第3節(jié)伴性遺傳

［學(xué)習(xí)目標(biāo)IL就結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特

點(diǎn)。(重點(diǎn))2.舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(重、難點(diǎn))3.明確雞

的性別決定方式和遺傳特點(diǎn)。

知識(shí)點(diǎn)1伴性遺傳的概念及人類紅綠色盲癥

請(qǐng)仔細(xì)閱讀教材第33?36頁，完成下面的問題。

1.伴性遺傳

(1)概念：位于性染色體上的基因,其在遺傳上總是和性別相關(guān)

聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

(2)常見實(shí)例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼

色遺傳等。

2.人類紅綠色盲癥

(1)致病基因及其位置

①顯隱性：紅綠色盲基因是隱性基因，

②位置：紅綠色盲基因位于&姓住上，Y染色體上沒有等位

基因。

(2)正常色覺和紅綠色盲的基因型與表現(xiàn)型

(3)紅綠色盲的主要遺傳方式

①方式一

由圖解分析可知:男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒壬。

②方式二

由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自于母親。

③方式三

由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。

④方式四

由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒壬一

定色盲。

(4)遺傳特點(diǎn)

①男性患者壟王女性患者。

②具有交叉遺傳現(xiàn)象,即男性色盲的基因來源于母親,且只能傳

給女兒。

③女性患者的父親和兒子一定患病(該特點(diǎn)在遺傳系譜圖中,判

斷遺傳方式時(shí)有應(yīng)用)。

知識(shí)點(diǎn)2抗維生素D佝僂病和伴Y遺傳

請(qǐng)仔細(xì)閱讀教材第36頁，完成下面的問題。

1.抗維生素D佝僂病

(1)致病基因及其位置

①顯隱性：抗維生素D佝僂病是顯性基因。

②基因位置：位于X染色體上。

(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型

(3)遺傳特點(diǎn)

①女性患者多于男性患者。

②具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。

③男性患者的母親和女兒一定患病。

2.伴Y遺傳病

下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：

致病基因只位于工染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性

全為患者，女性全為正常。簡記為“男全患病，女全正送”。

知識(shí)點(diǎn)3伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

請(qǐng)仔細(xì)閱讀教材第36?37頁，完成下面的問題。

1.伴性遺傳的應(yīng)用

生物的性別決定方式

2.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

(1)根據(jù)生物性狀判斷生物性別

已知雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一

對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)等位基因B和b(位于Z染色體上)控制。

①請(qǐng)寫出下列表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型

②根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性

(2)優(yōu)生指導(dǎo)

有一位女性血友病(伴X染色體隱性遺傳病)患者和正常男性結(jié)

婚，建議他們生女孩；男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚,

建議生男孩。

要點(diǎn)一性別決定1.染色體類型

(1)按形態(tài)不同劃分：同源染色體和非同源染色體。

(2)按功能不同劃分：性染色體和常染色體。

性染色體：與性別決定有關(guān)，如人類的第23號(hào)染色體。

常染色體：與性別決定無關(guān)，雌雄個(gè)體中相同的染色體，如人類

的第1?22號(hào)染色體。

2.人類的染色體組成

人的體細(xì)胞中含有46條染色體，其中44條是常染色體，有兩條

是性染色體(如圖所示)。性染色體與性別決定有關(guān)，男性的性染色體

是X和Y兩條形態(tài)、大小不同的染色體，女性的性染色體是兩條形

態(tài)、大小相同的X染色體。

3.性染色體的起源與進(jìn)化

性染色體是由常染色體進(jìn)化而來的，隨著進(jìn)化的深入，X染色體

與Y染色體的同源部分會(huì)越來越少，Y染色體逐漸縮短，并可能最

后消失，如蝗蟲中雄蝗2N=23(X0),雌蝗2N=24(XX),因此X和

Y染色體越原始，二者的同源區(qū)段就越長。根據(jù)X、Y染色體的形態(tài)

差異，可將其分為X、Y同源區(qū)段(I),X非同源區(qū)段(11-2),Y非

同源區(qū)段(11一1)三個(gè)部分，如下圖所示：

4.性別決定

(1)性別決定常見方式

生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要

由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，生物中主要存在XY

型和ZW型兩種性別決定類型。

［特別提醒I性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體的

生物不存在性別決定問題。

(2)性別決定時(shí)期：受精作用過程中精卵結(jié)合時(shí)。

(3)性別決定的剖析

①只有雌雄異體的生物才有性染色體，雌雄同株的植物無性染色

體。②性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外，有些生物的性

別決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。

如：a.蜜蜂的未受精的卵發(fā)育成雄蜂，由受精卵發(fā)育成的幼蟲，若以

蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，若以花蜜為食就發(fā)育成工蜂。b.溫度影

響性別分化，如蛙的發(fā)育，性染色體組成為XX的蝌蚪，溫度為20℃

時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30C時(shí)發(fā)育為雄蛙。c日照長短對(duì)性別分化

的影響，如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。③性染

色體是一對(duì)同源染色體，既存在于體細(xì)胞中，也存在于生殖細(xì)胞中。

【典例1】下列有關(guān)人類性染色體的敘述，不正確的是()

A.人的性別是由性染色體決定的

B.體細(xì)胞中性染色體是成對(duì)存在的

C.精子中都含有一條Y染色體

D.女兒的性染色體有一條來自父親

［解析］人類的性別決定方式是XY型，在男性的體細(xì)胞中有一

對(duì)異型性染色體XY,在女性的體細(xì)胞中有一對(duì)同型性染色體XX;

男性產(chǎn)生的精子有含X染色體和含Y染色體兩種類型；女兒的兩條

性染色體，一條來自父親，一條來自母親。

［答案IC

［針對(duì)訓(xùn)練1］下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是

()

A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小

B.一般情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒

C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體

［解析］在XV型性別決定的生物中，有的生物Y染色體比X染

色體短小，如人，有的生物Y染色體比X染色體長，如果蠅，A錯(cuò)

誤；一般情況下，雙親表現(xiàn)正常，可能生出患紅綠色盲的兒子，不可

能生出患紅綠色盲的女兒，B正確；含X染色體的配子既有雌配子

也有雄配子，含Y染色體的配子只能是雄配子，C錯(cuò)誤；沒有性別

之分的生物沒有常染色體和性染色體之分，如豌豆，D錯(cuò)誤。

［答案IB

要點(diǎn)二伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1.伴X染色體隱性遺傳

(1)實(shí)例：人類紅綠色盲(B、b)的婚配組合及后代性狀表現(xiàn)

(2)典型系譜圖

(3)遺傳特點(diǎn)

①患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲(B、b),女性只有

XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表現(xiàn)為正常：而男性只要X染色體上

帶有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約

7%,而女性只有05%。

②具有隔代遺傳現(xiàn)象：從典型的紅綠色盲家系系譜圖可以看出：

第一代有患者，第二代沒有出現(xiàn)患者，而在第三代又出現(xiàn)了患者。

③具有交叉遺傳現(xiàn)象:男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到,

以后又只能傳給自己的女兒。

2.伴X染色體顯性遺傳

(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病(D、d)的基因型和表現(xiàn)型

(2)典型系譜圖

(3)遺傳特點(diǎn)

①患者中女性多于男性。

②連續(xù)遺傳。

③男性患者的母親和女兒一定是患者，

④正常女性的父親和兒子都是正常的，

3.伴Y染色體遺傳

(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。

(2)典型系譜圖

（3）遺傳特點(diǎn)

①患者全為男性，女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體

上，無顯、隱性之分。

②具有世代連續(xù)現(xiàn)象，即致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫

子，也稱為限雄遺傳。

【典例2］果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為

白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一

組是（）

A.雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅

B.白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅

C.雜合紅眼雌果蠅X白眼雄果蠅

D.白眼雌果蠅X白眼雄果蠅

［解析］A組合子代中雌果蠅都是紅眼，雄果蠅有紅眼也有白眼,

無法通過眼色分辨雌雄；C組合子代雌雄個(gè)體均有紅眼和白眼，也無

法通過眼色分辨雌雄；D組合子代雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為白眼，不能分辨

雌雄；只有B組合子代中雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，故B

正確。

I答案］B

［針對(duì)訓(xùn)練2］下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是（）

A.父親正常，兒子一定正常

B.女兒色盲，父親一定色盲

C.母親正常，兒子和女兒正常

D.女兒色盲，母親一定色盲

［解析］兒子的色盲基因來自母親，與父親無關(guān)，A錯(cuò)誤；女兒

色盲，基因型為XbX\一個(gè)Xb來自母親，一個(gè)Xb來自于父親，則

父親的基因型為XbY,所以父親一定色盲，B正確；母親正常，基因

型為XBXb或XBXB,若為XBX\則可能生出色盲兒子，如果其父親

色盲，則也可能生出色盲女兒，C錯(cuò)誤；女兒色盲，基因型為XbXb,

一個(gè)Xb來自母親，母親可能為XBXb或X,Xb,則母親不一定色盲，

D錯(cuò)誤。

［答案IB

要點(diǎn)三根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式判斷遺傳方式

的常規(guī)解題思路：在分析系譜圖判斷遺傳方式時(shí)，先確定是否為細(xì)胞

質(zhì)遺傳f是否為伴Y染色體遺傳一確定顯隱性一確定是伴X染色體

遺傳還是常染色體遺傳。

1.確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳(母系遺傳)

若系譜圖中子女的表現(xiàn)型總與母親相同，則為母系遺傳；若系譜

圖中出現(xiàn)母親患病孩子正常，或者孩子患病母親正常的情況，則不是

母系遺傳。典型母系遺傳系譜圖如下圖所示。

2.確定是否為伴Y染色體遺傳病

若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，女性

都正常，即“父病子病女不病”或“傳男不傳女”，則為伴Y染色

體遺傳。典型伴Y染色體遺傳病系譜圖如下圖所示。

3.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病

(1)無病的雙親，所生的孩子中有患者，即“無中生有“，一定

是隱性遺傳病(圖l)o

(2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，即“有中生無”，

一定是顯性遺傳病(圖2)o

4.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中

①若女性患者的父親和兒子都患病，即“女病父必病”或“母病

子必病”，則為伴X染色體隱性遺傳，系譜圖如下圖所示。

②若雙親正常女兒患病,則為常染色體隱性遺傳，即“無中生有,

且有病女”，系譜圖如下圖所示。

(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中

①若男性患者的母親和女兒都患病，即“子病母必病”或“父病

女必病”，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，系譜圖如下圖所示。

②若雙親患病女兒正常，則為常染色體顯性遺傳,即“有中生無,

且無病女”，系譜圖如下圖所示。

5.不能確定的遺傳類型

若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測。

【典例3】圖中甲、乙、丙、丁表示四種遺傳病系譜圖，■和

?分別表示男、女患者，口和。分別表示男、女正常。下列說法不正

確的是（）

A.系譜圖甲、乙所示遺傳病的遺傳方式一定相同

B.肯定不屬于白化病遺傳的系譜圖是丁

C.系譜圖丁中的夫婦再生一個(gè)正常小孩的概率為1/4

D.可能的遺傳方式最多的系譜圖是丙

［解析|系譜圖甲所示遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，

系譜圖乙所示遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳或伴X染色體

隱性遺傳；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，而系譜圖丁所示遺傳病

的遺傳方式為常染色體顯性遺傳；假設(shè)控制系譜圖丁中性狀的基因?yàn)?/p>

A和a,則系譜圖丁中夫婦的基因型均為Aa,這對(duì)夫婦再生一個(gè)正

常小孩（aa）的概率為1/4；系譜圖丙所示遺傳病的遺傳方式可能有3

種，分別為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體顯

性遺傳。

［答案］A

［針對(duì)訓(xùn)練3］如圖是一個(gè)家族的某種遺傳病的系譜圖，下列相

關(guān)說法中不正確的是（）

A.家系中患者都是男性，但是該遺傳病一定不是伴Y染色體遺

傳病

B.分析系譜圖，能夠確定的是該病一定是隱性遺傳病

C.若n-6不攜帶該病的致病基因，則該病一定為伴X染色體

隱性遺傳病

D.若該病是常染色體遺傳病，則m—7和in-8婚后所生男孩

的患病概率是:

4

I解析］家系中患者都是男性，但是in-9患病而n-6正常，

所以該遺傳病一定不是伴Y染色體遺傳病，A正確；分析系譜圖，

兒子患病而其父母正常，所以能夠確定該病一定是隱性遺傳病，B正

確；若H-6不攜帶該病的致病基因，說明皿-9的致病基因只能來

自n—5,又因III-8不患病，可判斷該病一定為伴X染色體隱性遺

傳病，C正確；若該病是常染色體遺傳病，則山一7和皿一8婚后所

生男孩的患病概率是D錯(cuò)誤。

323

［答案ID

要點(diǎn)四人類遺傳病的概率計(jì)算L常染色體遺傳

（1）男孩患?。撼Ｈ旧w遺傳與性別無關(guān)，故計(jì)算時(shí)不考慮性別,

所得群體發(fā)病率即為男孩患病的概率，如：

（2）患病男孩：這種情況下，首先計(jì)算群體發(fā)病概率，再計(jì)算患

者中男孩占患病者的比例。因?yàn)榛颊咧幸彩悄信靼?，所以只要將?/p>

體發(fā)病概率乘1/2,就是患病男孩的概率，即患病男孩概率=患病女

孩概率=1/2X患病孩子概率。如：

2.伴性遺傳

（1）男孩患病

（2）患病男孩

在Fi性別不確定時(shí)，其為XbY（患病男孩）的可能性為1/4,因此

出現(xiàn)“患病男孩”的概率是l/4o

3.常染色體遺傳和伴X染色體遺傳相結(jié)合

既有常染色體遺傳甲又有伴X染色體遺傳乙的概率計(jì)算，只在

伴性遺傳中考慮性別，常染色體遺傳中不再考慮（即求所有子代中的

概率），然后兩者相乘°男孩（或女孩）同時(shí)患甲病和乙病的概率=男孩

（或女孩）患乙病概率X甲病概率；同時(shí)患甲病和乙病的男孩（或女孩）

概率=所有子代中患乙病男孩（或女孩）概率X甲病概率。兩種情況都

不需要另乘l/2o

【典例4］人類膚色正常與白化由常染色體上的一對(duì)等位基因

控制。一對(duì)夫妻膚色都正常，但都是白化病基因攜帶者。請(qǐng)你預(yù)測,

他們所生的兒子患白化病的概率和他們?cè)偕粋€(gè)正常女兒的概率各

是()

A.1/4；3/4B.1/4；3/8

C.1/8；3/4D.1/8；3/8

I解析］根據(jù)題意，白化病為常染色體隱性遺傳病。一對(duì)基因型

均為雜合子的夫婦，生出正常孩子的概率是3/4,他們的子女患白化

病的概率為1/4O所以，他們所生的兒子患白化病的概率是1/4；他們

生一個(gè)正常女兒的概率是(3/4)X(l/2)=3/8,B正確。

I答案］B

［針對(duì)訓(xùn)練4］某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒

子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,

生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8

I解析］假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整

的基因型是XBX，XBY,后代中有患色盲的兒子，所以親本的基因

型是XBX%XBYo他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBX,當(dāng)

女兒為l/2XBXb時(shí)，與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因

攜帶者，其概率是1/2X1/4=1/8。

I答案］D

要點(diǎn)五伴性遺傳中的致死效應(yīng)

［解題技巧］關(guān)于致死類題型的一般解題技巧

分析題中信息一寫出對(duì)應(yīng)的基因型一標(biāo)出正常比例一對(duì)比異常

比例f分析原因，作出判斷。

說明：分析異常比例時(shí)，始終與正常比例對(duì)比，最好在草稿紙上

以“上下對(duì)應(yīng)”的方式寫出正常情況與異常情況時(shí)個(gè)體的表現(xiàn)型及

其比例或者基因型及其比例。

(1)對(duì)XY型性別決定的生物來說，正常情況下，子代中雌雄個(gè)

體數(shù)量比約為1：1。

(2)一般情況下，若雜交后代中雌：雄W1：1(不考慮雄性個(gè)體數(shù)

為0的情況)，可初步確定致死基因在X染色體上；再根據(jù)題干給出

的比例確定“致死”發(fā)生在雌性個(gè)體中還是雄性個(gè)體中。

(3)一般情況下，若子代中雌：雄仁2：1,則說明雄性個(gè)體中有

一半出現(xiàn)致死現(xiàn)象,致死的原因可能是雄性個(gè)體顯性純合致死或隱性

純合致死。

①若同時(shí)子代性狀比例為顯性性狀：隱性性狀=1：2,則說明是

雄性個(gè)體顯性純合致死；

②若同時(shí)子代全部表現(xiàn)為顯性性狀，則說明是雄性個(gè)體隱性純合

致死。

【典例5】女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，控制植株綠色

(A)和金黃色⑶的基因位于X染色體上。以下是某生物研究小組完成

的幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

對(duì)第1組、第2組沒有出現(xiàn)雌株的最合理解釋是()

A.含a的雄配子不能成活

B.含A的雄配子不能成活

C.含a的雌配子不能成活

D.含A的雌配子不能成活

［解析］第1組綠色雌株的基因型為XAXA,金黃色雄株的基因

型為XaY,理論上其子代的表現(xiàn)型及比例為綠色雌株(XAX，):綠色雄

株行人丫)=1：1；第2組綠色雌株的基因型為XAX，金黃色雄株的基

因型為XW,理論上其子代的表現(xiàn)型及比例為綠色雌株(XAX9：金黃

色雌株”xa)：綠色雄株(XAY)：金黃色雄株(XaY)=l：1：1：1,但

實(shí)際上第1、2組的子代中均只有雄株，沒有雌株，說明雄性親本產(chǎn)

生的含a基因的雄配子不能成活，所以A正確，B、C、D錯(cuò)誤。

I答案］A

［針對(duì)訓(xùn)練5］剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉(B)

和窄葉(b)兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研

究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b)可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄

株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是()

A.寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：1：0：0

B.寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：0：0：1

C.寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：0：1：0

D.寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：1：1：1

［解析］根據(jù)題意，雜合寬葉雌株為XBX,它產(chǎn)生XB和Xb兩

種雌配子，比例為1：1；窄葉雄株為XbY,由于Xb的雄配子致死，

故窄葉雄株X、Y只產(chǎn)生Y這1種可育雄配子，所以雜合寬葉雌株與

窄葉雄株雜交后代只有XBY和XbY兩種雄株，比例是1：1,C正確。

I答案］c

課堂歸納小結(jié)

［網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建］

自我校對(duì):紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥男

性隔代交叉父子女性男性連續(xù)母女男性

［拓展閱讀］

父親肥胖傳女不傳男

大部分人肥胖都是多種因素引起的，而遺傳因素較環(huán)境因素強(qiáng)。

最新的發(fā)現(xiàn)卻是父親肥胖，女兒很可能會(huì)遺傳到父親的肥胖基因，但

兒子就不會(huì)。研究人員通過對(duì)47名7至10歲女孩研究她們與父母的

體重及熱量消耗形態(tài)后發(fā)現(xiàn)，女孩子們的體重主要受父親的身體脂肪

影響，而母親體重與女兒則沒有關(guān)聯(lián)。香港的醫(yī)學(xué)界人士推斷這是由

于女兒受到父親X染色體內(nèi)體重基因的影響，甚至要配合母親的X

染色體，才可能把肥胖基因只傳給女兒而沒有傳給兒子。

那你身體內(nèi)有肥胖基因嗎？可能來自于父親嗎？

提示：有。如果是女孩可能來自于父親，如果是男孩不可能。

［學(xué)業(yè)水平合格測試］

1.一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對(duì)夫婦

的基因型為（）

A.XBXB與XBYB.XbXb和XBY

C.XBXb和XbYD.XBXB和XbY

［解析］一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，說明父

親的基因型為XBY,母親的基因型為XbXb。

I答案］B

2.下列有關(guān)人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.X、Y這對(duì)性染色體上不存在成對(duì)基因

B.正常人的性別取決于有無Y染色體

C.體細(xì)胞中不表達(dá)性染色體上的基因

D.次級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體

［解析］X、Y這對(duì)性染色體的同源區(qū)段上存在成對(duì)的等位基因

或相同基因，A錯(cuò)誤；正常人的性別取決于有無Y染色體，有Y染

色體為男性、無Y染色體為女性，B正確；性染色體上有許多與體

細(xì)胞代謝有關(guān)的基因，這些基因在體細(xì)胞中可正常表達(dá)，C錯(cuò)誤；由

于減數(shù)第一次分裂過程中，X、Y染色體相互分離，分別進(jìn)入不同的

次級(jí)精母細(xì)胞，所以，次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體，D錯(cuò)

誤。

［答案］B

3.下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，不正確的是（）

A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳

B.該病女性患者多于男性患者

C.部分女性患者病癥較輕

D.男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者

［解析］抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該

病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者。正常女性遺

傳給兒子的是X。男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女

性的兒子一定正常。

I答案］D

|學(xué)業(yè)水平等級(jí)測試］

4.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1,原因是

()

A.雌配子數(shù)：雄配子數(shù)=1：1

B.含X的配子數(shù)：含Y的配子數(shù)=1：1

C含X的卵細(xì)胞數(shù)：含Y的精子數(shù)=1：1

D.含X的精子數(shù)：含Y的精子數(shù)=1：1

［解析］在XY型性別決定的生物群體中，雌、雄個(gè)體產(chǎn)生的配

子數(shù)目不同，一般雄配子數(shù)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，含X的卵細(xì)胞數(shù)要

遠(yuǎn)少于含Y的精子數(shù)，A、C錯(cuò)誤；含X的配子包括含X的雌配子

和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y

的配子，B錯(cuò)誤；雄性個(gè)體產(chǎn)生的含X的精子：含Y的精子=1：1,

含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞

結(jié)合形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1：1,D正確。

I答案］D

5.果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性

狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)

特定基因時(shí)會(huì)致死c用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一

代果蠅中雌：雄=2：1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中

()

A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死

B,這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死

C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死

D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死

［解析］由題意“子一代果蠅中雌：雄=2：1”可知，該對(duì)相對(duì)

性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X

染色體上。由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”

可推知，雙親的基因型分別為XGX&和X"；再結(jié)合題意“受精卵中

不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測：G基因

純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。

I答案］D

課后作業(yè)（九）

［學(xué)業(yè)水平合格練］

1.下列有關(guān)人體性染色體的敘述中，正確的是（）

A.男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父

B.性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中

C.在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為

D.人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條X染色體

I解析］男性的性染色體組成為XY,其中Y染色體一定來自祖

輩中的祖父，而X染色體來自外祖父或外祖母；性染色體上的基因

能夠在體細(xì)胞中表達(dá)；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細(xì)胞形成

過程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為；次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)

分裂，含兩條X染色體。

I答案］C

2.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖顯示了蜜蜂的性別

決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于（）

A.XY性染色體B.ZW性染色體

C.性染色體數(shù)目D.染色體數(shù)目

I解析］分析題圖可知，卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為

雌性，染色體數(shù)目為32條；卵細(xì)胞沒有和精子受精直接發(fā)育成的個(gè)

體為雄性，染色體數(shù)目為16條?？梢?，蜜蜂的性別與染色體數(shù)目有

關(guān)。

I答案］D

3.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟

弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是（）

A.祖父一父親一弟弟B.祖母一父親一弟弟

C.外祖父一母親f弟弟D.外祖母f母親f弟弟

［解析］此人的祖父、外祖父、父親均正常以口丫)，因此A、B、

C三項(xiàng)均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY),其中Xb基因來自其母親

(XBXb),而其母親的Xb基因來自外祖母。

I答案］D

4.一個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為()

A.-C.0D.1

248

［解析］男子的X染色體只傳給其女兒，Y染色體傳給其兒子。

［答案IC

5.如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是()

A.113與正常男性婚配，后代都不患病

B.113與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是:

O

c.IL與正常女性婚配，后代都不患病

D.IL與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是:

O

［解析］由圖譜可知，115為男色盲(XbY),推出晨為攜帶者

(XBXb),114為正常男性(XBY),113是XBXb的概率為:，是XBXB的

概率也為5113與正常男性結(jié)婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩

的概率是：XBXbXXBY-=XbY,即！*1=巳B正確。IL與正常女

248

性結(jié)婚，若該女性為XBX。則后代正常，若該女性為XBX，則后代

是患病男孩的概率為:，所以c、D錯(cuò)誤。

4

［答案］B

6.在人群中男性血友病患者多于女性，男性患者的外孫50%發(fā)

病，則血友病的遺傳方式是()

A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳

C.伴X染色體隱性遺傳D.伴X染色體顯性遺傳

I解析］據(jù)題意可知，血友病男性患者較多，且遺傳與性別相關(guān)

聯(lián)，故血友病是伴X染色體隱性遺傳病。

I答案］c

7.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的疾病，且致病基因位

于X染色體上，以下不可能的是（）

A.攜帶此基因的母親把致病基因傳給兒子

B.患抗維生素D佝僂病的父親把致病基因傳給兒子

C患抗維生素D佝僂病的父親把致病基因傳給女兒

D.攜帶此基因的母親把致病基因傳給女兒

［解析I設(shè)抗維生素D佝僂病由顯性基因D控制，則攜帶致病

基因的母親的基因型為XDXJ患該病父親的基因型為XDY。那么攜

帶致病基因的母親的基因XD既可以傳給兒子，也可以傳給女兒；而

患病父親的染色體Y一定傳給兒子，而基因XD一定傳給女兒。

I答案］B

8.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基

因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家

庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮,

甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）

A.男孩、男孩B.女孩、女孩

C.男孩、女孩D.女孩、男孩

［解析］已知甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，根據(jù)題干提供的

信息可以判斷其基因型為XAY,妻子表現(xiàn)正常，其基因型為XaX:

因?yàn)榕缘腦染色體可以傳遞給兒子，妻子沒有致病基因，所以這

對(duì)夫妻只要生育男我就可以避免該遺傳病在后代中出現(xiàn)；乙家庭中，

夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因?yàn)榧t綠色盲為伴X

染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是色盲基因的攜帶者,

生男孩有可能患病，所以這對(duì)夫妻最好生女孩。

I答案Ic

9.家蠶的性別決定方式為ZW型（雄性的性染色體為ZZ,雌性

的性染色體為ZW）。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控

制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，

位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特

征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是（）

A.ZAZAXZAWB.ZAZAXZaW

C.ZAZaXZAWD.ZaZaXZAW

［解析］Z/Za（雄性油蠶）與ZAW（雌性正常蠶）交配，子代幼蟲中

皮膚不透明的個(gè)體為雄性（ZAZ＞皮膚透明的個(gè)體為雌性億aw）。

［答案ID

［學(xué)業(yè)水平等級(jí)練|

10.下圖為某家系紅綠色盲遺傳系譜圖，下列說法正確的是

（）

A.9號(hào)個(gè)體的色盲基因一定來自于2號(hào)

B.7號(hào)個(gè)體不攜帶色盲基因的概率為1/4

C.10號(hào)個(gè)體的產(chǎn)生可能與父方減數(shù)第一次分裂同源染色體未分

離有關(guān)

D.7號(hào)與9號(hào)婚配生出男孩患病的概率為1/8

［解析］由于5號(hào)個(gè)體為色盲患者，所以9號(hào)個(gè)體的色盲基因來

自于1號(hào)或2號(hào)，A錯(cuò)誤；由于4號(hào)個(gè)體為攜帶者，所以7號(hào)個(gè)體不

攜帶色盲基因的概率為1/2,B錯(cuò)誤；由于5號(hào)個(gè)體為色盲，其兒子

都應(yīng)為色盲，而10號(hào)個(gè)體正常，其產(chǎn)生可能與父方減數(shù)第一次分裂

同源染色體未分離有關(guān)，產(chǎn)生了XBY的配子，C正確；7號(hào)（l/2XBXb）

與9號(hào)（XbY）婚配生出男孩患病的概率為（l/2）X（l/2）=l/4,D錯(cuò)誤。

I答案］C

11.關(guān)于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳?。ú?/p>

考慮基因突變）的敘述，正確的是（）

A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常

C.患者雙親必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性

D.表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上也可能攜帶相應(yīng)的致病基因

I解析］男性患者的女兒一定為患者，而兒子的性狀與父方無關(guān),

只取決于母方，A錯(cuò)誤；女性患者的基因型有兩種，為XDXD或XDX。

其X染色體上的致病基因可傳向女兒或兒子，當(dāng)基因型為XDXD時(shí)，

女兒和兒子都患病，B錯(cuò)誤；顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者，

伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者，C正

確；由于其為伴X顯性遺傳病，則表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上不

可能攜帶相應(yīng)的致病基因，D錯(cuò)誤。

［答案1c

12.控制蘆花雞的基因在Z染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性，

蘆花母雞和非蘆花公雞雜交，其后代羽毛的色彩是()

A.公雞和母雞都有蘆花和非蘆花

B.公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花

C.公雞和母雞全為蘆花

D.公雞全為蘆花，母雞全為非蘆花

I解析］本題易錯(cuò)之處是對(duì)ZW型性別決定和XY型性別決定方

式區(qū)分不開。蘆花母雞(ZBW)和非蘆花公雞億bz，雜交，F(xiàn)i公雞全為

蘆花(ZBZb),母雞全為非蘆花(ZbW)。

［答案］D

13.如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，下列分析正確的是

()

A.圖中2的雙親肯定不是色盲患者

B.圖中6的色盲基因不可能來自4

C.圖中1、4是色盲基因的攜帶者

D.圖中2、7是色盲基因的攜帶者

［解析］紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，2號(hào)正常，基因型為XBY,

其中XB來自其母親，Y來自其父親，因此其母親一定不是色盲患者，

但其父親的表現(xiàn)型不能確定。6號(hào)基因型為X^Xb,兩條X染色體一

條來自3號(hào)，另一條來自4號(hào)，即其色盲基因來自3號(hào)和4號(hào)。4號(hào)

基因型為XBX^5號(hào)為XbY,l號(hào)為XBXb4號(hào)和4號(hào)都是色盲基因的攜

帶者。2號(hào)和7號(hào)基因型都是XBY,不攜帶色盲基因。

［答案I