常見的人名反應現(xiàn)在是1頁\一共有79頁\編輯于星期日Aldol反應（羥醛縮合）現(xiàn)在是2頁\一共有79頁\編輯于星期日B:Baeyer反應（高錳酸鉀使不飽和雙鍵變色反應）現(xiàn)在是3頁\一共有79頁\編輯于星期日Baeyer-Villiger重排反應現(xiàn)在是4頁\一共有79頁\編輯于星期日Beckmann重排反應肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能產(chǎn)生強酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下發(fā)生重排，生成相應的取代酰胺，如環(huán)己酮肟在硫酸作用下重排生成己內(nèi)酰胺：現(xiàn)在是5頁\一共有79頁\編輯于星期日Beyer喹啉合成法現(xiàn)在是6頁\一共有79頁\編輯于星期日Birch反應現(xiàn)在是7頁\一共有79頁\編輯于星期日Blanc芳烴氯甲基化現(xiàn)在是8頁\一共有79頁\編輯于星期日Bouvealt-Blanc反應現(xiàn)在是9頁\一共有79頁\編輯于星期日Bucherer萘酚－萘胺的相互轉化反應現(xiàn)在是10頁\一共有79頁\編輯于星期日C:Cannizzaro醛歧化反應現(xiàn)在是11頁\一共有79頁\編輯于星期日Claisen重排反應烯丙基芳基醚在高溫(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚現(xiàn)在是12頁\一共有79頁\編輯于星期日Claisen酯縮合反應現(xiàn)在是13頁\一共有79頁\編輯于星期日Claisen-Schmidt反應一個無α-氫原子的醛與一個帶有α-氫原子的脂肪族醛或酮在稀氫氧化鈉水溶液或醇溶液存在下發(fā)生縮合反應,并失水得到α,β-不飽和醛或酮:現(xiàn)在是14頁\一共有79頁\編輯于星期日Clemmensen羰基還原為亞甲基的反應醛類或酮類分子中的羰基被鋅汞齊和濃鹽酸還原為亞甲基：現(xiàn)在是15頁\一共有79頁\編輯于星期日Cope重排反應現(xiàn)在是16頁\一共有79頁\編輯于星期日Criegee鄰二醇四醋酸鉛氧化裂介現(xiàn)在是17頁\一共有79頁\編輯于星期日D:Darzen醛酮與α鹵代酯的縮合反應現(xiàn)在是18頁\一共有79頁\編輯于星期日Delepine制備純伯胺的反應Delepine反應是由活化鹵代烴和六次甲基四胺（烏洛托品）的反應，也是制備伯胺的方法之一活性鹵代烴有現(xiàn)在是19頁\一共有79頁\編輯于星期日Demjanov-Tiffeneau環(huán)擴大(縮小)反應環(huán)烷基甲胺或環(huán)烷基胺與亞硝酸反應，生成環(huán)擴大與環(huán)縮小的產(chǎn)物。如環(huán)丁基甲胺或環(huán)丁胺與亞硝酸反應，除得到相應的醇外，還有其它包括重排的反應產(chǎn)物：現(xiàn)在是20頁\一共有79頁\編輯于星期日Dieckmann分子內(nèi)酯－酯縮合現(xiàn)在是21頁\一共有79頁\編輯于星期日Diels-Alder反應含有一個活潑的雙鍵或叁鍵的化合物(親雙烯體)與共軛二烯類化合物(雙烯體)發(fā)生1,4-加成，生成六員環(huán)狀化合物現(xiàn)在是22頁\一共有79頁\編輯于星期日E:Escgweuker-Clarke胺甲基化作用現(xiàn)在是23頁\一共有79頁\編輯于星期日Etard芳基側鏈氧化反應現(xiàn)在是24頁\一共有79頁\編輯于星期日F:Favorskiiα-鹵代酮重排α-鹵代酮在氫氧化鈉水溶液中加熱重排生成含相同碳原子數(shù)的羧酸；如為環(huán)狀α

-鹵代酮，則導致環(huán)縮小現(xiàn)在是25頁\一共有79頁\編輯于星期日Friedel-Crafts芳環(huán)烷基化芳烴與鹵代烴、醇類或烯類化合物在Lewis催化劑(如AlCl3，F(xiàn)eCl3,H2SO4,H3PO4,BF3,

HF等)存在下，發(fā)生芳環(huán)的烷基化反應?，F(xiàn)在是26頁\一共有79頁\編輯于星期日Friedel-Crafts酰基化反應芳烴與?；噭┤珲｛u、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用無水三氯化鋁)催化下發(fā)生?；磻?，得到芳香酮：現(xiàn)在是27頁\一共有79頁\編輯于星期日Fries酚酯重排酚酯在Lewis酸存在下加熱,可發(fā)生酰基重排反應,生成鄰羥基和對羥基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶劑中進行，也可以不用溶劑直接加熱進行。現(xiàn)在是28頁\一共有79頁\編輯于星期日G：Gabriel純伯胺的合成鄰苯二甲酰亞胺與氫氧化鉀的乙醇溶液作用轉變?yōu)猷彵蕉柞啺符}，此鹽和鹵代烷反應生成N-烷基鄰苯二甲酰亞胺，然后在酸性或堿性條件下水解得到一級胺和鄰苯二甲酸，這是制備純凈的一級胺的一種方法。現(xiàn)在是29頁\一共有79頁\編輯于星期日Gattermann重氮基置換反應重氮鹽用新制的銅粉代替亞銅鹽，與濃鹽酸或氫溴酸發(fā)生置換反應得到氯代或溴代芳烴：現(xiàn)在是30頁\一共有79頁\編輯于星期日Gattermann-Koch芳烴甲酰化反應芳香烴與等分子的一氧化碳及氯化氫氣體在加壓和催化劑(三氯化鋁及氯化亞銅)存在下反應，生成芳香醛：現(xiàn)在是31頁\一共有79頁\編輯于星期日Grignard試劑及其反應C=Y表示:C=O,C=S,C=O,N=O,C=N現(xiàn)在是32頁\一共有79頁\編輯于星期日H：Harries烯烴臭氧化作用現(xiàn)在是33頁\一共有79頁\編輯于星期日Hell-Volhard-Zelinskiα-鹵代反應

現(xiàn)在是34頁\一共有79頁\編輯于星期日Hinsberg反應伯胺、仲胺分別與對甲苯磺酰氯作用生成相應的對甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于堿(如氫氧化鈉)溶液，仲胺生成的沉淀則不溶，叔胺與對甲苯磺酰氯不反應。此反應可用于伯仲叔胺的分離與鑒定。現(xiàn)在是35頁\一共有79頁\編輯于星期日Hoesch芳烴?；磻F(xiàn)在是36頁\一共有79頁\編輯于星期日Hoffmann酰胺重排降解反應酰胺用溴(或氯)在堿性條件下處理轉變?yōu)樯僖粋€碳原子的伯胺:現(xiàn)在是37頁\一共有79頁\編輯于星期日Hoffmann消除反應現(xiàn)在是38頁\一共有79頁\編輯于星期日Howorth多核芳烴的合成現(xiàn)在是39頁\一共有79頁\編輯于星期日Hunsdiecker銀鹽脫羧基鹵代物干燥的羧酸銀鹽在四氯化碳中與鹵素一起加熱放出二氧化碳，生成比原羧酸少一個碳原子的鹵代烴：現(xiàn)在是40頁\一共有79頁\編輯于星期日K:Knoevenagel醇醛縮合反應含活潑亞甲基的化合物與醛或酮在弱堿性催化劑(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有機堿)存在下縮合得到α,β-不飽和化合物。現(xiàn)在是41頁\一共有79頁\編輯于星期日Knorr反應氨基酮與有a-亞甲基的酮進行縮合反應，得到取代吡咯：現(xiàn)在是42頁\一共有79頁\編輯于星期日Kolbe脂肪酸電解脂肪酸鈉鹽或鉀鹽的濃溶液電解時發(fā)生脫羧，同時兩個烴基相互偶聯(lián)生成烴類：現(xiàn)在是43頁\一共有79頁\編輯于星期日Kolbe-Schmitt水楊酸類合成反應酚鈉和二氧化碳在加壓下于125－150oC反應，生成鄰羥基苯甲酸，同時有少量對羥基苯甲酸生成現(xiàn)在是44頁\一共有79頁\編輯于星期日L:Leuckart胺烷基化反應現(xiàn)在是45頁\一共有79頁\編輯于星期日Lieben碘仿反應現(xiàn)在是46頁\一共有79頁\編輯于星期日Lossen酯降解反應或其?；镌趩为毤訜峄蛟趬A、脫水劑(如五氧化二磷、乙酸酐、亞硫酰氯等)存在下加熱發(fā)生重排生成異氰酸酯，再經(jīng)水解、脫羧得伯胺：現(xiàn)在是47頁\一共有79頁\編輯于星期日M:Malaprade高碘酸氧化鄰二醇現(xiàn)在是48頁\一共有79頁\編輯于星期日Mannich胺甲基化反應含有α-活潑氫的酮與甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反應，結果一個α-活潑氫被胺甲基取代，此反應又稱為胺甲基化反應，所得產(chǎn)物稱為Mannich堿。現(xiàn)在是49頁\一共有79頁\編輯于星期日Meerwein-Ponndorf反應醛或酮與異丙醇鋁在異丙醇溶液中加熱，還原成相應的醇，而異丙醇則氧化為丙酮，將生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出來，使反應朝產(chǎn)物方向進行。這個反應相當于的逆向反應?，F(xiàn)在是50頁\一共有79頁\編輯于星期日Michael親核亞甲基加成反應一個親電的共軛體系和一個親核的碳負離子進行共軛加成，稱為Micheal加成現(xiàn)在是51頁\一共有79頁\編輯于星期日N:Norrish羰基化合物的光化學裂解飽和羰基化合物的光解反應過程有兩種類型，NorrishI型和NorrishII型裂解。NorrishI型的特點是光解時羰基與αβ-碳之間的鍵斷裂，形成酰基自由基和烴基自由基：現(xiàn)在是52頁\一共有79頁\編輯于星期日O：OPPenauer仲醇氧化反應仲醇在叔丁醇鋁或異丙醇鋁和丙酮作用下，氧化成為相應的酮，而丙酮則還原為異丙醇。這個反應相當于Meerwein-Ponndorf反應的逆向反應?，F(xiàn)在是53頁\一共有79頁\編輯于星期日P：Pechmann香豆素類合成法現(xiàn)在是54頁\一共有79頁\編輯于星期日Perkin縮合反應現(xiàn)在是55頁\一共有79頁\編輯于星期日R：Reformatskiiβ-羥基酸的合成醛或酮與α-鹵代酸酯和鋅在惰性溶劑中反應,經(jīng)水解后得到β-羥基酸酯現(xiàn)在是56頁\一共有79頁\編輯于星期日Reimer-Tieman芳醛的合成現(xiàn)在是57頁\一共有79頁\編輯于星期日Reppe合成法烯烴或炔烴、CO與一個親核試劑如H2O,ROH,RNH2，RSH，RCOOH等在均相催化劑作用下形成羰基酸及其衍生物現(xiàn)在是58頁\一共有79頁\編輯于星期日Riley氧化法現(xiàn)在是59頁\一共有79頁\編輯于星期日Robinson-Mannich雙環(huán)不飽和酮的合成含活潑亞甲基的環(huán)酮與α,β-不飽和羰基化合物在堿存在下反應，形成一個二并六員環(huán)的環(huán)系現(xiàn)在是60頁\一共有79頁\編輯于星期日Rosenmund反應酰氯用受過硫－喹啉毒化的鈀催化劑進行催化還原，生成相應的醛，反應物分子中存在硝基、鹵素、酯基等基團時，不受影響?，F(xiàn)在是61頁\一共有79頁\編輯于星期日S:Sandmeyer重氮基被鹵素取代反應重氮鹽用氯化亞銅或溴化亞銅處理，得到氯代或溴代芳烴現(xiàn)在是62頁\一共有79頁\編輯于星期日Schiemann芳香重氮鹽的氟代反應芳香重氮鹽和氟硼酸反應，生成溶解度較小的氟硼酸重氮鹽，后者加熱分解生成氟代芳烴現(xiàn)在是63頁\一共有79頁\編輯于星期日Schiff醛亞胺合成現(xiàn)在是64頁\一共有79頁\編輯于星期日Skraup喹林合成法現(xiàn)在是65頁\一共有79頁\編輯于星期日Stephen腈生成醛的反應腈與氯化氫反應,再用無水氯化亞錫的乙醚懸浮液還原，水解生成醛現(xiàn)在是66頁\一共有79頁\編輯于星期日Stevens反應季銨鹽分子中與氮原子相連的碳原子上具有吸電子的取代基Y時，在強堿作用下，得到一個重排的三級胺Y=RCO,ROOC,Ph等，最常見的遷移基團為烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰甲基等現(xiàn)在是67頁\一共有79頁\編輯于星期日Strecker氨基酸的合成醛或酮用與氰化鈉、氯化銨反應，生成a-氨基腈，經(jīng)水解生成a-氨基酸。這是制備a-氨基酸的一個簡便方法現(xiàn)在是68頁\一共有79頁\編輯于星期日T：Tiffeneau-Demjanov重排反應反應適合于制備5-9個碳原子的環(huán)酮，尤其是5-7個碳原子的環(huán)酮現(xiàn)在是69頁\一共有79頁\編輯于星期日U：Ullmann聯(lián)苯烴合成鹵代芳烴在銅粉存在下加熱發(fā)生偶聯(lián)反應生成聯(lián)苯類化合物。如碘代苯與銅粉共熱得到聯(lián)苯現(xiàn)在是70頁\一共有79頁\編輯于星期日V：Vilusmeier芳烴甲?；磻紵N、活潑烯烴化合物用二取代甲酰胺及三氯氧磷處理得到醛類，這是目前在芳環(huán)上引入甲?；某Ｓ梅椒ā,N-二甲基甲酰胺、N-甲基-N-苯基甲酰胺是常用的甲?；噭┈F(xiàn)在是71頁\一共有79頁\編輯于星期日W:Wagner烯烴的羥基化反應現(xiàn)在是72頁\一共有79頁\編輯于星期日Wagner-Meerwein碳正離子重排反應現(xiàn)在是73頁\一共有79頁\編輯于星期日Walden構型翻轉現(xiàn)在是74頁\一共有79頁\編輯于星期日Williamson醚合成鹵代烴與醇鈉在無水條件下反應生成醚，如果使用酚類反應,則可以在氫