標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.18-2006 鐵礦石 磷含量的測定 鉬藍(lán)分光光度法》與《GB/T 6730.18-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 乙酸丁酯萃取-鉬藍(lán)光度法測定磷量》相比，主要變化體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

一、標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化：從“鐵礦石化學(xué)分析方法 乙酸丁酯萃取-鉬藍(lán)光度法測定磷量”變更為“鐵礦石 磷含量的測定 鉬藍(lán)分光光度法”，更加簡潔明確地指出了該標(biāo)準(zhǔn)所涉及的具體內(nèi)容。

二、方法上的調(diào)整：新版標(biāo)準(zhǔn)中不再使用乙酸丁酯作為萃取劑，而是直接采用鉬藍(lán)比色法進(jìn)行磷含量的測定。這一改變簡化了實(shí)驗(yàn)步驟，減少了有機(jī)溶劑的使用，有利于環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全。

三、適用范圍的擴(kuò)大：新版本可能對樣品類型或磷含量范圍有所擴(kuò)展，以適應(yīng)更廣泛的檢測需求。具體適用范圍需參照標(biāo)準(zhǔn)文本確認(rèn)。

四、操作細(xì)節(jié)及條件優(yōu)化：在試劑選擇、溶液配制、儀器參數(shù)設(shè)定等方面進(jìn)行了細(xì)化說明，并根據(jù)最新研究成果調(diào)整了一些關(guān)鍵的操作參數(shù)，如反應(yīng)溫度、時(shí)間等，以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

五、質(zhì)量控制要求增強(qiáng)：新增加了關(guān)于空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線制作以及精密度控制等內(nèi)容的規(guī)定，確保測試過程符合質(zhì)量管理體系的要求。

六、術(shù)語定義更新：隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，對于某些專業(yè)術(shù)語的理解可能會發(fā)生變化，因此，在2006版的標(biāo)準(zhǔn)中，對于相關(guān)概念給出了更加精確的定義。

以上變化反映了我國標(biāo)準(zhǔn)化工作隨科技進(jìn)步而不斷改進(jìn)的過程，旨在提供一個(gè)更加科學(xué)合理、易于操作且環(huán)保高效的磷含量測定方案。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-11-01 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
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GB/T 6730.18-2006鐵礦石磷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060.10D31中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6730.18—2006代替GB/T6730.18-1986鐵礦石磷含量的測定銅藍(lán)分光光度法Ironores-DeterminationofphosphoruscontentMolybdenumbluespectrophotometricmethod(ISO4687-1:1992,MOD)2006-11-01發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T6730.18-2006本部分修改采用ISO4687-1:1992（E)《鐵礦石磷含量的測定相藍(lán)分光光度法》本部分與ISO4687-1:1992（E)的技術(shù)差異為：-規(guī)范性引用文件中的ISO標(biāo)準(zhǔn)修改為相對應(yīng)的我國國家標(biāo)準(zhǔn)；-8.2.2分析伯的驗(yàn)收方法的敘述采用新版鐵礦石分析標(biāo)準(zhǔn)中的驗(yàn)收方法。本部分代替GB/T6730.18—1986《鐵礦石化學(xué)分析方法乙酸丁酯萃取-鋸藍(lán)光度法測定磷量》本部分的附錄八為規(guī)范性附錄.附錄B和附錄C為資料性附錄。本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本部分由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本部分主要起草單位：鋼鐵研究總院。本部分主要起草人：張立新、胡月、崔秋紅、羅倩華

GB/T6730.18-2006鐵礦石磷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法警告：使用（B/T6730的本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。范范圍GB/T6730的本部分規(guī)定了鋸藍(lán)分光光度法測定磷含量。本方法適用于天然鐵礦石、鐵精礦和造塊.包括燒結(jié)產(chǎn)品中磷含量的測定。砷、鎮(zhèn)和鈦的存在不影響測定結(jié)果。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.003%～2.00%。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列文件中的條款通過GB/T6730的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而.鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（GB/T6682—1992.neqISO3696:1987）GB/T6730.1鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備（GB/T6730.1—1986,idtISO7764:1985）GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法（GB/T10322.1-2000.idtISO3082:1998）實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器GB/T12806：單標(biāo)線容量瓶（GB/T12806—1991.eqvISO1042:1983)GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管(GB/T12808-1991.eqvISO648:1977)原理試樣用碳酸鈉和四硼酸鈉焙融,冷卻后,以鹽酸浸取。移取部分試液.用亞硫酸鈉還原和高氯酸處理后，加入鋸酸鹽和硫酸肼,使磷形成鋸藍(lán)配合物。在吸收峰波長820·m處.測定鋸藍(lán)配合物的吸光度。武劑分析中除另有說明外，僅使用認(rèn)可的分析純試劑和蒸水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?符合（B/T6682的規(guī)定4.1碳酸鈉，無水4.2四硼酸鈉，無水4.3鹽酸·01.16g/mL至01.19g/ml·4.4鹽酸，（HCI)=6mol/L。室

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