期對藥品集中采購活動進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。第二十一條對違反本制度的行為，依法予以查處。第六章附則第二十二條本制度自發(fā)布之日起施行。第二十三條本制度由各級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)解釋。第二十四條本制度未盡事宜，按照國家有關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。（注：本制度為示例性文本，具體內(nèi)容可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。）第3篇第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品采購管理，規(guī)范藥品采購行為，提高藥品采購效率，保障藥品質(zhì)量和供應(yīng)安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本地區(qū)實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于本地區(qū)行政區(qū)域內(nèi)所有公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)和藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品集中采購活動。第三條藥品集中采購應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正、誠實(shí)信用的原則，確保藥品質(zhì)量，降低采購成本，提高藥品使用效益。第四條本制度由藥品集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)解釋。第二章組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)第五條成立藥品集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)督藥品集中采購工作。第六條藥品集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)：（一）制定藥品集中采購政策、規(guī)定和辦法；（二）審核藥品集中采購方案；（三）監(jiān)督藥品集中采購過程；（四）處理藥品集中采購中的爭議和投訴；（五）定期對藥品集中采購工作進(jìn)行總結(jié)和評估。第七條成立藥品集中采購辦公室，負(fù)責(zé)具體組織實(shí)施藥品集中采購工作。第八條藥品集中采購辦公室職責(zé)：（一）編制藥品集中采購方案；（二）組織藥品集中采購活動；（三）監(jiān)督藥品集中采購過程；（四）處理藥品集中采購中的爭議和投訴；（五）收集、整理、分析藥品集中采購數(shù)據(jù)，為藥品集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組提供決策依