高考化學(xué)培優(yōu)易錯(cuò)試卷（含解析）之有機(jī)化合物及答案解析

一、有機(jī)化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）

1.華法林（Warfarin）又名殺鼠靈，為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線（部分反應(yīng)條

件略去）如下所示：

回答下列問題：

（1）A的名稱為,E中官能團(tuán)名稱為o

（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為o

⑶由C生成D的化學(xué)方程式為

⑷⑤的反應(yīng)類型為，⑧的反應(yīng)類型為。

（5）F的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有種。

a.能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.含有YH。

其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為

【答案】甲苯酯基Qf'2。^9g2cT+2+0取

代反應(yīng)加成反應(yīng)13HO-Q-CH2CHO

【解析】

【分析】

CH3

由A的分子式及產(chǎn)物的性質(zhì)，可確定A為11,在光照條件下發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng)生

"）,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C（［Qf-）,C催化氧化生成D（CT），D

o

與CH3coeH3在NaOH、加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成和水。

【詳解】

的

(1)A為0名稱為甲苯，E為官能團(tuán)名稱為酯基。答案為：甲苯；酯基;

（2）由以上分析知，B的結(jié)構(gòu)簡式為答案為:

⑶c（cr°"""）催化氧化生成化學(xué)方程式為

CH;OHCHO

o答案為:

CH,OHCHO

OCOCHJ

與（CH3CO）2。在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成（3

⑷⑤為和CH3coe）H,則反應(yīng)類

型為取代反應(yīng)，⑧為與反應(yīng)生成,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

答案為：取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；

⑸F的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合：a.能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、b.含有-CHO條件的

同分異構(gòu)體共有13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-0H（酚卜-CH2CH0兩個(gè)取代基的異構(gòu)體3種，苯

環(huán)上有-0H（酚）、-CHO、-C國三個(gè)取代基的異構(gòu)體10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)

構(gòu)簡式為HO-Q'CH2CHO。答案為：13；HO-Q-CH2CHO。

【點(diǎn)睛】

OH

F的13種同分異構(gòu)體，含有3個(gè)取代基的異構(gòu)體為限篇

②

0H

（其中，-CH3位于序號(hào)所在的位置），Q供3種）。

CHO<CH2CHO

2.乙快是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙烘為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化

合物。

廣正四面體燒盡

■*乙烯基乙烘C0Q-CH=CH2

乙煥-

4苯O

L環(huán)辛四烯Q

完成下列各題:

⑴正四面體烷的分子式為。

⑵關(guān)于乙烯基乙煥分子的說法錯(cuò)誤的是：

a.能使酸性KMnO4溶液褪色

b.lmol乙烯基乙快能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)

c.乙烯基乙快分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)

d.等質(zhì)量的乙煥與乙烯基乙煥完全燃燒時(shí)耗氧量不相同

⑶1866年凱酷勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但

還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)(填入編號(hào))。

a.苯不能使濱水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

c.澳苯?jīng)]有同分異構(gòu)體&鄰二澳苯只有一種

⑷寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香煌的分子的結(jié)構(gòu)簡式：o

【答案】C4H4dadCH=CH、

【解析】

【分析】

⑴每個(gè)頂點(diǎn)上含有一個(gè)C原子，每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，據(jù)此確定該物質(zhì)分子式；

(2)乙烯基乙煥中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，具有烯煌和煥煌性質(zhì)；

⑶根據(jù)雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)分析性質(zhì)，根據(jù)Br-C-C-Br和Br-C=C-Br兩種不同的位置分析

結(jié)構(gòu)；

⑷環(huán)辛四烯的不飽和度為5,其同分異構(gòu)體屬于芳香煌，說明含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度

為4,則苯環(huán)上取代基含有碳碳雙鍵。

【詳解】

⑴每個(gè)頂點(diǎn)上含有一個(gè)C原子，每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，所以該物質(zhì)分子式為c4H4；

故答案為：C4H4；

(2)a.該分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，具有烯燃和烘燃性質(zhì)，所以能被酸性KMnO4溶

液氧化而使酸性高銃酸鉀溶液褪色，故正確；

b.碳碳雙鍵和碳碳三鍵都能和澳單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，Imol碳碳雙鍵完全加成需要lmol澳

單質(zhì)，lmol碳碳三鍵完全加成需要2moi澳單質(zhì)，所以lmol乙烯基乙煥能與3moiB2發(fā)生

加成反應(yīng)，故正確；

c.該分子中含有碳碳雙鍵和三鍵，所以乙烯基乙煥分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)，故正確；

d.乙快和乙烯煥的最簡式相同，所以等質(zhì)量的乙快與乙烯基乙快完全燃燒時(shí)的耗氧量相

同，故錯(cuò)誤；

故答案為：d；

⑶1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，如果含有C=C鍵的話，

則能發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色，但真實(shí)的情況是苯不能使濱水發(fā)生反應(yīng)而褪色，這一點(diǎn)

不能解釋；如果是單雙建交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，則鄰二漠苯應(yīng)有Br-C-C-Br和Br-C=

C-Br兩種不同的結(jié)構(gòu)，但事實(shí)是鄰二澳苯只有一種，這一點(diǎn)也不能解釋；故答案為：ad；

⑷環(huán)辛四烯的不飽和度為5,其同分異構(gòu)體屬于芳香煌，說明含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度

為4,則苯環(huán)上取代基含有碳碳雙鍵，所以環(huán)辛四烯符合條件的同分異構(gòu)體為苯乙烯，其

結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：CHVHv

【點(diǎn)睛】

關(guān)于有機(jī)物的性質(zhì)要根據(jù)所含的官能團(tuán)進(jìn)行分析和判斷；判斷同分異構(gòu)體可以從不飽和度

的角度思考。

3.聚乳酸(PLA),是一種無毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料，PLA早期是開

發(fā)在醫(yī)學(xué)上使用，作手術(shù)縫合線及骨釘?shù)?，現(xiàn)在則已較廣泛的應(yīng)用于一些常見的物品，

如：包裝袋、紡織纖維，PLA由植物中萃取出淀粉（玉米、甜菜、小麥、甘薯等）或用纖

維素（玉米干草、麥桿、甘蔗渣等木質(zhì)的農(nóng)業(yè)廢棄物）經(jīng)過下列過程制造而成：

、法以T紅妣美催化劑密目觸傕化劑用朝催化劑取回朝

證粉或纖維素一力奶?匍萄糖月?乳酸-?聚乳酸

水解發(fā)F酵鬃合

根據(jù)上述信息，回答下列問題：

（1）淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式為；

（2）已知Imol葡萄糖一^L2moi乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物，則乳酸的

友酵

分子式為:

（3）某研究性小組為了研究乳酸（無色液體，與水混溶）的性質(zhì)，做了如下實(shí)驗(yàn)：

①取1.8g乳酸與過量的飽和NaHC03溶液反應(yīng)，測得生成的氣體體積為448mL（氣體體積

已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）；

②另取1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng)，測得生成的氣體體積為448mL（氣體體積已換算為

標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）。

由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推知乳酸分子含有（填官能團(tuán)名稱），從以上條件推知乳酸的結(jié)構(gòu)簡

式可能為;

（4）經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測定乳酸分子中含有一個(gè)甲基.請寫出乳酸分子之間通過酯化

反應(yīng)生成的六元環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式o

【答案】（C6HIOC）5）n+nH20催化劑nC6Hl2。6C3H6。3羥基、竣基CH3CH（OH）COOH、

CH2（OH）CH2COOHCH—f=。

O=CCH—CH,

O

【解析】

【分析】

⑴根據(jù)信息淀粉水解生成葡萄糖結(jié)合質(zhì)量守恒書寫化學(xué)方程式。

⑵根據(jù)信息：lmol葡萄糖-曙丁.2mol乳酸,轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物，結(jié)合質(zhì)

量守恒書寫化學(xué)式。

⑶根據(jù)n=m/M計(jì)算出L8g乳酸的物質(zhì)的量，能與過量的飽和NaHCC）3溶液反應(yīng)，說明1個(gè)乳

酸分子中含有一個(gè)竣基；另取1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng)，測得生成的氣體體積為

448mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則乳酸分子中另一個(gè)官能團(tuán)是醇羥基；據(jù)此解答。

⑷經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測定乳酸分子中含有一個(gè)甲基，說明醇羥基位于中間碳原子上，根據(jù)

酯化反應(yīng)的原理書寫六元環(huán)狀化合物。

【詳解】

⑴淀粉在淀粉酶的作用下最終水解為葡萄糖C6H12。6,化學(xué)方程式為：（C6H10O5）

n+nH20催化劑nC6H2。6；正確答案：（CeHioOs）n+nWCI傕化劑nC6H12O6。

（2）lmol葡萄糖婆tmol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物,lmol葡萄糖

（C6Hl2。6）含6moiC、12moiH、6molO,轉(zhuǎn)化為2moi乳酸，所以lmol乳酸中含3molC,

6molH,3moi0,則乳酸的分子式為C3H6。3;正確答案:C3H6。3。

⑶1.8g乳酸的物質(zhì)的量1儂0=0.02mol,取1.8g乳酸與過量的飽和NaHCCb溶液反應(yīng),測得生

成的氣體體積為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，說明乳酸分子中含有竣基，反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)?/p>

體的物質(zhì)的量0.44即2.4=0.02mol,說明1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)潼基；另取1.8g乳酸與過

量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣0.44%2.4=0.02mol；0.02mol乳酸含有0.02mol竣基與金屬鈉反

應(yīng)生成O.Olmol氫氣，則乳酸分子中另一個(gè)官能團(tuán)是醇羥基,0.02mol乳酸含有0.02mol醇

羥基，與金屬鈉反應(yīng)生成OQlmol氫氣；所以乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為:CH3cH(OH)COOH,

CH2(OH)CH2COOH；正確答案：羥基、竣基；CHsCH(OH)COOH、CH2(OH)

CHzCOOHo

⑷乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3cH(OH)COOH、CH2(OH)CH2coOH,經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析,

測定乳酸分子中含有一個(gè)甲基，說明醇羥基位于中間碳原子上，乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH

(OH)C00H,2個(gè)乳酸分子在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物，結(jié)構(gòu)簡式為

/\人

1一1尸。；正確答案：CHLfH。

O=\/CH-CH,O=C/CH-CH,

OO

4.按要求完成下列各題。

⑴從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。

①CH30cH3②

COOHOHCH20H

⑤CH3cH0⑥⑦

A.屬于竣酸的是;(填a序號(hào)，下同)B.屬于酯的是;

C.屬于醇的是;D.屬于酮的是o

(2)下列各組物質(zhì)：

FF

①。2和。3；②乙醇和甲醛；③淀粉和纖維素；④苯和甲苯；⑤C1CCI和。一CF；

I

A.互為同系物的是;(填序號(hào)，下同)B.互為同分異構(gòu)體的是;

C.屬于同一種物質(zhì)的是;D.互為同素異形體的是=

⑶為了測定芳香煌A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：

①將9.2g該芳香燃A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCCh和7.2gH2O；

②用質(zhì)譜儀測定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖所示的質(zhì)譜圖，由圖可知該分子的相對(duì)分子質(zhì)量

是,有機(jī)物A的分子式為。

91

%92

相

對(duì)

豐

度

m/o

質(zhì)譜圖

③用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1：2：2：3,則該有機(jī)

物A的結(jié)構(gòu)簡式為

【答案】④②⑦③④②⑦⑤①92C7H8

【解析】

【分析】

⑴A.屬于竣酸的是含有-COOH的有機(jī)物；

B,屬于酯的是含有-C00-的有機(jī)物；

C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物；

D.屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物。

(2)下列各組物質(zhì)：

A.互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同的有機(jī)物；

B.互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；

C.屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物；

D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。

⑶從質(zhì)譜圖中可提取該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為92；

由“將9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2?！?，可計(jì)算出該有機(jī)

物的分子式；

由“用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1：2：2：3”，可確

定該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)A.屬于痰酸的是含有-COOH的有機(jī)物④；

B.屬于酯的是含有-COO-的有機(jī)物②；

C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物⑦；

D.屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物③。答案為：④；②；⑦；③；

(2)下列各組物質(zhì)：

A.互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同的有機(jī)物④；

B.互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物②和⑦；

C.屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物⑤；

D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)①。

答案為：④；②⑦；⑤；①；

上,…9.2g15.68L7.2g

(3)。(有機(jī)物----=0.1mol,n(CO)=-----------------=0.7mol,n(HO)=--;-=0.4mol

92g/mol222.4L/mol218g/molo

即O.lmol有機(jī)物+x0270.7molC02+0.4molH2。，從而得出lmol有機(jī)物

+10x02^7molC02+4molH20,有機(jī)物A的分子式為C7H8。

“用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1：2：2：3”，則表明

該有機(jī)物A的分子內(nèi)有4種氫原子，且個(gè)數(shù)比為1：2：2：3,由此可得結(jié)構(gòu)簡式為

3。

產(chǎn)

答案為：92；C7H8；?）o

【點(diǎn)睛】

如果我們先利用信息“將9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCCh和

7.2gH2。"，可求出該有機(jī)物的最簡式為C7H8,然后再利用相對(duì)分子質(zhì)量92,可確定分子

式為C7H8；如果先利用相對(duì)分子質(zhì)量92,再利用"將9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標(biāo)況

下15.68LCO2和7.2gH2。"，可直接求出分子式，顯然后一方法更簡潔。

5.糖尿病是由于體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊亂綜合癥，以高血糖為主要標(biāo)志，長期攝入

高熱量食品和缺少運(yùn)動(dòng)都易導(dǎo)致糖尿病。

（1）血糖是指血液中的葡萄糖仁6%2。6）,下列說法不正確的是—（填序號(hào)）；

A.糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氫氧化銅懸濁液來檢測病人尿液中的葡萄糖

B.葡萄糖屬于碳水化合物，分子可表示為C6（H2O）6,則每個(gè)葡萄糖分子中含6個(gè)H2O

C.葡萄糖可用于制鏡工業(yè)

D.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖

（2）含糖類豐富的農(nóng)產(chǎn)品通過發(fā)酵法可以制取乙醇，但隨著石油化工的發(fā)展，工業(yè)上主要

是以乙烯為原料，在加熱、加壓和有催化劑存在的條件下跟水反應(yīng)生成乙醇，這種方法叫

做乙烯水化法，試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：該反應(yīng)的反應(yīng)類型是—;

（3）今有有機(jī)物A,B,分子式不同，均可能含C,H,。元素中的兩種或三種，如果將

A,B不論以何種比例混合，只要物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣和生成的水

的物質(zhì)的量也不變，若A是甲烷，則符合上述條件的有機(jī)物B中分子量最小的是—（寫

化學(xué)式），并寫出分子量最小的含有-CH3（甲基）的B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

（4）分析下表所列數(shù)據(jù)，可以得出的結(jié)論是（寫出2條即可）

氟化物氯化物溟化物碘化物

烷基

沸點(diǎn)匕沸點(diǎn)C沸點(diǎn)C沸點(diǎn)C

CH3--78.4-24.23.642.4

CHa-CH2--37.712.338.4072.3

CHJ-CH2-C出-2.546.6071.0102.4

(CHJ)2-CH--9.435.759.4889.14

CHJ-CH?-CH2-CH?-32.578.44101.6130.5

(CHa)2-CHCH?-16.068.791.7120.4

(CHJ)3C-12.15273.25120.8

【答案】BCH2=CH2+H2。"CH3cH20H加成反應(yīng)C2H4O2CH3COOHHCOOCH3

加熱，加壓

①鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高的；②煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn)

最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點(diǎn)最低；③在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷燒的情

況類似，即直鏈異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高，支鏈越多的沸點(diǎn)越低

【解析】

【分析】

（1）葡萄糖是多羥基的醛，根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；（2）乙烯在催化劑存在條件下與

水反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生的是加成反應(yīng)；（3）根據(jù)要求相同物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí)所

消耗的氧氣相等進(jìn)行分析；（4）根據(jù)表中的數(shù)據(jù)變化進(jìn)行分析推斷。

【詳解】

（1）A.葡萄糖中含有醛基，醛基能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀，故A正確;

B.葡萄糖的化學(xué)式為C6Hl2。6,不含有水，故B錯(cuò)誤;

C.葡萄糖中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C正確;

D.淀粉水解最終生成葡萄糖，故D正確；

故答案為：B；

（2）乙烯在催化劑存在條件下與水反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生的是加成反應(yīng)；反應(yīng)的化學(xué)方程式

為：CH2=CH2+H2O0CH3cH20H；

加儼熱，加壓;

（3）要滿足條件需要，要求ImolA或ImolB完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣相等，生成的水的

物質(zhì)的量也相等，即A,B的分子式中氫原子數(shù)相同，且相差n個(gè)碳原子，同時(shí)相差2n個(gè)

氧原子，若A是甲烷，則符合上述條件且分子量最小的化合物B為C2H4。2,存在同分異構(gòu)

體為CH3COOH,HCOOCHs;答案：C2H4O2;CH3COOH；HCOOCH3。

（4）鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn)最

高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點(diǎn)最低；在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷煌的情況類

似，即直鏈異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高，支鏈越多的沸點(diǎn)越低。答案：①鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原

子數(shù)的增加而升高的；②煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn)最高，其次為澳代烷，氟代

烷的沸點(diǎn)最低；③在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷燒的情況類似，即直鏈異構(gòu)體的沸

點(diǎn)最高，支鏈越多的沸點(diǎn)越低。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)表中所列數(shù)據(jù)，可以得出的結(jié)論是①鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高的；

②煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn)最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點(diǎn)最低；③在同

一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷煌的情況類似，即直鏈異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高，支鏈越多的沸

點(diǎn)越低。

6.不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。

（1）下列有關(guān)化合物I的說法，正確的是—（填字母編號(hào)）。

HO—CH-CHCOOCHCH

HO

A.遇FeCb溶液可能顯紫色

B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)

C.能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)

D.lmol化合物I最多能與2moiNaOH反應(yīng)

（2）反應(yīng)①是一種由烯煌直接制備不飽和酯的新方法，化合物II的分子式為

：t

02CH,-O-CH=CH2+2R0H+2C0+0;-^*2CHJ-Q-CH=CHCOOR+2H:O

II

（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有化合物III能與Na

反應(yīng)產(chǎn)生或，化合物川的結(jié)構(gòu)簡式為（任寫1種）；由化合物IV生成化合物

II的反應(yīng)條件為。

（4）聚合物TIL可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為o利用

COOCH:CH,

類似反應(yīng)①的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的兩個(gè)反應(yīng)方程式為：

I.CH2=CH2+H20TCH3CH2OH

II.o

【答案】ACC9HIOCH「《^CH：—CH：—OH或CH^^^-CHOH-CH：Na0H醇溶液，加熱

CH2=CHC00CH2cH3

2CH：=CH;-2CH；CH;OH-2CO-O:-二>2CH;=CHCOOCH：CH；-2H;O

【解析】

【分析】

（1）A.化合物I中含有酚羥基，則遇FeCb溶液可能顯紫色；

B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)；

D.化合物I中含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)酯基，lmol化合物I最多能與3moiNaOH反應(yīng)；

（2）化合物II為CK-O-CHYH；

（3）化合物川能與Na反應(yīng)產(chǎn)生出，且消去之后的產(chǎn)物為化合物II,則化合物川含有醇羥

基；鹵代燃也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵；

*H「林

（4）烯燃發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則的單體為CH2=CHC00CH2cH3；根

COOCH：CH,

據(jù)反應(yīng)①可知，2cH2=CHC00H+2HoeH2cH3+2CO+O2-三"二>2CH2=CHCOOCH2cH3+2H20?

【詳解】

（1）A.化合物I中含有酚羥基，則遇FeCb溶液可能顯紫色，符合題意，A正確；

B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與題意不符，B錯(cuò)誤；

C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)，符合題意，C正確；

D.化合物I中含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)酯基，lmol化合物I最多能與3moiNaOH反應(yīng)，與題

意不符，D錯(cuò)誤；

答案為AC；

（2）化合物II為,其分子式為C9H10；

（3）化合物川能與Na反應(yīng)產(chǎn)生比，且消去之后的產(chǎn)物為化合物II,則化合物川含有醇羥

基，則化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為CHLQ^CHLCHLOH或CHOH—CH：；鹵代煌也

能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，則化合物IV發(fā)生消去反應(yīng)的條件為NaOH醇溶液，加熱；

（4）烯煌發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則*『林

的單體為CH2=CHCOOCH2CH3；根

COOCH:CH,

據(jù)反應(yīng)①可知，2cH2=CHC00H+2HoeH2cH3+28+02=3^>>2CH2=CHCOOCH2cH3+2H20?

【點(diǎn)睛】

聚合物的單體的寫法為去掉括號(hào)，主鏈上的碳碳鍵“單變雙，雙變單”即可。

7.某有機(jī)物A,由C、H、。三種元素組成，在一定條件下，由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、

C、D、E；C又可以轉(zhuǎn)化為B、Do它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知D的蒸氣密度是氫氣的22

倍，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

⑴寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團(tuán)名稱A、，D

(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式；

⑶從組成上分析反應(yīng)⑨是(填反應(yīng)類型)。

(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與

NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

【答案】C2H50H羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22cH3cH0+力0氧化反應(yīng)6

CH3co0C2H5+NaOH—jCH3CH2OH+CH3COONa

【解析】

【分析】

D的蒸氣密度是氫氣的22倍，則相對(duì)分子質(zhì)量為44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有-

CHO,則D為CH3cH0；D被氧化生成E為CH3coOH,D被還原生成A為CH3cH2OH；A可

以與濃氫澳酸發(fā)生取代生成B,B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A,則B為CH3cH2Br,B可以

在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C,則C為CH2=CH2；A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F為

CH3COOC2H5o

【詳解】

⑴根據(jù)分析可知A為CH3cH20H,其官能團(tuán)為羥基；D為CWCHO,其官能團(tuán)為醛基；

⑵反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化，方程式為2c2H5OH+O2型*2CH3cHO+H2O;

⑶C為CH2=CH2,D為CH3cH0,由C到D的過程多了氧原子，所以為氧化反應(yīng)；

(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，說明含有竣基或酯基，若為酯則有：

HCOOCH2cH2cH3、HCOOCH(CH3)2>CH3cH2coOCH3,若為竣酸則有：CH3CH(COOH)CH3>

CH3cH2cH2coOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu)；酯類與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為

例：CH3coOC2H5+NaOH-JCH3CH2OH+CH3COONa,竣酸類：

CH3cH2cH2coOH+NaOH=CH3cH2cH2COONa+H2。。

8.原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、Y兩種元素的核電荷數(shù)

之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；Y、Z位于相鄰主族；Z是地殼中含量最高的元

素。X、W是同主族元素。上述五種元素兩兩間能形成四種常見的化合物甲、乙、丙、

丁，這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表:

甲乙丙T

化合物中各元素晚了個(gè)數(shù)比\:/1:1Y?X=n2WsZ=1：IWtR=2>1

（1）寫出下列元素符號(hào)：Y：—；W：—；R：—o

（2）寫出下列化合物的電子式：乙：—；丙：—o

（3）向甲的水溶液中加入丁，有淡黃色沉淀生成，請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為：—。

（4）甲和乙反應(yīng)能放出大量的熱，同時(shí)生成兩種無污染的物質(zhì)，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方

程式：：—。

++

【答案】NNaSNaP：O：O：1NaH2O2+Na2S=2NaOH+S^

HH!_????」

2H2O2+N2H4=N2t+4H2Of

【解析】

【分析】

Z是地殼中含量最高的元素,Z是氧；原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素Y、Z位于相鄰主

族，Y為氮；X、Y兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和，假設(shè)X為

第二周期元素序數(shù)為a,7-a=5+a-2,計(jì)算得a=2,與假設(shè)不符，故X為第一周期的氫元

素；X、W是同主族元素，W是鈉；根據(jù)丁中的原子個(gè)數(shù)比，R化合價(jià)為-2,則R為硫。行

成的化合物甲是也。2,乙是N2H4,丙為吸2。2,丁為NazS。

【詳解】

（1）根據(jù)分析：Y為N,W是Na,R是S；

⑵根據(jù)分析，乙的電子式H：WN?。槐碾娮邮絅a+「：6：6：TNa+

（3）根據(jù)分析，向H2O2的水溶液中加入NazS,雙氧水作氧化劑發(fā)生還原反應(yīng)，Na2s作還

原劑發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀S,反應(yīng)的化學(xué)方程式為：H2O2+Na2s=2NaOH+SJ；

（4）H2O2和N2H4反應(yīng)能放出大量的熱，N2H4作還原劑被氧化為無污染物的W,H2O2作氧

化劑被還原生成水，且為氣態(tài)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2H2O2+N2H4=2f+4H2Ot?

【點(diǎn)睛】

雙氧水可以作氧化劑，也可以作還原劑，遇強(qiáng)還原劑，雙氧水作氧化劑，其中的氧化合價(jià)

由；變,-2,以水或者其他酸根的離子形式存在；遇強(qiáng)氧化劑，雙氧水作還原劑，中的氧的

化合價(jià)由；變?yōu)?,以氧氣分子形式存在。

9.某多肽的化學(xué)式為C42H652。9,完全水解后只得到以下三種氨基酸：

H9N-CH2-COOH（甘氨酸）、H2N-CH2-（CH2）3-CH—C0°H（賴氨酸）和

NH2

Q'CHLfH—COOH（苯丙氨酸）

NH2

⑴該多肽為肽。

⑵Imol該多肽完全水解后能生成mol甘氨酸、mol苯丙氨酸、

mol賴氨酸。

【答案】八323

【解析】

【分析】

⑴圖中每種氨基酸都只有1個(gè)裝基，可知為8肽；

⑵賴氨酸含有兩個(gè)氨基，11-8=3,所以可知賴氨酸為3個(gè)。

【詳解】

⑴該多肽分子水解后所得的三種氨基酸分子中均各含有1個(gè)-COOH,則該多肽分子中含

有1個(gè)-COOH,又由于每個(gè)肽鍵中有1個(gè)氮原子、1個(gè)氧原子，故該分子中肽鍵數(shù)目為

9—2=7,形成多肽的氨基酸分子數(shù)目為7+1=8,即該多肽為八肽；

（2）設(shè)lmol該多肽完全水解后所得甘氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸的物質(zhì)的量分別為amol,

bmol,cmol,則根據(jù)多肽為八肽推知，其側(cè)鏈所含-NH?為3個(gè)。又由該多肽分子水解產(chǎn)

物中只有賴氨酸分子中含有2個(gè)-NH2的特征可推知，該多肽分子側(cè)鏈所含-NW：2數(shù)等于賴

氨酸的分子數(shù)，則c=3。該多肽為八肽，貝Ua+b+3=8,根據(jù)碳原子數(shù)守恒有

2a+9b+6x3=42,解得：a=3,b=2。

10.聚乙二醇+OCH2cH2、）電解質(zhì)散劑，常用于腸鏡檢查前的腸道清潔準(zhǔn)備。下圖是以

具有芳香氣味的有機(jī)物A為原料制取聚乙二醇的過程（部分產(chǎn)物已略去）?；虲中碳與

氫元素的質(zhì)量比為6：1,是同系物中最簡單的物質(zhì)；E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

|A(C4H旦同

（1）E物質(zhì)的名稱是o

（2）D的鍵線式是o

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。

（4）下列說法正確的是o

a.A在酸性或堿性條件下都可以反應(yīng)得到B,反應(yīng)②中的Br2可以是濱水或澳的CCI4溶

液

b.工業(yè)上獲得C的的主要方法是催化裂化

c.可以用飽和碳酸鈉溶液除去B中混有的少量A

d.反應(yīng)①的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)

B

【答案】環(huán)氧乙烷BrZV/nHOCH2cH20H-----制啦——>-?OCH;CH2^+nH2Oad

【分析】

燃C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6：1,則C、H原子個(gè)數(shù)之比為92=1:2,是同系物中最簡

121

單的物質(zhì)，應(yīng)為CH2=CH2,B到C的條件為濃硫酸加熱，應(yīng)為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯

的過程，則B為CH3cH20H,結(jié)合A的分子式可推知A應(yīng)為CH3coOCH2cH3;C到D為乙烯

的加成反應(yīng)，則D為CWBrCWBr；根據(jù)E的分子式結(jié)合C的結(jié)構(gòu)，可知E為0弋二

【詳解】

⑴E的結(jié)構(gòu)簡式為飛;,其名稱為環(huán)氧乙烷；

Br

（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2Br,其鍵線式為BrZ^/;

（3）反應(yīng)④為乙二醇的縮聚反應(yīng)，方程式為

nHOCH2cH20H--------——>iOCH;CH:^+nH2O；

（4）a.A為乙酸乙酯，在酸性或堿性條件下都可以水解生成乙醇，乙烯可與濱水或澳的四

氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，故a正確；

b.工業(yè)上獲得乙烯的的主要方法是催化裂解，故b錯(cuò)誤；

c.乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液也不和碳酸鈉反應(yīng)，無法除去乙醇中的乙酸乙酯，應(yīng)用蒸儲(chǔ)

的方法將二者分離，故C錯(cuò)誤；

d.反應(yīng)①為乙酸乙酯的水解，故d正確；

綜上所述選ado

11.乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料。

（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱。

（2）與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與NaHCCh溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個(gè)

側(cè)鏈（不含R—0—R'及R—0—COOH結(jié)構(gòu)）的有種。

（3）A是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下變化：

已知：i.RCH20H二二三二、RCHO；

ii.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnCU溶液氧化為竣基。

①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：,反應(yīng)②發(fā)生的條件是。

②由A可直接生成D,反應(yīng)①和②的目的是o

③寫出反應(yīng)方程式：A玲B,

C與NaOH水溶液共熱：o

④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E（I：曰）是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛

（再駕三◎?）合成E（其他原料自選），涉及的反應(yīng)類型有（按反應(yīng)順序填寫）

【答案】醛基、（酚）羥基（或酸鍵）4種O-I^CS，：HNaOH醇溶液減少如酯

CH'CH

化、成酸等副反應(yīng)的發(fā)生

日CHCOOH(^rCHCOOH

32?TCfQrHSO,—sP*Cr：(SO)+6RO

CH；OHCHO

介YHCOOHH；0r^rCHCOOXa

UH*2NaOHMi--HX）氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)

CH.Br_CH:OH

（或取代反應(yīng)）

【解析】

【分析】

【詳解】

（1）根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、（酚）羥基、醛

鍵。

（2）能與NaHCCh溶液反應(yīng)放出氣體，說明含有竣基。又因?yàn)楸江h(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈（不含

R—0—~及R-O—COOH結(jié)構(gòu)）,所以該側(cè)鏈?zhǔn)且籆HOHCH2coOH、-CH2cHOHCOOH、一

C（CH3）OHCOOH,-CH（CH2OH）COOH,所以共計(jì)4種。

（3）①乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸必為含有苯環(huán)的芳香竣酸。從A玲C的分

子組成的變化可知①發(fā)生的是取代反應(yīng)，A中的-OH被HBr取代。從A玲B分子組成上變

化說明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。從A被氧化變成苯甲酸，又說明竣基和羥基

在同一個(gè)側(cè)鏈上。因此A的結(jié)構(gòu)簡式只能是O根據(jù)反應(yīng)②氣化有機(jī)物分

CH；OH

子式的變化可知，這是鹵代嫌的消去反應(yīng)，應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。

②由于分子含有竣基和羥基，如果直接生成D,則容易發(fā)生酯化、成酸等副反應(yīng)。

③A玲B是羥基的氧化反應(yīng)，方程式為

li^rCHCOCHf^irCHCOOH

3?1-ICQ-3HS0.一321-Cr/90一-6H0。

CH.OH'CHO

C中含有竣基和氯原子，所以方程式為

K。

*2NaOH0產(chǎn)。小?謝.乩。

CHBrCH；OH

④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E是屬于酯類化合物，用茴香醛合成，從結(jié)構(gòu)上分析必

須將醛氧化變?yōu)檩^酸，然后進(jìn)行酯化變?yōu)镋,其反應(yīng)流程應(yīng)為：

KMnO/MCHQH

CHjO—0-----------------?CHsOCOOH------------T~?CHQH

濃H60?△

該題突出了有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì)，有機(jī)物的性

質(zhì)反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。這是推導(dǎo)判斷的基礎(chǔ)。

12.a、b、c、d、e五種短周期元素的原子序數(shù)逐漸增大。a為非金屬元素且原子半徑最

小，e為金屬，且a、e同主族，c、d為同周期的相鄰元素。e原子的質(zhì)子數(shù)等于c、d原

子最外層電子數(shù)之和。b原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍。c的氣態(tài)氫化物分子中有

3個(gè)共價(jià)鍵。試推斷：

⑴寫出d元素在周期表中的位置_______。

(2)c的單質(zhì)的分子式為o

(3)d元素有兩種同素異形體，寫出其中有氣味的一種的分子式o

(4)b的最簡單氣態(tài)氫化物的結(jié)構(gòu)式是。

(5)d和e組成的常見化合物是淡黃色固體，寫出該化合物電子式o

H.I.H

-

【答案】第二周期VIA族N203XNa|：O：O：|'Na

【解析】

【分析】

a、b、c、d、e四種短周期元素的原子序數(shù)逐漸增大，b原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的

2倍，原子只能有2個(gè)電子層，最外層電子數(shù)為4,則b為C元素；c的氫化物分子中有3

個(gè)共價(jià)鍵，則c處于VA族，c、d為同周期的相鄰元素，d處于VIA族，e原子的質(zhì)子數(shù)等

于c、d原子最外層電子數(shù)之和，則e的質(zhì)子數(shù)=5+6=n,則e為Na；a為非金屬元素，且

a、e同主族，則a為H元素，結(jié)合原子序數(shù)可知，c、d只能處于第二周期，故c為N元

素、d為0元素，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)d元素為0,其位于元素周期表中第二周期VIA族；

(2)c為N元素，其單質(zhì)分子的化學(xué)式為刈；

(3)。元素對(duì)應(yīng)單質(zhì)有5、03,其中。3是具有魚腥氣味的淡藍(lán)色氣體；

(4)b為C元素，其最簡單氣態(tài)氫化物為Cd,其空間結(jié)構(gòu)為正四面體，其結(jié)構(gòu)式為

H

(5)d為0元素，e為Na元素，二者組成的淡黃色化合物為NazCh,阪2。2是由Na+和

通過離子鍵結(jié)合，因此NazCh的電子式為：N；i|：0：O：|"Na'?

13.A、B、C、D為常見的垃的衍生物。工業(yè)上通過乙烯水化法制取A,A催化氧化可得

B,B進(jìn)一步氧化得到C,C能使紫色石蕊試液變紅。完成下列填空：

(1)A的俗稱為oA與氧氣在加熱及催化劑存在下反應(yīng)生成B,常用到的催化劑

是，B的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)寫出A與C發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(3)1.5gD在空氣中完全燃燒，生成0.05mol二氧化碳和0Q5mol出0。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，D

是氣體，密度為1.34g/L,則D的分子式為。已知D與B具有相同的官能團(tuán)，D

的結(jié)構(gòu)簡式為。

【答案】酒精Cu或AgCH3CHOCH3COOH+CH3CH2OH,-CH3COOCH2CH3+H2O

CH2OHCHO

【解析】

【分析】

根據(jù)乙烯水化法可以制取乙醇，乙醇催化氧化可得乙醛，乙醛進(jìn)一步氧化得到乙酸，乙酸

能使紫色石蕊試液變紅，則A、B、C分別為：乙醇，乙醛，乙酸；

⑴乙醇俗稱酒精；乙醇在Cu或Ag催化作用下氧化可得乙醛，乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3CHO；

(2)乙醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水；

⑶氣體D是的密度為1.34g/L,先計(jì)算其摩爾質(zhì)量，再根據(jù)摩爾質(zhì)量與相對(duì)分子質(zhì)量關(guān)系

確定其相對(duì)分子質(zhì)量，然后根據(jù)原子守恒計(jì)算有機(jī)物分子中N(C)、N(H),再結(jié)合相對(duì)分子

質(zhì)量計(jì)算有機(jī)物分子中N(0),據(jù)此確定D的分子式，該有機(jī)物與B具有相同的官能團(tuán)，說

明含有醛基，然后書寫結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是乙醇，B是乙醛，C是乙酸。

⑴A是乙醇，乙醇俗稱酒精，乙醇在Cu或Ag作催化劑并加熱時(shí)被氧化可得乙醛，乙醛的

結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO；

(2)A是乙醇，含有官能團(tuán)羥基；C是乙酸，含有官能團(tuán)竣基，乙醇與乙酸在濃硫酸作用下

發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：

CH3coOH+CH3cH20H」衣炯酸二CH3coOCH2cH3+H2。；

扣款

⑶有機(jī)物的蒸汽密度為1.34g/L,則其摩爾質(zhì)量為M=1.34g/Lx22.4L/mol=30g/mol,可知

其相對(duì)分子質(zhì)量為30,1.5gD在空氣中完全燃燒，生成0.05mol二氧化碳和0.05mol水，