寧夏銀川市第一中學(xué)2025屆高一下生物期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖表示某生物細(xì)胞分裂和受精作用過(guò)程中，核DNA含量或染色體數(shù)目的變化，正確的是（）A．b，c兩段分別表示染色體和DNA數(shù)量變化B．EF，KL，IJ段不存在染色單體C．CD，GH及OP段染色體數(shù)目相同D．OP段相對(duì)于AB段，核DNA含量加倍2．基因型為Aa的個(gè)體連續(xù)自交n代，能正確反映后代中純合體所占比例變化的曲線是A．AB．BC．CD．D3．下列關(guān)于動(dòng)物激素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．人們發(fā)現(xiàn)的第一種激素是促胰液素B．激素一經(jīng)靶細(xì)胞接受并起作用后就會(huì)被滅活,因此體內(nèi)需要源源不斷地產(chǎn)生激素C．激素只能運(yùn)輸?shù)桨衅鞴俸桶屑?xì)胞D．一種激素可能作用于不同部位4．下列個(gè)體中屬于純合體的是（）A．a(chǎn)aBBB．AABbC．a(chǎn)aBbD．AaBb5．水稻的體細(xì)胞中有24條染色體，在一般正常情況下，它的初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目，DNA分子含量，分別依次是（）A．24、12、12和24、12、12B．24、24、12和48、12、12C．48、24、12和24、24、12D．24、12、12和48、24、126．“桑基魚(yú)塘”的生產(chǎn)方式，在桑、蠶、魚(yú)之間形成良性循環(huán)，下列關(guān)于該方式的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．科學(xué)規(guī)劃，能量得到更有效利用 B．實(shí)現(xiàn)能量的多級(jí)利用C．提高能量的傳遞效率 D．廢物資源化，減少環(huán)境污染7．在個(gè)體發(fā)育中，通過(guò)細(xì)胞增殖增加細(xì)胞數(shù)目，通過(guò)細(xì)胞分化增加細(xì)胞種類(lèi)，下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A．同一個(gè)體的不同細(xì)胞具有相同的遺傳信息，但遺傳信息的執(zhí)行情況不同B．植物根尖細(xì)胞中無(wú)葉綠體，故用根尖細(xì)胞不能培養(yǎng)出含葉綠體的植物體C．有絲分裂間期完成的DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，均在細(xì)胞核中進(jìn)行D．細(xì)胞分化過(guò)程中，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理功能以及遺傳物質(zhì)均發(fā)生穩(wěn)定性的變化8．（10分）下列系譜圖所示三種單基因遺傳病，一定不是伴性遺傳的是A．① B．② C．①② D．①③二、非選擇題9．（10分）下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：（1）缺乏酶_______會(huì)導(dǎo)致人患白化病。食物中缺少酪氨酸（會(huì)或不會(huì)）_____患白化病。（2）尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色，這種癥狀稱(chēng)為尿黑酸癥。缺乏酶________會(huì)使人患尿黑酸癥。（3）從這個(gè)例子可以看出基因、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間的關(guān)系是______________________________。10．（14分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ一6的基因型為_(kāi)______，Ⅲ一13的致病基因來(lái)自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為_(kāi)_________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_(kāi)________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。11．（14分）有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻（Ⅲ-11、Ⅲ-12），丈夫的家族中有人患甲遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子的家族中有人患乙遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），她有一個(gè)年齡相差不多且患21三體綜合征的舅舅。已知該對(duì)夫妻均不攜帶對(duì)方家族的致病基因，兩個(gè)家族的系譜圖如圖所示。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：（1）甲病是_________遺傳病，乙病是_________遺傳病。（填染色體類(lèi)型及顯隱性）（2）丈夫的基因型是_________。（3）該對(duì)夫妻再生一個(gè)女孩患病的概率是_________，生出患病男孩的概率是_________。12．為治理養(yǎng)殖場(chǎng)糞便污水的排放造成的環(huán)境污染，某地用蘆葦、藻類(lèi)植物、浮游動(dòng)物、細(xì)菌、真菌、魚(yú)等構(gòu)建人工濕地，取得了良好的效益。如圖為該濕地生態(tài)系統(tǒng)參與碳循環(huán)過(guò)程的示意圖，其中甲、乙、丙、丁為生態(tài)系統(tǒng)的組成成分，A、B、C、D是丙中關(guān)系密切的四種生物。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）甲、乙、丙、丁四種成分中_______是該生態(tài)系統(tǒng)的基石。丙中A為第______營(yíng)養(yǎng)級(jí)。（2）圖中有一處箭頭是不該出現(xiàn)的，它是_____（填序號(hào)）。（3）在該生態(tài)系統(tǒng)中蘆葦、藻類(lèi)植物等呈現(xiàn)高低層次分布體現(xiàn)了群落的________結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)顯著提高了________________________________________________，其中蘆葦能凈化水體、涵養(yǎng)水源、為鳥(niǎo)類(lèi)提供棲息，覓食，繁殖的場(chǎng)所，這體現(xiàn)了生物多樣性的______價(jià)值。這種人工濕地的建立實(shí)現(xiàn)了_______________________________，從而提高了能量的利用率。（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該濕地物種數(shù)逐年增加，這實(shí)際上是群落的________演替過(guò)程，其營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)趨于復(fù)雜，_______________穩(wěn)定性增強(qiáng)，而且該濕地生態(tài)系統(tǒng)只能凈化一定量的污水，原因是該生態(tài)系統(tǒng)___________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示細(xì)胞分裂和受精作用過(guò)程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，其中a表示有絲分裂過(guò)程中DNA含量的變化規(guī)律；b表示減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量變化規(guī)律；c表示受精作用和有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律。【詳解】A.a階段表示有絲分裂過(guò)程中DNA含量變化規(guī)律，b階段表示減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量變化規(guī)律，c表示受精作用和有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，A錯(cuò)誤；B.EF段表示有絲分裂末期和減數(shù)第一次分裂間期的G1期，不存在染色單體；KL段表示減數(shù)第二次分裂末期，不存在染色單體；IJ段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期，其中減數(shù)第二次分裂前期和中期存在染色單體，B錯(cuò)誤；C.CD段表示有絲分裂前期、中期和后期，此階段細(xì)胞中所含染色體數(shù)目在前期、中期與體細(xì)胞相同，在后期是體細(xì)胞的2倍；GH段表示減數(shù)第一次分裂，此階段細(xì)胞中所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同；OP段表示有絲分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，C錯(cuò)誤；D.OP段相對(duì)于AB段，核DNA含量加倍，染色體數(shù)目加倍，D正確。故選D。2、A【解析】

考查利用基因分離定律對(duì)子代表現(xiàn)型進(jìn)行分析和對(duì)坐標(biāo)曲線的理解能力?！驹斀狻繌纳蠄D可以看出雜合子(Aa)自交n代時(shí)，雜合子概率為(1/2)n，純合子的概率為：1-(1/2)n，所以雜合體連續(xù)自交時(shí)，純合子的概率不斷增大接近1，雜合子的概率不斷減小接近0，因此A正確。【點(diǎn)睛】分析n代時(shí)，可以先分析幾代，然后用歸納法得出公式。3、C【解析】

A、人們發(fā)現(xiàn)的第一種激素是促胰液素，A正確；B、激素一經(jīng)靶細(xì)胞接受并起作用后就被滅活了，故機(jī)體需要源源不斷的產(chǎn)生激素，B正確；C、激素通過(guò)體液運(yùn)輸，但只作用于相應(yīng)的靶器官、靶細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、一種激素可能作用于不同部位，如甲狀腺激素幾乎作用于全身細(xì)胞，D正確。故選C。4、A【解析】aaBB中沒(méi)有等位基因，屬于純合子，A正確；AABb中含有等位基因Bb，屬于雜合子，B錯(cuò)誤；aaBb中含有等位基因Bb，屬于雜合子，C錯(cuò)誤；AaBb中兩對(duì)基因都是雜合的，屬于雜合子，D錯(cuò)誤。5、D【解析】

減數(shù)分裂過(guò)程中染色體、DNA和染色單體數(shù)目變化：結(jié)構(gòu)/時(shí)期染色體數(shù)染色單體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)分裂間期2n0→4n2n→4n減Ⅰ前、中期2n4n4n后期2n4n4n末期2n→n4n→2n4n→2n減Ⅱ前、中期n2n2n后期n→2n2n→02n末期2n→n02n→n【詳解】已知水稻的體細(xì)胞中有24條染色體：初級(jí)卵母細(xì)胞所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即含有24條染色體，每條染色體上含2條染色單體，DNA含量加倍為48；次級(jí)卵母細(xì)胞所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半（減數(shù)第二次分裂后期除外），即12條，DNA數(shù)與體細(xì)胞相同為24；卵細(xì)胞所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，即12條，DNA數(shù)目為體細(xì)胞的一半為12，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】熟悉減數(shù)分裂過(guò)程染色體和DNA的數(shù)量變化規(guī)律是解答本題的關(guān)鍵。6、C【解析】

?；~(yú)塘耕作以魚(yú)塘養(yǎng)魚(yú)（主要是青、草、鰱、鳙四大家魚(yú)）、塘基種作物，桑葉養(yǎng)蠶、雜糧養(yǎng)豬，蠶沙（蠶糞）、豬糞和作物殘莖回塘養(yǎng)魚(yú)，塘泥又培基種作物，蠶繭加工后銷(xiāo)售市場(chǎng)?；林g一環(huán)扣一環(huán)，它們相互制約、相互促進(jìn)，“桑茂蠶壯豬肥魚(yú)大，塘肥基好繭多絲優(yōu)”?！驹斀狻可；~(yú)塘”生產(chǎn)模式是：利用桑葉喂蠶，蠶沙（蠶糞）養(yǎng)魚(yú)，魚(yú)塘泥肥桑，在桑、蠶、魚(yú)之間形成良性循環(huán)，使得能量得到更有效的利用，A正確；?；~(yú)塘是生態(tài)農(nóng)業(yè)，該生態(tài)系統(tǒng)合理調(diào)整了生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動(dòng)關(guān)系，實(shí)現(xiàn)能量的多級(jí)利用，廢物資源化，減少環(huán)境污染，使能量持續(xù)高效地流向?qū)θ祟?lèi)有益的部分，BD正確；?；~(yú)塘”能提高能量的利用率，但不能提高能量的傳遞率，C錯(cuò)誤。7、A【解析】

關(guān)于“細(xì)胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程．（2）細(xì)胞分化的特點(diǎn)：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性．（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)．（4）細(xì)胞分化的結(jié)果：使細(xì)胞的種類(lèi)增多，功能趨于專(zhuān)門(mén)化?！驹斀狻緼、同一個(gè)體的不同細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂形成的，都具有相同的遺傳信息，但遺傳信息的執(zhí)行情況不同，A正確；B、植物根尖細(xì)胞中無(wú)葉綠體，但含有控制葉綠體合成的相關(guān)遺傳物質(zhì)，因此用根尖細(xì)胞能培養(yǎng)出含葉綠體的植物體，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂間期DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成的轉(zhuǎn)錄過(guò)程均在細(xì)胞核中完成，而蛋白質(zhì)合成的翻譯過(guò)程在核糖體上完成，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞分化過(guò)程中，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理功能均發(fā)生穩(wěn)定性的差異，但遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：蛋白質(zhì)的合成只能在細(xì)胞質(zhì)中，不能在細(xì)胞核中。8、A【解析】

遺傳系譜中遺傳病性質(zhì)的確定，一般首先根據(jù)“無(wú)中生有”判斷致病基因的顯隱性，再根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，分析遺傳系譜是否符合伴性遺傳特點(diǎn)?！驹斀狻繄D①中，雙親正常，女兒有病，致病基因?yàn)殡[性，若為伴X隱性遺傳病，則女患者的父親應(yīng)為患者，與系譜矛盾，則該病一定是常染色體遺傳??；圖②③中，無(wú)法確定致病基因的顯隱性，因此無(wú)法進(jìn)一步確定致病基因位于常染色體上還是性染色體上。故選A?！军c(diǎn)睛】遺傳系譜常用快速判斷法：（1）雙親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳?。唬?）雙親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳病。二、非選擇題9、⑤不會(huì)④基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀【解析】試題分析：白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化病。（1）由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化?。唬?）食物中缺少酪氨酸，由圖示可看出，苯丙氨酸在酶的作用下可形成酪氨酸，因此食物中缺少酪氨酸不會(huì)患白化病；（3）由圖示可看出，尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這些尿黑酸在酶④的作用下形成乙酰乙酸，最后形成二氧化碳和水排出體外；（4）由（2）和（3）可以得出結(jié)論,基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀?？键c(diǎn)：基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系點(diǎn)睛：本題結(jié)合人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解,考查了基因和性狀的關(guān)系,對(duì)基因控制性狀方式的理解,記憶和靈活運(yùn)用是解此題的關(guān)鍵。10、ADaaXBY1號(hào)（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：?jiǎn)为?dú)分析甲病，3和4為患病個(gè)體，子代9號(hào)為正常個(gè)體，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；由于乙病為伴性遺傳病，7、13號(hào)患病，但2號(hào)不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于Ⅲ-10號(hào)個(gè)體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳??；又乙病為伴性遺傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點(diǎn)可知致病基因Xb來(lái)自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb，其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4，為雜合子的概率為1-1/4=3/4。（5）由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知，Ⅲ-13基因型為aaXbY。我們把兩對(duì)基因拆開(kāi)計(jì)算，Ⅲ-102/3

AA，1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3；同理，把性染色體拆開(kāi)，3/4XBXB，1/4XBXb與Ⅲ-10則后代為1/4×1/2=1/1．由此可推出完全正常的概率為（1-2/3）×（1-1/1）=7/24。【點(diǎn)睛】關(guān)鍵：一是推斷兩種遺傳病的遺傳方式；二是Ⅲ一10為雜合子的概率；三是計(jì)算Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育完全正常的孩子的概率。11、常染色體隱性X染色體隱性AAXBY或AaXBY01/4【解析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳??；11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病；

（2）5號(hào)的基因型為aa，則1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa，7號(hào)的基因型為AA或Aa，因此11號(hào)的基因型為AAXBY或AaXBY；

（3）12號(hào)個(gè)體沒(méi)有甲病致病基因，因此11號(hào)和12號(hào)個(gè)體所生孩子不會(huì)患甲??；11號(hào)個(gè)體沒(méi)有乙病致病基因，12號(hào)個(gè)體是乙病攜帶者，因此他們所生女孩均正常，生出乙病患者XbY的概率為（1/2）×（1/2）=1/4。

【點(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳及人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求掌握幾種?？嫉娜祟?lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因”判斷這兩種