2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(5卷套題【單選100題】)2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇1)【題干1】在分子病理學(xué)中，用于檢測(cè)DNA甲基化的常用技術(shù)是？【選項(xiàng)】A.PCR技術(shù)B.基因測(cè)序C.堿性磷酸酶抗體制片D.堿性磷酸酶標(biāo)記免疫組化【參考答案】D【詳細(xì)解析】堿性磷酸酶標(biāo)記免疫組化（APAAP）是檢測(cè)DNA甲基化的經(jīng)典方法，通過特異性抗體結(jié)合甲基化位點(diǎn)并顯色。選項(xiàng)A（PCR）用于擴(kuò)增DNA片段，選項(xiàng)B（基因測(cè)序）用于檢測(cè)序列變異，選項(xiàng)C（堿性磷酸酶抗體制片）是常規(guī)免疫組化技術(shù)，與甲基化檢測(cè)無直接關(guān)聯(lián)。DNA甲基化在表觀遺傳調(diào)控中起關(guān)鍵作用，需掌握其檢測(cè)技術(shù)的原理與應(yīng)用場(chǎng)景?！绢}干2】基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas9的靶標(biāo)識(shí)別依賴于？【選項(xiàng)】A.小RNA的序列互補(bǔ)性B.單鏈DNA結(jié)合蛋白C.Cas9蛋白的末端的HNH和RuvC結(jié)構(gòu)域D.細(xì)胞周期調(diào)控因子【參考答案】C【詳細(xì)解析】CRISPR-Cas9系統(tǒng)通過向?qū)NA（gRNA）與靶DNA序列互補(bǔ)配對(duì)，引導(dǎo)Cas9蛋白識(shí)別靶位點(diǎn)。Cas9的HNH和RuvC結(jié)構(gòu)域負(fù)責(zé)雙鏈DNA的切割，這是基因編輯的核心機(jī)制。選項(xiàng)A（小RNA）參與RNA干擾過程，選項(xiàng)B（單鏈DNA結(jié)合蛋白）如BRCA1與DNA修復(fù)相關(guān)，選項(xiàng)D（細(xì)胞周期調(diào)控因子）如CDK1與增殖調(diào)控有關(guān)，均非CRISPR-Cas9的作用靶點(diǎn)。【題干3】腫瘤標(biāo)志物CEA（癌胚抗原）在哪些癌癥中特異性較高？【選項(xiàng)】A.肝癌B.乳腺癌C.胃癌D.結(jié)腸癌【參考答案】D【詳細(xì)解析】CEA在結(jié)直腸癌中特異性最高（陽性率＞80%），也見于胃癌、肺癌、乳腺癌等，但特異性較低。肝癌中CEA升高多提示肝細(xì)胞癌或肝硬化繼發(fā)癌變。選項(xiàng)A（肝癌）特異性最低，選項(xiàng)B（乳腺癌）以CA15-3更敏感，選項(xiàng)C（胃癌）CEA陽性率約60%-70%。掌握CEA的分布特點(diǎn)對(duì)鑒別診斷至關(guān)重要。【題干4】熒光定量PCR（qPCR）中，SYBRGreen染料的作用機(jī)制是？【選項(xiàng)】A.結(jié)合游離DNA鏈B.嵌入雙鏈DNAC.結(jié)合RNA分子D.激發(fā)熒光信號(hào)【參考答案】D【詳細(xì)解析】SYBRGreen染料可嵌入雙鏈DNA區(qū)域，在熒光顯微鏡下通過激發(fā)波長(zhǎng)（通常為494nm）發(fā)出綠色熒光。當(dāng)DNA解鏈時(shí)熒光淬滅，復(fù)鏈后熒光恢復(fù)。此技術(shù)用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增效率，但可能因非特異性結(jié)合導(dǎo)致假陽性，需結(jié)合meltingcurve分析。選項(xiàng)A（游離DNA鏈）是TaqMan探針的作用對(duì)象，選項(xiàng)C（RNA）需通過逆轉(zhuǎn)錄步驟?！绢}干5】基因表達(dá)調(diào)控的表觀遺傳學(xué)機(jī)制不包括？【選項(xiàng)】A.DNA甲基化B.組蛋白乙酰化C.微RNA調(diào)控D.線粒體DNA突變【參考答案】D【詳細(xì)解析】線粒體DNA突變屬于遺傳性變異，而非表觀遺傳調(diào)控機(jī)制。DNA甲基化（A）和組蛋白修飾（B）通過改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)影響基因表達(dá)，微RNA（C）通過堿基互補(bǔ)配對(duì)沉默靶基因。線粒體DNA突變（D）屬于體細(xì)胞突變，影響呼吸鏈功能，與表觀遺傳調(diào)控?zé)o直接關(guān)聯(lián)。【題干6】基因治療中，腺相關(guān)病毒（AAV）載體常用的插入位點(diǎn)是什么？【選項(xiàng)】A.哺乳動(dòng)物染色體著絲粒區(qū)B.病毒基因組末端倒置重復(fù)序列C.細(xì)菌質(zhì)粒多克隆位點(diǎn)D.病毒內(nèi)部啟動(dòng)子調(diào)控區(qū)【參考答案】B【詳細(xì)解析】腺相關(guān)病毒（AAV）通過倒置重復(fù)序列（IR）在病毒基因組兩端形成閉環(huán)結(jié)構(gòu)，便于外源基因插入。哺乳動(dòng)物染色體著絲粒區(qū)（A）是基因穩(wěn)定整合的靶向區(qū)域，但需借助病毒載體或CRISPR技術(shù)。細(xì)菌質(zhì)粒多克隆位點(diǎn)（C）主要用于原核載體構(gòu)建，病毒內(nèi)部啟動(dòng)子（D）用于調(diào)控外源基因表達(dá)。AAV載體因低免疫原性和長(zhǎng)期表達(dá)特性被廣泛用于基因治療?！绢}干7】在基因芯片數(shù)據(jù)分析中，表達(dá)量差異＞2-fold的基因篩選標(biāo)準(zhǔn)屬于？【選項(xiàng)】A.統(tǒng)計(jì)顯著性檢驗(yàn)B.差異倍數(shù)分析C.質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)D.生物信息學(xué)注釋【參考答案】B【詳細(xì)解析】差異倍數(shù)（foldchange）是衡量基因表達(dá)差異的定量指標(biāo)，2-fold閾值常用于初步篩選差異基因。統(tǒng)計(jì)顯著性（A）通過p值（如＜0.05）評(píng)估，質(zhì)量控制（C）涉及探針效率、背景信號(hào)等。生物信息學(xué)注釋（D）指基因功能分類，如GO或KEGG富集分析。差異倍數(shù)與統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)需結(jié)合使用以提高可靠性?！绢}干8】腫瘤干細(xì)胞（CSCs）的鑒定標(biāo)志物不包括？【選項(xiàng)】A.CD44+CD24-B.ALDH1+C.nestin+D.β-catenin核陽性【參考答案】D【詳細(xì)解析】β-catenin核陽性（D）是Wnt/β-catenin通路激活的標(biāo)志，與腫瘤干細(xì)胞特性無關(guān)。CD44+CD24-（A）和ALDH1+（B）是乳腺癌CSCs的經(jīng)典標(biāo)記，nestin+（C）是神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)志，在部分腫瘤中作為CSCs標(biāo)記。需注意不同腫瘤類型的干細(xì)胞標(biāo)志物差異?！绢}干9】在分子分型中，基于基因表達(dá)譜的乳腺癌分類不包括？【選項(xiàng)】LuminalA亞型B.LuminalB亞型C.Her2+亞型D.三陰性亞型【參考答案】C【詳細(xì)解析】基于基因表達(dá)譜的乳腺癌分為L(zhǎng)uminalA（低增殖、低復(fù)發(fā)）、LuminalB（高增殖、高復(fù)發(fā)）、Her2+（ER/PR-、Her2過表達(dá)）和三陰性（ER/PR/Her2均陰性）四類。Her2+亞型（C）屬于免疫組化分型，而非基因表達(dá)譜分型?；虮磉_(dá)譜分型與臨床預(yù)后顯著相關(guān)，是輔助治療決策的重要依據(jù)?！绢}干10】基因編輯工具中，TALENs的識(shí)別序列長(zhǎng)度是？【選項(xiàng)】A.20bpB.24bpC.34bpD.40bp【參考答案】B【詳細(xì)解析】TALENs通過向?qū)NA（gRNA）的20bp序列與靶DNA互補(bǔ)配對(duì)，其中前14bp編碼Cas9的HNH結(jié)構(gòu)域結(jié)合位點(diǎn)，后6bp為PAM序列（NGG）。選項(xiàng)A（20bp）是gRNA總長(zhǎng)度，但有效識(shí)別需包含PAM序列，因此實(shí)際有效識(shí)別長(zhǎng)度為24bp。選項(xiàng)C（34bp）為CRISPR-Cas9的gRNA長(zhǎng)度，選項(xiàng)D（40bp）無相關(guān)應(yīng)用?！绢}干11】在分子預(yù)后模型中，用于校正治療相關(guān)偏差的變量是？【選項(xiàng)】A.患者年齡B.病理分期C.藥物劑量D.基線基因表達(dá)水平【參考答案】C【詳細(xì)解析】分子預(yù)后模型需排除治療干預(yù)的影響，藥物劑量（C）作為協(xié)變量可校正治療相關(guān)偏差。患者年齡（A）和病理分期（B）是臨床常規(guī)變量，基線基因表達(dá)水平（D）需結(jié)合治療時(shí)間點(diǎn)分析。例如，在生存分析中，若新輔助治療樣本與輔助治療樣本混合，需用藥物劑量校正以避免混淆?！绢}干12】熒光原位雜交（FISH）檢測(cè)染色體易位時(shí)，常用的探針類型是？【選項(xiàng)】A.探測(cè)斷裂點(diǎn)的著絲粒探針B.全基因組文庫探針C.基因特異性寡核苷酸探針D.免疫組化抗體制劑【參考答案】C【詳細(xì)解析】FISH檢測(cè)染色體易位需基因特異性寡核苷酸探針（C），通過熒光標(biāo)記識(shí)別斷裂點(diǎn)。選項(xiàng)A（著絲粒探針）用于檢測(cè)染色體數(shù)目異常，選項(xiàng)B（全基因組探針）分辨率不足，選項(xiàng)D（抗體制劑）用于免疫組化而非核酸探針?！绢}干13】在基因治療臨床試驗(yàn)中，評(píng)價(jià)療效的主要生物標(biāo)志物是？【選項(xiàng)】A.病理切片中的靶基因表達(dá)B.患者癥狀緩解率C.血清腫瘤標(biāo)志物水平D.患者生活質(zhì)量評(píng)分【參考答案】A【詳細(xì)解析】基因治療需直接驗(yàn)證靶基因是否成功表達(dá)，病理切片中的靶基因表達(dá)（A）是金標(biāo)準(zhǔn)。癥狀緩解率（B）和腫瘤標(biāo)志物（C）可能受其他因素干擾，生活質(zhì)量評(píng)分（D）反映長(zhǎng)期預(yù)后但非直接療效證據(jù)。例如，CAR-T細(xì)胞治療通過流式檢測(cè)CD3+CD19+細(xì)胞比例評(píng)估療效，但最終需病理確認(rèn)靶基因表達(dá)。【題干14】基因家族中，具有酶活性且功能冗余的屬于？【選項(xiàng)】A.原癌基因B.抗癌基因C.抑癌基因D.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)基因【參考答案】A【詳細(xì)解析】原癌基因（A）如Ras家族通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)促進(jìn)細(xì)胞增殖，多個(gè)同源基因（如RasA/RasB）形成功能冗余，任一基因激活均可導(dǎo)致癌變?？拱┗颍˙）如p53編碼蛋白質(zhì)抑制凋亡，功能不可冗余。抑癌基因（C）如Rb通過負(fù)調(diào)控增殖相關(guān)基因，基因缺失即導(dǎo)致癌癥。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)基因（D）包含原癌基因和調(diào)控基因，冗余性因具體功能而異。【題干15】在分子診斷中，用于檢測(cè)循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）的常用技術(shù)是？【選項(xiàng)】A.免疫組化染色B.堿性磷酸酶標(biāo)記免疫組化C.數(shù)字PCRD.細(xì)胞計(jì)數(shù)板【參考答案】C【詳細(xì)解析】數(shù)字PCR（C）通過絕對(duì)定量檢測(cè)ctDNA拷貝數(shù)，具有高靈敏度和特異性。免疫組化（A/B）用于組織樣本，細(xì)胞計(jì)數(shù)板（D）用于細(xì)胞總數(shù)而非核酸分析。ctDNA在血液中含量極低，需高靈敏度技術(shù)如數(shù)字PCR或NGS測(cè)序。【題干16】基因治療中，腺病毒（AAV）載體感染效率受哪些因素影響？【選項(xiàng)】A.載體容量限制B.整合位點(diǎn)隨機(jī)性C.患者免疫系統(tǒng)反應(yīng)D.以上均是【參考答案】D【詳細(xì)解析】腺病毒載體感染效率受多因素影響：選項(xiàng)A（載體容量限制）決定外源基因大?。ㄍǔ＃?.7kb），選項(xiàng)B（整合位點(diǎn)隨機(jī)性）可能導(dǎo)致基因沉默或表達(dá)不穩(wěn)定，選項(xiàng)C（免疫系統(tǒng)反應(yīng)）因重復(fù)感染引發(fā)免疫清除。三者共同制約治療效果，需通過載體改進(jìn)（如擴(kuò)展容量）或聯(lián)合療法（如免疫抑制）提高療效?！绢}干17】在分子分型中，基于循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）的肺癌分型依據(jù)是？【選項(xiàng)】A.腫瘤干細(xì)胞表型B.EMT（上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化）狀態(tài)C.腫瘤突變負(fù)荷D.腫瘤微環(huán)境特征【參考答案】B【詳細(xì)解析】CTC的表型與原發(fā)灶相關(guān)，EMT狀態(tài)（B）是重要分型指標(biāo)，高EMT表型（如Vimentin+、E-cadherin-）提示侵襲性強(qiáng)、預(yù)后差。腫瘤突變負(fù)荷（C）通過NGS評(píng)估，用于免疫治療決策。腫瘤微環(huán)境（D）包括免疫細(xì)胞和基質(zhì)成分，與治療反應(yīng)相關(guān)但非直接分型依據(jù)。【題干18】基因編輯中，單堿基編輯技術(shù)（SBGE）適用于哪種類型的堿基替換？【選項(xiàng)】A.A→TB.C→GC.A→GD.T→C【參考答案】C【詳細(xì)解析】SBGE通過可逆性DNA連接酶（如E.coliDNA連接酶1）實(shí)現(xiàn)A→G（C）或T→A（D）的編輯，無需雙鏈斷裂。選項(xiàng)A（A→T）需通過堿基切除修復(fù)（BER）或非同源末端連接（NHEJ）完成，選項(xiàng)B（C→G）需CRISPR-Cas9或TALENs介導(dǎo)。SBGE在堿基錯(cuò)配修復(fù)（如BRCA1突變）中應(yīng)用廣泛?！绢}干19】在分子預(yù)后模型中，用于評(píng)估治療抵抗的變量是？【選項(xiàng)】A.患者性別B.腫瘤大小C.基線基因甲基化水平D.腫瘤位置【參考答案】C【詳細(xì)解析】基因甲基化水平（C）可預(yù)測(cè)治療抵抗，如結(jié)直腸癌中CDKN2A啟動(dòng)子高甲基化與5-FU耐藥相關(guān)?；颊咝詣e（A）和腫瘤大?。˙）是臨床常規(guī)變量，腫瘤位置（D）影響治療方式但非直接預(yù)測(cè)治療反應(yīng)的生物標(biāo)志物。需結(jié)合多組學(xué)數(shù)據(jù)（如甲基化、表達(dá)譜）構(gòu)建預(yù)測(cè)模型?！绢}干20】在分子診斷中，用于檢測(cè)血液中游離DNA（cfDNA）的常用技術(shù)是？【選項(xiàng)】A.基因測(cè)序B.數(shù)字PCRC.免疫熒光D.病毒培養(yǎng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】數(shù)字PCR（B）可絕對(duì)定量cfDNA拷貝數(shù)，適用于低濃度檢測(cè)?；驕y(cè)序（A）用于突變檢測(cè)但無法定量，免疫熒光（C）需特異性抗體且靈敏度有限，病毒培養(yǎng)（D）耗時(shí)且不適用于血液樣本。cfDNA主要來源于凋亡或壞死的細(xì)胞，數(shù)字PCR結(jié)合磁珠富集技術(shù)是金標(biāo)準(zhǔn)。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇2)【題干1】DNA復(fù)制起始時(shí)，負(fù)責(zé)解開雙鏈DNA的關(guān)鍵酶是？【選項(xiàng)】A.解旋酶B.DNA聚合酶C.拓?fù)洚悩?gòu)酶D.RNA聚合酶【參考答案】A【詳細(xì)解析】解旋酶通過水解ATP的能量驅(qū)動(dòng)，利用解旋酶活性中心的金屬離子破壞DNA雙鏈間的氫鍵，使雙鏈分開形成單鏈模板。DNA聚合酶僅催化DNA鏈的延伸，拓?fù)洚悩?gòu)酶解決超螺旋結(jié)構(gòu)，RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程，故A正確。【題干2】真核生物轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的核心識(shí)別元件是？【選項(xiàng)】A.TATA框B.CAAT盒C.啟動(dòng)子B盒D.普遍啟動(dòng)子【參考答案】A【詳細(xì)解析】TATA框（-25到-30bp）是轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的初始位點(diǎn)，決定轉(zhuǎn)錄起始的精確位置。CAAT盒（-70到-75bp）參與轉(zhuǎn)錄效率調(diào)控，B盒與特定轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，普遍啟動(dòng)子是原核生物特征，故A正確?！绢}干3】mRNA剪接過程中，剪接體識(shí)別的剪接位點(diǎn)由哪種序列決定？【選項(xiàng)】A.外顯子-內(nèi)含子邊界B.啟動(dòng)子序列C.終止子序列D.增強(qiáng)子序列【參考答案】A【詳細(xì)解析】剪接體通過識(shí)別內(nèi)含子兩端的剪接位點(diǎn)（供體位點(diǎn)GU和受體位點(diǎn)AG）完成剪接，外顯子-內(nèi)含子邊界是剪接反應(yīng)的物理標(biāo)記，其他選項(xiàng)與轉(zhuǎn)錄調(diào)控相關(guān)，故A正確?！绢}干4】基因沉默的主要機(jī)制不包括？【選項(xiàng)】A.DNA甲基化B.組蛋白去乙?；疌.microRNA介導(dǎo)的RNA干擾D.端粒酶活性抑制【參考答案】D【詳細(xì)解析】基因沉默機(jī)制包括DNA甲基化（抑制轉(zhuǎn)錄）、組蛋白修飾（如去乙?；种迫旧|(zhì)開放）、microRNA介導(dǎo)的RNA干擾（降解靶mRNA）。端粒酶活性抑制與染色體末端維持相關(guān)，與基因沉默無直接關(guān)聯(lián)，故D錯(cuò)誤?！绢}干5】PCR擴(kuò)增的特異性主要依賴于？【選項(xiàng)】A.引物長(zhǎng)度B.引物與模板的堿基配對(duì)C.熔解溫度Tm值D.dNTP濃度【參考答案】C【詳細(xì)解析】PCR特異性由引物與模板的互補(bǔ)配對(duì)決定，但引物長(zhǎng)度和Tm值共同影響擴(kuò)增效率。若引物Tm值差異過大（如兩對(duì)引物Tm相差＞5℃），會(huì)導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增。dNTP濃度影響擴(kuò)增效率而非特異性，故C正確。【題干6】基因編輯工具CRISPR-Cas9的靶點(diǎn)識(shí)別依賴？【選項(xiàng)】A.Cas9的RuvC結(jié)構(gòu)域B.sgRNA的20bp互補(bǔ)序列C.DNA聚合酶活性D.解旋酶功能【參考答案】B【詳細(xì)解析】sgRNA（單鏈向?qū)NA）的20bp序列與靶DNA單鏈互補(bǔ)配對(duì)，引導(dǎo)Cas9核酸酶切割特定序列。RuvC結(jié)構(gòu)域負(fù)責(zé)DNA雙鏈切割，DNA聚合酶和解旋酶與基因編輯無直接關(guān)聯(lián)，故B正確。【題干7】表觀遺傳學(xué)修飾中，DNA甲基化通常發(fā)生在？【選項(xiàng)】A.啟動(dòng)子區(qū)域CpG島B.編碼區(qū)C.內(nèi)含子區(qū)域D.增強(qiáng)子區(qū)域【參考答案】A【詳細(xì)解析】DNA甲基化主要發(fā)生在基因啟動(dòng)子區(qū)域的CpG島（富含CpG二核苷酸），通過甲基化胞嘧啶抑制轉(zhuǎn)錄。編碼區(qū)甲基化可能導(dǎo)致閱讀框架改變，內(nèi)含子甲基化與剪接調(diào)控相關(guān)，增強(qiáng)子區(qū)域甲基化影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，故A正確?！绢}干8】基因分型技術(shù)中，SNP檢測(cè)最常用的方法是？【選項(xiàng)】A.PCR-RFLPB.基因芯片C.Sanger測(cè)序D.連接酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】基因芯片（微陣列）通過熒光標(biāo)記的探針批量檢測(cè)SNP，具有高通量、高分辨率特點(diǎn)。PCR-RFLP依賴限制性內(nèi)切酶酶切差異，Sanger測(cè)序適用于小范圍測(cè)序，連接酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（LCR）用于多重PCR驗(yàn)證，故B正確。【題干9】線粒體DNA突變主要遺傳方式為？【選項(xiàng)】A.自發(fā)突變B.母系遺傳C.基因重組D.染色體易位【參考答案】B【詳細(xì)解析】線粒體DNA通過卵細(xì)胞傳遞，母系遺傳導(dǎo)致同一母系個(gè)體呈現(xiàn)相同突變表型。自發(fā)突變（A）是隨機(jī)發(fā)生，基因重組（C）和染色體易位（D）不適用于線粒體，故B正確。【題干10】基因治療中，腺相關(guān)病毒（AAV）的優(yōu)勢(shì)是？【選項(xiàng)】A.無整合能力B.低免疫原性C.宿主范圍廣D.高表達(dá)效率【參考答案】A【詳細(xì)解析】AAV通過非整合方式遞送基因，感染后不破壞宿主基因組，免疫原性低。其宿主范圍有限（主要感染分裂細(xì)胞），表達(dá)效率受病毒載量限制，故A正確?！绢}干11】mRNA疫苗的設(shè)計(jì)原理基于？【選項(xiàng)】A.DNA疫苗的抗原表位B.轉(zhuǎn)錄后修飾的mRNA穩(wěn)定性C.表達(dá)載體持續(xù)表達(dá)D.佐劑的免疫增強(qiáng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】mRNA疫苗利用真核細(xì)胞翻譯系統(tǒng)高效合成病毒抗原蛋白，依賴mRNA的核糖體結(jié)合位點(diǎn)（Kozak序列）和翻譯后修飾（如5'帽結(jié)構(gòu)、poly-A尾）提高穩(wěn)定性。DNA疫苗（A）需轉(zhuǎn)染細(xì)胞表達(dá)抗原，表達(dá)載體（C）和佐劑（D）非核心機(jī)制，故B正確?！绢}干12】基因芯片數(shù)據(jù)處理的常用算法是？【選項(xiàng)】A.K-means聚類B.t檢驗(yàn)C.主成分分析D.非負(fù)約束規(guī)劃【參考答案】C【詳細(xì)解析】主成分分析（PCA）用于降低高維基因表達(dá)數(shù)據(jù)維度，保留主要變異信息。K-means聚類（A）用于樣本分類，t檢驗(yàn)（B）進(jìn)行差異表達(dá)分析，非負(fù)約束規(guī)劃（D）用于加權(quán)基因選擇，故C正確?！绢}干13】基因編輯后脫靶效應(yīng)最可能由以下哪種因素引起？【選項(xiàng)】A.sgRNA設(shè)計(jì)缺陷B.Cas9結(jié)構(gòu)域突變C.dNTP濃度不足D.細(xì)胞類型差異【參考答案】A【詳細(xì)解析】sgRNA與靶DNA的20bp互補(bǔ)序列設(shè)計(jì)不當(dāng)（如存在二級(jí)結(jié)構(gòu)或與鄰近序列過度互補(bǔ)）會(huì)導(dǎo)致非特異性結(jié)合，從而引發(fā)脫靶切割。Cas9結(jié)構(gòu)域突變（B）影響切割活性，dNTP濃度（C）影響擴(kuò)增而非編輯，細(xì)胞類型（D）影響編輯效率，故A正確?！绢}干14】端粒酶活性檢測(cè)中，最敏感的指標(biāo)是？【選項(xiàng)】A.端粒長(zhǎng)度B.蛋白質(zhì)水平C.端粒酶RNA（TER）含量D.細(xì)胞增殖率【參考答案】C【詳細(xì)解析】端粒酶活性檢測(cè)通過免疫組化或qPCR檢測(cè)TERRNA含量（反映酶活性），端粒長(zhǎng)度（A）反映復(fù)制壓力，蛋白質(zhì)水平（B）受翻譯調(diào)控影響，細(xì)胞增殖率（D）與端粒酶無直接關(guān)聯(lián)，故C正確?！绢}干15】基因多態(tài)性檢測(cè)中，SNP分型技術(shù)不包括？【選項(xiàng)】A.基因芯片B.塑料板雜交C.塑料板電泳D.連接酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)【參考答案】D【詳細(xì)解析】連接酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（LCR）用于多重PCR驗(yàn)證SNP，塑料板雜交（B）和電泳（C）已逐漸被芯片技術(shù)取代?；蛐酒ˋ）是主流技術(shù)，故D正確。【題干16】基因芯片在疾病診斷中的應(yīng)用主要基于？【選項(xiàng)】A.基因表達(dá)譜差異B.蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò)C.DNA甲基化水平D.端粒酶活性【參考答案】A【詳細(xì)解析】基因芯片通過比較患者與正常樣本的基因表達(dá)譜差異（如腫瘤與正常組織），識(shí)別特異性表達(dá)基因。蛋白質(zhì)互作（B）需質(zhì)譜技術(shù)，DNA甲基化（C）和端粒酶（D）需其他檢測(cè)手段，故A正確?！绢}干17】基因沉默技術(shù)中，RNA干擾（RNAi）的機(jī)制是？【選項(xiàng)】A.甲基化沉默DNAB.剪接體組裝異常C.miRNA降解mRNAD.端粒酶活性抑制【參考答案】C【詳細(xì)解析】RNAi通過小干擾RNA（siRNA）與AGO蛋白形成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體（RISC），特異性降解靶mRNA。甲基化沉默DNA（A）是表觀遺傳調(diào)控，剪接體異常（B）與snRNP相關(guān)，端粒酶（D）與染色體末端修復(fù)相關(guān)，故C正確。【題干18】線粒體DNA突變與哪種疾病最相關(guān)？【選項(xiàng)】A.遺傳性耳聾B.白血病C.糖尿病D.腫瘤【參考答案】A【詳細(xì)解析】線粒體DNA母系遺傳特性導(dǎo)致聽力障礙（如聽力損傷與12SrRNA突變相關(guān)），白血病（B）與核基因突變相關(guān)，糖尿?。–）和腫瘤（D）涉及多基因調(diào)控，故A正確。【題干19】組蛋白修飾中，乙?；ǔＳ赡姆N酶催化？【選項(xiàng)】A.組蛋白去乙?；窧.組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶C.組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶D.組蛋白泛素化酶【參考答案】B【詳細(xì)解析】組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）催化賴氨酸乙?；?，使染色質(zhì)開放促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。去乙?；福ˋ）逆轉(zhuǎn)該過程，甲基轉(zhuǎn)移酶（C）修飾其他氨基酸，泛素化酶（D）參與蛋白酶體降解，故B正確?！绢}干20】基因編輯工具中，最常用于人類細(xì)胞的是？【選項(xiàng)】A.CRISPR-Cas9B.AAV載體C.噬菌體λ系統(tǒng)D.人工合成病毒【參考答案】A【詳細(xì)解析】CRISPR-Cas9因設(shè)計(jì)靈活、脫靶效應(yīng)可控，成為人類細(xì)胞基因編輯的首選工具。AAV載體（B）用于遞送，噬菌體λ（C）和人工病毒（D）研究較少，故A正確。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇3)【題干1】DNA錯(cuò)配修復(fù)過程中起核心作用的酶是？【選項(xiàng)】A.BRCA1；B.BRCA2；C.MLH1；D.PMS2【參考答案】C【詳細(xì)解析】MLH1是錯(cuò)配修復(fù)復(fù)合體（MMR）的重要組成部分，負(fù)責(zé)識(shí)別DNA復(fù)制錯(cuò)誤并啟動(dòng)修復(fù)。BRCA1和BRCA2主要參與同源重組修復(fù)，PMS2屬于基底切除修復(fù)酶系，與MLH1共同構(gòu)成MLH1-PMS2復(fù)合體，故正確答案為C?！绢}干2】PCR擴(kuò)增時(shí)，溫度梯度設(shè)置的主要依據(jù)是？【選項(xiàng)】A.引物長(zhǎng)度；B.退火溫度；C.模板DNA的GC含量；D.離心機(jī)轉(zhuǎn)速【參考答案】C【詳細(xì)解析】模板DNA的GC含量直接影響引物與模板的結(jié)合溫度，GC含量高時(shí)退火溫度需適當(dāng)提高。溫度梯度設(shè)置需根據(jù)不同模板調(diào)整，選項(xiàng)C最符合實(shí)際操作要求?！绢}干3】基因診斷技術(shù)中最常用的方法是？【選項(xiàng)】A.Southernblot；B.FISH；C.PCR；D.DNA微陣列【參考答案】C【詳細(xì)解析】PCR技術(shù)因其高靈敏度和特異性，被廣泛用于基因突變檢測(cè)及病原體鑒定，而Southernblot和FISH適用于大片段檢測(cè)，DNA微陣列多用于多基因分析，故答案為C?！绢}干4】DNA甲基化在表觀遺傳學(xué)中主要發(fā)揮的作用是？【選項(xiàng)】A.促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄；B.抑制基因表達(dá)；C.增強(qiáng)DNA穩(wěn)定性；D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成【參考答案】B【詳細(xì)解析】DNA甲基化通常發(fā)生在基因啟動(dòng)子區(qū)域，通過招募甲基化結(jié)合蛋白（如MeCP2）抑制轉(zhuǎn)錄，屬于表觀遺傳沉默機(jī)制，故答案為B。【題干5】基因治療載體中，腺相關(guān)病毒（AAV）的優(yōu)勢(shì)是？【選項(xiàng)】A.容量大；B.低免疫原性；C.高轉(zhuǎn)染效率；D.持久表達(dá)【參考答案】B【詳細(xì)解析】AAV具有低免疫原性和長(zhǎng)期感染宿主細(xì)胞的能力，但容量較小（約4.7-4.8kb），轉(zhuǎn)染效率依賴細(xì)胞類型，故答案為B?！绢}干6】基因沉默技術(shù)中，siRNA的作用機(jī)制是？【選項(xiàng)】A.誘導(dǎo)DNA甲基化；B.干擾mRNA翻譯；C.激活轉(zhuǎn)錄因子；D.修復(fù)DNA損傷【參考答案】B【詳細(xì)解析】siRNA通過形成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體（RISC），特異性識(shí)別并降解靶mRNA，阻斷翻譯過程，故答案為B?！绢}干7】CRISPR-Cas9基因編輯工具的靶點(diǎn)識(shí)別主要依賴？【選項(xiàng)】A.DNA聚合酶；B.核心Cas9蛋白；C.sgRNA；D.DNA甲基轉(zhuǎn)移酶【參考答案】C【詳細(xì)解析】單鏈向?qū)NA（sgRNA）通過互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別靶DNA序列，引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行切割，故答案為C。【題干8】DNA微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）最常與哪種腫瘤相關(guān)？【選項(xiàng)】A.膠質(zhì)瘤；B.黑色素瘤；C.結(jié)直腸癌；D.乳腺癌【參考答案】C【詳細(xì)解析】MSI-H是結(jié)直腸癌的典型分子特征，與錯(cuò)配修復(fù)缺陷（dMMR）相關(guān)，易發(fā)生異質(zhì)性進(jìn)展，故答案為C。【題干9】基因芯片檢測(cè)技術(shù)的主要應(yīng)用場(chǎng)景是？【選項(xiàng)】A.單細(xì)胞測(cè)序；B.疾病易感性分析；C.實(shí)時(shí)熒光定量；D.蛋白質(zhì)組學(xué)【參考答案】B【詳細(xì)解析】基因芯片可高通量檢測(cè)數(shù)千個(gè)基因表達(dá)水平，廣泛應(yīng)用于疾病易感性和差異表達(dá)分析，故答案為B?！绢}干10】熒光原位雜交（FISH）主要用于檢測(cè)？【選項(xiàng)】A.基因突變；B.染色體數(shù)目異常；C.DNA甲基化水平；D.病原體感染【參考答案】B【詳細(xì)解析】FISH通過熒光標(biāo)記探針定位特定染色體區(qū)域，用于檢測(cè)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常（如t(9;22)在慢性粒細(xì)胞白血病中），故答案為B?！绢}干11】真核生物基因轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的組裝需要哪種轉(zhuǎn)錄因子？【選項(xiàng)】A.TFIIH；B.TFIID；C.TBP；D.NFI【參考答案】A【詳細(xì)解析】TFIIH催化RNA聚合酶II磷酸化，并組裝轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物，是啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵因子，故答案為A?！绢}干12】DNA損傷類型中，烷基化屬于？【選項(xiàng)】A.堿基損傷；B.化學(xué)損傷；C.糖基損傷；D.氧化損傷【參考答案】B【詳細(xì)解析】烷基化是烷基化反應(yīng)導(dǎo)致的DNA損傷，屬于化學(xué)損傷大類，故答案為B?！绢}干13】基因治療的主要障礙是？【選項(xiàng)】A.載體容量不足；B.免疫排斥反應(yīng)；C.靶基因脫靶；D.細(xì)胞凋亡【參考答案】B【詳細(xì)解析】免疫系統(tǒng)對(duì)病毒載體或外源基因的識(shí)別可能引發(fā)免疫反應(yīng)，限制基因治療應(yīng)用，故答案為B?！绢}干14】mRNA疫苗編碼的成分是？【選項(xiàng)】A.病毒基因組；B.抗原蛋白；C.細(xì)胞因子；D.病原體表面結(jié)構(gòu)【參考答案】B【詳細(xì)解析】mRNA疫苗通過遞送編碼病毒抗原的mRNA，在宿主細(xì)胞內(nèi)表達(dá)抗原以激活免疫應(yīng)答，故答案為B?！绢}干15】基因重組技術(shù)中，限制性內(nèi)切酶的作用是？【選項(xiàng)】A.連接DNA片段；B.切割DNA；C.激活轉(zhuǎn)錄；D.修復(fù)堿基【參考答案】B【詳細(xì)解析】限制性內(nèi)切酶特異性切割DNA雙鏈，產(chǎn)生黏性或平切口，為重組提供位點(diǎn)，故答案為B?！绢}干16】表觀遺傳學(xué)研究中，檢測(cè)DNA甲基化水平的常用方法是？【選項(xiàng)】A.蛋白質(zhì)印跡；B.甲基化特異性PCR；C.甲基化酶活性檢測(cè)；D.堿性磷酸酶標(biāo)記法【參考答案】C【詳細(xì)解析】甲基化酶活性檢測(cè)通過酶活性反映DNA甲基化程度，特異性高且操作簡(jiǎn)便，故答案為C?！绢}干17】單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測(cè)最常用的技術(shù)是？【選項(xiàng)】A.SNaPshot技術(shù)；B.PCR-RFLP；C.基因芯片；D.等位基因特異性PCR【參考答案】A【詳細(xì)解析】SNaPshot技術(shù)通過延伸法檢測(cè)SNP，分辨率高且適用性廣，是臨床常用的SNP分型方法，故答案為A?！绢}干18】基因編輯技術(shù)中，CRISPR-Cas9的主要風(fēng)險(xiǎn)是？【選項(xiàng)】A.基因插入突變；B.脫靶效應(yīng)；C.細(xì)胞凋亡；D.染色體易位【參考答案】B【詳細(xì)解析】脫靶效應(yīng)指Cas9非特異性切割其他非靶序列，導(dǎo)致基因功能異常，是基因編輯的主要風(fēng)險(xiǎn)，故答案為B?！绢}干19】熒光標(biāo)記探針中，Cy5標(biāo)記的熒光顏色是？【選項(xiàng)】A.綠色；B.紅色；C.藍(lán)色；D.黃色【參考答案】B【詳細(xì)解析】Cy5是一種近紅外熒光染料，發(fā)射紅色光（約670nm），常用于雙熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn)，故答案為B?！绢}干20】基因治療載體中，慢病毒的優(yōu)勢(shì)是？【選項(xiàng)】A.低免疫原性；B.容量大（≥8kb）；C.持久感染；D.廣譜宿主范圍【參考答案】B【詳細(xì)解析】慢病毒載體容量大（可達(dá)8-10kb），可攜帶大片段基因，轉(zhuǎn)染效率高，但免疫原性較強(qiáng)，故答案為B。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇4)【題干1】中心法則的核心內(nèi)容是（）【選項(xiàng)】A.DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的協(xié)同作用B.蛋白質(zhì)合成與翻譯的相互調(diào)控C.消化酶基因表達(dá)調(diào)控的級(jí)聯(lián)反應(yīng)D.核酸代謝與能量供應(yīng)的動(dòng)態(tài)平衡【參考答案】A【詳細(xì)解析】中心法則的核心是DNA通過轉(zhuǎn)錄生成mRNA，mRNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，這一過程體現(xiàn)了遺傳信息從核酸向蛋白質(zhì)的傳遞。選項(xiàng)A正確；選項(xiàng)B屬于蛋白質(zhì)合成后調(diào)節(jié)；選項(xiàng)C是表觀遺傳調(diào)控的實(shí)例；選項(xiàng)D涉及代謝途徑，與中心法則無關(guān)?！绢}干2】真核生物基因轉(zhuǎn)錄起始的關(guān)鍵調(diào)控因子不包括（）【選項(xiàng)】A.RNA聚合酶ⅡB.TATA框結(jié)合蛋白C.組蛋白修飾酶D.轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合體【參考答案】C【詳細(xì)解析】真核生物轉(zhuǎn)錄起始需RNA聚合酶Ⅱ結(jié)合TATA框（選項(xiàng)B），在轉(zhuǎn)錄因子（選項(xiàng)D）協(xié)助下形成預(yù)起始復(fù)合體，組蛋白修飾酶（選項(xiàng)C）主要參與染色質(zhì)重塑，而非直接調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始?！绢}干3】PCR擴(kuò)增引物設(shè)計(jì)要求中錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.引物長(zhǎng)度18-25bpB.產(chǎn)物大小100-3000bpC.Tm值55-65℃D.避免引物間二聚體【參考答案】B【詳細(xì)解析】PCR產(chǎn)物理想大小為100-300bp，過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率下降（選項(xiàng)B錯(cuò)誤）。引物長(zhǎng)度18-25bp（選項(xiàng)A）、Tm值55-65℃（選項(xiàng)C）、避免二聚體（選項(xiàng)D）均為設(shè)計(jì)原則。【題干4】CRISPR-Cas9基因編輯的特異性主要依賴（）【選項(xiàng)】A.Cas9的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域B.單鏈向?qū)NA（sgRNA）的序列互補(bǔ)性C.dCas9的染色質(zhì)結(jié)合能力D.內(nèi)切酶活性調(diào)節(jié)【參考答案】B【詳細(xì)解析】sgRNA通過20bp序列與靶DNA互補(bǔ)配對(duì)（選項(xiàng)B），引導(dǎo)Cas9內(nèi)切酶切割特定位點(diǎn)。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因Cas9無DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域；選項(xiàng)C涉及dCas9脫靶風(fēng)險(xiǎn)；選項(xiàng)D是Cas9的功能基礎(chǔ)，但非特異性來源。【題干5】表觀遺傳學(xué)修飾不包括（）【選項(xiàng)】A.DNA甲基化B.組蛋白乙?；疌.miRNA調(diào)控D.原核生物轉(zhuǎn)座子【參考答案】D【詳細(xì)解析】原核生物轉(zhuǎn)座子（選項(xiàng)D）屬于基因重組元件，不依賴表觀修飾。DNA甲基化（A）和組蛋白乙酰化（B）是表觀標(biāo)記，miRNA（C）通過結(jié)合mRNA調(diào)控表達(dá)?！绢}干6】真核生物RNA剪接的剪接位點(diǎn)的核心序列是（）【選項(xiàng)】A.GU-GAB.AG-GUC.AAU-UGUD.UGU-AAG【參考答案】B【詳細(xì)解析】剪接位點(diǎn)的donorsite為GU（5'），acceptorsite為AG（3'），形成剪接位點(diǎn)核心序列AG-GU（選項(xiàng)B）。其他選項(xiàng)為假核苷酸組合?！绢}干7】基因表達(dá)定位調(diào)控的主要形式是（）【選項(xiàng)】A.細(xì)胞質(zhì)定位信號(hào)B.細(xì)胞膜錨定序列C.細(xì)胞器靶向序列D.細(xì)胞骨架連接結(jié)構(gòu)【參考答案】C【詳細(xì)解析】基因產(chǎn)物定位依賴C末端序列（如核定位信號(hào)、線粒體靶向序列等），屬于翻譯后定位調(diào)控（選項(xiàng)C）。細(xì)胞質(zhì)定位信號(hào)（A）多見于分泌蛋白信號(hào)肽。【題干8】線粒體DNA復(fù)制時(shí)，母鏈解旋酶的作用是（）【選項(xiàng)】A.活化拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅡB.切除單鏈DNAC.解除DNA超螺旋D.激活DNA聚合酶【參考答案】C【詳細(xì)解析】線粒體DNA為環(huán)狀雙鏈，復(fù)制時(shí)需拓?fù)洚悩?gòu)酶（選項(xiàng)A）和DNA聚合酶（選項(xiàng)D）協(xié)同作用，母鏈解旋酶（選項(xiàng)C）專司解除超螺旋結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)B為限制性內(nèi)切酶功能?！绢}干9】基因沉默的表觀遺傳機(jī)制不包括（）【選項(xiàng)】A.DNA甲基化B.組蛋白去乙?；疌.非編碼RNA介導(dǎo)D.端?？s短【參考答案】D【詳細(xì)解析】端?？s短（選項(xiàng)D）屬于復(fù)制性衰老機(jī)制，非表觀遺傳調(diào)控。DNA甲基化（A）、組蛋白去乙?；˙）和miRNA介導(dǎo)的基因沉默（C）均為表觀調(diào)控方式。【題干10】熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）技術(shù)檢測(cè)的分子標(biāo)記物是（）【選項(xiàng)】A.碳酸酐酶B.黃素蛋白C.熒光素D.磷酸酶【參考答案】C【詳細(xì)解析】FRET依賴熒光素（C）與羅丹明等熒光蛋白的能量轉(zhuǎn)移，碳酸酐酶（A）是代謝酶，黃素蛋白（B）含F(xiàn)AD輔基，磷酸酶（D）無熒光特性。【題干11】基因芯片檢測(cè)的數(shù)據(jù)分析不包括（）【選項(xiàng)】A.轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度差異B.染色體拷貝數(shù)變異C.蛋白質(zhì)表達(dá)量比較D.表觀修飾模式【參考答案】C【詳細(xì)解析】基因芯片（類器官芯片）分析mRNA表達(dá)水平（選項(xiàng)A、B、D），無法直接檢測(cè)蛋白質(zhì)（選項(xiàng)C需Westernblot等）。【題干12】端粒酶活性檢測(cè)中，β-半乳糖苷酶（GUS）報(bào)告基因的篩選條件是（）【選項(xiàng)】A.X-gal染色陽性B.卡那霉素抗性C.Iptg誘導(dǎo)D.紫外線誘導(dǎo)【參考答案】C【詳細(xì)解析】GUS基因表達(dá)需Iptg（異丙基-β-D-硫代半乳糖苷）誘導(dǎo)（選項(xiàng)C），X-gal（A）用于β-半乳糖苷酶顯色，卡那霉素（B）為篩選抗生素，紫外線（D）誘導(dǎo)啟動(dòng)子。【題干13】mRNA穩(wěn)定性主要受（）調(diào)控【選項(xiàng)】A.5'帽結(jié)構(gòu)B.3'UTR元件C.核心啟動(dòng)子BD.蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)【參考答案】B【詳細(xì)解析】3'UTR包含AU富集區(qū)（AUAAA）、poly-A信號(hào)等，調(diào)控mRNA穩(wěn)定性（選項(xiàng)B）。5'帽（A）保護(hù)mRNA并促進(jìn)翻譯，核心啟動(dòng)子（C）決定轉(zhuǎn)錄效率，蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)（D）影響翻譯起始?！绢}干14】基因治療中腺相關(guān)病毒（AAV）載體優(yōu)勢(shì)不包括（）【選項(xiàng)】A.無整合風(fēng)險(xiǎn)B.攜帶容量大C.長(zhǎng)期表達(dá)穩(wěn)定D.免疫原性低【參考答案】B【詳細(xì)解析】AAV載體容量?jī)H4-5kb（選項(xiàng)B錯(cuò)誤），但整合風(fēng)險(xiǎn)低（A）、表達(dá)穩(wěn)定（C）、免疫原性低（D）是其優(yōu)勢(shì)?！绢}干15】DNA損傷修復(fù)中的同源重組修復(fù)（HRR）主要針對(duì)（）【選項(xiàng)】A.堿基切除修復(fù)B.直接修復(fù)C.非同源末端連接D.鏈斷裂修復(fù)【參考答案】D【詳細(xì)解析】HRR需同源模板修復(fù)雙鏈斷裂（D），堿基切除修復(fù)（A）針對(duì)堿基損傷，直接修復(fù)（B）針對(duì)紫外線損傷，NHEJ（C）為非同源末端連接?！绢}干16】蛋白質(zhì)二聚體形成的疏水作用主要位于（）【選項(xiàng)】A.N端結(jié)構(gòu)域B.C端結(jié)構(gòu)域C.跨膜區(qū)D.翻譯后修飾位點(diǎn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】跨膜區(qū)（C）富含疏水性氨基酸，通過疏水作用形成二聚體。N端（A）和C端（B）結(jié)構(gòu)域決定功能，翻譯后修飾（D）影響構(gòu)象?！绢}干17】核糖體結(jié)合位點(diǎn)的關(guān)鍵作用是（）【選項(xiàng)】A.識(shí)別mRNA啟動(dòng)子B.翻譯起始復(fù)合體組裝C.阻斷mRNA降解D.調(diào)控翻譯效率【參考答案】B【詳細(xì)解析】核糖體小亞基識(shí)別mRNA的起始位點(diǎn)（5'UTR），組裝成起始復(fù)合體（B）。選項(xiàng)A為轉(zhuǎn)錄起始機(jī)制，C為RNA酶識(shí)別位點(diǎn)，D為延伸階段調(diào)控?！绢}干18】CRISPR-Cas12a系統(tǒng)的切割依賴（）【選項(xiàng)】A.sgRNA與DNA結(jié)合B.ATP供能C.延伸復(fù)合體活性D.DNA聚合酶活性【參考答案】B【詳細(xì)解析】Cas12a依賴sgRNA（A）切割DNA，無需ATP（B錯(cuò)誤）；延伸復(fù)合體（C）參與RNA加工，DNA聚合酶（D）用于修復(fù)?！绢}干19】長(zhǎng)鏈非編碼RNA（lncRNA）的功能不包括（）【選項(xiàng)】A.表觀遺傳調(diào)控B.蛋白質(zhì)合成調(diào)控C.轉(zhuǎn)錄后修飾D.轉(zhuǎn)座子調(diào)控【參考答案】C【詳細(xì)解析】lncRNA通過結(jié)合RNA或蛋白調(diào)控表觀修飾（A）、轉(zhuǎn)錄（B）、轉(zhuǎn)座子（D），但無直接參與翻譯后修飾（C）?！绢}干20】線粒體呼吸鏈復(fù)合體IV的亞基不包括（）【選項(xiàng)】A.鐵硫蛋白B.細(xì)胞色素cBC.細(xì)胞色素c氧化酶D.鈣離子載體【參考答案】D【詳細(xì)解析】復(fù)合體IV（細(xì)胞色素c氧化酶）含亞基c、亞鐵硫蛋白（A）、細(xì)胞色素c（B）和Rieske鐵硫蛋白，鈣離子載體（D）屬于復(fù)合體I。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇5)【題干1】CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)中，向?qū)NA（gRNA）的主要功能是？【選項(xiàng)】A.識(shí)別并切割靶標(biāo)DNAB.解旋雙鏈DNA并暴露PAM序列C.激活Cas9核酸酶活性D.引導(dǎo)Cas9蛋白至特定基因位點(diǎn)【參考答案】D【詳細(xì)解析】向?qū)NA通過互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別靶DNA序列，并在PAM序列（NGG）下游定位。Cas9蛋白依賴gRNA識(shí)別靶點(diǎn)并切割DNA，因此D正確。A錯(cuò)誤因切割由Cas9完成，B錯(cuò)誤因解旋由Cas9的HNH和RuvC結(jié)構(gòu)域完成，C錯(cuò)誤因激活由gRNA與Cas9結(jié)合后觸發(fā)?！绢}干2】熒光原位雜交（FISH）技術(shù)中，用于標(biāo)記不同染色體區(qū)域的熒光染料種類需滿足哪些條件？【選項(xiàng)】A.高特異性且低背景B.激發(fā)波長(zhǎng)需與檢測(cè)設(shè)備匹配C.兩者激發(fā)波長(zhǎng)相同但發(fā)射波長(zhǎng)不同D.需在細(xì)胞固定前完成染色【參考答案】A【詳細(xì)解析】FISH要求熒光探針具有高特異性以避免非特異性結(jié)合（A正確）。B錯(cuò)誤因不同探針需不同激發(fā)波長(zhǎng)，C錯(cuò)誤因需不同發(fā)射波長(zhǎng)區(qū)分標(biāo)記，D錯(cuò)誤因需固定后雜交?！绢}干3】在基因表達(dá)定量分析中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）的Ct值與起始模板量的關(guān)系為？【選項(xiàng)】A.Ct值與起始模板量成正比B.Ct值與起始模板量成反比C.Ct值與起始模板量無關(guān)D.始終在20-30循環(huán)出現(xiàn)閾值【參考答案】B【詳細(xì)解析】Ct值（閾值循環(huán)數(shù)）越小，表示起始模板量越高（B正確）。A錯(cuò)誤因正相關(guān)不符合實(shí)際，C錯(cuò)誤因模板量影響顯著，D錯(cuò)誤因閾值循環(huán)范圍可能因儀器而異?！绢}干4】哪種分子標(biāo)記物常用于癌癥早期篩查？【選項(xiàng)】A.癌胚抗原（CEA）B.端粒酶活性檢測(cè)C.微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）D.堿性磷酸酶染色【參考答案】A【詳細(xì)解析】CEA為廣譜腫瘤標(biāo)志物，升高可見于結(jié)直腸癌、肺癌等（A正確）。B錯(cuò)誤因端粒酶活性在多數(shù)癌癥中異常升高，但非早期篩查首選；C錯(cuò)誤因MSI用于評(píng)估腫瘤微衛(wèi)星不穩(wěn)定性，多見于結(jié)直腸癌；D錯(cuò)誤因堿性磷酸酶染色用于骨轉(zhuǎn)移檢測(cè)?！绢}干5】DNA甲基化檢測(cè)中，亞硫酸氫鹽處理的主要作用是？【選項(xiàng)】A.脫除胞嘧啶形成尿嘧啶B.阻斷DNA復(fù)制并終止反應(yīng)C.氧化脫氨使胞嘧啶變?yōu)樾叵汆奏.打開DNA雙鏈促進(jìn)探針結(jié)合【參考答案】A【詳細(xì)解析】亞硫酸氫鹽處理使未甲基化胞嘧啶脫氨為尿嘧啶，甲基化胞嘧啶保持不變，從而區(qū)分甲基化狀態(tài)（A正確）。B錯(cuò)誤因阻斷復(fù)制的試劑是羥基脲，C錯(cuò)誤因氧化脫氨需其他試劑，D錯(cuò)誤因雙鏈打開由變性步驟完成?！绢}干6】在蛋白質(zhì)印跡（WesternBlot）中，ECL化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)的關(guān)鍵步驟是？【選項(xiàng)】A.預(yù)處理膜以去除脂類物質(zhì)B.使用封閉液防止非特異性結(jié)合C.添加辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記二抗D.在暗室中曝光X光膠片【參考答案】C【詳細(xì)解析】HRP標(biāo)記的二抗與底物（如ECL試劑）反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號(hào)（C正確）。A錯(cuò)誤因脂類物質(zhì)無需去除，B錯(cuò)誤因封閉液在轉(zhuǎn)膜前完成，D錯(cuò)誤因現(xiàn)代WesternBlot多采用化學(xué)發(fā)光儀而非X光膠片?！绢}干7】線粒體DNA（mtDNA）突變檢測(cè)中，最常用于的PCR引物設(shè)計(jì)原則是？【選項(xiàng)】A.優(yōu)先選擇高GC含量的區(qū)域B.避免跨外顯子設(shè)計(jì)C.引物長(zhǎng)度應(yīng)超過30bpD.需包含內(nèi)參基因?qū)φ铡緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】mtDNA突變檢測(cè)需設(shè)計(jì)跨外顯子引物以避免基因組DNA污染（B正確）。A錯(cuò)誤因GC含量影響擴(kuò)增效率但非絕對(duì)原則，C錯(cuò)誤因引物長(zhǎng)度通常15-25bp，D錯(cuò)誤因內(nèi)參基因用于校正實(shí)驗(yàn)誤差但非引物設(shè)計(jì)原則?！绢}干8】在基因芯片數(shù)據(jù)分析中，差異表達(dá)基因篩選常用的統(tǒng)計(jì)方法為？【選項(xiàng)】A.t檢驗(yàn)B.卡方檢驗(yàn)C.非參數(shù)秩和檢驗(yàn)D.多重比較校正【參考答案】D【詳細(xì)解析】基因芯片涉及大量多組學(xué)數(shù)據(jù)，需采用FDR（如Bonferroni或Benjamini-Hochberg）或多重比較校正避免假陽性（D正確）。A錯(cuò)誤因單次比較不適用于高通量數(shù)據(jù)，B錯(cuò)誤因卡方檢驗(yàn)用于分類數(shù)據(jù)，C錯(cuò)誤因秩和檢驗(yàn)需滿足正態(tài)分布?！绢}干9】熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）探針用于檢測(cè)哪種分子間相互作用？【選項(xiàng)】A.DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合B.蛋白質(zhì)二聚體形成C.磷酸化修飾狀態(tài)D.細(xì)胞膜通透性【參考答案】B【詳細(xì)解析】FRET探針由兩個(gè)熒光基團(tuán)組成，當(dāng)兩者靠近（如蛋白質(zhì)二聚體）時(shí)能量轉(zhuǎn)移導(dǎo)致熒光淬滅（B正確）。A錯(cuò)誤因DNA結(jié)合常用其他探針（如熒光標(biāo)記的抗體），C錯(cuò)誤因磷酸化檢測(cè)常用抗磷酸酶抗體，D錯(cuò)誤因膜通透性檢測(cè)多用熒光染料而非FRET探針?！绢}干10】在單細(xì)胞測(cè)序中，核糖體RNA（rRNA）的排除主要基于哪種技術(shù)？【選項(xiàng)】A.基因組DNA擴(kuò)增B.非隨機(jī)引物擴(kuò)增C.小RNA選擇性富集D.篩除低豐度轉(zhuǎn)錄本【參考答案】C【詳細(xì)解析】單細(xì)胞測(cè)序中通過磁珠富集小RNA（如miRNA、siRNA）后再分離mRNA（C正確）。A錯(cuò)誤因擴(kuò)增基因組DNA會(huì)引入偏倚，B錯(cuò)誤因非隨機(jī)引物擴(kuò)增不特異，D錯(cuò)誤因低豐度轉(zhuǎn)錄本需通過過濾而非特定富集技術(shù)?！绢}干11】在mRNA編輯技術(shù)中，Primeediting酶系統(tǒng)可修改的堿基類型不包括？【選項(xiàng)】A.T→CB.C→TC.A→GD.G→A【參考答案】A【詳細(xì)解析】Primeediting酶通過逆轉(zhuǎn)錄酶活性實(shí)現(xiàn)堿基替換，可編輯C→T（無需RNA引物）、A→G（如Transposase介導(dǎo)