UDC621.742.4:543.06.F31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB7143-86鑄造用硅砂化學(xué)分析方法Methodsforchemicalanalysisofsilicasandforfoundry1986-12-30發(fā)布1987-10-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)國(guó)批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC621.742.4：543.06鑄造用硅砂化學(xué)分析方法GB7143—86Methodsforchemicalanalysisofsilicasandforfoundry總總則1.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑄造用天然硅砂、精選石英砂和人造石英砂的化學(xué)成分分析。1.2本標(biāo)準(zhǔn)中并列的測(cè)定方法，可根據(jù)具體情況選用。1.3試劑配制和操作中所用水，一律為蒸雷水或去離子水；所用化學(xué)試劑應(yīng)為分析純或優(yōu)級(jí)純?cè)噭?，用于?biāo)定的化學(xué)試劑，應(yīng)為基準(zhǔn)試劑或高純?cè)噭?.4試驗(yàn)中所用之酸或氨水，凡未注明濃度者，均為出廠原始濃度1斤所配溶液除指明溶劑者外，均為水溶液，溶液的百分比濃度指100ml溶液中所含溶質(zhì)的克數(shù)，41+"1+2”等指任何一種液態(tài)試劑與水的體積比。1.6所用分析天平應(yīng)精確至0.0001g，天平與磚碼應(yīng)定期進(jìn)行檢定，所用儀器和容量器具應(yīng)進(jìn)行校正1.7重重量法稱(chēng)至“恒重”系指灼燒及冷卻等手續(xù)重復(fù)操作至最后兩次稱(chēng)量之差不大于0.0002g。1.8每次分析時(shí)必須同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)，在做空白試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)與分析試樣所用分析方法、試劑用量完全一致，最后對(duì)測(cè)定結(jié)果加以校正。2試樣的制備2.1試樣必須具有代表性和均勻性，沒(méi)有外來(lái)雜質(zhì)混人2.2：試樣用四分法縮分（若粒度過(guò)大時(shí)，則應(yīng)先粉碎至0.8mm以下，并用磁鐵除去粉碎過(guò)程中引入的鐵后，再縮分)，最后得到約20g試樣，研磨至全部通過(guò)75pm篩（即200目篩)。2.3將上述試樣置于稱(chēng)量瓶?jī)?nèi)，在105～110℃烘干2h，然后放人干燥器中，冷卻后備用。方法提要3.1灼燒減量的測(cè)定試樣中所含化合水、碳酸鹽、硫化物、有機(jī)物及其他易揮發(fā)性物質(zhì)，經(jīng)1000～1050℃灼燒即分解揮發(fā)逸出，其失重量即為灼燒減量。3.2二氧化硅的測(cè)定鹽酸一次脫水重量--鉬藍(lán)吸光光度聯(lián)用法：試樣用碳酸鈉榕融分解，以鹽酸溶解塔塊，并蒸發(fā)干涵使硅酸脫水，加入鹽酸溶解可溶性鹽類(lèi)，過(guò)濾并灼燒成二氧化硅，然后用氫氟酸處理，使硅以四氟化硅的形式逸出，氫氟酸處理前后的重最差，即為沉淀中的二氧化硅址，用銀藍(lán)吸光光度法測(cè)定濾液中殘余的二氧化硅量，兩者相加即為試樣中二氧化硅的含量。氫氟酸揮散法：對(duì)于二氧化硅含量95%以上的石英砂試樣，經(jīng)灼燒恒重后，用硝酸和氫氟酸處理，使硅以四氟化硅的形式逸出，再灼燒至恒重，失重量即為二氧化硅之含最。3.3鐵、鋁、鈦氧化物的測(cè)定試樣以硫酸－氫氟酸分解，蒸干除硅，殘?jiān)媒沽蛩徕浫廴冢?/p>