2025年新版gcp考試題庫附參考答案【輕巧奪冠】一、單項選擇題（每題2分，共30題）1.根據2020版GCP，藥物臨床試驗的核心目的是：A.提高申辦者經濟效益B.保護受試者權益和安全，保證試驗數據的科學、真實、可靠C.推動醫(yī)學學術發(fā)展D.滿足監(jiān)管部門備案要求答案：B解析：GCP總則第一條明確，藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的制定目的是“保證藥物臨床試驗過程規(guī)范，結果科學可靠，保護受試者的權益和安全”。2.倫理委員會審查的“科學性”不包括以下哪項？A.試驗設計是否合理B.樣本量計算是否依據充分C.受試者入排標準是否必要且合理D.試驗用藥品的市場前景答案：D解析：倫理審查的科學性重點關注試驗的學術合理性，包括設計、樣本量、入排標準等，不涉及商業(yè)價值（GCP第二十條）。3.受試者簽署知情同意書時，以下哪項不符合要求？A.受試者閱讀并理解知情同意書內容后簽署B(yǎng).研究者向受試者口頭解釋關鍵內容，未提供書面知情同意書C.受試者為文盲，由其家屬閱讀后代讀，受試者簽字并按手印D.知情同意書包含試驗的具體風險及可能的受益答案：B解析：GCP第二十八條規(guī)定，知情同意書需以受試者能夠理解的語言和方式提供，必須提供書面文件，口頭解釋不能替代書面材料。4.源數據（SourceData）的核心特征是：A.經過統(tǒng)計分析后的匯總數據B.原始、直接記錄的第一手數據C.研究者修改后確認的數據D.電子病歷系統(tǒng)自動生成的統(tǒng)計報表答案：B解析：GCP第八十三條定義“源數據”為“臨床試驗中產生的原始記錄、文件和數據”，具有原始性、直接性和可追溯性。5.嚴重不良事件（SAE）的報告時限為：A.發(fā)現后48小時內報告申辦者B.發(fā)現后24小時內報告?zhèn)惱砦瘑T會和監(jiān)管部門C.試驗結束后匯總報告D.研究者認為必要時報告答案：B解析：GCP第五十七條規(guī)定，研究者需在獲知SAE后24小時內報告申辦者，申辦者收到報告后24小時內向倫理委員會、藥品監(jiān)管部門報告（跨境多中心試驗按各地區(qū)要求）。6.關于試驗用藥品管理，以下正確的是：A.試驗用藥品可與其他藥品混放，只需標注“試驗用”B.剩余試驗用藥品由研究者自行處理C.需建立接收、保存、分發(fā)、回收的完整記錄D.受試者未使用的藥品可轉贈其他受試者答案：C解析：GCP第六十條要求試驗用藥品需專人管理，建立完整的出入庫記錄，不得轉贈或自行處理，需按方案或法規(guī)要求回收或銷毀。7.多中心試驗中，各中心的倫理審查可采用：A.僅組長單位倫理審查，其他中心無需審查B.各中心獨立審查，結果無需一致C.組長單位審查后，其他中心可采用“快速審查”或“認可審查”D.由申辦者指定第三方機構統(tǒng)一審查答案：C解析：GCP第七十一條規(guī)定，多中心試驗可由組長單位倫理委員會審查，其他中心倫理委員會可采用附加審查或認可審查，確保各中心倫理審查的一致性。8.研究者的核心職責不包括：A.確保試驗符合方案、GCP和法規(guī)要求B.向申辦者收取試驗費用C.監(jiān)督試驗用藥品的管理D.及時報告SAE答案：B解析：研究者的職責包括合規(guī)執(zhí)行試驗、管理試驗用藥品、報告不良事件等（GCP第四十三條），試驗費用屬于申辦者與研究者的協(xié)議內容，非核心職責。9.監(jiān)查員的主要工作目的是：A.替代研究者完成試驗操作B.確保試驗數據與源數據一致，試驗符合GCP和方案C.協(xié)助研究者撰寫論文D.統(tǒng)計試驗進度并向申辦者匯報答案：B解析：GCP第五十二條規(guī)定，監(jiān)查的目的是“確保臨床試驗中受試者的權益受到保護，試驗記錄與報告的數據準確、完整，且與源數據一致，試驗的實施與已批準的方案、GCP和適用的法律法規(guī)一致”。10.數據管理中“鎖庫”的含義是：A.數據庫物理上鎖，禁止訪問B.完成數據清理，數據庫不再接受修改C.數據錄入完成，無需核對D.統(tǒng)計分析開始前的最后一次數據備份答案：B解析：數據鎖庫指數據經過核查、質疑解決后，關閉數據庫修改權限，確保統(tǒng)計分析使用的是最終確定的數據（GCP第六十八條）。11.以下哪項屬于“方案偏離”？A.受試者因突發(fā)疾病提前退出試驗B.研究者未按方案要求記錄生命體征C.申辦者因資金問題終止試驗D.倫理委員會要求修改知情同意書答案：B解析：方案偏離指未遵循試驗方案的任何行為（如未按方案操作、漏記數據等），而受試者退出、試驗終止屬于正常流程（GCP第八十六條）。12.倫理委員會的組成必須包括：A.至少1名非科學背景成員、1名法律專家、1名女性B.至少5人，包括醫(yī)藥專業(yè)、非醫(yī)藥專業(yè)、獨立于試驗單位的人員C.僅醫(yī)藥領域專家D.申辦者代表答案：B解析：GCP第十九條規(guī)定，倫理委員會至少5人，成員需具有不同專業(yè)背景，包括醫(yī)藥專業(yè)、非醫(yī)藥專業(yè)，且至少1人獨立于試驗單位。13.受試者隱私保護的關鍵措施是：A.僅記錄受試者姓名B.使用受試者編號代替真實身份C.向所有研究人員公開受試者個人信息D.試驗數據無需加密存儲答案：B解析：GCP第二十八條要求保護受試者隱私，試驗記錄中應使用唯一編號，避免直接暴露身份信息。14.關于盲法試驗，以下錯誤的是：A.非盲人員僅在必要時破盲B.破盲需記錄原因和時間C.所有研究人員必須保持盲態(tài)D.緊急情況下可提前破盲答案：C解析：盲法試驗中，僅參與直接影響試驗結果的人員需保持盲態(tài)，如數據管理員、統(tǒng)計師等可能在分析階段保持盲態(tài)，非直接操作人員（如護理人員）可能無需盲態(tài)（GCP第三十七條）。15.質量控制（QC）與質量保證（QA）的區(qū)別是：A.QC是系統(tǒng)性活動，QA是具體操作檢查B.QC是檢查試驗過程中的問題，QA是建立體系預防問題C.QC由申辦者負責，QA由研究者負責D.QC和QA無本質區(qū)別答案：B解析：質量控制（QC）是針對具體操作的檢查（如數據核查），質量保證（QA）是通過體系、流程預防問題（如制定SOP）（GCP第六十三條）。二、多項選擇題（每題3分，共10題）1.知情同意書必須包含的內容有：（）A.試驗目的、方法、持續(xù)時間B.受試者的權利（如退出權）C.試驗的預期風險和受益D.申辦者和研究者的聯(lián)系方式答案：ABCD解析：GCP第二十八條明確知情同意書需包含試驗基本信息、風險與受益、受試者權利、聯(lián)系方式等核心內容。2.研究者的資質要求包括：（）A.具備相應的專業(yè)知識和臨床試驗經驗B.經過GCP培訓并考核合格C.有足夠的時間和資源完成試驗D.必須為主任醫(yī)師答案：ABC解析：研究者需具備專業(yè)能力、培訓合格、資源保障（GCP第四十二條），職稱非強制要求。3.監(jiān)查計劃應包含的內容有：（）A.監(jiān)查頻率和方式B.監(jiān)查重點（如入排標準、SAE）C.監(jiān)查員的資質和培訓記錄D.對研究者的處罰措施答案：ABC解析：監(jiān)查計劃需明確頻率、重點、人員資質等（GCP第五十三條），處罰措施不屬于監(jiān)查計劃內容。4.試驗用藥品的管理需符合：（）A.專人保管，上鎖保存B.記錄發(fā)放數量、受試者姓名C.過期藥品需登記后銷毀D.與其他藥品分開放置答案：ACD解析：試驗用藥品需記錄發(fā)放數量、受試者編號（非姓名），避免暴露身份（GCP第六十條）。5.倫理委員會審查的內容包括：（）A.試驗方案的科學性B.受試者的招募方式C.試驗用藥品的價格D.知情同意書的可讀性答案：ABD解析：倫理審查關注科學性、受試者保護（如招募方式、知情同意），不涉及藥品價格（GCP第二十條）。6.數據管理的關鍵步驟包括：（）A.數據錄入與核對B.數據質疑與解決C.數據鎖庫與備份D.數據統(tǒng)計分析答案：ABC解析：數據管理包括錄入、核對、質疑解決、鎖庫等，統(tǒng)計分析屬于后續(xù)步驟（GCP第六十八條）。7.多中心試驗的特點有：（）A.各中心試驗方案需完全一致B.統(tǒng)一數據管理和統(tǒng)計分析C.倫理審查可采用組長單位審查模式D.各中心研究者獨立撰寫總結報告答案：BC解析：多中心試驗方案需一致，但允許根據地區(qū)調整（如劑量）；總結報告由組長單位牽頭撰寫（GCP第七十一條）。8.屬于“直接查閱（SD）”范圍的資料有：（）A.受試者的原始病歷B.試驗用藥品的出入庫記錄C.監(jiān)查報告D.研究者的GCP培訓證書答案：ABD解析：SD指監(jiān)管部門或倫理委員會直接查閱與試驗相關的原始記錄（GCP第八十四條），監(jiān)查報告屬于申辦者內部文件，非原始記錄。9.受試者退出試驗的情況包括：（）A.受試者自愿退出B.出現嚴重不良事件需終止C.研究者判斷受試者不再適合繼續(xù)D.申辦者提前終止試驗答案：ABCD解析：受試者可因自愿、安全性、研究者判斷或申辦者決定退出（GCP第三十九條）。10.質量保證的措施包括：（）A.制定試驗相關SOPB.定期進行內部審計C.對研究者進行GCP培訓D.僅依賴監(jiān)查員的現場檢查答案：ABC解析：QA是系統(tǒng)性措施，包括SOP、培訓、審計等，監(jiān)查屬于QC（GCP第六十三條）。三、判斷題（每題1分，共10題）1.受試者簽署知情同意書后，不得退出試驗。（）答案：×解析：受試者有權隨時退出試驗，且不影響后續(xù)醫(yī)療（GCP第二十八條）。2.源數據修改時，需保留原記錄，注明修改原因、時間和修改人。（）答案：√解析：GCP第八十三條規(guī)定，源數據修改需“保留原記錄，修改人簽名并注明日期，必要時說明修改原因”。3.倫理委員會只需審查初始方案，后續(xù)修訂無需再次審查。（）答案：×解析：試驗方案、知情同意書等重要修訂需經倫理委員會審查批準后方可實施（GCP第二十一條）。4.監(jiān)查員可以協(xié)助研究者填寫病例報告表（CRF）。（）答案：×解析：CRF應由研究者或授權人員填寫，監(jiān)查員僅負責核對數據與源數據一致性（GCP第五十二條）。5.試驗用藥品的批號可以不記錄，只需記錄名稱。（）答案：×解析：試驗用藥品需記錄名稱、批號、有效期、數量等詳細信息（GCP第六十條）。6.多中心試驗中，各中心的統(tǒng)計分析可以獨立進行。（）答案：×解析：多中心試驗需統(tǒng)一數據管理和統(tǒng)計分析，確保結果的一致性（GCP第七十一條）。7.研究者可以將試驗相關職責授權給未經過培訓的研究護士。（）答案：×解析：授權人員需經過相應培訓并具備資質（GCP第四十四條）。8.嚴重不良事件（SAE）僅指導致死亡或危及生命的事件。（）答案：×解析：SAE包括死亡、危及生命、永久或嚴重殘疾、住院或延長住院、先天異常等（GCP第八十七條）。9.數據管理中，電子數據采集（EDC）系統(tǒng)無需驗證即可使用。（）答案：×解析：EDC系統(tǒng)需經過驗證，確保數據的準確性、完整性和可靠性（GCP第六十七條）。10.倫理委員會成員與試驗有利害關系時，無需回避。（）答案：×解析：倫理委員會成員若與試驗有利害關系，應主動回避（GCP第十九條）。四、簡答題（每題5分，共5題）1.簡述知情同意的核心步驟。答案：（1）研究者或授權人員向受試者充分解釋試驗信息（目的、方法、風險、受益、權利等）；（2）受試者閱讀并理解知情同意書，可提問；（3）受試者自愿簽署知情同意書（需注明日期）；（4）研究者或授權人員簽署姓名和日期，作為見證；（5）為受試者提供知情同意書副本；（6）若受試者無行為能力，需獲得其法定代理人同意，并盡可能取得受試者的同意（如兒童的“同意”）。2.嚴重不良事件（SAE）的報告流程是什么？答案：（1）研究者獲知SAE后24小時內報告申辦者；（2）申辦者收到報告后24小時內向負責試驗的藥品監(jiān)管部門和倫理委員會報告；（3）跨境多中心試驗需按各地區(qū)監(jiān)管要求報告（如美國FDA需24小時，歐盟需15天）；（4）研究者需在SAE發(fā)生后及時記錄在源文件中，并更新CRF；（5）申辦者需跟蹤SAE的轉歸，及時提交隨訪報告。3.簡述研究者的主要職責。答案：（1）確保試驗符合方案、GCP和法規(guī)要求；（2）具備資質和資源（時間、設備、人員）開展試驗；（3）保護受試者權益（如知情同意、處理AE）；（4）正確管理試驗用藥品（接收、分發(fā)、回收）；（5）準確記錄和報告試驗數據（源數據、CRF）；（6）及時報告SAE和方案偏離；（7）配合監(jiān)查、稽查和檢查。4.質量保證（QA）與質量控制（QC）的區(qū)別與聯(lián)系。答案：區(qū)別：-QA是系統(tǒng)性活動，通過制定SOP、培訓、審計等預防問題發(fā)生；-QC是具體操作檢查（如數據核查、監(jiān)查），發(fā)現并糾正已存在的問題。聯(lián)系：-共同目標是確保試驗質量；-QA為QC提供依據（如SOP），QC結果反饋至QA以完善體系。5.多中心試驗的倫理審查要求有哪些？答案：（1）可由組長單位倫理委員會進行主審查，其他中心倫理委員會可采用附加審查或認可審查；（2）各中心倫理委員會需確保審查內容覆蓋本中心受試者的權益保護；（3）試驗方案、知情同意書等修訂需經所有參與中心倫理委員會審查批準（或組長單位審查后其他中心認可）；（4）倫理審查記錄需各中心分別保存；（5）倫理委員會需監(jiān)督本中心試驗的實施情況。五、案例分析題（每題10分，共3題）案例1：某II期抗腫瘤藥物試驗中，研究者發(fā)現1名受試者在第2周期用藥后出現嚴重肝損傷（SAE），但未在24小時內報告申辦者，而是在3天后補報。問題：該行為違反了哪些GCP要求？應如何處理？答案：違反要求：GCP第五十七條規(guī)定，研究者獲知SAE后需在24小時內向申辦者報告。處理措施：（1）研究者立即補報SAE詳細信息（包括發(fā)生時間、癥狀、處理措施、轉歸），并說明延遲原因；（2）申辦者收到報告后24小時內向倫理委員會和監(jiān)管部門報告；（3）研究者需在源文件中記錄SAE的發(fā)生、處理及延遲報告的原因；（4）申辦者對研究者進行GCP培訓，強調SAE報告時限要求；（5）將此事件作為方案偏離記錄，分析根本原因，采取糾正措施（如建立SAE預警提醒系統(tǒng)）。案例2：某糖尿病試驗中，監(jiān)查員發(fā)現CRF