專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023年全年醫(yī)藥行業(yè)市場分析范文文檔（推薦）十篇植物提取品種和數(shù)量發(fā)展趨勢分析據(jù)了解到，目前，中藥抽取仍然就是國內(nèi)中藥現(xiàn)代化的瓶頸之一。世界天然植物藥市場已超過300億美元，且以每年20%的速度快速增長，很有可能在近幾年內(nèi)快速增長至1000億美元以上；2003植物提取物占到中藥類產(chǎn)品的出口份額減少至30.16%，已少于中成藥，淪為我國中藥出口的第二小類商品。

隨著中藥現(xiàn)代化進程的發(fā)展，中藥抽取設(shè)備也不斷創(chuàng)新，其中，平轉(zhuǎn)式中藥已連續(xù)抽取器就是最出色的抽取設(shè)備之一。

據(jù)介紹，平轉(zhuǎn)式中藥已連續(xù)抽取器具存有加工能力小、生產(chǎn)成本低、投資太少，采用有機溶劑時密封性能不好，安全程度高等優(yōu)點，尤其適宜單劑或單方大規(guī)模抽取。但實際應(yīng)用領(lǐng)域至工業(yè)化生產(chǎn)除了許多困難，目前絕大部分中藥抽取生產(chǎn)線仍使用間歇式抽取設(shè)備，其主要原因就是：

一就是中藥抽取牽涉到與設(shè)備適當?shù)纳a(chǎn)工藝。新工藝、嶄新設(shè)備不一定能夠適應(yīng)環(huán)境舊有品種的抽取，為防止看錯設(shè)備承擔風險、中藥生產(chǎn)廠家寧愿隨大流挑選間歇抽取設(shè)備。

二就是已連續(xù)抽取設(shè)備的生產(chǎn)能力小，目前單個中藥制劑品種能夠達至這個抽取產(chǎn)量的不多。

三就是已連續(xù)抽取設(shè)備在政策法規(guī)方面存有的障礙。國家藥典規(guī)定了中藥制劑的生產(chǎn)方法，不按藥典生產(chǎn)即為屬于非法，可以按情節(jié)判為劣藥或假藥。使用已連續(xù)生產(chǎn)工藝會同藥典規(guī)定產(chǎn)生沖突，即便容許修改工藝也必須經(jīng)過檢驗并獲得SFDA核準，而中藥制劑修改工藝的檢驗工作就是比較困難的，中藥制劑生產(chǎn)廠家不可能將因為生產(chǎn)成本低而挑選已連續(xù)抽取設(shè)備。

四就是至今尚未存有在實踐中獲得運用并證明效果顯著的平轉(zhuǎn)式中藥已連續(xù)抽取器。

植物抽取領(lǐng)域發(fā)展?jié)摿Ψ浅４?，前景看淡。投資太少、生產(chǎn)成本低、安全程度低的抽取方法越來越為人們所注重。未來的幾年，植物抽取品種和數(shù)量將大大增加，十年內(nèi)將存有數(shù)量級的脫胎換骨。失眠藥戰(zhàn)局升溫抑郁藥物市場歷年來就是法國制藥巨頭賽諾菲安萬特公司的強勢領(lǐng)地。但現(xiàn)在，該公司的地位已經(jīng)開始出現(xiàn)松懈，一些名不見經(jīng)傳的中型制藥企業(yè)對其進行了火力兇悍的反攻。

思諾思弱項

１９９３年，賽諾菲安萬特公司的旗艦產(chǎn)品思諾思進占美國市場。此后，這一產(chǎn)品當仁不讓地牢牢占有著抑郁藥物市場的頭把交椅——從２０００年已經(jīng)開始，思諾思一直占有該市場一半以上的份額，而２００４年其市場占有率更是低超過２／３。目前，思諾思的全球年銷售收入已達至１９億美元。

然而，如今思諾思多半會一家獨大的市場格局已經(jīng)開始發(fā)生變化。美國的中型制藥企業(yè)Ｓｅｐｒａｃｏｒ公司面世了一個強有力的競爭產(chǎn)品Ｌｕｎｅｓｔａ，該藥物于去年１２月贏得美國食品藥品管理局（ＦＤＡ）的核準，并于今年４月在美國正式宣布上市。從兩種藥物的促進作用機制來看，Ｌｕｎｅｓｔａ比思諾思療效較佳，它能夠在已連續(xù)６個月時間內(nèi)確保病人每天８小時的呼吸，而思諾思則因為潛在的藥物成癮性問題，服用時間被嚴苛地管制在７～１０天左右。不僅如此，思諾思的促進作用僅注重在推動病人入眠方面，而并非確保病人的呼吸質(zhì)量。由此，Ｌｕｎｅｓｔａ的優(yōu)勢很快在其市場整體表現(xiàn)中凸顯出——Ｌｕｎｅｓｔａ一上市就占了２００５年前６個月美國處方量的４％，而思諾思則較之２００４年損失了２．１％的市場份額。

抑止劑出賽

直面強悍的競爭對手，賽諾菲安萬特公司自然不愿輕而易舉服輸。目前，該公司正計劃在年底前上市思諾思的抑止制劑，以此與Ｌｕｎｅｓｔａ抗衡。由于抑止制劑能夠協(xié)助藥物緩慢平衡地在病人體內(nèi)釋放出來，此類新產(chǎn)品也將具備與Ｌｕｎｅｓｔａ相似的功效，確保病人的呼吸質(zhì)量。目前，思諾思的抑止制劑已經(jīng)贏得ＦＤＡ的核準。

盡管如此，分析家們在比較思諾思抑止劑和Ｌｕｎｅｓｔａ之后仍然更看淡Ｌｕｎｅｓｔａ。從臨床數(shù)據(jù)來看，思諾思抑止劑就可以持續(xù)服用３周，而Ｌｕｎｅｓｔａ的用藥時間短超過６個月。更關(guān)鍵的就是，Ｌｕｎｅｓｔａ在掌控白天呼吸或煩躁問題上也比思諾思抑止制更出眾，這使Ｌｕｎｅｓｔａ在未來的市場競爭中更加勝券在握。

三足鼎立

不過另一方面，當前Ｌｕｎｅｓｔａ也存有一個最小的問題，就是Ｓｅｐｒａｃｏｒ公司的全球藥品營銷推展能力。安眠藥做為一種改善生活質(zhì)量的藥物，其銷售額與品牌知名度之間存有著密不可分的聯(lián)系。在長期的臨床實踐中，思諾思已經(jīng)廣為基礎(chǔ)護理醫(yī)生熟知，６０％的安眠藥處方由這些全科醫(yī)生送出。因此，即便Ｌｕｎｅｓｔａ具備更顯著的臨床優(yōu)勢，但如何將這些信息傳達至每個臨床醫(yī)師將就是Ｓｅｐｒａｃｏｒ公司遭遇的兩大挑戰(zhàn)。

不僅如此，Ｌｕｎｅｓｔａ所遭遇的另一個考驗是美國的抑郁藥物市場正在從兩強爭斗進化為三足鼎立的局面。日本武田公司的一個嶄新競爭產(chǎn)品Ｒｏｚｅｒｅｍ于今年７月贏得了美國ＦＤＡ核準并將于近日上市。這個產(chǎn)品極具賣點，其化學(xué)結(jié)構(gòu)多樣，促進作用特點是能協(xié)同人體的生理節(jié)奏。更為重要的就是，Ｒｏｚｅｒｅｍ就是目前美國惟一一個不屬于管制藥品的抑郁化療藥物。

廣告較量

今年７月，Ｓｅｐｒａｃｏｒ公司調(diào)低了該公司２００５年贏利預(yù)測，并允諾將加強營銷和管理費用資金投入。Ｓｅｐｒａｃｏｒ公司對營銷Ｌｕｎｅｓｔａ的大力資金投入也能夠從其廣告費用中充分反映出：Ｌｕｎｅｓｔａ上市后的３個月內(nèi)，該公司在Ｌｕｎｅｓｔａ上的廣告資金投入已經(jīng)達至３７９０萬美元，基本吻合同期賽諾菲安萬特在思諾思上３９６０萬美元的廣告資金投入。

Ｓｅｐｒａｃｏｒ公司的高資金投入快速贏得了可觀投資回報。在截止今年９月２３日的一項為期４周的調(diào)查中，Ｌｕｎｅｓｔａ的處方量比前一個４周快速增長了９．５％，就是思諾思處方量增長速度（５．３％）的２倍。

這項調(diào)查統(tǒng)計數(shù)據(jù)的組織者指出，Ｌｕｎｅｓｔａ快速增長的銷售業(yè)績正是源自黃金時段的廣告資金投入。

由此，今年Ｌｕｎｅｓｔａ的銷售收入預(yù)測將有可能從原先的２．４億美元減至２．９８億美元，而２００６年的預(yù)測也將從４億美元調(diào)低至７．２５億美元。

從另一方面來看，隨著美國市場上化療抑郁的藥品逐漸激增，目前市場規(guī)模為２３億美元的抑郁化療用藥市場也將進一步不斷擴大。在未來５年內(nèi)，這一市場將有可能達至３０億美元的規(guī)模。止血藥市場現(xiàn)狀透析保持循環(huán)血液的流通狀態(tài)，就是心肌和纖溶之間均衡的結(jié)果。保持這種均衡倚賴幾個有關(guān)系統(tǒng)的功能維持正常，包含血管內(nèi)皮細胞、心肌系統(tǒng)、抗凝系統(tǒng)、纖溶系統(tǒng)、血大板以及血液流變學(xué)等。任一環(huán)節(jié)的促進作用進一步增強或弱化，都會毀壞這種均衡，在原來疾病的基礎(chǔ)上導(dǎo)致血栓形成，或者病變的臨床現(xiàn)象。

手術(shù)操作方式或腦損傷，特別就是病變、暗啞，有時很難掌控，不但可以激增出血量而且還可以減少手術(shù)難度，甚至損害生命。衛(wèi)生部北京醫(yī)院外科專家曹金鐸指出，任何外科壯并作幾乎無一例外地牽涉至病變與止痛，較好的止痛就是手術(shù)安全展開的前提和確保。手術(shù)中止痛方法的合理挑選可以掌控創(chuàng)面病變、暗啞，確保術(shù)野準確，提升手術(shù)效率為，延長手術(shù)時間，從而增加出血和造血，有助于防止之術(shù)中和術(shù)后有關(guān)并發(fā)癥的出現(xiàn)，快速病人術(shù)后恢復(fù)正常，進而減低病人的痛苦和醫(yī)療費用。

每年出血病人數(shù)約在900萬人以上，主要原產(chǎn)在手術(shù)科室及部分內(nèi)科科室，在多種止痛方法中止血藥被廣為采用。將近幾十年去，血凝酶等止痛藥物因為其不受到手術(shù)部位、手術(shù)術(shù)式等方面的管制，已在各種手術(shù)中廣泛使用。隨著止痛理念的不斷更新，代萊止痛藥物也不斷面世。

止痛藥物四大品類各有千秋

止血藥可以通過膨脹小動脈及毛細血管，或進一步增強血小板功能，或快速、強化血液凝固過程，或遏制血塊熔化過程而產(chǎn)生止痛促進作用。將近十幾年來，以從蛇毒抽取的止痛酶類到主要成分的生化類止血藥在臨床應(yīng)用領(lǐng)域最為普及，并淪為臨床化療出血性疾病或病變狀態(tài)的主流藥物。目前國內(nèi)臨床常用的止血藥約存有20多種，根據(jù)促進作用于心肌機制的相同環(huán)節(jié)，分成四大類。

促發(fā)展凝血因子活性藥：就是通過影響某些凝血因子，推動或恢復(fù)正常心肌過程而止痛。代表藥物存有血凝酶、回去氨加壓素、維生素K1、維生素K3、維生素K4、醋甘氨酸乙二胺等。

減少毛細血管通透性藥：能夠進一步增強毛細血管對受損的抵抗力，減少毛細血管的通透性，推動損壞毛血管端的膨脹而止痛。代表藥物存有卡巴克洛、卡絡(luò)磺鈉。

抗炎纖維蛋白熔化藥：通過遏制纖維蛋白酶原的激活因子，并使纖維蛋白溶酶原無法被轉(zhuǎn)化成，從而遏制纖維蛋白的熔化。代表藥物存有氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸、抑肽酶等。其中6-氨基己酸因促進作用強度強保持時間長、副作用較多，現(xiàn)已太少用。這類藥對通常慢性暗啞效果較好，對癌癥病變及腦損傷病變效果極差。常用的不良反應(yīng)存有頭痛、頭暈、惡心、咳嗽，嘔吐。用時必須小心挑選病人，必須明晰有纖溶功能失調(diào)，否則可以將出血性疾病轉(zhuǎn)變成可怕的血栓病。對老年病人特別必須小心。對存有血栓性傾向和栓塞性血管病史者應(yīng)當停止使用。

其他外用止血藥：可吸收創(chuàng)面止痛珠勒劑、明膠海綿、吸收性止痛綾、大蘗胺、云南白藥、止痛粉8號、止痛消炎張貼等。

除根據(jù)藥理作用分類以外，還可以根據(jù)藥物來源屬性分類，分成化學(xué)藥品（例如維生素K系列）、生物制品（例如血凝酶）和其他制品，生物制品所占到份額很大，劑型以悶干活粉劑居多。據(jù)中國藥學(xué)會有關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，我國醫(yī)院用止血藥市場規(guī)模達至了約15億元/年，年平均增長率4.59%，基本維持一個平衡的用藥水平，約存有200家企業(yè)的產(chǎn)品參予止血藥市場競爭。2004年根據(jù)全國16家樣本醫(yī)院止血藥銷售金額推斷，血凝酶的份額超過33%，抑肽酶占到15%，氨甲環(huán)酸占到16%，凝血酶原復(fù)合物占到7%，其余的依次為凝血酶、人纖維蛋白原、氨甲苯酸等。

血凝酶主力產(chǎn)品步入成熟期

在國內(nèi)約15億元的止血藥市場領(lǐng)域里，巴曲亭等血凝酶類藥物攻占了化療藥物33%的份額。血凝酶臨床應(yīng)用領(lǐng)域已多年，僅在血管損壞部位構(gòu)成血栓，而在正常血管系統(tǒng)內(nèi)并無心肌促進作用，具備高效率、速效、安全等特點。該藥在血管內(nèi)并無心肌促進作用，僅在血管西勢子構(gòu)成血栓而產(chǎn)生止痛促進作用，不僅步入了國家基本藥品目錄，還被列為了國家基本醫(yī)療保險用藥目錄乙類。

血凝酶就是1936年從南美巴西矛頭蝮蛇BothropsAtrox一種毒蛇的毒液中分離出來的一種單鏈糖蛋白。血凝酶被國際知名的《馬丁代爾小藥典》第31版等多版載錄。

做為最主要的止血藥之一，最近三年里血凝酶在國內(nèi)處方藥市場上的銷售金額和銷售數(shù)量走勢呈現(xiàn)穩(wěn)定下降的趨勢，說明該產(chǎn)品正處于市場的成熟期。2002年血凝酶產(chǎn)品全國銷售總額為3.7億元，銷售數(shù)量為0.08億支；2003年銷售總金額為4.9億元，比上年減少了32%，銷售數(shù)量為0.11億支，比上年減少了37%；2004年全年銷售額少于8億元人民幣。

瑞士巴塞爾素矮小藥廠的血凝酶商品醫(yī)藥物流市場分析產(chǎn)生醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)脫貧致富不海富通局面的首要根源就是醫(yī)藥不分家。健全物流系統(tǒng)列入減少運營成本，就是不斷擴大規(guī)模、增加利潤的必經(jīng)之路。

存有多少錢利沙在路上

國家發(fā)改委、國家統(tǒng)計局、中國物流與訂貨聯(lián)合會近日聯(lián)手公布了2004年全國物流運轉(zhuǎn)基本情況。據(jù)國家發(fā)改委經(jīng)濟運行局有關(guān)負責人了解，2004年全國社會物流總費用為29114億元，按現(xiàn)價排序，比上年快速增長16.6%；物流總費用相等于GDP的21.3%，比上年減少0.1個百分點。

運輸費用快速增長最快，比重有所下降。2004年，運輸費用為16558億元，比上年快速增長18%，占到社會物流總費用的56.9%，比上年提升0.7個百分點?？垂苜M用和管理費用快速增長相對較快，比重有所上升。2004年，看管費用為8467億元，比上年快速增長14.8%，占到社會物流總費用的29.1%，比上年上升0.4個百分點；管理費用為4089億元，比上年快速增長14.5%，占到社會物流總費用的14%，比上年上升0.3個百分點。在看管費用中，利息費用為4337億元，比上年快速增長7.7%，占到看管費用的51.2%，比上年上升3.4個百分點；倉儲費用1777億元，比上年快速增長17.9%，占到看管費用的21%，比上年下降0.56個百分點，貨物損耗費用526億元，比上年快速增長27.1%，占到看管費用的6.2%，比上年提升0.6個百分點；物流配送、外包裝、流通加工費用為1704億元，比上年快速增長27.9%，占到看管費用的20%，比上年提升2.07個百分點；保險費用為92億元，比上年快速增長24.7%，占到看管費用的1.1%，比上年提升0.09個百分點。另據(jù)核算，2004年全國社會物流總額38.4萬億元，按現(xiàn)價排序，比上年快速增長29.9%。

管理上開差距

中國物流與訂貨聯(lián)合會常務(wù)副會長丁俊發(fā)指出，公布的這些數(shù)據(jù)充分反映出來提升物流水平就是提升我國經(jīng)濟運行質(zhì)量的戰(zhàn)略關(guān)鍵。從我國與美國物流費用形成可以窺見，差距最小的是物流的非政府管理水平。我國物流管理費用占到總費用的14%，遠遠低于美國3.8%的水平。充分反映出來我國無論是社會物流專業(yè)化水平、還是社會物流非政府能力和物流管理水平都除了等待提升。對于醫(yī)藥現(xiàn)代物流，曾在多家醫(yī)藥保健企業(yè)負責管理物流管理的香港生產(chǎn)力中心物流組顧問林希孟指出，中國的發(fā)展?jié)摿Ψ浅４蟆?/p>

林希孟表示：按照中國的WTO協(xié)議，至2006年1月1日，物流業(yè)以及貨代行業(yè)將全然對外開放，外資可以100%控股有限公司國內(nèi)物流企業(yè)，而國際巨頭早已看看中國內(nèi)非常大市場，因此國內(nèi)物流企業(yè)必須晚作準備。

據(jù)林希孟了解，一直以來，全球物流發(fā)展趨勢就是：由制造商的內(nèi)部物流公司經(jīng)過以資產(chǎn)為基礎(chǔ)的貨運商和運輸商再至物流外包供應(yīng)商，經(jīng)過供應(yīng)鏈管理階段最后發(fā)展至電子商務(wù)的最低階段。

另外，在林希孟認為：中國傳統(tǒng)的醫(yī)藥物流模式就是藥廠和藥商每個單位都必須針對各個地區(qū)的醫(yī)院、藥店、醫(yī)院搞物流配送，業(yè)務(wù)關(guān)系交叉重復(fù)就是比較紛亂的模式；而現(xiàn)代醫(yī)藥物流的模式就是藥廠藥商的產(chǎn)品匯聚至物流中心，再由物流中心對各地的下游客戶搞物流配送。與傳統(tǒng)的醫(yī)藥物流模式較之，現(xiàn)代醫(yī)藥物流模式能減少小商業(yè)的管理費用、減少醫(yī)藥零售終端的發(fā)貨成本、提升企業(yè)信用度、化解醫(yī)藥長期積欠的款項、市場的集中度提升、訂單分散、銷售成本減少、管理更嚴苛、風險減少、公共交通恢復(fù)正常通暢、物流設(shè)施構(gòu)成共享資源，借由物流和金融體系融合構(gòu)成網(wǎng)絡(luò)化運作，使得企業(yè)高效率蛻變，提升市場份額?，F(xiàn)代物流模式就是在藥品物流的通路結(jié)構(gòu)中在中游減少了物流商這個角色，醫(yī)藥物流能資源共享的利益基礎(chǔ)是：資源共享可以彰顯在倉庫空間、操作方式人力、行政人力（報檢、客戶服務(wù)……）和運輸車輛（中國目前平均值短程率為低于世界水準）等方面，此外，還可以展開藥品流量調(diào)節(jié)、各種藥品的淡旺季節(jié)調(diào)節(jié)、運輸能量的平均化，通過這些可以減少總運輸成本，同時提高效率。

物流里刨金

林希孟了解的一個國內(nèi)物流案例形象地描繪出物流的價值。

某醫(yī)藥企業(yè)負責管理一家客戶在全國60個城市2000個點的藥品運輸、外包裝、倉儲等服務(wù)，存有較多問題：藥品抵達客戶端的速度慢，周期長，通常必須5～10天；物流運輸成本低，藥品損毀、污染輕微；無法及時查閱與追蹤，客戶的滿意度高；藥品流通渠道繁雜，仿冒、異地調(diào)貨現(xiàn)象頻發(fā)。

對此，經(jīng)過研討預(yù)設(shè)的物流解決方案就是首先必須創(chuàng)建物流系統(tǒng)的集約化管理。創(chuàng)建SOP/KPI監(jiān)督考核系統(tǒng)，通過T&T信息查閱達至全程追蹤、及時查閱。同時實現(xiàn)電子化運輸管理，構(gòu)成惟一的物流商配送通路，并具有特有的條碼標簽標識。

結(jié)果就是全國客戶隨時可以展開互聯(lián)網(wǎng)貨物查閱，增加在途資金的臨街，全年僅節(jié)省在途資金的利息就達至120多萬元；此外，藥品主硅達至100%，杜絕了仿冒和異地調(diào)貨，藥品的市場占有率快速提升，銷售收入大幅快速增長。

林希孟還了解了一個國外的物流案例--東京東邦物流。該物流中心做為藥品的第三方物流，產(chǎn)品全部為處方藥，儲存品規(guī)數(shù)1萬種以上，坐落于面積6600平方米兩層立體化建筑內(nèi)，地處東京市物流中心特區(qū)。它的物流配送范圍可以達至小東京都會區(qū)2000萬以上人口。這個全自動倉庫總?cè)肆H有約60人，但分扔訂單數(shù)量日均僅約2500張，月平均值流量70億日元（再分人民幣5.65億元），物流費用占到總收入比例大于1.5%。

深圳市深業(yè)醫(yī)藥發(fā)展有限公司董事長劉曉勇指出，現(xiàn)代醫(yī)藥物流通過以醫(yī)藥物流為切入口，提供更多專業(yè)性的醫(yī)藥物流服務(wù)，構(gòu)成有序的良性競爭環(huán)境，最終可以同時實現(xiàn)減少藥價的目標。

據(jù)劉曉勇了解，目前深圳存有90多家醫(yī)藥公司，約2000家藥店，受深圳市民藥品消費能力的積極支持，藥品銷量年增長率達至15%。但是，一直以來，社會各界消費者感覺藥價過低，而醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)卻又存有經(jīng)營廣泛困難的疑惑。如何通過增加藥品流通環(huán)節(jié)，有效率掌控經(jīng)營成本，實實在在為老百姓減少藥費已經(jīng)淪為一個不容正視的話題。對此，劉曉勇指出，運營成本居高不下就是導(dǎo)致這些問題的主要原因。據(jù)有關(guān)部門統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2002年深圳市藥品銷售額為95億元，目前藥品流通費用占到經(jīng)營成本的15%。如果增加流通成本10%，企業(yè)就可能將盈利7%，藥品降價也存有一定的空間。因此，在各類常規(guī)開支無法削減的情況下，通過延長流通環(huán)節(jié)，有效率減少物流成本無疑就是一種有效率的辦法。

而據(jù)廣州醫(yī)藥有限公司物流中心副主任鄧健輝透漏：物流中心投入使用前，近5年公司的年銷售額年均快速增長21.2%，物流量平均值快速增長為14.5%。2001年至2003年，由于業(yè)務(wù)量的減小，倉庫作業(yè)時間長期保持在18個小時以上，員工的勞動強度小，效率高。2004年物流改建上線后，2004年的物流量比2003年減少了17.8%，勞動強度也明顯降低，物流配送效率同步提高2倍，日均工作負荷占到設(shè)計負荷的35%。2004年物流中心的業(yè)務(wù)立案量中，日收發(fā)貨處理量達至了平均值15000箱的水平，最低日收發(fā)貨處理量達至30000箱，設(shè)計的最小日處理量為40000箱。日訂單處理量平均值1100單，6500行，最低時達至2000單、12000行，設(shè)計最低超過3500單，20000行，日物流配送客戶數(shù)量平均值650個，最低1100個，設(shè)計最低可以物流配送2400個客戶。2004年的業(yè)務(wù)處置金額達至了49億元人民幣，設(shè)計的最低金額為100億元。物流中心為廣州醫(yī)藥同時實現(xiàn)100億的目標提供更多了確保。

對于廣州醫(yī)藥有限公司物流系統(tǒng)，鄧健輝了解：主要就是在供應(yīng)商和客戶之間達成一致更好的溝通交流。供應(yīng)商貨物載運至黃金圍站物流中心，再由黃金圍站物流中心分類經(jīng)分銷商或者子公司，甚至輕易物流配送至客戶手中順利完成產(chǎn)品物流配送。同時，信息中心做為整個系統(tǒng)的核心，與黃金圍站物流中心展開信息互換，并可以與供應(yīng)商也展開信息互換，此外信息中心與客戶之間通過網(wǎng)上訂單、輕易訂單、電話傳真等方式都能順利完成處置訂單的工作。

從廣州醫(yī)藥物流中心投入使用后的整體表現(xiàn)來看，據(jù)鄧健輝統(tǒng)計數(shù)據(jù)：日平均值竣工時間一路的上升，每天竣工的時間越來越晚，效率越來越低，日平均值訂單的行數(shù)在下降至一定邊線后基本平衡。2004年，日平均值竣工時間從3月份的凌晨1點多，逐步提早至年底的22點，提早了3個小時，而日平均值出庫的件數(shù)也從年初的4000件快速提高至4月的6000件，并基本上平衡在這一水平。此外，庫存的成本也上升了，庫存周轉(zhuǎn)的天數(shù)從原來的40天下降至了30天，存儲的成本平均值減少11%，庫存總量平均值減少4.5%，如果以產(chǎn)值為1億元的企業(yè)為基準的話，減少3%的庫存意味著大概可以節(jié)約50萬元的成本。目前國內(nèi)維生素E市場分析及探討你可能將感興趣的關(guān)于維生素E的研報：2017-2022年琥珀酸維生素E市場行情監(jiān)測及投資可行性研究報告2017-2022年中國制備維生素E油行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資前景預(yù)測報2017-2022年制備維生素E油市場行情監(jiān)測及投資可行性研究報告2017-2022年中國天然維生素E行業(yè)發(fā)展前景分析及發(fā)展策略研報2017-2022年中國低α-維生素E油行業(yè)發(fā)展前景分析及發(fā)展策略研究查閱更多報告

我國維生素E市場價內(nèi)格經(jīng)歷九月份漫長的下跌遏制過程后，終于在九月下旬的時候啟動了初輪漲勢，目前國內(nèi)維生素E市場上國產(chǎn)品牌價格均維持在43-44元/公斤附近，進口品牌市場報價也達至了46-47元/公斤之間，均較前期下跌了2元/公斤左右，而且目前業(yè)內(nèi)看跌氣氛濃郁。究竟就是什么因素在提振著國內(nèi)維生素E市場的走弱，以及未來走勢可以如何？對此，中國飼料在線網(wǎng)站（CFO）為您展開詳細的市場分析和深入探討。

一、市場現(xiàn)狀

1．廠家動態(tài)

維生素E國際供應(yīng)商巴期夫自9月21號正式宣布，從9月25號起至在全球范圍內(nèi)提升維生素E價格；浙江某維生素E廠家則在九月下旬起至提升了其產(chǎn)品價格至44-45元/公斤附近；另外一大型國產(chǎn)維生素E廠家持續(xù)停報，已經(jīng)一月有余。

2．市場行情

目前，國內(nèi)市場上進口品牌維生素E（巴斯夫和帝期曼）市場售價分散在46-47元/公斤左右，國產(chǎn)品牌市場成交量價格通常在43-44元/公斤之間。據(jù)一些經(jīng)銷商充分反映，市場上國產(chǎn)貨源嚴重不足，供應(yīng)持續(xù)偏緊。

二、市場分析

1．市場貨源供應(yīng)偏緊，就是引致市場價格上漲的內(nèi)在原因

一方面，國內(nèi)廠家生產(chǎn)量非常有限。浙江某大型維生素E廠家在9月1號前后就已經(jīng)開始暫停接單，暫停報價，至今仍在持續(xù)停報；而另一廠家在9月中旬時也經(jīng)歷較長時間的停報。目前市場上國產(chǎn)品牌貨源供應(yīng)偏緊。

另一方面，國內(nèi)廠家外銷強勁。據(jù)中國海關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，今年前8個月，中國共出口維生素E數(shù)量達至1847.82噸，平均值每月出口量達至230噸以上，與去年同期相比漲幅在15%以上。

2．國際、國內(nèi)廠家漲價，就是引致市場價格上漲的主要推動力

由于維生素E原料成本價格提升等原因，早在8月29號，巴斯夫就正式宣布提升在中國市場上的維生素E市場價格，預(yù)期市場價格目標訂為46.5元/公斤；而在9月21號巴期夫又正式宣布，從9月25號起至在全球范圍內(nèi)再次提升維生素E價格，增幅為11%；國內(nèi)一個廠家跟跌，將其產(chǎn)品價格拉高44-45元/公斤附近；另一個廠家也存有漲價意向。國際、國內(nèi)廠家的漲價，對市場的影響促進作用也日益顯現(xiàn)出來，近期市場價格已經(jīng)開始緩慢走高，已經(jīng)較前期存有了2元/公斤的漲幅，后期仍漲勢稍緩。

3．近期國際市場維生素E價格跑對般

近期，歐洲VE市場維持強勢態(tài)勢。遠期維生素E報價分散在3.95歐元/公斤左右，成交價在3.60-3.65歐元/公斤之間，中國產(chǎn)維生素E市場成交量價格在3.60歐元/公斤左右。

三、走勢預(yù)測

廠家漲價的意向較為濃烈，而且近期內(nèi)國內(nèi)市場上貨源供應(yīng)偏緊的狀況仍將保持，預(yù)計后市仍將維持穩(wěn)定走高的態(tài)勢。

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醫(yī)藥行業(yè)分析報告化學(xué)藥行業(yè)分析報告中成藥行業(yè)分析報告原料藥行業(yè)分析報告生物制藥行業(yè)分析報告試劑行業(yè)行業(yè)分析報告我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特征及投資價值分析在２００３年已經(jīng)開始的新一輪經(jīng)濟快速增長中，醫(yī)藥行業(yè)慢于基礎(chǔ)性行業(yè)，這就是在周期的特定階段發(fā)生的現(xiàn)象。長期認為，醫(yī)藥仍就是快速增長最快的行業(yè)之一，其中部分優(yōu)秀企業(yè)的成長性將強于行業(yè)。

改革開放以來，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獲得了長足發(fā)展，尤其就是近年，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)逐步邁向規(guī)范。隨著國內(nèi)國際醫(yī)藥市場的發(fā)展和我國對重新加入ＷＴＯ有關(guān)允諾的落空，筆者指出我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)主要呈現(xiàn)出以下五大特征：

第一，我國醫(yī)藥仍處在初級發(fā)展階段

國內(nèi)企業(yè)新藥創(chuàng)新能力強，普藥市場份額少于９０％，而在國際醫(yī)藥制造業(yè)中，專利藥占有了少于７變成的份額；國內(nèi)醫(yī)藥制造業(yè)集中度高，制造業(yè)２０弱的國內(nèi)市場集中度為４２％，而世界醫(yī)藥市場上２０弱占有６６％的市場份額。

第二，新藥研發(fā)的預(yù)期回報率高引致創(chuàng)新能力強

受到國內(nèi)用藥水平高、難以步入國外市場、國內(nèi)醫(yī)藥基礎(chǔ)研發(fā)脆弱等因素影響，我國新藥研究的預(yù)期回報率較低，引致我國醫(yī)藥制造業(yè)的研發(fā)資金投入嚴重不足。美國醫(yī)藥制造業(yè)的Ｒ＆Ｄ強度就是我國的７倍。２００１年，我國資金投入醫(yī)藥制造業(yè)的新產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)費僅為１４．１億元人民幣，而國外平均值一個新藥的研發(fā)資金投入為８億美元。

第三，市場步入壁壘相同引致子行業(yè)間存有盈利能力差異性

中成藥和生物制藥的利潤率超過１１％，遠遠超過行業(yè)利潤率２個百分點；中藥飲片的利潤率高于化學(xué)原料藥的利潤率２個百分點。化學(xué)藥利潤率較低。

第四，醫(yī)藥制造業(yè)處在內(nèi)部結(jié)構(gòu)調(diào)整期

調(diào)整主要分成兩個方面：一就是各子行業(yè)間比重在調(diào)整，中藥及生物制藥等子行業(yè)的快速發(fā)展就是引致化學(xué)藥比重上升的關(guān)鍵原因；二就是專利藥的比重將減少，２０００年專利藥在我國醫(yī)藥市場上占有９％的市場份額，預(yù)計至２０１０年將占據(jù)２１％的市場份額，其中中藥與生物制藥存有很大的技術(shù)創(chuàng)新生產(chǎn)量創(chuàng)造力。

第五，政府將穩(wěn)步促進藥品降價

未來藥價上升空間主要源自醫(yī)院藥價的上升。２００４年７月的資料表明，醫(yī)院的平均值實際零售價低于藥店３９．５０％。政府將穩(wěn)步醫(yī)藥分業(yè)改革，且在這個過程中將通過提升服務(wù)收費去補償醫(yī)療機構(gòu)在藥費總收入上的損失，從而促進藥價上升。

以上分析的就是我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的基本特征。在此特征下，各子行業(yè)的投資價值如何呢？

據(jù)專家預(yù)計，２００４～２００６年國內(nèi)藥品市場年增長率介乎１３～１７％之間，低于“十五”計劃和ＩＭＳ的預(yù)測。國內(nèi)醫(yī)藥制造業(yè)通常分成化學(xué)藥、中藥和生物制藥，其中化學(xué)藥包含原料藥與制劑，中藥包含飲片和成藥，在各子行業(yè)中蘊涵多樣的投資機會。

化學(xué)藥制劑業(yè)快速增長平衡

在２００１～２０１０年間，國際上市場價值遜于千億美元的專利藥的專利保護期將八十，抓住機會快速仿造這些藥能增添額外的市場快速增長。這里關(guān)鍵在于快速和高標準，快速就是所指搶奪在專利到期前順利完成研發(fā)投產(chǎn)。高標準就是為了通過歐美監(jiān)管當局的證書而打進歐美市場。

化學(xué)原料藥業(yè)快速增長放緩

未來大宗原料藥的投資機會在部分企業(yè)可能將構(gòu)成對某些品種的市場寡頭壟斷。特色原料藥技術(shù)附加值較低，且隨著大量專利藥到期后特色原料藥市場的份額將不斷擴大，增長速度將低于原料藥行業(yè)，發(fā)展訣竅也在快速和高標準。

中藥業(yè)正處于發(fā)展階段

目前我國中成藥年銷售額為５７８億元，占到醫(yī)藥制造業(yè)的２１％。中藥的雙重市場屬性及國際市場需求剝奪中藥企業(yè)蛻變空間。目前中藥行業(yè)正處于與現(xiàn)代技術(shù)融合的新發(fā)展階段，中藥行業(yè)中同仁堂、天士力等具備品牌、技術(shù)、資源優(yōu)勢的企業(yè)將互動這一蛻變。

生物醫(yī)藥業(yè)正向研發(fā)轉(zhuǎn)型

目前我國生物制藥工業(yè)處在蛻變初期，年銷售額２２３億元，占到醫(yī)藥制造業(yè)８％。目前上市公司的生物制藥化療用新藥生產(chǎn)量能力較差。國內(nèi)基因診斷行業(yè)存有快速發(fā)展前景且技術(shù)明朗，中國疫苗市場年用量增長率超過１５％且化療性乙肝疫苗和口服菌苗技術(shù)邁向明朗，達安基因、科華生物、天壇生物、雙鷺藥業(yè)等將互動行業(yè)的蛻變。

醫(yī)藥制造業(yè)上市公司的總資產(chǎn)、主營業(yè)務(wù)總收入和凈利潤都約占到醫(yī)藥制造業(yè)的三成，主營業(yè)務(wù)總收入增長率領(lǐng)先行業(yè)１０個百分點，較具有行業(yè)代表性。

在２００３年已經(jīng)開始的新一輪經(jīng)濟快速增長中，醫(yī)藥行業(yè)慢于基礎(chǔ)性行業(yè)，這就是在周期的特定階段發(fā)生的現(xiàn)象。長期認為醫(yī)藥仍就是快速增長最快的行業(yè)之一，其中部分優(yōu)秀企業(yè)的成長性將強于行業(yè)。

中藥板塊在各個子行業(yè)中最具有長期投資價值。從成長性、盈利能力、償還能力、運營管理水平四方面來衡量，中藥居首位，處在嶄新發(fā)展階段的中藥業(yè)未來將穩(wěn)步以較慢速度穩(wěn)定增長，最具有長期投資價值。

生物制藥業(yè)主營業(yè)務(wù)增長率排在第一，盈利能力及償還能力方面排在在第二，但是業(yè)績波動性很大，運營管理水平排在在最后。蛻變初期的生物制藥雖然具有較慢的發(fā)展速度及較強的盈利能力，但需注意避免市場拓展等不確定性風險。

化學(xué)藥的成長性、盈利能力及償還能力排在在最后，但盈利能力較平衡。預(yù)計未來整體增長率穩(wěn)步維持較低速度穩(wěn)定增長，其中也存有部分優(yōu)秀企業(yè)能獲得遠遠超過行業(yè)平均水平的蛻變速度和盈利能力。

從２００１年已經(jīng)開始指數(shù)步入調(diào)整，近兩年醫(yī)藥指數(shù)的跌幅遠遠大于全部Ａ股指數(shù)和上證指數(shù)。

美國市場市盈率行業(yè)結(jié)構(gòu)充分反映出來各行業(yè)蛻變差異性：美國的大型制藥企業(yè)相對市場平均值市盈率而言并無顯著溢價，生物技術(shù)和制藥公司則由于其出色的成長性而整體表現(xiàn)出來顯著的市盈率溢價，其溢價幅度在９０％以上，且兩者的市凈率都高于總體水平４０％以上。

從國內(nèi)市盈率結(jié)構(gòu)來看：國內(nèi)醫(yī)藥板塊市盈率為３１．４１倍，略高于Ａ股的市盈率２９．５６倍，美國市場上的大型制藥公司市盈率也就是略高于市場水平，考慮到國內(nèi)醫(yī)藥板塊將長期慢于市場平均水平快速增長，這一市盈率合理。化學(xué)藥略微低估，生物制藥定價合理，中藥板塊市盈率略微相對較低。

因此融合行業(yè)未來蛻變潛力，醫(yī)藥板塊整體市場價格處在相對合理的邊線，但是各子行業(yè)間的市盈率結(jié)構(gòu)存有調(diào)整的建議，所以中藥業(yè)最具有投資價值。仿制藥2017年發(fā)展趨勢：藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)客戶大幅縮水中國就是仿造藥大國，制藥產(chǎn)業(yè)基本處在“仿造居多、仿創(chuàng)融合”的階段。早在2007年，在修改《藥品登記注冊管理辦法》時，我國藥品監(jiān)管部門就明晰，凡是國內(nèi)市場存有原研藥的，仿造藥必須與原研藥展開對照，否則予以核準。

仿造藥一致性評價只是眾多醫(yī)藥政策中的一個專項，據(jù)介紹，國家將在“十三五”期間創(chuàng)建實行全系列生命周期的管理制度，出局長期不生產(chǎn)、臨床價值大、療效不清楚、安全風險小、療效效益不再大于風險、存有更好替代品種的藥品。預(yù)計在“十三五”期間，國家將可以進一步制訂有關(guān)政策，大力推進醫(yī)藥企業(yè)從生產(chǎn)銷售型向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)型。制藥行業(yè)的發(fā)生改變勢必促使與其密切相關(guān)的藥用輔料行業(yè)做出調(diào)整。

藥物研究機構(gòu)或變成藥用輔料主要挑選者

我國存有藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)約300家，生產(chǎn)藥用輔料200余種。近年來安徽山河、湖南爾康、河南新開源、安徽黃山等一批企業(yè)淪為上市公司，紅日藥業(yè)、遼寧奧克、萊美藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥等上市公司跨足藥用輔料。經(jīng)過十余年的發(fā)展，藥用輔料行業(yè)已經(jīng)具有一定的規(guī)模和實力。重慶斯泰克因其因聚維酮系列產(chǎn)品使用一流的生產(chǎn)技術(shù)、規(guī)范生產(chǎn)管理、平衡的產(chǎn)品質(zhì)量，惹來輔料行業(yè)知名企業(yè)德國瑞登梅爾與其合作創(chuàng)建合資企業(yè)。

吐溫80就是在注射液中用量最小的輔料之一。數(shù)年前，魚腥草注射液因臨床不良反應(yīng)報導(dǎo)激增，CFDA全面緊急叫停該品種的生產(chǎn)，經(jīng)再次審查后就可以恢復(fù)正常肌內(nèi)口服的小容量魚腥草注射液，魚腥草注射液從此踏入市場。后經(jīng)證實，引致魚腥草注射液過敏出現(xiàn)的主要物質(zhì)就是吐溫80，而非魚腥草。而市場并并無注射用吐溫80生產(chǎn)，生產(chǎn)注射液所采用的就是普通級吐溫80，即為就可以用作口服和外用。有關(guān)部門曾經(jīng)明確提出過并無注射用輔料的，則須要在采用中展開精制。事實證明，對于大分子混合型輔料就是無法精制的，其后發(fā)生對普通級吐溫80展開脫色處置的現(xiàn)象，但是此舉并無法提升安全性，只是提升了外觀。南京威爾經(jīng)過數(shù)年研究，證明吐溫80與原料、工藝有關(guān)，其原料必須采用精制油酸，該公司與多家研究機構(gòu)合作順利完成了注射用吐溫80的研究與生產(chǎn)轉(zhuǎn)變，確保了注射液采用吐溫80的安全性。本案提示信息了藥用輔料與藥品休戚相關(guān)、榮辱與共的關(guān)系，也表明一個輔料可以同意一個藥品的生命，同意一個企業(yè)的盛衰。

2016-2021年中國仿造藥行業(yè)市場需求與投資咨詢報告說明，國內(nèi)藥用輔料企業(yè)與國外藥用輔料企業(yè)的差距主要是，產(chǎn)品質(zhì)量(主要就是指功能性指標)持續(xù)平衡尚待提升，藥用輔料應(yīng)用領(lǐng)域的技術(shù)服務(wù)較太少，注射用輔料品種緊缺，多陷入價格競爭，集中于中低端客戶的爭奪戰(zhàn)?？蛻艚ㄗh不低，多以與否具備藥用輔料批準文號為優(yōu)先選擇的前提，對藥用輔料與藥物制劑的相容性、制劑安全性等內(nèi)在質(zhì)量概念缺位，缺少藥品安全責任感等鮮有為制藥企業(yè)與藥用輔料供應(yīng)商高度關(guān)注。

通過以藥用輔料、問題等關(guān)鍵詞檢索，獲得有關(guān)研究文章1177篇，這些文章鮮有談及藥用輔料質(zhì)量與應(yīng)用領(lǐng)域研究、藥用輔料質(zhì)量概念，多數(shù)只是述及必須如何強化行政審核與監(jiān)管做為確保藥用輔料質(zhì)量的主要手段?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定，生產(chǎn)藥品所需的輔料，必須合乎藥用建議。似乎，對于同一種藥用輔料，因應(yīng)用領(lǐng)域的具體內(nèi)容藥物品種、劑型的相同而可能將相同，這種相同可能將牽涉安全性、藥用輔料的功能性指標等。仿造藥一致性評價對藥用輔料的挑選權(quán)利與責任將交由藥品生產(chǎn)企業(yè)同意。在較短的時間內(nèi)，絕大多數(shù)仿造藥生產(chǎn)企業(yè)不能快速的具有適當能力，而將適當?shù)难芯抗ぷ魑杏谒幬镅芯繖C構(gòu)，藥物研究機構(gòu)可能將淪為仿造藥一致性所牽涉品種所須要藥用輔料的主要挑選者。

藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)客戶大幅暴增

可以推斷，只有大部分仿造藥企業(yè)的品種能通過一致性評價，藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)有大部分客戶的舊有市場需求將消失。仿造藥一致性評價時間很緊、建議低、資金投入小，對于多品種的仿造藥企業(yè)必然可以挑選主要品種展開研究，對于實力較差的仿造藥企業(yè)，遭遇出局。按照CFDA發(fā)布的一致性評價289個品種名單，牽涉批準文號數(shù)量17740個，按照前三名臨床試驗優(yōu)先、市場(招標)優(yōu)先、價格優(yōu)先的三優(yōu)先原則，極端情況下，具備實際市場意義仿造藥文號為867個，意味95%現(xiàn)有須要展開仿造藥一致性藥品的文號將消失，或者即使在其后贏得通過也將喪失市場。同時提示信息，藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)適當藥用輔料品種的客戶將集中于少數(shù)制藥企業(yè)，如果藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的藥用輔料品種沒被通過一致性評價的品種在研究階段挑選的話，此后被挑選的可能性較小。隨著客戶消失，藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)適當品種將可以需求量下降甚至就可以挑選停工，也可能將引致部分藥用輔料市場企業(yè)選擇退出醫(yī)藥市場。

仿造藥一致性評價對藥用輔料行業(yè)而言，最小的意義是藥用輔料企業(yè)大力推進藥用輔料企業(yè)從單一的產(chǎn)品生產(chǎn)銷售模式，轉(zhuǎn)變至技術(shù)優(yōu)先、質(zhì)量優(yōu)先、服務(wù)優(yōu)先的模式。前不久，奧克藥輔、山河藥輔、萬泰醫(yī)藥、展望未來藥業(yè)、斯泰克、嶄新菲爾、阿華藥輔、曲阜天利、新開源、風泓藥輔、一品顏料、益普生