2025年gcp考試試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共10題）1.GCP的中文全稱是（）A.藥品臨床試驗管理規(guī)范B.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范答案：A2.臨床試驗中，主要研究者所在的單位是（）A.申辦者單位B.合同研究組織C.臨床試驗機構(gòu)D.藥品監(jiān)督管理部門答案：C3.在臨床試驗中，受試者的權(quán)益保護主要通過（）實現(xiàn)。A.倫理委員會B.申辦者C.研究者D.數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會答案：A4.以下哪種文件是研究者用來記錄受試者的相關(guān)信息和試驗過程的？（）A.研究方案B.知情同意書C.病例報告表D.總結(jié)報告答案：C5.臨床試驗的盲法分為（）A.單盲、雙盲、三盲B.單盲、雙盲、開放試驗C.雙盲、三盲、開放試驗D.單盲、開放試驗、多盲答案：A6.申辦者對臨床試驗用藥品的質(zhì)量負責，應按照（）生產(chǎn)臨床試驗用藥品。A.GMPB.GCPC.GLPD.GSP答案：A7.倫理委員會審查臨床試驗方案的時間為（）A.會議審查時即可批準B.收到資料起30天內(nèi)C.收到資料起60天內(nèi)D.收到資料起90天內(nèi)答案：B8.臨床試驗中的數(shù)據(jù)管理應該（）A.準確、完整、及時、可靠B.只需要準確和完整C.只要及時就可以D.完整和可靠即可答案：A9.以下哪項不是研究者的職責？（）A.實施臨床試驗B.保護受試者權(quán)益C.生產(chǎn)臨床試驗用藥品D.報告不良事件答案：C10.多中心臨床試驗是指（）A.在一個國家的多個中心進行的臨床試驗B.在多個國家的多個中心進行的臨床試驗C.由多個研究者參與的臨床試驗D.在多個地點（中心），按照同一試驗方案同時進行的臨床試驗答案：D二、多項選擇題（每題2分，共10題）1.GCP的目的包括（）A.保證臨床試驗過程規(guī)范B.保護受試者權(quán)益和安全C.保證臨床試驗結(jié)果科學可靠D.提高藥品生產(chǎn)效率答案：ABC2.以下哪些是申辦者的職責？（）A.發(fā)起臨床試驗B.選擇研究者和臨床試驗機構(gòu)C.提供試驗用藥品D.建立臨床試驗的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證體系答案：ABCD3.倫理委員會的組成人員應包括（）A.醫(yī)藥專業(yè)人員B.非醫(yī)藥專業(yè)人員C.法律專家D.社區(qū)代表答案：ABCD4.臨床試驗方案應包括的內(nèi)容有（）A.試驗目的B.試驗設(shè)計C.受試者的入選和排除標準D.數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析計劃答案：ABCD5.受試者的知情同意過程應包括（）A.向受試者詳細介紹試驗的相關(guān)情況B.解答受試者的疑問C.給予受試者足夠的時間考慮D.取得受試者或其法定代理人的簽字答案：ABCD6.在臨床試驗中，不良事件的處理措施包括（）A.及時報告B.對受試者進行適當?shù)闹委烠.分析不良事件與試驗用藥品的關(guān)系D.不需要采取任何措施，等待自然恢復答案：ABC7.以下哪些屬于臨床試驗中的文件？（）A.研究者手冊B.試驗方案及其修正案C.倫理委員會審查文件D.受試者的原始醫(yī)療記錄答案：ABCD8.數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會的職責可能包括（）A.定期評估臨床試驗的進展情況B.對安全性數(shù)據(jù)進行監(jiān)查C.對有效性數(shù)據(jù)進行監(jiān)查D.決定是否提前終止臨床試驗答案：ABCD9.臨床試驗的質(zhì)量控制措施包括（）A.研究者培訓B.數(shù)據(jù)審核C.監(jiān)查員的監(jiān)查D.內(nèi)部審計答案：ABCD10.以下關(guān)于臨床試驗中樣本量的說法正確的是（）A.應根據(jù)試驗目的確定B.要考慮主要指標的變異性C.需考慮可接受的一類錯誤和二類錯誤概率D.樣本量越大越好答案：ABC三、判斷題（每題2分，共10題）1.所有的臨床試驗都必須采用盲法。（）答案：錯誤2.研究者可以隨意修改臨床試驗方案。（）答案：錯誤3.申辦者有權(quán)利直接接觸受試者獲取試驗相關(guān)信息。（）答案：錯誤4.倫理委員會只需要審查臨床試驗方案的科學性。（）答案：錯誤5.臨床試驗用藥品可以不按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范生產(chǎn)。（）答案：錯誤6.受試者在簽署知情同意書后就不能退出臨床試驗。（）答案：錯誤7.數(shù)據(jù)管理的過程中不需要進行數(shù)據(jù)的備份。（）答案：錯誤8.多中心臨床試驗中各個中心的試驗結(jié)果可以單獨進行分析，不需要匯總。（）答案：錯誤9.不良事件和藥物不良反應是相同的概念。（）答案：錯誤10.臨床試驗的總結(jié)報告只需要包含有效性結(jié)果。（）答案：錯誤四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述研究者在臨床試驗中的主要職責。答案：研究者要負責實施臨床試驗，保護受試者權(quán)益，遵循試驗方案，準確記錄試驗數(shù)據(jù)，報告不良事件，對試驗用藥品進行管理等。2.簡述倫理委員會在保護受試者權(quán)益方面的作用。答案：倫理委員會通過審查試驗方案，確保試驗的科學性與倫理合理性，監(jiān)督試驗過程，保障受試者的權(quán)益、安全和福利等。3.什么是盲法？簡要說明其意義。答案：盲法是指在臨床試驗中，使研究者或受試者不知道試驗分組情況。意義在于減少偏倚，提高試驗結(jié)果的可信度和科學性。4.簡述申辦者在臨床試驗中的質(zhì)量控制措施。答案：申辦者的質(zhì)量控制措施包括選擇合格的研究者和機構(gòu)，提供合格的試驗用藥品，建立質(zhì)量控制和保證體系，進行監(jiān)查、稽查等。五、討論題（每題5分，共4題）1.如何確保臨床試驗中受試者的招募符合倫理要求？答案：確保向潛在受試者充分告知試驗信息，避免誘導，根據(jù)入選排除標準招募，經(jīng)倫理委員會審查等。2.討論臨床試驗數(shù)據(jù)管理的重要性。答案：保證數(shù)據(jù)準確、完整、可靠，影響試驗結(jié)果可信度，是評價藥品有效性和安全性的依