章末質(zhì)量檢測（四）基因突變及其他變異生物的進(jìn)化（滿分：100分）一、單項(xiàng)選擇題（本題共14小題，每小題2分，共28分。在每小題給

出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1.

（2024·浙江金華高一聯(lián)考）研究發(fā)現(xiàn)直腸癌與多個(gè)基因突變積累

有關(guān)，其中A基因突變可導(dǎo)致直腸上皮細(xì)胞過量增殖。直腸癌容易

轉(zhuǎn)移至肝、肺處。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A.

若A基因是抑癌基因，則其產(chǎn)物具有抑制細(xì)胞增殖作用B.

直腸癌細(xì)胞易轉(zhuǎn)移的原因之一是細(xì)胞膜上黏連蛋白較少C.

直腸上皮細(xì)胞癌變后蛋白質(zhì)合成和分解代謝能力均減弱D.

良好的生活習(xí)慣、避免接觸過多致癌因子是預(yù)防癌癥的有效措施12345678910111213141516171819202122解析：

抑癌基因的作用是抑制細(xì)胞異常增殖，若A基因是抑癌

基因，則其產(chǎn)物具有抑制細(xì)胞增殖作用，A正確；細(xì)胞膜上黏連蛋

白較少導(dǎo)致癌細(xì)胞易轉(zhuǎn)移，B正確；直腸上皮細(xì)胞癌變后，新陳代

謝加快，蛋白質(zhì)合成和分解代謝能力均加強(qiáng)，C錯(cuò)誤；良好的生活

習(xí)慣、避免接觸過多致癌因子是預(yù)防癌癥的有效措施，D正確。123456789101112131415161718192021222.

下列配子產(chǎn)生的過程中沒有發(fā)生基因重組的是（

）A.

基因組成為

的個(gè)體產(chǎn)生了Ab和ab的配子B.

基因組成為

的個(gè)體產(chǎn)生了AB、ab、Ab和aB的配子C.

基因組成為

的個(gè)體產(chǎn)生了ab、aB、Ab和AB的配子D.

基因組成為

的個(gè)體產(chǎn)生了ABC、ABc、abC和abc的配子12345678910111213141516171819202122解析：

基因組成為

的個(gè)體產(chǎn)生了Ab和ab的配子，其原因是A

和b、a和b基因連鎖，同源染色體分離產(chǎn)生了Ab和ab的配子，此過

程中沒有發(fā)生基因重組，A符合題意；基因組成為

的個(gè)體產(chǎn)生

了AB、ab、Ab和aB的配子，其原因是位于同源染色體上的等位基

因隨著非姐妹染色單體之間染色體片段的交換，導(dǎo)致染色單體上基

因重組，B不符合題意；基因組成為

12345678910111213141516171819202122的個(gè)體產(chǎn)生了ab、aB、Ab和AB的配子，基因組成為

的個(gè)體產(chǎn)生

了ABC、ABc、abC和abc的配子，其原因都是隨著非同源染色體的自

由組合，非等位基因也自由組合，C、D不符合題意。123456789101112131415161718192021223.

在某二倍體西瓜（基因型為Aa）幼苗期，用秋水仙素處理得四倍

體植株，以此為母本，用其他二倍體西瓜（基因型為aa）為父本進(jìn)

行雜交，受精卵中的基因型及比例為（

）A.AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1B.AAa∶Aaa∶aaa＝1∶4∶1C.AAa∶Aaa∶aaa＝1∶2∶1D.AAA∶AAa∶Aaa＝1∶4∶112345678910111213141516171819202122解析：

四倍體母本植株的基因型為AAaa，其減數(shù)分裂后產(chǎn)生的

卵細(xì)胞為AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1；基因型為aa的二倍體父本植株，

其減數(shù)分裂后產(chǎn)生的精子為a，兩植株進(jìn)行雜交，受精卵的基因型

及比例為AAa∶Aaa∶aaa＝1∶4∶1，B正確。123456789101112131415161718192021224.

下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”的實(shí)驗(yàn)條件和試劑使

用的敘述中，不正確的一組是（

）①低溫：與多倍體育種中秋水仙素的作用機(jī)理相同

②酒精：與在

“檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)”中的使用方法相同③

卡諾氏液：與“探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式”中“NaOH溶液”的

作用相同④甲紫溶液：與“觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”

中“醋酸洋紅液”的使用目的相同A.

②③B.

①④C.

①②D.

③④12345678910111213141516171819202122解析：

①低溫與多倍體育種中秋水仙素的作用機(jī)理相同，都是

抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，正確；②該實(shí)驗(yàn)中用卡

諾氏液固定后需要用酒精沖洗兩次，之后需要用酒精和鹽酸的混合

液進(jìn)行解離，而在“檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)”中，

用50％的酒精洗去浮色，錯(cuò)誤；③卡諾氏液與“探究酵母菌細(xì)胞呼

吸的方式”中“NaOH溶液”的作用不相同，前者是固定，后者是

吸收空氣中的二氧化碳，錯(cuò)誤；④甲紫溶液與“觀察根尖分生組織

細(xì)胞的有絲分裂”中“醋酸洋紅液”的使用目的相同，都是對染色

體進(jìn)行染色，正確。不正確的一組是②③。123456789101112131415161718192021225.

普通棉花均為白色，粉紅色棉花在生產(chǎn)中有重要的商業(yè)價(jià)值。如圖

為育種專家利用白色棉培育出粉紅色棉的過程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤

的是（

）A.F1是基因突變和染色體變異的結(jié)果B.

基因重組導(dǎo)致F2出現(xiàn)性狀分離C.F2全部植株自交，F(xiàn)3中粉紅色棉植株的比例約為1/3D.

利用無性繁殖可獲得大量的粉紅色棉植株12345678910111213141516171819202122解析：

由題圖分析可知，經(jīng)輻射處理后，F(xiàn)1發(fā)生了基因突變和

染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；F2出現(xiàn)性狀分離不是基因重組的結(jié)果，

而是等位基因分離和精卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，B錯(cuò)誤；F2中可育

植株及比例為1/3深紅色棉和2/3粉紅色棉，F(xiàn)2自交，F(xiàn)3中粉紅色棉

植株的比例約為2/3×1/2＝1/3，C正確；利用無性繁殖可獲得大量

的粉紅色棉植株，D正確。123456789101112131415161718192021226.

已知普通西瓜為二倍體，西瓜果皮顏色由一對等位基因控制，果皮深綠色條紋（A）對淺綠色（a）為顯性，如圖表示培育深綠色條紋三倍體無子西瓜的大致流程，若只研究果皮顏色，下列相關(guān)敘述

正確的是（

）A.

培育三倍體無子西瓜的過程中發(fā)生了基因重組

和染色體變異B.

體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體，統(tǒng)稱為多倍體C.

秋水仙素能誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)后期染色單體分開，

形成染色體D.

基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異會使DNA分子上堿基的數(shù)目或排列

順序發(fā)生改變12345678910111213141516171819202122解析：

培育三倍體無子西瓜的過程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異，

在本題中只涉及一對等位基因，未發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；由受精

卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體，統(tǒng)稱

為多倍體，由配子發(fā)育而來的稱為單倍體，B錯(cuò)誤；秋水仙素能誘

導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，進(jìn)而引起細(xì)胞不能分

裂，C錯(cuò)誤；基因突變是堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因

堿基序列的改變，染色體結(jié)構(gòu)變異會使DNA分子上基因的數(shù)目或

排列順序發(fā)生改變，二者都能引起DNA分子上堿基的數(shù)目或排列

順序發(fā)生改變，D正確。123456789101112131415161718192021227.

（2024·四川遂寧射洪中學(xué)高一月考）愛美之心人皆有之，幾個(gè)雀

斑會讓愛美女士郁郁寡歡。雀斑多數(shù)是有遺傳性的，且為常染色體

顯性遺傳，下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是（

）A.

某人因常在海灘上享受日光浴出現(xiàn)的雀斑一定能遺傳給后代B.

調(diào)查人群中遺傳性雀斑發(fā)病率時(shí)，若只在患者家系中調(diào)查將會導(dǎo)

致所得結(jié)果偏低C.

軟骨發(fā)育不全、原發(fā)性高血壓、苯丙酮尿癥與雀斑一樣都是單基

因遺傳病D.

遺傳性雀斑、鐮狀細(xì)胞貧血和唐氏綜合征三種遺傳病中只有兩種

能在顯微鏡下觀察確診12345678910111213141516171819202122解析：

某人因常在海灘上享受日光浴出現(xiàn)的雀斑，若遺傳物質(zhì)

沒有改變，該性狀不能遺傳給后代，若生殖細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生改

變，則能遺傳給后代，A錯(cuò)誤；調(diào)查人群中遺傳性雀斑發(fā)病率時(shí)，

若只在患者家系中調(diào)查將會導(dǎo)致所得結(jié)果偏高，所以應(yīng)在人群中隨

機(jī)取樣調(diào)查，B錯(cuò)誤；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，C錯(cuò)誤；

鐮狀細(xì)胞貧血、遺傳性雀斑和唐氏綜合征三種遺傳病中只有鐮狀細(xì)

胞貧血和唐氏綜合征兩種能在顯微鏡下觀察確診，D正確。123456789101112131415161718192021228.

（2024·山東濟(jì)寧高一月考）囊性纖維病的診斷陣列是表面結(jié)合有

單鏈DNA探針的特殊濾紙，當(dāng)探針與特異性序列結(jié)合時(shí)能發(fā)出熒

光，其中“0”處放置正常基因的探針，“1～10”處放置該基因不

同突變的探針，這些突變基因均為該病致病基因。檢測①～③個(gè)體

的相關(guān)基因，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是（

）A.

設(shè)計(jì)多種探針體現(xiàn)了基因突變具有不定向性B.

若②與③婚配，則后代攜有突變基因的概率為50％C.

由檢測結(jié)果可知囊性纖維病是一種多基因遺傳病D.

用不同病毒的基因探針制作的診斷陣列可檢測病毒的核酸種類12345678910111213141516171819202122解析：

“1～10”處放置該基因不同突變的探針，說明基因突

變具有不定向性，A正確；囊性纖維病是一種常染色體隱性遺傳

病，假設(shè)用字母A表示，圖中“1～10”對應(yīng)的致病基因可表示為

“a1～a10”，則②的基因型是Aa4，③的基因型是a2a5，二者婚配，

后代一定會攜帶突變的致病基因，B錯(cuò)誤；囊性纖維病是同一基因

在不同位點(diǎn)的突變，屬于單基因遺傳病，C錯(cuò)誤；若將診斷陣列上

放置不同病毒的基因探針，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，可診斷病毒的

類型，但是不能診斷病毒的遺傳物質(zhì)類型，即不能診斷出是DNA

病毒，還是RNA病毒，D錯(cuò)誤。123456789101112131415161718192021229.

枯葉蝶在飛行時(shí)身體呈鮮艷的黃色，便于吸引異性，降落后的體態(tài)

和體色像一片枯葉。下列關(guān)于枯葉蝶進(jìn)化過程的敘述，錯(cuò)誤的是

（

）A.

枯葉蝶的體色和體態(tài)是進(jìn)化過程中形成的一種保護(hù)性適應(yīng)B.

為了應(yīng)對敵害，枯葉蝶產(chǎn)生了體色隨環(huán)境變化的定向變異C.

在進(jìn)化過程中，敵害對枯葉蝶的變異起到了選擇作用D.

在進(jìn)化過程中，枯葉蝶也能產(chǎn)生不利于應(yīng)對敵害的變異12345678910111213141516171819202122解析：

枯葉蝶在進(jìn)化過程中把體色和體態(tài)變得接近環(huán)境是

一種適應(yīng)環(huán)境的自我保護(hù)，A正確；生物的變異是不定向的，

環(huán)境（如敵害）對枯葉蝶的體色起到了定向選擇作用，使其能

夠躲避敵害，生存下來，B錯(cuò)誤，C正確；生物的變異是不定向

的，既可以產(chǎn)生應(yīng)對敵害的有利變異，也可以產(chǎn)生不利于應(yīng)對

敵害的變異，D正確。1234567891011121314151617181920212210.

達(dá)爾文列舉了大量的證據(jù)證明自己的生物進(jìn)化理論。后來，隨著

研究的深入，人們又發(fā)現(xiàn)了許多支持達(dá)爾文生物進(jìn)化理論的新證

據(jù)。下列哪項(xiàng)最可能屬于這些新證據(jù)（

）A.

所有生物的生命活動都是靠能量驅(qū)動的，這可以作為生物有共同

祖先的證據(jù)B.

人和其他動物的DNA堿基序列或某種蛋白質(zhì)氨基酸序列的比較，

屬于細(xì)胞和分子水平上的證據(jù)C.

比較解剖學(xué)通過比較不同脊椎動物以及人的胚胎發(fā)育過程，支持

了人和其他脊椎動物有共同祖先的觀點(diǎn)D.

比較不同生物與人的細(xì)胞色素氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)黑猩猩與人的差

異最小，在一定程度上說明人和黑猩猩的親緣關(guān)系更近12345678910111213141516171819202122解析：

有些生命活動不需要能量，如水的吸收，A錯(cuò)誤；人和

其他動物DNA的堿基序列或某種蛋白質(zhì)氨基酸序列的比較，屬于

分子水平上的證據(jù)，B錯(cuò)誤；比較不同脊椎動物以及人的胚胎發(fā)

育過程屬于生物有共同祖先的胚胎學(xué)證據(jù)，C錯(cuò)誤；比較不同生

物與人的細(xì)胞色素氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)黑猩猩與人的差異最小，在

一定程度上說明人和黑猩猩的親緣關(guān)系更近，D正確。1234567891011121314151617181920212211.

樺尺蛾的體色受常染色體上的一對等位基因S和s控制，黑色（S）

對淺色（s）是顯性的。某地區(qū)有一個(gè)較大的樺尺蛾種群，其中雜

合子占20％，淺色個(gè)體占70％。由于環(huán)境污染，樹干變黑，種群

中淺色個(gè)體每年減少10％，黑色個(gè)體每年增加10％。下列敘述正

確的是（

）A.

樹干變黑不會影響樺尺蛾種群中淺色個(gè)體的出生率B.

一年后該地區(qū)樺尺蛾種群中S的基因頻率約為22％C.

可遺傳變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D.

種群基因頻率的改變是通過環(huán)境對生物基因型的定向選擇來實(shí)現(xiàn)的12345678910111213141516171819202122解析：

樹干變黑，淺色個(gè)體易被捕食者發(fā)現(xiàn)而被捕食，s的基

因頻率降低，所以淺色個(gè)體出生率下降，A錯(cuò)誤；起始的樺尺蛾

種群中，淺色個(gè)體占70％，黑色個(gè)體占30％，其中雜合子占20

％，純合子占10％，假設(shè)該種群有個(gè)體100個(gè)，由于環(huán)境污染，樹

干變黑，種群中淺色個(gè)體每年減少10％，黑色個(gè)體每年增加10

％，因此一年后淺色個(gè)體為（70％－70％×10％）×100＝63個(gè)，

黑色個(gè)體雜合子為（20％＋20％×10％）×100＝22個(gè)，純合子為

（10％＋10％×10％）×100＝11個(gè)，種群個(gè)體總數(shù)為96個(gè)，所以

S的基因頻率為（11×2＋22）÷（2×96）≈23％，B錯(cuò)誤；12345678910111213141516171819202122可遺傳變異可以產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的新性狀，環(huán)境將不適應(yīng)環(huán)境的性狀逐

步淘汰，定向選擇提高適應(yīng)環(huán)境的性狀比例，使生物適應(yīng)環(huán)境，所以

二者是適應(yīng)形成的必要條件，C正確；環(huán)境將不適應(yīng)環(huán)境的性狀逐步

淘汰，定向選擇提高適應(yīng)環(huán)境的性狀比例，選擇的對象是性狀，不是

基因型，D錯(cuò)誤。1234567891011121314151617181920212212.

亞胺培南是臨床治療銅綠假單胞菌（一種細(xì)菌，簡稱PA）感染的

一種重要抗生素。下表為某醫(yī)院檢測PA對亞胺培南耐藥率的變化

情況。下列分析錯(cuò)誤的是（

）年份2005200620072008住院患者亞胺培南的人均使用量/g0.0740.120.140.19PA對亞胺培南的耐藥率/％2.66.1110.925.5A.

亞胺培南誘導(dǎo)PA產(chǎn)生耐藥性突變B.4年間，PA種群的基因頻率發(fā)生定向改變C.

基因突變?yōu)镻A的進(jìn)化提供了原材料D.

日常生活中濫用亞胺培南將提高PA的耐藥性12345678910111213141516171819202122解析：

變異是不定向的，環(huán)境不能誘發(fā)生物產(chǎn)生定向變異，A

錯(cuò)誤；4年間，PA對亞胺培南的耐藥率逐漸提高，說明PA種群的

基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；在生物進(jìn)化過程中，突變和基

因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，其中突變包括基因突變和染色體

變異，C正確；使用亞胺培南，會將PA種群中抗亞胺培南的個(gè)體

篩選出來，因此日常生活中濫用亞胺培南將提高PA的耐藥性，D

正確。1234567891011121314151617181920212213.

（2024·四川百師聯(lián)盟高二聯(lián)考）巴拿馬地峽的形成阻隔了太平洋和大西洋間海洋生物的交流，科學(xué)家將太平洋和大西洋的鼓蝦進(jìn)行交配，只有約1％的鼓蝦可以產(chǎn)生后代。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A.

太平洋和大西洋的鼓蝦存在地理隔離，但不存在生殖隔離B.

巴拿馬地峽的出現(xiàn)導(dǎo)致原本生活在同一區(qū)域的鼓蝦不能進(jìn)行基因交流C.

若大西洋區(qū)域的鼓蝦交配能夠產(chǎn)生可育后代，說明該區(qū)域鼓蝦沒有發(fā)生進(jìn)化D.

太平洋和大西洋的環(huán)境不同，導(dǎo)致鼓蝦朝不同方向變異，進(jìn)而向不同方向進(jìn)化12345678910111213141516171819202122解析：

太平洋和大西洋的鼓蝦進(jìn)行交配，只有約1％的鼓蝦可

以產(chǎn)生后代，交配后的后代若可育則不存在生殖隔離，若后代不

可育則存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；巴拿馬地峽的出現(xiàn)導(dǎo)致原本生活

在同一區(qū)域的鼓蝦出現(xiàn)了地理隔離，導(dǎo)致在自然條件下被巴拿馬

地峽隔開的鼓蝦種群之間不能進(jìn)行基因交流，B正確；生物進(jìn)化

的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，若鼓蝦交配產(chǎn)生可育后代，只

能說明兩親本鼓蝦屬于同一物種，不能說明其沒有發(fā)生進(jìn)化，C

錯(cuò)誤；鼓蝦變異的產(chǎn)生是不定向的，不同環(huán)境對不定向的變異進(jìn)

行定向選擇，D錯(cuò)誤。1234567891011121314151617181920212214.

（2024·重慶長壽中學(xué)高二月考）如圖所示為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A.

①是種群基因型頻率的定向改變B.

③是自然選擇學(xué)說，④包括遺傳、物種和生態(tài)系統(tǒng)多樣性C.

基因庫是某種群中全部個(gè)體所含的全部基因的集合D.

②是突變和基因重組、自然選擇等12345678910111213141516171819202122解析：

生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，故①是基因

頻率發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；③是自然選擇學(xué)說，④是生物多樣性，

包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，B正確；基因

庫是某種群中全部個(gè)體所含的全部基因的集合，C正確；②是突

變（包括基因突變和染色體變異）、基因重組和自然選擇，可導(dǎo)

致種群基因頻率的改變，D正確。12345678910111213141516171819202122二、多項(xiàng)選擇題（本題共4小題，每小題3分，共12分。在每小題給出

的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對得3

分，選對但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分）15.

玉米（2N＝20）種群中偶爾會出現(xiàn)三體植株（2號染色體有3

條），在減數(shù)分裂過程中，這3條染色體中的任意兩條移向細(xì)胞一

極，剩余一條移向細(xì)胞的另一極，其他染色體正常分離。下列有

關(guān)三體玉米的敘述，正確的是（

）A.

三體玉米植株的體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組B.

三體玉米植株的出現(xiàn)是基因重組的結(jié)果C.

三體玉米植株的細(xì)胞中最多有42條染色體D.

三體玉米植株測交，子代出現(xiàn)三體植株的概率為1/212345678910111213141516171819202122解析：

由題可知，三體玉米植株的2號染色體有3條，發(fā)生了

染色體數(shù)目變異，其仍是二倍體，體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，

A、B錯(cuò)誤；三體玉米植株處于有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目

最多，有42條，C正確；三體玉米植株產(chǎn)生的配子中，一半染色

體數(shù)目正常，一半染色體多一條，則其測交，子代出現(xiàn)三體植株

的概率為1/2，D正確。1234567891011121314151617181920212216.

（2024·江西南昌高一期末）出生缺陷即先天性畸形，是指嬰兒出

生前出現(xiàn)身體結(jié)構(gòu)、功能或代謝等異常。下列關(guān)于出生缺陷和遺

傳病關(guān)系的敘述，正確的是（

）A.21三體綜合征屬于出生缺陷，也是遺傳病，即先天性疾病就是人

類遺傳病B.

在調(diào)查發(fā)病率時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，

如原發(fā)性高血壓、紅綠色盲、白化病等C.

通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，在

一定的程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D.

患伴X染色體隱性遺傳病的女性的父親、兒子都是患者12345678910111213141516171819202122解析：

21三體綜合征屬于出生缺陷，也是遺傳病，但先天性

疾病并不都是遺傳病，如有些先天性疾病是在胎兒發(fā)育時(shí)產(chǎn)生

的，并非遺傳病，A錯(cuò)誤；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，而進(jìn)

行遺傳病發(fā)病率調(diào)查時(shí)一般選擇單基因遺傳病，B錯(cuò)誤；遺傳病

給患者個(gè)人帶來痛苦，給家庭和社會帶來負(fù)擔(dān)，通過遺傳咨詢和

產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，在一定的程度上能

夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，C正確；患伴X染色體隱性遺傳

病的女性的2條X染色體上都含有致病基因，其父親、兒子的X染

色體一定帶有致病基因，都是患者，D正確。1234567891011121314151617181920212217.

（2024·陜西商洛高一期末）生物多樣性喪失是全球性環(huán)境問題，

約百萬物種正在遭受滅絕的威脅。在《生物多樣性公約》第十五

次締約方大會上，聯(lián)合國秘書長呼吁“停止破壞自然的狂歡，與

自然締結(jié)和平契約”。下列關(guān)于生物多樣性和進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤

的是（

）A.

生物多樣性就是指遺傳多樣性和物種多樣性B.

協(xié)同進(jìn)化就是不同物種之間在相互影響中的進(jìn)化C.

基因頻率的大幅度改變意味著產(chǎn)生了新物種D.

生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果12345678910111213141516171819202122解析：

生物多樣性主要包括三個(gè)層次的內(nèi)容：遺傳多樣性

（基因多樣性）、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，A錯(cuò)誤：協(xié)同

進(jìn)化指的是不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不

斷進(jìn)化和發(fā)展，B錯(cuò)誤；基因頻率的改變意味著生物朝某一方向

進(jìn)化，但不一定產(chǎn)生新物種，新物種形成的標(biāo)志是存在生殖隔

離，C錯(cuò)誤；通過漫長的協(xié)同進(jìn)化，地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)

的物種、豐富多彩的基因庫，而且形成多種多樣的生態(tài)系統(tǒng)，所

以生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，D正確。1234567891011121314151617181920212218.

甲海島上的某種鳥一部分遷徙到乙、丙兩個(gè)海島（三個(gè)島嶼相互隔絕），如圖為剛遷入時(shí)和若干年后決定羽毛顏色的相關(guān)基因的調(diào)查結(jié)果（B—黑色、b—灰色、B1—黃色）。下列推測正確的是（

）A.

若干年后，三個(gè)島嶼上的這種鳥既存在地理隔離，也存在生殖隔離B.

鳥類遷入新島嶼后會與其天敵和無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化C.

甲、丙兩個(gè)島嶼上的種群朝著不同方向進(jìn)化D.

乙島嶼的環(huán)境促進(jìn)羽毛顏色基因發(fā)生定向突變，產(chǎn)生B1基因12345678910111213141516171819202122解析：

分析題圖可知，甲島的鳥遷徙到乙、丙兩島若干年

后，存在地理隔離，但是不一定存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；協(xié)同進(jìn)

化可發(fā)生在生物與生物之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間，因此鳥類遷

入新島嶼后會與其天敵和無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化，B正確；甲島的種

群在進(jìn)化過程中B的基因頻率逐漸升高，b的基因頻率逐漸降低，

丙島的種群在進(jìn)化過程中B的基因頻率逐漸降低，b的基因頻率逐

漸升高，二者進(jìn)化的方向不同，C正確；基因突變是不定向的，D

錯(cuò)誤。12345678910111213141516171819202122三、非選擇題（本題共4小題，共60分）19.

（15分）科研人員用化學(xué)誘變劑處理野生型水稻，篩選得到斑點(diǎn)

葉突變體S1和S2。請回答問題：（1）為研究突變性狀的遺傳規(guī)律，科研人員進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，過程

及結(jié)果如下表所示。雜交組合F1群體F1自交得到的F2群體/株野生型斑點(diǎn)葉總數(shù)S1×野生型野生型17156227S2×野生型野生型1986826612345678910111213141516171819202122兩組雜交F1均為野生型，F(xiàn)1自交得到的F2群體中野生型與突

變型的比例接近

，判斷S1和S2的突變性狀均

由

對

性基因控制。3∶1一隱解析：由題圖分析可知，兩組雜交F1均為野生型，說明野生型為顯性，突變型為隱性；F1自交得到的F2群體出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，且野生型與突變型的比例接近3∶1，可進(jìn)一步確定S1和S2的突變性狀均由一對隱性基因控制。12345678910111213141516171819202122（2）檢測發(fā)現(xiàn)，S1和S2基因D的序列均發(fā)生改變，S1在位點(diǎn)a發(fā)生

了改變（記為Da），S2在另一位點(diǎn)b發(fā)生了改變（記為

Db）。從變異類型看，化學(xué)誘變劑處理導(dǎo)致基因D發(fā)生的改

變屬于

?；駾、Da、Db互為

???；蛲蛔兊任换?/p>

12345678910111213141516171819202122解析：

檢測發(fā)現(xiàn)，S1和S2基因D的序列均發(fā)生改變（基因堿基序列發(fā)生改變），意味著化學(xué)誘變劑處理導(dǎo)致基因D發(fā)生了基因突變，S1在位點(diǎn)a發(fā)生了改變（記為Da），S2在另一位點(diǎn)b發(fā)生了改變（記為Db）。結(jié)合題意可知，發(fā)生了隱性突變，基因D、Da和Db互為等位基因。12345678910111213141516171819202122（3）真核生物基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在特定位點(diǎn)被識別后，部分序列在此

被剪切掉，其余序列加工形成mRNA。野生型和S1的基因轉(zhuǎn)

錄過程如圖所示。①與野生型的D基因序列相比，S1的Da發(fā)生的堿基對變化

是

?。G—C突變?yōu)锳—T12345678910111213141516171819202122②S1的Da基因轉(zhuǎn)錄后的mRNA序列多了“AUAG”，推測其

原因是

?

?。G—C突變?yōu)锳—T導(dǎo)致剪切識別位點(diǎn)改變，剪切位

點(diǎn)后移12345678910111213141516171819202122解析：真核生物基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在特定位點(diǎn)被識別后，

部分序列在此被剪切掉，其余序列加工形成mRNA。野生型

和S1的基因轉(zhuǎn)錄過程如圖所示。①對比兩種性狀個(gè)體的相關(guān)

基因可知，與野生型的D基因序列相比，S1的Da發(fā)生的堿基

對變化是G—C突變?yōu)锳—T。②由題圖顯示，S1突變體的轉(zhuǎn)

錄并剪切的位置后移，進(jìn)一步對比發(fā)現(xiàn)S1的Da基因轉(zhuǎn)錄后的

mRNA序列多了“AUAG”，據(jù)此推測其原因是G—C突變

為A—T導(dǎo)致剪切識別位點(diǎn)改變，剪切位點(diǎn)后移。1234567891011121314151617181920212220.

（15分）“巴拿馬病”是一種通過土壤傳播的香蕉傳染病，染病

香蕉逐步枯萎死亡。某科研機(jī)構(gòu)通過對野生香蕉（二倍體）進(jìn)行

誘變處理，培育出含抗“巴拿馬病”基因A的突變體。為進(jìn)一步

培育抗病的栽培用三倍體香蕉，進(jìn)行如下處理：12345678910111213141516171819202122（1）誘變育種能提高突變率，產(chǎn)生多種變異類型，缺點(diǎn)是具有盲

目性，并且需對大量材料進(jìn)行處理，原因是基因突變具

有

的特點(diǎn)，基因突變的意義是

?

?

?。解析：基因突變具有低頻性和不定向性，因此誘變育

種具有盲目性，并且需對大量材料進(jìn)行處理?；蛲蛔兪巧?/p>

物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料。低頻性和不定向性基因

突變是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原

材料12345678910111213141516171819202122（2）秋水仙素的作用機(jī)理是

?

?，若乙植株產(chǎn)生的配子均含有兩個(gè)染色體組，則這些配子的基

因型及比例為

?。解析：秋水仙素可抑制紡錘體的形成，使后期分開的姐妹染色單體不能移向兩極，從而使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)加倍。乙植株是Aa經(jīng)過秋水仙素處理形成的，基因型為AAaa，若乙植株產(chǎn)生的配子均含有兩個(gè)染色體組，則這些配子的基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1。抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，使

后期分開的姐妹染色單體不能移向細(xì)胞兩極AA∶Aa∶aa＝1∶4∶112345678910111213141516171819202122（3）常規(guī)育種一般需要篩選出純合品系，丙植株中的抗病植株有

多種基因型，但無需進(jìn)行篩選，原因是

?

?

?

?。丙植株為三倍體，

不能進(jìn)行有性生殖，可通過無性繁殖產(chǎn)生后代，無性繁殖能

保持親本的優(yōu)良性狀，因此丙植株無論是抗病純合子還是雜

合子，子代都能保持親本的優(yōu)良性狀12345678910111213141516171819202122解析：甲植株的基因型為Aa，乙植株的基因型為AAaa，因此丙植株為三倍體，三倍體植株不能進(jìn)行減數(shù)分裂，只能通過無性繁殖產(chǎn)生后代，無性繁殖能保持親本的優(yōu)良性狀，因此丙植株中的抗病植株無論是否為純合子，無性繁殖都能保持親本抗病的優(yōu)良性狀。12345678910111213141516171819202122（4）現(xiàn)有二倍體和三倍體香蕉植株，若要根據(jù)染色體組成將二者

區(qū)分出來，請簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路：

?

?

?

?

?。將二倍體和三倍體植株

的根尖細(xì)胞制成臨時(shí)裝片，通過顯微鏡觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞

有絲分裂中期的染色體組數(shù)，若細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)染色體組，

即為二倍體植株的細(xì)胞，若細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組，即為

三倍體植株的細(xì)胞12345678910111213141516171819202122解析：二倍體的體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，三倍體的體細(xì)胞含有三個(gè)染色體組，若要根據(jù)染色體組成將二者區(qū)分出來，可取二倍體和三倍體的植株的根尖細(xì)胞制作形成臨時(shí)裝片，利用顯微鏡觀察根尖分生區(qū)有絲分裂中期的細(xì)胞（染色體組數(shù)與體細(xì)胞相同），根據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體組來判斷是二倍體細(xì)胞還是三倍體細(xì)胞。1234567891011121314151617181920212221.

（15分）（2024·遼寧六校高二聯(lián)考）人類染色體異常會造成流

產(chǎn)、癡呆等疾病。請回答下列與此有關(guān)的問題：人類第7和第9號染色體之間可發(fā)生相互易位（細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)

和種類未發(fā)生變化）如圖甲所示，圖乙為某癡呆患者的家族系

譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位的攜帶者?；卮鹣?/p>

列問題：12345678910111213141516171819202122（1）個(gè)體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的

?發(fā)生

了改變。解析：

個(gè)體Ⅰ-2是染色體易位的攜帶者，該個(gè)體的7或9號染色體發(fā)生易位，可導(dǎo)致基因的排列順序和數(shù)量改變。排列順序和數(shù)量12345678910111213141516171819202122（2）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生

種配子，分別為

?

（用圖甲中的字母表示）。解析：個(gè)體Ⅱ-2是染色體易位的攜帶者，其基因型為A＋ABB－，能產(chǎn)生四種配子，即AB、AB－、A＋B、A＋B－。4

AB、A＋B、AB－、

A＋B－12345678910111213141516171819202122（3）Ⅱ-2與Ⅱ-1的后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”，則表現(xiàn)

為癡呆，如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”，后代早期流

產(chǎn)。請寫出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號染色體組合

（用

圖甲中的字母表示）。解析：乙圖中Ⅱ-1是正常個(gè)體，其染色體組合為AABB，Ⅱ-2是攜帶者，其染色體組合為A＋ABB－，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色體組合類型及比例為A＋ABB－∶AABB－∶A＋ABB∶AABB＝1∶1∶1∶1，個(gè)體Ⅲ-1患病，基因型是A＋ABB。A＋ABB12345678910111213141516171819202122（4）早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7//9染色體易位攜帶者

的概率是

?。解析：結(jié)合（3）可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色體組合類型及比例為A＋ABB－∶AABB－∶A＋ABB∶AABB＝1∶1∶1∶1，其中染色體組合為AABB－的個(gè)體早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活，Ⅲ-3為7//9染色體易位攜帶者的概率是1/3。1/3

12345678910111213141516171819202122（5）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行

?

，妊娠期間進(jìn)行

?

?。解析：遺傳病檢測和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，所以為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）。遺

傳咨詢?nèi)旧w檢查（或羊水檢查或產(chǎn)前

診斷）1234567891011121314151617181920212222.

（15分）（2024·西北工業(yè)大學(xué)附屬中學(xué)高一期末）某地在1萬年

前由許多小山（A，B，C，D）通過縱橫交錯(cuò)的河流連結(jié)起來，

山上有很多地雀。之后，氣候逐漸干