遺傳學(xué)測試題庫含答案

1、在胚胎發(fā)育期最先合成的血紅蛋白是。

A、t鏈和￡鏈

B、6鏈和y鏈

C、￡鏈和a鏈

D、B鏈和U鏈

E、Q鏈和《鏈

答案：A

2、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是o

A、姐妹染色單體交換

B、染色體核內(nèi)復(fù)制

C、染色體斷裂

D、染色體不分離

E、以上都是

答案：C

3、屬于從性遺傳的遺傳病為o

A、軟骨發(fā)育不全

B、多指癥

C^Hnutington舞蹈病

D、短指癥

E、早禿

答案：E

4、在多基因遺傳病中，兩個極端變異的個體雜交后，子1代是

A、均為極端的個體

B、均為中間的個沐

C、多數(shù)為極端的個體，少數(shù)為中間的個體

D、多數(shù)為中間的個體，少數(shù)為極端的個體

E、極端個體和中間個體各占一半

答案：B

5、以下不屬于精珅病患者性狀的有o

A、意識一般清醒

B、記憶力無障礙

C、無特有的軀體癥狀

D、單雙卵的發(fā)病率一致

E、屬于高度異質(zhì)性疾病

答案：D

6、某種人類腫瘤細胞染色體數(shù)為56條，稱為

A、超二倍體

B、亞二倍體

C、二倍體

D、亞三倍體

E、多異倍體

答案：A

7、成人主要血紅蛋白的分子組成是o

A^a2￡2

B、a2y2

C、a2P2

D、a2c2

E、a2Gy2

答案：C

8、傳染病發(fā)病—

A、僅受遺傳因素控制

B、主要受遺傳因素影響，但需要環(huán)境因素的調(diào)節(jié)

C、以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔

D、以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔

E、僅受環(huán)境因素影響

答案：D

9、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點是

A、細胞中染色體數(shù)目都不變

B、都有同源染色體的分離

C、都有DN

D、復(fù)制

E、都有同源染色體的聯(lián)會

F、都有同源染色體之間的交叉

答案：C

10、有絲分裂過程中，染色質(zhì)凝集，核仁解體和核膜消失發(fā)生在（）

A、間期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：B

11、發(fā)生聯(lián)會染色體是：

A、姐妹染色體

B、非姐妹染色體

C、同源染色體

D、常染色體

E、非同源染色體

答案：C

12、1900年()規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標志著遺傳學(xué)的誕生。

A、達爾文

B、孟德爾

C、拉馬克

D、溫斯曼

E、摩爾根

答案：B

13、P珠蛋白位亍號染色體上。

A、6

B、11

C、14

D、16

E、22

答案：B

14、近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在o

A、增高顯性純合子的頻率

B、增高顯性雜合子的頻率

C、增高隱性純合子的頻率

D、增高隱性雜合子的頻率

E、以上均正確

答案：E

15、篩查1型DM的易感基因中發(fā)現(xiàn)。

A、染色體畸變明顯

B、HLA多態(tài)性對ZDDM1基因座有強烈易感效應(yīng)

C、單個堿基突變明顯

D、均存在mtDNA的突變

B、倒位

C、易位

D、插入

E、重復(fù)

答案：A

21、一個男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其親

屬中不可能患此病的人是0

A、外祖父或舅父

B、姨表兄弟

C、姑姑

D、同胞兄弟

答案：C

22、單拷貝序列又稱非重復(fù)序列。在基因組中僅有單一拷貝或少數(shù)幾個拷

貝，單拷貝序列的長度在之間，其中有些是編碼細胞中各種蛋白質(zhì)和酶

的結(jié)構(gòu)基因。

A、800bp?1

B、400bp?600bp

C、600bp?800bp

D、500bp?700bp

E、1

答案：A

23、Burkitt淋巴瘤的特異性標志染色體是o

A、Ph小體

B、13q缺失

C、8、14易位

D、Up缺失

E、llq缺失

答案：C

24、按基因的自由組合定律，具有兩對相對性狀的個體進行雜交，其F2中

出現(xiàn)的新的性狀組合占總數(shù)的()

A、1/16

B、3/16

C、6/16或10/16

D、9/16

E、10/16

答案：c

25、1970年，Martin證明細胞的惡性轉(zhuǎn)化與RSV基因組中的一個特定基因

相關(guān)，該基因為o

A、細胞癌基因

B、病毒癌基因

C、癌基因

D、原癌基因

E、抑癌基因

答案：B

26、46,XY,t（255）（Q21；q31）表示（）。A一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的

插入

A、一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位

B、一女性個體帶有易位型的畸變?nèi)旧w

C、一男性個體含有缺失型的畸變?nèi)旧w

答案：B

27、雜合體高莖豌豆自交，后代中己有16株為高莖，第17株還是高莖的

可能性是（）

A、0

B、25%

C、75%

D、100%

E、60%

答案：C

28、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點是o

A、細胞中染色體數(shù)目都不變

B、都有同源染色體的分離

C、都有DNA復(fù)制

D、都有同源染色體的聯(lián)會

E、都有同源染色體之間的交叉

答案：C

29、關(guān)于mRNA,錯誤的敘述是（）

A^一個niRNA分子只能指導(dǎo)一一種多肽鏈生成

B、mRNA通過轉(zhuǎn)錄生成

C^mRNA與核蛋白體結(jié)合才能起作用

D、mRNA極易降解

E、一個IRNA分子只能指導(dǎo)一分于多肽鏈生成

答案：E

30、結(jié)構(gòu)基因序列中增強子的作用特點為o

A、有明顯的方向性，從5'f3,方向

B、有明顯的方向性，從3'f5,方向

C、只能在轉(zhuǎn)錄基因的上游發(fā)生作用

D、只能在轉(zhuǎn)錄基因的下游發(fā)生作用

E、有組織特異性

答案：E

31、不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)閛

A、同義突變

B、錯義突變

C、無義突變

D、終止密碼突變

E、移碼突變

答案：A

32、種類最多的遺傳病是o

A、單基因病

B、多基因病

C、染色體病

D、體細胞遺傳病

E、線粒體遺傳病

答案：A

33、輕型。地中海貧血患者缺失。珠蛋白基因的數(shù)目是（）

A、0

B、1

C、2

D、3

E、4

答案：C

34、下面哪種疾病屬于分子病o

A、腎結(jié)石

B、糖原合成酶缺乏癥

C^Turner綜合征

D、地中海貧血

E、高血壓

答案：D

35、異染色質(zhì)是指間期細胞核中o

A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

C、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

D、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

E、以上都不對

答案：C

36、Alu序列是：

A、單一序列

B、高度重復(fù)序列

C、短分散核單元

D、長分散核單元

E、回文結(jié)構(gòu)

答案：C

37、人類染色體的分組主要依據(jù)是。

A、染色體的大小

B、染色體的類型

C、性染色體的類型

D、染色體著絲粒的位置

E、染色體的長度和著絲粒的位置

答案：E

38、豌豆的種子，黃色對綠色為顯性。結(jié)黃色種子與結(jié)綠色種子的豌豆雜

交，子代個體表現(xiàn)型及比例為黃色種子：綠色種子=1：1,子代結(jié)黃色種子的個

體自交，其表現(xiàn)型的比例是()

A、1:1

B、1:0

C、3:1

D、2:1

E、4:1

答案：C

39、一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化病(AR)患者。假設(shè)白化病基

因在人群中為攜帶者的頻率為1/60,這對夫婦生育白化病患兒的概率為

A、1/4

B、1/360

C、1/240

D、1/120

E、1/480

答案：B

40、Burkitt淋巴瘤的特異性標志染色體是。

A、Ph小體

B、13q缺失

C、8、14易位

D、Up缺失

E、llq缺失

答案：C

41、下列不符合數(shù)量性狀變異特點的是o

A、一對性狀存在著一系列中間過渡類型

B、一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的

C、分布近似于正態(tài)曲線

D、一對性狀間無質(zhì)的差異

E、大部分個體的表現(xiàn)型都接近于中間類型

答案：B

42、多基因遺傳病的發(fā)病率大多超過0.1樂這些病的發(fā)病有一定的遺傳基

礎(chǔ)，常表現(xiàn)有家族傾向，但又不象單基因遺傳病那樣，同胞的發(fā)病率較高。下

列疾病中不屬于多基因遺傳病的是o

A、精神分裂癥

B、糖尿病

C、先天性幽門狹窄

D、軟骨發(fā)育不全

E、唇裂

答案：D

43、類8珠蛋白基因族定位在o

A、16pl2

B、16ql2

C、llpl5

D、Hql2

E、llql5

答案：c

44、染色體不分離（）

A、只是指姊妹染色單體不分離

B、只是指同源染色體不分離

C、只發(fā)生在有絲分裂過程中

D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

E、可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離

答案：E

45、下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的

A、遺傳基礎(chǔ)是主要的

B、多為兩對以上等位基因

C、這些基因性質(zhì)為共顯性

D、環(huán)境因素起到不可替代的作用

答案：A

46、人類染色體的分組主要依據(jù)是：

A、染色體的長度

B、染色體的寬度

C、性染色體的類型

D、染色體著絲粒的位置

E、染色體的相對長度和著絲粒的位置

答案：E

47、生殖細胞發(fā)生過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在（）。

A、增殖期

B、生長期

C、第一次成熟分裂期

D、第二次成熟分裂期

E、變形期

答案：C

48、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（）

A、姐妹染色單體交換

B、染色體核內(nèi)復(fù)制

C、染色體不分離

D、染色體斷裂及斷裂之后的異常重排

E、染色體丟失

答案：D

49、下列哪種核型為亞二倍體。

A、45,XX,21

B、45,XX,-21

C、46,XX

D、46,XX,-21

E、47,XX,+21

答案：B

50、在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級親屬的發(fā)病風(fēng)險時,

必須注意公式應(yīng)用的條件是o

A、群體發(fā)病率0.1%?1%,遺傳率為70%~80%

B、群體發(fā)病率70%?80%,遺傳率為0.1%?1%

C、群體發(fā)病率1%?10乳遺傳率為70%?80%

D、群體發(fā)病率70%?80樂遺傳率為現(xiàn)?10%

E、任何條件不予考慮均可使用

答案：A

51、DNA含量經(jīng)半保留復(fù)制增加一倍的過程發(fā)生在（）

A、G1

B、S期

C、G2

D、M

E、G0

答案：B

52、常染色質(zhì)是指間期細胞核中o

A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

C、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

D、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

E、螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

答案：B

53、在核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的

卵子，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同，稱為

A、染色單體

B、染色體

C、姐妹染色單體

D、非姐妹染色單體

E、同源染色體

答案：E

54、在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為。

A、AR

B、A

C、XR

D、X

E、Y連鎖遺傳

答案：D

55＞根據(jù)Denver體制，X染色體列入。

A、A組

B、B組

C、C組

D、D組

E、E組

答案：C

56、當(dāng)群體發(fā)病率為0.遺傳度為70e8（用，則患者一級親屬的發(fā)病

率為o

A、大于群體發(fā)病率

B、小于群體發(fā)病率

C、大于群體發(fā)病率的平方根

D、約等于群體發(fā)病率的平方根

E、約等于群體發(fā)病率

答案：D

57、按基因的自由組合定律，具有兩對相對性狀的個體進行雜交，其F2中

出現(xiàn)的新的性狀組合占總數(shù)的（）

A、1/16

B、3/16

C、6/16或10/16

D、9/16

E、10/16

答案：C

58、1970年，Martin證明細胞的惡性轉(zhuǎn)化與RSV基因組中的一個特定基因

相關(guān)，該基因為o

A、細胞癌基因

B、病毒癌基因

C、癌基因

D、原病基因

E、抑癌基因

答案：B

59、篩查1型DM的易感基因中發(fā)現(xiàn)。

A、染色體畸變明顯

13、HLA多態(tài)性對1DDM1基因座有強烈易感效應(yīng)

C、單個堿基突變明顯

D、均存在mtDNA的突變

E、均存在動態(tài)突變

答案：B

60、關(guān)于有絲分裂，下列說法哪個不正確（）

A、前期，核內(nèi)染色質(zhì)凝集，形成染色質(zhì)絲，然后逐漸變粗變短，形成具有

一定形態(tài)，一定數(shù)目的染色體

B、在早前期，核仁消失，核膜崩解

C、染色體排列形成赤道板于中期

D、后期末，染色體在兩側(cè)合并成團

E、核仁、核膜重新出現(xiàn)于末期

答案：D

61、遺傳病中發(fā)病率最高的是。

A、常染色體隱性遺傳病

B、X連鎖隱性遺傳病

C、單基因遺傳病

D、多基因遺傳病

E、體細胞遺傳病

答案：D

62、一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險與o

A、該病的遺傳率的大小有關(guān)，而與一般群體的發(fā)病率的大小無關(guān)

B、一般群體的發(fā)病率的大小有關(guān)，而與該病的遺傳率的大小無關(guān)

C、該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)

D、親緣關(guān)系的遠近無關(guān)

E、以上都不對

答案：C

63、Down粽合征是。

A、單基因病

B、多基因病

C、染色體病

D、線粒體病

E、體細胞病

答案：C

64、在胚胎發(fā)育期最先合成的血紅蛋白是o

A、C鏈和￡鏈

B、C鏈和y鏈

C、￡鏈和。鏈

D、B鏈和C鏈

E、a鏈和C鏈

答案：A

65、某人的口腔上皮細胞中可觀察到兩個X染色質(zhì)且Y染色質(zhì)陽性，其性

染色體組成是：

A、XXX

B、XXYY

C、XXY

D、XXXY

E、XXXXY

答案：D

66、結(jié)腸息肉綜合癥的主要特征是o

A、結(jié)腸息肉

B、消化道全長息肉

C、遺傳異質(zhì)性

D、常染色體顯性遺傳

E、家族性發(fā)病

答案：A

67、四倍體的形成原因可能是（）

A、雙雌受精

B、雙雄受精

C^核內(nèi)復(fù)制

D、不等交換

E、染色體不分離

答案：C

68、有絲分裂過程中，二條染色體縱裂成兩條染色單體發(fā)生在（）

A、間期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：D

69、下關(guān)于糖尿病的敘述不正確的是o

A、按年齡分為幼羊型和成年型

B、按臨床分為輕、中、重

C、按自然轉(zhuǎn)歸分為傾向型、潛伏型、化學(xué)型、臨床型

D、臨床的典型性狀為“三多一少”

E、發(fā)病率與環(huán)境因素?zé)o關(guān)

答案：E

70、一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細胞系，這種情況稱為

A、多倍體

B、非整倍體

C^嵌合體

D、三倍體

E、三體型

答案：C

71、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為

A、單方易位

B、串聯(lián)易位

C、羅伯遜易位

D、復(fù)雜易位

E、不平衡易位

答案：C

72、具有緩慢滲血癥狀的遺傳病為。

A、苯丙酮尿癥

B、白化病

C、自毀容貌綜合征

D、血友病

E、血紅蛋白病

答案：D

73、短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有

一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女

為短指的概率為。

A、1/2

B、1/4

C、3/4

D、1/8

E、3/8

答案：A

74、短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上。現(xiàn)有

一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白叱病。該家庭再生育，其子女

為短指的概率為o

A、1/2

B、1/4

C、3/4

D、1/8

E、3/8

答案：A

75、如果在某體細胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成（）

A、單倍體

B、三倍體

C、單體型

D、三體型

E、部分三體型

答案：D

76、高等植物細胞由（）組織形成紡錘體

A、中心體

B、星體

C、微極

D、線粒體

E、基體

答案：A

77、在有絲分裂過程中，DNA進行復(fù)制發(fā)生在時期。

A＞間期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：A

78、下面哪種性狀不屬于質(zhì)量性狀。

A、ABO血型

B、血壓

C、紅綠色盲

D、多指

E、先天聾啞

答案：B

79、癲癇是一種多基因遺傳病，在我國該病的發(fā)病率為0.36%,遺傳電約

為70機一對表型正常夫婦結(jié)婚后，頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們再次生

育，患癲癇的風(fēng)險是o

A、70%

B、60%

C、6%

D、0.6%

E、0.36%

答案：C

80、在形成生殖細胞過程中，同源染色體的分離是的細胞學(xué)基礎(chǔ)。

A、分離率

B、自由組合率

C、連鎖互換率

D、遺傳平衡定律

E、DNA雙螺旋

答案：A

81、下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征。

A、男女發(fā)病機會二勻等

B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象

C、患者都是純合體(A

D、雜合體(Aa)是攜帶者

E、雙親無病時，子女一般不會發(fā)病

F、患者為AA或Aa

答案：C

82、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是。

A、姐妹染色單體交換

B、染色體核內(nèi)復(fù)制

C、染色體斷裂

D、染色體不分離

E、以上都是

答案：C

83、一個男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其親

屬中不可能患此病的人是_______o

A、外祖父或舅父

B、姨表兄弟

C、姑姑

D、同胞兄弟

答案：C

84、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為

A、單方易位

B、串聯(lián)易位

C、羅伯遜易位

D、復(fù)雜易位

E、不平衡易位

答案：C

85、下列突變不導(dǎo)致氨基酸序列改變的是o

A、同義突變

B、錯義突變

C、無義突變

D、移碼突變

E、缺失突變

答案：A

86、如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成()

A、單體型

B、三倍體

C、單倍體

D、三體型

E、部分三體型

答案：A

87、人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群身高變異的分布繪成曲線，

可以看到o

A、曲線是不連續(xù)的兩個峰

B、曲線是不連續(xù)的三個峰

C、可能出現(xiàn)兩個或三個峰

D、曲線是連續(xù)的一個峰

E、曲線是不規(guī)則的，無法判定

答案：D

88、染色體的端粒區(qū)為

A、染色質(zhì)

B、染色體

C、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)

D、兼性異染色質(zhì)

E、以上都不是

答案：C

89、在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳，則其可能為。

A、完全顯性

B、不完全顯性

C、不規(guī)則顯性

D、延遲顯性

E、從性顯性

答案：C

90、精神分裂癥的易感基因研究表明o

A、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中兩個CAG三核甘酸重復(fù)最常見

B、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中第一個CAG三核昔酸重復(fù)最常見

C、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中第二個CAG三核甘酸重復(fù)最常見

D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂癥的易感基因

E、KCNN3的cDNA基因可作為精神分裂癥的遺傳標記

答案：C

91、短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有

一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女

為短指或白化病的概率為o

A、1/2

B、1/4

C、2/3

D、3/4

E、1/8

答案：D

92、某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如具不考慮交換，它可能形成的

正常生殖細胞類型是

A、2

B、4

C、6

D、8

E、10

答案：D

93、高血壓是o

A、單基因病

B、多基因病

C、染色體病

D、線粒體病

E、體細胞病

答案：B

94、表現(xiàn)為母系遺傳的遺傳病是。

A、染色體病

B、單基因病

C、多基因病

D、線粒體病

E、體細胞病

答案：D

95、在人類染色體顯帶技術(shù)中，最簡便且常用的是：

A、G顯帶

B、Q顯帶

C、R顯帶

D、C顯帶

E、高分辨顯帶

答案：A

96、隨著人類基因組計劃研究的深入和結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的基本完成，已知人

類基因組共有______個基因。

A、2萬?2.5萬

B、4萬?5萬

C、5萬?6萬

D、8萬?9萬

E、13萬?14萬

答案：A

97、羅伯遜易位發(fā)生的原因是：

A、一條染色體節(jié)段插入另一條染色體

B、兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體

C、任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體

D、兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體

E、性染色體和常染色體間的相互易位

答案：B

98、遺傳病最主要的特點是。

A、先天性

B、不治之癥

C、家族性

D、罕見性

E、遺傳物質(zhì)改變

答案：E

99、當(dāng)一種多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異時，群體發(fā)病率低的性

別易患性閾值o

A、極高

B、低

C、高

D、極低

E、不變

答案：C

100、癌基因sis產(chǎn)物是o

A、生長因子受體

B、生長因子

C、信號傳遞因子

D、核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子

E、蛋白質(zhì)酪氨酸激酶

答案：B

101、常染色質(zhì)是指間期細胞核中。

A、螺施化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

C、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

D、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

E、螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

答案：B

102、最早被研究的人類遺傳病是o

A、尿黑酸尿癥

B、白化病

C、慢性粒細胞白血病

D、鐮狀細胞貧血癥

答案：A

103、有些多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異，發(fā)病率低的性別

A、患性域值高，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險相對較高

B、患性域值低，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險相對較低

C、患性域值高，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險相對較低

D、患性域值低，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險相對較高

E、以上都不正確

答案：A

104、在多基因病中由多基因基礎(chǔ)決定的發(fā)生某種遺傳病風(fēng)險的高低稱為

A、遺傳度

B、易感性

C、易患性

D、閾值

E、風(fēng)險度

答案：B

105、人類精子發(fā)生的過程中，如果第一次減數(shù)分裂時發(fā)生了同源染色體的

不分離現(xiàn)象，而第二次減數(shù)分裂正常進行，則其可形成（）

A、一個異常性細胞

B、兩個異常性細胞

C、三個異常性細胞

D、四個異常性細胞

E、正常的性細胞

答案：D

106、X-連鎖隱性遺傳病，女性獲得致病基因的機會比男性多倍。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：A

107、最早被研究的人類遺傳病是o

A、尿黑酸尿癥

B、白化病

C、慢性粒細胞白血病

D、鐮狀細胞貧血癥

答案：A

108、研究遺傳病的診斷、預(yù)防、治療、遺傳咨詢等內(nèi)容的學(xué)科屬于。

A、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)

B、臨床遺傳學(xué)

C、群體遺傳學(xué)

D、人類遺傳學(xué)

E、群體遺傳學(xué)

答案：B

109、對精神分裂癥的調(diào)查表明，在25對單卵雙生子中有20對共同發(fā)病;

在20對雙卵雙生子中有4對共同發(fā)??；則該病的遺傳度為o

A、50%

B、25%

C、75%

D、100%

E、0

答案：C

110、一個先天性肌強直癥純合子（MM）和一個雜合子患者結(jié)婚，其F1再

與一雜合子結(jié)婚，則F2患病的幾率是。

A、1/3

B、1/4

C、1/6

D、1/8

E、以上答案都不正確

答案：E

111、人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群身高變異的分布繪成曲線，

可以看到________0

A、曲線是不連續(xù)的兩個峰

B、曲線是不連續(xù)的三個峰

C、可能出現(xiàn)兩個或三個峰

D、曲線是連續(xù)的一個峰

E、曲線是不規(guī)則的，無法判定

答案：D

112、經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，某個體的細胞核中有2個X小體，表明該個體一個體細

胞中有________條X染色體。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：C

113、關(guān)于糖尿病發(fā)病哪種說法是正確的o

A、在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病

B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA-G的突變所導(dǎo)致的疾病

C、都是單基因遺傳病

D、都是多基因遺造病

E、具有很強的遺，‘專異質(zhì)性的復(fù)雜疾病

答案：E

114、20世紀初丹麥遺傳學(xué)家將遺傳因子更名為,并一直沿用至今。

A、順反子

B、基因

C、突變子

D、交換子

E、轉(zhuǎn)座子

答案：B

115、屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為