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文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)提升訓練備考題帶答案

單選題(共50題)1、按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,對違反藥品管理法及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告是A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的職責B.對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求C.執(zhí)業(yè)藥師再注冊的規(guī)定D.執(zhí)業(yè)藥師注冊的規(guī)定【答案】A2、根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》,向本行政區(qū)域內(nèi)定點批發(fā)企業(yè)通報已取得《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)名單的部門是A.省級衛(wèi)生行政部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級公安機關(guān)D.省級工商行政管理部門【答案】A3、應(yīng)按月填報效期報表A.近效期藥品B.不合格藥品C.對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品D.庫存養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題【答案】A4、第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品庫房中的專用賬冊的保存期限是A.自藥品有效期滿之日起不少于5年B.自藥品有效期滿之日起不少于2年C.5年D.3年【答案】A5、當事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗機構(gòu)、上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的藥品檢驗機構(gòu)申請A.抽查檢驗B.注冊檢驗C.復驗D.指定檢驗【答案】C6、制定內(nèi)控標準和檢驗操作規(guī)程A.質(zhì)量管理組B.藥檢室C.質(zhì)量驗收組D.制劑室【答案】A7、小王是河南省鄭州一家連鎖藥店的員工,擁有大專學歷的他,今年是工作的第二個年頭。全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名馬上就要開始,他也想?yún)⒓咏衲甑膱?zhí)業(yè)藥師考試。A.實行對藥學技術(shù)人員的職業(yè)準入控制,科學、公正、客觀的評價和選拔人才B.全面提高藥學技術(shù)人員的素質(zhì)C.全面提升藥學人員理論知識D.建設(shè)一支既有專業(yè)知識和實際能力。又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍【答案】C8、按照藥品補充申請的是A.對已上市藥品改變劑型的注冊申請B.對已上市藥品改變給藥途徑的注冊申請C.對已上市藥品增加新適應(yīng)癥的注冊D.對已上市藥品增加原批準事項的注冊申請【答案】D9、根據(jù)《刑法》,關(guān)于生產(chǎn)、銷售假藥罪量刑的說法,正確的是A.生產(chǎn)、銷售假藥,足以危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金B(yǎng).對人體健康造成嚴重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)C.有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金D.致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的,除了不能處以死刑,可以處十年以上有期徒刑、無期徒刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)【答案】C10、指在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的要求的是A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性【答案】A11、2012年1月,國務(wù)院印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出執(zhí)業(yè)藥師提出相關(guān)要求,以下說法不正確的是A.完善執(zhí)業(yè)藥師制度B.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師C.2014年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥D.推動執(zhí)業(yè)藥師立法【答案】C12、科學研究、教學單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的,應(yīng)當經(jīng)A.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準B.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準【答案】D13、應(yīng)當慎重經(jīng)驗用藥的是A.主要目標細菌耐藥率超過30%的抗菌藥物B.主要目標細菌耐藥率超過40%的抗菌藥物C.主要目標細菌耐藥率超過50%的抗菌藥物D.主要目標細菌耐藥率超過75%的抗菌藥物【答案】B14、可以單色印刷非處方藥專有標識的是A.標簽和內(nèi)包裝B.使用說明書和大包裝C.標簽和使用說明書D.標簽和大包裝【答案】B15、不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超長處方,下列處方屬于存在用藥不適宜情況的是()。A.處方醫(yī)生簽名不能準確識別的處方B.慢性病需延長處方用量未注明理由的處方C.中成藥與中藥飲片為分別開具的處方D.存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方【答案】D16、關(guān)于藥物非臨床安全性評價研究的說法,錯誤的是A.藥物非臨床安全性評價研究是藥品注冊上市前的研究工作,需要遵循GLPB.藥物非臨床安全性評價研究的目的是評價藥物安全性C.藥物非臨床安全性評價研究是在臨床條件下用志愿者進行的試驗D.免疫原性試驗屬于藥物非臨床安全性評價研究【答案】C17、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)對每次到貨的藥品進行抽樣驗收的要求是外包裝及封簽完整的原料藥A.應(yīng)當至少檢查一個最小包裝B.應(yīng)當開箱檢驗至中包裝C.可不開箱檢查D.可不打開最小包裝【答案】C18、藥品批發(fā)企業(yè)所持《藥品經(jīng)營許可證》有效期是()A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年【答案】C19、某省保健食品生產(chǎn)企業(yè)于2011年取得進口A保健食品批準證書。A.2013?B.2014?C.2015?D.2016?【答案】D20、關(guān)于藥品安全風險管理、藥物警戒、藥品不良反應(yīng)及其之間關(guān)系的說法,錯誤的是A.藥品安全的風險管理,是一系列藥物警戒行動和干預(yù),旨在識別、預(yù)防和減少藥品相關(guān)風險,是對藥品整個生命周期全面和持續(xù)降低風險的過程,旨在實現(xiàn)效益風險最小化B.藥物警戒重點關(guān)注藥物臨床試驗階段的藥品安全性問題,藥品不良反應(yīng)重點關(guān)注上市后階段的藥品安全性問題C.藥物警戒關(guān)注的范圍更廣,不僅包括藥品不良反應(yīng),而且還包括其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)D.藥物警戒的過程包括監(jiān)測不良事件、識別風險信號、評估風險獲益和控制不合理的風險【答案】B21、對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性【答案】B22、根據(jù)《疫苗管理法》,關(guān)于疫苗采購和配送要求的說法,錯誤的是A.疫苗上市許可持有人應(yīng)當按照采購合同約定,向疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)疫苗B.疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)當按照規(guī)定向接種單位供應(yīng)疫苗C.疾病預(yù)防控制機構(gòu)以外的單位和個人不得向接種單位供應(yīng)疫苗,接種單位不得接收該疫苗D.疫苗上市許可持有人禁止向接種單位直接配送疫苗【答案】D23、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法,錯誤的是()。A.負責藥品拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓,方能從事拆零銷售工作B.藥品拆零銷售期間,應(yīng)保留原包裝和說明書C.藥品拆零銷售應(yīng)交待用法用量,但不需要給購買者提供藥品說明書原件或復印件D.藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容【答案】C24、生產(chǎn)、銷售假藥,銷售金額十萬元以上不滿二十萬元,并具有應(yīng)當酌定從重處罰情形之一的A.處三年以下有期徒刑B.處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金C.處十年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)D.處十年以上有期徒刑.無期徒刑或死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)【答案】B25、全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,須經(jīng)批準的部門是A.全國性批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C.醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門D.定點生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門【答案】C26、有關(guān)“雙跨”藥品的管理要求的說法,錯誤的是A.“雙跨”藥品既可以作為處方藥,又可以作為非處方藥B.分別作為處方藥或者非處方藥,應(yīng)具有不同的商品名C.必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標簽、說明書D.處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當有明顯區(qū)別【答案】B27、行政處罰的一般程序(普通程序)調(diào)查時,行政執(zhí)法人員A.不得少于兩人,并應(yīng)出示證件B.不得少于三人,并應(yīng)出示證件C.不得少于四人,并應(yīng)出示證件D.不得少于五人,并應(yīng)出示證件【答案】A28、某市人民醫(yī)院門診藥房藥師為患者甲調(diào)配磷酸可待因片,為患者乙調(diào)劑抗菌藥物處方。A.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓,取得臨床藥師資格的人員B.經(jīng)本單位技術(shù)評定具有藥士以上資格的專業(yè)技術(shù)人員C.經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師D.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓,考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師【答案】D29、關(guān)于藥品零售企業(yè)購銷興奮劑的說法,錯誤的是A.藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售胰島素B.藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師需要審核執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的胰島素處方C.藥品零售企業(yè)可以向具有蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營資質(zhì)的生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)采購肽類激素D.興奮劑主要分為零售藥店不可以零售的興奮劑以及零售藥店必須憑處方銷售的興奮劑【答案】C30、腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當實行A.集中調(diào)配供應(yīng)B.單劑量調(diào)劑配發(fā)C.按日劑量配發(fā)D.大窗口或者柜臺式發(fā)藥【答案】A31、保健品的特征不包括A.保健食品是一類介于藥品和食品之間的食品B.保健食品是食品的一個種類,具有一般食品的共性C.保健食品具有區(qū)別于一般食品的功能作用,能針對某一特定人群調(diào)節(jié)某種功能D.保健食品不是藥品,不能治療疾病但能預(yù)防疾病【答案】D32、二、2016年,甲藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的新藥經(jīng)有關(guān)部門的審批已經(jīng)進入新藥上市后的應(yīng)用研究階段,目前正在考察該藥品廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),評價該藥品在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量。A.不得少于100例B.不得少于200例C.不得少于500例D.不得少于2000例【答案】D33、特殊用途化妝品批準文號每幾年重新審查1次A.2年B.3年C.4年D.5年【答案】C34、某藥店《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素制劑”。供貨商提供的《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“生化藥品、中藥材、中藥飲片、生物制品(不包含預(yù)防性生物制品)、化學原料藥、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、第二類精神藥品制劑”,經(jīng)營方式是“批發(fā)”。該藥店可以從該供貨商采購的藥品是A.抗生素制劑和中成藥B.第二類精神藥品制劑和化學藥制劑C.抗生素原料藥和中藥飲片D.血液制品和生化藥品【答案】A35、某制藥公司因經(jīng)營需要,決定到甲地開拓市場,并委派了企業(yè)經(jīng)營負責人。可當該公司負責人在甲地食品藥品監(jiān)督管理局辦理有關(guān)手續(xù)時,卻被告知要先辦理準銷證和準人證,否則一律按劣藥論處。該企業(yè)負責人在辦理準銷證和準人證過程中,卻遭到百般刁難。盡管該企業(yè)產(chǎn)品通過了GMP質(zhì)量認證,但該地仍以種種借口拖延辦證時間,并巨額辦證費用。該負責人在進一步調(diào)查后得知事情真相:原來該地已經(jīng)有一家制藥企生產(chǎn)同類產(chǎn)品,該地為保護本地產(chǎn)品,一直嚴禁外地產(chǎn)品進入。A.行政壟斷B.行政干預(yù)C.行政保護D.地方正當保護【答案】A36、A型肉毒毒素屬于A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品【答案】D37、(2019年真題)限于取得該品種備案號的醫(yī)療機構(gòu)使用的是A.中藥一級保護品種B.毒性中藥飲片C.經(jīng)典名方物質(zhì)基準D.由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑、酊劑【答案】C38、組織制定與修訂國家藥品標準的機構(gòu)是A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心【答案】B39、制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄的是A.藥事管理與藥物治療委員會(組)的職責B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責C.醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責D.醫(yī)療機構(gòu)臨床醫(yī)師的職責【答案】A40、按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,價格昂貴的抗菌藥物屬于A.非限制使用級B.禁止使用級C.限制使用級D.特殊使用級【答案】D41、國家組織藥品集中采購和使用試點,根據(jù)每種藥品入圍的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量分別采取相應(yīng)的集中采購方式,入圍生產(chǎn)企業(yè)只有1家的,采取A.談判采購的方式B.招標采購的方式C.議價采購的方式D.定點采購的方式【答案】A42、在國家基本藥物目錄遴選時應(yīng)經(jīng)過單獨論證的是()A.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價,可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品B.有效性和安全性證據(jù)明確、成本效益比現(xiàn)有基本藥物更優(yōu)的藥品C.除急救、搶救用藥外的獨家生產(chǎn)藥品品種D.主要用于滋補保健作用、易濫用的藥品根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法》【答案】C43、以下不屬于醫(yī)療毒性藥品品種的是A.中藥原藥材B.中藥制劑C.中藥飲片D.西藥原料藥【答案】B44、某藥品生產(chǎn)企業(yè)為了提高其處方藥的銷量,擬開展廣告宣傳,下列藥品廣告宣傳方式中,符合規(guī)定的是A.在廣告中對其適應(yīng)證和藥理作用進行介紹B.邀請某患者在廣告中介紹自己服藥后效果C.資助省級衛(wèi)視健康欄目并在節(jié)目間歇播放廣告D.在廣告中介紹其藥品是與國外某醫(yī)科大學藥物研究中心合作研發(fā)【答案】A45、“服用本品可能影響某些臨床檢驗結(jié)果”應(yīng)列入說明書的A.【適應(yīng)癥】B.【注意事項】C.【不良反應(yīng)】D.【藥理毒理】【答案】B46、依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行預(yù)防、治療、診斷人體疾病的宣傳的是A.中藥材B.中成藥C.非藥品D.血液制品【答案】C47、對藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)進行審批的部門是A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門【答案】A48、嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應(yīng)當A.報省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案B.經(jīng)省級藥品食品監(jiān)督管理部門注冊C.報國家食品藥品監(jiān)督管理部門備案D.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊【答案】D49、經(jīng)營不需許可和備案的是A.第一類醫(yī)療器械B.第二類醫(yī)療器械C.第三類醫(yī)療器械D.所有醫(yī)療器械【答案】A50、根據(jù)《關(guān)于加快藥學服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展的意見》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2018]45號),關(guān)于慢性病長期處方管理的說法,錯誤的是A.鼓勵各級衛(wèi)生健康行政部門商醫(yī)保部門制定出臺慢性病長期處方管理政策B.向全國零售藥店推廣慢性病長期處方管理C.相關(guān)政策需明確可開具長期處方的慢性病目錄、用藥范圍、管理制度、安全告知等要求D.對評估后符合要求的慢性病患者,一次可開具12周以內(nèi)相關(guān)藥品【答案】B多選題(共20題)1、按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,人體使用醫(yī)療器械旨在達到的預(yù)期目的有A.對疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護、治療或者緩解B.對損傷或者殘疾的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償C.對生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗、替代、調(diào)節(jié)或者支持D.用藥理學、免疫學或者代謝的手段作用于人體體表及體內(nèi)【答案】ABC2、(2018年真題)醫(yī)療機構(gòu)購進藥品的要求包括()A.禁止醫(yī)務(wù)人員自行采購藥品B.醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種不得超過3種C.執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度D.堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的采購原則【答案】ACD3、關(guān)于麻黃堿復方制劑管理的說法,正確的是A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿復方制劑,除處方藥按處方制劑銷售外,一次銷售不得超過5個最小包裝B.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿復方制劑,應(yīng)設(shè)專柜由專人管理C.從事含麻黃堿復方制劑批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營企業(yè),應(yīng)具有蛋白同化制劑、肽類激素的經(jīng)營資質(zhì)D.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿復方制劑,應(yīng)查驗購買者的身份證件并進行登記【答案】BCD4、下列有關(guān)法律效力層次的說法,正確的有A.在同一位階的法之間,一般規(guī)定優(yōu)于特別規(guī)定B.下位法違反上位法規(guī)定的,由有關(guān)機關(guān)依法予以改變或者撤銷C.上位法的效力高于下位法D.在同一位階的法之間,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定【答案】BCD5、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,應(yīng)由衛(wèi)生行政部門給予行政處罰的有A.醫(yī)療機構(gòu)無專職或兼職人員負責本單位的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作B.醫(yī)療機構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或藥品群體不良事件報告,調(diào)差、評價和處理C.醫(yī)療機構(gòu)不配合嚴重藥品不良反應(yīng)和藥品群體不良事件相關(guān)調(diào)查D.醫(yī)療機構(gòu)沒有向相關(guān)部門提交定期安全性更新報告【答案】ABC6、關(guān)于違反藥品類易制毒化學品管理的刑事法律責任的說法,正確的有A.以制造毒品為目的,利用麻黃堿類復方制劑加工、提煉制毒物品,構(gòu)成犯罪的,以制造毒品罪處罰B.將麻黃堿類復方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進行非法買賣,構(gòu)成犯罪的,以非法買賣制毒物品罪處罰C.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購買麻黃堿類復方制劑,構(gòu)成犯罪的,以制造毒品罪處罰D.麻黃堿類復方制劑經(jīng)營企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查,構(gòu)成犯罪的,以非法買賣制毒物品罪處罰【答案】ABC7、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件有A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度【答案】ABCD8、對經(jīng)營者進行賄賂以銷售或者購買商品的行為A.有違法所得的,予以沒收B.不構(gòu)成犯罪的,監(jiān)督檢查部門可以根據(jù)情節(jié)處以1萬元以上20萬元以下的罰款C.不構(gòu)成犯罪的,監(jiān)督檢查部門根據(jù)情節(jié)處以1萬元以上2萬下的罰款D.對直接責任人員給予行政處分【答案】AB9、屬于藥品類易制毒化學品原料藥的購銷要求的是A.購買藥品類易制毒化學品原料藥的,必須取得《購用證明》B.藥品類易制毒化學品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學品原料藥C.藥品類易制毒化學品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當將藥品類易制毒化學品原料藥銷售給本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得《購用證明》的單位D.藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當將藥品類易制毒化學品原料藥銷售給已取得《購用證明》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和外貿(mào)出口企業(yè)【答案】ABCD10、某省兩名糖尿病患者服用標識為“甲制藥廠”的“糖脂寧膠囊”(批號為081101)后死亡。經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核查,甲制藥廠未生產(chǎn)過批號為081101的“糖脂寧膠囊”,致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)。經(jīng)藥品檢驗所檢查,該藥品中非法添加了化學物質(zhì)“格列本脲”,而“甲制藥廠”的“糖脂寧膠囊”中未檢出該成份。對本事件的處理,正確的有()A.批號為081101的“糖脂寧膠囊”按假藥論處B.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥罪追究刑事責任C.對甲和乙同時按照生產(chǎn)、銷售假藥罪追究刑事責任D.甲藥廠對其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”實施召回【答案】AB11、關(guān)于違反藥品類易制毒化學品管理的刑事法律責任的說法,正確的有A.以制造毒品為目的,利用麻黃堿類復方制劑加工、提煉制毒物品,構(gòu)成犯罪的,以制造毒品罪處罰B.將麻黃堿類復方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進行非法買賣,構(gòu)成犯罪的,以非法買賣制毒物品罪處罰C.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購買麻黃堿類復方制劑,構(gòu)成犯罪的,以制造毒品罪處罰D.麻黃堿類復方制劑經(jīng)營企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查,構(gòu)成犯罪的,以非法買賣制毒物品罪處罰【答案】ABC12、不得委托生產(chǎn)的藥品有()。A.麻黃素B.福爾可定C.格魯米特D.人凝血酶原復合物【答案

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