山東省2023年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標準答案

執(zhí)業(yè)藥師應當提倡并宣傳健康的生活方式，為達成此目的，需要關注的信息不涉及（D）

A.國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報告B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀C.如何防止慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關系

在對患者或家屬進行用藥交代及指導時，關于藥物互相作用方面，不適宜告訴患者的是［B）

A.避免同時使用也許有互相作用的其他藥物B.藥物也許誘導的肝藥的

C.避免同時使用也許有互相作用的特殊食物D.生活方式的建議

執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導內(nèi)容不涉及（D）

A.詢問患者近期服用的藥品

B.對患者非處方藥選用給予建議與指導C.詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史D.建議患者

自行選擇藥品

在對患者或家屬進行用藥交代及指導時?，關于用藥劑量的描述，錯誤的是（C）

A.對于“必要M”使用的藥品應特別交代?日最人用量或極量B.有用藥時間規(guī)定的應做特別

交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時間服用D.必要時使用用藥標簽

左旋多巴的作用特點為（B）

A.對重癥和年老體弱者療效好B.對肌肉僵直和運動困難療效好

C.改善肌肉震顫癥狀療效好D.起效快

屬于外周脫粉酶克制劑的藥物是（B）

A.左旋多巴B.卡比多巴C.維生素B6D.毗貝地爾

屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）

A.苯海索B.司來吉蘭C.恩他卡朋D.普拉克索

屬于腦代謝激活劑的藥物是（c）

A.多奈哌齊B.美金剛C.商江西坦D.苯海索

激活糜蛋白酶原的物質是（D）

A.酸B.組織液C.腸致活酶D.胰蛋白酶E.糜蛋白酶

細胞膜在靜息情況下，對下列哪種離子通透性最大（A）

A.K+B.Na+

C.CI-D.Ca++E.Mg++

大腦皮層的重要運動區(qū)在（A）

A.中央前何B.中央后回C.枕葉皮層D.顏葉皮層E.大腦皮層內(nèi)側面

構成血漿膠體滲透壓的重要物質是（E）

A.NaCIB.KCIC.前萄糖D.球蛋白E.白蛋白

病毒的重要遺傳物質為（A）。

A.核酸B.多糖C.蛋白質D.多肽

呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最重要的病原，其英文縮寫為（C

A.HSVB.HBVC.RSVD.RCV

病毒粒子的脂質，重要存在于（B）中。

A.衣殼B.囊膜C.核衣殼D.外殼

大青葉的藥理作用不涉及（D）。

A.抗病毒作用B.抗菌作用C.抗內(nèi)毒素D.抗血小板聚集

改革醫(yī)療器械審批方式。說法不對的的是（D）

A.擁有產(chǎn)品核心技術發(fā)明專利、具有重大臨床價值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請，優(yōu)先審批B.

提高醫(yī)療器械國際標準的采標率

C.將部提成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級食品藥

品監(jiān)管部門

D.將部提成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責由省局逐步下放至市級食品藥品監(jiān)管部

n

藥物臨床實驗機構是臨床實驗行為的管理者，屬于（B）

A.直接負責人B.間接負責人C.監(jiān)督負責人

D.對注冊申報的數(shù)據(jù)承擔所有法律負責人

《改革意見》的重要任務涉及（C）項

A.5B.10C.12D.15

同品種藥品通過?致性評價的生產(chǎn)公司達成（D）,在藥品集中采購等方面不

再選用未通過一致性評價藥品

A.6家B.5家C.4家D.3家

保健食品注冊證書有效期為（C）年。

A.3年B.4年C.5年D.6年

2023年《食品安全法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品備案號格式為（C）

A.國食健注J+4位年代號+4位順序號B.國食健注G+4位年代號+4位順序號

C.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號D.食健備J+4位年代號+00+6

位順序編號

DHA是指（A）

A.二十二碳六烯酸B.二十碳五烯酸C.二十三碳六烯酸D.二十二碳五烯酸

缺少（B）可患佝僂病。

A.維生素AB.維生素DC.維生素ED.維生素K

70-80年代美國醫(yī)療費用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與（D）有關系

A.防止宣傳不夠B.醫(yī)生大處方C.藥物不良反映高D.藥物使用不妥

美國目前實行的MTM模式是一項全新的藥物治療管理模式，其核心理念是建立以（B:，為中

心的服務模式

A.以藥品質審為中心B.以患者為中心C.以藥品保障為中心D.以防止用藥失誤為中心

從安全用藥的角度，如何改變患者回家后，出現(xiàn)不遵從展囑改變劑量、擅自添加藥物、擅自

停藥，反復用藥的現(xiàn)象，以防止患者用藥效果不佳（C）

A.加強患者教育，提供百姓的用藥知識B.賦予執(zhí)業(yè)藥師職責，向患者提供征詢服務C賦予

執(zhí)業(yè)藥師介入到患者用藥監(jiān)護的責任D.強化醫(yī)生的醫(yī)囑功能

國際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演變?yōu)椋˙）

A.以治療為中心B.以患者為中心C.以藥品供應為中心D.以質量管理為中心

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢瓷指導原則》，藥品批發(fā)公司附錄部分重要缺陷項目共

幾項（C）

A.57B.55C.53D.51

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》，藥品零售公司附錄部分重要缺陷項目共

幾項（B）

A.2B.4C.6D.8

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》結果鑒定，嚴重缺陷項目比例數(shù)為0,重

要缺陷項目比例數(shù)＜10%，一般缺陷項目比例數(shù)220%時（C）

A.通過檢查

B.限期整改后復核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》，藥品零售連鎖公司總部及配送中心按照

以下哪項檢查項目檢查（D）

A.藥品零售公司B.藥品生產(chǎn)公司

C.藥品零售公司結合藥品批發(fā)公司D.藥品批發(fā)公司

健康教育中行為干預的方式有（D）

A.講解B.演示C.演講D.行為矯正

健康傳播效果中的最低層次為（D）

A.知曉健康信息B.轉變健康態(tài)度C.采納健康行為

D.對健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見

發(fā)放高血壓的健康教育指導手冊屬于（A）

A.閱讀指導B.講解C.行為示范D.行為矯正

藥師與患者交流要盡最避免使用的提問方式（C）

A.封閉式提問B.開放式提問C.復合式提問D.探索式提問

藥品不良反映實行（C）

A.逐級報告制度，必要時可以越級上報B.逐級定期報告制度，不可越級上報C.逐級定期報告

制度，必要時可以越級上報D.逐級不定期報告制度,必要時可以越級上報

門診處方普通藥最多不超過（A）

A.3日B.5flC.7HD.15日

藥品采購管理應做到（C）

A.隨時計劃，按需采購B.足量貯存，以防短缺C.適量貯存保障供應D.定期計劃預測需求

藥學專業(yè)技術人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則（A）

A.應拒絕調配B.應與處方醫(yī)師協(xié)商

C.應報告醫(yī)院有關質量管理部門D.應記錄在案

枳極聆聽是指（D）

A.選擇性地聆聽B.邊聽邊想自己的事情C.設身處地聆聽

D.一邊聽一邊與自己的觀點進行比較進行評論

與分析型人際風格的人溝通時要（D）

A.不要太快切入主題B.多用眼神交流C.少做計劃少用圖表D.用準確的專業(yè)術語

屬于實事求是型領導的性格特性的是（D）

A.規(guī)定下屬立即服從B.凡事喜歡參與

C.想象力卡富缺少理性思考D.是方法論的最佳實踐者

什么就是給對方一個建議，目的是幫助對方把工作做得更好（A）

A.反饋B.發(fā)送C.評價D.批評

下列藥物屬于抗腫瘤作用的是（A）

A.泰素（紫杉醇）

B.泰能（亞胺培南/西司他「鈉）C.泰諾（酚麻美敏）D.泰克（復方金剛烷胺）

有關藥品通用名的敘述不對的的是（D）

A.問?種成分的藥品通用名是相同的。

B.具有相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名是相同的。C.通用名是經(jīng)國家相關部門批準

載入國家正式藥品標準的法定名。D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的，公司可以對該藥申請專利

和行政保護。

下列藥物中不具有偽麻黃喊成分的是（C）

A.雙撲偽麻片（銀得菲）B.美息偽麻片（白加黑）C.復方氨酚葡鋅片（康必得）

D.復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊（新康泰克）

藥物商品名“臣功再欣”是指（D）

A.小兒氨粉黃那敏顆粒B.小兒團酚烷氨顆粒C.小快克D.復方鋅布顆粒

ADE是指（B）o

A.藥品不良反映B.藥物不良事件C.藥物警戒D.藥學服務

注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于（D）。

A.A類擴大反映B.B類藥物反映

C.C類化學反映D.D類，紿藥反映

對不良反映大的藥品，撤消藥品批準證明文獻的機構是（A）。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.國家藥品不良反映監(jiān)測中心C.省級國家食品藥品監(jiān)督管理

局D.省級藥品不良反映監(jiān)測中心

下列哪項不屬于C型藥品不良反映特點（D）。

A.長期用藥后出現(xiàn)B.潛伏期較長

C.沒有清楚的時間關系D.可以預測

2023年爆發(fā)的甲型流感導致全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導致該次流行的病毒株為

（A）。

A.H1N1B.H5N1C.H7N1C.H3N2

肺通氣的原動力是指（B）

A.肺內(nèi)壓與大氣壓之差B.呼吸運動（:?肺的彈性回縮力D.肺泡表面張力E.胸膜腔內(nèi)壓

目前上市的板藍根制劑不涉及（C）.

A.顆粒劑B.注射劑C.灌腸劑D.片劑

在解決藥物不良反映方面，錯誤的做法是（B）

A.關注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反映后應盡量內(nèi)部解決，不要上報C.仔細觀測患者的臨床癥狀和不良反映

D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關

可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）

A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧江西坦D.苯海索

以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應當積極提供用藥指導的是（A）

A.用藥依從性差的患者B.用藥接近極量的患者C.用藥不頻繁的患者D.僅“必要時”用藥的患

者

簡化藥品審批程序，實行關聯(lián)審批，不涉及（D）

A.藥品B.藥用包裝材料C.藥用輔料D.原料

執(zhí)業(yè)藥師對公眾進行用藥教育時，內(nèi)容不恰當?shù)氖牵˙）

A.合理用藥理念B.高血壓用藥選擇C.健康的生活方式D.非處方藥知識

執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范中的業(yè)務活動不涉及（C）

A.處方調劑B.用藥征詢C.處方開具D.健康教育

執(zhí)業(yè)藥師在克制社會的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不涉及（D）

A.關注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用B.嚴格執(zhí)行對特殊管理藥品的管制C.避免患者過量使用含

麻黃堿制劑D.建議患者減短抗生素使用療程

我國首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶克制劑是（

D）

A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.石杉堿甲

屬于外周脫粉酶克制劑的藥物是（B）

A.左旋多巴B.卡比多巴C.維生素B6D.毗貝地爾

可使膽堿能神經(jīng)作用增強，胃腸蠕動增長、胃酸分泌增多的藥物是（A）

A.k巴拉汀B.美金剛C.奧江西坦D.苯海索

金剛烷胺的作用不涉及（D）

A.促使DA能神經(jīng)元釋放DAB.克制DA能神經(jīng)元對DA的再攝取C.直接激動DA受體D.克制

多巴胺脫陵酹活性

每一個心動周期中動脈血壓下降的最低值稱為（B）

A.收縮壓B.舒張壓C.脈壓D.平均動脈壓E.體循環(huán)充盈壓

關于腎小球濾過，下列哪項是錯誤的（B）

A.出球小動脈收縮，原尿量增長B.血漿晶體滲透壓升高，原尿量減少C.腎小囊內(nèi)壓升高，原

尿量減少D.腎小球濾過面積減少，原尿量減少E.濾過膜通透性增長會引起蛋白尿和血尿

心室肌動作電位平臺期的形成是由于（D）

A.Na+內(nèi)流，CI-外流B.Na+內(nèi)流,K+外流C.Na+內(nèi)流,CI-內(nèi)流D.Ca++內(nèi)流，K+外流E.K+內(nèi)流,

Ca++外流

體外實驗發(fā)現(xiàn)，黃苓根煎劑對（A）具有一定的對抗作用。

A.甲型流感病毒B.乙型流感病毒C.呼吸道合胞病毒D.人原病毒

流行性感冒病毒是（A）科的代表種，簡稱流感病毒。

A.正粘病毒B.小RNA病毒C.皰疹病毒D.呼腸病毒

魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其（A）,作用機制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病

毒。

A.揮發(fā)油B.皂昔C.黃酮D.多糖

（D）是指已經(jīng)或即將與核酸進行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即

殼粒按一定的對稱規(guī)律構成。

A.結構單位B.聚合單位C.形態(tài)單位D.衣殼

大青葉的抗病毒譜不涉及（C）。

A.甲型流感病毒B.單純性皰疹病毒C.埃博拉病毒D.柯薩奇病毒

將仿制藥生物等效性實驗由審批改為備案。230號公告中明確，自（A）起實行

A.2023.12.1B.2023.10.1C.2023.11.1D.2023.1.1

以下不屬于金銀花功能與主治的是（C）。

A.清熱解毒B.硫散風熱C.用于風寒感冒D.用于風熱感冒

鼻病毒（HRV）是指一些與人類（B）有關的病毒，是二十面立體對稱的小圓形病毒。

A.流行性感冒B.普通感冒C.胃腸型感冒D.暑濕感冒

《改革意見》發(fā)布時間為（C）

A.2023.12B.2023.1C.2023.8D.2023.10

臨床急需且專利到期前（C）的藥品臨床實驗申請可單獨排隊，加快審評審批。

A.一年B.二年C.三年D.五年

藥品上市許可持有人制度試點的期限為（A）

A.三年B.二年C.一年D.五年

以下不屬于金銀花功能與主治的是（C）。

A.清熱解毒B.疏散風熱C.用于風寒感冒D.用于風熱感冒

鼻病毒（HRV）是指一些與人類（B）有關的病毒，是二十面立體對稱的小圓形病毒。

A.流行性感冒B.普通感冒C.胃腸型感冒D.若濕感冒

《改革意見》發(fā)布時間為（C）

A.2023.12B.2023.1C.2023.8D.2023.10

臨床急需且專利到期前（C）的藥品臨床實驗申請可單獨排隊，加快審評審批。

A.一年B.二年C.三年D.五年

藥品上市許可持有人制度i式點的期限為（A）

A.三年B.二年C.一年D.五年

對臨床實驗數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，依據(jù)有關規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（C）內(nèi)不受理其申

報該品種的藥品注冊申請，

A.一年B.二年C.三年D.五年

加快仿制藥質量一致性評價，力爭（C）年終前完畢國家基本藥物中2023年10月1日前

批準的口服固體制劑與參比制劑質量?致性評價。

A.2023B.2023C.2023D.2023

全國人大常委會授權國務院在北京、天津、河北、山東、廣東等（C）省、直

轄市開展藥品上市許可持有人制度試點。

A.5個B.6個C.10個D.15個

自（A）起，申請人可向國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心提出加快審評的申請

A.2023年12月1日B.2023年1月1日C.2023年3月1日D.2023年10月1日

礦物元素（D）具有抗氧化作用。

A鈣B.鐵

C.鋅D.硒

一般而言，益生菌重要涉及以（C）和乳桿菌為主的有益菌。

A.酵母菌B.真菌C.雙歧桿菌D.螺旋藻

美國國會在1990年批準了總協(xié)調預算法案OBRA90,其最重要的目的是（A）

A.節(jié)省醫(yī)藥費用B.支持藥師轉型C.支付藥師服務D.提供就業(yè)機會

礦物元素（A）與血糖代謝有關。

A.銘B(tài).鐵C.鋅D.硒

從政府層面加強頂層設計，強化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要給予執(zhí)業(yè)藥師的政

策是（C）

A.確立執(zhí)業(yè)藥師的社會地位B.宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用

C.提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務費用的補償機制D.制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬體系

2023年《食品安全法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品注冊號格式為（B）

A.國食健注J+4位年代號+4位順序號B.國食健注G+4位年代號+4位順序號

C.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號D.食健備J+4位年代號+00+6

位順序編號

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》，藥品批發(fā)公司《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》

部分重要缺陷項目共幾項（C）

A.101B.109C.107D.105

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》結果鑒定，嚴重缺陷項目比例數(shù)21時：C）

A.通過檢查

B.限期整改后復核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》，藥品零售公司《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》

部分重要缺陷項目共幾項（B）

A.60B.58C.56D.54

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》，藥品批發(fā)公司附錄部分重要缺陷項目共

幾項（C）

A.57B.55

C.53D.51

健康教育傳播中，群體傳播的特點不涉及（D）

A.廣泛性B.綜合性C.及時性D.針對性

健康教育的核心是（B）

A.健康教育診斷B.健康教育干預C.健康干預評價D.健康教育內(nèi)容評估

下列屬于人際傳播的是（A）

A.醫(yī)師對患者的征詢B.出版書籍C.網(wǎng)上征詢D.在電視上做廣告

維生素和礦物質作為功效成分的劑量，一般都（B）作為營養(yǎng)素的劑量。

A.小于B.大于C.等于D.不擬定

什么是一種語言溝通，是對一些短小的信息、簡樸的思想情感的傳遞的有效方式（B）

A.肢體動作B.電話

C.電子郵件D.圖片

醫(yī)療機構取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡（D）

A.M省自治區(qū)直轄巾藥品監(jiān)督管理部門批準B.山縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準C.山縣以上

人民政府衛(wèi)生主管部門批選

D.由所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準

關于贊美，錯誤的說法是（C）

A.正常人都希望自己可以得到別人的欣賞與肯定，并且別人的欣賞與肯定是多多益善的B.

獲得別人的贊美，就是對自己最大的欣賞與肯定

C.贊美通過語言來表達就行了，不需要其他的表情方面的表達D.在交往中，適當?shù)馁澝缹Ψ绞?/p>

必要的

聆聽的環(huán)節(jié)，第一個環(huán)節(jié)是（C）

A.寒喧問候B.提出問題C.準備聆聽D.身體前傾

在溝通中既不果斷地下決定，也不積極去合作的態(tài)度屬于有效溝通的哪一種態(tài)度（C）

A.遷就性態(tài)度B.回避性態(tài)度C.折衷性態(tài)度D.逼迫性態(tài)度

解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚的英文通用名是（B）

A.AspirinB.paracetamolC.NorfloxacinD.Ceftriaxone

有關藥物別名的敘述對的的是（A）

A.由于歷史因素曾在某一段時間使用過，現(xiàn)已停止使用。B.藥品說明書上可以單獨使用藥品

的別名。C.醫(yī)師處方常用藥品別名調配藥品。D.藥品標簽上可單獨使用藥品的別名。

皮炎平是指（D）

A.硝酸咪康呼乳膏B.酮康理乳膏C.丹皮酚軟膏

D.復方醋酸地塞米松乳膏

青霉素因制品中含微量青毒烯酸、青霉噬啤酸及青霉素聚合物等物質引起過敏反映屬于引起

藥品（C）

A.藥理作用B.藥物劑量C.藥物雜質D.藥物污染

經(jīng)營和使用單位負責本單位藥品不良反映監(jiān)測工作的人員規(guī)定是（C）

A.要有專職人員B.兼職人員C.專兼人員均可D.不需要配備

處方調劑時，應當遵守的不涉及（B）

A.有關法規(guī)B.藥學工具書C.有關規(guī)章D.醫(yī)療保險制度

下列屬于化學藥品注冊三類的是（C）

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

老年人積極脈彈性減少時，血壓的變化是（B）

A.收縮壓升高，脈壓減小B.收縮壓升高，脈壓加大C.收縮壓減少，脈壓減小

D.收縮壓變化不大，脈壓顯著加大E.收縮壓與脈壓均無變化

需要與食物同服，吸取迅速而完全的膽堿酯酶克制劑是（B）

A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.石杉堿甲

2023年10月10日，國家食品藥品監(jiān)督管理局正式開始受理保健食品申報，并于同年12月

12口公布了第一批由其批準的保健食品名單，國產(chǎn)保健食品標記方

式為（C）

A.國食健字G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號B.國食健字J+4位年代號+2

位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號

J國食健字G+4位年份代碼+4位順序號D.國食健字J+4位年份代碼+4位順序號

缺少（B）可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。

A.維生素BlB.維生素B2C.維生素B3D.維生素B12

執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)職業(yè)發(fā)展與繼續(xù)教育的區(qū)別在于（B）

A.強化執(zhí)業(yè)藥師知識的更新和水平提高B.強調職業(yè)能力與素質的全面發(fā)展C.保持執(zhí)業(yè)藥師

的服務能力和知識創(chuàng)新D.提高執(zhí)業(yè)藥師的學習欲望和職業(yè)追求

讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是（D）

A.改變執(zhí)業(yè)藥師準入考試制度B.召開執(zhí)業(yè)藥師制度研討會C.完善執(zhí)業(yè)藥師注冊制度

D.提倡藥學服務理念并轉化為GSP認證體系的核心環(huán)節(jié)

.目前我國無法培喬出執(zhí)業(yè)能力基本?致的執(zhí)業(yè)藥師，其重要因素是（D）

A.高等藥學院校的學生不積極B.高等藥學院校過多

C.高等藥學院專業(yè)課程設立不合理

D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認證制度

目前執(zhí)業(yè)藥師難于平衡藥學服務與銷售藥品利益關系的因素是（D）

A.藥店始終在促銷B.藥師對患者情況不記錄C.以銷售額考核藥師

D.執(zhí)業(yè)藥師的收益重要依靠藥品銷售

Hepler專家認為，導致患者住院率和死亡率連續(xù)上漲的因素是與藥物使用不妥導致的，為改

善這樣的局面，他和Strand專家提出了藥師應當提供的服務是（C）

A.藥事服務B.藥學實踐C.藥事照護D.藥學征詢

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》結果鑒定，嚴重缺陷項目比例數(shù)21時

（C）

A.通過檢查

B.限期整改后兔核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》結果鑒定，嚴重缺陷項目比例數(shù)為0,重

要缺陷項目比例數(shù)為0,一般缺陷項目比例數(shù)230%時（C）

A.通過檢查

B.限期整改后復核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》結果鑒定，嚴重缺陷項目比例數(shù)為0,重

要缺陷項目比例數(shù)為O一般缺陷項目比例數(shù)為20%-30%時（B）

A.通過檢查

B.限期整改后復核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》結果鑒定，一般缺陷項目比例數(shù)為什么條

件時通過檢查（A）

A.W20%B.W40%C.W60%D.W80%

吸煙、酗酒對人體健康的危害屬于（B）

A.環(huán)境因素

B.行為與生活方式因素C.生物學因素D.衛(wèi)生保健服務因素

下列選項中對的的是（A）

A.健康促進〉健康教育〉衛(wèi)生宣傳B.健康促進〉衛(wèi)生宣傳〉健康教育C.健康教育〉衛(wèi)生宣

傳〉健康促進D.健康教育〉健康促進〉衛(wèi)生宣傳

發(fā)放高血壓的健康教育指導手冊屬F（A）

A.閱讀指導B.講解C.行為示范D.行為矯正

質量保證的英文縮寫是（C）

A.QCB.OOSC.QAD.ICH

潔凈級別規(guī)定D級別的操作崗位是（B）

A.粉針軋蓋B.膠囊填充C.粉針分裝D.輸液滅菌

檢查結果超標的英文簡稱是（A）

A.OOSB.OOFC.URSD.TQM

實行糾正和防止措施應當有文獻記錄，應由（B）保存

A.生產(chǎn)管理部門B.質量管理部門C.供應部門D.GMP辦公室

無菌粉針分裝崗位，適宜的潔凈級別是（D）

A.C級背景下的局部A級B.C級C.D級

D.B級背景下的局部A級

雙向溝通必須包含：說的行為、聽的行為和什么的行為（A）

A.問的行為B.轉達的行為C.復述的行為D.答的行為

聆聽的目的是為了（A）

A.理解對方的所有信息B.理解表面信息C.理解大部分信息D.理解深層次信息

在溝通中，特別是在工作溝通中，談論行為不要談論（B）

A.性格B.個性C.人品D.思想

反饋是指（B）

A.關于別人之言行的解釋

B.關于別人之言行的正面或負面意見C.在別人做得局限性的地方，給他?個建議D.對將來的

建議或指示

通常來說，態(tài)度、知識和什么決定著員工的工作業(yè)績（B）

A.體型B.技巧C.容貌D.語言

食品藥品監(jiān)管總局會同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計生委制定并定期公布

鼓勵類藥品審批目錄，是指（A）

A.市場短缺藥品B.低水平反復藥品C.TIJ場供大于求藥品D.生產(chǎn)工藝落后藥品

屬于COMT克制劑的藥物是（C）

A.卡比多巴B.司來吉蘭C.恩他卡朋D.普拉克索

下列屬于化學藥品注冊三類的是（C）

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

維持軀體正常姿勢最基本的反射活動是（B）

A.腱反射B.肌緊張C.屈反射D.對側伸肌反射E.對側屈肌反射

在規(guī)定期限內(nèi)通過質量一致性評價的，下列說法不對的的是（A）

A.不允許其在說明書和標簽上予以標注B.在臨床應用方面給予支持C.在招標采購方面給予

支持D.在醫(yī)保報銷等方面給予支持

苯二氮革類引起的瞌睡屬于（A）

A.A型不良反映B.B型不良反映C.C型不良反映

藥品生產(chǎn)公司中負責藥品不良反映監(jiān)測工作的人員規(guī)定是（A）。

A.要有專職人員B.兼職人員C.專兼人員均可D.不需要配備

《藥品不良反映監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)現(xiàn)群體不良反映，應（A）

A.立即報告B.15口內(nèi)C.1日內(nèi)D.3口內(nèi)

有關藥物化學名稱的特點不對的的是（B）

A.是根據(jù)藥物的化學結構擬定的

B.不同公司生產(chǎn)的同一種藥物的化學名稱可以不同C.能反映出藥物的化學結構和組成成

分D.是藥物的學術名稱，科學性很強

心痛定是指（C）

A.蔡普生B.口引味美辛C.硝茉地平D.非洛地平

治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是（B）

A.舒必利B.硫必利C.普魯卡因D.普魯卡因胺

舒降之（辛伐他汀片）是一類（C）

A.降血糖藥B.降血壓藥C.降血脂藥D.抗心律失常藥

向領導提建議的較好時間是（B）

A.剛上班時B.上午10點左右C.快下班時D.午休前

反饋是指（B）

A.關于別人之言行的解釋

B.關于別人之言行的正面或負面意見C.在別人做得局限性的地方，給他一個建議D.對將來的

建議或指示

以下哪一個問題不利于收集信息（A）

A.難道你不認為這樣是不對的嗎？B.能談談你對這件事情的見解嗎？C.你可以再解釋的清

楚一點嗎？D.你能不能說的再具體一點

聆聽的目的是為了（A）

A.理解對方的所有信息B.理解表面信息C.理解大部分信息D.理解深層次信息

醫(yī)院自配制劑的品種范圍涉及（C）

A.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑B.藥品性質不穩(wěn)定有效期短的制劑C.臨床需要而市場

上沒有供應的品種D.某些尚處在實驗和申請專利的制劑

我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度實行時間為（B）

A.1979年B.1994年C.2023年D.2023年

藥品不良反映是指（D）

A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥H的無關的或意外的有害反映B.藥品的副作用C.藥

品的毒副作用

D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反映

藥品調劑環(huán)節(jié)為（D）

A.收方調配處方復查處方發(fā)藥

B.收方調配處方包裝貼標簽復查處方發(fā)藥C.收方檢查處方調配處方復查處方發(fā)藥

D.收方檢查處方調配處方包裝貼標簽復查處方發(fā)藥

不屬于拉斯韋爾模式的是（C）

A.傳者B.信息C.反饋D.效果

健康傳播的特點不涉及（D）

A.傳播者具有專業(yè)素質B.信息正面C.傳播過程復合D.針對患者

健康教育的重點在于（C）

A.個體健康B.群體健康

C.個體與群體的結合D.解決危險因素

WHO提出的健康概念是（C）

A.沒有疾病B.沒有殘疾

C.身體的、精神的和社會適應的完美狀態(tài)沒有虛弱D.生理與心理的健康

導致執(zhí)業(yè)藥師目前執(zhí)業(yè)過程中“重賣藥輕服務”的重要因素是（A）

A.藥師的收益來源完全依靠賣藥所得B.執(zhí)業(yè)藥師的考核以銷售績效為主C.執(zhí)業(yè)藥師的薪酬

依靠銷售提成D.執(zhí)業(yè)藥師的服務水平有限

目前我國無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其重要因素是（D）

A.高等藥學院校的學生不積極B.高等藥學院校過多

C.高等藥學院專業(yè)課程設立不合理D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認證制度

藥品經(jīng)營公司控制實物藥品質晨的第一關的活動是（A）

A.藥品收貨與驗收B.藥品入庫C.藥品出庫D.藥品保管

保證各項設施設備及管理系統(tǒng)始終處在完好、合用狀態(tài)的措施是指以下哪種重要手段（C）

A.收貨B.驗收C.驗證D.儲存

礦物元素（B）構成血紅蛋白的重要成分之一。

A鈣B.鐵C.鋅D.硒

缺少（D）可患惡性貧血。

A.維生素BlB.維生素B2C.維生素B3D.維生素B12

對臨床實驗數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，依據(jù)有關規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之口起，（A）年

內(nèi)不受理其所有藥品注冊申請，已經(jīng)受理的不予批準

A.一年B.二年C.三年D.五年

將仿制藥生物等效性實驗由審批改為備案。230號公告中明確，自（A）起實行

A.2023.12.1B.2023.10.1C.2023.11.1D.2023.1.1

雙黃連口服液的功能主治不涉及（D）。

A.疏風解表B.清熱解毒C.主治外感風熱D.主治暑濕泄瀉

神經(jīng)細胞動作電位的重要組成是（B）

A.閾電位B.峰電位C.負后電位D.正后電位E.局部電位

分泌內(nèi)因子的是（D）

A.黏液細胞B.主細胞

U胃幽門粘膜G細胞D.集細胞

E.胃粘膜表面上皮細胞

與骨骼肌相比，心室肌動作電位的特點是（D）

A.去極化過程短暫B.除極與復極不對稱C.連續(xù)時間長D.有明顯的平臺期E.復極過程復雜

形成動脈血壓的前提條件是（B）

A.外周阻力B.足夠的循環(huán)血量C.大動脈的彈性D.血流動力E.心率

屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）

A.苯海索B.司來吉蘭C.恩也卡朋D.普拉克索

屬于多巴胺受體激動劑的藥物是（C）

A.雷沙吉蘭B.托卡朋C.普拉克索D.葦絲啡

左旋多巴的不良反映不涉及（C）

A.胃腸道反映B.心血管反映C.錐體外系反映D.不自主的異常運動

可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）

A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索

執(zhí)業(yè)藥師應當提倡并宣傳健康的生活方式，為達成此目的，需要關注的信息不包

括（D）

A.國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報告B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀C.如何防止慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關系

也許導致患者用藥依從性的問題不涉及（C）

A.藥物副作用B.患者對藥效的理解C.藥品方便攜帶D.藥品用法復雜

以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應當積極提供用藥指導的是（A）

A.用藥依從性差的患者B.用藥接近極量的患者C.用藥不頻繁的患者D.僅“必要時”用藥的患

者

在對患者或家屬進行用藥交代及指導時，關于用藥劑量部分，內(nèi)容不應涉及（D）

A.每次用量

B.日服次數(shù)或間隔時間C.療程D.藥品的味道

在對患者或家屬進行用藥交代及指導時，有必要告知患者的信息情形是（C）

A.藥品需要常溫保存B.藥品應在有效期內(nèi)服用C.藥品需要冰箱保存D.藥品不應在日光下直

射

屬于膽堿酯酶克制劑的藥物是（A）

A.石杉堿甲B.美金剛C.奧拉西坦D.米海索

可使膽堿能神經(jīng)作用增強，胃腸蠕動增長、胃酸分泌增多的藥物是（A）

A.k巴拉汀B.美金剛C.奧江西坦D.苯海索

屬于乙酰膽堿酯的和丁酰擔堿酯酶雙重克制劑的藥物是（B）

A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.石杉堿甲

增強外周多巴脫竣的活性的藥物是（C）

A.左旋多巴B.卡比多巴C.維生素B6D毗貝地爾

神經(jīng)系統(tǒng)對機體功能調節(jié)的基本方式是（A）

A.反射B.反映C.適應D.正反饋E.負反饋

心臟的正常起搏點在（A）

A.竇房結B.房室交界區(qū)C.浦肯野纖維D.房室結E.心房肌

多項選擇題：

復方左旋多巴涉及（DE）

A.毗貝地爾B.司來吉蘭C.恩他卡朋D.美多巴E.信尼麥

對的調配藥品的環(huán)節(jié)涉及（ABCE）

A.按照處方上藥品順序逐個調配

B.藥品配齊后，與處方逐條核對藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準確書寫標

簽C.對貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記

D.同一患者持二張以上處方時，應一起調配，以加快速度

E.有條件時，應在每種藥品外包裝上分別貼上標簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存

條件等

關于肺牽張反射，下列對的的是（ABC）

A.是由肺擴張或縮小引起的反射

B.感受器分布在肺泡和細支氣管的平滑肌層中C.發(fā)揮對延髓吸氣中樞的負反饋作用，防止

吸氣過長D.其意義是增長肺通氣量E,克制呼氣，興奮吸氣

人鼻病毒（HRV）感染后常表現(xiàn)為感冒癥狀，所引起的癥狀涉及（ABCDE）。

A.咽喉痛B,流涕C.鼻塞D.打噴嚏和咳嗽E.肌肉酸痛

關于對已經(jīng)批準上市的仿制藥一致性評價，下列說法對的的（ABCD）

A.按與原研藥品質量和療效一致的原則，分期分批進行質量一致性評價

B.自首家品種通過質量一致性評價的，其他藥品生產(chǎn)公司的相同品種原則上在3年內(nèi)完

畢C.參比制劑原則上首選原研藥品

D.參比制劑也可選用國際公認的同種藥品

E.在規(guī)定期限內(nèi)未通過質量一致性評價的仿制藥，可以給予6個月的延長期

保健食品與藥品的區(qū)別重要體現(xiàn)在以下幾個方面（ABC）

A.藥品是治病的，而保健食品不以治療為目的，不能取代藥物對病人的治療作用。保健食

品重在調節(jié)機體內(nèi)環(huán)境平衡與生理節(jié)奏，增強機體的防御功能，以達成保健康復作用。

B.保健食品要達成現(xiàn)代毒理學上的基本無毒或無毒水平，而藥品允許一定限度的毒副作

用。C.保健食品無需醫(yī)生的處方，沒有劑量的限制，按機體正常需要攝取。D.保健食品可

以在超市購買，而藥品只能在藥店購買。E.保健食品是普通人都能使用的，藥品是病人使

用的。

執(zhí)業(yè)藥師的未來核心是監(jiān)護慢病患者的用藥安全，你認為執(zhí)業(yè)藥師應當（ABDE）

A.積極完善自身專業(yè)知識結構，努力提高執(zhí)業(yè)能力B.走進社區(qū)為廣大消費者宣傳疾病防止

和促進健康C.做好家庭藥箱的促銷工作

D.與患者建立信賴關系，提高專業(yè)形象E.加強繼續(xù)教育，不斷學習藥物治療學知識

針對具有以下哪些特性的專項內(nèi)容，國家發(fā)布了具體、統(tǒng)一、準確、規(guī)范的GSP附錄以保

證新修訂藥品GSP新引入的各項質量控制手段在質量管理關鍵環(huán)節(jié)，特別是藥品質量高風

險環(huán)節(jié)能得到對的的實行和應用（ABCE）

A.專業(yè)化限度高B.技術應用先進C.管理控制嚴格D.國際領先E.流程作業(yè)標準化

知識灌輸?shù)姆绞接校ˋBCD）

A.講授B.閱讀指導C.演示D.展板E.問卷

下列房間屬于一般生產(chǎn)區(qū)的有（ADE）

A.外清室與標簽室B.緩沖間與內(nèi)包材室C.稱量室

D.輔機室與除塵室E.純化水制作間

封閉式提問的局限性之處是（ABD）

A.收集信息不全B.談話氣氛緊張C.浪費時間D.談話不容易控制E.談話容易控制

各省局要高度重視藥品注冊管理工作，要按照（ABCD）的規(guī)定，建立長效工作機制，保

證藥物臨床實驗數(shù)據(jù)真實可養(yǎng)。

A.最嚴謹?shù)臉藴蔅.最嚴格的監(jiān)管C.最嚴厲的處罰D.最嚴厲的問責E.最高的獎賞

目前藥品注冊申請中存在的重要問題有（ABCDE）

A.注冊申請資料質量不高

B.審評審批效率低，申請積壓數(shù)量多C.仿制藥反復建設、反復申請

D.部分仿制藥質量與國際先進水平存在較大差距E.臨床急需新藥的上市審批時間過長

尿生成的基本過程涉及（ABD）

A.腎小球的濾過

B.腎小管和集合管的重吸取C.近球小管的重吸取D.腎小管和集合管的分泌E.腎素的分泌

對患者或家屬進行用藥交代及指導時，內(nèi)容不應涉及（A.B）

A.藥品罕見的不良反映B.藥品的藥代動力學特性C.用藥因素D.用藥方法

E.忘服或漏服藥物的解決辦法

減少左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（ABC）

A.維生素B6B.利血平C.氟哌咤醇D.葦絲肺E.a甲基多巴陸

影響腎小球濾過的因素有（A.C.D.E）

A.腎血漿流量B.血糖濃度C.濾過膜通透性D.濾過膜面積E.腎小球有效濾過壓

桂枝的藥理作用涉及（ABCDE）。

A.解熱鎮(zhèn)痛B.抗菌C.抗病毒D.抗炎E.抗過敏

符合下列（ABCDE）條件之一的，實行單獨排隊，加快審評審批。

A.兒童用藥注冊申請

B.老年人特有和多發(fā)疾病用藥注冊申請

C.列入國家科技重大專項和國家重點研發(fā)計劃的藥品注冊申請

D.使用先進技術、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢的臨床急需用藥注冊申請E.轉移到中

國境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊申請

下列功能描述中屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公布的保健食品功能范圍的

有（ABCDE）

A.增強免疫力B.清咽C.增長骨密度

D.對化學性肝損傷的輔助保護功能E.通便

執(zhí)業(yè)藥師平常需要關注的患者是（ABCDE）

A.服用多種藥物的患者B,老、哺乳期、孕期等患者C.服用藥物效果不佳的患者D.出現(xiàn)不

良反映的患者E.肝腎功能受損的患者

以下哪幾項是做好溫濕度控制的前提和保障（CDE）

A.電燈B.電話

C.溫濕度自動監(jiān)測D.數(shù)據(jù)的實時采集E.數(shù)據(jù)的實時記錄

社區(qū)健康傳播的特點不涉及（DE）

A.形式多樣B.對象廣泛C.內(nèi)容有趣D.時間不定E.方向單?

醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師“三基”培訓內(nèi)容涉及（ABC）

A.基礎理論B.基本知識C.基本技能D.溝通技巧E.心理素質

以下那幾方面決定業(yè)績（ABC）

A.態(tài)度B.知識C.技巧D.團隊合作E.學歷

下列有關藥品通用名敘述對的的有（ABCDE）

A.銷售記錄必須使用藥品通用名B,簽定協(xié)議必須使用藥品通用名C.藥品通用名是不能反復

的名稱

D.藥品的內(nèi)外標簽上必須注明藥物的通用名E.藥品說明書必須注明藥物的通用名

《藥品不良反映監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，以上市五年以上的藥品，重要報告該藥品引起的（D）。

A.所有可疑的不良反映B,嚴重的不良反映

C.藥物互相作用引起的不良反映D.嚴重、罕見或新的不良反映E.遲發(fā)型不良反映

實行藥品上市許可持有人制度的意義，涉及（ABCD）

A.與國際接軌

B.有助于充足調動研發(fā)者的積極性，鼓勵創(chuàng)新C.有助于優(yōu)化資源配置，克制低水平反復建

設D.有助于貫徹主體責任，加強藥品質量管理E.有助于提高藥品生產(chǎn)公司的積極性

功能性碳水化合物通常指（BCE）

A.淀粉B.多糖C.低聚糖D.單糖E.糖醇

作為一名合格的執(zhí)業(yè)藥師，應當擁有的知識結構是（ABCD）

A.藥物知識B.基本醫(yī)學知識C.溝通技能

D.發(fā)現(xiàn)、分析和解決問題的能力E.藥物經(jīng)濟學知識

藥品經(jīng)營公司計算機管理技術應為實現(xiàn)以下哪兩個藥品質量安全監(jiān)管的基本規(guī)定提供強有

力的技術支撐（AB）

A.可核查B.可追溯C.可錄入D,可查找E.可審核

健康促進活動的領域涉及（ABCDE）

A.發(fā)展個人的技能B.加強社區(qū)的行動C.營造健康支持環(huán)境D.制定健康促進的公共政

策E.調整醫(yī)藥衛(wèi)生服務的方向

2023年，WHO發(fā)布的關于進一步促進合理用藥的核心政策和干預措施涉及（ABCDE）

A.多部門組成國家機構協(xié)調管理合理用藥政策B.開展藥物的公共教育

C.制定實行基于治療選擇的基本藥物目錄

D.醫(yī)學生課程中實行以問題為基礎的藥物治療學訓練E.實行臨床指導原則

下列關于第一印象的說法對的的是（ABCD）

A.第一印象的好壞，決定著我們對交往對象的評價B.第一印象的好壞,直接決定著交往能否

順利進行C.第一印象會決定交往的效果D.首輪效應理論稱為第一印象理論

E.第一印象即使不好，也不會影響下一步交流

氯雷他定片又名（BCDE）

A.撲爾敏B.塞必通C.逸舒長D.息斯敏E.開瑞坦

哪些機構應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反映（ABCD）。

A.藥品生產(chǎn)公司B.藥品經(jīng)營公司C.醫(yī)療機構

D.衛(wèi)牛.防疫防治機構和保健機構E.患者

對患者或家屬進行用藥交代及指導時，內(nèi)容應涉及（ABCDE）

A.藥品名稱及數(shù)量B.用藥因素C.用藥劑量D.用藥方法

E.藥品常見的不良反映，如何避免及應對方法

尿生成的基本過程涉及（ABD）

A.腎小球的濾過

B.腎小管和集合管的重吸取C.近球小管的重吸取D.仔小管和集合管的分泌E.腎素的分泌

中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病涉及（BCDE）

A.癲癇

B.帕金森?。≒D）C.亨廷頓?。℉D）

D.肌萎縮性側索硬化癥（ALS）E.阿爾茨海默?。ˋD）

處方用藥適宜性審核不涉及（CD）

A.處方用藥與臨床修斷的相符性B.劑量、用法和療程的對的性C.藥品費用是否過高

D.患者是否曾經(jīng)否用過同樣藥品E.是否有反復給藥現(xiàn)象

藥品不良事件涉及（ABCDE）

A,藥品標準缺陷B.藥品質量問題C.藥品不良反映D.用藥失誤E.藥品濫用

主成分是蒙脫石散的藥物有（ABCD）

A.康恩貝B.司邦得C.思密達D.必奇E.立衛(wèi)克

以下屬于開放式問題的是（ABCE）

A.請問去上海有哪些航班？B.你對我公司有什么見解？C.請問一下會議結束了嗎？

D.這個問題你認為如何解決比較好？E.請問您向喝點什么飲料？

醫(yī)院藥學重要工作內(nèi)容涉及（ABC）

A.貫徹貫徹《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)B.以患

者為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效組織實行與管理C.保證藥品質

最，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟D.加強醫(yī)療服務管理，提高醫(yī)療效益E.提高人文關懷,

做好藥學咨服務

社區(qū)健康傳播的對象涉及（ABCD）

A.嬰幼兒B.青少年C.中年D.老年E.家庭主婦

消費者對執(zhí)業(yè)藥師比較陌生，很少直接求助執(zhí)'也藥師幫助，其因素（ABCE）

A.藥店公司很少宣傳執(zhí)業(yè)藥師B.連鎖藥店過于商業(yè)化C.執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)能力有限D.執(zhí)業(yè)藥

師幾乎不去社區(qū)服務E.執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量太少

作為《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的配套文獻，已發(fā)布的5個附錄涉及（ABCD）

A.冷藏、冷凍藥品的儲存與運送管理B.藥品經(jīng)營公司計算機系統(tǒng)C.濕度自動監(jiān)測

D.藥品收貨與驗收和驗證管理E.零售連鎖管理

卜列哪些保健食品應當依法備案（CD）

A.使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品

B.初次進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品除外）C.使用的

原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品

D.初次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品E.具有藥物成分的產(chǎn)品

改良型新藥是指在己知活性成分基礎上，對其（ABCDE）等進行優(yōu)化，強調具有明顯的臨

床優(yōu)勢。

A.劑型B.結構C.處方工藝D.給藥途徑E.適應癥

體外實驗證明，連翹提取物對呼吸系統(tǒng)病毒如（ABCDE）具有明顯的克制作用。

A.呼吸道合胞病毒B.腺病毒7型C.柯薩奇B3型D.流感病毒E.皰疹病毒

下列哪項不屬于胃液的作用（CE）

A.殺菌

B.激活胃蛋白晦原C.水解蛋白質

D.對淀粉進行初步消化E.促進維生素B12的吸取

左旋多巴的不良反映涉及（ABDE）

A.胃腸道反映B.心血管反映C.錐體外系反映D.不自主的異常運動E.開-關現(xiàn)象”

對?患者或家屬進行用藥交代及指導時，內(nèi)容應涉及（ABCDE）

A.藥品名稱及數(shù)量B.用藥因素C.用藥劑量D.用藥方法

E.藥品常見的不良反映，如何避免及應對方法

執(zhí)業(yè)藥師應當做到（ABCD）

A.規(guī)劃自己的職業(yè)發(fā)展B樹立終身學習的觀念C.不斷完善專業(yè)知識和技能D.提高執(zhí)業(yè)能

力E.維護自身權益

血小板的重要功能有（A3C）

A.維持血管內(nèi)皮完整性B.促進生理性止血C.參與凝血功能D.內(nèi)分泌功能E.吞噬殺菌

下列屬于病毒特點的有（ABCDE）。

A.一般只具有一種核酸-DNA或RNA

B.通過基因組復制和表達，產(chǎn)生子代病毒的核酸和蛋白

C.缺少完整的酶系統(tǒng)，不具有其他生物“產(chǎn)能”所需的遺傳信息D.沒有細胞壁，也不進行

蛋白質、糖和脂類的代謝活動

E.在離體條件下，能以無生命的生物大分了?狀態(tài)存在，并長期保持其侵染活力

判斷題：

執(zhí)業(yè)藥師對于不能鑒定其合法性的處方，可以先調劑，之后再與醫(yī)生溝通。錯誤

左旋多巴制劑的“開關現(xiàn)象”，大多數(shù)發(fā)生于連續(xù)服藥1年以上。對的

平均動脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。錯誤

黃苓根煎劑對流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對抗作用。對的

藥品上市許可持有人縮寫為MAH(MarketingAuthorizatio