標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 587.9-2006 炭陽(yáng)極用煅后石油焦檢測(cè)方法 第9部分:真密度的測(cè)定》是中國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一,專門針對(duì)炭陽(yáng)極生產(chǎn)過程中使用的煅后石油焦材料進(jìn)行真密度測(cè)試的方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定炭陽(yáng)極用煅后石油焦的真密度值,對(duì)于保證產(chǎn)品質(zhì)量、提高生產(chǎn)工藝具有重要意義。
根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),真密度是指單位體積內(nèi)物質(zhì)的質(zhì)量,不包括任何孔隙或空洞所占的空間。測(cè)量時(shí)需要排除樣品中所有開放和封閉孔隙的影響。標(biāo)準(zhǔn)中推薦使用氣體置換法(如氦氣置換法)來進(jìn)行真密度的測(cè)定。這種方法基于理想氣體狀態(tài)方程,在一定溫度和壓力條件下,通過測(cè)量一定量氣體被樣品排開前后體積的變化來間接計(jì)算出樣品的真實(shí)體積,進(jìn)而得到其真密度。
具體操作步驟包括但不限于:
- 準(zhǔn)備好符合要求的樣品,并確保其干燥;
- 使用專用設(shè)備將樣品放置于密閉容器中;
- 向容器內(nèi)充入已知體積的標(biāo)準(zhǔn)氣體(如氦氣),并記錄下初始條件下的讀數(shù);
- 讓氣體充分與樣品接觸后再次讀取數(shù)據(jù);
- 根據(jù)兩次讀數(shù)之間的差異以及相關(guān)公式計(jì)算出樣品的實(shí)際體積;
- 最后利用質(zhì)量除以真實(shí)體積的方式得出真密度數(shù)值。
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- 2006-12-01 實(shí)施



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YS/T 587.9-2006炭陽(yáng)極用煅后石油焦檢測(cè)方法 第9部分 真密度的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS71.100.10YS052中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T587.9—2006炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法第9部分真密度的測(cè)定Calcinedcokeforprebakedblocks-TestingmethodsPart9:Determinationofrealdensity2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
YS/T587.9-2006YS/T587《炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法》共有13部分:YS/T587.1第1部分灰分含量的測(cè)定;YS/T587.2第2部分水分含量的測(cè)定;-YS/T587.3第3部分揮發(fā)分含量的測(cè)定;YS/T587.4第4部分硫含量的測(cè)定:YS/T587.5第5部分微量元素的測(cè)定;YS/T587.6第6部分粉末電阻率的測(cè)定:YS/T587.7第7部分CO,反應(yīng)性的測(cè)定;YS/T587.8第8部分空氣反應(yīng)性的測(cè)定;YS/T587.9第9部分真密度的測(cè)定:YS/T587.10第10部分體積密度的測(cè)定;YS/T587.11第11部分顆粒穩(wěn)定性的測(cè)定;YS/T587.12第12部分粒度分布的測(cè)定;YS/T587.13第13部分、L。值(微品尺寸)的測(cè)定。本部分為第9部分。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人:郭永恒、李榮柱、趙春芳、倉(cāng)向輝本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋
YS/T587.9-2006炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法第9部分真密度的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了炭陽(yáng)極用般后石油焦真密度的測(cè)定方法本部分適用于炭陽(yáng)極用般后石油焦真密度的測(cè)定2方法原理試樣置于蒸水中煮沸排氣后,用密度瓶測(cè)定一定溫度下的密度。3試劑3.1乙醇:95%。3.2丙酮。3.3重鉻酸鉀4儀器4.1長(zhǎng)長(zhǎng)頸蜜度瓶:25ml./25C(或50mL/25C),瓶頸內(nèi)徑3.5mm~4.5mm。4.2恒溫水?。簻囟瓤刂圃?5℃±0.5C。4.3分析天平:感量0.0001g.4.4拱箱:溫度控制在110℃±5C。4.5干燥器:內(nèi)裝干燥劑。5試樣將約15g試樣用研缽研磨(研缽雷用硬質(zhì)材料如瑪瑙、碳化鈣、碳化硅).直至全部通過0.15mm的篩子,將研好的樣品放入烘箱中在110℃±5C烘干2h.則存在干燥器中備用。6步賺6.1試樣稱取3.0g試樣(5),精確至0.0001g.6.2側(cè)定次數(shù)獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定取其平均值6.3測(cè)定6.3.1密度瓶的標(biāo)定(與制樣時(shí)一致的溫度下進(jìn)行):將密度瓶浸泡在濃硫酸重鉻酸鉀飽和溶液中.浸泡2h取出.用水沖洗.再分別用乙醇、丙酮洗滌最后用蒸水清洗.置于烘箱(4.5)中干燥1h.取出.置于干燥器(4.6)中,冷卻30min.稱量,精確到0.0001g;重復(fù)干燥.稱量至恒量。將無氣泡蒸留水加入到密度瓶中.將密度瓶和移液管同置于恒溫水?。?.3)中,水浴水面應(yīng)稍高于密度瓶的刻度線。在恒定溫度下恒溫20min,在密度瓶
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