2025年《處方管理辦法》培訓試題(附答案)一、單選題（每題2分，共50分）1.《處方管理辦法》自（）起施行。A.2024年1月1日B.2025年5月1日C.2025年1月1日D.2024年5月1日答案：C解析：《處方管理辦法》于2025年1月1日起正式施行，這是明確的法規(guī)實施時間，考生需要準確記憶。2.處方是指由（）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D.實習醫(yī)師答案：A解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，處方可由執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具，二者都具備相應(yīng)的處方權(quán)資格。3.處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：為了保證用藥的安全性和有效性，一般處方當日有效，特殊情況延長有效期最長不超過3天，這樣能在一定程度上平衡靈活性和安全性。4.急診處方一般不得超過（）日用量。A.1B.3C.5D.7答案：B解析：急診患者病情通常較為緊急，用藥需要快速起效且能滿足短期內(nèi)的治療需求，所以急診處方一般不超過3日用量。5.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧俊.1B.2C.3D.4答案：A解析：麻醉藥品具有成癮性等特殊性質(zhì)，為了嚴格控制其使用和管理，為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。6.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：對麻醉藥品和精神藥品的使用進行專冊登記并保存一定期限，有助于監(jiān)管和追溯，專冊保存期限為3年。7.醫(yī)師開具處方不能使用（）。A.藥品通用名稱B.復方制劑藥品名稱C.新活性化合物的專利藥品名稱D.藥品的商品名或曾用名答案：D解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱，而不能使用藥品的商品名或曾用名，以避免因名稱不統(tǒng)一導致用藥錯誤等問題。8.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：這樣規(guī)定是為了規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品采購，避免同一通用名藥品過多導致選擇混亂和資源浪費，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種。9.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A解析：一般情況下，處方為滿足患者一段時間的治療需求，不超過7日用量；而急診處方由于病情緊急，通常不超過3日用量。10.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當（）。A.及時告知處方醫(yī)師確認B.及時告知處方醫(yī)師重新開具C.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告D.拒絕調(diào)劑，自行更改處方答案：C解析：當藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或用藥錯誤時，拒絕調(diào)劑并及時告知處方醫(yī)師是保障患者用藥安全的重要措施，同時記錄并按規(guī)定報告有助于進一步規(guī)范醫(yī)療行為。11.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：對超常處方進行管理，提出警告和限制處方權(quán)等措施可以規(guī)范醫(yī)師的處方行為，出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師會受到相應(yīng)處理。12.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A.衛(wèi)生行政主管部門B.藥品監(jiān)督管理局C.執(zhí)業(yè)地點D.醫(yī)院答案：C解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊的執(zhí)業(yè)地點才具有相應(yīng)的處方權(quán)，這明確了處方權(quán)的行使范圍。13.處方審核“四查十對”中查用藥合理性，對（）。A.臨床診斷B.科別、姓名、年齡C.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量D.藥品性狀、用法用量答案：A解析：“四查十對”是處方審核的重要原則，查用藥合理性主要是核對臨床診斷，確保用藥與患者病情相符。14.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通處方、急診處方、兒科處方的保存期限為1年，這是根據(jù)其使用特點和管理要求確定的。15.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：醫(yī)療用毒性藥品和第二類精神藥品具有一定的危險性和特殊性，處方保存期限為2年，便于后續(xù)的查詢和監(jiān)管。16.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：為了避免處方過于復雜，減少用藥錯誤的風險，每張?zhí)幏介_具西藥、中成藥時不得超過5種藥品。17.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）。A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師資格考試合格D.衛(wèi)生行政部門授予答案：A解析：醫(yī)師通過執(zhí)業(yè)注冊后，在注冊的執(zhí)業(yè)地點獲得相應(yīng)的處方權(quán)，這是處方權(quán)取得的一般程序。18.藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中查藥品時，應(yīng)對（）。A.科別、姓名、年齡B.藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B解析：查藥品時，主要核對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽等信息，確保藥品的準確性。19.下列哪種藥品不適用于《處方管理辦法》（）。A.中藥飲片B.生物制品C.保健品D.化學藥品答案：C解析：《處方管理辦法》主要針對藥品的處方開具、審核、調(diào)配等環(huán)節(jié)進行規(guī)范，保健品不屬于藥品范疇，不適用該辦法。20.處方中開具的藥品名稱，以下哪種寫法是錯誤的（）。A.藥品通用名稱B.經(jīng)批準的專利藥品名稱C.新活性化合物的專利藥品名稱D.自行編制的藥品縮寫名稱答案：D解析：處方中應(yīng)使用規(guī)范的藥品名稱，如藥品通用名稱、經(jīng)批準的專利藥品名稱、新活性化合物的專利藥品名稱等，自行編制的藥品縮寫名稱不符合規(guī)定。21.醫(yī)師被責令暫停執(zhí)業(yè)、被責令離崗培訓期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后（）。A.其處方權(quán)不受限制B.其處方權(quán)即被取消C.其處方權(quán)可由其他醫(yī)師代為行使D.其處方權(quán)保留，但受到一定限制答案：B解析：當醫(yī)師出現(xiàn)被責令暫停執(zhí)業(yè)、被責令離崗培訓期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書等情況時，其處方權(quán)即被取消，以保障醫(yī)療安全。22.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。處方點評小組應(yīng)當由醫(yī)院藥學、臨床醫(yī)學、臨床微生物學、醫(yī)療管理等多學科專家組成，負責處方點評工作的是（）。A.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會B.醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會C.醫(yī)院感染管理委員會D.醫(yī)院病案管理委員會答案：A解析：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會負責組織開展處方點評工作，其成員涵蓋多學科專家，能夠綜合評估處方的合理性。23.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則的說法，錯誤的是（）。A.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當重新登記留樣備案B.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句C.患者年齡應(yīng)當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢答案：B解析：藥品用法應(yīng)當使用規(guī)范的表述，不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句，以確保患者準確用藥。24.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：B解析：對于門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量，在滿足患者鎮(zhèn)痛需求的同時保障用藥安全。25.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，以下不屬于“十對”內(nèi)容的是（）。A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品價格D.對藥品性狀、用法用量答案：C解析：“四查十對”中的“十對”包括對科別、姓名、年齡；藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；藥品性狀、用法用量；臨床診斷，不包括對藥品價格。二、多選題（每題3分，共30分）1.醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循（）的原則。A.安全B.有效C.經(jīng)濟D.方便答案：ABC解析：醫(yī)師開具處方時應(yīng)綜合考慮藥物的安全性、有效性和經(jīng)濟性，以保障患者的治療效果和合理的醫(yī)療費用支出。2.以下哪些屬于處方的內(nèi)容（）。A.前記B.正文C.后記D.附記答案：ABC解析：處方內(nèi)容包括前記（如患者基本信息等）、正文（藥品名稱、劑型、規(guī)格等）、后記（醫(yī)師簽名等），不包括附記。3.處方的前記應(yīng)包括（）。A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別B.患者姓名、性別、年齡C.門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號D.臨床診斷、開具日期答案：ABCD解析：處方前記包含了醫(yī)療機構(gòu)信息、患者基本信息、病歷號、科別、臨床診斷和開具日期等內(nèi)容，為處方的開具和使用提供必要的基礎(chǔ)信息。4.下列屬于麻醉藥品的有（）。A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.地西泮答案：ABC解析：嗎啡、哌替啶、芬太尼都屬于麻醉藥品，具有較強的鎮(zhèn)痛作用和成癮性；地西泮屬于精神藥品。5.下列屬于精神藥品的有（）。A.氯氮卓B.艾司唑侖C.咖啡因D.可待因答案：ABC解析：氯氮卓、艾司唑侖、咖啡因?qū)儆诰袼幤?；可待因?qū)儆诼樽硭幤贰?.藥師對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD解析：藥師審核處方用藥適宜性時，需考慮規(guī)定必須做皮試的藥品是否注明過敏試驗及結(jié)果判定、處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量用法的正確性以及選用劑型與給藥途徑的合理性等多方面內(nèi)容。7.醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的藥品是（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.兒科處方藥品D.非處方藥答案：D解析：非處方藥安全性相對較高，患者可以自行判斷、購買和使用，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥；麻醉藥品、精神藥品和兒科處方藥品有特殊的管理規(guī)定，一般不允許隨意到零售企業(yè)購藥。8.處方點評結(jié)果分為（）。A.合理處方B.不合理處方C.超常處方D.一般處方答案：AB解析：處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方，超常處方屬于不合理處方的一種情況。9.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消（）。A.被責令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的答案：ABCD解析：當醫(yī)師出現(xiàn)被責令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓期間、被注銷或吊銷執(zhí)業(yè)證書以及不按照規(guī)定開具處方造成嚴重后果等情形時，其所在醫(yī)療機構(gòu)會取消其處方權(quán)。10.下列關(guān)于處方保存期限的說法正確的有（）。A.普通處方保存1年B.急診處方保存1年C.兒科處方保存1年D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年答案：ABCD解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年，這是根據(jù)不同類型處方的特點和管理要求確定的。三、判斷題（每題2分，共20分）1.處方可以使用鉛筆書寫。（）答案：錯誤解析：處方應(yīng)當使用藍黑墨水、碳素墨水書寫，不得使用鉛筆，以保證處方的清晰和保存。2.藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。（）答案：正確解析：藥師完成處方調(diào)劑后簽名或加蓋專用簽章，有助于明確責任和追溯調(diào)劑過程。3.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）答案：正確解析：為了嚴格管理麻醉藥品和第一類精神藥品的使用，醫(yī)師取得相應(yīng)處方權(quán)后可在本機構(gòu)開具，但不能為自己開具，防止濫用。4.處方的有效期限一般為3天。（）答案：錯誤解析：處方開具當日有效，特殊情況下延長有效期最長不超過3天，并非一般為3天。5.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集。（）答案：正確解析：醫(yī)療機構(gòu)可結(jié)合自身實際情況制定藥品處方集，以規(guī)范臨床用藥。6.藥師發(fā)現(xiàn)處方中有不利于患者用藥或其他疑問時，應(yīng)拒絕調(diào)配，并聯(lián)系處方醫(yī)師進行干預(yù)，經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認后，方可調(diào)配。（）答案：正確解析：這是保障患者用藥安全的重要措施，藥師有責任對不合理處方進行干預(yù)。7.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：正確解析：對于住院患者的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，為了便于管理和保障患者安全，應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。8.醫(yī)療機構(gòu)可以使用自行編制的藥品縮寫名稱或者使用代號