浙江省五校聯(lián)考2024-2025學(xué)年化學(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁(yè)
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浙江省五校聯(lián)考2024-2025學(xué)年化學(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105℃時(shí)1L該混合烴與9L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是()A.CH4C2H4 B.CH4C3H4 C.C2H4C3H4 D.C2H2C3H62、網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復(fù)畫(huà)滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是A.辛酸在常溫下呈氣態(tài)B.辛酸的酸性比醋酸強(qiáng)C.辛酸和油酸(C17H33COOH)二者屬于同系物D.辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的化學(xué)名稱為3,4,4一三甲基戊酸3、下列說(shuō)法不正確的是()A.植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色B.石油裂化、煤的液化、油脂皂化都屬于化學(xué)變化C.蛋白質(zhì)、纖維素、油脂、核酸都是高分子化合物D.乙烯可用作水果催熟劑,乙酸可用作調(diào)味劑,乙醇可用于殺菌消毒4、二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,常溫下是一種橙黃色有惡臭的液體,它的分子結(jié)構(gòu)與H2O2類似,熔點(diǎn)為193K,沸點(diǎn)為411K,遇水很容易水解,產(chǎn)生的氣體能使品紅褪色,S2Cl2可由干燥氯氣通入熔融的硫中制得。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.S2Cl2的電子式為B.固態(tài)時(shí)S2Cl2屬于原子晶體C.S2Cl2與NaOH的化學(xué)方程式可能為:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2OD.S2Cl2是含有極性鍵和非極性鍵的離子化合物5、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()A.在一定條件下葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)B.肥皂的主要成分是油脂在堿性條件下水解生成的C.淀粉、纖維素和油脂都是天然高分子化合物D.蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀不能重新溶于水6、由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,可以推出相應(yīng)結(jié)論的是()實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A.溶液中加入K3[Fe(CN)6]有藍(lán)色沉淀生成溶液中含有Fe2+B.向樣品溶液中加入淀粉溶液溶液變?yōu)樗{(lán)色溶液中含有I-C.向樣品溶液中加入BaCl2溶液,再加入稀鹽酸有白色沉淀生成溶液中含有SO42-D.向樣品溶液中加入過(guò)量稀鹽酸生成氣體使品紅溶液褪色溶液中含有SO32-A.AB.BC.CD.D7、為探究Al(OH)3的性質(zhì),某同學(xué)取兩支潔凈的試管,加入適量Al(OH)3懸濁液,然后分別滴加足量的:①稀鹽酸;②NaOH溶液。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述正確的是:A.①、②都澄清 B.①、②都渾濁 C.①澄清,②渾濁 D.①渾濁,②澄清8、下列除去雜質(zhì)的試劑正確的是()①除去CH4中少量C2H4:酸性KMnO4溶液②除去乙酸乙酯中的少量乙酸:飽和Na2CO3溶液③除去CO2中少量SO2:飽和Na2CO3溶液④除去C2H2中少量H2S:CuSO4溶液⑤除去溴苯中混有的少量溴:NaOH溶液A.②③④⑤ B.②④⑤ C.①②④⑤ D.③④⑤9、對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品要在包裝上印上警示性標(biāo)志,下列化學(xué)品的名稱與警示性標(biāo)志名稱對(duì)應(yīng)正確的是A.燒堿——爆炸品 B.濃硫酸——?jiǎng)《酒稢.汽油——腐蝕品 D.酒精——易燃品10、已知S2O8n-離子和H2O2一樣含過(guò)氧鍵,因此也有強(qiáng)氧化性,S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,若反應(yīng)后S2O8n-離子生成SO42-離子;又知反應(yīng)中氧化劑與還原劑的離子數(shù)之比為5:2則S2O8n-中的n值和S元素的化合價(jià)是()A.2,+7 B.2,+6 C.4,+7 D.4,+411、在核電荷數(shù)為26的元素Fe的原子核外3d、4s軌道內(nèi),下列電子排布圖正確的是()A. B.C. D.12、下列試劑的保存方法及解釋中錯(cuò)誤的是()A.金屬鉀在空氣中易被氧化,鉀的密度比煤油大,鉀不與煤油反應(yīng),因此少量鉀保存在煤油中B.NaOH與玻璃中的SiO2反應(yīng),因此NaOH溶液保存在配有橡膠塞的細(xì)口瓶中C.常溫時(shí)鋁遇濃硫酸鈍化,所以可以用鋁制容盛裝濃硫酸D.為防止FeSO4水解而變質(zhì),常在溶液中加入少量鐵粉13、有機(jī)物(CH3)2CHCH2CH3命名正確的是A.1,1-二甲基丙烷 B.2-甲基丁烷 C.3-甲基丁烷 D.2-甲基戊烷14、如圖所示,燒杯甲中盛有少量液態(tài)冰醋酸,燒杯乙中盛有NH4Cl晶體,在燒杯乙中再加入適量氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2·8H2O],攪拌,可觀察到冰醋酸逐漸凝結(jié)為固體。下列有關(guān)判斷正確的是()A.NH4Cl與Ba(OH)2·8H2O反應(yīng)的焓變(ΔH)小于0B.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量C.反應(yīng)中有熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量D.反應(yīng)中斷裂的化學(xué)鍵只有離子鍵15、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.K+的結(jié)構(gòu)示意圖:B.基態(tài)氮原子的電子排布圖:C.水的電子式:D.基態(tài)鉻原子(24Cr)的價(jià)電子排布式:3d44s216、酸性高錳酸鉀溶液能將醇氧化成一系列產(chǎn)物,反應(yīng)中KMnO4被還原為Mn2+。用0.5mol·L-1的酸性高錳酸鉀溶液滴定20.0mL0.25mol·L-1的乙二醇溶液,當(dāng)用去20.0mL高錳酸鉀溶液時(shí),再加一滴高錳酸鉀溶液恰好呈紫色,振蕩后不褪色。則乙二醇被氧化為A.HOCH2-CHO B.OHC-CHO C.HOOC-CHO D.CO217、某溶液中可能含有H+、Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SO42﹣、HCO3﹣等離子.當(dāng)向該溶液中加入一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨NaOH溶液的體積變化的圖象如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.原溶液中含有的Fe3+和Al3+的物質(zhì)的量之比為1:1B.a(chǎn)b段發(fā)生的離子反應(yīng)為:Al3++3OH﹣=Al(OH)3↓,Mg2++2OH﹣=Mg(OH)2↓C.原溶液中含有的陽(yáng)離子必定有H+、NH4+、Al3+但不能肯定Mg2+和Fe3+的中的哪一種D.d點(diǎn)溶液中含有的溶質(zhì)只有Na2SO418、水的電離過(guò)程為,在不同溫度下其離子積常數(shù)為KW(25°CA.c(HB.在35℃時(shí),c(C.25℃時(shí)水的電離程度大于35℃時(shí)水的電離程度D.水的電離是吸熱的19、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAC.pH=1的HCl溶液中,含有0.1NA個(gè)H+D.0.1mol苯乙烯分子中,含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.4NA20、有一種新合成的烴稱為立方烷,它的碳架結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于它的說(shuō)法不正確的是A.分子式是C8H8B.與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體C.不能發(fā)生加成反應(yīng)D.二氯取代物共有4種21、石油加工的各種處理過(guò)程中,屬于裂化過(guò)程的是()A.分離出汽油和煤油 B.原油脫鹽、脫水C.十六烷變?yōu)樾镣楹托料?D.將直鏈烴變?yōu)榉枷銦N22、下列物質(zhì)的熔點(diǎn)高低順序,正確的是A.金剛石>晶體硅>碳化硅B.K>Na>LiC.NaF<NaCl<NaBrD.CI4>CBr4>CCl4>CH4二、非選擇題(共84分)23、(14分)某無(wú)色稀溶液X中,可能含有下表所列離子中的某幾種?,F(xiàn)取該溶液適量,向其中加入某試劑Y,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量(n)與加入試劑的體積(V)的關(guān)系如圖所示。(1)若Y是鹽酸,所得到的關(guān)系圖如圖甲所示,則oa段轉(zhuǎn)化為沉淀的離子(指來(lái)源于X溶液的,下同)是_____,ab段發(fā)生反應(yīng)的離子是_________,bc段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________。(2)若Y是NaOH溶液,所得到的關(guān)系圖如圖乙所示,則X中一定含有的離子是__________,假設(shè)X溶液中只含這幾種離子,則溶液中各離子物質(zhì)的量之比為_(kāi)____,ab段反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________。24、(12分)有機(jī)物A是最常用的食用油抗氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:(其中:—X、—Y均為官能團(tuán))請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)官能團(tuán)-X的名稱為_(kāi)___,反應(yīng)③的類型為_(kāi)___;(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為_(kāi)___,高聚物E的鏈節(jié)為_(kāi)___;(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___;(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)___;(5)C有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求的同分異構(gòu)體共____種;i.含有苯環(huán)ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)iii.不能發(fā)生水解反應(yīng)(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序號(hào))。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基25、(12分)中和熱測(cè)定是中學(xué)化學(xué)中的重要定量實(shí)驗(yàn),下圖所示裝置是一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)使用環(huán)形玻璃棒攪拌溶液的方法是____________________。不能用銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃棒的理由_______________________________。(2)向盛裝稀鹽酸的燒杯中加入NaOH溶液的正確操作是_________________________。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次性迅速加入C.分三次加入(3)用一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測(cè)中和熱為△H1,若將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸,測(cè)得中和熱為△H2,則△H1與△H2的關(guān)系為△H1_______△H2(填“<”“>”或“=”),理由是______________________________。26、(10分)某化學(xué)小組探究酸性條件下NO3-、SO42-、Fe3+三種微粒的氧化性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗(yàn))。(忽略氧氣對(duì)反應(yīng)的影響)實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向A裝置中通入一段時(shí)間的SO2氣體。A中黃色溶液迅速變成深紅棕色,最終變?yōu)闇\綠色。II取出少量A裝置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不變色,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀。III打開(kāi)活塞a,將過(guò)量稀HNO3加入裝置A中,關(guān)閉活塞a。A中淺綠色溶液最終變?yōu)辄S色。IV取出少量A裝置中的溶液,加入KSCN溶液;向A裝置中注入空氣。溶液變?yōu)榧t色;液面上方有少量紅棕色氣體生成。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)配制FeCl3溶液時(shí),常常加入鹽酸,目的是(用化學(xué)用語(yǔ)和簡(jiǎn)單文字?jǐn)⑹?:________。(2)資料表明,F(xiàn)e3+能與SO2結(jié)合形成深紅棕色物質(zhì)Fe(SO2)63+,反應(yīng)方程式為:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。請(qǐng)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋實(shí)驗(yàn)I中溶液顏色變化的原因________。(3)實(shí)驗(yàn)II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________________。(4)實(shí)驗(yàn)III中,淺綠色溶液變?yōu)辄S色的原因是__________________(用離子方程式表示)。(5)實(shí)驗(yàn)IV中液面上方有少量紅棕色氣體生成,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________。(6)綜合上述實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是:在酸性條件下,氧化性強(qiáng)弱是:NO3->Fe3+>SO42-。請(qǐng)從微粒變化的角度解釋________。27、(12分)CCTV在“新聞30分”中介紹:王者歸“錸”,我國(guó)發(fā)現(xiàn)超級(jí)錸礦,飛機(jī)上天全靠它。錸的穩(wěn)定硫化物有ReS2,穩(wěn)定的氧化物有Re2O7。工業(yè)上,常從冶煉銅的廢液中提取錸,其簡(jiǎn)易工藝流程如下(部分副產(chǎn)物省略,錸在廢液中以ReO4-形式存在):回答下列問(wèn)題:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中錸元素化合價(jià)為_(kāi)________________。(2)操作A的名稱是_____________。“萃取”中萃取劑應(yīng)具有的性質(zhì):______(填代號(hào))。①萃取劑難溶于水②萃取劑的密度大于水③ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng)(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高溫下高錸酸銨分解生成Re2O7,用氫氣還原Re2O7,制備高純度錸粉。①寫(xiě)出高錸酸銨分解生成Re2O7的化學(xué)方程式_____________________。②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,根據(jù)生成錸的量計(jì)算氫氣量,實(shí)際消耗H2量大于理論計(jì)算量,其原因是_____________________。(5)工業(yè)上,高溫灼燒含ReS2的礦粉,可以制備R2O7。以含ReS2的礦石原料生產(chǎn)48.4tRe2O7,理論上轉(zhuǎn)移__________mol電子。28、(14分)(化學(xué)選3——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))利用合成的新型三元催化劑[La0.8Cu0.2Ni1-xMxO3(M分別為Mn、Fe和Co)]可以使汽車(chē)尾氣中NO和CO發(fā)生反應(yīng)而減少尾氣污染,同時(shí)可大大降低重金屬的用量?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)Mn2+的核外電子排布式為:________________,其單電子數(shù)為_(kāi)________________。(2)C、N、O、Mn電負(fù)性由大到小的順序是___________。(3)也是常見(jiàn)配體,其中采取sp2雜化的碳原子和sp3雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)____。(4)藍(lán)色物質(zhì)KFe(Ⅲ)x[Fe(Ⅱ)(CN)6]可緩解重金屬中毒,x=_______;該物質(zhì)中不存在的作用力有_____。A.范德華力B.離子鍵C.σ鍵D.π鍵E.氫鍵(5)副族元素鈷的氧化物可以在室溫下完全氧化甲醛(HCHO)。甲醛分子的立體構(gòu)型為_(kāi)____;甲醛常溫下為氣體而甲醇(CH3OH)為液體的原因是________________________________。(6)副族元素Mn和元素Se形成的某化合物屬于立方晶系,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中(○為Se,為Mn),該化合物的化學(xué)式為_(kāi)_______,Se的配位數(shù)為_(kāi)_____,Mn和Se的摩爾質(zhì)量分別為M1g/mol、M2g/mol,該晶體的密度為ρg/cm3,則Mn—Se鍵的鍵長(zhǎng)為_(kāi)____________nm(計(jì)算表達(dá)式)。29、(10分)鐵是地球表面最豐富的金屬之一,其合金、化合物具有廣泛用途。⑴Fe3+可以與SCN-、CN-、有機(jī)分子等形成配合物。基態(tài)Fe3+的電子排布式為_(kāi)_____;與SCN-互為等電子體且為非極性分子的化學(xué)式為_(kāi)_____。⑵化合物FeCl3是棕色固體、易潮解、100℃左右時(shí)升華,它的晶體類型是______。⑶普魯士藍(lán)俗稱鐵藍(lán),結(jié)構(gòu)如圖甲所示(K+未畫(huà)出),平均每?jī)蓚€(gè)立方體中含有一個(gè)K+,該晶體的化學(xué)式為_(kāi)_____。又知該晶體中鐵元素有+2價(jià)和+3價(jià)兩種,則Fe3+與Fe2+的個(gè)數(shù)比為_(kāi)_____。⑷在一定條件下鐵形成的晶體的基本結(jié)構(gòu)單元如圖乙和圖丙所示,則圖乙和圖丙的結(jié)構(gòu)中鐵原子的配位數(shù)之比為_(kāi)_____,兩種晶體中空間利用率較高的是______。(填“圖乙”或“圖丙”)

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

設(shè)有機(jī)物的平均式為CxHy,燃燒通式為:CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O,105℃時(shí)生成的水為氣體,反應(yīng)前后氣體體積不變,則反應(yīng)方程式中反應(yīng)前后氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等相等,據(jù)此計(jì)算判斷。【詳解】設(shè)有機(jī)物的平均式為CxHy,則有CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O,105℃時(shí)生成的水為氣體,有機(jī)物燃燒前后體積不變,則1+x+=x+,解答y=4,即混合氣中平均含有H原子數(shù)為4。A.CH4、C2H4中H原子數(shù)都為4,平均值為4,故A符合;B.CH4、C3H4中H原子數(shù)都為4,平均值為4,故B符合;C.C2H4、C3H4中H原子數(shù)都為4,平均值為4,故C符合;D.C2H2、C3H6中H原子數(shù)都為2、6,只有1:1混合才能使平均值為4,不符合以任意比例混合的要求,故D不符合;答案選D。2、D【解析】

A、辛酸的相對(duì)分子質(zhì)量大于乙酸,辛酸的熔沸點(diǎn)高于乙酸,乙酸常溫下呈液態(tài),辛酸在常溫下不呈氣態(tài),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、隨著碳原子數(shù)的增加,飽和一元羧酸的酸性減弱,故辛酸的酸性比醋酸弱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.辛酸為C7H15COOH,為飽和一元酸,油酸(C17H33COOH)為不飽和一元酸,二者結(jié)構(gòu)不相似,分子組成上不相差n個(gè)“CH2”,不屬于同系物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、根據(jù)官能團(tuán)位置最小給主鏈碳原子編號(hào),所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為3,4,4一三甲基戊酸,選項(xiàng)D正確;答案選D。3、C【解析】分析:A.油中含碳碳雙鍵;B.有新物質(zhì)生成的變化是化學(xué)變化;C.油脂的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下;D.根據(jù)乙烯、乙酸、乙醇的性質(zhì)和用途判斷。詳解:A.植物油中含碳碳雙鍵,則能使溴的四氯化碳溶液褪色,發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.石油裂化中大分子轉(zhuǎn)化為小分子、煤液化是把固體煤炭通過(guò)化學(xué)加工過(guò)程,使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料、油脂皂化是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),均有新物質(zhì)生成,均為化學(xué)變化,B正確;C.油脂的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下,不是高分子化合物,而蛋白質(zhì)、核酸、淀粉都是高分子化合物,C錯(cuò)誤;D.乙烯具有催熟作用,常用作水果催熟劑,乙酸常用作調(diào)味劑,乙醇能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,乙醇常用于殺菌消毒,D正確;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意性質(zhì)與用途的關(guān)系,題目難度不大。4、C【解析】

A、S2Cl2的分子結(jié)構(gòu)類似與H2O2,因此S2Cl2的電子式為,故A錯(cuò)誤;B、S2Cl2固體的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)低,說(shuō)明固體S2Cl2為分子晶體,故B錯(cuò)誤;C、S2Cl2遇水很容易水解,產(chǎn)生的氣體能使品紅褪色,說(shuō)明此氣體為SO2,即與水反應(yīng)2S2Cl2+2H2O=SO2↑+4HCl+3S↓,因此S2Cl2與NaOH反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2O,故C正確;D、根據(jù)A選項(xiàng)分析,含有化學(xué)鍵為極性鍵和非極性鍵,S2Cl2不屬于離子化合物,屬于共價(jià)化合物,故D錯(cuò)誤;答案選C。5、C【解析】

A.葡萄糖中含-CHO,具有還原性;B.油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油;C.高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上;D.硫酸銅是重金屬鹽?!驹斀狻緼.葡萄糖分子結(jié)構(gòu)中含-CHO,具有還原性,與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,A正確;B.油脂(動(dòng)物油、植物油)在堿性條件下水解(進(jìn)行皂化反應(yīng)),生成高級(jí)脂肪酸鹽(鈉鹽、鉀鹽等)和丙三醇(甘油),高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分,B正確;C.油脂的相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,C錯(cuò)誤;D.蛋白質(zhì)溶液遇重金屬鹽硫酸銅溶液后會(huì)發(fā)生變性,變性是不可逆過(guò)程,產(chǎn)生的沉淀不能重新溶于水,D正確;故合理選項(xiàng)是C。本題考查了食物中的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分類、應(yīng)用等,注意把握相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí),在學(xué)習(xí)中注意積累、掌握和運(yùn)用。6、A【解析】分析:A.Fe2+和K3[Fe(CN)6]溶液反應(yīng)生成特征藍(lán)色沉淀;B.碘單質(zhì)遇到淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色;C.向樣品溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,白色沉淀可能是硫酸鋇或氯化銀;D.向樣品溶液中加入過(guò)量稀鹽酸,生成的氣體使品紅溶液褪色,說(shuō)明生成了二氧化硫,據(jù)此分析判斷。詳解:A.Fe2+和K3[Fe(CN)6]溶液反應(yīng)生成特征藍(lán)色沉淀,所以該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以檢驗(yàn)亞鐵離子,故A正確;B.向樣品溶液中加入淀粉溶液,溶液變?yōu)樗{(lán)色,說(shuō)明溶液中含有碘單質(zhì),結(jié)論錯(cuò)誤,故B錯(cuò)誤;C.向樣品溶液中加入BaCl2溶液,再加入稀鹽酸,有白色沉淀生成,溶液中可能含有SO42-或銀離子,結(jié)論錯(cuò)誤,故C錯(cuò)誤;D.向樣品溶液中加入過(guò)量稀鹽酸,生成的氣體使品紅溶液褪色,說(shuō)明溶液中含有SO32-或HSO3-,結(jié)論錯(cuò)誤,故D錯(cuò)誤;故選A。7、A【解析】

Al(OH)3為兩性氫氧化物,既能與強(qiáng)酸反應(yīng)生成鹽和水,也能和強(qiáng)堿反應(yīng)生成鹽和水?!驹斀狻竣貯l(OH)3懸濁液中滴加足量的稀鹽酸,Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,沉淀溶解,得到澄清溶液;②Al(OH)3懸濁液中滴加足量的NaOH溶液,Al(OH)3與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,沉淀溶解,得到澄清溶液,①、②都澄清,A項(xiàng)正確;答案選A。8、B【解析】

①乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化為CO2,故使用酸性KMnO4溶液除去CH4中少量C2H4會(huì)引入新的雜質(zhì);②乙酸可以與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酸鈉,而乙酸乙酯不溶于水,故可以使用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的少量乙酸;③飽和Na2CO3溶液雖然可以吸收SO2,但其也可以吸收大量的CO2,故不能用飽和Na2CO3溶液除去CO2中少量SO2;④CuSO4溶液可以吸收H2S,故可以使用CuSO4溶液除去C2H2中少量H2S;⑤NaOH溶液可以與溴反應(yīng)生成易溶于水的溴化鈉和次溴酸鈉等易溶于水的鹽,而溴苯不溶于水,故可以使用NaOH溶液除去溴苯中混有的少量溴。綜上所述,除去雜質(zhì)的試劑正確的是②④⑤,本題選B。9、D【解析】

A.燒堿具有腐蝕性,是腐蝕品,故A錯(cuò)誤;B.濃硫酸具有腐蝕性,是腐蝕品,故B錯(cuò)誤;C.汽油易燃,是易燃品,故C錯(cuò)誤;D.酒精易燃,是易燃品,故D正確。故選D。10、B【解析】

S2O8n-離子和H2O2一樣含過(guò)氧鍵,則其中有2個(gè)O顯-1價(jià),另外6個(gè)O顯-2價(jià)。S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,Mn的化合價(jià)升高了5,反應(yīng)后S2O8n-離子變成SO42-離子,則其中-1價(jià)O變?yōu)?2價(jià)。由關(guān)系式5S2O8n-~2Mn2+及化合價(jià)升降的總數(shù)相等可知,Mn元素的化合價(jià)共升高10,則5S2O8n-中共有10個(gè)-1價(jià)的O,其化合價(jià)共降低10,則S2O8n-中只有O的化合價(jià)降低,S的化合價(jià)不變,始終為+6價(jià),故n=2,故正確答案:B。11、C【解析】

核電荷數(shù)為26的元素Fe的原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,根據(jù)能量最低原理、泡利原理、洪特規(guī)則,可以寫(xiě)出該原子的核外電子軌道表示式?!驹斀狻緼.4s軌道能量小于3d,該表示式違反了能量最低原理,A錯(cuò)誤;B.該表示式違反了洪特規(guī)則(電子在原子核外排布時(shí),將盡可能分占不同的軌道,且自旋平行),B錯(cuò)誤;C.根據(jù)根據(jù)能量最低原理、泡利原理、洪特規(guī)則,該表示式為,C正確;D.該表示式違反了泡利原理(如果兩個(gè)電子處于同一軌道,那么這兩個(gè)電子的自旋方向必定相反),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。12、D【解析】

A.金屬鉀在空氣中易被氧化,鉀的密度比煤油大,鉀不與煤油反應(yīng),因此少量鉀保存在煤油中,A正確;B.NaOH與玻璃中的SiO2反應(yīng)生成黏性很強(qiáng)的硅酸鈉,因此NaOH溶液保存在配有橡膠塞的細(xì)口瓶中,B正確;C.常溫時(shí)鋁遇濃硫酸鈍化,所以可以用鋁制容盛裝濃硫酸,C正確;D.為防止FeSO4氧化而變質(zhì),常在溶液中加入少量鐵粉,D錯(cuò)誤。答案選D。13、B【解析】

烷烴在命名時(shí),應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端開(kāi)始給主鏈上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號(hào),并標(biāo)示出支鏈的位置.【詳解】烷烴在命名時(shí),應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,故為丁烷;從離支鏈近的一端開(kāi)始給主鏈上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號(hào),則在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,故此烷烴的名稱為2?甲基丁烷。答案選B。根據(jù)烷烴的命名原則判斷:碳鏈最長(zhǎng)稱某烷,靠近支鏈把號(hào)編,簡(jiǎn)單在前同相并,其間應(yīng)劃一短線,1、碳鏈最長(zhǎng)稱某烷:意思是說(shuō)選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷”。2、靠近支鏈把號(hào)編:意思是說(shuō)把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3…等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號(hào)定位以確定支鏈的位置。3、簡(jiǎn)單在前同相并,其間應(yīng)劃一短線:這兩句的意思是說(shuō)把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫(xiě)在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置,而且簡(jiǎn)單的取代基要寫(xiě)在復(fù)雜的取代基前面,如果有相同的取代基,則要合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用逗號(hào)隔開(kāi),并在號(hào)數(shù)后面連一短線,中間用“-“隔開(kāi)。14、C【解析】燒杯甲冰醋酸逐漸凝結(jié)為固體,說(shuō)明燒杯乙中的NH4Cl晶體與氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2?8H2O]反應(yīng)吸熱,故焓變(ΔH)大于0,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,反應(yīng)中有熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量,即A、B錯(cuò)誤,C正確;D項(xiàng),NH4Cl晶體與氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2?8H2O]反應(yīng)有BaCl2和NH3?H2O生成,既有離子鍵斷裂和生成,又有共價(jià)鍵斷裂和生成,D錯(cuò)誤。15、B【解析】

A、K+的結(jié)構(gòu)示意圖:,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知基態(tài)氮原子的電子排布圖為,B正確;C、水是共價(jià)化合物,含有共價(jià)鍵,水的電子式:,C錯(cuò)誤;D、基態(tài)鉻原子(24Cr)的價(jià)電子排布式:3d54s1,D錯(cuò)誤;答案選B。16、D【解析】

乙二醇中碳元素的化合價(jià)是-1價(jià),設(shè)氧化產(chǎn)物中碳元素的化合價(jià)是n,則根據(jù)得失電子守恒可知,20.0mL×0.25mol·L-1×2×(n+1)=20.0mL×0.5mol·L-1×(7-2),解得n=+4,所以生成物是CO2,答案選D。17、A【解析】

加入NaOH溶液,根據(jù)產(chǎn)生的沉淀量與加入NaOH的物質(zhì)的量之間的關(guān)系圖可知,沉淀部分溶解,則溶液中一定含有Al3+,根據(jù)離子共存可知,溶液中一定不存在CO32-;當(dāng)沉淀達(dá)到最大值時(shí),繼續(xù)進(jìn)入氫氧化鈉,沉淀不變,這說(shuō)明溶液中還存在NH4+;根據(jù)溶液電中性可知,溶液中還必須存在陰離子,所以一定還有NO3-;從ab和cd耗堿體積比值可知,若為Fe3+,則Fe3+和Al3+的物質(zhì)的量之比為1:1,剛好與縱坐標(biāo)數(shù)據(jù)吻合;若為Mg2+,Mg2+和Al3+的物質(zhì)的量之比為1.5:1,不能與縱坐標(biāo)數(shù)據(jù)吻合,所以溶液中一定含有Fe3+,一定不含Mg2+.【詳解】A.根據(jù)分析可知,原溶液中含有的Fe3+和Al3+,且二者的物質(zhì)的量相等,即其物質(zhì)的量之比為1:1,故A正確;B.溶液中不存在鎂離子,ab段發(fā)生的反應(yīng)為:Al3++3OH-=Al(OH)3↓、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故B錯(cuò)誤;C.溶液中含有的陽(yáng)離子必定有Fe3+、H+、NH4+、Al3+,一定不存在Mg2+,故C錯(cuò)誤;D.在d點(diǎn)溶液中含有的溶質(zhì)并不只有Na2SO4,還含有NaAlO2,故D錯(cuò)誤;故選:A。溶液中含有多種金屬陽(yáng)離子,銨根離子和氫離子時(shí),向溶液中加入堿性溶液時(shí),要注意反應(yīng)的先后順序,氫離子先與氫氧根離子反應(yīng),接著是金屬陽(yáng)離子與氫氧根離子反應(yīng)生成難溶性的堿,然后是銨根離子與氫氧根離子反應(yīng)。18、D【解析】

A.K(25℃)=1.0×10-14<K(35℃)=2.1×10-14,所以c(H+)隨溫度的升高而增大,故A錯(cuò)誤;B.升高溫度,促進(jìn)電離,但氫離子濃度和氫氧根離子濃度始終相等,故B錯(cuò)誤;C.升高溫度,促進(jìn)水的電離,故35℃時(shí)水的電離程度大于25℃時(shí)水的電離程度,故C錯(cuò)誤;D.K(25℃)=1.0×10-14<K(35℃)=2.1×10-14,說(shuō)明升高溫度,水的電離程度增大,水的電離為吸熱過(guò)程,故D正確;答案選D。本題主要考查水的電離程度與溫度的關(guān)系,因水的電離是吸熱過(guò)程,故升溫時(shí),水的電離程度增大,溶液中氫離子濃度和氫氧根離子濃度都增大,但溶液依然是呈中性的。19、B【解析】

A、膠體是集合體,16.25gFeCl3,物質(zhì)的量為0.1mol,形成Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1mol,故A錯(cuò)誤;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L混合氣體的物質(zhì)的量為0.5mol,即含氫原子的物質(zhì)的量為0.5mol×4=2mol,故B正確;C、題中沒(méi)有說(shuō)明溶液的體積,無(wú)法求出H+物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D、苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,0.1mol苯乙烯中含有碳碳雙鍵的物質(zhì)的量為0.1mol,故D錯(cuò)誤;答案選B。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)D,應(yīng)注意苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,是介于碳碳單鍵和雙鍵之間特殊的鍵。20、D【解析】

由圖可知,每個(gè)碳原子周?chē)雅c其他三個(gè)碳原子形成三條鍵,分子式為C8H8,與苯乙烯是同分異構(gòu)體,其二氯代物有3種。答案選D。21、C【解析】

A、分離出汽油和煤油是石油的分餾,不是裂化過(guò)程,故A不符合題意;B、原油脫鹽、脫水是石油分餾之前的預(yù)處理過(guò)程,故B不符合題意;C、裂化是將長(zhǎng)鏈的烴斷裂成短鏈的烴,十六烷變?yōu)樾镣楹托料┦橇鸦倪^(guò)程,故C符合題意;D、直鏈的烴轉(zhuǎn)化為芳香烴的過(guò)程叫重整,故D不符合題意;答案選C。22、D【解析】試題分析:A.金剛石、晶體硅、碳化硅都是原子晶體,原子半徑越小,共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)就越短,原子的結(jié)合力就越強(qiáng),鍵能就越大,克服共價(jià)鍵使物質(zhì)熔化或汽化消耗的能量就越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,由于共價(jià)鍵C-C<C-Si<Si-Si,所以熔點(diǎn)由高到低的順序是:金剛石>碳化硅>晶體硅,錯(cuò)誤;B.對(duì)于金屬晶體來(lái)說(shuō),金屬原子的半徑越大,金屬鍵就越弱,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越低,所以物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序是:K<Na<Li,錯(cuò)誤;C.物質(zhì)都是離子晶體,對(duì)于離子晶體來(lái)說(shuō),離子半徑越小,離子鍵的鍵長(zhǎng)就越短,離子的結(jié)合力就越強(qiáng),鍵能就越大,克服離子鍵使物質(zhì)熔化或汽化消耗的能量就越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,由于離子半徑F-<Cl-<Br-,所以熔點(diǎn)由高到低的順序是:NaF>NaCl>NaBr,錯(cuò)誤。D.這幾種物質(zhì)都是由分子構(gòu)成的物質(zhì),結(jié)構(gòu)相似,對(duì)于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來(lái)說(shuō),相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,所以熔點(diǎn)由高到低的順序是:CI4>CBr4>CCl4>CH4。正確。考點(diǎn):考查各類晶體的熔沸點(diǎn)比較的知識(shí)。二、非選擇題(共84分)23、SiO32—、AlO2-CO32-3H++Al(OH)3=Al3++3H2OAl3+Mg2+NH4+Cl-2:1:4:12NH4++OH-═NH3?H2O【解析】

無(wú)色溶液中不可能含有Fe3+離子。(1)如果Y是鹽酸,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀,當(dāng)a-b段時(shí),沉淀的量不變化,鹽酸和碳酸根離子反應(yīng)生成氣體,則溶液中不含鎂離子、鋁離子;當(dāng)b-c段時(shí)沉淀的質(zhì)量減少,部分沉淀和鹽酸反應(yīng),部分沉淀和鹽酸不反應(yīng),說(shuō)明溶液中有硅酸根離子和偏鋁酸根離子,弱酸根離子和銨根離子能雙水解,所以溶液中含有的陽(yáng)離子是鈉離子;(2)若Y是氫氧化鈉,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,當(dāng)a-b段時(shí),沉淀的量不變化,氫氧化鈉和銨根離子反應(yīng)生成氣體;當(dāng)b-c段時(shí)沉淀的質(zhì)量減少,部分沉淀和氫氧化鈉反應(yīng),部分沉淀不反應(yīng),說(shuō)明溶液中有鋁根離子和鎂離子,則溶液中不含硅酸根離子、碳酸根離子和偏鋁酸根離子,所以溶液中含有的陰離子是氯離子。【詳解】(1)如果Y是鹽酸,由圖可知,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀后沉淀部分溶解,則溶液中可能含SiO32-、AlO2-,不含Al3+、Mg2+;ab段,沉淀的量沒(méi)有變化,說(shuō)明溶液中含有CO32-,鹽酸和碳酸根離子反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式依次為CO32-+H+═HCO3-和HCO3-+H+═H2O+CO2↑;bc段,氫氧化鋁沉淀與鹽酸反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,硅酸沉淀不反應(yīng),沉淀部分溶解,反應(yīng)的離子方程式為3H++Al(OH)3=Al3++3H2O,故答案為:SiO32—、AlO2—;CO32-;3H++Al(OH)3=Al3++3H2O;(2)若Y是氫氧化鈉,由圖可知,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,溶液中可能含Al3+、Mg2+或兩者中的一種,由于弱堿陽(yáng)離子和弱酸的陰離子會(huì)雙水解而不能共存,即溶液中不含CO32-、SiO32-、AlO2-,由于溶液一定要保持電中性,故溶液中一定含Cl-;ab段,沉淀的量不變化,是氫氧化鈉和銨根離子反應(yīng)生成氣體:NH4++OH-═NH3?H2O,即溶液中含NH4+;bc段,沉淀的質(zhì)量減少但沒(méi)有完全溶解,即部分沉淀和氫氧化鈉反應(yīng),部分沉淀不反應(yīng),說(shuō)明溶液中有Al3+、Mg2+,bc段的反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,則X中一定含有的離子是Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;由于溶液中有Al3+、Mg2+,oa段轉(zhuǎn)化為沉淀的離子是Al3+、Mg2+,ab段是氫氧化鈉和銨根離子反應(yīng)生成氣體,反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-═NH3?H2O;溶液中有Al3+、Mg2+,即沉淀中含Al(OH)3和Mg(OH)2,故bc段的反應(yīng)離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,NH4+反應(yīng)需要NaOH的體積是2V,由于Al(OH)3溶解時(shí)需要的NaOH的體積是V,則生成Al(OH)3需要的NaOH的體積是3V,而生成Mg(OH)2和Al(OH)3共消耗NaOH的體積為4V,則生成Mg(OH)2需要NaOH溶液的體積是V,則n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+)=2:1:4,根據(jù)溶液要呈電中性,即有:3n(Al3+)+2n(Mg2+)+n(NH4+)=n(Cl-),故n(Cl-)=12,即有:n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:4:12,故答案為:Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;2:1:4:12;NH4++OH-═NH3?H2O。本題考查無(wú)機(jī)物的推斷,注意根據(jù)溶液的顏色結(jié)合題給圖象確定溶液中存在的離子,再結(jié)合物質(zhì)之間的反應(yīng)來(lái)確定微粒的量是解答關(guān)鍵。24、羧基消去反應(yīng)1-丙醇3c【解析】

A(C10H12O5)在NaOH水溶液條件下發(fā)生水解反應(yīng)并酸化得到B與C,則A中含有酯基,其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基,能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng),則B為CH3CH2CH2OH,B發(fā)生消去反應(yīng)得到D,D為CH3CH═CH2,D發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物E,E為;C中O原子個(gè)數(shù)為5,C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)得到氣體,則C含有-COOH,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則C中含有酚羥基,C的結(jié)構(gòu)可表示為(其中:-X、-Y均為官能團(tuán)),根據(jù)C中氧原子個(gè)數(shù)知,C為,可推知A為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,C為,則官能團(tuán)-X為羧基,反應(yīng)③為CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH═CH2,故答案為:羧基;消去反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析,B為CH3CH2CH2OH,根據(jù)醇的系統(tǒng)命名法,B的名稱為1-丙醇,CH3CH═CH2發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物E為,高聚物E的鏈節(jié)為,故答案為:1-丙醇;;(3)根據(jù)上述分析,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為+NaHCO3→+CO2↑+H2O,故答案為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O;(5)C為,C的同分異構(gòu)體符合下列條件:i.含有苯環(huán);ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;iii.不能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明不含酯基,則符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:、、,共3種,故答案為:3;(6)由于苯酚在空氣中易被氧化,A分子中有酚羥基,因此A具有抗氧化作用,故答案為:c。正確判斷A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),要注意性質(zhì)條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),和限制條件的解讀,本題中需要按照一定的順序書(shū)寫(xiě)苯環(huán)上的羥基和醛基,才能不重復(fù)不遺漏。25、上下輕輕移動(dòng)(或上下輕輕攪動(dòng))Cu傳熱快,防止熱量損失B<因弱電解質(zhì)的電離過(guò)程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應(yīng)后放出的熱量少,所以△H1<△H2【解析】分析:(1)環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動(dòng)使溶液充分反應(yīng);金屬導(dǎo)熱快,熱量損失多;(2)酸堿中和放出熱量,應(yīng)該減少熱量的損失;(3)根據(jù)弱電解質(zhì)電離吸熱分析.詳解:(1)環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動(dòng)使溶液充分反應(yīng);不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因?yàn)殂~絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體,故答案為:上下輕輕移動(dòng)(或上下輕輕攪動(dòng));銅傳熱快,防止熱量損失。(2)酸堿中和放出熱量,為了減少熱量的損失應(yīng)該一次性迅速加入NaOH溶液,故答案為:B。(3)醋酸為弱酸,電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以用醋酸代替稀鹽酸溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量偏小,所以△H1<△H2,故答案為:<;因弱電解質(zhì)的電離過(guò)程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應(yīng)后放出的熱量少,所以△H1<△H2。26、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應(yīng)速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應(yīng)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應(yīng)緩慢,但是反應(yīng)限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動(dòng),紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;Ba2+

+SO42-

=BaSO4↓;3Fe2+

+4H++NO3-

=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2

=2NO2;實(shí)驗(yàn)II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說(shuō)明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實(shí)驗(yàn)III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說(shuō)明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強(qiáng)弱是:NO3->Fe3+>SO42-?!窘馕觥?/p>

通過(guò)“氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性”原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)?!驹斀狻浚?)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;(2)Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應(yīng)速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應(yīng)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應(yīng)緩慢,但是反應(yīng)限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動(dòng),紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;(3)加入KSCN溶液后溶液不變色,說(shuō)明鐵離子完全轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,氧化生成硫酸根與鋇離子結(jié)合為硫酸鋇,反應(yīng)離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(4)硝酸具有強(qiáng)氧化性,將溶液中亞鐵離子氧化為鐵離子,淺綠色溶液變?yōu)辄S色,反應(yīng)離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(5)反應(yīng)生成的NO與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮為紅棕色,發(fā)生反應(yīng)的方程式是:2NO+O2=2NO2;(6)驗(yàn)II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說(shuō)明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實(shí)驗(yàn)III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說(shuō)明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強(qiáng)弱是:NO3->Fe3+>SO42-。27、+7分液①③④萃取有機(jī)層中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作還原劑外,還作保護(hù)氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣等合理答案3.0×106【解析】分析:(1)根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0計(jì)算;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機(jī)層和水層,據(jù)此分析解答;根據(jù)萃取劑選擇的條件分析判斷;(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)過(guò)用氨水、水作萃取劑進(jìn)行反萃取后可以得到富錸溶液分析解答;(4)依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),據(jù)此書(shū)寫(xiě)方程式;聯(lián)系氫氣還原氧化銅實(shí)驗(yàn)解答;(5)根據(jù)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律計(jì)算。詳解:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中N為-3價(jià),H為+1價(jià),O為-2價(jià),根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,錸元素化合價(jià)為+7價(jià),故答案為:+7;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機(jī)層和水層,分離的方法為分液,“萃取”中萃取劑應(yīng)具有的性質(zhì):萃取劑難溶于水;ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng),故答案為:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取劑,可以將有機(jī)層中ReO4-奪出來(lái),分離出水層和有機(jī)層,ReO4-進(jìn)入水溶液,故答案為:萃取有機(jī)層中ReO4-;(4)①依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),生成七氧化二錸外,還有水、氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7,故答案為:2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7;②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,氫氣起三個(gè)作用:作還原劑、作保護(hù)氣、用氫氣排空氣,因此根據(jù)生成錸的量計(jì)算氫氣量,實(shí)際消耗H2量大于理論

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