標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 1075-2007 硬性宮腔內(nèi)窺鏡》與《YY 91075-1999》相比,在多個方面進行了更新和調(diào)整。首先,新標(biāo)準(zhǔn)對術(shù)語定義進行了更加詳細的說明,增加了對于硬性宮腔內(nèi)窺鏡的明確界定,確保了術(shù)語使用的準(zhǔn)確性。其次,關(guān)于產(chǎn)品技術(shù)要求部分,《YY 1075-2007》提出了更為嚴(yán)格的規(guī)定,包括但不限于光學(xué)性能、機械性能以及生物相容性等方面的要求有所提高,旨在保證產(chǎn)品的安全性和有效性。
此外,《YY 1075-2007》還加強了對制造商的質(zhì)量管理體系要求,強調(diào)了從原材料采購到成品出廠全過程的質(zhì)量控制。在測試方法上也做了相應(yīng)改進,提供了更具體的操作指南和技術(shù)參數(shù),以利于檢驗機構(gòu)或生產(chǎn)企業(yè)進行準(zhǔn)確可靠的檢測。同時,該版本增加了對使用說明書內(nèi)容的具體規(guī)定,要求必須包含足夠的信息來指導(dǎo)用戶正確使用和維護設(shè)備,從而減少因誤操作而引發(fā)的風(fēng)險。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2007-07-02 頒布
- 2008-03-01 實施



文檔簡介
犐犆犛11.040.70
犆40
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢1075—2007
代替YY91075—1999
硬性宮腔內(nèi)窺鏡
犚犻犵犻犱犺狔狊狋犲狉狅狊犮狅狆犲
20070702發(fā)布20080301實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢1075—2007
前言
本標(biāo)準(zhǔn)是對YY91075—1999《子宮腔內(nèi)窺鏡》的修訂。
本標(biāo)準(zhǔn)與YY91075—1999相比主要變化如下:
———增加了分類和標(biāo)記;
———對標(biāo)準(zhǔn)名稱進行了規(guī)范;
———將宮腔內(nèi)窺鏡分為檢查宮腔鏡和手術(shù)宮腔鏡兩類,手術(shù)宮腔鏡又分為一體式和分體式兩種;
———分別對兩種宮腔鏡提出了具體參數(shù)和技術(shù)要求;
———增加了生物相容性要求。
電氣連接部分全面貫徹GB9706.1—1995《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求》和
GB9706.19—2000《醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求》的有關(guān)規(guī)定,具體內(nèi)容以附
錄A(規(guī)范性附錄)的形式給出。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽沈大內(nèi)窺鏡有限公司起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:姜克讓、高明賢、張長安。
本標(biāo)準(zhǔn)歷次版本發(fā)布情況為:
———ZBC36001—1985;
———YY91075—1999。
Ⅰ
書
犢犢1075—2007
硬性宮腔內(nèi)窺鏡
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硬性宮腔內(nèi)窺鏡的分類和標(biāo)記、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽和使用說明書、
包裝、運輸、貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于硬性宮腔內(nèi)窺鏡(以下簡稱宮腔鏡)。宮腔鏡主要用于醫(yī)學(xué)臨床中對子宮腔疾病的診
斷和配合手術(shù)器械進行治療。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于高頻電切宮腔鏡。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T191—2000包裝儲運圖示標(biāo)志
GB/T2829—2002周期檢驗計數(shù)抽樣程序及表(適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗)
GB/T6463—2005金屬和其他無機覆蓋層厚度測量方法評述
GB9706.1—1995醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求(idtIEC6011:1988)
GB9706.19—2000醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求(idtIEC60601218:
1996)
GB11244—2005醫(yī)用內(nèi)窺鏡及附件通用要求
GB/T14710—1993醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗方法
GB/T16886.1—2001醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分:評價與試驗(idtISO109931:1997)
GB/T16886.5—2003醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分:體外細胞毒性試驗(ISO109935:1999,
IDT)
GB/T16886.10—2005醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗
(ISO1099310:2002,IDT)
YY0068醫(yī)用硬管內(nèi)窺鏡通用技術(shù)條件
YY0076—1992金屬制件鍍層分類技術(shù)條件
YY0466—2003醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(ISO15223:2000,IDT)
3分類和組成
3.1分類
宮腔鏡按功能可分為檢查鏡和手術(shù)鏡兩類,手術(shù)鏡又分為一體式和分體式兩種。
3.2組成
3.2.1檢查鏡由內(nèi)窺鏡、鞘管、閉孔器和導(dǎo)光束等組成。
3.2.
溫馨提示
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