化學(xué)

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。

2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改

動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在

本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對原子質(zhì)量：H-lLi-7C-12N-140-16Fe-56Se-79

一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求。

1.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)，下列說法錯誤的是

A.聚丙烯可用于制造醫(yī)用口罩B.石墨烯是一種新型有機(jī)高分子材料

C.乙二醇是汽車發(fā)動機(jī)防凍液的主要成分D.茶葉中的茶多酚具有抗癌、防腐作用

2.下列說法錯誤的是

A.核磁共振氫譜能鑒別CH3COOH和HOCH2cHO

B.X射線衍射是區(qū)分晶體和非晶體最可靠的科學(xué)方法

C.苯環(huán)使羥基活潑，所以液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣

D.冠酸不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子

3.下列有機(jī)物命名正確的是

?°H：鄰二苯酚B.CH30cH3：乙醛

-FCH=CH3：聚乙烯：順-2-丁烯

4.能體現(xiàn)某鏈狀化合物成鍵結(jié)構(gòu)的片段如圖所示，下列說法正確的是

OO

?S

A.該化合物中S原子和O原子個數(shù)比為1:4

B.該化合物中S原子存在孤對電子

C.鍵角1大于鍵角2

D.該化合物屬于共價晶體

5.物質(zhì)X可以合成Y和Z,如圖所示:

YXZ

下列說法正確是

A.反應(yīng)②還需的試劑是濱水、鐵

B.物質(zhì)X和Z均能被酸性高鋸酸鉀溶液氧化為苯甲酸

C.物質(zhì)Y與廣匚梁2,互為同系物

D.Imol物質(zhì)Z最多可與2molNaOH反應(yīng)

6.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.用裝置甲分離制取無水乙醇時加入的生石灰

B.用裝置乙除去乙烷中乙烯

C.用裝置丙驗(yàn)證澳乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)

D.用裝置丁制備并檢驗(yàn)乙煥

7.雙酚A具有高阻燃性能，結(jié)構(gòu)如下。下列關(guān)于雙酚A的說法錯誤的是

CH3

CH3

A.與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含有手性碳原子

B.可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)

C.共面的碳原子數(shù)最多為13個

D.既能使濱水褪色，也能使酸性KMnC)4溶液褪色

8.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列對事實(shí)解釋錯誤的是

選項(xiàng)事實(shí)解釋

A熔點(diǎn)：AIF3(104(FC)遠(yuǎn)高于A1C13化學(xué)鍵強(qiáng)度不同

B硬度：BN大于SiCBN中共價鍵鍵能大

C堿金屬中Li的熔點(diǎn)最高堿金屬中Li的金屬鍵最強(qiáng)

NaCl中Na+配位數(shù)為6

D離子半徑：Cs+>Na+

CsCl中Cs+配位數(shù)為8

A.AB.BC.CD.D

9.羅勒油的主要成分是羅勒烯（從羅勒葉碎片中提取羅勒油的流程如下，下列說法錯誤

的是

羅勒［碎片二氯『烷無水f酸鎂

水蒸4蒸譙警T萃取%?液產(chǎn)機(jī)國過混陛區(qū)丑|蒸情—羅勒油

蒸僧水

A,羅勒烯與Br2能發(fā)生1,2-加成和1,4-加成

B.無水硫酸鎂的作用是干燥有機(jī)物

C.該流程中二氯甲烷可以循環(huán)利用

D蒸儲結(jié)束時，先停止通冷凝水，再熄滅酒精燈

0

10.實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛（H）為原料合成苯甲酸苯甲酯的反應(yīng)機(jī)理如圖。

o

o

己知：RCF極易結(jié)合H+轉(zhuǎn)化為ROH。下列說法正確的是

A.化合物1是催化劑

B.以苯甲醛為原料合成苯甲酸苯甲酯的原子利用率為100%

C.若苯甲醛中含有少量苯甲酸，可以加快反應(yīng)速率

D.反應(yīng)過程涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂和生成

二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題只有一個或兩個選項(xiàng)符合題目要

求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。

11.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是

選

實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

銅絲灼燒變黑后，迅速插入盛有某有機(jī)物該有機(jī)物中含有醇

A銅絲變紅

的試管中羥基

未觀察到白色

B向苯酚溶液中加入少量稀濱水苯酚和澳水不反應(yīng)

沉淀

將乙醇與P2O5混合加熱，產(chǎn)生的氣體通入

C濱水褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)

濱水

D向乙醇中加入金屬鈉產(chǎn)生無色氣體乙醇中含有水

A.AB.BC.CD.D

12.物質(zhì)丁是合成某抗癌藥物的中間體，其合成路線如下。

已知：兩個羥基連在同一個碳上不穩(wěn)定，會自動脫水。

O

H

OH——

H

C

CH

下列說法錯誤的是

A.甲分子含有三種官能團(tuán)B.設(shè)計(jì)反應(yīng)①和③的目的是保護(hù)醛基

C.反應(yīng)①經(jīng)歷了加成反應(yīng)和消去反應(yīng)D.反應(yīng)③生成了丁和乙二醇

13.有機(jī)物M（3-甲基-2-丁醇）存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯誤的是

N

A.只用NaOH溶液和AgNO3溶液可檢驗(yàn)L中的氯原子

B.N被酸性高鎰酸鉀溶液氧化可能得到乙酸和丙酮

C.L的同分異構(gòu)體中不能發(fā)生消去反應(yīng)的只有一種

D.M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種

14.制備1,2-二澳乙烷的裝置如圖

己知：1,2-二澳乙烷熔點(diǎn)為9℃。

下列說法正確的是

A.根據(jù)甲中玻璃管液面變化判斷體系是否堵塞

B.乙中盛放足量酸性KMnO4溶液除去SO2

C.裝置丙中應(yīng)使用冰水浴，減少澳的揮發(fā)

D,若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br?,可用Nai溶液除去

15.由Li、Fe、Se形成的新型超導(dǎo)材料的晶胞如圖所示。晶胞棱邊夾角均為90。，X、Y原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)

A為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

13

B.坐標(biāo)為(5'。,7的原子是Se原子

C.位于棱上和內(nèi)部的Se原子間的最短距離為J18a2+/

6

554x1032

口.該晶體的密度為ETg.Cm-3

三、非選擇題：本題共5小題，共60分。

16.丁二酮在一定條件下可與羥胺(NH2OH)合成丁二酮后，丁二酮后可與含Ni化合物形成二丁二酮月虧合

銀。

回答下列問題：

(1)基態(tài)Ni原子的價電子軌道表示式為,第二周期中第一電離能比O大的元素有

___________種。

(2)鍵角：a(填“〉”“<”或“=”用；丁二酮的熔點(diǎn)(填“高于”或“低

于")丁二酮月虧的熔點(diǎn)，原因是。

(3)二丁二酮后合保中Ni元素的化合價是,Ni原子與4個N原子共平面，則Ni原子的雜化

方式為(填標(biāo)號)o

A.dsp2B.spC.sp2D.sp3

(4)[Ni(CN)412-中。鍵與久鍵數(shù)目比為。已知(CN)2中存在大兀鍵，貝IJ(CN)2中C—C鍵

的鍵長(填“〉”“〈”或“=")C2H6中C—C鍵的鍵長。

17.氮及其化合物應(yīng)用廣泛?；卮鹣铝袉栴}:

(1)已知的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強(qiáng)，其中堿性較強(qiáng)的是

=咪哇()常用于配合物的制備，其中①號N原子的價層孤電子對占據(jù)

.(填標(biāo)號)軌道。

A.2sB.2pC.sp雜化D.sp?雜化

(2)的結(jié)構(gòu)如下圖，A1C1：的空間構(gòu)型為；常溫下為液態(tài)，原因是

。該物質(zhì)中存在的作用力有(填標(biāo)號)。

5/^、A1CU-

[BMD@A1CV

A.離子鍵B.配位鍵C.共價鍵D.氫鍵

(3)某電池正極材料的部分晶體結(jié)構(gòu)如圖(Mg?+未畫出)，電池放電時，電解液中的Mg?+繼續(xù)嵌入立方

體中心，放電結(jié)束時，F(xiàn)e元素和Cu元素的價態(tài)均為+2價。此時，該晶胞的化學(xué)式為，晶胞

中Cu2+與Mg2+之間的最近距離為pm,距離Mg2+最近的Mg2+個數(shù)為

?Of

OFEFe*

18.實(shí)驗(yàn)室以環(huán)己醇為原料制備環(huán)己酮，操作步驟如下:

I.向三頸燒瓶中依次加入冰水、濃硫酸、環(huán)己醇，滴加NazCrzO,溶液。維持反應(yīng)溫度55~65℃之間。

待反應(yīng)結(jié)束，加入少量H2c2O4,除去過量的NazCr?。?。

II.向三頸燒瓶內(nèi)加水和沸石，改為蒸儲裝置。

III.向儲出液加入NaCL分出有機(jī)層。水層用乙醛萃取，合并有機(jī)層和萃取液，干燥，蒸去乙酸。

IV.再次蒸儲，收集150~156℃的儲分，得環(huán)己酮。

已知：環(huán)己醇的沸點(diǎn)：160.9C；環(huán)己酮的沸點(diǎn)：155.6℃。

環(huán)己酮與水形成共沸物，沸點(diǎn)95℃。

回答下列問題：

(1)儀器甲的名稱o

(2)步驟I加H2c2。4反應(yīng)的離子方程式___________0

(3)步驟II中加沸石的作用;加水蒸播的原因一

(4)步驟III萃取時放氣的正確操作是(填標(biāo)號)。

a.b.c.

(5)步驟W再次蒸儲操作需選用的冷凝管是(填標(biāo)號)。

19.氯氮平可用于治療精神分裂癥，合成路線如下:

③Fe/HCL>Q-Nft

回答下列問題：

(1)E中含氧官能團(tuán)的名稱為oA結(jié)構(gòu)簡式為-

(2)第V步的化學(xué)方程式為o

(3)第vm步涉及兩步反應(yīng)，其反應(yīng)類型依次為、。

COOH

(4)匕.2的同分異構(gòu)體中，氨基直接連在苯環(huán)上的有種，核磁共振氫譜中顯示為4組峰

的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種)。

(5)依據(jù)上述合成路線的信息，結(jié)合所學(xué)知識，設(shè)計(jì)以硝基苯和甲苯為原料合成O-C。麗的路

線(無機(jī)試劑任選)。

20.苯妥英（"I]{Jo臨床主要用苯妥英鈉（3V^Y°Na),以PEG-600作

）,是一種抗癲癇藥,

Oo

為相轉(zhuǎn)移催化劑,制備苯妥英鈉的流程如下:

維生素B1Fed,固體，乙酸，水H2N^NH2

氧化

PEG-600/NaOH（粗品1）

（二苯乙二酮）煮沸

稀鹽酸NaOH活性炭NaCl

操作1

冷卻，抽濾水浴加熱操作1

已知:

①苯妥英微溶于冷水。苯妥英鈉不溶于乙醛，在水中的溶解度隨溫度的升高而增大。

②苯妥英鈉在空氣中可以吸收CO2變成苯妥英。

83

苯妥英：Ka=lxio_；H2CO3：Kal=4.3X10—7埠=5.6X10”。

回答下列問題：

（1）維生素B]的作用；操作1為

（2）氧化過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o該過程中還需加入適量乙酸，除作溶劑外，另一

主要作用是o

（3）苯妥英鈉水溶液露置于空氣中變渾濁，除生成苯妥英外，還生成（填化學(xué)式）。

（4）若需進(jìn)一步提純產(chǎn)品，可采用的方法。

（5）取6.3g二苯乙二酮（M=210g-mo「i）、2.4g尿素（M=60g加0「）按流程操作，最終得到產(chǎn)品苯妥

英鈉（M=274g-mo「i）7.4g,苯妥英鈉的產(chǎn)率為%（保留兩位有效數(shù)字）。

2023級高二下學(xué)期期中校際聯(lián)合考試

化學(xué)

注意事項(xiàng)：

L答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。

2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改

動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在

本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對原子質(zhì)量：H-lLi-7C-12N-140-16Fe-56Se-79

一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求。

【1題答案】

【答案】B

【2題答案】

【答案】C

【3題答案】

【答案】D

【4題答案】

【答案】C

【5題答案】

【答案】D

【6題答案】

【答案】C

【7題答案】

【答案】A

【8題答案】

【答案】A

【9題答案】

【答案】D

【10題答案】

【答案】B

二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題只有一個或兩個選項(xiàng)符合題目要

求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。

［11題答案】

【答案】C

【12題答案】

【答案】C

【13題答案】

【答案】A

【14題答案】

【答案】A

【15題答案】

【答案】AC

三、非選擇題：本題共5小題，共60分。

【16題答案】

3d4s

［答案］(1)①I?IMIMI'I▲I國~1②3

⑵①.<②.低于③.丁二酮后形成分子