山東省實驗中學(xué)2024?2025學(xué)年第二學(xué)期期中

高二生物試題

2025.04

（《生物技術(shù)與工程》模塊結(jié)業(yè)）

說明：本試卷滿分100分，分為選擇題和非選擇題兩部分，選擇題為第1頁至第6頁，非選

擇題為第6頁至第10頁。試題答案請用2B鉛筆或0.5mm簽字筆填涂到答題卡規(guī)定位置上，

書寫在試題上的答案無效。考試時間90分鐘。

一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。

1.實驗中常根據(jù)菌落外表特征鑒別微生物，進而對實驗結(jié)果做出判斷，下列實驗不奉根據(jù)菌落外表特征做

出判斷的是（）

A.艾弗里證明肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子是DNA

B.判斷分離酵母菌的固體培養(yǎng)基是否被毛霉污染

C.利用浸有抗生素濾紙片篩選大腸桿菌中耐藥性強的菌株

D.判斷在尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長的尿素降解菌是否有不同種類

【答案】C

【解析】

【分析】1、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)

分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中提

取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。

2、培養(yǎng)酵母菌時，在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染.對于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測方法是將未接種

的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生。

3、抗生素消滅細菌的原理是抑制細菌細胞壁的合成、與細胞膜相互作用、干擾蛋白質(zhì)的合成以及抑制核

酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等。利用浸有抗生素的濾紙片篩選大腸桿菌中耐藥性強的菌株可從抑菌圈邊緣菌落挑取大

腸桿菌，可能獲得目的菌株。

4、將一定稀釋度的樣品接種在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上，并在適宜的條件下培養(yǎng)。分解尿素的微生

物能在該培養(yǎng)基上生長繁殖，而不能利用尿素的微生物不能生長繁殖，這是因為只有能夠分解尿素的微生

物能夠產(chǎn)生）R酶，從中獲取氮源。

【詳解】A、艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作

用進行對比，R型肺炎雙球菌沒有莢膜（菌落表面粗糙），S型肺炎雙球菌有莢膜（菌落表面光滑），該實

驗是通過觀察培養(yǎng)基上形成的不同菌落特征，來判斷轉(zhuǎn)化是否成功的，A不符合題意；

B、毛霉屬于多細胞的真菌，由細胞形成菌絲，可根據(jù)毛霉的形態(tài)判定固體培養(yǎng)基是否是被毛霉污染了，B

不符合題意；

C、抗生素可消滅細菌，利用浸有抗生素的濾紙片篩選大腸桿菌中耐藥性強的菌株是從抑菌圈邊緣菌落挑

取大腸桿菌來獲得目的菌株，沒有依靠菌落外表形態(tài)特征做出判斷，C符合題意；

D、不同尿素降解菌降解尿素的能力不同，因此在分離出的以尿素為唯一氮源的尿素降解菌后，若要驗證

其中是否有不同種類降解菌，可在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑，接種并培養(yǎng)初步篩選的

菌種，若根據(jù)菌落周圍出現(xiàn)紅色環(huán)帶的大小判定其種類，D不符合題意。

故選Co

2.蝦醬是以蝦為原料的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。在乳酸菌、芽抱桿菌等多種微生物共同作用下，原料中的蛋白質(zhì)和

脂肪發(fā)生水解，形成蝦醬的特有風(fēng)味。下列敘述錯誤的是()

A.蝦醬特有風(fēng)味的形成受發(fā)酵時間的影響

B.傳統(tǒng)蝦醬的制作過程需要嚴格執(zhí)行無菌操作

C.原料中的蛋白質(zhì)會被水解成小分子的肽和氨基酸

D.蝦醬發(fā)酵過程微生物種類和數(shù)量的分析有助于改良風(fēng)味

【答案】B

【解析】

【分析】直接利用原材料中天然存在的微生物，或利用前子發(fā)酵保存下來的面團、鹵汁等發(fā)酵物中的微生

物進行發(fā)酵制作食品的技術(shù)一般稱為傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)。利用傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)制作的食品，還有醬、醬油、醋、

泡菜和豆豉等。

【詳解】A、蝦醬是由微生物發(fā)酵形成的，蝦醬特有風(fēng)味的形成受發(fā)酵條件、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間的影

響，A正確；

B、傳統(tǒng)蝦醬的制作過程利用原料中帶有的微生物進行發(fā)酵，不需要經(jīng)過嚴格無菌操作，B錯誤；

C、原料中的蛋白質(zhì)會被蛋白酶水解成小分子的肽和氨基酸，C正確；

D、蝦醬發(fā)酵由乳酸菌、芽抱桿菌等多種微生物共同參與，蝦醬發(fā)酵過程微生物種類和數(shù)量的分析有助于

改良風(fēng)味，D正確。

故選B。

3.啤酒主要以麥芽、水、啤酒花為原料，經(jīng)酵母菌酒精發(fā)酵而來，具體生產(chǎn)流程如圖。下列敘述錯誤的是

()

主發(fā)酵后發(fā)酵

A.啤酒發(fā)酵過程中大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發(fā)酵階段完成

B.“精釀”啤酒發(fā)酵時間長，沒有進行過濾和消毒處理，因此保質(zhì)期較短

C.焙烤可利用高溫殺死大麥種子胚，碾磨有利于淀粉酶與淀粉充分接觸

D.發(fā)酵過程中要適時向外排氣，在發(fā)酵后期應(yīng)適當(dāng)縮短排氣時間間隔

【答案】D

【解析】

【分析】發(fā)酵工程是指利用微生物的特定功能，通過現(xiàn)代工程技術(shù)，規(guī)?；a(chǎn)對人類有用的產(chǎn)品，主要

包括微生物的代謝物、酶及菌體本身。發(fā)酵工程一般包括菌種的選育，擴大培養(yǎng)，培養(yǎng)基的配制、滅菌，

接種，發(fā)酵、產(chǎn)品的分離、提純等方面。

【詳解】A、在啤酒發(fā)酵過程中，主發(fā)酵階段微生物大量繁殖和代謝活躍。大部分糖在此階段被分解，產(chǎn)

生酒精、二氧化碳等代謝物，A正確；

B、“精釀”啤酒發(fā)酵時間長。且沒有經(jīng)過過濾和消毒處理，導(dǎo)致其中存在較多微生物等，容易使啤酒變

質(zhì)，所以保質(zhì)期短，B正確；

C、焙烤能利用高溫殺死大麥種子的胚，防止種子發(fā)芽影響啤酒品質(zhì)。碾磨可以使淀粉更充分暴露，有利

于淀粉酶與淀粉充分接觸進行糖化反應(yīng)，C正確；

D、發(fā)酵過程中，前期酵母菌等微生物代謝旺盛，產(chǎn)生二氧化碳的速率快，需要頻繁排氣。隨著發(fā)酵進

行，后期微生物代謝減弱，產(chǎn)生二氧化碳速率降低，應(yīng)適當(dāng)延長排氣時間間隔，而不是縮短，D錯誤。

故選D。

4.研究人員從長期受原油污染的場地中采集樣品，經(jīng)分離、純化鑒定后得到了一株能低溫高效降解石油的

菌株，具體過程如圖。下列說法正確的是（）

A.培養(yǎng)基甲?丙均以石油為唯一碳源，制備時需分裝后滅菌

B.過程②中涂布用的菌液濃度需要控制在30~300個/mL范圍內(nèi)

C.過程③中每次劃線后都需要轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿并重新蘸取菌液再進行

D.過程④中選擇菌落直徑與透明圈直徑比值小的菌落進行鑒定

【答案】D

【解析】

【分析】微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將己經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃

線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后

可能形成單個菌落；②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培

養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】A、培養(yǎng)基應(yīng)該先滅菌，再在超凈工作臺上分裝到培養(yǎng)皿中，A錯誤；

B、平板菌落計數(shù)法要求每個平板上菌落數(shù)控制在30?300個，而并非菌液濃度控制在30?300個/mL,

B錯誤；

C、過程③劃線分離法中，每次劃完線后均需灼燒接種環(huán)滅菌，但并不需要再次蘸取菌液，以便逐步稀釋

分離最后得到單菌落，C錯誤；

D、菌落直徑與透明圈直徑比值小意味著透明圈相對更大，說明菌株對石油的降解能力更強，選擇此類菌

落進行鑒定符合實驗?zāi)康?，D正確。

故選D。

5.吃腐爛水果可能會出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐或更嚴重的癥狀，這可能與微生物代謝產(chǎn)生的毒素有關(guān)。某研

究小組致力于研究健康飲食，設(shè)計實驗探究腐爛蘋果不同區(qū)域微生物的種類和數(shù)量以及爛果毒性，實驗基

本步驟如圖所示。請據(jù)此判斷下列說法正確的是（）

步驟一：步驟二：步驟三:

分離得到①1mL1mL

（其中⑤為蘋果，接種①②③

剩余部分）共5處編號■?f@@@

樣品，研磨過濾

菌液分別取樣培養(yǎng)基

后得到5種菌滿9mL

無菌水

腐爛的蘋果

A.根據(jù)本實驗探究目的，步驟二接種采用的工具是接種環(huán)

B.步驟三在適宜環(huán)境下培養(yǎng)8小時即可統(tǒng)計出不同菌液中全部微生物的種類和數(shù)量值

C.若菌落的種類和數(shù)量均為①，②〉③，④〉⑤，則離腐爛部位越遠的果肉中毒素含量越低

D.若編號為⑤的部位微生物的數(shù)量極少，則切掉①?④后的蘋果就可以放心食用

【答案】C

【解析】

【分析】微生物常見的接種的方法：

①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部

分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落；

②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌

落。

【詳解】A、本實驗?zāi)康氖翘骄扛癄€蘋果不同區(qū)域微生物的種類和數(shù)量以及爛果毒性，要對微生物進行計

數(shù)，應(yīng)采用稀釋涂布平板法，而平板劃線法不能用于計數(shù)，接種環(huán)是平板劃線法所用工具，A錯誤；

B、不同微生物生長繁殖速度不同，培養(yǎng)8小時不一定能讓所有微生物都形成肉眼可見的菌落，也就不能

統(tǒng)計出全部微生物的種類和數(shù)量，B錯誤；

C、若菌落的種類和數(shù)量均為①>②>③>④>⑤，說明離腐爛部位越遠，微生物的種類和數(shù)量越少。因為微

生物代謝產(chǎn)生毒素，所以離腐爛部位越遠的果肉中毒素含量越低，C正確；

D、即使編號為⑤的部位微生物數(shù)量極少，但不能排除該部位以及①-④部位可能存在少量微生物產(chǎn)生的

毒素，所以不能放心食用，D錯誤。

故選C。

6.為了探究一種新型堿性纖維素酶的去污效能，研究性學(xué)習(xí)小組進行了相關(guān)實驗，結(jié)果如下圖。由圖中實

驗結(jié)果能直接得出的結(jié)論是()

90

60

”

污布翹123

YY

酶用量/(ULT)一。|2001300|30

A.堿性纖維素酶對污布類型2的去污力最強

B.不同類型洗衣粉影響堿性纖維素酶的去污力

C.堿性纖維素酶對污布類型2、3的去污力不同

D,加大酶用量可以顯著提高洗衣粉的去污力

【答案】C

【解析】

【分析】實驗的自變量是污布類型、洗衣粉的類型及是否加酶，因變量是去污力。

【詳解】A、20U/L的堿性纖維素酶處理對污布類型1,去污力為60%,30U/L的堿性纖維素酶處理污布類

型2,去污力約為80%,則單位堿性纖維素酶對污布類型1去污力最強，A錯誤；

B、由于污布類型不同，不能探究不同類型的洗衣粉對堿性蛋白酶的去污力的影響，B錯誤；

C、對污布類型2、3而言，都是Y型洗衣粉，30%的酶用量，但去污力不同，說明堿性纖維素酶對污布類

型2、3的去污力不同，C正確；

D、該實驗沒有針對同一類型的洗衣粉加大酶用量的探究，則不能判斷加大酶用量是否提高洗衣粉的去污

力，D錯誤。

故選C。

7.利用某種微生物發(fā)酵生產(chǎn)，可獲取DHA（一種不飽和脂肪酸）。下圖為發(fā)酵過程中物質(zhì)含量變化曲線。

下列敘述錯誤的是（）

25O

糖

G

3G\\生物量2g

,60

315

l_?)40o

騁320■惜白油脂

s1

V咄0o

H疑5

a用

0

II:It~

1224364860728496

發(fā)酵時間（h）

注：生物量為每升發(fā)酵液中的細胞干重

A.圖中DHA油脂的產(chǎn)量與生物量呈正相關(guān)

B.隨著發(fā)酵的進行，生物量增長速率逐漸增大

C.12?60h,DHA油脂的合成幾乎不需要氮源

D.溫度和溶解氧的變化能影響DHA油脂的產(chǎn)量

【答案】B

【解析】

【分析】題圖分析：橫坐標(biāo)為發(fā)酵時間，縱坐標(biāo)為發(fā)酵過程各種相關(guān)物質(zhì)的含量及生物量。從圖可知，隨

著發(fā)酵的進行，葡萄糖逐漸減少，發(fā)酵到96h左右減少至0；蛋白陳在0~12h間快速減少，然后緩慢減

少，發(fā)酵到96小時左右減少至0；生物量和DHA油脂的產(chǎn)量隨著發(fā)酵進程逐漸上升。

【詳解】A、由圖可知，DHA油脂的產(chǎn)量隨著發(fā)酵進程逐漸增加，生物量也隨著發(fā)酵進程逐漸增加，它們

的變化呈正相關(guān)，A正確；

B、生物量的增長速率可通過觀察生物量曲線的斜率進行判斷，隨著發(fā)酵的進行，生物量增長速率逐漸減

小，B錯誤；

C、DHA油脂是一種不飽和脂肪酸，含C、H、。不含N,所以在12?60h,DHA油脂的合成對碳源的需

求高，不需要氮源，C正確；

D、由圖可知，生物量與DHA油脂的產(chǎn)量呈正相關(guān)，溫度和溶解氧影響微生物的生長繁殖，進而影響

DHA油脂的產(chǎn)量，D正確。

故選B。

8.魚腥草中的次生代謝物菇類物質(zhì)具有抗過敏的作用，可用于治療過敏性尊麻疹，實驗人員通過植物細胞

懸浮培養(yǎng)技術(shù)可大量獲取魚腥草細胞中的菇類化合物。下列說法正確的是（）

A.魚腥草中的菇類化合物不是細胞代謝所必需的營養(yǎng)物質(zhì)

B.培養(yǎng)過程中所用的外植體一般取自魚腥草的成熟區(qū)細胞

C.培養(yǎng)過程中懸浮細胞的密度越大越有利于獲得更多菇類化合物

D.該過程體現(xiàn)出植物細胞具有全能性，培養(yǎng)基中需要添加適量激素

【答案】A

【解析】

【分析】植物代謝會產(chǎn)生一些一般認為不是植物基本的生命活動所必需的產(chǎn)物一次生代謝物。次生代謝物

是一類小分子有機化合物（如酚類、菇類和含氮化合物等），在植物抗病、抗蟲等方面發(fā)揮作用，也是很

多藥物、香料和色素等的重要來源。

【詳解】A、菇類化合物屬于植物的次生代謝產(chǎn)物，它們不是細胞生長和維持基本生命活動所必需的營養(yǎng)

物質(zhì)，而是在特定條件下由植物產(chǎn)生的，A正確；

B、在植物細胞培養(yǎng)中，通常會選擇具有高分裂活性的分生組織作為外植體，因為這些細胞更容易在體外

培養(yǎng)條件下增殖和分化，而不是選擇魚腥草的成熟區(qū)細胞，B錯誤；

C、在植物細胞懸浮培養(yǎng)中，如果細胞密度過大，會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的供應(yīng)不足，從而限制細胞的增

殖，C錯誤；

D、該過程屬于植物細胞培養(yǎng)，沒有體現(xiàn)植物細胞全能性，D錯誤。

故選A。

9.甲品種青花菜具有由核基因控制的多種優(yōu)良性狀，另一遠緣植物乙的細胞質(zhì)中存在抗除草劑基因，欲將

乙細胞質(zhì)中的抗性基因引入甲中。相關(guān)敘述錯誤的是（）

R-6G處理

細胞質(zhì)失去活性

甲植株A|甲原

頂芽細胞生質(zhì)體

耳I原融生合質(zhì)的體卜蠢卜^^2

乙植株乙原

A|----------------培養(yǎng)、篩選

頂芽細胞生質(zhì)體

紫外線照射

A.過程A應(yīng)用纖維素酶和果膠酶處理原材料，過程B中常用PEG誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合

B.過程B之前應(yīng)檢驗兩種原生質(zhì)體是否具備相應(yīng)的活性

C.過程c中只有細胞活性結(jié)構(gòu)互補的雜種細胞可以正常生長

D.融合的原生質(zhì)體形成愈傷組織的過程中，可能會發(fā)生基因突變和基因重組

【答案】C

【解析】

【分析】分析題圖：該圖為植物體細胞雜交過程，其中A為去除細胞壁，制備原生質(zhì)體，可用酶解法；B

為誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，可以用聚乙二醇處理；C為培養(yǎng)篩選出所需的雜種細胞；D為脫分化。

【詳解】A、分析題圖：該圖為植物體細胞雜交過程，其中A為去除細胞壁，應(yīng)用纖維素酶和果膠酶處理

原材料制備原生質(zhì)體，B為誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，常用PEG誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，A正確；

B、過程B之前應(yīng)檢驗兩種原生質(zhì)體是否具備相應(yīng)的活性，這是進行融合的基礎(chǔ)，B正確；

C、甲原生質(zhì)體通過R-6G處理后細胞質(zhì)失去了活力，而乙的原生質(zhì)體在紫外線照射下細胞核失去活力，細

胞的結(jié)構(gòu)都不在完整，不能正常生活，而將二者的原生質(zhì)體融合后，在過程C中只有活性部位互補的融合

細胞、才具有完整的細胞結(jié)構(gòu)，可以正常生長，從而將符合條件的細胞篩選出來，C正確；

D、融合的原生質(zhì)體形成愈傷組織的過程中進行有絲分裂增殖，可能會發(fā)生基因突變，但是不能發(fā)生基因

重組，D錯誤。

故選C?

10.將特定基因?qū)氤衫w維細胞的方法可以獲得誘導(dǎo)多能干細胞（iPSC）,iPSC可分化成類似間充質(zhì)干細

胞（iMSC）,iMSC能合成和分泌V蛋白，用于治療骨關(guān)節(jié)炎等疾病。下列敘述正確的是（）

A.動物細胞培養(yǎng)需在含5%CO2的CO2培養(yǎng)箱中進行，CO2的作用是刺激細胞呼吸

B.來自同一個體的胚胎干細胞和iPSC的遺傳信息是相同的

C.iPSC在適宜條件下培養(yǎng)，需添加特定的物質(zhì)才能使其轉(zhuǎn)化為iMSC

D.利用96孔板篩選轉(zhuǎn)化成功的iMSC,需稀釋至每孔1個細胞并添加V蛋白

【答案】C

【解析】

【分析】胚胎干細胞是由早期胚胎或原始性腺分離出來的一類細胞，iPS與ES細胞一樣，可通過定向誘導(dǎo)

分化修補某些功能異常的細胞來治療疾病?？茖W(xué)家已嘗試采用多種方法來制備iPS細胞，包括借助載體將

特定基因?qū)爰毎?，直接將特定蛋白?dǎo)入細胞中或者用小分子化合物等來誘導(dǎo)形成iPS細胞。iPS細胞

最初是由成纖維細胞轉(zhuǎn)化而來的，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細胞、B細胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細胞。

【詳解】A、細胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CCh的恒溫培養(yǎng)箱中進行，CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH,A錯誤；

B、iPSC是將特定基因?qū)塍w細胞獲得的，因此來自同一個體的胚胎干細胞和iPSC細胞的遺傳信息可能

會有差異，B錯誤；

C、誘導(dǎo)細胞分化需要培養(yǎng)過程中添加特定的物質(zhì)（分化誘導(dǎo)因子）才能使其發(fā)生分化，因此iPSC需添加

特定的物質(zhì)才能使其轉(zhuǎn)化為iMSC,C正確；

D、利用96孔板篩選轉(zhuǎn)化成功的iMSC,需稀釋至每孔至多1個細胞，通過抗原-抗體雜交法檢測，需要加

入V蛋白抗體，而不是添加V蛋白，D錯誤。

故選C。

11.某些種類的癌細胞表面高表達膜蛋白PSMA,能抑制T細胞的活化，使癌細胞發(fā)生免疫逃逸。CD28是

T細胞表面受體，其在癌細胞與T細胞結(jié)合部位聚集可有效激活T細胞?？蒲腥藛T嘗試通過誘導(dǎo)兩種交雜

瘤細胞融合形成雙雜交瘤細胞，構(gòu)建既能結(jié)合PSMA,又能結(jié)合CD28的雙特異性抗體PSMAXCD28,如

圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.PSMAXCD28的結(jié)合不會改變PSMA和CD28原有的氨基酸序列

B.臨床上給癌癥患者注射抗CD28受體的抗體有一定的抗癌作用

C.同時將PSMA和CD28注射到小鼠體內(nèi)，可獲得同時產(chǎn)生兩種抗體的漿細胞

D.與PSMAXCD28生產(chǎn)有關(guān)的技術(shù)有細胞融合技術(shù)、動物細胞培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)

【答案】A

【解析】

【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取己經(jīng)免

疫的B淋巴細胞；誘導(dǎo)B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩

選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培

養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】A、PSMAXCD28的形成并沒有改變遺傳物質(zhì)，則PSMA和CD28的原有的氨基酸序列沒有改

變，A正確；

B、CD28受體的抗體抑制了T細胞與腫瘤細胞的結(jié)合，能抑制T細胞的活化，使癌細胞發(fā)生免疫逃逸，B

錯誤；

C、雜交瘤細胞是經(jīng)篩選后獲得的，一種雜交瘤細胞由一種B細胞和雜交瘤組成，而一種B細胞經(jīng)分化后

只能產(chǎn)生一種抗體，故同時將PSMA和CD28注射到小鼠體內(nèi)，不能獲得同時產(chǎn)生兩種抗體的雜交瘤細

胞，C錯誤；

D、與PSMAXCD28生產(chǎn)有關(guān)的技術(shù)有細胞融合技術(shù)、動物細胞培養(yǎng)技術(shù)，不需要胚胎移植技術(shù)，D錯

誤。

故選A。

12.細胞工程和胚胎工程在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)療衛(wèi)生等方面發(fā)揮了重要作用。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.利用莖尖組織培養(yǎng)技術(shù)培育的脫毒草莓的產(chǎn)量和品質(zhì)明顯優(yōu)于未脫毒草莓

B.科學(xué)家利用植物體細胞雜交技術(shù)獲得白菜一甘藍雜種植株，打破了生殖隔離

C.在進行動物細胞傳代培養(yǎng)時，懸浮培養(yǎng)的細胞可以直接用離心法收集

D.動物細胞培養(yǎng)需在培養(yǎng)基中添加血清等天然成分，之后進行高壓蒸汽滅菌

【答案】D

【解析】

【分析】馬鈴薯、草莓和香蕉等通常是用無性繁殖的方式進行繁殖的，它們感染的病毒很容易傳給后代。

病毒在作物體內(nèi)逐年積累，就會導(dǎo)致作物產(chǎn)量降低，品質(zhì)變差。早在20世紀50年代，科學(xué)家就發(fā)現(xiàn)植物

頂端分生區(qū)附近（如莖尖）的病毒極少，甚至無病毒。因此，切取一定大小的莖尖進行組織培養(yǎng)，再生的

植株就有可能不帶病毒，從而獲得脫毒苗。

【詳解】A、莖尖組織中的病毒極少甚至無病毒，利用莖尖組織培養(yǎng)技術(shù)培育脫毒草莓，由于沒有病毒的

干擾，其產(chǎn)量和品質(zhì)會明顯優(yōu)于未脫毒草莓，A正確；

B、植物體細胞雜交技術(shù)可以克服遠緣雜交不親和的障礙，即打破生殖隔離，科學(xué)家利用該技術(shù)獲得白菜

-甘藍雜種植株，就是其典型應(yīng)用，B正確；

C、在進行動物細胞傳代培養(yǎng)時，懸浮培養(yǎng)的細胞可以直接用離心法收集，因為離心時細胞會由于離心力

的作用而沉淀下來，從而實現(xiàn)與培養(yǎng)液的分離，C正確；

D、動物細胞培養(yǎng)時，血清等天然成分不能進行高壓蒸汽滅菌，因為高溫會破壞血清中的有效成分，影響

細胞培養(yǎng)效果。一般采用過濾除菌的方法對血清等天然成分進行處理，D錯誤。

故選D。

13.基因組印記（通過甲基化實現(xiàn)受精卵中來自雙親的兩個等位基因一個表達另一個不表達）阻礙了哺乳

動物的“孤雌生殖”。某研究團隊利用甲基化酶、去甲基化酶和基因編輯技術(shù)，改變了小鼠生殖細胞的“基因

組印記”，使其“變性”，然后將一個第二極體注入修飾后的次級卵母細胞（類似受精作用），最終創(chuàng)造出“孤

雌生殖”的小鼠。實驗過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

第二極體

卵母細胞和G〃2基因注入丫完成減數(shù)

r的甲基化A分裂n

一Igftr、Snrpn等多工已并融合

卵泡個基因去甲基化為猛囊胚代孕母鼠孤雌小鼠

A.基因組印記會阻礙次級卵母細胞與精子或第二極體的結(jié)合

B.需對代孕母鼠進行同期發(fā)情處理后，再進行胚胎移植，受體對移植來的胚胎幾乎不發(fā)生免疫排斥

C.“孤雌小鼠”的誕生過程沒有精子參與，所以其基因型與提供卵母細胞的雌鼠相同

D.移植后的囊胚進一步擴大，會導(dǎo)致滋養(yǎng)層破裂，胚胎從其中伸展出來，這一過程叫作孵化

【答案】B

【解析】

【分析】題圖分析，從卵泡中取出卵母細胞，再將經(jīng)過甲基化處理的卵母細胞進行早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移

植等獲得孤雌小鼠。表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因

型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法

進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無法進行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達。

【詳解】A、題干難以判斷基因組印記是否會阻礙次級卵母細胞與精子或第二極體的結(jié)合，A錯誤；

B、胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎或通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀

態(tài)相同的其他雌性動物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為個體的技術(shù)；胚胎移植的實質(zhì)是早期胚胎在同種生理環(huán)境

條件下空間位置的轉(zhuǎn)移，為了保證胚胎移植的成功率需對代孕母鼠進行同期發(fā)情處理后，再進行胚胎移

植，大量的研究已經(jīng)證明，受體對移植來的胚胎幾乎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，B正確；

C、“孤雌小鼠”是由修飾后的次級卵母細胞和一個第二極體結(jié)合后發(fā)育形成的，同時由于配子在形成過程

中會經(jīng)歷減數(shù)分裂的基因重組，或發(fā)生基因突變，將導(dǎo)致“孤雌小鼠”的基因型不一定與提供卵母細胞的雌

鼠相同，C錯誤；

D、移植后的囊胚進一步擴大，會導(dǎo)致透明帶破裂，胚胎從其中伸展出來，這一過程叫作孵化，D錯誤。

故選B。

14.生物技術(shù)就像一把“雙刃劍”，它既可以造福人類，也可能在使用不當(dāng)時給人類帶來潛在的危害。下列

敘述錯誤的是（）

A.研究轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物時應(yīng)采取多種方法防止轉(zhuǎn)基因花粉的傳播，避免基因污染

B.干細胞培養(yǎng)在臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域前景廣泛，但也可能面臨一些問題，如存在導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的風(fēng)險

C.生物武器是用病毒類、干擾素及生化毒劑類等來形成殺傷力

D.反對設(shè)計試管嬰兒的原因之一是避免有人濫用此技術(shù)選擇性設(shè)計嬰兒

【答案】C

【解析】

【分析】1、生物技術(shù)安全性問題包括食物安全、生物安全、環(huán)境安全三個方面。

2、倫理問題主要在克隆人的問題上出現(xiàn)爭議。

【詳解】A、研究轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物時應(yīng)采取多種方法防止轉(zhuǎn)基因花粉的傳播，避免基因污染，符合生物技術(shù)

的安全與倫理規(guī)范，A正確；

B、干細胞培養(yǎng)在臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域前景廣泛，比如用于治療一些疑難疾病，但由于干細胞的分化和增殖等

特性，也可能面臨安全性問題，如免疫排斥、腫瘤形成等，B正確；

C、生物武器是指利用致病菌類、病毒類和生化毒劑類等作為戰(zhàn)爭武器，危害極大，干擾素不是生物武

器，C錯誤；

D、為了防止有人濫用設(shè)計試管嬰兒技術(shù)選擇性設(shè)計嬰兒性別，我國反對設(shè)計試管嬰兒，D正確。

故選C。

15.下面有關(guān)“DNA的粗提取與鑒定”實驗的描述正確的有（）

①新鮮的洋蔥、香蕉、菠菜、豬血、豬肝都是理想的實驗材料

②洋蔥研磨液用紗布過濾后可放入4℃冰箱靜置然后取上清液

③洋蔥研磨液也可直接放入離心管進行離心以便加速DNA沉淀

④預(yù)冷的95%的酒精溶液中析出的白色絲狀物為粗提取的DNA

⑤收集絲狀物時玻璃棒沿一個方向攪拌可以防止絲狀物斷裂

⑥向白色絲狀物中直接加入二苯胺試劑進行DNA的鑒定

⑦若顏色變化不明顯可能是研磨不充分DNA沒有完全釋放出來

A.1項B.2項C.3項D.4項

【答案】D

【解析】

【分析】DNA的粗提取和分離：

1、DNA的溶解性：（1）DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14moi/L溶解

度最低），利用這一特點，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達到分

離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA

與蛋白質(zhì)進一步的分離。

2、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是對DNA沒有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不

能忍受60-80C的高溫，而DNA在80℃以上才會變性。洗滌劑能夠瓦解細胞膜，但對DNA沒有影響。

3、DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試

劑。

【詳解】①豬血紅細胞無細胞核和各種細胞器，無DNA,①錯誤；

②洋蔥研磨液用紗布過濾后在4℃冰箱靜置然后取上清液，②正確；

③離心研磨液是為了加速細胞膜、細胞器、一些較大雜質(zhì)等的沉淀，③錯誤；

④DNA粗提時將除去雜質(zhì)的溶液過濾后加入等體積、冷卻的體積分數(shù)為95%的酒精溶液，靜止一段時間

后析出的白色絲狀物即粗提取的DNA,④正確；

⑤在用預(yù)冷的酒精沉淀DNA時，要用玻璃棒沿一個方向攪拌，是為了防止絲狀的DNA攪碎，有利于

DNA絲狀物的挑出，⑤正確；

⑥需將提取的絲狀物加入2moi/L的NaCl溶液中溶解，再加入二苯胺試劑，混勻后將試管置于沸水中水浴

加熱5min,指示劑將變藍，⑥錯誤；

⑦研磨不充分，導(dǎo)致DNA不能釋放，提取DNA太少，可能出現(xiàn)看不到絲狀沉淀物、用二苯胺鑒定時顏色

反應(yīng)不明顯等，⑦正確。正確的有②④⑤⑦3項。

故選D。

16.野生大豆的SAMS基因具有提高抗逆性的作用。水稻是一種鹽敏感型作物，為提高水稻的抗鹽堿脅迫

能力，研究者將野生大豆的SAMS基因轉(zhuǎn)入水稻細胞內(nèi)，從而培養(yǎng)出轉(zhuǎn)基因水稻株系，具體過程如圖。下

列說法錯誤的是（）

I人n

野生大豆SAMS

細胞基因

水

pBI121稻

愈

質(zhì)粒傷轉(zhuǎn)基因

組

織水稻苗

農(nóng)桿菌_

EHA105菌株

A.圖示過程中發(fā)生了兩次轉(zhuǎn)化

B.I和III都需使用固體培養(yǎng)基

C.I中的篩選可使用PCR技術(shù)

D.獲得的轉(zhuǎn)基因水稻苗都具備抗鹽堿能力

【答案】D

【解析】

【分析】將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎?/p>

的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射

法。

【詳解】A、轉(zhuǎn)化是指目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程，圖示過程需

要兩次轉(zhuǎn)化，分別為，一是將目的基因（SAMS基因）轉(zhuǎn)化質(zhì)粒的T-DNA分子上，二是指被插入目的基

因的T-DNA轉(zhuǎn)化到受體細胞的染色體DNA分子上，A正確；

B、I篩選含目的基因的農(nóng)桿菌，需使用固體培養(yǎng)基，III為植物組織培養(yǎng)的再分化過程，需要使用固體培

養(yǎng)基，B正確；

C、PCR技術(shù)可用于目的基因和基因表達載體的篩選，C正確；

D、SAMS基因具有提高抗逆性的作用，獲得的轉(zhuǎn)基因水稻幼苗不一定都具有抗鹽堿的能力，所以需要將

轉(zhuǎn)基因水稻置于鹽堿的環(huán)境中，進行篩選與鑒定，D錯誤。

故選D

17.DNA測序時，先將待測單鏈DNA模板、引物、有關(guān)酶、4種脫氧核甘三磷酸（dNTP,N代表A、T、

C、G）均加入4個試管中，再分別加入ddGTP、ddATP、ddCTP,ddTTPoddNTP可以與dNTP競爭核昔

酸鏈延長位點，并終止DNA片段的延伸，從而形成不同長度的DNA片段。分離4支試管中所有DNA片

段，分泳道進行電泳（其分離原理僅依據(jù)分子量大?。?，結(jié)果如圖所示，則新合成的子鏈序列為（）

四種脫氧核脫三磷酸（dNTP）等

卜!+卜卜

ddGTPddATPddCTPddTTP

IiI4

GACT

電

泳

方

向

A.5-GATCCGAAT-3'B.3-GATCCGAAT-5'

C.5'-GGAAACCTT-3'D.3'-GGAAACCTT-5'

【答案】B

【解析】

【分析】PCR原理：在解旋酶作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核昔

酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是

從子鏈的5'端自3'端延伸的。

【詳解】ddNTP的2、3號碳上都脫氧，ddNTP的3號碳上沒羥基，參與聚合反應(yīng)后無法與游離脫氧核首

酸形成磷酸二酯鍵，因此ddNTP一旦參與聚合反應(yīng)，則DNA單鏈延伸即終止，因此可知左上角的第一個

G所在位置為3,端（第一位），依據(jù)圖中堿基的排序可知，新合成的子鏈序列為"GATCCGAATS。

故選B。

18.草甘瞬是一種非選擇性除草劑，殺死雜草的同時也能殺死農(nóng)作物。它與植物體內(nèi)的磷酸烯醇式丙酮酸

（PEP）結(jié)構(gòu)相似，可與PEP競爭結(jié)合EPSP合酶，阻止PEP轉(zhuǎn)化，影響細胞正常代謝。我國科學(xué)家從某

微生物體內(nèi)獲取了草甘瞬抗性（GR79）基因，將其體外擴增后構(gòu)建基因表達載體，最終導(dǎo)入農(nóng)作物的葉綠

體基因組中獲得了抗草甘瞬的轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物。下列說法錯誤的是（）

A.GR79基因的表達產(chǎn)物能阻止草甘瞬與PEP競爭結(jié)合EPSP合酶

B.體外擴增GR79基因時每一輪循環(huán)中均需經(jīng)歷兩次目的不同的升溫處理

C.基因表達載體中的終止子是翻譯停止的信號

D.將基因表達載體導(dǎo)入農(nóng)作物的葉綠體基因組中可有效避免GR79基因通過花粉向近緣雜草擴散

【答案】C

【解析】

【分析】題意分析，草甘瞬是一種非選擇性除草劑，殺死雜草的同時也殺死農(nóng)作物。它與植物體內(nèi)的PEP

（磷酸烯醇式丙酮酸）結(jié)構(gòu)相似，可與PEP競爭結(jié)合EPSP合酶，阻止PEP轉(zhuǎn)化，影響植物細胞正常代

謝。

【詳解】A、GR79基因為草甘瞬抗性基因，其表達的產(chǎn)物能阻止草甘瞬與PEP競爭結(jié)合EPSP合酶，進而

能促進PEP正常轉(zhuǎn)化，A正確；

B、體外擴增GR79基因時每一輪循環(huán)包括高溫變性、低溫復(fù)性和中溫延伸過程，可見每一個循環(huán)中均需

經(jīng)歷兩次目的不同的升溫處理，B正確；

C、基因表達載體中的終止子是轉(zhuǎn)錄停止的信號，C錯誤；

D、將基因表達載體導(dǎo)入農(nóng)作物的葉綠體基因組中可有效避免GR79基因通過花粉向近緣雜草擴散，因為

花粉的精子中幾乎不攜帶質(zhì)基因，D正確。

故選C。

19.如圖所示三個DNA片段依次表示EcoRI、BamHI和Sau3AI三種限制酶的識別序列與切割位點。

下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

III

—GAATTC——GGATCC——GATC—

—CTTAAG——CCTAGG——CTAG—

ttt

A.三種限制酶切割產(chǎn)生的末端的長度大小相同

B.這三種限制酶切割后形成的都是黏性末端

C.BamHI和Sau3AI切割DNA片段形成的末端不能彼此連接

D.圖中的DNA片段被EcoRI切割后，會增加兩個游離的磷酸基團

【答案】c

【解析】

【分析】關(guān)于限制酶，可以從以下幾方面把握：

(1)來源：主要從原核生物中分離純化出來；

(2)特異性：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核甘酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核甘酸

之間的磷酸二酯鍵斷裂；

(3)結(jié)果：形成黏性末端或平末端。

【詳解】AB、根據(jù)題圖并結(jié)合三種限制酶的切割位點可知，這三種限制酶切割后形成的都是黏性末端，且

長度大小相同，A、B正確；

C、用BamHI和Sau3AI切割DNA片段會形成相同的黏性末端，故BamHI和Sau3AI切割DNA片

段形成的末端能按照堿基互補配對彼此連接，C錯誤；

D、圖中的DNA片段被EcoRI切割后，會斷裂兩個磷酸二酯鍵，從而增加兩個游離的磷酸基團，D正

確。

故選C。

20.乙肝病毒基因工程疫苗的生產(chǎn)和使用流程如圖，質(zhì)粒中LacZ基因可使細菌能夠利用物質(zhì)X-gal,從而使

菌落呈現(xiàn)藍色，若無該基因，菌落則呈白色。下列敘述錯誤的是()

乙肝病毒外殼

④

注射型接種

⑤

出現(xiàn)抗體

EcoRVEcoRI

A.過程①中目的基因和載體重組的效率與載體和目的基因的濃度及比例等有關(guān)

B.過程②需要在培養(yǎng)基中加青霉素和X-gal以獲得呈藍色的大腸桿菌菌落

C.大腸桿菌是否成功表達出乙肝病毒外殼，可用抗原一抗體雜交法進行檢測

D.該基因工程疫苗不會出現(xiàn)乙肝病毒感染和增殖的情況，安全性高

【答案】B

【解析】

【分析】1、題圖過程①表示獲取目的基因，構(gòu)建重組質(zhì)粒，②表示將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細胞并篩選，③

表示轉(zhuǎn)基因大腸桿菌表達乙肝病毒外殼，④表示將乙肝病毒外殼作為疫苗接種，⑤表示疫苗受試者體內(nèi)出

現(xiàn)抗體的過程。

2、基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工

合成。（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和

標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)愛體細胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫?/p>

物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微

注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢

測：檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是香插入目的基因：DNA分子雜交技術(shù)；檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了

mNA：分子雜交技術(shù)；檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原-抗體雜交技術(shù)，個體水平上的鑒定：抗蟲

鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】A、①獲取目的基因，構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中，增加載體和目的基因的濃度及比例，可以增加目的

基因與質(zhì)粒碰撞機會，提高目的基因和載體重組的效率，A正確；

B、過程表②示將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細胞，培養(yǎng)基中加青霉素和X-gal可以用于篩選含有重組質(zhì)粒的大腸

桿菌，BamHI和EcoRI由于破壞了質(zhì)粒中LacZ基因，卻保留了青霉素抗性基因，故白色的大腸桿菌菌落

才為所需菌落，B錯誤；

C、乙肝病毒外殼為蛋白質(zhì)，可用抗原一抗體雜交法檢測大腸桿菌是否成功表達出乙肝病毒外殼，C正

確；

D、基因工程疫苗由于只利用了乙肝病毒的外殼，不含其遺傳物質(zhì)，所以不能完成病毒的增殖和感染，D

正確。

故選B。

二、選擇題：本題共10小題，每小題3分，共30分。每小題有一個或多個選項符合題目要

求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。

21.某野生型細菌能通過圖1途徑合成色氨酸，其突變株則不能。將突變株TrpB-、TrpC、TrpE（僅圖1

中的某一步受阻）分別接種在圖2培養(yǎng)基的I、II、m區(qū)域，短時間培養(yǎng)三個區(qū)域均有少量細菌生長增

殖，繼續(xù)培養(yǎng)后I區(qū)域的兩端和II區(qū)域的一端的菌株繼續(xù)生長增殖，而m區(qū)域菌株不再生長。下列敘述正

確的是（）

分支酸f鄰氨基苯甲酸f口引喙f色氨酸

圖1色氨酸合成途徑

A.配制圖2培養(yǎng)基時加入了瓊脂和少量色氨酸，pH通常呈酸性

B.使用涂布器接種3種突變菌株，涂布前需對涂布器進行灼燒滅菌

C.TrpC菌株繼續(xù)生長增殖的一端為靠近III區(qū)域的一端

D.TrpE-菌株不再生長可能是由于缺乏催化口引噪合成色氨酸的酶

【答案】CD

【解析】

【分析】基因通過中心法則控制性狀，包括兩種方式：

(1)通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀；

(2)可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

【詳解】A、微生物培養(yǎng)基中加入瓊脂可制成固體培養(yǎng)基，適合微生物的接種和培養(yǎng)，該培養(yǎng)基是固體培

養(yǎng)基，所以加入了瓊脂，從接種后短時間三個區(qū)域均有少量細菌生長增殖可知，培養(yǎng)基中加入了少量色氨

酸，能讓突變株短時間生長，細菌生長的培養(yǎng)基pH通常呈中性或微堿性，而不是酸性，A錯誤；

B、得到圖2所示菌落，應(yīng)使用接種針接種，B錯誤；

C、依據(jù)題圖及題干信息“突變株TrpB-、TrpC、TrpE分別劃線接種在圖2培養(yǎng)基的I、II、III區(qū)域，培養(yǎng)

短時間內(nèi)三個區(qū)域均有少量細菌生長增殖”，“繼續(xù)培養(yǎng)一段時間后發(fā)現(xiàn)I區(qū)域的兩端和II區(qū)域的一端的細

菌繼續(xù)生長增殖”，分析得知，突變株TrpB;將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸受阻，但可將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)

化為嗎I咪，并進一步轉(zhuǎn)化為色氨酸；突變株TrpC對應(yīng)II區(qū)域，將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為㈣I口朵受阻，但可以

將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸，也可以將口引噪轉(zhuǎn)化為色氨酸；突變株TrpE-對應(yīng)III區(qū)域，將口引跺轉(zhuǎn)化為色

氨酸受阻，但可以將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸，并進一步轉(zhuǎn)化為阿I跺，I區(qū)域的TrpB-劃線上端與H區(qū)

域臨近，可利用H區(qū)域TrpC合成的鄰氨基苯甲酸進一步合成吃味及色氨酸生長增殖；I區(qū)域的TrpB一劃線

下端與III區(qū)域臨近，可利用DI區(qū)域TrpE合成的嗎|味進一步合成色氨酸生長增殖；II區(qū)域的TrpC劃線上端

自身不能合成口引噪，臨近的I區(qū)域TrpB-可利用II區(qū)域合成的鄰氨基苯甲酸合成吧味并進一步合成色氨

酸，無多余的嗎I跺反饋給H區(qū)域上端，所以H區(qū)域的TrpC-劃線上端不生長；II區(qū)域的TrpC劃線下端，可

利用臨近III區(qū)域TrpE-合成的叫噪進一步合成色氨酸生長增殖；III區(qū)域TrpE-由于不能將口引噪轉(zhuǎn)化為色氨

酸，所以m區(qū)域兩端不生長增殖，所以II區(qū)域的TrpC劃線下端靠近III區(qū)域，可利用臨近III區(qū)域TrpE合成

的吃口朵進一步合成色氨酸生長增殖，C正確；

D、根據(jù)C項分析，TrpE-菌株不再生長是由于缺乏催化嗎|跺合成色氨酸的酶，導(dǎo)致不能合成阿跺，因此缺

乏色氨酸，D正確。

故選CD?

22.野生型谷氨酸棒狀桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，精氨酸依賴型谷氨酸棒狀桿菌因缺乏將鳥氨酸轉(zhuǎn)化為

精氨酸的酶不能在基本培養(yǎng)基上生長，但可作為鳥氨酸生產(chǎn)的優(yōu)良菌種。下圖為純化精氨酸依賴型谷氨酸

棒狀桿菌(目的菌)的部分流程圖，下列相關(guān)敘述正確的是()

紫外線

無菌落

注：①②③④代表培養(yǎng)基.A、B、C表示操作步驟.D、E為菌落

注：①②③④代表培養(yǎng)基，A、B、C表示操作步驟，D、E為菌落

A.步驟A誘導(dǎo)菌種基因突變可增加突變株的數(shù)量

B.步驟B用平板劃線法將菌種接種在②的表面

C.培養(yǎng)基③因缺少精氨酸導(dǎo)致菌落數(shù)目比④少

D.目的菌E擴大培養(yǎng)后可用于工業(yè)化生產(chǎn)鳥氨酸

【答案】C

【解析】

【分析】由圖分析可知，圖中首先利用稀釋涂布平板法分離細菌，然后運用將菌種接種到兩種培養(yǎng)基中，

分別是基本培養(yǎng)基、完全培養(yǎng)基；在基本培養(yǎng)基中，某氨基酸突變株不能生長，而在完全培養(yǎng)基中能夠生

長，據(jù)此可以選擇出氨基酸突變株。

【詳解】A、紫外線處理可以提高突變的頻率，A操作的目的是提高突變菌株的濃度，誘導(dǎo)基因突變應(yīng)是

圖中進行紫外線照射的那一步，A錯誤；

B、由圖可知，B操作為稀釋涂布平板，需用涂布器把菌液均勻涂到②的表面，B錯誤；

C、根據(jù)題干信息和圖形分析，圖中①②④為完全培養(yǎng)基（含有精氨酸的基本培養(yǎng)基），③為基本培養(yǎng)基，

培養(yǎng)基③因缺少精氨酸導(dǎo)致菌落數(shù)目比④少，C正確；

D、從圖中可看出，D在基本培養(yǎng)基中無法生長，在完全培養(yǎng)基中可生長，說明D是氨基酸依賴型菌

落，即D才生產(chǎn)鳥氨酸的目的菌種，D錯誤。

故選C。

23.L—谷氨酰胺應(yīng)用廣泛，可用于治療消化性潰瘍、精神障礙、酒精中毒、癲癇病人腦功能障礙等疾病，

也可以作為營養(yǎng)增補劑、調(diào)味增香劑。谷氨酸棒狀桿菌生長的最適pH為7.0,通過以下代謝途徑發(fā)酵生產(chǎn)

L—谷氨酰胺。下列敘述正確的是（）

谷氨、酰胺含成酶

葡萄糖~丙酮酸—a-酮戊二酸谷氨酸脫氫酶*L-谷氨酸最適PH為5-6?J谷氨酰胺

I______________________1________________________|

谷氨酸合成酶,最適pH為7.0~8.0

A.利用稀釋涂布平板法，通過觀察菌落特征，可判斷發(fā)酵過程中是否發(fā)生雜菌污染

B,在發(fā)酵初期控制pH為7.0,后期調(diào)pH為5.6,有利于提高L—谷氨酰胺產(chǎn)量

C.提高谷氨酸脫氫酶和谷氨酸合成酶活性有利于提高L—谷氨酰胺產(chǎn)量

D.發(fā)酵結(jié)束后，可通過提取、分離和純化措施來獲得L谷氨酰胺

【答案】ABD

【解析】

【分析】發(fā)酵是利用微生物，在適宜的條件下，將原料經(jīng)過特定的代謝途徑轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過

程。發(fā)酵過程：菌種選育一菌種的擴大培養(yǎng)-培養(yǎng)基的配制-滅菌和接種一發(fā)酵條件的控制一分離和提

純。

【詳解】A、稀釋涂布平板法是一種常用的微生物檢測方法，通過觀察菌落的形態(tài)、顏色等特征，可以判

斷發(fā)酵過程中是否存在雜菌污染，A正確；

B、谷氨酸棒狀桿菌生長的最適pH為7。谷氨酰胺合成酶最適pH為5.6,因此發(fā)酵初期控制pH為7.0,

有利于增加谷氨酸棒狀桿菌的數(shù)量，后調(diào)為5.6,有利于提高谷氨酰胺合成酶的活性，進而提高L-谷氨酰

胺產(chǎn)量，B正確；

C、由圖可知，提高谷氨酸脫氫酶和谷氨酰胺合成酶的活性有利于提高L-谷氨酰胺產(chǎn)量，但谷氨酸合成酶

會使L-谷氨酰胺再轉(zhuǎn)化為L-谷氨酸，會降低L-谷氨酰胺產(chǎn)量，C錯誤；

D、L-谷氨酰胺是細胞代謝產(chǎn)物，對細胞代謝產(chǎn)物可通過提取、分離和純化措施來獲得產(chǎn)品，D正確。

故選ABDo

24.某雜種植株的獲取過程如圖所示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）

吸掉酶液

G撕去下表皮I___"一"!保溫18hj___?_.