第一章測試藥物非用于下面的目的()。

A:治療疾病

B:預(yù)防疾病

C:計劃生育

D:診斷疾病

E:強身健體

答案:E生物藥是指()。

A:維生素

B:蛋白質(zhì)藥物

C:動物體內(nèi)分離純化的物質(zhì)

D:內(nèi)源性配體

E:短肽

答案:B立普妥(Lipitor)是藥物的()命名。

A:商標(biāo)

B:美國FDA

C:通用

D:官方機構(gòu)

E:化學(xué)

答案:A臨床I期試驗主要是在哪些人群進行()。

A:重病人

B:正常健康人

C:病情較輕的年輕人

D:特殊人群

E:疾病診斷明確的病人

答案:B新藥研究主要經(jīng)歷以下階段（）。

A:醫(yī)院制劑

B:高通量篩選

C:售后調(diào)研IV期

D:臨床前

E:臨床研究I-III期

答案:CDE藥物在管理上可分為（）。

A:治療藥

B:保健藥

C:口服藥

D:診斷藥

E:預(yù)防藥

答案:ABDE藥理學(xué)的任務(wù)是發(fā)現(xiàn)、鑒別與確證靶標(biāo)。

A:對

B:錯

答案:A藥物的通用名稱和商標(biāo)名稱由藥品生產(chǎn)廠家命名。

A:對

B:錯

答案:B藥理學(xué)不包括研究藥物在動物體內(nèi)產(chǎn)生的作用和機制。

A:對

B:錯

答案:B藥理學(xué)是創(chuàng)新藥物研發(fā)的源頭。

A:對

B:錯

答案:A第二章測試藥物的被動轉(zhuǎn)運（）。

A:不需要能量

B:僅需要ATP

C:上山轉(zhuǎn)運

D:胞飲過程

E:胞吐過程

答案:A肝細胞膽管側(cè)膜上的P-糖蛋白轉(zhuǎn)運體的作用()。

A:依賴于ATP

B:增加細胞內(nèi)的藥物濃度

C:不需要能量

D:干擾Na+通道

E:促進藥物吸收

答案:A解離度大的藥物（）吸收。

A:容易

B:分子量小

C:不容易

D:在堿性環(huán)境下分解后

E:分子量大

答案:C肝臟微粒體細胞色素P450是（）。

A:單胺氧化酶

B:非專一催化酶

C:特異性專一酶

D:有專一底物的酶

E:催化底物的選擇性低的酶

答案:BE藥物吸收入血后的分布與（）有關(guān)。

A:體液的pH和藥物解離度

B:血漿蛋白結(jié)合率含量

C:細胞膜屏障

D:靶標(biāo)的分布密度

E:器官血流量

答案:ABCDE藥物代謝的I相反應(yīng)包括（）。

A:還原

B:于內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合

C:氧化

D:水解

E:與葡萄糖醛酸結(jié)合

答案:ACD有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽屬于外排性轉(zhuǎn)運體。

A:錯

B:對

答案:A生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量。

A:對

B:錯

答案:A藥物的首關(guān)效應(yīng)是藥物通過腸粘膜及肝臟時，可被部分代謝、滅活、消除而使進入人體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。

A:錯

B:對

答案:B藥物分布進入靶器官的速度與濃度決定藥物作用的快慢與強弱。

A:錯

B:對

答案:B第三章測試在一定的范圍內(nèi)，藥物的效應(yīng)與靶部位的濃度成正相關(guān)，稱為量效關(guān)系。

A:對

B:錯

答案:A第二信使不包括（）。

A:Ca2+

B:IP3

C:cAMP

D:G蛋白

E:cGMP

答案:D去甲腎上腺素受體屬于（）。

A:功能蛋白

B:H受體

C:DA受體

D:GPCR受體

E:5-HT受體

答案:D藥物靶標(biāo)可以是（）。

A:受體

B:轉(zhuǎn)運蛋白

C:離子通道

D:酶

E:基因

答案:ABCDE藥物作用機制是藥物分子對藥物靶點的繼發(fā)作用。

A:對

B:錯

答案:B體內(nèi)與藥物分子特異性結(jié)合并具有藥效作用的生物大分子，稱靶點或靶標(biāo)。

A:對

B:錯

答案:A治療指數(shù)是指（）

A:半數(shù)致死量LD50

B:半數(shù)有效量ED50/半數(shù)致死量LD50的比值

C:半數(shù)致死量LD50減去半數(shù)有效量ED50

D:半數(shù)有效量ED50

E:半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50的比值

答案:E反向激動劑與受體結(jié)合后可導(dǎo)致受體的構(gòu)型向（）狀態(tài)方向轉(zhuǎn)變是（）。

A:非競爭性

B:內(nèi)在活性

C:非激活

D:競爭性

E:激活

答案:CGPCR受體是7次跨膜蛋白。

A:對

B:錯

答案:A藥物靶標(biāo)需具備（）。

A:抑制hERG通道的功能

B:有明確的病理生理學(xué)功能

C:能夠被化學(xué)調(diào)節(jié)，調(diào)解后生物體的生命活動安全

D:有明確的生物學(xué)功能

E:提高興奮性

答案:BCD第四章測試傳出神經(jīng)按釋放的遞質(zhì)可分為:()

A:中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)

B:交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)

C:運動神經(jīng)和自主神經(jīng)

D:運動神經(jīng)和感覺神經(jīng)

E:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)

答案:E突觸間隙中乙酰膽堿作用的消失主要依賴（）

A:膽堿乙酰化酶

B:攝取2

C:酪氨酸羥化酶

D:攝取1

E:乙酰膽堿酯酶水解

答案:E去甲腎上腺素在突觸間隙中消除的主要途徑是（）

A:被COMT破壞

B:攝取1

C:被乙酰膽堿酯酶水解

D:攝取2

E:被MAO破壞

答案:B哌侖西平是：（）

A:選擇性M1受體激動藥

B:選擇性M2受體激動藥

C:選擇性M1受體阻斷藥

D:對M膽堿受體無選擇性

E:選擇性M2受體阻斷藥

答案:C關(guān)于突觸前膜受體的描述，正確的是（）

A:阻斷突觸前膜β受體，乙酰膽堿釋放增加

B:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放增加

C:激動突觸前膜M受體，去甲腎上腺素釋放增加

D:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少

E:激動突觸前膜β受體，去甲腎上腺素釋放減少

答案:D多巴胺β羥化酶主要存在于（）

A:去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜

B:去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙

C:去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡中

D:膽堿能神經(jīng)突觸前膜

E:膽堿能神經(jīng)突觸間隙

答案:C合成多巴胺的原料是（）

A:酪氨酸

B:賴氨酸

C:絲氨酸

D:半胱氨酸

E:蘇氨酸

答案:A與毒蕈堿特異性結(jié)合的受體是（）

A:DA受體

B:β受體

C:M受體

D:α受體

E:N受體

答案:CM受體激動時的效應(yīng)有()

A:胃腸平滑肌收縮

B:腺體分泌增加

C:皮膚、黏膜血管舒張

D:瞳孔縮小

E:心率減慢

答案:ABCDE去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮的表現(xiàn)有（）

A:瞳孔擴大

B:心率加快

C:皮膚、黏膜血管收縮

D:心肌收縮力增加

E:骨骼肌收縮

答案:ABCD第五章測試毛果蕓香堿滴眼可引起（）

A:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

B:縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

C:擴瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

D:擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

E:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

答案:A毛果蕓香堿對眼睛作用的敘述，正確的是：（)

A:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變扁平

B:睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平

C:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸

D:睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸

E:睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平

答案:C毛果蕓香堿選擇性激動的受體是（）

A:中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)

B:交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)

C:運動神經(jīng)和自主神經(jīng)

D:運動神經(jīng)和感覺神經(jīng)

E:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)

答案:E毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的機制是()

A:使睫狀肌收縮

B:使后房血管收縮

C:使房水生成減少

D:使瞳孔開大肌收縮

E:使瞳孔括約肌收縮

答案:E有機磷酸酯類的毒性作用是由于()

A:乙酰膽堿水解過少

B:乙酰膽堿釋放過多

C:乙酰膽堿合成過多

D:乙酰膽堿水解過多

E:乙酰膽堿合成過少

答案:A新斯的明對下列哪個效應(yīng)器作用最強是()

A:心臟

B:血管

C:腺體

D:骨骼肌

E:眼

答案:D阿托品滴眼可引起()

A:縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

B:擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

C:縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

D:擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

E:擴瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

答案:B下列藥物中，治療量即有明顯中樞抑制作用的是（）

A:阿托品

B:毛果蕓香堿

C:東莨菪堿

D:新斯的明

E:山莨菪堿

答案:C新斯的明治療重癥肌無力的作用機制是()

A:直接激動N2膽堿受體

B:促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

C:抑制膽堿酯酶

D:直接激動N1膽堿受體

E:促進乙酰膽堿合成

答案:ABC應(yīng)用阿托品時應(yīng)注意（）

A:心動過緩者禁用

B:老年人慎用

C:伴高熱的休克患者禁用

D:青光眼患者禁用

E:前列腺肥大患者禁用

答案:BCDE第六章測試腎上腺素受體激動藥的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是（）

A:β-苯胺醇

B:β-丁胺醇

C:β-苯乙胺

D:β-苯酰胺

E:β-苯丙胺

答案:C能直接激動α和β受體又可促進去甲腎上腺素釋放的藥物是（）

A:腎上腺素

B:去甲腎上腺素

C:麻黃堿

D:異丙腎上腺素

E:去氧腎上腺素

答案:C治療青霉素引起的過敏性休克首選藥物是()

A:腎上腺素

B:去甲腎上腺素

C:異丙腎上腺素

D:麻黃堿

E:多巴胺

答案:A搶救伴有心肌收縮力減弱并尿量減少的休克病人，最好選用的藥物是()

A:間羥胺

B:異丙腎上腺素

C:去甲腎上腺素

D:多巴胺

E:麻黃堿

答案:D哪類藥物可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用()

A:H1受體阻斷藥

B:β受體阻斷藥

C:M受體阻斷藥

D:α受體阻斷藥

E:N受體阻斷藥

答案:Dβ腎上腺素受體阻斷藥禁用于()

A:甲狀腺功能亢進

B:心絞痛

C:支氣管哮喘

D:糖尿病

E:竇性心動過速

答案:C普萘洛爾阻斷突觸前膜β受體可引起()

A:去甲腎上腺素的釋放減少

B:外周血管收縮

C:去甲腎上腺素的釋放增加

D:去甲腎上腺素的釋放無變化

E:心收縮力增加

答案:A普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是()

A:阻斷β受體作用

B:脂溶性強，口服易吸收

C:無內(nèi)在擬交感活性

D:膜穩(wěn)定作用較強

E:有抗血小板聚集作用

答案:A酚妥拉明的適應(yīng)癥包括（）

A:感染性休克

B:外周血管痙攣性疾病

C:高血壓

D:頑固性充血性心功能不全

E:快速型心律失常

答案:ABD去甲腎上腺素靜滴外漏引起局部組織缺血壞死，應(yīng)急處理措施是（）

A:多巴胺快速靜脈注射

B:輸新鮮血液

C:普魯卡因局部浸潤注射

D:酚妥拉明局部浸潤注射

E:熱敷

答案:CDE第七章測試安全范圍大，用途廣，作用強的局麻藥是()

A:利多卡因

B:丁卡因

C:普魯卡因

D:布比卡因

E:羅哌卡因

答案:A兼有局麻作用和抗心律失常作用的藥物是（）

A:羅哌卡因

B:利多卡因

C:普魯卡因胺

D:丁卡因

E:普魯卡因

答案:B應(yīng)用局麻藥作局部麻醉時，首先消失的感覺是（）

A:溫度覺

B:觸覺

C:本體感覺

D:壓覺

E:痛覺

答案:E局麻藥的局麻作用機制是（）

A:促進Cl-內(nèi)流，使神經(jīng)細胞膜產(chǎn)生超極化

B:阻礙Na+內(nèi)流，抑制神經(jīng)細胞膜去極化

C:阻礙Ca2+內(nèi)流，抑制神經(jīng)細胞膜去極化

D:促進K+外流，阻礙神經(jīng)細胞膜去超極化

E:阻礙K+外流，使神經(jīng)細胞膜產(chǎn)生超極化

答案:B局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥時，應(yīng)選用的對抗藥是（）

A:異戊巴比妥

B:苯妥英鈉

C:苯巴比妥

D:水合氯醛

E:地西泮

答案:E蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時常合用麻黃堿，其目的是防止局麻藥()

A:引起心律失常

B:降低血壓

C:抑制呼吸

D:局麻作用消失過快

E:擴散作用

答案:B局麻藥在膿腫組織中()

A:作用增強

B:易被滅活

C:作用減弱

D:無麻醉作用

E:不受影響

答案:C局麻藥中加入腎上腺素禁用于()

A:頸部手術(shù)

B:腹部手術(shù)

C:面部手術(shù)

D:頭部手術(shù)

E:指、趾末端手術(shù)

答案:E影響局麻藥作用的因素包括()

A:藥物濃度

B:血管收縮藥

C:腎排泄速度

D:體液的pH值

E:局麻藥的比重

答案:ABDE常用的局麻方式包括()

A:蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

B:硬膜外麻醉

C:浸潤麻醉

D:傳導(dǎo)麻醉

E:表面麻醉

答案:ABCDE第八章測試GABAA受體上有（）。

A:硝西泮結(jié)合位點

B:大侖丁結(jié)合位點

C:乙醇結(jié)合位點

D:巴比妥類結(jié)合位點

E:氟馬西尼結(jié)合位點

答案:ACDE苯二氮?類的不良反應(yīng)包括（）。

A:呼吸抑制作用

B:產(chǎn)生耐受性

C:心血管抑制作用

D:記憶力減退

E:共濟失調(diào)

答案:ABCDE巴比妥類藥物不易產(chǎn)生耐受性。

A:對

B:錯

答案:B苯二氮?類和巴比妥類都能和GABAA受體結(jié)合。

A:錯

B:對

答案:B苯二氮?類安全性較巴比妥類高，大劑量不出現(xiàn)中樞麻痹作用。

A:對

B:錯

答案:A水合氯醛是新型鎮(zhèn)靜催眠藥。

A:對

B:錯

答案:B巴比妥類藥物不具有()。

A:抗驚厥作用

B:麻醉作用

C:催眠作用

D:中樞性肌松作用

E:鎮(zhèn)靜作用

答案:D可用于抗焦慮的藥物是()。

A:苯巴比妥鈉

B:戊巴比妥鈉

C:水合氯醛

D:安定

E:佐匹克隆

答案:D安定的作用不包括()。

A:催眠

B:鎮(zhèn)靜

C:抗焦慮

D:抗驚厥

E:麻醉

答案:E苯二氮?類與GABAA受體結(jié)合后增加()。

A:Na+通道開放頻率

B:Clˉ通道開放時間

C:Ca2+通道開放頻率

D:Clˉ通道開放頻率

E:K+通道開放頻率

答案:D第九章測試乙琥胺主要用于（）。

A:精神運動性發(fā)作

B:癲癇大發(fā)作

C:癲癇小發(fā)作

D:肌陣攣發(fā)作

E:癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案:C抗癲癇藥的作用機制不包括()。

A:抑制谷氨酸的興奮作用

B:干擾Ca2+通道

C:增強GABA的抑制作用

D:增強谷氨酸的興奮作用

E:干擾Na+通道

答案:D苯巴比妥對（）效果差。

A:復(fù)雜性部分性發(fā)作

B:單純性部分性發(fā)作

C:大發(fā)作

D:癲癇持續(xù)狀態(tài)

E:小發(fā)作

答案:E抗驚厥藥包括（

）。

A:丙戊酸鈉

B:佐匹克隆

C:水合氯醛

D:硫酸鎂

E:苯巴比妥鈉

答案:ACDE卡馬西平可治療（）。

A:癲癇大發(fā)作

B:三叉神經(jīng)痛

C:焦慮

D:破傷風(fēng)驚厥

E:對碳酸鋰無效的躁狂

答案:ABE硫酸鎂注射有（）。

A:降壓作用

B:中樞抑制作用

C:骨骼肌松弛作用

D:利膽作用

E:止瀉作用

答案:ABC抗癲癇藥對任何類型的癲癇皆有效。

A:對

B:錯

答案:B卡馬西平的作用機制與苯妥英鈉相似。

A:錯

B:對

答案:B丙戊酸鈉可致肝毒性，嚴(yán)重者引起死亡。

A:錯

B:對

答案:B大侖丁易引起齒齦增生。

A:錯

B:對

答案:B第十章測試氯丙嗪引起口干與阻斷（）有關(guān)。

A:H受體

B:DA受體

C:M受體

D:5-HT受體

E:α受體

答案:C氯丙嗪引起內(nèi)分泌紊亂與阻斷（）有關(guān)。

A:黑質(zhì)-紋狀體DA受體

B:延髓化學(xué)感受區(qū)DA受體

C:下丘腦-漏斗柄-垂體DA受體

D:中腦-皮層DA受體

E:中腦-邊緣葉DA受體

答案:C氯丙嗪不作用于（）

A:α受體

B:M受體

C:DA受體

D:N受體

E:5-HT受體

答案:D不抑制5-HT再攝取的藥物是（）。

A:帕羅西汀

B:氟伏沙明

C:馬普替林

D:舍曲林

E:氟西汀

答案:C5-HT和NA再攝取抑制藥包括（）。

A:氯米帕明

B:阿米替林

C:文拉法辛

D:氟西汀

E:曲唑酮

答案:ABC氯丙嗪與（）組成冬眠合劑。

A:異丙嗪

B:嗎啡

C:可待因

D:阿托品

E:哌替啶

答案:AE第二代抗精神分裂癥藥物對陰性癥狀效果優(yōu)于第一代藥物，錐體外系反應(yīng)也較第一代藥物重。

A:錯

B:對

答案:A利培酮是第二代抗精神分裂癥藥物。

A:對

B:錯

答案:A氯氮平錐體外系反應(yīng)較氯丙嗪輕。

A:對

B:錯

答案:A臨床應(yīng)用的抗抑郁藥主要通過不同方式增強腦內(nèi)單胺遞質(zhì)活性發(fā)揮抗抑郁作用。

A:對

B:錯

答案:A第十一章測試嗎啡通常采用的給藥方式是（）。

A:注射

B:局部用藥

C:舌下含服

D:口服

E:霧化吸入

答案:A嗎啡對平滑肌的作用錯誤的是（）。

A:興奮胃腸道平滑肌

B:興奮子宮平滑肌

C:興奮支氣管平滑肌

D:興奮膽道平滑肌

E:興奮輸尿管平滑肌

答案:B治療膽絞痛嗎啡應(yīng)與（）合用。

A:匹羅卡品

B:杜冷丁

C:阿托品

D:乙酰膽堿

E:撲熱息痛

答案:C嗎啡急性中毒應(yīng)給與（）解救。

A:納洛酮

B:苯巴比妥

C:硫酸鈣

D:氟馬西尼

E:碳酸氫鈉

答案:A阿片中含有20多種生物堿，包括（）。

A:嗎啡

B:海洛因

C:罌粟堿

D:哌替啶

E:可待因

答案:ACE嗎啡的中樞作用包括（）。

A:止吐

B:鎮(zhèn)咳

C:抑制呼吸

D:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜

E:縮瞳

答案:BCDE嗎啡可引起便秘。

A:對

B:錯

答案:A嗎啡通過阻斷腦內(nèi)阿片受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。

A:錯

B:對

答案:A嗎啡有強大的鎮(zhèn)痛作用臨床上廣泛用于治療各種疼痛。

A:錯

B:對

答案:A嗎啡降低子宮平滑肌張力，延長產(chǎn)程，產(chǎn)婦禁用。

A:錯

B:對

答案:B第十二章測試解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是（）。

A:抑制COX，抑制白三烯的合成

B:抑制脂氧酶，抑制PG的合成

C:抑制COX，抑制組胺的合成

D:抑制COX，抑制PG的合成

E:抑制COX，抑制緩激肽的合成

答案:D解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用不包括（）。

A:抗風(fēng)濕

B:鎮(zhèn)痛作用

C:抗炎作用

D:解熱作用

E:血小板聚集

答案:E阿司匹林的降溫特點是（）。

A:降低發(fā)熱者和正常人體溫

B:降溫作用隨環(huán)境溫度而變化

C:只降低發(fā)熱者體溫

D:環(huán)境溫度越低降溫作用越強

E:只降低正常人體溫

答案:C關(guān)于阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用，敘述錯誤的是（）。

A:鎮(zhèn)痛部位主要在外周

B:適用于中等程度的疼痛

C:長期使用一般不產(chǎn)生耐受性和依賴性

D:鎮(zhèn)痛時無欣快現(xiàn)象

E:鎮(zhèn)痛部位主要在中樞

答案:E阿司匹林抗炎作用特點是（）。

A:抗炎作用弱于糖皮質(zhì)激素

B:抗炎作用強于糖皮質(zhì)激素

C:有特異性，即對癥又不對因

D:無特異性，只對癥不對因

E:在抗炎的同時還有免疫抑制作用

答案:AD只要發(fā)熱必須立即使用解熱鎮(zhèn)痛藥。

A:對

B:錯

答案:B所有解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗血小板聚集作用。

A:錯

B:對

答案:A阿司匹林中毒引起的水楊酸反應(yīng)可通過靜注碳酸氫鈉加速其排泄。

A:對

B:錯

答案:A長期服用阿司匹林的患者可同服抗酸藥或使用腸溶片減輕胃腸道反應(yīng)。

A:對

B:錯

答案:A阿司匹林哮喘首選腎上腺素治療。

A:錯

B:對

答案:A第十三章測試臨床常用的抗高血壓藥是（）。

A:血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥

B:α受體阻斷藥

C:鈣通道阻滯藥

D:β受體阻斷藥

答案:ACD不是β受體阻斷藥降壓機制的是（）。

A:增加前列環(huán)素的合成

B:阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其負反饋→NA↓

C:阻斷腎小球旁器β1受體→腎素↓→AngⅡ↓

D:阻斷心臟β1受體→心肌收縮力↓心率↓心輸出量↓

答案:B心率較快的中、青年高血壓病人選用的降壓藥是（）。

A:氯沙坦

B:氫氯噻嗪

C:卡托普利

D:普萘洛爾

答案:DACEI的不良反應(yīng)有首劑低血壓、刺激性干咳、血管神經(jīng)性水腫、低血鉀等。（）

A:對

B:錯

答案:B吲達帕胺有利尿和鈣拮抗作用，不引起低血鉀和血脂改變。（）

A:錯

B:對

答案:B第十四章測試對變異型心絞痛最有效的藥物是（）。

A:曲美他嗪

B:硝苯地平

C:硝酸甘油

D:普萘洛爾

答案:B久用后易產(chǎn)生耐藥性的藥物是（）。

A:伊伐布雷定

B:氨氯地平

C:硝酸甘油

D:阿替洛爾

答案:C長期應(yīng)用后不能突然停藥的抗心絞痛藥物是（）。

A:普萘洛爾

B:硝普鈉

C:硝酸甘油

D:維拉帕米

答案:A硝酸甘油臨床常用的給藥途徑有（）。

A:經(jīng)皮給藥（貼劑）

B:舌下

C:口服

D:靜脈注射

答案:ABD硝酸甘油可引起（）作用。

A:心率加快

B:擴張靜脈，降低前負荷

C:室壁肌張力降低

D:心室容積縮小

答案:ABCD第十五章測試心房纖顫或撲動時，控制心室率宜選用的藥物（）

A:普萘洛爾

B:地高辛

C:利多卡因

D:維拉帕米

答案:B對強心苷藥理作用的描述正確的是（）

A:正性傳導(dǎo)作用

B:正性肌力作用

C:正性頻率作用

D:抑制迷走神經(jīng)

答案:B治療強心苷中毒引起的快速性心律失常最好選用（）

A:苯妥英鈉

B:維拉帕米

C:美托洛爾

D:普魯卡因胺

答案:A?受體阻斷藥因其負性肌力作用，禁用于充血性心力衰竭。（）

A:對

B:錯

答案:BACEI類藥物常與強心苷、利尿藥合用，作為治療CHF的基礎(chǔ)用藥。（）

A:錯

B:對

答案:B第十六章測試抗心律失常藥物的作用機制不包括（）

A:消除折返

B:降低自律性

C:減少后除極

D:靜息電位

答案:D抗心律失常藥中異構(gòu)體有不同作用的是（）

A:普魯卡因胺

B:普羅帕酮

C:可樂定

D:奎寧丁

E:胺碘酮

答案:B強心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治療藥物是()

A:胺碘酮

B:普羅帕酮

C:阿托品

D:奎尼丁

E:苯妥英鈉

答案:E急性心肌梗死引發(fā)的室性心動過速首選()

A:普羅帕酮

B:地高辛

C:利多卡因

D:維拉帕米

E:奎尼丁

答案:C只適合用于室性心動過速治療的藥物是()

A:奎尼丁

B:普萘洛爾

C:索他洛爾

D:利多卡因

E:胺碘酮

答案:D長期應(yīng)用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是()

A:維拉帕米

B:氟卡尼

C:胺碘酮

D:利多卡因

E:奎尼丁

答案:C關(guān)于奎尼丁的抗心律失常作用敘述錯誤的是()

A:對鈉通道、鉀通道都有抑制作用

B:降低普肯耶纖維自律性

C:減慢心房、心室和普肯耶纖維傳導(dǎo)性

D:延長心房、心室和普肯耶纖維的動作電位時程和有效不應(yīng)期

E:阻滯鈉通道，不影響鉀通道

答案:E奎尼丁治療心房顫動合用強心苷的目的是()

A:避免奎尼丁過度延長動作電位時程

B:提高奎尼丁的血藥濃度

C:抑制房室傳導(dǎo)，減慢心室率

D:增強奎尼丁延長動作電位時程的作用

E:增強奎尼丁的鈉通道阻滯作用

答案:C下列不宜口服治療心律失常的藥物是()

A:普萘洛爾

B:奎尼丁

C:利多卡因

D:胺碘酮

E:普魯卡因胺

答案:C有關(guān)普萘洛爾抗心律失常的作用，下述哪一項是錯誤的()

A:不宜用于室性心律失常

B:與強心苷合用治療房顫效果好

C:明顯降低浦氏纖維的自律性

D:阻斷β受體

E:高濃度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導(dǎo)速度

答案:BCDE第十七章測試下列藥物中具有抗LDL氧化修飾作用的是（）

A:洛伐他汀

B:普伐他汀

C:煙酸

D:普羅布考

E:美伐他汀

答案:D氯貝特的不良反應(yīng)中哪一項是錯誤的是（）

A:視力模糊

B:脫發(fā)

C:皮膚潮紅

D:血象異常

E:皮疹

答案:C能明顯降低血漿膽固醇的藥是（）

A:考來烯胺

B:HMG-CoA還原酶抑制劑

C:多烯脂肪酸

D:煙酸

E:苯氧酸類

答案:B治療原發(fā)性高膽固醇血癥應(yīng)首選（）?

A:煙酸

B:洛伐他汀

C:考來烯胺

D:普羅布考

E:吉非貝齊

答案:AⅡa型高脂血癥宜選用：()?

A:美伐他汀

B:煙酸

C:洛伐他汀

D:考來烯胺

E:環(huán)丙貝特

答案:D關(guān)于貝特類藥物降血脂作用的敘述，下列哪項是錯誤的？()

A:顯著降低血中極低密度脂蛋白和甘油三酯

B:會出現(xiàn)視力模糊，皮疹、脫發(fā)等不良反應(yīng)

C:降低血中低密度脂蛋白和膽固醇含量

D:與他汀類藥物合用可減少肌病的發(fā)生

E:可增強脂蛋白酯酶的活性?

答案:D洛伐他汀的降脂機制（）

A:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

B:抑制HMG-CoA

C:抑制磷酸二酯酶

D:激活HMG-CoAE激活磷酸二酯酶

答案:B對純合子家族性高膽固醇血癥無效的是()

A:美伐他汀

B:考來烯胺

C:環(huán)丙貝特

D:苯扎貝特

E:煙酸

答案:A關(guān)于考來烯胺對血脂的影響正確的是()

A:明顯降低VLDL,輕度升高HDL

B:輕度升高VLDL，其他均無明顯改變

C:主要降低血漿LDL-C

D:主要降低血漿TC

E:明顯升高血漿HDL

答案:C下列哪些藥物不是HMG-CoA還原酶抑制劑（）

A:煙酸

B:普伐他汀

C:氯貝丁酯

D:普羅布考

E:非諾貝特

答案:ACDE第十八章測試高效利尿藥又稱為袢利尿藥，主要作用位點是（）

A:髓袢升支細段

B:遠曲小管遠端

C:髓袢升支粗段

D:髓袢降支粗段

E:遠曲小管近端

答案:C低效利尿藥物乙酰唑胺主要作用位點是（）

A:集合管

B:髓袢升支粗段

C:近曲小管

D:髓袢升支細段

E:遠曲小管近端

答案:C下列可用于治療尿崩癥，減少尿量，減輕口渴癥狀的利尿藥物是

A:噻嗪類

B:吲達帕胺

C:阿米洛利

D:布美他尼

E:托拉塞米

答案:A下列利尿藥可用作高血壓基礎(chǔ)用藥的是

A:乙酰唑胺

B:阿米洛利

C:噻嗪類

D:依他尼酸

E:呋塞米

答案:C呋塞米的主要作用位點是

A:Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運體

B:Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運體

C:鈉通道

D:醛固酮受體

E:碳酸酐酶

答案:A腎小管上皮細胞重吸收鈉離子的原動力是位于基側(cè)膜的

A:Na+-K+-ATP酶

B:鉀通道

C:Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運體

D:Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運體

E:鈉通道

答案:A下列哪些藥物與氫氯噻嗪的作用位點和作用強度類似

A:吲達帕胺

B:阿米洛利

C:螺內(nèi)酯

D:氨苯蝶啶

E:布美他尼

答案:A可用于青光眼治療的利尿藥物是乙酰唑胺

A:錯

B:對

答案:B吲達帕胺是通過影響管腔膜上鈉離子通道發(fā)揮利尿作用的

A:對

B:錯

答案:B中效利尿藥最獨特的臨床應(yīng)用是尿崩癥？

A:對

B:錯

答案:A第十九章測試下列關(guān)于茶堿類藥理作用的描述，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A:促進內(nèi)源性腎上腺素釋放，間接舒張支氣管

B:拮抗腺苷受體，抑制氣道平滑肌痙攣

C:激動支氣管平滑肌β受體，直接舒張支氣管平滑肌

D:抑制細胞外鈣內(nèi)流和內(nèi)鈣釋放，干擾Ca2+轉(zhuǎn)運，松弛氣道平滑肌

E:抑制磷酸二酯酶（PDE3,PDE4,PDE5），激活PKA和PKG,支氣管平滑肌舒張

答案:C下列關(guān)于茶堿類在哮喘應(yīng)用中的描述，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A:擴張支氣管平滑肌與β2受體激動藥相當(dāng)

B:不良反應(yīng)較多

C:價格低廉

D:抗炎作用不如糖皮質(zhì)激素

E:對痙攣的呼吸道作用更顯著，可用于嚴(yán)重哮喘和慢阻肺治療

答案:A下列哪些平喘藥物不適于哮喘的夜間發(fā)作

A:福莫特羅

B:倍氯米松

C:丙卡特羅

D:美沙特羅

E:他布他林控釋制劑

答案:B下列哪些不良反應(yīng)與支氣管擴張藥β2受體激動劑無關(guān)

A:低鉀血癥

B:血丙酮酸升高

C:骨骼肌震顫

D:心悸

E:高血糖

答案:E平喘藥異丙托溴胺主要靶點是支氣管平滑肌膽堿能受體的哪個亞型

A:M1受體

B:M4受體

C:M3受體

D:M5受體

E:M2受體

答案:C下列藥物通過穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制過敏介質(zhì)的釋放而發(fā)揮平喘作用

A:色甘酸鈉

B:孟魯斯特

C:特布他林

D:倍氯米松

E:酮替芬

答案:A下列關(guān)于茶堿類的不良反應(yīng)，正確的是

A:不易誘發(fā)癲癇大發(fā)作

B:大劑量應(yīng)用或靜注過快會引起心悸、嚴(yán)重心律失常，甚至死亡

C:最常見不良反應(yīng)是多尿

D:安全范圍窄，發(fā)生率與血藥濃度明顯正相關(guān)，需要檢測血藥濃度。

E:常見橫紋肌溶解導(dǎo)致的急性腎衰和死亡等不良反應(yīng)

答案:BD下列哪些選項屬于沙丁胺醇的藥理作用范疇

A:肺泡Ⅱ型細胞β2受體，促進表面活性物質(zhì)的合成與分泌

B:抑制肥大細胞釋放組胺等過敏介質(zhì)

C:肺組織肥大細胞β2受體，抑制組胺、白三烯等釋放

D:激動支氣管平滑肌β2受體，解除支氣管痙攣

E:纖毛上皮細胞β2受體，促進粘液分泌和纖毛運動

答案:ACDE茶堿類為非特異性磷酸二酯酶的抑制劑

A:對

B:錯

答案:A異丙托溴銨和噻托溴銨同屬于N膽堿受體阻斷劑

A:錯

B:對

答案:A第二十章測試下列哪些藥物不通過抑制胃酸分泌而發(fā)揮抗消化性潰瘍作用

A:蘭索拉唑

B:硫碳酸鋁

C:法莫替丁

D:奧美拉唑

E:西咪替丁

答案:B下列哪類藥物是僅次于質(zhì)子泵抑制劑的胃酸分泌抑制藥？

A:抗酸藥

B:抗幽門螺桿菌藥

C:H2受體拮抗藥

D:M受體拮抗藥

E:胃粘膜保護藥

答案:C質(zhì)子泵抑制劑不用用于下列哪種疾病的治療？

A:胃食管反流病

B:消化性潰瘍

C:上消化道出血

D:根除幽門螺桿菌

E:胃泌素瘤

答案:E胃粘膜保護藥米索前列醇為何孕婦禁用？

A:引起子宮平滑肌舒張

B:易透過胎盤屏障

C:引起子宮平滑肌收縮

D:致突變

E:致畸

答案:C關(guān)于幽門螺桿菌在消化性潰瘍中的作用，以下錯誤的是

A:是公認的消化性潰瘍及慢性胃炎的主要病因

B:單用某一種抗菌藥物，療效較低

C:存在于胃上皮和腺體內(nèi)的粘液層，促進胃酸分泌

D:分泌尿素酶，釋放白三烯和多種細胞毒素，破壞胃黏膜

E:臨床多采用以質(zhì)子泵抑制劑或以鉍劑為基礎(chǔ)的多種藥物聯(lián)合方案進行根除治療

答案:C關(guān)于胃粘膜保護藥硫糖鋁，描述正確的是

A:又名“胃瘍寧”

B:主要作用是保護胃粘膜

C:臨床主要用于胃和十二指腸潰瘍治療以及上消化道出血的預(yù)防

D:既沒有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌

E:能夠吸附胃蛋白酶和膽汁酸，增強二者活性

答案:ABCD下列哪個藥物不屬于胃粘膜保護劑

A:奧美拉唑

B:米索前列醇

C:硫糖鋁

D:枸櫞酸鉍鉀

E:雷咪替丁

答案:AE對H2受體拮抗藥無效的消化性潰瘍患者選用米索前列醇仍然有效

A:對

B:錯

答案:A奧美拉唑是首個上市的質(zhì)子泵抑制藥，用于消化性潰瘍的治療

A:錯

B:對

答案:B抗酸藥主要通過抑制胃酸的分泌發(fā)揮抗消化性潰瘍的作用。

A:對

B:錯

答案:B第二十一章測試凝血因子IV是下列哪種離子？

A:鉀離子

B:鎂離子

C:鈉離子

D:鈣離子

E:氯離子

答案:D目前臨床常用口服香豆素類抗凝血藥是

A:肝素

B:華法林

C:枸櫞酸鈉

D:雙香豆素

E:低分子量肝素

答案:B肝素發(fā)揮強大抗凝血作用的主要靶點是

A:鈣離子

B:抗凝血酶IV

C:凝血因子III

D:抗凝血酶III

E:抗凝血酶V

答案:D肝素和低分子量肝素過量致嚴(yán)重出血時的解救藥物是

A:葡萄糖醛酸

B:抗凝血酶III

C:硫酸魚精蛋白

D:糖皮質(zhì)激素

E:氯化鈣

答案:C華法林通過影響體內(nèi)哪種物質(zhì)的循環(huán)利用而發(fā)揮抗凝血作用

A:維生素D

B:維生素A

C:維生素K

D:維生素B

E:維生素C

答案:C葉酸被吸收后在腸黏膜上皮細胞轉(zhuǎn)化為哪種物質(zhì)，參與體內(nèi)一碳單位的轉(zhuǎn)運

A:6-乙基四氫葉酸

B:5-甲基四氫葉酸

C:5-甲基二氫葉酸

D:四氫葉酸

E:二氫葉酸

答案:B缺鐵性貧血治療藥物可選用

A:維生素B

B:葉酸

C:硫酸亞鐵

D:葡萄糖酸亞鐵

E:富馬酸亞鐵

答案:CDE維生素B12可用于下列哪種疾病的治療

A:缺鐵性貧血

B:惡性貧血

C:巨幼細胞貧血

D:神經(jīng)炎、神經(jīng)萎縮等

E:失血性休克

答案:BCD小兒誤服過量鐵劑的急性中毒可用碳酸氫鈉洗胃，胃內(nèi)給予去鐵胺等解救藥物。

A:錯

B:對

答案:B葉酸部分來源于食物，部分由人體自身合成。

A:對

B:錯

答案:B第二十二章測試糖皮質(zhì)激素用于自身免疫性疾病的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

A:提高機體抗病能力

B:加強心肌收縮力，改善微循環(huán)

C:抗炎，抗免疫

D:興奮中樞

E:加強抗菌藥物的抗菌作用

答案:C糖皮質(zhì)激素類藥物治療哮喘的主要藥理作用是（）

A:增強哮喘患者的免疫功能

B:增強氣道纖毛的清除功能

C:呼吸興奮作用

D:抗炎作用

E:直接松弛支氣管平滑肌

答案:D糖皮質(zhì)激素強大的抗炎作用主要針對的是（）

A:化學(xué)創(chuàng)傷性炎癥

B:細菌性炎癥

C:輻射造成的炎癥

D:物理創(chuàng)傷性炎癥

E:非特異性

答案:E糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是（）

A:加強心肌收縮力，改善微循環(huán)

B:加強抗菌藥物的抗菌作用

C:提高機體抗病能力

D:抗炎，抗毒素

E:興奮中樞

答案:D糖皮質(zhì)激素治療腎上腺皮質(zhì)次全切除術(shù)后，常用的給藥方法是（）

A:小劑量替代療法

B:隔日療法

C:大劑量突擊療法

D:局部用藥

E:一般劑量長期療法

答案:A糖皮質(zhì)激素用于治療嚴(yán)重感染和休克宜采用哪種給藥方式（）

A:大劑量突擊療法

B:一般劑量長期療法

C:小劑量替代療法

D:局部應(yīng)用

E:隔日療法

答案:A糖皮質(zhì)激素長期應(yīng)用引起的不良反應(yīng)不包括（）

A:骨質(zhì)疏松

B:向心性肥胖

C:高血壓

D:低血糖

E:易感染

答案:D糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）

A:激素用量不足

B:激素抑制免疫反應(yīng)，降低機體抵抗力

C:病人對激素不敏感

D:激素能直接促進病原微生物繁殖

E:產(chǎn)生耐藥性

答案:B關(guān)于糖皮質(zhì)激素作用的描述不正確的是（）

A:抑制胃酸和胃蛋白酶分泌

B:抗炎作用

C:抗過敏作用

D:抗休克作用

E:免疫增強作用

答案:AE按半衰期的長短，屬于中效糖皮質(zhì)激素的是（）

A:潑尼松龍

B:倍他米松

C:地塞米松

D:可的松

E:潑尼松

答案:AE第二十三章測試I型糖尿病人選用的降血糖藥是（

）

A:胰島素

B:甲苯磺丁脲

C:阿卡波糖

D:氯磺丙脲

答案:A胰島素的藥理作用不包括（）

A:降低血糖

B:促進脂肪合成

C:促進蛋白質(zhì)合成

D:促進糖原異生

E:抑制脂肪分解

答案:D能糾正細胞內(nèi)缺鉀的是（）

A:α-葡萄糖苷酶抑制藥

B:胰島素

C:磺酰脲類

D:噻唑烷二酮類

E:雙胍類

答案:B胰島素的不良反應(yīng)不包括（）

A:胰島素抵抗

B:傷口愈合遲緩

C:過敏反應(yīng)

D:脂肪萎縮

E:血糖過低

答案:B肥胖性2型糖尿病治療首選（）

A:二甲雙胍

B:阿卡波糖

C:氯磺丙脲

D:格列本脲

E:胰島素

答案:A二甲雙胍的主要降糖作用機制是（）

A:刺激胰島β細胞釋放胰島素

B:抑制肝糖原合成

C:減少腸道葡萄糖的吸收

D:增加肌肉組織中糖的有氧氧化

E:增加肌肉組織中糖的無氧酵解

答案:E延緩碳水化合物在腸道的吸收的抗糖尿病藥物是（）

A:氯磺丙脲

B:阿卡波糖

C:胰島素

D:二甲雙胍

E:格列本脲

答案:B能增加骨折和膀胱癌風(fēng)險的降血糖藥物是（）

A:格列齊特

B:阿卡波糖

C:格列本脲

D:吡格列酮

E:二甲雙胍

答案:D二甲雙胍常見不良反應(yīng)包括（）

A:腹部不適

B:腹瀉

C:惡心

D:增加充血性心衰風(fēng)險

E:食欲下降

答案:ABCEGIK極化液的主要成分有（）

A:乳果糖

B:葡萄糖

C:糖皮質(zhì)激素

D:胰島素

E:氯化鉀

答案:BDE第二十四章測試抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺激素分泌的藥物是（）

A:他巴唑

B:丙硫氧嘧啶

C:碘化鉀

D:131I

E:甲硫氧嘧啶

答案:C抑制過氧化酶而減少甲狀腺激素合成的藥物是（）

A:甲硫氧嘧啶

B:普萘洛爾

C:甲狀腺素

D:碘化鉀

E:131I

答案:A能抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)變成T3的抗甲狀腺藥是（）

A:碘化鉀

B:卡比馬唑

C:大劑量碘劑

D:甲硫氧嘧啶

E:丙硫氧嘧啶

答案:E能使甲狀腺縮小、質(zhì)地變硬、血管網(wǎng)減少的抗甲狀腺藥是（）

A:甲硫氧嘧啶

B:普萘洛爾

C:丙基硫氧嘧啶

D:卡比馬唑

E:復(fù)方碘溶液

答案:E甲狀腺激素應(yīng)用過量引起的不良反應(yīng)，可采用何種藥物對抗（）

A:磺酰脲類

B:小劑量碘

C:硫脲類

D:β受體阻斷藥

E:大劑量碘

答案:D地方性甲狀腺腫的治療主要采用（）

A:小劑量碘劑

B:甲狀腺素

C:普萘洛爾

D:大劑量硫脲類藥物

E:大劑量碘劑

答案:A放射性131I的主要不良反應(yīng)是（）

A:血管神經(jīng)性水腫

B:甲狀腺功能減退

C:皮膚過敏

D:誘發(fā)心絞痛

E:腎功能衰竭

答案:B可用于甲狀腺功能測定的藥物是（）

A:普萘洛爾

B:甲巰咪唑

C:甲硫氧嘧啶

D:碘和碘化物

E:放射性碘

答案:E甲狀腺激素主要用于下列哪些疾病的治療（）

A:心衰

B:呆小病

C:粘液性水腫

D:單純性甲狀腺腫

E:腎小球腎炎

答案:BCD關(guān)于甲狀腺激素的敘述正確的是（）

A:T4的活性比T3約大5倍

B:包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）

C:T3作用快而強

D:T4作用慢而弱

E:T4占分泌總量的90%以上

答案:BCDE第二十五章測試下列屬于窄譜抗菌藥的是（）

A:磺胺嘧啶

B:阿莫西林

C:異煙肼

D:環(huán)丙沙星

E:頭孢哌酮

答案:C通過抑制細菌細胞壁形成發(fā)揮抗菌活性的藥物是（）

A:環(huán)丙沙星

B:四環(huán)素

C:紅霉素

D:鏈霉素

E:青霉素

答案:E有關(guān)抗菌藥物的合理使用，敘述錯誤的是（）

A:預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物必須有明確的指征

B:一般病毒感染及病因不明的發(fā)熱，不宜貿(mào)然使用抗菌藥

C:抗結(jié)核治療無須聯(lián)合用藥

D:治療性應(yīng)用抗菌藥物應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥

E:抗菌藥物的聯(lián)合使用需要嚴(yán)格控制

答案:C長期使用廣譜抗菌藥有引起二重感染的風(fēng)險。

A:錯

B:對

答案:B為增強藥物的殺菌效果，抗菌藥物一般需要聯(lián)合用藥。

A:錯

B:對

答案:A抗菌藥物靶點突變后降低與藥物的親和力可能導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生。

A:錯

B:對

答案:B細菌形成生物膜是導(dǎo)致耐藥性產(chǎn)生的機制之一。

A:對

B:錯

答案:A天然耐藥菌株的耐藥基因多存在于染色質(zhì)外的質(zhì)粒。

A:錯

B:對

答案:A在抗菌藥的選擇壓力和誘導(dǎo)作用下，耐藥菌株很難恢復(fù)對抗菌藥物的敏感性。

A:對

B:錯

答案:A增加真菌細胞膜的通透性是抗真菌藥物重要的作用機制之一。

A:錯

B:對

答案:B第二十六章測試對氧氟沙星的敘述錯誤的是（）

A:為消旋體，其中左旋體抗菌活性更強

B:通過抑制DNA回旋酶發(fā)揮抗菌活性

C:用藥后避免陽光暴曬

D:可阻斷GABA與受體結(jié)合，可致中樞興奮，出現(xiàn)驚厥

E:屬于第三代喹諾酮類，抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效

答案:E喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)不包括（）

A:腱炎及腱斷裂

B:光敏反應(yīng)

C:對軟骨的損害

D:灰嬰綜合征

E:中樞興奮作用

答案:D喹諾酮類藥物可常規(guī)用于兒童感染性疾病的治療。

A:錯

B:對

答案:A氟喹諾酮類藥物血漿蛋白結(jié)合率低，分布廣。

A:對

B:錯

答案:A氟喹諾酮類藥物抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效。

A:對

B:錯

答案:B氟喹諾酮類藥物阻斷GABA與受體結(jié)合，可致中樞興奮。

A:錯

B:對

答案:B氟喹諾酮類藥物使用后可發(fā)生光敏反應(yīng)，因此用藥后避免日光浴。

A:對

B:錯

答案:A左氧氟沙星不能用于治療肺炎衣原體引起的肺炎。

A:對

B:錯

答案:B加替沙星可引起血糖紊亂和心臟毒性，已退出美國市場。

A:對

B:錯

答案:A莫西沙星不良反應(yīng)少，幾乎沒有光敏反應(yīng)。

A:錯

B:對

答案:B第二十七章測試屬于人工合成的抗菌藥是（）

A:磺胺甲惡唑

B:氯霉素

C:鏈霉素

D:青霉素

E:紅霉素