熱點8常見的有機化合物考向1常見有機物的性質(zhì)【真題研磨】典例(2024·浙江6月選考)有機物A經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素,紅外光譜顯示A分子中沒有醚鍵,質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關(guān)于A的說法正確的是(D)A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2C.能與O2反應(yīng)生成丙酮D.能與Na反應(yīng)生成H2【審答思維】(1)圖表分析(2)題干劃線部分關(guān)鍵信息解讀關(guān)鍵信息信息解讀水解反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)的有機物有鹵代烴、酯、某些糖類、蛋白質(zhì)等有機物與NaHCO3溶液反應(yīng)與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳氣體的官能團只有羧基

與O2反應(yīng)生成丙酮醇能與氧氣在銅或銀的催化作用下生成醛或酮,若羥基碳原子上有2~3個氫,生成醛,只有1個氫原子則生成酮與Na反應(yīng)生成H2與鈉反應(yīng)生成氫氣的官能團有羥基和羧基

【失分警示】本題易忽略題干信息中的“A分子中沒有醚鍵”導致官能團判斷錯誤,從而導致失分?！究紙黾挤ā砍Ｒ娪袡C物的化學性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式特性或特征反應(yīng)甲烷CH4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯CH2=CH2①加成反應(yīng):使溴水褪色②加聚反應(yīng)③氧化反應(yīng):使酸性KMnO4溶液褪色乙炔CH≡CH①加成反應(yīng):使溴水褪色②加聚反應(yīng)③氧化反應(yīng):使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反應(yīng):與H2②取代反應(yīng):與溴(溴化鐵作催化劑),與硝酸(濃硫酸催化)③氧化反應(yīng):燃燒溴乙烷CH3CH2Br①取代反應(yīng)生成乙醇:NaOH水溶液②消去反應(yīng)生成乙烯:NaOH醇溶液苯酚①氧化反應(yīng)②取代反應(yīng):和溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚③加成反應(yīng):和H2乙醇CH3CH2OH①與鈉反應(yīng)放出H2②催化氧化反應(yīng):生成乙醛③被酸性KMnO4或K2Cr2O7氧化生成乙酸④酯化反應(yīng):與酸反應(yīng)生成酯乙醛CH3CHO①氧化反應(yīng):催化氧化、銀鏡反應(yīng)、與新制的Cu(OH)2反應(yīng)、被酸性KMnO4氧化②加成反應(yīng):與H2、HCN丙酮CH3COCH3加成/還原反應(yīng):與H2乙酸CH3COOH①弱酸性,但酸性比碳酸強②酯化反應(yīng):與醇反應(yīng)生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3水解反應(yīng)(酸性或堿性)酰胺RCONH2水解反應(yīng)(酸性加熱或堿性加熱)【多維演練】1.★★(常見有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì))下列說法錯誤的是(A)A.棉花、麻和蠶絲的燃燒產(chǎn)物均相同B.蛋白質(zhì)在人體內(nèi)水解會產(chǎn)生氨基酸C.油脂可用于生產(chǎn)甘油D.液化石油氣灶改成天然氣為燃料,需要調(diào)小風門以減少空氣進入量2.★★(新信息情境下的有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì))“燜子”是一種特色小吃,制作“燜子”的主要原料有紅薯淀粉、植物油、味精、糖、芝麻醬和大蒜等。下列說法正確的是(D)A.葡萄糖、蔗糖都屬于單糖B.紅薯淀粉水解的最終產(chǎn)物是氨基酸C.植物油是天然有機高分子化合物,可以使溴水褪色D.味精化學名稱為谷氨酸鈉,作為增味劑,能增加食品的鮮味考向2陌生有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【真題研磨】典例(2024·湖北選擇考)鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是(B)A.有5個手性碳B.在120℃條件下干燥樣品

C.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)D.紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm-1以上的吸收峰

【審答思維】題干劃線部分關(guān)鍵信息解讀關(guān)鍵信息信息解讀手性碳手性碳是指碳原子成4個單鍵,且連4個不同基團

120℃條件下干燥若該物質(zhì)能在120℃下干燥,則物質(zhì)在該溫度下能夠穩(wěn)定存在,即不含有加熱能分解的基團苯環(huán)雙鍵及脂環(huán)的不飽和度為1,三鍵的不飽和度為2,苯環(huán)的不飽和度為4

3000cm-1以上的吸收峰羥基即O—H鍵的紅外光譜的吸收峰在3000cm-1以上

【失分警示】不能理解O—H鍵的紅外光譜中會出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰及過氧鍵熱穩(wěn)定性差等相關(guān)知識,從而導致失分?！究紙黾挤ā?.常見官能團的化學性質(zhì)判斷有機物所含官能團,思考相應(yīng)官能團性質(zhì),從而分析目標物質(zhì)性質(zhì)。常見官能團的化學性質(zhì):官能團特性或特征反應(yīng)(碳碳雙鍵)①加成反應(yīng):使溴水褪色②加聚反應(yīng)③氧化反應(yīng):使酸性KMnO4溶液褪色—C≡C—(碳碳三鍵)①加成反應(yīng):使溴水褪色②加聚反應(yīng)③氧化反應(yīng):使酸性KMnO4溶液褪色(碳鹵鍵)①取代反應(yīng):NaOH水溶液②消去反應(yīng):NaOH醇溶液—OH(醇羥基)①與鈉反應(yīng)放出H2②氧化反應(yīng):燃燒;催化氧化生成醛或酮;被酸性KMnO4或K2Cr2O7溶液氧化生成酸或酮③取代反應(yīng):與酸反應(yīng)生成酯、分子間脫水生成醚④消去反應(yīng)(濃硫酸催化、加熱):生成烯烴—OH(酚羥基)①氧化反應(yīng)②取代反應(yīng)—CHO(醛基)①氧化反應(yīng):催化氧化、銀鏡反應(yīng)、與新制的Cu(OH)2反應(yīng)、被酸性KMnO4溶液氧化②加成反應(yīng):與H2、HCN(酮羰基)加成(還原)反應(yīng):與H2—COOH(羧基)①弱酸性②酯化反應(yīng):與醇反應(yīng)生成酯(濃硫酸催化)(酯基)水解反應(yīng)(酸性或堿性)(酰胺基)水解反應(yīng)(酸性加熱或堿性加熱)①加入酸加熱,生成羧酸與銨鹽②加入堿加熱,生成羧酸鹽與氨氣2.有機物分子中的共面、共線問題分析方法(1)凡是碳原子與其他四個原子形成共價單鍵時,空間結(jié)構(gòu)為四面體形;有機物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)一個飽和碳原子,則分子中的所有原子不可能共面。(2)有機物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳雙鍵,則整個分子中至少有6個原子共面。(3)有機物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個苯環(huán),則整個分子中至少有12個原子共面。(4)有機物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳三鍵,則整個分子中至少有4個原子共線?！径嗑S演練】1.★★★(陌生有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì))合成布洛芬的方法如圖所示(其他物質(zhì)省略)。下列說法錯誤的是(A)A.X分子中所有原子可能共平面B.Y的分子式為C13H16O2C.X、Y都能發(fā)生加成反應(yīng)D.布洛芬能與碳酸鈉溶液反應(yīng)2.★★★(多官能團物質(zhì)的性質(zhì))頭孢拉定是常用的一種抗生素,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是(A)A.1mol頭孢拉定分子含有5molπ鍵B.1mol頭孢拉定最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.頭孢拉定與Na、NaHCO3溶液都可以反應(yīng)D.頭孢拉定既可與鹽酸反應(yīng),也可與NaOH溶液反應(yīng)考向3同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷【真題研磨】典例1.(2019·全國卷Ⅱ)分子式為C4H8BrCl的有機物共有(不含立體異構(gòu))(C)A.8種B.10種C.12種D.14種2.(2016·全國卷Ⅱ)分子式為C4H8Cl2的有機物(不含立體異構(gòu))共有(C)A.7種 B.8種 C.9種 D.10種【審答思維】題干劃線部分關(guān)鍵信息解讀關(guān)鍵信息信息解讀由分子式確定同分異構(gòu)體C4H8BrCl可以看作C4H10中2個H原子被Cl、Br原子取代,碳骨架異構(gòu)分別有C—C—C—C和

,采用“定一移一”的方法分析,兩種碳骨架分別有8種和4種,總共12種

分子式為C4H8Cl2,與第1題的有機物具有相同的碳骨架,區(qū)別在于含有2個相同的鹵素原子,仍采用“定一移一”的方法分析兩種碳骨架分別有6種和3種,總共9種

【失分警示】(1)在分析確定同分異構(gòu)體種類時,思維混亂,不能有序思考分析,從而導致錯誤判斷種類數(shù)。(2)在采用“定一移一”分析二元取代物的種類數(shù)時,忽略相同的位置從而導致錯誤?！究紙黾挤ā?.烷烴同分異構(gòu)體的判斷方法成直鏈一條線,摘一碳掛中間,往邊移不到端,摘多碳整到散,多支鏈同鄰間。2.判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法(1)記憶法:記住一些常見有機物同分異構(gòu)體數(shù)目,如a.凡只含一個碳原子的分子均無同分異構(gòu)體;b.乙烷、丙烷、乙烯、乙炔無同分異構(gòu)體。(2)基元法:如丁基有4種,則丁醇、戊醛、戊酸都有4種結(jié)構(gòu)。(3)替代法:如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體(含苯環(huán)),四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H和Cl互換,含苯環(huán))。(4)等效氫法:等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法,其規(guī)律有a.同一碳原子上的氫原子等效。b.同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。c.位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。(5)“定一移一”法:對于二元(或多元)取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個(或多個)取代基的位置,再移動另一取代基的位置來確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。(6)組合法:飽和一元酯,R1—有m種,R2—有n種,則有m×n種。【多維演練】1.★★(限制條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷)有機物有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有(D)A.13種 B.16種C.9種D.19種2.★★(由分子式、結(jié)構(gòu)簡式確定同分異構(gòu)體)薄荷醇存在于薄荷油中,有清涼止癢的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,與薄荷醇的結(jié)構(gòu)對比,僅羥基位置不同的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))(C)A.4種 B.5種 C.6種 D.7種3.★★(由分子式和性質(zhì)確定同分異構(gòu)體)分子式為C5H10O2且可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的有機化合物有(B)A.3種 B.4種 C.5種 D.6種4.★★★(由分子式和性質(zhì)確定同分異構(gòu)體)乳酸[CH3CH(OH)COOH]與乙醇在一定條件下反應(yīng)生成的酯A具有多種同分異構(gòu)體,其中與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出的氣體體積和相同條件下與Na反應(yīng)放出的氣體體積相等的有機物有(C)A.10種 B.11種 C.12種 D.13種5.★★★(陌生物質(zhì)的同分異構(gòu)體)已知有機物和的鄰二氯代物均只有一種,則有機物的一氯代物有(B)A.4種 B.5種 C.6種 D.7種6.★★★(限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷)某有機物分子式為C5H10O3,與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體體積與同等狀況下和Na反應(yīng)放出氣體體積相等,該有機物有(不含立體異構(gòu))(D)A.9種 B.10種 C.11種 D.12種1.★★(常見有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì))下列說法正確的是(A)A.用蒸餾水可以鑒別苯、CCl4和乙醇B.碳原子越多的烷烴其一氯代物的種數(shù)也越多C.丙烯與H2O加成可制得純凈的2-丙醇D.糖類、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng)2.★★(有機物的分離與提純)為除去下列有機物中混有的雜質(zhì),所選用的除雜試劑及分離方法均正確的是(C)選項有機物(雜質(zhì))除雜試劑分離方法A丙酸(丙醇)O2、Cu分液B丙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C丙酸丙酯(丙酸)飽和Na2CO3溶液分液D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液過濾3.★★(新情境下有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì))科技創(chuàng)新是發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力的核心要素,下列說法錯誤的是(B)A.我國空間站使用了氮化硼陶瓷基復合材料,氮化硼為共價晶體B.可降解塑料聚羥基丁酸酯(),可由3-羥基丁酸()的加聚反應(yīng)合成C.嬰兒紙尿褲使用了高吸水性樹脂,高吸水性樹脂屬于功能高分子材料D.航天員返回所用降落傘使用了聚酯纖維材料,聚酯纖維屬于合成纖維4.★★(常見有機物的性質(zhì)實驗)下列化學實驗中的實驗操作、實驗現(xiàn)象及解釋結(jié)論都正確的是(C)選項實驗操作實驗現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸、加熱,再加入銀氨溶液,水浴加熱出現(xiàn)銀鏡蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性B向CH2=CHCHO中滴加酸性KMnO4溶液紫紅色褪去CH2=CHCHO中含碳碳雙鍵C向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液濁液變澄清CO32-結(jié)合H+的能力比C6H5D將一定量的乙二醇(HOCH2CH2OH)滴入酸性KMnO4溶液中紫紅色褪去乙二醇被氧化為乙二醛5.★★★(轉(zhuǎn)化過程中有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì))在K-10蒙脫土催化下,微波輻射可促進化合物X的重排反應(yīng),如圖所示:下列說法錯誤的是(C)A.Y的熔點比Z的低B.X、Y、Z最多共面原子數(shù)相同C.X、Y、Z均能發(fā)生水解、還原反應(yīng)D.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體6.★★★(陌生有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì))布洛芬對胃、腸道有刺激性,可以對其進行分子修飾減緩。下列說法錯誤的是(B)A.甲中僅有1個手性碳原子B.甲中共平面的碳原子數(shù)最少為10C.乙能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)D.乙中氮原子為sp2雜化7.★★★(含有原子結(jié)構(gòu)考查的有機物性質(zhì))關(guān)于甲醇、甲醛和甲酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),下列說法正確的是(C)A.甲醛是非極性分子,甲醇和甲酸是極性分子B.分子內(nèi)H—C—H的鍵角:甲醇>甲醛C.一定條件下,可用新制的Cu(OH)2鑒別三種物質(zhì)D.上述3個分子內(nèi)共有4種化學環(huán)境不同的氫原子8.★★★(新型有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì))糠醛可選擇性轉(zhuǎn)化為糠醇或2-甲基呋喃(如圖所示)。下列說法不正確的是(B)A.糠醛中所有的碳原子可能共平面B.糠醛與互為同系物C.糠醛在銅催化條件下生成糠醇為加成反應(yīng)D.2-甲基呋喃的一氯代物有4種9.★★★(高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì))某種聚甲基水楊酸衍生物G是藥物遞送的良好載體,其合成反應(yīng)如圖所示。下列說法不正確的是(C)A.化合物E在NaOH溶液中水解得到兩種鹽B.化合物F中碳原子的軌道雜化類型有兩種C.該反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)D.聚合物G有兩種含氧官能團10.★★★(由分子式、結(jié)構(gòu)簡式確定同分異構(gòu)體)與苯乙酸(C6H5CH2COOH)是同分異構(gòu)體關(guān)系且屬于芳香酯類的結(jié)構(gòu)有(C)A.4種B.5種C.6種D.7種11.★★★(由分子式、結(jié)構(gòu)簡式確定同分異構(gòu)體)與互為同分異構(gòu)體且苯環(huán)上只含一個支鏈的芳香酯共有(B)A.13種 B.15種 C.18種 D.20種12.★★★(由分子式和性質(zhì)確定同分異構(gòu)體)分子式為C7H14O的有機物,含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)且能與Na反應(yīng)放出H2的化合物,其可能的結(jié)構(gòu)有(A)A.5種 B.4種 C.3種 D.2種13.★★★(由分子式和性質(zhì)確定同分異構(gòu)體)分子式為C5H9ClO2,且能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物共有(C)A.10種 B.11種 C.12種 D.13種熱點8常見的有機化合物考向1【典例】【審答思維】羧基羥基羧基D由質(zhì)譜圖可知,有機物A的相對分子質(zhì)量為60,A只含C、H、O三種元素,因此A的分子式為C3H8O或C2H4O2,由核磁共振氫譜可知,A有4種等效氫,個數(shù)比等于峰面積之比為3∶2∶2∶1,因此A為CH3CH2CH2OH。A項,A為CH3CH2CH2OH,A中官能團為羥基,不能發(fā)生水解反應(yīng),故A錯誤;B項,A中官能團為羥基,不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,故B錯誤;C項,CH3CH2CH2OH的羥基位于末端C上,與O2反應(yīng)生成丙醛,無法生成丙酮,故C錯誤;D項,CH3CH2CH2OH中含有羥基,能與Na反應(yīng)生成H2,故D正確。1.A棉花、麻的主要成分是纖維素,由C、H、O組成,蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),由C、H、O、N等組成,燃燒產(chǎn)物不一樣,故A錯誤;蛋白質(zhì)由氨基酸構(gòu)成,故水解會產(chǎn)生氨基酸,故B正確;油脂是高級脂肪酸甘油酯,水解會產(chǎn)生甘油,故C正確;天然氣(CH4)耗氧量比石油氣(C3H8、C4H10)耗氧量少,需要調(diào)小風門以減少空氣進入量,故D正確。2.D葡萄糖屬于單糖,蔗糖屬于二糖,故A錯誤;紅薯淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,故B錯誤;植物油不屬于高分子化合物,故C錯誤;味精作為增味劑,能增加食品的鮮味,其化學名稱為谷氨酸鈉,故D正確?？枷?【典例】【審答思維】不同基團124O—HB連4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳,該分子中有5個手性碳,如圖中用星號標記的碳原子:,故A正確;由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)可知,其分子中有過氧鍵,過氧鍵熱穩(wěn)定性差,所以不能在120℃條件下干燥樣品,故B錯誤;由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)可以得出其不飽和度為3,而苯環(huán)的不飽和度為4,因此其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán),故C正確;由鷹爪甲素結(jié)構(gòu)可知,其分子中含羥基,即有氧氫鍵,所以其紅外光譜中會出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰,故D正確。1.AA.X分子中存在飽和碳原子,與飽和碳原子相連的4個原子為四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能都共面,A錯誤;B.Y分子中含有13個C、16個H、2個O,故分子式為C13H16O2,B正確;C.X、Y中苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),X中碳碳三鍵、Y中碳碳雙鍵均能發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D.布洛芬中含有羧基,能與碳酸鈉溶液反應(yīng),D正確。2.A該有機物含有2個酰胺基、1個羧基和3個碳碳雙鍵,每個各含1個π鍵,1mol頭孢拉定分子含有6molπ鍵,A錯誤;題中能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的只有碳碳雙鍵,則1mol頭孢拉定含有3mol碳碳雙鍵最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),B正確;羧基與Na、NaHCO3溶液都可以反應(yīng),C正確;含有氨基可與鹽酸反應(yīng),含有羧基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),酰胺基也可以和鹽酸、氫氧化鈉溶液反應(yīng),D正確。考向3【典例】【審答思維】C—C—C—C84126391.CC4H8BrCl可以看作C4H10中2個H原子被Cl、Br原子取代,而丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3兩種,先分析碳骨架異構(gòu),分別為C—C—C—C與2種情況,然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中C—C—C—C有、共8種,有、,共4種,總共12種。2.CC4H8Cl2可以看作C4H10中2個H原子被Cl原子取代,采用“定一移一”的方法分析,其中C—C—C—C有、共6種,有共3種,因此總共有9種。1.D如果苯環(huán)上有2個取代基,則為—Cl、—OOCCH3,—Cl、—CH2OOCH,—Cl、—COOCH3,2個取代基分別有鄰、間、對3種,所以共有9種;如果苯環(huán)上有3個取代基,則為—Cl、—OOCH、—CH3,共有10種,故有10種同分異構(gòu)體;所以共有19種同分異構(gòu)體,故選D。2.C由題意可知,符合羥基的連接位置有6個:,所以與薄荷醇的結(jié)構(gòu)對比,僅羥基位置不同的同分異構(gòu)體有6種。3.B分子式為C5H10O2且可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,則該有機物中含有—COOH,所以為戊酸,戊酸的種類等于丁基的種類,丁基(—C4H9)的同分異構(gòu)體有—CH2CH2CH2CH3,—CH(CH3)CH2CH3,—CH2CH(CH3)CH3,—C(CH3)3,故戊酸的有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目為4,故選B。4.C乳酸[CH3CH(OH)COOH]與乙醇在一定條件下反應(yīng)生成酯A,則分子式為C5H10O3,具有多種同分異構(gòu)體,其中與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出的氣體體積和相同條件下與Na反應(yīng)放出的氣體體積相等,則分子中含有—COOH和—OH,可看作—COOH取代丁醇的H原子,丁醇有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)2COHCH3,分別含有4、4、3、1種H可被—COOH取代,則共有12種。5.B由有機物和的鄰二氯代物均只有一種可知,有機物和的環(huán)內(nèi)均不存在單雙鍵交替相連的結(jié)構(gòu),而是大π鍵,所以有機物的環(huán)內(nèi)也是大π鍵,故環(huán)上的氫原子均等效,又因為有機物為軸對稱結(jié)構(gòu),故它一氯代物有5種,處于對稱位置的有3種,甲基上的H被取代為1種,與甲基碳相連的碳原子的對位碳上的H被取代為1種,所以A、C、D不符合題意,B符合題意。6.D分子式為C5H10O3與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)能放出氣體,說明含有羧基,C5H10O3與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體體積與同等狀況下和Na反應(yīng)放出氣體體積相等,1molC5H10O3與足量鈉反應(yīng)放出1mol氣體,說明分子中含有羥基,該有機物可以看作C4H10中2個H原子分別被—COOH、—OH代替,若C4H10為正丁烷:CH3CH2CH2CH3,2個H原子分別被—COOH、—OH代替,都取代同一碳原子上2個H原子,有2種,取代不同C原子的2個H原子,有6種,相應(yīng)的同分異構(gòu)體有8種;若C4H10為異丁烷:CH3CH(CH3)CH3,2個H原子分別被—COOH、—OH代替,都取代同一碳原子上2個H原子,有1種,取代不同C原子的2個H原子,有3種,相應(yīng)的同分異構(gòu)體有4種;故該有機物可能的結(jié)構(gòu)有8+4=12種,故選D。1.A苯與水分層后有機層在上層、四氯化碳與水分層后有機層在下層、乙醇與水互溶,現(xiàn)象不同,可鑒別,故A正確;丙烷的一氯代物有2種,2,2-二甲基丙烷的一氯代物有1種,可知碳原子多的烷烴,其一氯代物的種數(shù)不一定多,故B錯誤;丙烯的結(jié)構(gòu)不對稱,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成1-丙醇或2-丙醇,不能制得純凈的2-丙醇,故C錯誤;單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),二糖、多糖、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng),故D錯誤。2.C丙醇催化氧化生成丙醛,丙醛與丙酸互溶,不能分液分離,故A錯誤;乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),不能除雜,應(yīng)選溴水、洗氣,故B錯誤;丙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)后,與丙酸丙酯分層,然后分液可分離,故C正確;苯酚、苯甲酸均與NaOH溶液反應(yīng),將原物質(zhì)除去,不能除雜,故D錯誤。3.B氮化硼是以共價鍵結(jié)合的三維空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的共價晶體,A正確;可降解塑料聚羥基丁酸酯,可由3-羥基丁酸的縮聚反應(yīng)合成,B錯誤;高吸水性樹脂是一種特殊的功能性高分子材料,以其超強的吸水能力著稱,能夠吸收其自身重量數(shù)百倍甚至上千倍的水,展現(xiàn)出極強的保水能力,C正確;聚酯纖維如滌綸等常用于生產(chǎn)服裝面料,屬于合成纖維,D正確。4.C檢驗蔗糖水解產(chǎn)物,向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸、加熱,應(yīng)該加入氫氧化鈉溶液中和硫酸后,再加入銀氨溶液,水浴加熱,故A錯誤;CH2CHCHO中碳碳雙鍵、醛基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,滴加酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去,不能證明含有碳碳雙鍵,故B錯誤;向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,濁液變澄清,說明CO32-結(jié)合H+的能力比C6H5O-強,故C正確;將一定量的乙二醇(HOCH2CH2OH)滴入酸性KMnO4溶液中,乙二醇被氧化為乙二酸,故5.CA.Z易形成分子間氫鍵、Y易形成分子內(nèi)氫鍵,Y的熔點比Z的低,故A正確;苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),酯基或酮羰基也是平面結(jié)構(gòu),所以X、Y、Z最多共面原子數(shù)相同,均為22個,故B正確;X、Y、Z都能和氫氣加成,均能發(fā)生還原反應(yīng),X含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),Y、Z均不含酯基,不能發(fā)生水解反應(yīng),故C錯誤;X、Y、Z分子式都是C12H10O2,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確。6.BA.手性碳原子是指與4個各不相同的原子或基團相連的碳原子,甲中有1個手性碳原子,位置為,選項A正確;B.甲中苯環(huán)上6個碳原子及與苯環(huán)直接相連的2個碳原子一定共平面,則共平面的碳原子數(shù)最少為8個,選項B錯誤;C.乙中含酯基,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),選項C正確;D.含N原子的六元環(huán)與苯環(huán)一樣均含大π鍵,N原子的雜化方式為sp2雜化,選項D正確。7.C甲醛是平面三角形結(jié)構(gòu),分子中正負電荷中心不重合,屬于極性分子,故A錯誤;甲醛為平面三角形,而甲醇為碳原子連接的原子形成四面體形,分子內(nèi)H—C—H的鍵角:甲醇<甲醛,故B錯誤;甲醛與新制的Cu(OH)2反應(yīng)有磚紅色氧化亞銅生成,甲醇與新制的Cu(OH)2不反應(yīng),而甲酸與新制的Cu(OH)2發(fā)生中和反應(yīng),溶液變藍色,現(xiàn)象各不相同,可以鑒別三者,故C正確;甲醛有1種氫原子,而甲醇、甲酸均與2種氫原子,3個分子內(nèi)共有5種化學環(huán)境不同的氫原子,故D錯誤。8.B糠醛分子中環(huán)上的碳原子均為sp2雜化,形成大π鍵,故為平面結(jié)構(gòu),故糠醛分子中所有的碳原子可能共平面,選項A不符合題意;糠醛含有醛基,而不含醛基,兩者所含官能