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文檔簡介

福建省寧德市2023-2024學年高一下學期期末質量檢測試題

第I卷選擇題

本卷共16小題。其中,1~12小題,每題2分,13~16小題,每題4分,共40分。在每小題給出

的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。

1.下列有關基因突變的敘述,正確的是()

A.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變

B.基因突變必然引起個體表型發(fā)生改變

C.高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細胞中

D.體細胞的基因突變都是通過有性生殖傳遞

【答案】A

(祥解》DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,叫

作基因突變。基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。若發(fā)生在體細胞

中,一般不能遺傳。但有些植物的體細胞發(fā)生了基因突變,可以通過無性生殖遺傳。

【詳析】A、環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變,如紫外線、X射線及其他輻射能損傷

細胞內(nèi)的DNA,A正確;

B、由于密碼子有簡并性的特點或基因突變可能發(fā)生在內(nèi)含子區(qū)域等原因,所以基因突變

不一定引起個體表型發(fā)生改變,B錯誤;

C、高等生物中基因突變可以發(fā)生在生殖細胞中,也可以發(fā)生在體細胞中,C錯誤;

D、并不是體細胞的基因突變都是通過有性生殖傳遞,如植物的體細胞基因突變可以通過

無性生殖的方式遺傳,D錯誤。

故選A?

2.下列關于DNA復制相關敘述,錯誤的是()

A.DNA復制是從子鏈的5,端-3,端方向進行

B,復制過程中配對的堿基通過磷酸二酯鍵連接

C.復制過程中需要模板、原料、酶、能量等基本條件

D.DNA的復制方式是半保留復制

【答案】B

[祥解》DNA分子的復制時間:有絲分裂和減數(shù)分裂間期;

條件:模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原

料(游離的脫氧核甘酸);

過程:邊解旋邊復制;

結果:一條DNA復制出兩條DNA;特點:半保留復制。

【詳析】A、DNA復制的方向是從子鏈的5,端-3,端進行,A正確;

B、復制過程中配對的堿基通過氫鍵連接,B錯誤;

C、DNA的復制過程需要模板(DNA的雙鏈)、原料(游離的脫氧核甘酸)、酶(解旋酶和

DNA聚合酶等)、能量(ATP水解提供)等基本條件,C正確;

D、DNA的復制方式的特點是半保留復制,D正確。

故選B。

3.下列科學實驗與其運用的方法或原理不相符的是()

選項科學實驗方法或原理

A建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型物理模型構建法

B摩爾根實驗證明基因在染色體上假說一演繹法

C艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗加法原理

D梅塞爾森和斯塔爾探究DNA復制方式同位素標記技術

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

1祥解》1958年,生物學家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料,運用同位素標記

技術和密度梯度離心法成功證實了DNA分子的復制方式為半保留復制。

【詳析】A、通過物理模型構建法建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型,A正確;

B、摩爾根等人用“假說一演繹法"證明了控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上,即證

明了基因位于染色體上,B正確;

C、艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗,加入不同酶的目的逐漸排除各種物質的作用,是利用

減法原理來控制自變量,C錯誤;

D、梅塞爾森在證明DNA半保留復制的實驗中運用了同位素標記技術,D正確。

故選C。

4.有關資料表明,我國人群中紅綠色盲男性發(fā)病率為4.71%,女性發(fā)病率為0.67%。某興趣

小組在調查人群紅綠色盲中發(fā)現(xiàn)發(fā)病率偏離上述數(shù)據(jù),出現(xiàn)誤差的原因中不包括()

A.調查的樣本不夠大

B.調查范圍在患病家系中

C.調查對象出現(xiàn)不配合的抵觸情緒

D.計算公式:發(fā)病率=(紅綠色盲的患者數(shù)/被調查人數(shù))x100%

【答案】D

[祥解X調查人群中的遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。調查遺傳病發(fā)

病率應在廣大人群中隨機取樣。

【詳析】A、調查遺傳病發(fā)病率應在廣大人群中隨機取樣。調查的樣本足夠大,才能使結

果準確,A正確;

B、調查遺傳病發(fā)病率應在廣大人群中隨機取樣,B正確;

C、調查對象出現(xiàn)不配合的抵觸情緒,會使結果出現(xiàn)誤差,C正確;

D、調查結果按照計算公式:發(fā)病率=(紅綠色盲的患者數(shù)/被調查人數(shù))x100%,不會出現(xiàn)誤

差,D錯誤。

故選D。

5.下列關于赫爾希和蔡斯噬菌體侵染細菌的實驗,敘述錯誤的是()

A.T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒

B.實驗中攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離

C.用32P標記的一組實驗,離心后沉淀物的放射性很高

D.噬菌體的DNA進入細菌的細胞中,證明了DNA是主要遺傳物質

【答案】D

【詳析】A、T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒,A正確;

B、本實驗中攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體外殼與細菌分離,為離心做準備,B

正確;

C、32P標記的一組,由于T2噬菌體的DNA進入了細菌,離心后沉淀物的放射性很高,C

正確;

D、噬菌體的DNA進入細菌的細胞中,證明了DNA是遺傳物質,D錯誤。

故選D。

6.如圖為DNA分子結構示意圖,下列敘述錯誤的是(

A.①表示胞嚓咤脫氧核甘酸,②表示腺喋吟

B.脫氧核糖和堿基交替排列在外側,構成基本骨架

C.DNA的遺傳信息儲存在脫氧核首酸的排列順序中

D.單鏈中兩個相鄰堿基通過脫氧核糖——磷酸——脫氧核糖連接

【答案】B

k祥解』DNA是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構;DNA的外側

由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架,內(nèi)側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿

基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T、C-G,其中A-T之間有2個氫鍵,C-G之間有

3個氫鍵)。

【詳析】A、①由脫氧核糖、磷酸和胞喀咤組成,表示胞喀咤脫氧核昔酸,②與T堿基互

補配對,表示腺喋吟,A正確;

B、脫氧核糖和磷酸交替排列在外側,構成DNA分子的基本骨架,B錯誤;

C、DNA的遺傳信息儲存在脫氧核甘酸的排列順序之中,C正確;

D、單鏈中,兩個相鄰堿基之間,通過脫氧核糖——磷酸——脫氧核糖連接,D正確。

故選B。

7.人類的性別是由XY染色體決定,下列敘述正確的是()

A.精原細胞含性染色體和常染色體

B.與性別相關的性狀遺傳都是伴性遺傳

C.子代的X染色體都來自母本

D.人群中含X染色體的配子:含Y染色體的配子=1:1

【答案】A

【詳析】A、精原細胞是一種特殊的體細胞,含有性染色體和常染色體,A正確;

B、性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯(lián),稱為伴性遺傳,而與性別相關的性狀不都位

于性染色體上,B錯誤;

C、女性的性染色體組成為XX,其X染色體分別來自父本和母本,C錯誤;

D、人群中女性的性染色體組成為XX,只能產(chǎn)生X的雌配子,人類的男性的性染色體組

成為XY,雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1:1,故人群中

含X染色體的配子:含Y染色體的配子大于1:1,D錯誤。

故選Ao

8.水仙是傳統(tǒng)觀賞花卉,是中國十大名花之一。如圖為三倍體水仙根細胞的染色體組成,下

列有關三倍體水仙敘述錯誤的是()

小MlMHHin"AAMA

12345678910

A.根細胞中每個染色體組含有10條染色體

B.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同

C.用六倍體水仙花藥離體培養(yǎng)獲得三倍體水仙

D,減數(shù)分裂過程同源染色體聯(lián)會紊亂導致水仙高度不育

【答案】C

[祥解X分析題圖核型分析可知:中國水仙是三倍體,含有30條染色體,細胞中有3個

染色體組。

【詳析】A、中國水仙是三倍體,正常體細胞中含有3個染色體組,每個染色體組含有10

條染色體,A正確;

B、染色體組是控制生物生長、發(fā)育的一組非同源染色體,每個染色體組中各染色體DNA

的堿基序列不同,B正確;

C、用六倍體水仙花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體水仙,C錯誤;

D、三倍體水仙減數(shù)分裂過程中,同源染色體聯(lián)會發(fā)生紊亂,導致水仙高度不育,D正

確。

故選C。

9.玉米的紫粒和黃粒是一對相對性狀。品系甲為黃粒玉米,若自花傳粉,后代全為黃粒;

若接受品系乙紫粒玉米的花粉,后代既有黃粒也有紫粒。下列敘述埼送的是()

A,紫粒是顯性性狀B.黃粒是隱性性狀

C.品系甲是純合子D.品系乙是純合子

【答案】D

k祥解力基因分離定律的實質:等位基因隨同源染色體的分開而分離。

【詳析】品系甲為黃粒玉米,若自花傳粉,后代全為黃粒,則品系甲為純合子,若接受品

系乙紫粒玉米的花粉,后代既有黃粒也有紫粒,則品系乙是雜合子,則紫粒是顯性性狀,

黃粒是隱性性狀,D錯誤,ABC正確。

故選D。

10.氧化型輔酶I(NAD+)不僅參與細胞呼吸過程,也可作為底物通過DNA修復酶參與

DNA修復。研究發(fā)現(xiàn)提高小鼠體內(nèi)eNAMPT(合成NAD+的關鍵酶)的含量可逆轉小鼠身

體機能的衰老。下列敘述正確的是()

A.細胞內(nèi)NAD+的數(shù)量減少可能導致細胞的衰老

B.衰老小鼠的體細胞中不能合成eNAMPT

C.衰老的小鼠細胞體積變大,物質運輸能力下降

D.小鼠身體機能的衰老過程中不涉及細胞分裂、分化

【答案】A

(祥解》細胞衰老的特征:①水分減少,體積變小,代謝速率減慢;②多種酶活性降低;

③色素積累,出現(xiàn)老年斑;④呼吸速率降低,核體積增大,核膜內(nèi)折、染色質收縮,染色

加深。⑤細胞膜通透性改變,使物質運輸功能降低。

【詳析】A、研究發(fā)現(xiàn)提高小鼠體內(nèi)eNAMPT(合成NAD+的關鍵酶)的含量可逆轉小鼠身

體機能的衰老,因此細胞內(nèi)NAD*的數(shù)量減少可能導致細胞的衰老,A正確;

B、衰老小鼠的體細胞中能合成eNAMPT,只是含量更少,B錯誤;

C、衰老的小鼠細胞體積變小,物質運輸能力下降,C錯誤;

D、細胞分裂、分化在個體發(fā)育的任何時期都存在,因此小鼠身體機能的衰老過程中也涉

及細胞分裂、分化,D錯誤。

故選A?

11.下圖①~④為四種單基因遺傳病的系譜圖(黑色表示患者,不考慮XY染色體同源區(qū)段及

突變),下列敘述正確的是()

A.①中母親可能不含致病基因

B.②中遺傳病一定為伴性遺傳

C.③中父親和兒子基因型相同的概率為1/2

D.④中夫婦再生一個正常孩子的概率為1/4

【答案】D

K祥解工人類遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

【詳析】A、①中,雙親正常,生出一個患病的兒子,該病可能為常染色體隱性遺傳病

(雙親均含致病基因),也可能為伴X染色體隱性遺傳病(由于兒子的X染色體來自母

親,則兒子的致病基因來自母親),故母親乙定含致病基因,A錯誤;

B、②中遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳

病或伴X染色體顯性遺傳病,B錯誤;

C、③中雙親均患病,生出正常的女兒,說明該病為常染色體顯性遺傳病,父親的基因型

為Aa,兒子基因型為AA或Aa(假設控制該遺傳病的基因用A、a表示),父親和兒子基

因型相同的概率為2/3,C錯誤;

D、④中,設控制該遺傳病的基因用B、b表示,雙親均患病,生出正常的兒子,該病為常

染色體顯性遺傳?。p親基因型均為Bb,再生一個正常孩子bb的概率為l/2xl/2=l/4)或

伴X染色體顯性遺傳?。ǜ赣H基因型為XBY,母親基因型為XBX%再生一個正常孩子

XbY的概率為l/2xl/2=l/4),故④號家庭再生一個正常孩子的概率為1/4,D正確。

故選D。

12.中外科學家經(jīng)多年合作研究,發(fā)現(xiàn)circDNMTl(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表

達的蛋白結合誘發(fā)乳腺癌,為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。

下列敘述母送的是()

A.癌細胞膜上糖蛋白減少,細胞易分散轉移

B.p53蛋白能夠調控細胞的生長和增殖

C.circDNMTl含量提高會使乳腺癌細胞增殖變慢

D.為減少癌癥的發(fā)生,應選擇健康的生活方式

【答案】C

[祥解》癌細胞特征:①能夠無限增殖,②形態(tài)結構發(fā)生顯著變化,③細胞膜上的糖蛋白

等物質減少,細胞之間的黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉移。

【詳析】A、細胞膜上的糖蛋白等物質減少,細胞之間的黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分

散和轉移。A正確;

B、抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖,或者促進細胞凋亡,因此p53蛋白

能夠調控細胞的生長和增殖,B正確;

C、circDNMTl(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表達的蛋白結合誘發(fā)乳腺癌,

circDNMTl含量提高會使乳腺癌細胞增殖變快,C錯誤;

D、健康的生活方式可以減少癌癥的發(fā)生,D正確。

故選Co

13.下圖為4種不同植物細胞的細胞周期統(tǒng)計圖。下列敘述錯誤的是()

細胞周期

38.

分裂期

..Inhhh1

abcd

A.圖中細胞a的分裂期存在同源染色體分離,非同源染色體自由組合

B.若用某種藥物抑制了DNA的復制,則細胞b不能進入分裂期

C.在一個細胞周期中細胞c的分裂間期時長是28.5h

D.若選用圖中細胞來觀察有絲分裂各期,最適合的材料是細胞d

【答案】A

K祥解』同一植物,不同部位的細胞,細胞周期的持續(xù)時間可能不同;同一植物,同一部

位的細胞,細胞周期不是同步進行的;選擇觀察有絲分裂的實驗材料,應該選擇分裂期占

細胞周期比例最大的生物組織。

【詳析】A、減數(shù)分裂沒有細胞周期,該圖表示有絲分裂,而同源染色體分離,非同源染

色體自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂中,A錯誤;

B、若用某種藥物抑制DNA的復制,則細胞分裂會停在間期,不會進入分裂期,B正確;

C、一個細胞周期包括分裂間期和分裂期,細胞c的分裂期長3.5h,則分裂間期時長為32-

3.5=28.5,C正確;

D、為能在視野中找到各個時期的細胞,應盡量選擇分裂期占的比例大的材料,這樣可觀

察到較多的處于分裂期的細胞,才有可能找到處于前期、中期、后期、末期不同時期的細

胞。a、b、c、d四種細胞分裂期占細胞周期的比例依次是15.3%、17.4%、10.9%、

19.4%,可見最適合的材料是d,D正確;

故選A?

14.旱金蓮由兩對等位基因控制花的長度,這兩對基因位于兩對同源染色體上,作用相等且

具疊加性。已知每個顯性基因控制花長為5mm,每個隱性基因控制花長為2mm?;ㄩL為

14mm的同種基因型個體相互授粉,后代出現(xiàn)性狀分離,其中與親本具有同等花長的個體所

占比例是()

A.1/16B.5/16C,3/8D.1/2

【答案】C

[祥解X基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是

互補干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色

體上的非等位基因自由組合。

【詳析】依據(jù)題干信息,旱金蓮由兩對等位基因控制花的長度,這兩對基因位于兩對同源

染色體上,作用相等且具疊加性,且每個顯性基因控制花長為5mm,每個隱性基因控制花

長為2mm,則花長為14mm(5x2+2x2)的同種基因型個體相互授粉,后代出現(xiàn)性狀分

離,可推知,親本的基因型為雜合子,且含有2個顯性基因,假定該基因型為AaBb,則

后代與親本等長的基因型為AAbb、aaBB、AaBb,其所占的概率為l/4xl/4+l/4xl/4+

1/2x1/2=6/16=3/8,C正確,ABD錯誤。

故選C。

15.某種小鼠的毛色有黃色和黑色,分別受常染色體上的一對等位基因Avy和a控制?,F(xiàn)將

純種黃色小鼠與純種黑色小鼠雜交,F(xiàn)i中小鼠的毛色表現(xiàn)為介于黃色和黑色之間的一系列

過渡類型。進一步研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)i中不同毛色小鼠的Avy基因堿基序列相同,但有不同程度的

甲基化修飾,甲基化程度越高,Avy基因的表達受到的抑制越明顯。下列相關敘述情送的是

()

A.A/基因的甲基化修飾可以遺傳給后代

B.Avy基因的甲基化程度越高,F(xiàn)]小鼠的毛色就越淺

C.Avy基因的甲基化可能會干擾RNA聚合酶與Avy基因的結合

D.Avy和a基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律

【答案】B

[祥解》表觀遺傳:生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化

的現(xiàn)象,如DNA的甲基化,甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合,故無法進行轉錄產(chǎn)生

mRNA,也就無法進行翻譯,最終無法合成相應蛋白,從而抑制了基因的表達。

【詳析】A、Avy基因的甲基化修飾屬于表觀遺傳,表觀遺傳可以遺傳給后代,A正確;

B、Avy基因的甲基化程度越高,Avy基因的表達受到的抑制越明顯,F(xiàn)1小鼠的毛色就越

深,B錯誤;

C、甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合,C正確;

D、Avy和a基因位于一對常染色體上,遵循孟德爾遺傳規(guī)律,D正確。

故選B。

16.將自體骨髓干細胞植入胰腺組織后可分化為“胰島樣”細胞,以替代損傷的胰島B細胞,

達到治療糖尿病的目的。下列敘述簿誤的是()

A.骨髓干細胞具有分裂能力,可經(jīng)誘導分化為“胰島樣”細胞

B.骨髓干細胞與“胰島樣”細胞的核DNA序列相同

C.骨髓干細胞與“胰島樣”細胞的RNA和蛋白質分子不完全相同

D.骨髓干細胞分化為“胰島樣”細胞,體現(xiàn)了動物細胞具有全能性

【答案】D

(祥解力細胞分化是指在個體發(fā)育過程中,由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、

結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程,其實質是基因的選擇性表達。

【詳析】A、骨髓干細胞具有細胞分裂能力,依據(jù)題干信息,可以經(jīng)誘導分化為“胰島樣”

細胞,A正確;

B、細胞分化的過程中,遺傳物質不變,故骨髓干細胞與“胰島樣”細胞的核DNA序列相

同,B正確;

C、骨髓干細胞與“胰島樣”細胞的細胞分化程度不同,基因是選擇性表達的,故其細胞內(nèi)

的RNA和蛋白質分子不完全相同,C正確;

D、細胞的全能性是指細胞經(jīng)分裂或分化后,仍然具有產(chǎn)生完整生物體或分化成其他各種

細胞的潛能,而骨髓干細胞不是分裂或分化后的細胞,故骨髓干細胞分化為“胰島樣”細胞

的過程,不能體現(xiàn)了動物細胞具有全能性,D錯誤。

故選Do

第n卷非選擇題

本卷共5小題,共60分。

17.我國科學家多年來一直致力于雜交水稻育種的研究,取得了驕人的成績?;卮鹣铝袉栴}:

(1)袁隆平被譽為“雜交水稻之父”,1970年其研究團隊在海南發(fā)現(xiàn)了一株野生的雄性不

育水稻,水稻雜交育種進入快車道,因為用這種水稻作(填“父,,或“母,,)本,

可以避免雜交過程中的繁瑣工作。

(2)水稻的高稈(A)對矮稈(a)為顯性,抗病(B)對易感病(b)為顯性,兩對基因獨立遺傳。如

圖表示利用品種甲(AABB)和品種乙(aabb)通過兩種育種方案培育優(yōu)良品種(aaBB)的簡要過

程。

區(qū)方案一兇

I—>Fl1

AABBXaabb------?F,aaBB

?------------->aB------------

方案二

①方案一的原理是,F(xiàn)2矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占o

②方案二中常用(試劑)處理單倍體幼苗使其染色體數(shù)目加倍,與方案一相比,

該方案的優(yōu)勢是。

(3)神舟十三號載人飛船搭載了“川恢970”水稻種子,希望通過航天育種獲得米質更好、

產(chǎn)量更高的水稻。在航天育種過程中,如果基因發(fā)生了顯性突變,獲得的新性狀一般不能

穩(wěn)定遺傳,原因是o

【答案】(1)①.母②.(人工)去雄

(2)①.①基因重組②.1/3③.②秋水仙素④.(能明顯)縮短育種年限

(3)顯性突變后的個體一般是雜合子,自交后代會出現(xiàn)性狀分離

[祥解》自由組合定律實質:同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上

的非等位基因自由組合。

【小問1詳析】

雄性不育水稻在育種工作中只能做母本,可以避免雜交過程中(人工)去雄的繁瑣工作。

【小問2詳析】

方案一是雜交育種,其原理是基因重組,F(xiàn)2矮稈抗病(aaB.)植株中能穩(wěn)定遺傳的占

1/3o方案二為單倍體育種,先進行花藥離體培養(yǎng),再用秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍成為

純合子。與雜交育種相比,單倍體育種的優(yōu)勢是(能明顯)縮短育種年限。

【小問3詳析】

在航天育種過程中,如果基因發(fā)生了顯性突變,顯性突變后的個體一般是雜合子,自交后

代會出現(xiàn)性狀分離,因此獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳。

18.人們曾經(jīng)認為兩個親本雜交后,雙親的遺傳物質會在子代體內(nèi)發(fā)生混合,使子代表現(xiàn)出

介于雙親之間的性狀,這種觀點稱作融合遺傳。孟德爾沖破這個錯誤觀點的束縛,提出了顆

粒遺傳的理論。某興趣小組利用紫茉莉植株的花色遺傳開展研究,實驗如下:

實驗甲:紅花x紅花-F1全為紅花

實驗乙:白花x白花—F1全為白花

實驗丙:紅花x白花—Fi全為粉紅花

實驗?。篎i粉紅花自交一F2紅花:粉紅花:白花句:2:1

回答下列問題:

(1)在四個實驗中,能支持孟德爾顆粒遺傳而否定融合遺傳的是實驗___________o

(2)孟德爾對紫茉莉花色遺傳的觀點是:

①紫茉莉植株的花色是由決定的,其就像一個個獨立的顆粒,既不融合也不消

失。其中決定紅花的顆粒用大寫字母“D”來表示,決定白花的顆粒用小寫字母“d”來表示。

②在體細胞中顆粒是成對存在的。

③形成配子時,成對的顆粒彼此,分別進入不同的配子中。

④受精時,雌雄配子的結合是。

(3)根據(jù)孟德爾的假說,請用遺傳圖解表示實驗丁的過程0

【答案】(1)丁

(2)①.遺傳因子(答“基因、等位基因”不給分)②.分離③.隨機的

粉紅花粉紅花粉紅花

FDd

t快

配子Dd

或:

FDDDd

2D紅花粉紅花

Dddd

d粉紅花白花

(祥解力基因分離定律的實質:等位基因隨同源染色體的分開而分離。

【小問1詳析】

融合遺傳方式是雜交后代的性狀介于兩親本之間,若雜交后代自交,性狀不會分離,若測

交再次介于兩者之間的狀態(tài)。因此實驗丁能支持孟德爾顆粒遺傳而否定融合遺傳。

【小問2詳析】

孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗中,解說的內(nèi)容是:(1)生物的性狀是由遺傳因子決定

的。(2)體細胞中遺傳因子是成對存在的。(3)生物體在形成生殖細胞——配子時,成對的遺

傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中。(4)受精時,雌雄配子的結合是隨機的。

【小問3詳析】

書寫遺傳圖解的要點是寫出相關的符號、配子的種類、親代的基因型和表現(xiàn)型、子代的基

因型和表現(xiàn)型及比例。因此用遺傳圖解表示實驗丁的過程:

粉紅花粉紅花粉紅花

配子Dd

FDDDd

2D紅花粉紅花

Dddd

d粉紅花白花

19.下圖為某果蠅體細胞中染色體組成及部分基因位置的示意圖,其中細眼(A)對粗眼(a)為

顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性。

回答下列問題:

(1)圖示代表(填“雌”或“雄”)性果蠅的染色體組成。該果蠅與一只細眼紅眼

果蠅雜交,若子代中細眼白眼果蠅的比例為3/8,則親代細眼紅眼果蠅的基因型為

(2)果蠅的細眼與粗眼、紅眼與白眼這兩對相對性狀的遺傳(填“遵循”或“不

遵循”)基因的自由組合定律,理由是=

(3)果蠅直翅(D)對彎翅(d)為顯性,欲判斷D、d基因是位于X染色體上,還是位于常染

色體上??蒲腥藛T通過調查統(tǒng)計作出判斷,請你完善調查方案,預測結果并得出結論。

(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)

調查方案:調查并統(tǒng)計果蠅群體中彎翅果蠅的o

預測結果及結論:

①若,則D、d基因位于X染色體上;

②若,則D、d基因位于常染色體上。

【答案】(1)①.雄②.AaXBxb

(2)①.遵循②.控制細眼與粗眼,紅眼與白眼的基因位于韭圓遮染色體上(或“控制細

眼與粗眼,紅眼與白眼的基因分別位于兩對同源染色體上”或“A、a和B、b兩對基因位于兩

對同源染色體上”)

(3)①.性別比例(或,雌雄比例”或,雌雄個體數(shù)”)②.彎翅果蠅中雄性比例高于雌性(或

“雄性:雌性大于1:1”或雌性:雄性小于1:1”,雌性、雄性可用?、d符號表示)③.

彎翅果蠅中雌雄比例約為(或等于)1:1(或“彎翅果蠅中雌雄無差異”)

(祥解》由圖可知,該果蠅中含有Y染色體,因此該果蠅為雄性果蠅,基因型為

AaXbY?

【小問1詳析】

圖示中有Y染色體,因此圖示代表雄性果蠅的染色體組成。該果蠅(AaXbY)與一只細眼

紅眼果蠅(A.XBX.)雜交,若子代中細眼白眼(AaXb.)果蠅的比例為3/8,3/8=374x1/2,

則親代細眼紅眼果蠅的基因型為AaXBX\

【小問2詳析】

控制細眼與粗眼的基因位于常染色體上,紅眼與白眼的基因位于性染色體上,A、a和B、

b兩對基因位于兩對同源染色體上,因此兩對基因遵循基因的自由組合定律。

【小問3詳析】

位于性染色體上的基因的遺傳與性別有關,要判斷D、d基因是位于X染色體上,還是位

于常染色體上,需要調查并統(tǒng)計果蠅群體中彎翅果蠅的性別比例,若彎翅果蠅中雄性比例

高于雌性,則D、d基因位于X染色體上;若彎翅果蠅中雌雄比例約為1:1,則D、d基

因位于常染色體上。

20.下圖1為中心法則圖解,①?③代表生理過程;圖2為蛋白質合成過程的部分圖解,其

中甘、天、色、丙分別表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸。

回答下列問題:

(1)基因的表達包括遺傳信息的和翻譯兩個過程,圖1中②過程需要

酶參與,①、③過程堿基互補配對方式(填“完全相同”或“不完

全相同”)。

(2)由圖2可知,丙氨酸密碼子為,核糖體的移動是(填“從

左到右”或“從右到左”)。a鏈的DNA模板鏈部分序列為o

A.5'-TGCCCAGTCACC-3'B.5'-CCACTGACCCGT-3'

C.5'-UGCCAGUCACC-3'D.5'-CCACUGACCCGU-3'

(3)若a鏈中腺喋吟和尿喀咤之和占堿基總數(shù)的42%,a鏈的DNA模板鏈中胞喀咤占該

鏈堿基總數(shù)的24%,則a鏈中的胞嚓咤占該鏈堿基總數(shù)的。

【答案】(1)①.轉錄②.RNA聚合(酶)③.不完全相同

(2)①.GCA②.從左到右③.A

(3)34%

(祥解力圖圖1為中心法則圖解,①為DNA的復制,②為轉錄,③為翻譯。圖2表示翻

譯的過程。

【小問1詳析】

基因的表達包括遺傳信息的轉錄和翻譯兩個過程,圖1中②過程為轉錄,轉錄過程需要

RNA聚合酶的參與。①為DNA的

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