2026版高中漢水丑生生物-第三章第三節(jié)DNA的復(fù)制_第1頁(yè)
2026版高中漢水丑生生物-第三章第三節(jié)DNA的復(fù)制_第2頁(yè)
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2.3.3DNA的復(fù)制一、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(提出假說、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn))二、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(預(yù)期結(jié)果、結(jié)果結(jié)論)三、DNA半保留復(fù)制的過程四、關(guān)于DNA復(fù)制過程所需原料的計(jì)算DNA復(fù)制

漢水丑生作品(QQ:70939118)五、細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,被標(biāo)記的染色體有幾條?一、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(提出假說)半保留復(fù)制全保留復(fù)制彌散復(fù)制問題:怎樣區(qū)分不同復(fù)制方式產(chǎn)生的子代DNA分子?半保留復(fù)制全保留復(fù)制彌散復(fù)制普通細(xì)菌的DNA中的氮元素幾乎都是14N,在培養(yǎng)細(xì)菌的培養(yǎng)液中加入15NH4Cl,15N被細(xì)菌吸收后用于DNA復(fù)制,摻入到新合成的DNA子鏈中。N14—N14DNAN15—N15DNAN14—N15DNAN14N15—N14N15DNA密度梯度離心:提取大腸桿菌的DNA,密度梯度離心后,分子量不同的DNA會(huì)出現(xiàn)在離心管的不同位置。密度越大(分子量越大)的DNA分子位于離心管的最下部。N14—N14DNAN15—N15DNA如何區(qū)分N14—N14DNA、N15—N15DNA、N14—N15DNA、N14N15—N14N15DNA?提取普通大腸桿菌的DNA,離心后可得到N14—N14DNA在離心管中的位置,作為參照。普通大腸桿菌在加入15NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代,隨機(jī)獲取的大腸桿菌的DNA幾乎都是N15—N15DNA,提取其DNA,離心后可得到N15—N15DNA在離心管中的位置,作為參照。重輕半保留復(fù)制全保留復(fù)制彌散復(fù)制含15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)若干代含14N的培養(yǎng)基15N//15N14N//14NⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠⅡⅢ實(shí)驗(yàn)過程一、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(提出假說、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn))二、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(預(yù)期結(jié)果、結(jié)果結(jié)論)三、DNA半保留復(fù)制的過程四、關(guān)于DNA復(fù)制過程所需原料的計(jì)算DNA復(fù)制

漢水丑生作品(QQ:70939118)五、細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,被標(biāo)記的染色體有幾條?重輕半保留復(fù)制全保留復(fù)制彌散復(fù)制15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)若干代14N的培養(yǎng)基15N//15N14N//14NⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠⅡⅢ不同復(fù)制方式的預(yù)期結(jié)果梅賽爾森和斯塔爾設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)半保留復(fù)制全保留復(fù)制彌散復(fù)制重輕ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠⅡⅢ半保留復(fù)制的預(yù)期結(jié)果親代15N//15N半保留復(fù)制全保留復(fù)制彌散復(fù)制重輕ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠⅡⅢ全保留復(fù)制的預(yù)期結(jié)果親代15N//15N半保留復(fù)制全保留復(fù)制彌散復(fù)制重輕ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠⅡⅢ彌散復(fù)制的預(yù)期結(jié)果親代15N//15N思考、上述方法的研究對(duì)象是原核細(xì)胞的DNA復(fù)制,原核生物DNA含量少,容易從細(xì)胞中提取。研究真核生物的DNA復(fù)制可以采用上述方法研究嗎?為什么?染色體DNA染色體中含有T第一次有絲分裂中期第二次有絲分裂中期置于不含T,但含BrdU的培養(yǎng)基培養(yǎng)置于不含T,但含BrdU的培養(yǎng)基培養(yǎng)深色深色深色深色淺色深色淺色BrdU可以用代替堿基T與堿基A進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)。

若DNA中含有T,則染色(單)體經(jīng)吉姆薩染色為深色;若DNA中只含有BrdU,則染色(單)體經(jīng)吉姆薩染色為淺色。實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合半保留復(fù)制的預(yù)期第二次有絲分裂中期一、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(提出假說、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn))二、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(預(yù)期結(jié)果、結(jié)果結(jié)論)三、DNA半保留復(fù)制的過程四、關(guān)于DNA復(fù)制過程所需原料的計(jì)算DNA復(fù)制

漢水丑生作品(QQ:70939118)五、細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,被標(biāo)記的染色體有幾條?解旋:在能量驅(qū)動(dòng)下,解旋酶打開氫鍵,將DNA雙螺旋解開合成子鏈:DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板,以游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈復(fù)旋:每條新子鏈與其對(duì)應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)思考、下邊那條子鏈的延伸方向好像和解旋方向是相反的,如何是好?ATCGCGATAGCGTAGCTGCGACCTAGC5’3’TAGCGCTATCGCATCGACGCTGGATCG3’5’GGAUCG5’AUCGCG5’RNA引物ⅠRNA引物ⅡTAGCGCTATCGCATCGACGCT3’ATAGCGTAGCTGCGACCTAGC3’DNA聚合酶的特點(diǎn):不能從頭合成DNA,而只能從3’端延伸DNA鏈,因此,DNA復(fù)制需要引物,為DNA聚合酶提供3’。DNA的合成方向:總是從子鏈的5‘端向3’端延伸。5′3′5′3′5′3′引物DNA聚合酶5′利用酶將引物切除DNA聚合酶將“缺口”補(bǔ)齊用DNA連接酶連接DNA片段5′3′5′3′5′3′5′5′端粒DNA……5′……3′3′…………5′…………5′3′正常情況下無(wú)法補(bǔ)齊,隨著復(fù)制次數(shù)增加,端粒DNA越來越短。干細(xì)胞中存在端粒酶,也可以補(bǔ)齊端粒DNA……3′5′……DNA復(fù)制時(shí)間場(chǎng)所所需條件模板原料酶能量意義分裂間期主要在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體解開的兩條母鏈4種游離的脫氧核苷酸解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶ATP將遺傳信息由親代傳遞給子代,保持遺傳信息的連續(xù)性半保留復(fù)制半不連續(xù)復(fù)制邊解旋邊復(fù)制思考、什么機(jī)制保證了DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性?思考、你認(rèn)為DNA復(fù)制會(huì)百分之百準(zhǔn)確嗎?如果復(fù)制出現(xiàn)錯(cuò)誤,

可能會(huì)產(chǎn)生什么影響?①DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板;②通過堿基互補(bǔ)配對(duì),保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。基因突變DNA復(fù)制的意義:DNA通過復(fù)制,將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。真核生物DNA的多起點(diǎn)雙向復(fù)制原核生物DNA的單起點(diǎn)雙向復(fù)制一、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(提出假說、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn))二、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(預(yù)期結(jié)果、結(jié)果結(jié)論)三、DNA半保留復(fù)制的過程四、關(guān)于DNA復(fù)制過程所需原料的計(jì)算DNA復(fù)制

漢水丑生作品(QQ:70939118)五、細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,被標(biāo)記的染色體有幾條?DNA復(fù)制的計(jì)算問題:關(guān)鍵在于正確畫出DNA復(fù)制2次的圖示如:將普通的大腸桿菌(DNA中含14N)放在含15N的培養(yǎng)液培養(yǎng),繁殖兩代14N14N親代14N14N15N15N一代14N15N14N15N15N15N15N15N二代DNA分子數(shù)=2n脫氧核苷酸鏈數(shù)=2n+1含14N的DNA分子數(shù)=2n只含14N的DNA分子數(shù)=2n-2含15N的DNA分子數(shù)=只含15N的DNA分子數(shù)=20DNA復(fù)制的計(jì)算問題:關(guān)鍵在于正確畫出DNA復(fù)制2次的圖示如:將普通的大腸桿菌(DNA中含14N)放在含15N的培養(yǎng)液培養(yǎng),繁殖兩代。14N14N親代14N14N15N15N一代14N15N14N15N15N15N15N15N二代若親代DNA分子中含有某種堿基m個(gè),經(jīng)過n次復(fù)制需要游離的該堿基為:若親代DNA分子中含有某種堿基m個(gè),第n次復(fù)制需要游離的該堿基為:(2n─1)×m1、把培養(yǎng)在含輕氮(14N)環(huán)境中的細(xì)菌,轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一次的時(shí)間,然后放回原來的環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩次后,細(xì)菌DNA組成分析表明A.輕氮型,重氮型

B.輕氮型,中間型C.中間型,重氮型D.輕氮型,輕氮型B14N14N親代14N14N15N15N一代2(2008上海)26.某個(gè)DNA片段由500對(duì)堿基組成,A+T占?jí)A基總數(shù)的34%,若該DNA片段復(fù)制2次,共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為(

)A.330B.660C.990D.1320C15N15N15N14N14N15N14N14N14N15N14N14N14N15NDNA復(fù)制2次親代DNA在14N環(huán)境中DNA復(fù)制1次3(2007上海)24.已知某DNA分子共含有1000個(gè)堿基對(duì),其中一條鏈上A:G:T:C

=l:2:3:4。該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次,共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是()A.600個(gè)B.900個(gè)C.1200個(gè)D.1800個(gè)DA1=100T1=300=A2A=400G=6004(2012山東)5.假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5000個(gè)堿基對(duì)組成,其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是()A.該過程至少需要3×105個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C.含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1:49D.該DNA發(fā)生突變,其控制的性狀即發(fā)生改變C一、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(提出假說、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn))二、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(預(yù)期結(jié)果、結(jié)果結(jié)論)三、DNA半保留復(fù)制的過程四、關(guān)于DNA復(fù)制過程所需原料的計(jì)算DNA復(fù)制

漢水丑生作品(QQ:70939118)五、細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,被標(biāo)記的染色體有幾條?例:(06年北京卷)用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。①第一次分裂形成的每個(gè)子細(xì)胞中,被32P標(biāo)記的染色體是_______條。②在第二次細(xì)胞分裂的后期,一個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體是_______條。③第二次細(xì)胞分裂形成的每個(gè)子細(xì)胞中,被32P標(biāo)記的染色體是_______條。第一次分裂,以一條染色體為例32P32P32P31P31P32P31P32P31P32P第二次分裂,以一條染色體為例31P32P31P31P31P32P31P31P31P32P例:(06年北京卷)用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。①第一次分裂形成的每個(gè)子細(xì)胞中,被32P標(biāo)記的染色體是_______條。第一次有絲分裂②在第二次細(xì)胞分裂的后期,一個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體是_______條。③第二次細(xì)胞分裂形成的每個(gè)子細(xì)胞中,被32P標(biāo)記的染色體是_______條。第二次有絲分裂1、果蠅的某精原細(xì)胞全部染色體被15N完全標(biāo)記,后轉(zhuǎn)入含14N脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),先進(jìn)行一次有絲分裂,再進(jìn)行減數(shù)分裂(不考慮交叉互換),經(jīng)變形形成8個(gè)精子,其中,全部染色體都含有15N的精子最多有______個(gè);其中,全部染色體都含有14N的精子有______個(gè);其中,含有15N的精子最少有_____個(gè)。先進(jìn)行一次有絲分裂1、果蠅的某精原細(xì)胞全部染色體被15N完全標(biāo)記,后轉(zhuǎn)入含14N脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),先進(jìn)行一次有絲分裂,再進(jìn)行減數(shù)分裂(不考慮交叉互換),經(jīng)變形形成8個(gè)精子,其中,全部染色體都含有15N的精子最多有______個(gè);其中,全部染色體都含有14N的精子有______個(gè);其中,含有15N的精子最少有_____個(gè)。MII前期和中期,4條染色體,每條染色體含有兩個(gè)雙鏈DNA,只有1個(gè)DNA的一條鏈含有15N標(biāo)記MII后期,8條染色體,有4條染色體含有15N標(biāo)記,另外4條染色體不含有15N標(biāo)記,8條染色體隨機(jī)分配到兩個(gè)子細(xì)胞484再進(jìn)行減數(shù)分裂4條含15N1條含15N3條含15N0條含15N2條含15N2條含15N1條含15N3條含15N1、將兩條單鏈均被32P標(biāo)記的S基因?qū)肽硠?dòng)物的精原細(xì)胞中(該細(xì)胞不含32P標(biāo)記),選取染色體中插入2個(gè)S基因的精原細(xì)胞,再置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),得到4個(gè)子細(xì)胞,檢測(cè)子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。若不考慮交叉互換和染色體變異,則下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.可能出現(xiàn)2個(gè)子細(xì)胞中含32P,2個(gè)不含32P的情況B.可能出現(xiàn)3個(gè)子細(xì)胞中含32P,1個(gè)不含32P的情況C.若4個(gè)子細(xì)胞中均含32P,則精原細(xì)胞一定進(jìn)行了減數(shù)分裂D.4個(gè)子細(xì)胞中被標(biāo)記染色體的總條數(shù)最多為4條,最少為2條32P32PS基因32P32P31P31P32P32P31P31P32P32P31P31P31P31P32P32P32P32P31P31P31P31P31P31P31P31P32P32P32P32P32P32P32P32P32P32P32P32P1條含32P0條含32PA.可能出現(xiàn)2個(gè)子細(xì)胞中含32P,2個(gè)不含32P的情況第二次有絲分裂可能1可能2A.可能出現(xiàn)2個(gè)子細(xì)胞中含32P,2個(gè)不含32P的情況B.可能出現(xiàn)3個(gè)子細(xì)胞中含32P,1個(gè)不含32P的情況C.若4個(gè)子細(xì)胞中均含32P,則精原細(xì)胞一定進(jìn)行了減數(shù)分裂第二次有絲分裂可能1可能2A.可能出現(xiàn)2個(gè)子細(xì)胞中含32P,2個(gè)不含32P的情況C.若4個(gè)子細(xì)胞中均含32P,則精原細(xì)胞一定進(jìn)行了減數(shù)分裂1、將兩條單鏈均被32P標(biāo)記的S基因?qū)肽硠?dòng)物的精原細(xì)胞中(該細(xì)胞不含32P標(biāo)記),選取染色體中插入2個(gè)S基因的精原細(xì)胞,再置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),得到4個(gè)子細(xì)胞,檢測(cè)子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。若不考慮交叉互換和染色體變異,則下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.可能出現(xiàn)2個(gè)子細(xì)胞中含32P,2個(gè)不含32P的情況B.可能出現(xiàn)3個(gè)子細(xì)胞中含32P,1個(gè)不含32P的情況C.若4個(gè)子細(xì)胞中均含32P,則精原細(xì)胞一定進(jìn)行了減數(shù)分裂D.4個(gè)子細(xì)胞中被標(biāo)記染色體的總條數(shù)最多為4條,最少為2條32P32PS基因32P32P31P31P32P32P31P31P32P32P31P31P31P31P32P32P32P32P31P31P31P31P31P31P31P31P32P32P一、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(提出假說、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn))二、對(duì)DNA復(fù)制方式的探究(預(yù)期結(jié)果、結(jié)果結(jié)論)三、DNA半保留復(fù)制的過程四、關(guān)于DNA復(fù)制過程所需原料的計(jì)算六、練習(xí)題DNA復(fù)制

漢水丑生作品(QQ:70939118)五、細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,被標(biāo)記的染色體有幾條?1.假定某大腸桿菌含14N的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為a,若將其長(zhǎng)期培養(yǎng)在含15N的培養(yǎng)基中,便得到含15N的DNA,相對(duì)分子質(zhì)量為b。現(xiàn)將含15N的DNA大腸桿菌再培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中,那么子二代DNA的相對(duì)分子質(zhì)量平均為()A.(a+b)/2B.(a+b)/4C.(3a+b)/4D.(3b+a)/4C2.某基因的一個(gè)片段在解旋時(shí),a鏈發(fā)生差錯(cuò),C變?yōu)镚,該基因復(fù)制3次后,發(fā)生突變的基因占全部基因的()A.100%B.50%

C.25%D.12.5%B3.7-乙基鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對(duì)而與胸腺嘧啶(T)配對(duì).某DNA分子中腺嘌呤(A)占?jí)A基總數(shù)的30%,其中的鳥嘌呤(G)全部被7-乙基化,該DNA分子正常復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)DNA分子,其中一個(gè)DNA分子中胸腺嘧啶(T)占?jí)A基總數(shù)的45%,另一個(gè)DNA分子中鳥嘌呤(G)所占比例為()A、10% B、20%C、30% D、45%B4.5-BrU(5-溴尿嘧啶)既可以與A配對(duì),又可以與C配對(duì)。將一個(gè)正常的具有分裂能力的細(xì)胞,接種到含有A、G、C、T、5-BrU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上,至少需要經(jīng)過幾次復(fù)制后,才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對(duì)從T—A到G—C的替換()A.2次B.3次C.4次D.5次B2.下面是DNA的結(jié)構(gòu)模式圖,請(qǐng)寫出圖中①~⑩的名稱。①胞嘧啶②腺嘌呤③鳥嘌呤④胸腺嘧啶⑤脫氧核糖⑥磷酸⑦脫氧核苷酸⑧堿基對(duì)⑨氫鍵⑩一條脫氧核苷酸鏈的片段4.一條DNA單鏈的序列是5′-GATACC-3′,那么它的互補(bǔ)鏈的序列是(

)A.5′-CTATGG-3′B.5′-GATACC-3C.5′-GGTATC-3′D.5′-CCATAG-3′C3(2008江蘇)9.亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基脫去氨基,堿基脫氨基后的變化如下:C轉(zhuǎn)變?yōu)閁(U與A配對(duì)),A轉(zhuǎn)變?yōu)镮(I為次黃嘌呤,與C配對(duì))。現(xiàn)有一DNA片段為,經(jīng)亞硝酸鹽作用后,若鏈①中的A、C發(fā)生脫氨基作用,經(jīng)過兩輪復(fù)制后其子孫代DNA片斷之一為()CIU3(2008江蘇)9.亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基脫去氨基,堿基脫氨基后的變化如下:C轉(zhuǎn)變?yōu)閁(U與A配對(duì)),A轉(zhuǎn)變?yōu)镮(I為次黃嘌呤,與C配對(duì))?,F(xiàn)有一DNA片段為,經(jīng)亞硝酸鹽作用后,若鏈①中的A、C發(fā)生脫氨基作用,經(jīng)過兩輪復(fù)制后其子孫代DNA片斷之一為()4(2007山東)7.DNA分子經(jīng)過誘變,某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U—A、A—T、G—C、C—G,推測(cè)“P”可能是()A.胸

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