主觀題突破五

1.（13分X2024?四川宜賓一模）碳酸亞鐵（FeCCh）是菱鐵礦的主要成分，可用作補(bǔ)血?jiǎng)?shí)驗(yàn)室制備

FeCC>3的裝置如下圖所示。

已知:FeCCh為白色難溶于水的固體,在潮濕的空氣中易被氧化為Fe（OH）3o回答下列問(wèn)題：

⑴儀器a的名稱為。

⑵實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，打開Ki、R,關(guān)閉注淇目的是；

一段時(shí)間后（填具體操作），使FeSCU溶液進(jìn)入儀器c中。

⑶儀器d中的試劑為壓0,其作用是o

（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)束,將儀器c中的混合物過(guò)濾、洗滌、干燥，得到FeCCh粗品。

①確認(rèn)沉淀是否洗滌干凈的操作及現(xiàn)象是o

②若粗品未及時(shí)進(jìn)行干燥處理,在空氣中將部分變?yōu)榧t褐色，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

是°

（5）由于碳酸鈉溶液堿性較強(qiáng)，制備過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生雜質(zhì)（填化學(xué)式）。若用NH4HCO3代替

Na2cCh,可制得更純凈的FeCCh,制備過(guò)程中產(chǎn)生無(wú)色氣體,該反應(yīng)的離子方程式

是O

2.（15分X2024.安徽滁州一模）某?；瘜W(xué)興趣小組研究學(xué)校附近的空氣質(zhì)量，遇到了下列問(wèn)題,請(qǐng)你幫

助他們。

⑴甲組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置，對(duì)懸浮顆粒物、空氣中SO2含量進(jìn)行測(cè)定。A裝置的名稱

為°

注:氣體流速管是用來(lái)測(cè)量單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)氣體體積的裝置

①用上述裝置定量測(cè)定空氣中的S02和可吸入顆粒的含量，除測(cè)定氣體流速（單位:cm3.min，和反應(yīng)所

需時(shí)間外還需要的數(shù)據(jù)是。

②已知:碘單質(zhì)微溶于水,KI可以增大碘在水中的溶解度。請(qǐng)你協(xié)助甲組同學(xué)完成100mL5x104

moLU碘溶液的配制：

a.將容量瓶置于水平臺(tái)面上，加入蒸儲(chǔ)水至距容量瓶刻度線1~2cm時(shí)，改用膠頭滴管逐滴滴加,直至液

體凹液面與刻度線相平。

b.用電子天平準(zhǔn)確稱取L27g碘單質(zhì)加入燒杯中，同時(shí)加入少量碘化鉀固體，加水溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶

中。

c.從上一步所得溶液中取出10.00mL溶液倒入燒杯中，加水稀釋至100mLo

d.用少量蒸儲(chǔ)水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次，并將洗滌液轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中。

合理的步驟順序是o

（2）乙組同學(xué)擬用如圖簡(jiǎn)易裝置測(cè)定空氣中的SO2含量：

①檢查該裝置的氣密性時(shí)，先在試管中裝入適量的水（保證玻璃管的下端浸沒(méi)在水中）。然

后（填寫操作方法及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象），則證明該裝置的氣密性良好。

②測(cè)定指定地點(diǎn)空氣中的SCh含量時(shí)，準(zhǔn)確移取1.00mL5x104mol.U碘溶液，注入如圖所示試管中。

用適量的蒸儲(chǔ)水稀釋后，再加2~3滴淀粉溶液，配制成溶液B。甲、乙兩組同學(xué)分別使用如圖所示相

同的實(shí)驗(yàn)裝置和溶液B,在同一地點(diǎn)、同時(shí)推拉注射器的活塞，反復(fù)抽氣,直到溶液的藍(lán)色全部褪盡為

止停止抽氣，記錄抽氣次數(shù)如下（假設(shè)每次抽氣500mL）。

分組甲組乙組

抽氣次數(shù)110145

實(shí)驗(yàn)時(shí)長(zhǎng)/min6.54

我國(guó)環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)空氣質(zhì)量測(cè)定中SO2的最高濃度限值如下表:

最高濃度限值/（mg-m3）

一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

0.150.500.70

經(jīng)老師和同學(xué)們分析，甲組測(cè)定結(jié)果更為準(zhǔn)確，則該地點(diǎn)的空氣中SO2的含量為mg.m3（保留2

位有效數(shù)字），屬于（填漢字）級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。請(qǐng)你分析乙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生較大偏差的原因是（兩個(gè)小組

所用裝置和藥品均無(wú)問(wèn)題）o

3.（14分）（2024?全國(guó)甲卷）CO（NH2）2HO2（俗稱過(guò)氧化版）是一種消毒劑，實(shí)驗(yàn)室中可用尿素與過(guò)氧化氫

制取，反應(yīng)方程式如下:CO（NH2）2+H2O2——CO（NH2）2-H2O2。

（一）過(guò)氧化JR的合成

燒杯中分別加入25mL30%H2O2S=l」lgvn?）、40mL蒸儲(chǔ)水和12.0g尿素，攪拌溶解。30℃下反

應(yīng)40min,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、干燥，得白色針狀晶體9.4g。

（二）過(guò)氧化眠性質(zhì)檢測(cè)

I.過(guò)氧化溶液用稀硫酸酸化后，滴加KMnCU溶液,紫紅色消失。

II.過(guò)氧化）R溶液用稀硫酸酸化后，加入KI溶液和四氯化碳，振蕩，靜置。

（三）產(chǎn)品純度測(cè)定

溶液配制:稱取一定量產(chǎn)品，用蒸儲(chǔ)水溶解后配制成100mL溶液。

滴定分析:量取25.00mL過(guò)氧化眼溶液至錐形瓶中，加入一定量稀硫酸，用準(zhǔn)確濃度的KMnCU溶液滴

定至微紅色,記錄滴定體積，計(jì)算純度。

回答下列問(wèn)題：

⑴過(guò)濾中使用到的玻璃儀器有(寫出兩種即可)。

(2)過(guò)氧化JR的產(chǎn)率為o

(3)性質(zhì)檢測(cè)II中的現(xiàn)象為o性質(zhì)檢測(cè)I和II分別說(shuō)明過(guò)氧化

服具有的性質(zhì)是

(4)下圖為“溶液配制”的部分過(guò)程，操作a應(yīng)重復(fù)3次，目的是，定容后還

需要的操作為。

(5)“滴定分析”步驟中，下列操作錯(cuò)誤的是(填字母)。

A.KMnO4溶液置于酸式滴定管中

B.用量筒量取25.00mL過(guò)氧化JR溶液

C.滴定接近終點(diǎn)時(shí)，用洗瓶沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁

D.錐形瓶?jī)?nèi)溶液變色后，立即記錄滴定管液面刻度

(6)以下操作導(dǎo)致過(guò)氧化JR純度測(cè)定結(jié)果偏低的是(填字母)。

A.容量瓶中液面超過(guò)刻度線

B.滴定管水洗后未用KMnCU溶液潤(rùn)洗

C.搖動(dòng)錐形瓶時(shí)KMnCU溶液滴到錐形瓶外

D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡，滴定后氣泡消失

4.(14分)(2024.黑吉遼卷)某實(shí)驗(yàn)小組為實(shí)現(xiàn)乙酸乙酯的綠色制備及反應(yīng)過(guò)程可視化，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如

下：

I.向50mL燒瓶中分別加入5.7mL乙酸(100mmol)、8.8mL乙醇(150mmol)、1.4gNaHSCU固體

及4~6滴1%。甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中裝入變色硅膠。

II.加熱回流50min后，反應(yīng)液由藍(lán)色變?yōu)樽仙?變色硅膠由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，停止加熱。

III.冷卻后晌燒瓶中緩慢加入飽和Na2c。3溶液至無(wú)CCh逸出，分離出有機(jī)相。

M洗滌有機(jī)相后，加入無(wú)水MgSCU,過(guò)濾。

V.蒸儲(chǔ)濾液，收集73-78℃儲(chǔ)分，得無(wú)色液體6.60g,色譜檢測(cè)純度為98.0%。

回答下列問(wèn)題：

⑴NaHSCU在反應(yīng)中起作用，用其代替濃硫酸的優(yōu)點(diǎn)是(答出一

條即可)。

(2)甲基紫和變色硅膠的顏色變化均可指示反應(yīng)進(jìn)程。變色硅膠吸水，除指示反應(yīng)進(jìn)程外，還

可O

(3)使用小孔冷凝柱承載，而不向反應(yīng)液中直接加入變色硅膠的優(yōu)點(diǎn)是―(填字母)。

A.無(wú)需分離

B.增大該反應(yīng)平衡常數(shù)

C.起到沸石作用，防止暴沸

D.不影響甲基紫指示反應(yīng)進(jìn)程

(4)下列儀器中,分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相時(shí)均需使用的是(填名稱)-

(5)該實(shí)驗(yàn)乙酸乙酯的產(chǎn)率為(精確至0.1%)o

(6)若改用C2H518OH作為反應(yīng)物進(jìn)行反應(yīng)，質(zhì)譜檢測(cè)目標(biāo)產(chǎn)物分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值應(yīng)為

(精確至Do

5.(13分)(2024.山東青島一模)三氯化硼可用于有機(jī)反應(yīng)催化劑、電子工業(yè)等。其熔點(diǎn)為107℃,沸點(diǎn)

為12.5°C,易水解。模擬工業(yè)以B2O3、木炭和氯氣為原料制備三氯化硼的裝置如圖所示(夾持裝置

略)。

實(shí)驗(yàn)步驟：

(i)連接儀器，檢驗(yàn)裝置的氣密性，盛裝藥品;打開Ki,通一段時(shí)間N2;

(m)關(guān)閉Ki,加入適量濃鹽酸，接通冷凝裝置,加熱管式爐；

(iii)待反應(yīng)結(jié)束，停止加熱，打開K,再通一段時(shí)間N2O

回答下列問(wèn)題：

(1)儀器甲的名稱為，試劑X為,F處堿石灰的作用是o

(2)裝置D的產(chǎn)物中含有極性的二元化合物分子，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;

判斷該反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是o

⑶反應(yīng)結(jié)束后通入N2的目的是;

圖示裝置存在的缺陷是

(4)已知AgSCN是一種白色沉淀且Ksp(AgSCN)<Ksp(AgCl)。BCI3產(chǎn)率的測(cè)定方法如下(不考慮雜質(zhì)

的反應(yīng))：

①機(jī)gB2O3與足量木炭、氯氣反應(yīng)，取產(chǎn)品的20%于水解瓶中完全水解，稀釋至100.00mLo

②取10.00mL該溶液于錐形瓶中，加入V1mLnmol-L1AgNCh溶液，加入適量硝基苯，用力搖動(dòng)，將沉

淀表面完全覆蓋。

1

③以NH4Fe（SO4）2溶液為指示劑，用c2mol-LKSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量AgNCh溶液,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液

V2mLo

判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是;

實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率是，若未加硝基苯,則測(cè)定結(jié)果將（填“偏大”“偏小”

或“無(wú)影響”）。

6.（13分）（2024.福建泉州一模）某研究小組利用下圖所示裝置模擬高爐煤氣（主要成分為CO、N2、

H2、H2s和少量COS）和金屬冶煉廠尾氣（含SO?）聯(lián)合制備Na2s2O3JH2O?；卮鹣铝袉?wèn)題：

I.模擬Na2s2O3的制備

步驟一:打開關(guān)閉Ki、七,通入高爐煤氣。

300X：

發(fā)生的反應(yīng)有:丁中COS+H2CO+H2S;乙中H2S+Na2CO3^NaHCO3+NaHS0

⑴丙裝置的主要作用為

⑵當(dāng)潤(rùn)濕的（CH38O）2Pb試紙（填現(xiàn)象），關(guān)閉心,停止通入高爐煤氣。

（3）導(dǎo)管b接盛有醋酸亞銅氨溶液的洗氣瓶用于吸收CO氣體，反應(yīng)的方程式為

CH3COOCu（NH3）2（aq）+CO（g）^=^CH3COOCu（NH3）2CO（aq）AH<0。

①過(guò)量H2S會(huì)導(dǎo)致吸收CO的能力下降的原因是o

②將吸收液通過(guò)（寫一種）的方法實(shí)現(xiàn)吸收液的再生，同時(shí)釋放CO,達(dá)到資源化利用。

步驟二:打開Ki、庫(kù),通入SCh氣體。

⑷試劑a為o

（5）裝置乙中生成Na2s2O3的化學(xué)方程式為o

II.Na2S2O3.5H2O純度的測(cè)定

將裝置乙中溶液過(guò)濾，濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥獲得粗產(chǎn)品。取12.40g粗產(chǎn)

+

品加入足量稀硫酸，得到1.28g沉淀，反應(yīng)原理為S2O|+2H==SJ+SO2T+H2O。

（6）檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中是否含有SO寧的方法為=

⑺粗產(chǎn)品中Na2S2O3-5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（保留三位有效數(shù)字）。

⑻粗產(chǎn)品中含有NaHS,會(huì)導(dǎo)致上述實(shí)驗(yàn)測(cè)得的Na2s2O3SH2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)（填“偏大”“偏小”或

“無(wú)影響”）。

7.（13分）（2024.四川巴中一模）糠酸和糠醇均為重要的化工中間體，工業(yè)上可利用糠醛發(fā)生歧化反應(yīng)制

取這兩種物質(zhì)（該反應(yīng)為強(qiáng)放熱反應(yīng)），反應(yīng)原理如下：

已知:①糠酸在熱水中溶解度較大，微溶于冷水

②相關(guān)物質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)

物質(zhì)糠酸糠醛糠醇乙雄

熔點(diǎn)/℃13338.729116.2

沸點(diǎn)/℃231161.717134.6

實(shí)驗(yàn)步驟：

I.向三頸燒瓶中加入8.2mL密度為1.16g-cn?新蒸播的糠醛，通過(guò)儀器B向三頸燒瓶中緩慢滴加8

mL36%的NaOH溶液。

II.通冷凝水，開啟攪拌器，打開B的活塞，緩慢滴入8mLNaOH溶液,保持反應(yīng)溫度8~12℃,回流20

min,得到粗產(chǎn)品。

III.將粗產(chǎn)品倒入盛有10mL水的燒杯中，然后將液體轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用乙酸萃取3次，分液得到

水層和醒層。

W.向酸層中加入無(wú)水碳酸鉀干燥，過(guò)濾除掉碳酸鉀后，分離乙醛和糠醇。

V.向水層中分批滴加25%的鹽酸，調(diào)至溶液的pH=3,冷卻、結(jié)晶、抽濾、冷水洗滌、干燥，得到糠酸

粗品。

回答下列問(wèn)題：

⑴儀器A的名稱為ob管的作用是o

(2)該反應(yīng)必須嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度為8~12℃,實(shí)驗(yàn)中采用了哪些保障措施?

(3)步驟IV中分離乙醛和糠醇的實(shí)驗(yàn)操作為-

(4)步驟V中洗滌粗糠酸用冷水的原因是o

⑸測(cè)定糠酸樣品的純度。準(zhǔn)確稱取L120g樣品,配制成250mL溶液,用移液管移取25.00mL溶液

于錐形瓶中，加入幾滴酚酰作指示劑，用0.0800mol-L1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，平行測(cè)定3次，平均消耗

標(biāo)準(zhǔn)溶液12.40mL0

①滴定管需要用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗，潤(rùn)洗滴定管的具體操作為o

②產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留4位有效數(shù)字)。

③該中和滴定實(shí)驗(yàn)中，若其他實(shí)驗(yàn)操作均正確，則下列實(shí)驗(yàn)操作造成測(cè)得的糠酸的純度比實(shí)際偏高的

是(填字母)。

A.蒸儲(chǔ)水洗凈后，未用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗堿式滴定管

B.錐形瓶?jī)?nèi)壁用蒸儲(chǔ)水洗凈后，又用配制好的糠酸樣品溶液潤(rùn)洗

C.在達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)堿式滴定管出現(xiàn)了氣泡

主觀題突破五

1.(13分)(2024.四川宜賓一模)碳酸亞鐵(FeCCh)是菱鐵礦的主要成分，可用作補(bǔ)血?jiǎng)?。?shí)驗(yàn)室制備

FeCCh的裝置如下圖所示。

已知:FeCCh為白色難溶于水的固體,在潮濕的空氣中易被氧化為Fe(OH)3o回答下列問(wèn)題：

⑴儀器a的名稱為。

⑵實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，打開Ki、冷,關(guān)閉足,其目的是；

一段時(shí)間后(填具體操作)，使FeSO4溶液進(jìn)入儀器c中。

⑶儀器d中的試劑為壓0,其作用是o

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束,將儀器c中的混合物過(guò)濾、洗滌、干燥，得到FeCCh粗品。

①確認(rèn)沉淀是否洗滌干凈的操作及現(xiàn)象是o

②若粗品未及時(shí)進(jìn)行干燥處理,在空氣中將部分變?yōu)榧t褐色，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

是。

(5)由于碳酸鈉溶液堿性較強(qiáng)，制備過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生雜質(zhì)(填化學(xué)式)。若用NH4HCO3代替

Na2cCh,可制得更純凈的FeCCh,制備過(guò)程中產(chǎn)生無(wú)色氣體,該反應(yīng)的離子方程式

是O

蓬(1)恒壓滴液漏斗

⑵將稀硫酸滴入燒瓶與鐵屑反應(yīng)，利用生成的H2排出裝置內(nèi)原有空氣關(guān)閉Ki、K3,打開K2

(3)液封，防止空氣進(jìn)入儀器c中氧化FeCCh

(4)①取最后一次洗滌液少許于試管中，滴加稀鹽酸酸化,再加入BaCb溶液，若不產(chǎn)生白色沉淀，則沉淀

已洗凈

②4FeCO3+O2+6H2O^4Fe(OH)3+4CO2

2+

(5)Fe(OH)22HC03+Fe^FeCO3；+CO2t+H2O

解析：|實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，打開Ki、冷,關(guān)閉冷,利用生成的壓排出裝置內(nèi)原有空氣;一段時(shí)間后關(guān)閉Ki、

心,打開K"利用b中產(chǎn)生的氫氣把FeSCU溶液壓入儀器c中與碳酸鈉反應(yīng)生成FeCO3,d中盛放水，防

止空氣進(jìn)入儀器c中氧化FeCO3o

(D根據(jù)裝置圖，儀器a的名稱為恒壓滴液漏斗。

(2)Fe?+易被氧氣氧化，實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，打開Ki、K羽關(guān)閉冷,其目的是將稀硫酸滴入燒瓶與鐵屑反應(yīng)，利用

生成的上排出裝置內(nèi)原有空氣，防止Fe2+被氧化;一段時(shí)間后關(guān)閉Ki，冷,打開K2,b中產(chǎn)生的氫氣把

FeSCU溶液壓入儀器c中。(3)FeCO3在潮濕的空氣中易被氧化為Fe(0H)3,儀器d中的試劑為止0,其

作用是液封，防止空氣進(jìn)入儀器c中氧化FeCCh。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束,將儀器c中的混合物過(guò)濾、洗滌、干

燥，得到FeCCh粗品。①FeCCh中可能含有的雜質(zhì)為硫酸鈉，若最后一次洗滌液中不含硫酸根離子，說(shuō)

明沉淀洗滌干凈。②FeCCh在潮濕的空氣中易被氧氣氧化為紅褐色Fe(OH)3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

是4FeCO3+O2+6H2O—4Fe(OH)3+4CO2o(5)Fe?+與OH反應(yīng)生成難溶于水的Fe(OH)2,由于碳酸鈉

溶液堿性較強(qiáng)，制備過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生雜質(zhì)Fe(OH)2o若用NH4HCO3代替Na2co3,可制得更純凈的

2+

FeCCh,制備過(guò)程中產(chǎn)生無(wú)色氣體二氧化碳，該反應(yīng)的離子方程式是2HCO3+Fe—

FeCO31+CO2T+H2Oo

2.(15分X2024?安徽滁州一模)某校化學(xué)興趣小組研究學(xué)校附近的空氣質(zhì)量，遇到了下列問(wèn)題,請(qǐng)你幫

助他們。

(1)甲組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置，對(duì)懸浮顆粒物、空氣中SCh含量進(jìn)行測(cè)定。A裝置的名稱

為°

注:氣體流速管是用來(lái)測(cè)量單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)氣體體積的裝置

①用上述裝置定量測(cè)定空氣中的S02和可吸入顆粒的含量，除測(cè)定氣體流速(單位:cm3.mini)和反應(yīng)所

需時(shí)間外還需要的數(shù)據(jù)是。

②已知:碘單質(zhì)微溶于水,KI可以增大碘在水中的溶解度。請(qǐng)你協(xié)助甲組同學(xué)完成100mL5x10’

moLU碘溶液的配制：

a.將容量瓶置于水平臺(tái)面上，加入蒸播水至距容量瓶刻度線1~2cm時(shí)，改用膠頭滴管逐滴滴加,直至液

體凹液面與刻度線相平。

b.用電子天平準(zhǔn)確稱取L27g碘單質(zhì)加入燒杯中，同時(shí)加入少量碘化鉀固體，加水溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶

中。

c.從上一步所得溶液中取出10.00mL溶液倒入燒杯中，加水稀釋至100mL。

d.用少量蒸謂水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次，并將洗滌液轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中。

合理的步驟順序是。

（2）乙組同學(xué)擬用如圖簡(jiǎn)易裝置測(cè)定空氣中的SO2含量：

①檢查該裝置的氣密性時(shí)，先在試管中裝入適量的水（保證玻璃管的下端浸沒(méi)在水中）。然

后（填寫操作方法及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象），則證明該裝置的氣密性良好。

②測(cè)定指定地點(diǎn)空氣中的SCh含量時(shí)，準(zhǔn)確移取LOOmL5x104moll；碘溶液，注入如圖所示試管中。

用適量的蒸儲(chǔ)水稀釋后，再加2~3滴淀粉溶液，配制成溶液B。甲、乙兩組同學(xué)分別使用如圖所示相

同的實(shí)驗(yàn)裝置和溶液B,在同一地點(diǎn)、同時(shí)推拉注射器的活塞，反復(fù)抽氣,直到溶液的藍(lán)色全部褪盡為

止停止抽氣，記錄抽氣次數(shù)如下（假設(shè)每次抽氣500mL）o

分組甲組乙組

抽氣次數(shù)110145

實(shí)驗(yàn)時(shí)長(zhǎng)/min6.54

我國(guó)環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)空氣質(zhì)量測(cè)定中SO2的最高濃度限值如下表:

最高濃度限值/（mg-n?）

一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

0.150.500.70

經(jīng)老師和同學(xué)們分析，甲組測(cè)定結(jié)果更為準(zhǔn)確，則該地點(diǎn)的空氣中SO2的含量為mg.m3（保留2

位有效數(shù)字），屬于（填漢字）級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。請(qǐng)你分析乙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生較大偏差的原因是（兩個(gè)小組

所用裝置和藥品均無(wú)問(wèn)題）o

叵闋（1）洗氣瓶①懸浮顆粒吸附器吸收前、吸收后的質(zhì)量②b-d-a-c

（2）①向外輕輕拉動(dòng)注射器的活塞，浸沒(méi)在水中的玻璃導(dǎo)管口有氣泡冒出②0.58三抽氣速度過(guò)

快，二氧化硫沒(méi)有充分被吸收

跡J⑴觀察實(shí)驗(yàn)裝置可知A裝置的名稱為洗氣瓶;除測(cè)定氣體流速（單位:cm3.mini）,測(cè)定溶液藍(lán)色恰

好褪去所需的時(shí)間外，還要測(cè)量可吸入顆粒的含量，可用懸浮顆粒吸附器來(lái)吸收,顆粒吸附器前后質(zhì)量

之差即為懸浮顆粒的質(zhì)量。碘單質(zhì)微溶于水,KI可以增大碘在水中的溶解度。要配制100mL5xl04

moLU碘溶液，第一步:用電子天平準(zhǔn)確稱取L27g碘單質(zhì)（物質(zhì)的量為=0.005mol）加入燒杯

254gmo7lT

中，同時(shí)加入少量碘化鉀固體，加適量水?dāng)嚢枋怪耆芙?接著進(jìn)行轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻，最后

從所得1000mL溶液中取出10.00niL溶液倒入燒杯中，加水稀釋至100mL。（2）①根據(jù)裝置圖，檢查

該裝置的氣密性時(shí)，先在試管中裝入適量的水（保證玻璃管的下端浸沒(méi)在水中）。然后向外輕輕拉動(dòng)注

射器的活塞時(shí)，將會(huì)看到浸沒(méi)在水中的玻璃導(dǎo)管口有氣泡冒出，則證明該裝置的氣密性良好;②根據(jù)表

格數(shù)據(jù)，甲組抽氣11。次,通過(guò)的氣體總體積為500mLx110=55000mL=55L,二氧化硫用碘溶液來(lái)吸

收,反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2O—2HI+H2so4,則含有的二氧化硫的物質(zhì)的量為1.00X103

473

Lx5xl0mol-L^SxlOmol,則該地點(diǎn)的空氣中SO2的含量為出亶鬻普皿，5.8xl()4g,m=0.58

mg.n?,屬于三級(jí)標(biāo)準(zhǔn);乙組實(shí)驗(yàn)時(shí)抽氣145次,產(chǎn)生較大偏差的原因可能是抽氣速度過(guò)快，二氧化硫沒(méi)

有充分被吸收。

3.(14分)(2024.全國(guó)甲卷)CO(NH2)2-H2O2(俗稱過(guò)氧化JR)是一種消毒劑，實(shí)驗(yàn)室中可用尿素與過(guò)氧化氫

制取，反應(yīng)方程式如下:CO(NH2)2+H2C)2—CO(NH2)2HO2。

(一)過(guò)氧化版的合成

燒杯中分別加入25mL30%H2O2S=Lllg-cm3)、40mL蒸儲(chǔ)水和12.0g尿素，攪拌溶解。30℃下反

應(yīng)40min,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、干燥，得白色針狀晶體9.4g。

(二)過(guò)氧化版性質(zhì)檢測(cè)

I.過(guò)氧化)R溶液用稀硫酸酸化后，滴加KMnCU溶液,紫紅色消失。

II.過(guò)氧化JR溶液用稀硫酸酸化后，加入KI溶液和四氯化碳，振蕩，靜置。

(三)產(chǎn)品純度測(cè)定

溶液配制:稱取一定量產(chǎn)品，用蒸儲(chǔ)水溶解后配制成100mL溶液。

滴定分析:量取25.00mL過(guò)氧化月尿溶液至錐形瓶中，加入一定量稀硫酸，用準(zhǔn)確濃度的KMnCU溶液滴

定至微紅色,記錄滴定體積，計(jì)算純度。

回答下列問(wèn)題：

(1)過(guò)濾中使用到的玻璃儀器有(寫出兩種即可)。

(2)過(guò)氧化服的產(chǎn)率為o

(3)性質(zhì)檢測(cè)H中的現(xiàn)象為o性質(zhì)檢測(cè)I和II分別說(shuō)明過(guò)氧化

服具有的性質(zhì)是

(4)下圖為“溶液配制”的部分過(guò)程，操作a應(yīng)重復(fù)3次，目的是，定容后還

需要的操作為o

(5)“滴定分析”步驟中，下列操作錯(cuò)誤的是(填字母)。

A.KMnCU溶液置于酸式滴定管中

B.用量筒量取25.00mL過(guò)氧化JR溶液

C.滴定接近終點(diǎn)時(shí)，用洗瓶沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁

D.錐形瓶?jī)?nèi)溶液變色后，立即記錄滴定管液面刻度

(6)以下操作導(dǎo)致過(guò)氧化JR純度測(cè)定結(jié)果偏低的是(填字母)。

A.容量瓶中液面超過(guò)刻度線

B.滴定管水洗后未用KMnCU溶液潤(rùn)洗

C.搖動(dòng)錐形瓶時(shí)KMnCU溶液滴到錐形瓶外

D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡，滴定后氣泡消失

蓬(1)燒杯、漏斗、玻璃棒(任選兩種作答)

(2)50%

(3)液體分層，上層為無(wú)色，下層為紫紅色還原性、氧化性

(4)避免溶質(zhì)損失蓋好瓶塞，反復(fù)上下顛倒、搖勻

(5)BD(6)A

函(1)過(guò)濾操作需要的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒，可任選兩種作答。

(2)實(shí)驗(yàn)中加入尿素的質(zhì)量為12.0g,物質(zhì)的量為0.2mol,過(guò)氧化氫的質(zhì)量為25mLxl.ll

g-cm3x30%=8.325g,物質(zhì)的量約為0.245mol,過(guò)氧化氫過(guò)量，產(chǎn)率應(yīng)按照尿素的質(zhì)量計(jì)算，理論上可得

到過(guò)氧化服0.2mol,質(zhì)量為0.2molx94g-mol^lS.8g,實(shí)驗(yàn)中實(shí)際得到過(guò)氧化JR為9.4g,故過(guò)氧化)R

的產(chǎn)率為弁x100%=50%o

18.8g

(3)在過(guò)氧化肥的性質(zhì)檢測(cè)中，檢測(cè)I用稀硫酸酸化，加入高鎰酸鉀溶液，紫紅色消失，說(shuō)明過(guò)氧化服被

酸性高鎰酸鉀溶液氧化,體現(xiàn)了過(guò)氧化肥的還原性;檢測(cè)n用稀硫酸酸化，加入KI溶液和四氯化碳，過(guò)

氧化麻會(huì)將KI氧化為12單質(zhì)，體現(xiàn)了過(guò)氧化肥的氧化性，生成的12在四氯化碳中溶解度大，會(huì)溶于四

氯化碳中，且四氯化碳密度大于水的，振蕩，靜置后出現(xiàn)的現(xiàn)象為液體分層，上層為無(wú)色，下層為紫紅

色。

(4)操作a為洗滌燒杯和玻璃棒，并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中，目的是避免溶質(zhì)損失;定容后應(yīng)蓋好瓶

塞，反復(fù)上下顛倒、搖勻。

(5)KMnCU溶液具有強(qiáng)氧化性，應(yīng)置于酸式滴定管中,A項(xiàng)正確;量筒的精確度不能達(dá)到0.01mL,量取

25.00mL的溶液應(yīng)選用滴定管或移液管,B項(xiàng)錯(cuò)誤;滴定過(guò)程中，待測(cè)液有可能會(huì)濺到錐形瓶?jī)?nèi)壁，滴定

接近終點(diǎn)時(shí)，為了使結(jié)果更精確，可用洗瓶沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁,C項(xiàng)正確;錐形瓶?jī)?nèi)溶液變色后，且半分鐘

內(nèi)溶液不再恢復(fù)原來(lái)的顏色，才能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到滴定終點(diǎn)，記錄滴定管液面刻度,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

(6)在配制過(guò)氧化JR溶液時(shí)，容量瓶中液面超過(guò)刻度線，使溶液體積偏大,配制溶液的濃度偏低，則滴定

過(guò)程中消耗的KMnCU溶液體積偏低，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低,A項(xiàng)符合題意;滴定管水洗后未用KMnCU溶

液潤(rùn)洗，導(dǎo)致KMnCU溶液濃度偏低，使滴定過(guò)程中消耗的KMnCU溶液體積偏高，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,B

項(xiàng)不符合題意;搖動(dòng)錐形瓶時(shí)KMnCU溶液滴到錐形瓶外,使滴定過(guò)程中消耗的KMnCU溶液體積偏高,

導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,C項(xiàng)不符合題意;滴定前滴定管尖嘴處有氣泡，滴定后氣泡消失，使滴定過(guò)程中消耗

的KMnCU溶液體積偏高，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,D項(xiàng)不符合題意。

4.(14分X2024.黑吉遼卷)某實(shí)驗(yàn)小組為實(shí)現(xiàn)乙酸乙酯的綠色制備及反應(yīng)過(guò)程可視化，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如

下：

I.向50mL燒瓶中分別加入5.7mL乙酸(100mmol)、8.8mL乙醇(150mmol)、1.4gNaHSO4

及4~6滴1%。甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中裝入變色硅膠。

II.加熱回流50min后，反應(yīng)液由藍(lán)色變?yōu)樽仙?變色硅膠由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，停止加熱。

III.冷卻后，向燒瓶中緩慢加入飽和Na2cCh溶液至無(wú)CCh逸出，分離出有機(jī)相。

IV.洗滌有機(jī)相后，加入無(wú)水MgSCU,過(guò)濾。

V.蒸儲(chǔ)濾液，收集73-78℃儲(chǔ)分，得無(wú)色液體6.60g,色譜檢測(cè)純度為98.0%。

回答下列問(wèn)題：

(DNaHSCU在反應(yīng)中起作用，用其代替濃硫酸的優(yōu)點(diǎn)是(答出一

條即可)。

(2)甲基紫和變色硅膠的顏色變化均可指示反應(yīng)進(jìn)程。變色硅膠吸水，除指示反應(yīng)進(jìn)程外，還

可O

(3)使用小孔冷凝柱承載，而不向反應(yīng)液中直接加入變色硅膠的優(yōu)點(diǎn)是―(填字母)。

A.無(wú)需分離

B.增大該反應(yīng)平衡常數(shù)

C.起到沸石作用，防止暴沸

D.不影響甲基紫指示反應(yīng)進(jìn)程

(4)下列儀器中,分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相時(shí)均需使用的是(填名稱)o

(5)該實(shí)驗(yàn)乙酸乙酯的產(chǎn)率為(精確至0.1%)o

(6)若改用C2H518OH作為反應(yīng)物進(jìn)行反應(yīng)，質(zhì)譜檢測(cè)目標(biāo)產(chǎn)物分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值應(yīng)為

(精確至1)。

叵看⑴催化劑濃硫酸具有脫水性,使原料炭化,NaHSCU無(wú)脫水性，使產(chǎn)品產(chǎn)率更高(或其他合理答

案：)

⑵吸收生成的H2。,使平衡正向移動(dòng),提高乙酸乙酯的產(chǎn)率

(3)AD(4)分液漏斗(5)73.5%(6)90

其中濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑，既能催化反應(yīng),加快反應(yīng)速率，又能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡

正向移動(dòng)，增大產(chǎn)率。本題所給實(shí)驗(yàn)中用NaHSCU代替濃硫酸起催化作用,用能吸水的變色硅膠吸水,

使平衡正向移動(dòng)，冷卻后用Na2cCh溶液將剩余的酸性物質(zhì)反應(yīng)掉,用無(wú)水MgSCU干燥產(chǎn)品，最后蒸儲(chǔ)

收集73-78℃儲(chǔ)分獲得產(chǎn)品乙酸乙酯。

(1)用NaHSCU代替濃硫酸起催化作用，因?yàn)闈饬蛩嵊忻撍?能夠?qū)⒎磻?yīng)原料炭化，而NaHSCU無(wú)脫水

性，可提高產(chǎn)品產(chǎn)率。同時(shí)還有減少有毒氣體(SO2)的產(chǎn)生等其他優(yōu)點(diǎn)。

(2)變色硅膠有吸水性，可吸收反應(yīng)生成的水,使酯化反應(yīng)平衡右移，提高產(chǎn)率。

(3)不向溶液中直接加入變色硅膠的優(yōu)點(diǎn)是后續(xù)過(guò)程中不用再分離出去,且與甲基紫指示劑分開，不會(huì)

影響其指示過(guò)程。平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。故選A、Do

(4)分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相均需用分液漏斗進(jìn)行分液。容量瓶在配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)

使用，普通漏斗在過(guò)濾時(shí)使用,洗氣瓶在除氣體中的雜質(zhì)時(shí)使用。

⑸產(chǎn)率=驍告xlOO%。原料中乙酸和乙醇按1：1反應(yīng)，顯然乙酸比乙醇的量少，利用乙酸的物質(zhì)的

理論產(chǎn)量

量計(jì)算產(chǎn)率:—6.6：gx98.0%_]00%=73.5%。

100x103moix88gmol1

(6)酯化反應(yīng)中，酸脫羥基醇脫氫，得到的產(chǎn)品應(yīng)為CH3coi80cH2cH3,其分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值為

90o

5.(13分X2024.山東青島一模)三氯化硼可用于有機(jī)反應(yīng)催化劑、電子工業(yè)等。其熔點(diǎn)為107℃,沸點(diǎn)

為12.5℃,易水解。模擬工業(yè)以B2O3、木炭和氯氣為原料制備三氯化硼的裝置如圖所示(夾持裝置

略)。

實(shí)驗(yàn)步驟：

(i)連接儀器，檢驗(yàn)裝置的氣密性，盛裝藥品;打開Ki,通一段時(shí)間N2;

(ii)關(guān)閉Ki,加入適量濃鹽酸，接通冷凝裝置,加熱管式爐；

(出)待反應(yīng)結(jié)束，停止加熱，打開Ki,再通一段時(shí)間N2O

回答下列問(wèn)題：

(1)儀器甲的名稱為，試劑X為,F處堿石灰的作用是o

(2)裝置D的產(chǎn)物中含有極性的二元化合物分子，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為；

判斷該反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是o

(3)反應(yīng)結(jié)束后通入N2的目的是；

圖示裝置存在的缺陷是。

(4)已知AgSCN是一種白色沉淀且Ksp(AgSCN)<Ksp(AgCl)。BCb產(chǎn)率的測(cè)定方法如下(不考慮雜質(zhì)

的反應(yīng)):

①加gB2O3與足量木炭、氯氣反應(yīng)，取產(chǎn)品的20%于水解瓶中完全水解，稀釋至100.00mLo

②取10.00mL該溶液于錐形瓶中，加入VimLcimolUAgNCh溶液，加入適量硝基苯，用力搖動(dòng)，將沉

淀表面完全覆蓋。

③以NH4Fe(SCU)2溶液為指示劑，用。2mol-L1KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量AgNCh溶液,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液

VimLo

判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是;

實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率是，若未加硝基苯，則測(cè)定結(jié)果將(填“偏大”“偏小”

或“無(wú)影響”)。

餐彩(1)三頸燒瓶飽和食鹽水處理尾氣中的氯氣，防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E中

△

⑵B2O3+3CI2+3C-2BC13+3CO冷凝管中不再有液體流下

⑶將裝置內(nèi)的殘留氣體全部排出缺少CO處理裝置

(4)滴入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)液，溶液由無(wú)色變?yōu)榧t色，且半分鐘內(nèi)不褪色產(chǎn))%偏小

函(1)甲指向的是三頸燒瓶，用高鎰酸鉀和濃鹽酸制備的氯氣中有HC1和水蒸氣雜質(zhì)，需要先通過(guò)

飽和食鹽水除去HC1氣體，則X為飽和食鹽水;氯氣有毒,F處的堿石灰能處理尾氣中的氯氣,且三氯

化硼易水解,堿石灰能防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E中。(2)D中產(chǎn)物除了三氯化硼外還有二元極性化

△

合物為co,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為B2O3+3Q2+3C-2BC13+3CO,目標(biāo)產(chǎn)物經(jīng)冷凝后呈液態(tài)廁反應(yīng)

結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是冷凝管中不再有液體流下。(3)氯氣和CO有毒，反應(yīng)結(jié)束后通入N2將裝置內(nèi)的殘

留氣體全部排出;因?yàn)镈中生成物有CO,而CO有毒,該裝置的缺陷為缺少CO處理裝置。(4)達(dá)到滴

定終點(diǎn)時(shí)過(guò)量的SCN與指示劑電離出的Fe3+生成紅色物質(zhì)，則終點(diǎn)現(xiàn)象為:滴入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)液，溶

液由無(wú)色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;根據(jù)B守恒有

B2O3~2BC13

70g235g

mgxg

戶嚶，滴定溶液中過(guò)量的硝酸銀物質(zhì)的量為103c2V2moi，則10.00mL溶液中氯離子的物質(zhì)的量為

103(cMc2㈤mol,則產(chǎn)品的產(chǎn)率為-I。---(-c-i2.-i-y--%-m-o-l-x逐L.g薩.m--o-r-l-xmli磯I——T+ZO%xl00%=生175智(CTV詈1-C］2②V2％)；

~^0~s

&p(AgSCN)<Ksp(AgCl),若未加硝基苯會(huì)導(dǎo)致原本部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN,導(dǎo)致計(jì)算過(guò)量硝酸銀偏

大，從而導(dǎo)致計(jì)算溶液中氯離子濃度偏小，最終導(dǎo)致測(cè)得結(jié)果偏小。

6.(13分)(2024?福建泉州一模)某研究小組利用下圖所示裝置模擬高爐煤氣(主要成分為CO、N2、

玲、H2s和少量COS)和金屬冶煉廠尾氣(含SO2)聯(lián)合制備Na2s2O35H2O?；卮鹣铝袉?wèn)題：

I.模擬Na2s2O3的制備

步驟一:打開K3,關(guān)閉Ki、通入高爐煤氣。

300℃

發(fā)生的反應(yīng)有:丁中COS+H2CO+H2S;乙中H2S+Na2CO3^NaHCO3+NaHS0

⑴丙裝置的主要作用為

⑵當(dāng)潤(rùn)濕的(CH3coe))2Pb試紙(填現(xiàn)象)，關(guān)閉號(hào),停止通入高爐煤氣。

(3)導(dǎo)管b接盛有醋酸亞銅氨溶液的洗氣瓶用于吸收CO氣體，反應(yīng)的方程式為

CH3COOCu(NH3)2(aq)+CO(g)^^CH3COOCu(NH3)2-CO(aq)A/7<0o

①過(guò)量H2S會(huì)導(dǎo)致吸收CO的能力下降的原因是o

②將吸收液通過(guò)(寫一種)的方法實(shí)現(xiàn)吸收液的再生，同時(shí)釋放CO,達(dá)到資源化利用。

步驟二:打開Ki、羥,通入SO2氣體。

(4)試劑a為o

(5)裝置乙中生成Na2s2O3的化學(xué)方程式為o

II.Na2S2O3-5H2O純度的測(cè)定

將裝置乙中溶液過(guò)濾，濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥獲得粗產(chǎn)品。取12.40g粗產(chǎn)

+

品加入足量稀硫酸，得到L28g沉淀，反應(yīng)原理為S20i+2H—Si+SO2t+H2Oo

⑹檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中是否含有SO亍的方法為o

⑺粗產(chǎn)品中Na2S2O3-5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留三位有效數(shù)字)。

⑻粗產(chǎn)品中含有NaHS,會(huì)導(dǎo)致上述實(shí)驗(yàn)測(cè)得的Na2S2O3.5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)(填“偏大”“偏小”或

“無(wú)影響”)。

翔⑴冷卻氣體⑵變黑

⑶①H2s能與配合物發(fā)生反應(yīng)②加熱

(4)Na2s。3

(5)2NaHS+4NaHCO3+4SCh^3Na2s2O3+4CO2+3H2O

(6)取粗產(chǎn)品溶于水，加入足量稀鹽酸，靜置，往上層清液中滴加BaCb溶液，若觀察到生成白色沉淀，則

含有SO么反之則無(wú)

(7)80.0%

⑻偏大

解栩甲用濃硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)制取SO2,乙中用于制取Na2s2O3-5H2。,丙冷卻氣體，丁用于制取

H2S,b接尾氣處理裝置，據(jù)此解答。

(1)丙裝置的環(huán)境為冷水，主要作用為冷卻氣體。

(2)H2s和(CH3co0)2Pb反應(yīng)生成黑色的PbS,當(dāng)潤(rùn)濕的(CH3co0)2Pb試紙變黑，說(shuō)明硫化氫過(guò)量，關(guān)閉

降,停止通入高爐煤氣。

(3)①過(guò)量H2s會(huì)與銅離子反應(yīng)生成沉淀，導(dǎo)致吸收C0的能力下降，故原因是H2s能與配合物發(fā)生反

應(yīng)。②該反應(yīng)放熱，升高溫度,平衡逆向移動(dòng)，故將吸收液通過(guò)加熱的方法實(shí)現(xiàn)吸收液的再生，同時(shí)釋

放CO,達(dá)到資源化利用。

(4)甲用濃硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)制取二氧化硫，試劑a為Na2SO3。

⑸裝置乙中硫氫化鈉和碳酸氫鈉、二氧化硫反應(yīng)生成Na2s2O3,化學(xué)方程式為

:

2NaHS+4NaHCO3+4SO2-3Na2S2O3+4CO2+3H2Oo

(6)結(jié)合硫酸根離子和鋼離子反應(yīng)生成硫酸鋼沉淀分析，檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中是否含有SO亍的方法為取粗產(chǎn)

品溶于水，加入足量稀鹽酸，靜置，往上層清液中滴加BaCb溶液，若觀察到生成白色沉淀,則含有SOk

反之則無(wú)。

(7)1.28g沉淀為S,其物質(zhì)的量為0.04mol,根據(jù)S2O科2可——SJ+SO2T+H2O,粗產(chǎn)品中

Na2S2O3-5H2O的物質(zhì)的量為0.04mol,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為叨型喘臀里4100%=80.0%。

1.Z.4Ug

⑻粗產(chǎn)品中含有NaHS,導(dǎo)致生成S的質(zhì)量增多，會(huì)導(dǎo)致上述實(shí)驗(yàn)測(cè)得的Na2S2O3-5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏

大。

7.(13分)(2024.四川巴中一模)糠酸和糠醇均為重要的化工中間體，工業(yè)上可利用糠醛發(fā)生歧化反應(yīng)制

取這兩種物質(zhì)(該反應(yīng)為強(qiáng)放熱反應(yīng))，反應(yīng)原理如下：

已知:①糠酸在熱水中溶解度較大，微溶于冷水

②相關(guān)物質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)

物質(zhì)糠酸糠醛糠醇乙醛