犐犆犛７７．１２０

犎６０

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２６６０．４—２００８

氟化鋰化學(xué)分析方法

第４部分：鎂含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犾犻狋犺犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—

犘犪狉狋４：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犪犵狀犲狊犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００８１２２９發(fā)布２００９１１０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２２６６０．４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２２６６０《氟化鋰化學(xué)分析方法》分為８部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第３部分：氟含量的測(cè)定蒸餾硝酸釷容量法；

———第４部分：鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第５部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第８部分：硫酸根含量的測(cè)定硫酸鋇重量法。

本部分為ＧＢ／Ｔ２２６６０的第４部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：多氟多化工股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

本部分主要起草人：李永強(qiáng)、薛旭金、施秀華、周小平、王建萍、陳義春、朱亮、黎志堅(jiān)、蘭文慧、

陳喜連。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２６６０．４—２００８

氟化鋰化學(xué)分析方法

第４部分：鎂含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＧＢ／Ｔ２２６６０的本部分規(guī)定了氟化鋰中鎂含量的測(cè)定方法。

本部分適用于氟化鋰中鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：≤０．１５％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ２２６６０的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適應(yīng)于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適應(yīng)于本

部分。

ＧＢ／Ｔ２２６６０．１—２００８氟化鋰化學(xué)分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法提要

試料用硫酸溶解后，加熱除氟，用鹽酸和水溶解，試液于原子吸收光譜儀波長２８５．２ｎｍ處，以空氣

乙炔火焰進(jìn)行鎂含量的測(cè)定。

４試劑

４．１硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ）。

４．２鹽酸（１＋１）。

４．３鎂標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：準(zhǔn)確稱取０．８２９１ｇ，預(yù)先在１１０℃烘干并在干燥器中冷卻的基準(zhǔn)氧化鎂，置于

２５０ｍＬ燒杯中，加１０ｍＬ水潤濕后，再加入１０ｍＬＨＣｌ（４．２）溶解，待氧化鎂全部溶解后，移入５００ｍＬ

容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻，此溶液中鎂離子的濃度為１．０ｍｇ／ｍＬ。

４．４鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：

移?。玻担埃恚替V標(biāo)準(zhǔn)貯備液于２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，此溶液中鎂離子的濃度

為０．１ｍｇ／ｍＬ。

５儀器及設(shè)備

５．１鉑皿：直徑８０ｍｍ，高３５ｍｍ。

５．２原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)均可使用：

———特征濃度：在與測(cè)量試樣的基體相一致的溶液中，鎂的特征濃度應(yīng)不大于０．０７μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的１．０％，