δ樣蛋白1同源物(δLK1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液δ樣蛋白1同源物(δLK1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。δ樣蛋白1同源物(δLK1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。δ樣蛋白1同源物(δLK1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。δ樣蛋白1同源物(δLK1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作收集血液后，1000×g離過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使品不立即使用，應(yīng)用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。δ樣蛋白1同源物(δLK1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線(xiàn)性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)無(wú)法得到精確的結(jié)果。δ樣蛋白1同源物(δLK1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)性能稀釋度的線(xiàn)性。樣品線(xiàn)性1.靈敏度：最小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品?；貧w與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性均小于10%。：板內(nèi)、板間變異系數(shù)δ樣蛋白1同源物(δLK1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)結(jié)果判斷與分儀上讀取各孔的OD值析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線(xiàn)，樣品的BFGF含量可根據(jù)3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)換算出相應(yīng)的濃度。TPA人組織多肽抗原規(guī)格：48T/96T人組織蛋白去乙?；敢?guī)格：48T/96T抗體規(guī)格：48T/96THDCathAb人組織蛋白酶cath-K人組織蛋白酶K規(guī)格：48T/96Tcath-D人組織蛋白酶D規(guī)格：48T/96Thiston-H2b人組蛋白H2b規(guī)格：48T/96THIS人組胺規(guī)格：48T/96TtPSACENP-BTF人總前列腺特異抗原規(guī)格：48T/96T人著絲粒蛋白B規(guī)格：48T/96T人轉(zhuǎn)移因子規(guī)格：48T/96T人轉(zhuǎn)移因子規(guī)格：48T/96TTFTFR/CD71人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96TATF-1人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1規(guī)格：48T/96TTSC22人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β刺激蛋白22規(guī)格：48T/96Tβ2規(guī)格：48T/96Tβ1TGFβ2人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-β1人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TTGF-α人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α規(guī)格：48T/96TⅢ類(lèi)規(guī)格：48T/96TMHCⅢ/HLA-ⅢMHCⅡ/HLA-ⅡMHCⅠ/HLAⅠ人主要組織相容性復(fù)合體人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)規(guī)格：48T/96T人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)規(guī)格：48T/96TCDK5人周期素依賴(lài)性激酶5規(guī)格：48T/96TCDK-4人周期素依賴(lài)性激酶4規(guī)格：48T/96TRAG-2人重組激活基因2規(guī)格：48T/96TRAG-1人重組激活基因1規(guī)格：48T/96TNE-BTAFTAA人重酒石酸去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96T人腫瘤血管生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96T關(guān)抗原規(guī)格：48T/96T人腫瘤相TSA人腫瘤特異性抗原規(guī)格：48T/96TTSGF人腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子規(guī)格：48T/96TTRANCETRAIL-R4TRAIL-R3TRAIL-R1TNFsR-ⅡTNFsR-ⅠTNF-β人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子規(guī)格：48T/96T人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4規(guī)格：48T/96T人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格：48T/96T人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1規(guī)格：48T/96T人腫瘤壞死因子可溶性受體規(guī)格：Ⅱ48T/96T人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96T人腫瘤壞死因子β規(guī)格：48T/96Tα轉(zhuǎn)化酶規(guī)格：48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格：48T/96TTNF-α規(guī)格：48T/96TCA724人腫瘤標(biāo)志物規(guī)格：48T/96T粒細(xì)胞趨化蛋白2TACE人腫瘤壞死因子人腫瘤壞死因子αNAP-2/CXCL7人中性規(guī)格：48T/96TNGAL人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白規(guī)格：48T/96T人中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96T蛋白酶規(guī)格：48T/96T人中期因子規(guī)格：48T/96TNAPNE人中性粒細(xì)胞彈性MKLXA4LTAADP人脂氧素A4人脂磷壁酸人脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96T規(guī)格：48T/96T規(guī)格：48T/96TFABP人脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TLipase人脂肪酶規(guī)格：48T/96TADRP人脂肪分化相關(guān)蛋白規(guī)格：48T/96TLBPLPSLPL人脂多糖結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96T人脂多糖/內(nèi)毒素規(guī)格：48T/96T人脂蛋白脂酶規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格：48T/96T規(guī)格：Lp-α人脂蛋白α48T/96TLAM人脂阿拉伯甘露聚糖規(guī)格：48T/96T人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格：48T/96T人整合素連接激酶1αM型規(guī)格：IntegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ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