




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
吉林省洮南市第十中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5,發(fā)生反應(yīng)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),經(jīng)過一段時間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是t/s050150250350n(PCl3)/mol00.160.190.200.20A.反應(yīng)在前50s的平均速率ν(Cl2)=0.0032mol·L-1·s-1B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.13mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH<0C.相同溫度下,起始時向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前ν(正)<ν(逆)D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2,達(dá)到平衡時,PCl3的轉(zhuǎn)化率大于80%2、下列敘述正確的是A.銅、鐵和FeCl3溶液形成的原電池,銅電極放出氫氣B.電解滴加了酚酞的氯化鈉溶液,陽極附近溶液變紅C.鉛蓄電池負(fù)極反應(yīng)為:Pb-2e-=Pb2+D.鐵鍋生銹的正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-===4OH-3、下列事實中,不能用勒夏特列原理解釋的是A.氯水中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,當(dāng)加入AgNO3溶液后溶液顏色變淺B.反應(yīng)CO+NO2CO2+NO(正反應(yīng)放熱),升高溫度可使平衡向逆反應(yīng)方向移動C.在合成氨工業(yè)中,常通入過量的氮氣以提高氫氣的利用率D.合成氨反應(yīng)N2+3H22NH3(正反應(yīng)放熱)中使用催化劑4、已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g)ΔH=-270kJ·mol-1。下列說法正確的是A.在相同條件下,1molH2(g)與1molF2(g)的能量總和小于2molHF(g)的能量B.1molH2(g)與1molF2(g)反應(yīng)生成2mol液態(tài)HF放出的熱量大于270kJC.該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.該反應(yīng)過程的能量變化可用下圖來表示5、將圖1所示裝置中的鹽橋(瓊脂-飽和KCl溶液)換成銅導(dǎo)線與石墨棒連接得到圖2所示裝置,發(fā)現(xiàn)電流計指針仍然有偏轉(zhuǎn)。下列說法正確的是A.圖1中,鐵棒質(zhì)量減少5.6g,則甲池NaCl溶液的質(zhì)量增加5.6gB.圖1中的石墨電極與圖2中乙池石墨a電極的電極反應(yīng)式相同C.兩圖所示裝置的能量變化均是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.圖2中電子流向為Fe→電流計→石墨a→石墨b→銅絲→石墨c→6、下列說法正確的是A.水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.升高溫度可以抑制鹽類的水解C.正鹽水溶液pH均為7D.硫酸鈉水溶液pH小于77、下列有機實驗操作正確的是A.證明CH4發(fā)生氧化反應(yīng):CH4通入酸性KMnO4溶液B.驗證乙醇的催化氧化反應(yīng):將銅絲灼燒至紅熱,插入乙醇中C.制乙酸乙酯:大試管中加入濃硫酸,然后慢慢加入無水乙醇和乙酸D.檢驗蔗糖在酸催化下的水解產(chǎn)物:在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱8、下列相關(guān)條件下的離子方程式書寫正確的是A.侯德榜制堿法的反應(yīng)之一:Na++CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+B.泡沫滅火器原理:2Al3++3+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑C.碳酸氫鎂溶液中滴加過量的燒堿溶液:Mg2++2+2OH-=2H2O+MgCO3↓+D.一定量的明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液生成沉淀質(zhì)量最大時:2Al3++3+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓十3BaSO4↓9、室溫下,濃度均為0.1mol/L.體積均為V0的NaX、NaY溶液分別加水稀釋至體積V。已知pOH=-lgc(OH-),pOH與的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.HX、HY都是弱酸,且Ka(HX)>Ka(HY)B.圖中pOH隨變化始終滿足直線關(guān)系C.=3時,NaX溶液中所含離子總數(shù)小于NaY溶液D.分別向稀釋前的兩種溶液加鹽酸至pH=7時,c(X-)=c(Y-)10、已知某化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,在不同的溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)值分別為:t℃70080083010001200K1.671.111.000.600.38有關(guān)敘述錯誤的是A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)B.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.如果在一定體積的密閉容器中加入CO和H2O各1mol,再把溫度升高到830℃,此時測得CO2為0.4mol時,這時可逆反應(yīng)處于平衡狀態(tài)D.若平衡濃度關(guān)系符合=,可判斷此時溫度是1000℃11、下表是食用碘鹽包裝上的部分說明,下列說法正確的是()配料:精鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑碘含量:35±15mg/kg儲存方法:密封、避光、防潮食用方法:烹飪時,待食品熟后加入碘鹽A.高溫會導(dǎo)致碘的損失B.碘酸鉀可氧化氯化鈉C.可用淀粉檢驗碘鹽中的碘酸鉀D.該碘鹽中碘酸鉀含量為20~50mg/kg12、運輸氫氧化鈉的車輛上必須貼有的警示標(biāo)志是A. B.C. D.13、對于苯乙烯()有下列敘述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng);⑥發(fā)生加聚反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:。其中正確的是A.①②③④⑤B.①②④⑤C.①②⑤⑥D(zhuǎn).全部正確14、如圖是可逆反應(yīng)X2+3Y22Z在反應(yīng)過程中的反應(yīng)速率(v)與時間(t)的關(guān)系曲線,下列敘述正確的是()A.t1時,只有正方向反應(yīng)B.0~t1,c(Z)在減小C.t2~t3,反應(yīng)不再進行D.t2~t3,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化15、下列有關(guān)甲苯的實驗事實中,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是()A.甲苯的硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D.1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)16、下列分散系,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的是A.Na2SO4溶液 B.Fe(OH)3膠體C.FeCl3溶液 D.NaOH溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。下圖所示流程可用于合成有機玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;(2)B→C的反應(yīng)條件為_______________;D→E的反應(yīng)類型為_______________;(3)兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為______________;(4)寫出下列化學(xué)方程式:G→H:_______________________________;F→有機玻璃:____________________________。18、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是______,名稱是______。(2)①的反應(yīng)類型是______,②的反應(yīng)類型是______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是__________________________________19、用圖所示裝置進行中和熱測定實驗,請回答下列問題:(1)儀器A的名稱為_______。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是__________。(3)實驗中若用1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進行中和熱測定,寫出表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程試(中和熱為57.3kJ·mol-1):__________________。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進行中和反應(yīng),三次實驗溫度平均升高2.1℃。已知中和后生成的溶液的比熱容為2.18J/(g·℃),溶液的密度均為1g/cm3。通過計算可得中和熱△H=_____,(5)上述實驗數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生此偏差的原因可能是(填字母)______。a.實驗裝置保溫、隔熱效果差b.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO2溶液的溫度c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中(6)實驗中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量____(填“相等”.“不相等”),所求中和熱___(填“相等”.“不相等”),若用51mL1.51mol·L-1醋酸代替H2SO2溶液進行上述實驗,測得反應(yīng)前后溫度的變化值會____(填“偏大”、“偏小”、“不受影響”)。20、硫代硫酸鈉又稱大蘇打,可用作定影劑、還原劑?,F(xiàn)有某種硫代硫酸鈉樣品,為了測定該樣品純度,某興趣小組設(shè)計如下實驗方案,回答下列問題:(1)溶液配制:稱取該硫代硫酸鈉樣品,用________(填“新煮沸并冷卻的蒸餾水”或“自來水”)在燒杯中溶解完全溶解后冷卻至室溫,再用玻璃棒引流將溶液全部轉(zhuǎn)移至的容量瓶中,加蒸餾水至離容量瓶刻度線處,改用______定容,定容時,視線與凹液面相切。(2)滴定:取的(硫酸酸化)標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入過量,發(fā)生反應(yīng):,然后加入淀粉溶液作為指示劑,用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至終點,發(fā)生反應(yīng):,重復(fù)實驗,平均消耗樣品溶液的體積為。①取用硫酸酸化的標(biāo)準(zhǔn)溶液可選用的儀器是_____________(填“甲”或“乙”)。②滴定終點時溶液的顏色變化是_____________。(3)樣品純度的計算:①根據(jù)上述有關(guān)數(shù)據(jù),該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________②下列操作可能使測量結(jié)果偏低的是____________(填字母)。A.盛裝硫代硫酸鈉樣品溶液的滴定管沒有潤洗B.錐形瓶中殘留少量水C.讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視21、回答下列問題:(1)NH4Cl溶液顯酸性,試用離子方程式解釋其原因____。(2)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),在25℃時,氯化銀的Ksp=1.8×10-10?,F(xiàn)將足量氯化銀分別放入:①10mL0.1mol/L氯化鎂溶液中②25mL0.1mo|/L硝酸銀溶液中③50mL0.1mol/L氯化鋁溶液中④100mL0.1mol/L鹽酸溶液中。充分?jǐn)嚢韬?,相同溫度下銀離子濃度由大到小的順序是_____(填寫序號)。(3)下表所示的是某些弱酸的電離常數(shù)(常溫下),請根據(jù)要求作答。弱酸電離常數(shù)弱酸電離常數(shù)H2CO3Kl=4.4×10-7K2=4.7×10-11CH3COOHK=1.75×10-5H3PO4Kl=7.1×10-3K2=6.3×10-8K3=4.2×10-13H2C2O4Kl=5.4×10-2K2=5.4×10-5①相同物質(zhì)的量濃度的①NaHCO3②CH3COONa③Na2C2O4④Na2HPO4四種鹽溶液的pH由大到小的順序是______(填序號)。②通過數(shù)據(jù)計算判斷0.1mol/LNaHC2O4溶液顯性_____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【詳解】A、由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),△n(PCl3)=0.32mol,v(PCl3)==0.0016mol/(L?s),選項A錯誤;B、由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時n(PCl3)=0.4mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時,c(PCl3)=0.11mol/L,則n′(PCl3)=0.11mol/L×4L=0.44mol,說明升高溫度平衡正向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H>O,選項B錯誤;C、對于可逆反應(yīng):PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),開始(mol/L):0.500變化(mol/L):0.10.10.1平衡(mol/L):0.40.10.1所以平衡常數(shù)k==0.025。起始時向容器中充入2.0molPCl5、0.40molPCl3和0.40molCl2,起始時PCl5的濃度為0.5mol/L、PCl3的濃度為0.1mol/L、Cl2的濃度為0.1mol/L,濃度商Qc==0.02,K>Qc,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,反應(yīng)達(dá)平衡前v(正)>v(逆),選項C錯誤;D、等效為起始加入4.0molPCl5,與原平衡相比,壓強增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡時的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低,故平衡時PCl3的物質(zhì)的量小于0.8mol,即相同溫度下,起始時向容器中充入4.0molPCl3、和4.0molCl2,達(dá)到平衡時,PCl3的物質(zhì)的量小于0.8mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于3.2mol,故達(dá)到平衡時,PCl3的轉(zhuǎn)化率高于80%,選項D正確;答案選D。【點睛】本題考查反應(yīng)速率、平衡常數(shù)計算、平衡移動、等效平衡等,難度中等,注意C中使用等效平衡思想分析,使問題簡單化,也可以根據(jù)平衡常數(shù)計算,但比較麻煩。2、D【解析】A.銅、鐵和FeCl3溶液形成原電池時,鐵作負(fù)極,銅作正極,電極總反應(yīng)式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,銅極沒有氣體生成,故A錯誤;B.電解滴加了酚酞的氯化鈉溶液,溶液中的氯離子在陽極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),生成氯氣,陽極附近溶液不變紅,故B錯誤;C.鉛蓄電池負(fù)極為Pb,在酸性環(huán)境下發(fā)生氧化反應(yīng)生成硫酸鉛,反應(yīng)為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,故C錯誤;D.鐵鍋生銹為吸氧腐蝕,氧氣在正極得電子生成OH-,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-,故D正確;綜上所述,本題選D。3、D【詳解】A.由于Cl2的存在,氯水顯黃綠色,AgNO3溶液后,Cl-反應(yīng)生成氯化銀沉淀,平衡正向移動,氯氣分子數(shù)目減少,溶液顏色變淺,可以用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.升高溫度可以使平衡向吸熱的方向移動,該反應(yīng)正反應(yīng)放熱,則升高溫度逆向移動,可以用勒夏特列原理解釋,故B不選;C.加入生成物可以使平衡向減少生成物的方向即正向移動,所以通入過量的氮氣可以提高氫氣的利用率,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D.催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡,不能用勒夏特列原理解釋,故D選;故答案為D。4、B【詳解】A.根據(jù)H2(g)+F2(g)=2HF(g)ΔH=-270kJ·mol-1可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則在相同條件下,1molH2(g)與1molF2(g)的能量總和大于2molHF(g)的能量,故A錯誤;B.物質(zhì)由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時放出能量,則1molH2(g)與1molF2(g)反應(yīng)生成2mol液態(tài)HF放出的熱量大于270kJ,故B正確;C.因該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故C錯誤;D.由反應(yīng)方程式可知,該反應(yīng)的ΔH<0,為放熱反應(yīng),說明反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,故D錯誤;答案選B。5、B【詳解】A、圖1中,鐵棒質(zhì)量減少5.6g,則甲池NaCl溶液的中增加了5.6g亞鐵離子,而鹽橋中的氯離子向甲中移動,所以甲池質(zhì)量增加大于5.6g,故A錯誤;
B、圖1為原電池,石墨上銅離子得電子生成Cu;圖2中乙池為電解池,石墨a電極與負(fù)極Fe相連為陰極,陰極上銅離子得電子生成Cu,所以兩個電極的反應(yīng)相同,所以B選項是正確的;
C、圖1中Fe與氯化銅溶液能自發(fā)發(fā)生氧化還原反應(yīng),則為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,圖2中甲池是鐵的吸氧腐蝕,發(fā)生氧化還原反應(yīng),則甲池為原電池,所以乙池為電解池,則乙池中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故C錯誤;
D、電子只在導(dǎo)線中移動,不能進入溶液,則圖2中電子流向為:Fe→電流計→石墨a,石墨b→銅絲→石墨c,故D錯誤;
所以B選項是正確的。6、A【解析】試題分析:水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),選項A正確;鹽類水解是吸熱過程,升高溫度可以促進鹽類的水解,選項B錯誤;正鹽中強酸弱堿鹽顯酸性,強堿弱酸鹽先堿性,選項C錯;硫酸鈉水溶液在常溫時pH=7,選項D錯??键c:鹽類的水解7、B【詳解】A.甲烷與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),不能通過將CH4通入酸性KMnO4溶液,證明CH4發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;B.銅與氧氣發(fā)生反應(yīng),生成黑色的氧化銅,熱的氧化銅與乙醇反應(yīng)生成乙醛和金屬銅,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,整個過程中銅絲的質(zhì)量不變,為催化劑,故B正確;C.加入試劑的順序為乙醇、濃硫酸、醋酸,先加入濃硫酸會發(fā)生液體飛濺,故C錯誤;D.蔗糖水解后溶液呈酸性,應(yīng)先用NaOH調(diào)節(jié)至堿性,再用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗水解產(chǎn)物的還原性,否則實驗不會成功,故D錯誤;故選B。8、A【詳解】A.侯德榜制堿法的反應(yīng)之一,是往飽和NaCl氨溶液中通入CO2,生成碳酸氫鈉沉淀和氯化銨,離子方程式為Na++CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+,A正確;B.泡沫滅火器的滅火原理,是往硫酸鋁溶液中加入碳酸氫鈉溶液,反應(yīng)為Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑,B不正確;C.因為MgCO3微溶于水,氫氧化鎂難溶于水;碳酸氫鎂溶液中滴加過量的燒堿溶液,反應(yīng)為Mg2++2+4OH-=2H2O+Mg(OH)2↓+2,C不正確;D.明礬溶液中滴加Ba(OH)2,生成沉淀質(zhì)量最大時,應(yīng)為完全沉淀,反應(yīng)為:Al3++2+2Ba2++4OH-=十2BaSO4↓+2H2O,D不正確;故選A。9、A【解析】A.NaX、NaY溶液pOH≠7,表明NaX、NaY發(fā)生水解,所以HX、HY都是弱酸,濃度均為0.1mol/L.的NaX、NaY溶液的pH分別為4和3,表明水解程度:NaX<NaY,所以Ka(HX)>Ka(HY),故A正確;B.當(dāng)很大時,圖中pOH變化很小,所以圖中pOH隨變化不會始終滿足直線關(guān)系,故B錯誤;C.溶液中電荷守恒:c(X-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),c(OH-)+c(Y-)=c(Na+)+c(H+),=3時,NaX溶液中pOH較大,c(OH-)較小,c(H+)較大,所含離子總數(shù)大于NaY溶液,故C錯誤;D.分別向稀釋前的兩種溶液加鹽酸至pH=7時,溶液中電荷守恒:c(X-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),c(OH-)+c(Y-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),將c(OH-)=c(H+)代入得,c(X-)+c(Cl-)=c(Na+),c(Y-)+c(Cl-)=c(Na+),由于NaX溶液中pOH較大,加入鹽酸較少,c(Cl-)較小,所以c(X-)>c(Y-),故D錯誤。故選A。點睛:解答本題需要注意在解決有關(guān)等式問題時,所使用的思路無非是質(zhì)量守恒、電荷守恒以及它們的導(dǎo)出關(guān)系質(zhì)子守恒。10、C【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,而平衡常數(shù)是生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積的比值,故反應(yīng)物是一氧化碳和水,生成物是二氧化碳和氫氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),A項正確;B.由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高,平衡常數(shù)越小,說明升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),B項正確;C.,反應(yīng)前后氣體的體積不變,用物質(zhì)的量代替濃度計算,故Qc==2.25>1,830℃時Qc不等于K,說明反應(yīng)未達(dá)到平衡,C項錯誤;D.某溫度下,如果平衡濃度符合下列關(guān)系式:=,則K==0.6,對照平衡常數(shù)可知溫度是1000℃,D項正確;答案選C。11、A【詳解】從食用方法可推斷A項正確,用淀粉檢驗I2,而不能檢驗KIO3,所以C項錯;從表中可知食用碘鹽是指碘含量而不是碘酸鉀含量,答案選A。12、B【詳解】氫氧化鈉俗稱火堿、苛性鈉,具有強的腐蝕性的固體,不做氧化劑,運輸車輛上應(yīng)貼腐蝕性標(biāo)志,B符合,故選:B。13、B【解析】苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,故應(yīng)具有苯和乙烯的性質(zhì),能夠發(fā)生取代、氧化、加成、加聚等反應(yīng);據(jù)此分析?!驹斀狻勘揭蚁┲泻斜江h(huán)和碳碳雙鍵,故應(yīng)具有苯和乙烯的性質(zhì),如碳碳雙鍵既可使酸性KMnO4溶液褪色,又可使溴的四氯化碳溶液褪色,而苯能發(fā)生硝化反應(yīng);所以①②⑤正確;苯乙烯屬于烴類,而烴都難溶于水而易溶于有機溶劑(如苯)中,③錯誤,④正確;苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子:,⑥錯誤;綜上所述,本題選B。14、D【詳解】A.t1時,既有正方向反應(yīng),又有逆反應(yīng),故A錯誤;B.0-t1時,反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài),反應(yīng)正向進行,c(Z)增大,故B錯誤;C.化學(xué)平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡,t2~t3時,v正═v逆>0,反應(yīng)仍在進行,故C錯誤;D.t2-t3,達(dá)平衡狀態(tài),各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,故D正確。故選D?!军c睛】化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志可概括為“一等五不變”:“一等”即正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率;“五不變”即反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變,其意義是指各組分的物質(zhì)的量不變;各組分的濃度不變;各組分的百分含量不變;反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變。15、A【詳解】A.甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),但產(chǎn)物不同,甲基使苯環(huán)鄰位、對位上的氫活化,所以甲苯硝化生成三硝基甲苯,而苯硝化只生成硝基苯,說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,故A正確;B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使高錳酸鉀溶液褪色,說明是因為甲基連在苯環(huán)上,苯環(huán)對甲基的影響,而不是甲基側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,故B錯誤;C.甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰是因為甲苯分子中含碳量比較高,與側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)的影響無關(guān),故C錯誤;D.1mol甲苯和1mol苯都能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),這是苯環(huán)的性質(zhì),與側(cè)鏈無關(guān),故D錯誤;綜上所述,答案為A?!军c睛】討論側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)的影響關(guān)鍵看苯環(huán)上發(fā)生的反應(yīng),例如苯環(huán)原來不能發(fā)生的反應(yīng),因為連有側(cè)鏈而能發(fā)生了,或者苯環(huán)上的氫原子原來能發(fā)生取代的個數(shù)少,因為連有側(cè)鏈而能發(fā)生多個氫原子被取代了等等。16、B【解析】膠體分散系能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),則A.Na2SO4溶液不是膠體,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),A錯誤;B.Fe(OH)3膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),B正確;C.FeCl3溶液不是膠體,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),C錯誤;D.NaOH溶液不是膠體,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),D錯誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反應(yīng)【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷B為CH2ClCCl(CH3)CH3,D為HOOCCOH(CH3)CH3,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,據(jù)此分析作答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)A的名稱為2-甲基-1-丙烯;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)D為HOOCCOH(CH3)CH3,兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)G→H為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為;CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機玻璃,化學(xué)方程式為。18、環(huán)己烷取代反應(yīng)消去反應(yīng)【分析】(1)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,故A為;(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯;(3)由合成路線可知,B為1,2﹣二溴環(huán)己烷,故反應(yīng)④是1,2﹣二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4﹣環(huán)己二烯?!驹斀狻浚?)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,故A為,名稱為:環(huán)己烷;(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷,該反應(yīng)為取代反應(yīng);由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng);(3)由合成路線可知,B為1,2﹣二溴環(huán)己烷,故反應(yīng)④是1,2﹣二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4﹣環(huán)己二烯,反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液加熱,反應(yīng)方程式為?!军c睛】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫、隔熱、減少實驗過程中的熱量損失1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol-1-52.8kJ·mol-1ab不相等相等偏小【詳解】(1)根據(jù)量熱器構(gòu)成可知,為使反應(yīng)充分、快速進行,可以用環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪拌,因此儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒;綜上所述,本題答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是起到保溫、隔熱的作用,降低熱量損失,減少實驗誤差;綜上所述,本題答案是:保溫、隔熱、減少實驗過程中的熱量損失。(3)中和熱是指在稀溶液中,酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時的反應(yīng)熱。所以1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng)生成1mol液態(tài)水,放出熱量為57.3kJ·mol-1,該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式為1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進行中和反應(yīng),混合液質(zhì)量為(31+51)×1=81g,溫度變化2.1℃,則反應(yīng)生成1.125mol液態(tài)水放出的熱量Q=cm?t=2.18×81×2.1=1371.12J,則生成1mol液態(tài)水時放出的熱量約1371.12/1.125=52821.6J=52.8kJ,則中和熱△H=-52.8kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:-52.8kJ·mol-1。(5)a.實驗裝置保溫、隔熱效果差,有部分熱量散失,所以中和熱偏小,a可能;b.溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO2測溫度,因為溫度計上會有氫氧化鈉,氫氧化鈉與硫酸反應(yīng)放熱,導(dǎo)致硫酸的起始溫度偏高,那么實驗后溫度增加量就比實際要小,所測中和熱偏小,b可能;c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,操作合理,減小了熱量損失,數(shù)值準(zhǔn)確,c不可能;綜上所述,本題選ab。(6)實驗中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng),反應(yīng)生成1.15×1.55=1.1275molH2O,因此放出的熱量不相等;由于中和熱對應(yīng)的是生成1mol液態(tài)水時的反應(yīng)熱,與實驗過程中實際生成水的多少無關(guān),故所求中和熱相等;由于醋酸是弱酸,電離過程吸熱,部分熱量被消耗,因此測得反應(yīng)前后溫度的變化值會偏??;綜上所述
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 校園綠色環(huán)保節(jié)能實施計劃總結(jié)
- 技術(shù)監(jiān)督部門年度目標(biāo)與執(zhí)行計劃
- 醫(yī)院年會快閃策劃與執(zhí)行框架
- 藥物臨床試驗質(zhì)量控制體系
- 四年級語文期末考試質(zhì)量分析報告
- 合作廣告發(fā)布合同協(xié)議簽訂指南說明
- 工廠安全隱患排查與應(yīng)急演練計劃
- 靈活用工兼職人員合同范本及注意事項
- 品牌戰(zhàn)略合作協(xié)議構(gòu)建指南
- 《中學(xué)物理力學(xué)習(xí)題課教學(xué)計劃》
- 中長導(dǎo)管的置管及護理
- 肛裂護理10分鐘小講課
- 2025年河南省中考?xì)v史試卷真題(含答案)
- 中藥留樣管理制度
- 查漏知識 短語800組+詞形轉(zhuǎn)換360組-2025年中考英語沖刺復(fù)習(xí)
- 科技創(chuàng)新團隊的職責(zé)與組織分工
- 2025年中考?xì)v史二模試卷(河南卷)
- 《中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者護理》課件
- 2025-2030國內(nèi)中成藥行業(yè)市場深度調(diào)研及發(fā)展前景與投資機會研究報告
- DB32T 4972.1-2024傳染病突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處置技術(shù)規(guī)范 第1部分:監(jiān)測預(yù)警
- 銀行合同簽署管理制度
評論
0/150
提交評論