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文檔簡介

沉淀反應(yīng)免疫學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)職業(yè)教育醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫—*—

沉淀反應(yīng)Ag可溶性Ab+Ag-Ab(沉淀)電解質(zhì)電解質(zhì)AgAgAg沉淀反應(yīng)概念可溶性抗原代表:蛋白質(zhì)—*—

提問沉淀反應(yīng)要將下圖中兩種可溶性抗原連起來,選用1號管中的抗體好還是2號管中的抗體好呢?1號管中的抗體是什么抗體?2號管中的抗體是什么抗體?AgAg121、PcAb2、McAb液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)免疫學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)職業(yè)教育醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)

類型(1)環(huán)狀沉淀試驗(yàn)(2)絮狀沉淀試驗(yàn)(3)免疫比濁分析—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)環(huán)狀沉淀試驗(yàn)抗原溶液疊加在細(xì)玻璃管內(nèi)的抗體液面上,二者在兩液面交界處形成白色沉淀環(huán)。AbAg白色沉淀環(huán)—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)絮狀沉淀試驗(yàn)可溶性抗原、抗體在液相中特異性結(jié)合,形成絮狀沉淀物(試管內(nèi))?!?—

提問液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)有兩個(gè)玻璃杯,分別裝了不同濃度的牛奶,你知道哪一杯牛奶的濃度高嗎?怎樣測出牛奶的濃度?右邊濃度高—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)免疫比濁分析透射比濁法顆粒吸收光檢測器(透射光強(qiáng)度)—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)免疫比濁分析散射比濁法顆粒反射、折射光檢測器(散射光強(qiáng)度)動(dòng)畫:透射比濁法和散射比濁法光路—*—

提問液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)可溶性抗原與相應(yīng)抗體反應(yīng)可形成濁度,是否能用比濁的方法對待測抗原進(jìn)行定量檢測呢?透射比濁法透射免疫比濁法散射比濁法散射免疫比濁法—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)免疫比濁分析

類型免疫比濁技術(shù)根據(jù)檢測器的位置及其所檢測的光信號性質(zhì)不同,分為兩種類型:(1)透射免疫比濁法(2)散射免疫比濁法—*—

提問液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)為了檢測未知的可溶性抗原,抗體加多少更利于用比濁法檢測?解析:1)前帶(抗體過量):Ag少量+Ab→Ag-Ab(形成復(fù)合物體積大,不溶,不易解離)2)等價(jià)帶:Ag適量+Ab→Ag-Ab(形成的復(fù)合物和解離相等)3)后帶(抗原過量):Ag過量+Ab→Ag-Ab(形成的復(fù)合物小,傾向解離)選項(xiàng):A、抗體少量

B、抗體等量

C、抗體過量

D、抗體稍過量—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)透射免疫比濁法(終點(diǎn)法)C1C2C3C4C5Cx加Ag加已知Ab反應(yīng)完成形成濁度—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)透射免疫比濁法(終點(diǎn)法)測每一管吸光度(A)吸光度(A1)檢測器(透射光強(qiáng)度)A1A2A3A4A5Ax如:—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)透射免疫比濁法(終點(diǎn)法)(C1,A1)(C2,A2)(C3,A3)(C4,A4)(C5,A5)抗原濃度(C)吸光度(A)(Cx,Ax)CxAx—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)散射免疫比濁法(終點(diǎn)法)C1C2C3C4C5Cx加Ag加已知Ab反應(yīng)完成形成濁度—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)散射免疫比濁法(終點(diǎn)法)測每一管濁度值濁度值1檢測器(散射光強(qiáng)度)濁度值1如:濁度值2濁度值3濁度值4濁度值5濁度值x—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)散射免疫比濁法(終點(diǎn)法)抗原濃度濁度值CxAx—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)散射免疫比濁法(速率法)以關(guān)注第五管內(nèi)IC的生成為例反應(yīng)開始5s5s5s5sIC=0濁度值0IC=1濁度值1IC=3濁度值2IC=8濁度值3IC=10濁度值4IC新生1IC新生2IC新生5IC新生2速率峰:10-15s,峰值大小與抗原濃度呈正比。—*—

液相內(nèi)沉淀試驗(yàn)免疫膠乳比濁法膠乳顆粒:0.2微米(單個(gè)時(shí)不阻礙光線通過,抗原將兩個(gè)或兩個(gè)以上的膠乳連起來時(shí),使透射光或散射光出現(xiàn)顯著變化)—*

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