藥學(xué)（中級(jí)）《專業(yè)知識(shí)》點(diǎn)睛提分卷1單選題（共100題，共100分）(1.)下列屬于抗雌激素類(lèi)的藥物是A.苯丙酸諾龍B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.炔諾（江南博哥）酮E.炔雌醇正確答案：B參考解析：他莫昔芬為雌二醇競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，能與乳腺細(xì)胞的雌激素受體結(jié)合，用于絕經(jīng)期后呈進(jìn)行性發(fā)展的乳癌的治療。(2.)小劑量碘劑適用于A.甲亢B.防止單純性甲狀腺腫C.克汀病D.甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備E.長(zhǎng)期內(nèi)科治療黏液性水腫正確答案：B參考解析：小劑量碘劑：作為合成甲狀腺素的原料，補(bǔ)充攝入的不足，用于治療單純性甲狀腺腫。(3.)舌下給藥的目的是A.副作用少B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過(guò)消除E.經(jīng)濟(jì)方便正確答案：D參考解析：某些藥物在通過(guò)腸黏膜及肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)人體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。如硝酸甘油首過(guò)效應(yīng)明顯，故不采取口服給藥而用舌下給藥。(4.)屬去甲腎上腺素能神經(jīng)的是A.絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維B.副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維C.絕大部分副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維D.交感神經(jīng)節(jié)前纖維E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)正確答案：A參考解析：當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí)，其末梢主要釋放去甲腎上腺素，該神經(jīng)稱為去甲腎上腺素能神經(jīng)。大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維均屬此類(lèi)神經(jīng)。(5.)患者，女性，45歲。近兩年來(lái)經(jīng)常頭痛、頭暈、耳鳴、記憶力減退、手腳麻木，近一年來(lái)于清晨睡醒時(shí)經(jīng)常出現(xiàn)心前區(qū)疼痛并向右肩部放散。就診時(shí)，血壓170/105mmHg，心電圖表現(xiàn)為弓背向下型S-T段抬高。該患者最可能的臨床診斷是A.重度高血壓伴心功能不全B.中度高血壓伴心絞痛C.輕度高血壓伴心肌炎D.輕度高血壓伴擴(kuò)張性心肌病E.重度高血壓正確答案：B參考解析：根據(jù)病史和臨床癥狀對(duì)疾病進(jìn)行診斷，從主訴和血壓>150/90mmHg即可診斷高血壓，從典型的缺血性心電圖和特征性的疼痛即可診斷心絞痛。故患者是高血壓合并心絞痛?？墒褂媒祲呵揖徑庑慕g痛的藥物，從心電圖是弓背向下型S-T段抬高可判斷該心絞痛是變異型心絞痛，首選鈣拮抗劑作為治療藥物?；颊叱霈F(xiàn)焦慮，應(yīng)合用具有抗焦慮和降壓雙重作用的藥物，首選β受體阻斷劑?；颊吆喜⒆笮乃ソ?，此時(shí)應(yīng)首選可以降低心臟前后負(fù)荷并能改善心肌重構(gòu)的藥物，選用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。(6.)可增強(qiáng)磺酰脲類(lèi)降血糖作用，并可能產(chǎn)生低血糖的藥物是A.呋塞米B.阿司匹林C.地塞米松D.咖啡因E.氫氯噻嗪正確答案：B參考解析：水楊酸類(lèi)、磺胺類(lèi)、雙香豆素類(lèi)、磺吡酮類(lèi)抗痛風(fēng)藥、乙醇、單胺氧化酶抑制劑、氯霉素、抗真菌藥氟康唑、咪康唑、甲氨蝶呤等，與磺酰脲類(lèi)合用可產(chǎn)生嚴(yán)重的低血糖，可能是競(jìng)爭(zhēng)代謝酶的原因。(7.)同時(shí)具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的藥物是A.同化類(lèi)固醇B.甲狀旁腺素C.骨化三醇D.生長(zhǎng)激素E.降鈣素正確答案：C參考解析：鈣劑、維生素D及其活性代謝物可促進(jìn)骨的礦化，對(duì)抑制骨的吸收、促進(jìn)骨的形成也起作用。(8.)需要在肝臟中轉(zhuǎn)化才能發(fā)揮作用的藥物是A.阿侖膦酸鈉B.降鈣素C.骨化三醇D.α骨化醇E.鈣制劑正確答案：D參考解析：活性維生素D制劑有1，25-(OH)2D3和1α-OH-D3（α骨化醇）兩種，后者可在肝臟轉(zhuǎn)化為1，25-(OH)2D3（骨化三醇）。(9.)目前唯一的OTC減肥藥是A.奧美拉唑B.奧司他韋C.奧利司他D.西布曲明E.奧沙西泮正確答案：C參考解析：奧利司他是目前唯一的OTC減肥藥。(10.)MIC代表A.抗菌譜B.最低殺菌濃度C.抗菌素后效應(yīng)D.化療指數(shù)E.最低抑菌濃度正確答案：E參考解析：能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度稱最低抑菌濃度(MIC)。凡有殺滅微生物能力的藥物稱為殺菌劑，能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低濃度稱最低殺菌濃度(MBC)。(11.)細(xì)菌對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性的主要機(jī)制是A.細(xì)菌產(chǎn)生水解酶B.細(xì)菌的代謝途徑改變C.細(xì)菌產(chǎn)生產(chǎn)生了新的靶點(diǎn)D.細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)膜對(duì)藥物通透性改變E.細(xì)菌產(chǎn)生了大量PABA(對(duì)氨苯甲酸)正確答案：A參考解析：細(xì)菌對(duì)青霉素的耐藥：產(chǎn)生水解酶，細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶（青霉素酶、頭孢菌素酶等）能使β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物水解，β-內(nèi)酰胺環(huán)斷開(kāi)而失去活性產(chǎn)生耐藥。(12.)門(mén)冬酰胺酶最主要的不良反應(yīng)是A.過(guò)敏性鼻炎B.心臟損害C.骨髓抑制D.低蛋白血癥E.肝臟損害正確答案：D參考解析：門(mén)冬酰胺酶不良反應(yīng)可出現(xiàn)蕁麻疹、過(guò)敏性休克、低蛋白血癥等。(13.)膜穩(wěn)定作用最強(qiáng)的β受體阻斷藥是A.阿替洛爾B.噻嗎洛爾C.納多洛爾D.艾司洛爾E.普萘洛爾正確答案：E參考解析：有些β受體阻斷藥能穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜產(chǎn)生局麻樣作用，穩(wěn)定心肌細(xì)胞膜產(chǎn)生奎尼丁樣作用。這兩種作用都由其降低細(xì)胞膜對(duì)離子的通透性所致，故稱膜穩(wěn)定作用。其中膜穩(wěn)定作用最強(qiáng)的β阻斷藥是普萘洛爾。(14.)可加速毒物排泄的藥物是A.螺內(nèi)酯B.呋塞米C.氫氯噻嗪D.甘露醇E.氨苯蝶啶正確答案：B參考解析：由于呋塞米具有強(qiáng)大的利尿作用，可加速毒物的排泄。(15.)治療腦水腫最宜選用A.螺內(nèi)酯B.呋塞米C.氫氯噻嗪D.甘露醇E.氨苯蝶啶正確答案：D參考解析：甘露醇靜脈注射后能升高血漿滲透壓，使細(xì)胞內(nèi)液及組織間液向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水，可降低顱內(nèi)壓和眼壓，治療腦水腫。(16.)作為基礎(chǔ)降壓藥治療高血壓的藥物是A.螺內(nèi)酯B.呋塞米C.氫氯噻嗪D.甘露醇E.氨苯蝶啶正確答案：C參考解析：氫氯噻嗪使細(xì)胞外液和血容量減少而至血壓下降，是治療高血壓的常用藥，常與其他降壓藥和用以增強(qiáng)療效，減輕其他藥物引起的水鈉潴留。(17.)以下藥物沒(méi)有平喘作用的是A.去甲腎上腺素B.異丙托溴銨C.沙丁胺醇D.倍氯米松E.氨茶堿正確答案：A參考解析：平喘藥有β腎上腺素受體激動(dòng)藥、茶堿類(lèi)、過(guò)敏介質(zhì)釋放抑制藥(色甘酸鈉)、抗膽堿藥、糖皮質(zhì)激素等。而去甲腎屬于α受體激動(dòng)藥。(18.)通過(guò)抑制骨吸收而抗骨質(zhì)疏松的藥物是A.甲狀旁腺素B.生長(zhǎng)激素C.降鈣素D.同化激素E.氟制劑正確答案：C參考解析：防治骨質(zhì)疏松的藥物可分為抑制骨吸收和刺激骨形成兩類(lèi)。前者包括雌激素、降鈣素、二膦酸鹽、依普黃酮；后者有氟制劑、同化類(lèi)固醇、甲狀旁腺素和生長(zhǎng)激素等。(19.)患者，男性，60歲。因患骨結(jié)核就診，醫(yī)生推薦化學(xué)治療。下列藥物中不用于結(jié)核病治療的是A.乙胺嘧啶B.乙胺丁醇C.鏈霉素D.利福平E.異煙肼正確答案：A參考解析：乙胺嘧啶為預(yù)防瘧疾的藥物，不用于結(jié)核病治療。(20.)同時(shí)具有抗阿米巴作用的抗瘧藥物是A.乙胺嘧啶B.青蒿素C.伯氨喹D.氯喹E.奎寧正確答案：D參考解析：氯喹對(duì)阿米巴痢疾無(wú)效。但由于它在肝組織內(nèi)分布的濃度比血藥濃度高數(shù)百倍，對(duì)阿米巴肝膿腫有效。(21.)血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線形狀是A.不規(guī)則曲線B.鋸齒狀曲線C.拋物線D.凹型曲線E.斜直線正確答案：C參考解析：血管內(nèi)給藥的藥時(shí)曲線通常為曲線；而血管外給藥的藥時(shí)曲線一般為拋物線。(22.)藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中相關(guān)的因素是A.給藥途徑B.溶解度C.分子量D.制劑類(lèi)型E.血漿蛋白結(jié)合正確答案：E參考解析：蛋白結(jié)合與體內(nèi)分布藥物與蛋白質(zhì)之類(lèi)高分子物質(zhì)結(jié)合后，不能透過(guò)血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，不能由腎小球?yàn)V過(guò)，不能經(jīng)肝代謝。只有藥物的游離型分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，并在作用部位發(fā)揮藥理作用，并進(jìn)行代謝和排泄。故藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次也與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。(23.)若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成靜脈注射劑，其劑量應(yīng)A.維持不變B.增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低C.減少，因?yàn)樯镉行愿驞.減少，因?yàn)榻M織分布更多E.增加，因?yàn)樯镉行越档驼_答案：C參考解析：羅紅霉素的劑型如果從片劑改成靜脈注射劑，由于避免了吸收過(guò)程，生物利用度達(dá)100％，故劑量應(yīng)該減少。(24.)測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期A.1hB.4hC.1.5hD.2.0hE.0.693h正確答案：D參考解析：通過(guò)公式t1/2=0.693／k既可計(jì)算。(25.)與磺胺藥結(jié)構(gòu)類(lèi)似的物質(zhì)是A.TMPB.ACEC.GABAD.DNAE.PABA正確答案：E參考解析：磺胺藥與PABA結(jié)構(gòu)相似，與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，抑制二氫葉酸合成，從而使細(xì)菌不能合成四氫葉酸及DNA，抑制細(xì)菌繁殖。(26.)氟胞嘧啶抗真菌藥的作用機(jī)制是A.抑制真菌RNA的合成B.抑制真菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制真菌DNA合成D.多與真菌細(xì)胞膜中麥角固醇結(jié)合E.抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇的生物合成正確答案：C參考解析：氟胞嘧啶在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶，抑制真菌DNA合成而不抑制哺乳動(dòng)物細(xì)胞合成核酸，故不良反應(yīng)少。(27.)下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值B.多劑量函數(shù)與給藥劑量有關(guān)C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度等于穩(wěn)態(tài)的AUC與給藥間隔的比值E.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的AUC0-T大于單劑量給藥的AUC0-∞正確答案：D參考解析：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度既不是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值，也不是其幾何平均值，僅代表(Css)max與(Css)min之間的某一血藥濃度值。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度系指血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間τ內(nèi)，藥時(shí)曲線下面積除以τ得的商，其公式如下：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度=X0/K*V*τ(28.)下列不可以與藥物發(fā)生非特異性結(jié)合的是A.DNAB.水分C.酶D.脂肪E.血紅蛋白正確答案：B參考解析：在體內(nèi)與藥物結(jié)合的物質(zhì)，除血漿蛋白外，其他組織細(xì)胞內(nèi)存在的蛋白、脂肪、DNA、酶以及黏多糖類(lèi)等高分子物質(zhì)，亦能與藥物發(fā)生非特異性結(jié)合。這種結(jié)合與藥物和血漿蛋白結(jié)合的原理相同。一般組織結(jié)合是可逆的。(29.)非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是A.Km，VB.K，VC.K，ClD.Km，VmE.K，k正確答案：D參考解析：本題主要考查非線性動(dòng)力學(xué)方程。非線性動(dòng)力學(xué)方程為：-dC／dt=Vm*C／(Km+C)式中：-dC／dt是物質(zhì)在t時(shí)間的濃度下降速度，Km為米氏常數(shù)，Vm為該過(guò)程的理論最大下降速度。其中Km和Vm是非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)。(30.)尿液呈酸性時(shí)，弱堿性性藥物經(jīng)尿排泄的情況正確的是A.解離度↑，重吸收量↑，排泄量↑B.解離度↓，重吸收量↑，排泄量↓C.解離度↑，重吸收量↓，排泄量↑D.解離度↑，重吸收量↓，排泄量↓E.解離度↑，重吸收量↑，排泄量↓正確答案：C參考解析：弱堿性藥物在酸性尿液中易解離，多以離子狀態(tài)存在，不易被機(jī)體吸收，因此重吸收量減少，排泄量增多。(31.)關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，下列敘述正確的是A.在一個(gè)劑量間隔內(nèi)(τ時(shí)間內(nèi))血藥濃度曲線下面的面積除以間隔時(shí)間τ所得的商B.是(C∞)max與(C∞)min的幾何平均值C.是(C∞)max除以2所得的商D.與(C∞)max與(C∞)min無(wú)關(guān)E.是(C∞)max與(C∞)min的算術(shù)平均值正確答案：A參考解析：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度系指血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間τ內(nèi)，藥-時(shí)曲線下面積除以τ所得的商。它既不是(C∞)max與(C∞)min的算術(shù)平均值，也不是其幾何平均值，僅代表(C∞)max與(C∞)min之間的某一血藥濃度值。(32.)關(guān)于藥物半衰期的敘述正確的是A.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無(wú)關(guān)B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C.與病理狀況無(wú)關(guān)D.在任何劑量下固定不變E.隨血藥濃度的下降而縮短正確答案：A參考解析：消除半衰期也是藥物的固有性質(zhì)，符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物的消除半衰期對(duì)于健康人來(lái)說(shuō)也是個(gè)常數(shù)，而與劑量、劑型和給藥途徑無(wú)關(guān)。而如果是非線性藥代動(dòng)力學(xué)，半衰期在不同血藥濃度下是有變化的。(33.)基質(zhì)促進(jìn)皮膚水合作用的能力為A.油脂性基質(zhì)＞W(wǎng)／O型基質(zhì)＞O／W型基質(zhì)＞水溶性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)＞W(wǎng)／O型基質(zhì)＞O／W型基質(zhì)＞油脂性基質(zhì)C.水溶性基質(zhì)＞W(wǎng)／O型基質(zhì)＞O／W型基質(zhì)＞油脂性基質(zhì)D.水溶性基質(zhì)＞油脂性基質(zhì)＞W(wǎng)／O型基質(zhì)＞O／W型基質(zhì)E.油脂性基質(zhì)＞O／W型基質(zhì)＞W(wǎng)／O型基質(zhì)＞水溶性基質(zhì)正確答案：A參考解析：基質(zhì)促進(jìn)皮膚水合作用的能力：油脂性基質(zhì)＞W(wǎng)／O型基質(zhì)＞O／W型基質(zhì)＞水溶性基質(zhì)，皮膚為類(lèi)脂質(zhì)結(jié)構(gòu)。(34.)靜脈注射某藥，D=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為A.15LB.4LC.15mlD.90LE.4ml正確答案：B參考解析：分布容積V=給藥量/血漿藥物濃度，即V=D/C(35.)以下不屬于生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素A.藥物的類(lèi)型(如酯或鹽、復(fù)鹽等)B.藥物劑型的種類(lèi)及用法和制劑的工藝過(guò)程、操作條件等C.藥物的理化性質(zhì)(如粒徑、晶型等)D.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量E.藥物的包裝正確答案：E參考解析：生物藥劑學(xué)研究的劑型因素，不僅是指片劑、注射劑、栓劑等狹義的劑型，而且包括與劑型有關(guān)的各種因素，主要有：①藥物的某些化學(xué)性質(zhì)如同一藥物的不同鹽、復(fù)鹽、酯、絡(luò)合物或前體藥物等；②藥物的某些物理性質(zhì)如粒徑、晶型、溶出度、溶出速率等；③制劑處方組成如處方中其他藥物的性質(zhì)與用量，各種附加劑或輔料的性質(zhì)與用量；④制劑工藝過(guò)程如操作條件及貯存條件等。(36.)關(guān)于影響胃空速率的生理因素不正確的是A.精神因素B.身體姿勢(shì)C.藥物的理化性質(zhì)D.食物的組成E.胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓正確答案：C參考解析：影響胃空速率的因素包括：①食物的理化性質(zhì)；②藥物的影響；③食物的組成；④胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓；⑤其他因素：右側(cè)臥比左側(cè)臥胃排空快，精神因素等。其中后三類(lèi)屬生理因素范疇，而藥物的理化性質(zhì)雖然可能影響胃空速率，但其不屬于生理因素的范疇。(37.)關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A.增加激動(dòng)劑的濃度可以與其產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用B.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)C.使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移D.對(duì)受體有內(nèi)在活性E.對(duì)受體有親和力正確答案：D參考解析：本題重在考核競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性。與受體結(jié)合后不但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時(shí)由于占據(jù)受體拮抗劑動(dòng)劑的效應(yīng)；但是增加激動(dòng)劑的濃度可以與其產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用，使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移，仍然可以達(dá)到原有的最大效應(yīng)。(38.)A藥較B藥安全，正確的依據(jù)是A.A藥的ED50/LD50比B藥大B.A藥的LD50/ED50比B藥大C.A藥的LD50比B藥小D.A藥的LD50比B藥大E.A藥的ED50比B藥小正確答案：B參考解析：治療指數(shù)用LD50/ED50表示，值越大，藥物越安全。(39.)某藥按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其消除半衰期等于A.k/0.5C0B.0.5C0/kC.k/0.5D.0.5/kE.0.693/k正確答案：B參考解析：零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量不變。藥物消除半衰期是血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。(40.)對(duì)抗氯丙嗪所引起的直立性低血壓可用A.腎上腺素B.普萘洛爾C.多巴胺D.去甲腎上腺素E.異丙腎上腺素正確答案：D參考解析：氯丙嗪阻斷α受體，可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)，并抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞和直接松弛血管平滑肌，使血管擴(kuò)張，血壓下降，氯丙嗪所引起的低血壓不能用腎上腺素來(lái)糾正，用α受體激動(dòng)劑去甲腎上腺素或間羥胺等藥物治療。(41.)多巴胺可用于治療A.帕金森病B.心源性休克C.過(guò)敏性休克D.上消化道出血E.帕金森綜合征正確答案：B參考解析：多巴胺是目前臨床常用的抗休克藥物，用于治療各種休克，如感染性休克、心源性休克及出血性休克等(42.)靜脈滴注可由于神經(jīng)肌肉阻滯而導(dǎo)致呼吸抑制的藥物是A.多西環(huán)素B.鏈霉素C.萬(wàn)古霉素D.氯霉素E.多黏菌素B正確答案：E參考解析：多黏菌素B毒性較大，主要是對(duì)腎臟的損害，表現(xiàn)為蛋白尿、血尿等，腎功能不全患者應(yīng)減量使用。也可發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)方面的損害，如眩暈、乏力、共濟(jì)失調(diào)等，停藥后可消失。大劑量、快速靜脈滴注由于神經(jīng)肌肉阻滯可導(dǎo)致呼吸抑制。還可發(fā)生變態(tài)反應(yīng)如瘙癢、皮疹、藥物熱。少數(shù)患者出現(xiàn)白細(xì)胞減少與肝毒性等。(43.)糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物與蛋白質(zhì)代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是A.骨質(zhì)疏松B.向心性肥胖C.高血壓D.精神失常E.多毛正確答案：A參考解析：糖皮質(zhì)激素促進(jìn)淋巴、皮膚、肌肉、骨骼等肝外組織蛋白質(zhì)的分解，抑制蛋白質(zhì)的合成，引起負(fù)氮平衡。久用可致生長(zhǎng)減慢、肌肉消瘦、皮膚變薄、骨質(zhì)疏松、淋巴組織萎縮和傷口愈合遲緩等。(44.)硝苯地平的適應(yīng)證不包括A.變異型心絞痛B.中度高血壓C.心源性休克D.穩(wěn)定型心絞痛E.不穩(wěn)定型心絞痛正確答案：C參考解析：鈣通道阻滯藥對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣所致的變異型心絞痛最為有效，也可用于穩(wěn)定型及不穩(wěn)定型心絞痛。(45.)關(guān)于t1/2，說(shuō)法不正確的是A.計(jì)算單次給藥后藥物從體內(nèi)基本消除的時(shí)間B.計(jì)算連續(xù)給藥血中藥物達(dá)到Css的時(shí)間C.反映機(jī)體肝、腎的代謝、排泄?fàn)顩rD.體內(nèi)藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間E.根據(jù)t1/2可制訂臨床給藥間隔正確答案：D參考解析：本題重在考核t1/2的定義和臨床意義。t1/2是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間；根據(jù)t1/2可以制訂藥物給藥間隔時(shí)間；計(jì)算按t1/2連續(xù)給藥血中藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需要的時(shí)間及藥物從體內(nèi)基本消除的時(shí)間；根據(jù)藥物半衰期的長(zhǎng)短對(duì)藥物進(jìn)行分類(lèi)；根據(jù)半衰期的變化判斷機(jī)體的肝腎功能有無(wú)變化，以便及時(shí)調(diào)整給藥劑量及間隔時(shí)間。(46.)蛔蟲(chóng)和鉤蟲(chóng)混合感染治療的宜選用A.左旋咪唑B.吡喹酮C.哌嗪D.氯硝柳胺E.乙胺嗪正確答案：A參考解析：左旋咪唑臨床用于蛔蟲(chóng)病，鉤蟲(chóng)病以及蛔鉤回合感染。(47.)下列關(guān)于苯妥英鈉抗癲癇作用的描述，不正確的是A.對(duì)病灶的高頻放電有抑制作用B.阻斷病灶異常放電的擴(kuò)散C.對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作有效D.對(duì)單純部分性發(fā)作有效E.對(duì)失神發(fā)作無(wú)效正確答案：A參考解析：苯妥英鈉對(duì)癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作效果好，用作首選。對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有效，對(duì)失神發(fā)作無(wú)效。作用機(jī)制主要是阻斷鈉離子內(nèi)流，組織病灶異常放電的擴(kuò)散而起到治療作用，對(duì)病灶的異常高頻放電無(wú)抑制作用。(48.)第三代頭孢菌素的特點(diǎn)，不正確的是A.腦脊液中可滲入一定量B.對(duì)腎臟基本無(wú)毒性C.抗革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)于第一、二代D.對(duì)銅綠假單胞菌及厭氧菌有效E.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性高正確答案：C參考解析：前三代頭孢菌素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的抗菌力一代不如一代。(49.)下列頭孢菌素中對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性高的是A.頭孢哌酮B.頭孢噻吩C.頭孢氨芐D.頭孢唑啉E.頭孢羥氨芐正確答案：A參考解析：頭孢菌素類(lèi)對(duì)β內(nèi)酰胺酶一代比一代穩(wěn)定；頭孢哌酮屬于三代頭孢，其余選項(xiàng)都屬于一代頭孢。(50.)下述藥物屬于抗過(guò)敏平喘藥的是A.色甘酸鈉B.特布他林C.異丙腎上腺素D.布地奈德E.異丙托溴銨正確答案：A參考解析：色甘酸鈉主要對(duì)速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)具有明顯的抑制作用，屬于抗過(guò)敏平喘藥，臨床上用于預(yù)防哮喘的發(fā)作。(51.)治療深部真菌感染的首選藥是A.咪康唑B.克霉唑C.兩性霉素BD.灰黃霉素E.制霉菌素正確答案：C參考解析：兩性霉素B是目前治療深部真菌感染的首選藥。(52.)患者，男性，25歲。平靜狀態(tài)下，沒(méi)有任何先兆，心跳突然加速，脈搏多在200次/分，伴有心慌、頭暈、乏力，偶爾出現(xiàn)胸痛、呼吸困難。心電圖檢查后診斷為陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速，可用于治療的藥物是A.哌唑嗪B.新斯的明C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.阿托品正確答案：B參考解析：新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制劑，能抑制膽堿酯酶，導(dǎo)致內(nèi)源性乙酰膽堿大量堆積，是一個(gè)間接的擬膽堿藥。通過(guò)對(duì)心臟的M樣作用，使心肌自律性降低，心率減慢，傳導(dǎo)減慢，達(dá)到治療快速型心律失常的目的。(53.)麻黃堿與腎上腺素相比，其作用特點(diǎn)是A.作用較弱，維持時(shí)間短B.作用較強(qiáng)，維持時(shí)間短C.無(wú)耐受性，維持時(shí)間長(zhǎng)D.升壓作用弱、持久、易產(chǎn)生耐受性E.可口服，無(wú)耐受性及中樞興奮作用正確答案：D參考解析：麻黃堿也是α、β受體激動(dòng)藥，但其不同于兒茶酚胺類(lèi)，其特點(diǎn)是中樞作用強(qiáng)（有中樞興奮作用），外周作用弱，而且短期內(nèi)反復(fù)給藥易產(chǎn)生快速耐受性，由于藥物消除慢，故藥理作用較持久。(54.)下列屬于抗酸藥的是A.碳酸氫鈉B.雷尼替丁C.西咪替丁D.法莫替丁E.硫糖鋁正確答案：A參考解析：如碳酸氫鈉、氫氧化鋁、三硅酸鎂、氧化鎂等都屬于抗酸藥。(55.)下列敘述不屬于阿托品的性質(zhì)的是A.藥用消旋莨菪堿B.阻斷M膽堿受體發(fā)揮作用C.臨床可以用于驗(yàn)光和檢查眼底D.可抑制腺體的分泌E.可通過(guò)胎盤(pán)和但不能透過(guò)血-腦脊液屏障正確答案：E參考解析：阿托品吸收后體內(nèi)分布廣泛，可通過(guò)胎盤(pán)及血-腦脊液屏障。阿托品是從茄科植物顛茄等中分離出的一種生物堿為左旋莨菪堿阿托品，經(jīng)提取處理后，得到穩(wěn)定的消旋莨菪堿，即阿托品。(56.)胰腺手術(shù)后出血時(shí)，宜選用A.葉酸B.氨甲苯酸C.硫酸亞鐵D.肝素E.維生素K正確答案：B參考解析：氨甲苯酸（抗血纖溶芳酸）、氨甲環(huán)酸。臨床主要用于纖溶亢進(jìn)所致的出血，如子宮、甲狀腺、前列腺、肝、脾、胰、肺等內(nèi)臟手術(shù)后的異常出血及鼻、喉、口腔局部止血。(57.)喹諾酮類(lèi)抗生素的抗菌作用機(jī)制是A.抑制DNA螺旋酶B.抑制蛋白質(zhì)合成C.影響細(xì)胞壁的完整性D.抑制RNA合成E.抑制葉酸合成正確答案：A參考解析：喹諾酮類(lèi)藥物抑制細(xì)菌的DNA回旋酶而發(fā)揮抗菌作用。(58.)治療陰道滴蟲(chóng)病的首選藥物是A.乙酰胂胺B.甲硝唑C.乙胺嗪D.甲苯達(dá)唑E.吡喹酮正確答案：B參考解析：甲硝唑具有：①抗阿米巴作用，是治療阿米巴病的首選藥，也用于急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的治療；②抗滴蟲(chóng)作用，是治療陰道滴蟲(chóng)病的首選藥；③抗厭氧菌作用；④抗賈第鞭毛蟲(chóng)作用。(59.)下列藥物中，屬于β內(nèi)酰胺酶抑制劑的是A.頭孢他啶B.苯唑西林C.三唑巴坦D.羧芐西林E.氨曲南正確答案：C參考解析：唑巴坦對(duì)革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的質(zhì)粒介導(dǎo)的β內(nèi)酰胺酶和變形桿菌、類(lèi)桿菌屬、克雷伯菌屬等細(xì)菌產(chǎn)生的染色體介導(dǎo)的β內(nèi)酰胺酶均具較強(qiáng)不可逆競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。(60.)保泰松與雙香豆素合用可增加出血傾向的原因是A.誘導(dǎo)肝藥酶活性B.降低雙香豆素的代謝C.降低雙香豆素的排泄D.競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合E.增加雙香豆素的吸收正確答案：D參考解析：雙香豆素類(lèi)藥物與廣譜抗生素、藥酶抑制劑如甲硝唑、西咪替丁等合用，抗凝作用增強(qiáng)；與保泰松、甲苯磺丁脲等競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白，使其游離藥物濃度升高，抗凝作用增加；與藥酶誘導(dǎo)劑如巴比妥類(lèi)等合用，加速其代謝，抗凝作用減弱。(61.)患者女性，50歲。視力模糊、頭痛、顱內(nèi)壓升高并出現(xiàn)癲癇癥狀，經(jīng)詢問(wèn)得知曾食用過(guò)米豬肉，現(xiàn)初步確診為腦囊蟲(chóng)病，首選藥物是A.阿苯達(dá)唑B.喹諾酮C.氯喹D.吡喹酮E.乙胺嗪正確答案：D參考解析：吡喹酮除對(duì)血吸蟲(chóng)有殺滅作用外，對(duì)其他吸蟲(chóng)，如華支睪吸蟲(chóng)、姜片吸蟲(chóng)、肺吸蟲(chóng)，以及各種絳蟲(chóng)感染和其幼蟲(chóng)引起的囊蟲(chóng)癥、包蟲(chóng)病都有不同程度的療效。(62.)可樂(lè)定的降壓作用機(jī)制A.與激動(dòng)中樞的α2受體有關(guān)B.與激動(dòng)中樞的α1受體有關(guān)C.與阻斷中樞的α1受體有關(guān)D.與阻斷中樞的α2受體有關(guān)E.與阻斷中樞的β2受體有關(guān)正確答案：A參考解析：可樂(lè)定為中樞性α2受體激動(dòng)劑。(63.)去甲腎上腺素作用最明顯的是A.腺體B.眼睛C.心血管系統(tǒng)D.支氣管平滑肌E.胃腸道和膀胱平滑肌正確答案：C參考解析：去甲腎上腺素對(duì)心血管系統(tǒng)作用最明顯。(64.)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括A.首劑低血壓B.血管神經(jīng)性水腫C.低血糖D.血鋅降低E.低鉀血癥正確答案：E參考解析：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)：1.首劑低血壓2.刺激性干咳3.中性粒細(xì)胞減少4.高鉀血癥5.血鋅降低。(65.)在降低血壓時(shí)能明顯引起反射性心率加快的藥物是A.氫氯噻嗪B.肼屈嗪C.纈沙坦D.依那普利E.普萘洛爾正確答案：B參考解析：肼屈嗪降壓作用快而強(qiáng)。因反射性興奮交感神經(jīng)，使腎素分泌增加、心率加快，一般不單用，多與利尿藥、β受體阻斷藥合用。(66.)決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A.吸收速度B.消除速度C.作用強(qiáng)弱D.起效快慢E.血漿蛋白結(jié)合率正確答案：B參考解析：決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是消除速度。(67.)強(qiáng)心苷中毒特征性的先兆癥狀是A.QT間期縮短B.頭痛C.胃腸道反應(yīng)D.房室傳導(dǎo)阻滯E.視色障礙正確答案：E參考解析：黃視癥、綠視癥等視色障礙為強(qiáng)心苷中毒特有，是中毒的先兆，具有診斷價(jià)值。(68.)有關(guān)第四代頭孢菌素的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A.對(duì)革蘭陽(yáng)性和陰性菌效果都強(qiáng)B.廣譜C.對(duì)腎臟基本無(wú)毒性D.耐藥性產(chǎn)生快E.對(duì)綠膿桿菌感染有效正確答案：D參考解析：第四代對(duì)革蘭陽(yáng)性和陰性菌的抗菌力都很強(qiáng)，延續(xù)三代的特點(diǎn)，幾無(wú)腎毒性。(69.)糾正細(xì)胞內(nèi)缺鉀常用的激素是A.雄性激素B.胰島素C.地塞米松D.甲狀腺素E.生長(zhǎng)激素正確答案：B參考解析：胰島素可以促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞，故有降血鉀作用。(70.)升壓效應(yīng)可被α受體拮抗劑翻轉(zhuǎn)的藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.去氧腎上腺素E.腎上腺素正確答案：E參考解析：預(yù)先給予α受體阻斷藥（如酚妥拉明等），則取消了腎上腺素激動(dòng)α受體而收縮血管的作用，保留了腎上腺素激動(dòng)β2受體而擴(kuò)張血管的作用，此時(shí)再給予升壓劑量的腎上腺素，可引起單純的血壓下降，此現(xiàn)象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”。(71.)不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用的藥物是A.普萘洛爾B.硝苯地平C.維拉帕米D.硝酸異山梨酯E.硝酸甘油正確答案：A參考解析：普萘洛爾屬于β阻斷劑，所以其可以收縮冠狀動(dòng)脈。(72.)阿托品的不良反應(yīng)不包括A.皮膚潮紅，過(guò)大劑量出現(xiàn)幻覺(jué)，昏迷等B.排尿困難，說(shuō)話和吞咽困難C.黃視，汗腺分泌增多D.口干，視物模糊E.心率加快，瞳孔擴(kuò)大正確答案：C參考解析：阿托品不良反應(yīng)沒(méi)有黃視，對(duì)汗腺的影響是分泌減少。(73.)過(guò)量最易引起心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)的藥物是A.多巴胺B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.間羥胺E.腎上腺素正確答案：E參考解析：腎上腺素容易引起心律失常，可引起期前收縮，甚至心室纖顫。(74.)某慢性腎衰竭患者做腎臟移植，術(shù)后1周出現(xiàn)皮疹、腹瀉、膽紅素升高等排斥反應(yīng)，為了防止此種情況的發(fā)生，應(yīng)預(yù)防性應(yīng)用A.左旋咪唑B.白細(xì)胞介素-2C.干擾素D.他克莫司E.卡介苗正確答案：D參考解析：他克莫司主要用于肝臟、腎臟、心臟及骨髓移植。不良反應(yīng)與環(huán)孢素相似。(75.)甲狀腺危象時(shí)不可用A.碘化鈉B.放射性碘C.丙硫氧嘧啶D.阿替洛爾E.三碘甲狀腺原氨酸(T3)正確答案：E參考解析：甲狀腺危象是嚴(yán)重的一種甲狀腺亢進(jìn)病，所以需要使用抗甲狀腺藥，不能使用甲狀腺激素。(76.)有關(guān)藥物的首劑用量的敘述正確的是A.首劑用量因醫(yī)生習(xí)慣而異B.一般藥物均需首劑用量減半C.首劑用量按常規(guī)維持劑量D.首劑用量依藥物作用特點(diǎn)而定E.首劑用量因人而異正確答案：D參考解析：維持量給藥常需4～5個(gè)t1／2才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)治療濃度，如果病人急需達(dá)到穩(wěn)態(tài)治療濃度以迅速控制病情時(shí)，可用負(fù)荷劑量給藥法，即首次劑量加倍，然后再給予維持量，使穩(wěn)態(tài)治療濃度提前產(chǎn)生。(77.)解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，正確的是A.配合物理降溫，能將體溫將至正常以下B.能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平C.能使發(fā)熱病人體溫降到正常以下D.能使正常人體溫降到正常以下E.必須配合物理降溫措施正確答案：B參考解析：解熱鎮(zhèn)痛藥抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞PG的合成，抑制產(chǎn)熱過(guò)程，能使發(fā)熱病人的體溫降到正常水平，對(duì)正常人體溫?zé)o影響。(78.)與香豆素類(lèi)藥物同用可降低其抗凝作用的藥物是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.甲硝唑E.甲苯磺丁脲正確答案：C參考解析：雙香豆素類(lèi)藥物與廣譜抗生素、藥酶抑制劑如甲硝唑、西咪替丁等合用，抗凝作用增強(qiáng)；與保泰松、甲苯磺丁脲等競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白，使其游離藥物濃度升高，抗凝作用增加；與藥酶誘導(dǎo)劑如巴比妥類(lèi)等合用，加速其代謝，抗凝作用減弱。(79.)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.包括易化擴(kuò)散B.通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能C.通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能D.不通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能E.不通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能正確答案：C參考解析：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)消耗能量，需要載體，故也具有高度特異性、飽和現(xiàn)象、競(jìng)爭(zhēng)性抑制等特點(diǎn)。(80.)選擇性作用與β1受體的藥物是A.麻黃堿B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.去甲腎上腺素E.異丙腎上腺素正確答案：C參考解析：β受體激動(dòng)藥的代表藥是異丙腎上腺素，但它屬于非選擇性β受體激動(dòng)藥，對(duì)β1和β2受體均有興奮作用，而多巴酚丁胺是β1受體激動(dòng)藥的代表藥，尤其消旋多巴酚丁胺對(duì)β1受體的激動(dòng)作用強(qiáng)于β2受體，故屬于β1受體激動(dòng)藥。(81.)下列關(guān)于呋塞米敘述錯(cuò)誤的是A.迅速解除左心衰竭所致急性肺水腫B.抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)C.抑制遠(yuǎn)曲小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)D.可治療早期的急性腎衰竭E.可引起水與電解質(zhì)紊亂正確答案：C參考解析：呋塞米的藥理作用有，①利尿作用。抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，降低了腎臟的稀釋、濃縮功能，產(chǎn)生迅速而強(qiáng)大的利尿作用。②擴(kuò)血管作用。其臨床應(yīng)用包括，①嚴(yán)重水腫；②急性肺水腫和腦水腫；③預(yù)防急性腎衰竭，但禁用于無(wú)尿的腎衰竭病人；④加速毒物排出。其不良反應(yīng)有，①水與電解質(zhì)平衡紊亂，低血容量、低血鉀、低血鈉、低血鎂、低氯性堿血癥及低血壓等；②耳毒性；③高尿酸血癥；④胃腸道反應(yīng)。(82.)鏈激酶在溶栓時(shí)應(yīng)注意A.過(guò)敏反應(yīng)B.皮疹C.食欲不振D.眼內(nèi)壓升高E.刺激性正確答案：A參考解析：鏈激酶主要不良反應(yīng)為出血和過(guò)敏，注射部位出現(xiàn)血腫。過(guò)敏反應(yīng)有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛等癥狀。(83.)用于治療輕、中度心性水腫的首選藥是A.乙酰唑胺B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶啶E.呋塞米正確答案：B參考解析：氫氯噻嗪可用于各種原因引起的水腫。是輕、中度心性水腫的首選利尿藥，但與強(qiáng)心苷合用時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)鉀。(84.)屬于抗菌增效劑的是A.吡哌酸B.環(huán)丙沙星C.阿昔洛韋D.甲氧芐啶E.諾氟沙星正確答案：D參考解析：甲氧芐啶與磺胺類(lèi)合用，可雙重阻斷四氫葉酸合成。屬于抗菌增效劑。(85.)體外抗菌活性最強(qiáng)的喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是A.吡哌酸B.環(huán)丙沙星C.阿昔洛韋D.甲氧芐啶E.諾氟沙星正確答案：B參考解析：環(huán)丙沙星抗菌譜廣，體外抗菌活性為目前在臨床應(yīng)用喹諾酮類(lèi)中最強(qiáng)者。(86.)三代中第一個(gè)喹諾酮類(lèi)藥物A.吡哌酸B.環(huán)丙沙星C.阿昔洛韋D.甲氧芐啶E.諾氟沙星正確答案：E參考解析：諾氟沙星為第三代喹諾酮類(lèi)藥物中第一個(gè)喹諾酮類(lèi)藥。(87.)山莨菪堿A.用于解除消化道痙攣B.多用于急性青光眼的搶救C.用于抗幽門(mén)螺桿菌D.用于醛固酮增多的頑固性水腫E.用于重癥支氣管哮喘的治療正確答案：A參考解析：山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內(nèi)臟平滑肌，尤其當(dāng)平滑肌處于過(guò)度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)時(shí)，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。(88.)毒扁豆堿A.用于解除消化道痙攣B.多用于急性青光眼的搶救C.用于抗幽門(mén)螺桿菌D.用于醛固酮增多的頑固性水腫E.用于重癥支氣管哮喘的治療正確答案：B參考解析：毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強(qiáng)而持久，主要局部用于治療青光眼。(89.)腎上腺皮質(zhì)激素A.用于解除消化道痙攣B.多用于急性青光眼的搶救C.用于抗幽門(mén)螺桿菌D.用于醛固酮增多的頑固性水腫E.用于重癥支氣管哮喘的治療正確答案：E參考解析：糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗哮喘作用，因其不良反應(yīng)較多，僅用于其他藥物無(wú)效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細(xì)胞、減少炎性介質(zhì)釋放、抑制變態(tài)反應(yīng)等有關(guān)。(90.)螺內(nèi)酯A.用于解除消化道痙攣B.多用于急性青光眼的搶救C.用于抗幽門(mén)螺桿菌D.用于醛固酮增多的頑固性水腫E.用于重癥支氣管哮喘的治療正確答案：D參考解析：螺內(nèi)酯競(jìng)爭(zhēng)性的與胞質(zhì)中的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。(91.)阿莫西林A.用于解除消化道痙攣B.多用于急性青光眼的搶救C.用于抗幽門(mén)螺桿菌D.用于醛固酮增多的頑固性水腫E.用于重癥支氣管哮喘的治療正確答案：C參考解析：幽門(mén)螺桿菌感染