ICS7712099

H14..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T137474—2020

代替.

GB/T13747.4—1992

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第4部分鉻量的測(cè)定

:

二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合

等離子體原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzirconiumandzirconiumalloys—

Part4Determinationofchromiumcontent—

:

Diphenylcarbazidespectrophotometryand

inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2020-03-06發(fā)布2021-02-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T137474—2020

.

前言

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法擬分為個(gè)部分

GB/T13747《》27:

第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法

———1:-;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———2:1,10-;

第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———3:;

第部分鉻量的測(cè)定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———4:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青氯化十四烷基吡啶分光光度法

———5:S-;

第部分銅量的測(cè)定二甲基二氮雜菲分光光度法

———6:2,9--1,10-;

第部分錳量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鉆量的測(cè)定亞硝基鹽分光光度法

———8:R;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———12:;

第部分鉛量的測(cè)定極譜法

———13:;

第部分鈾量的測(cè)定極譜法

———14:;

第部分硼量的測(cè)定姜黃素分光光度法

———15:;

第部分氯量的測(cè)定氯化銀濁度法和離子選擇性電極法

———16;;

第部分鎘量的測(cè)定極譜法

———17:;

第部分釩量的測(cè)定苯甲酰苯基羥胺分光光度法

———18:;

第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———19:;

第部分鉿量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:;

第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———21:/;

第部分氧量和氮量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———22:/;

第部分氮量的測(cè)定蒸餾分離奈斯勒試劑分光光度法

———23:-;

第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———24:;

第部分鈮量的測(cè)定分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———25:5-Br-PADAP;

第部分合金及雜質(zhì)元素的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———26:;

第部分痕量雜質(zhì)元素的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———27:。

本部分為的第部分

GB/T137474。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鋯及鋯合金化學(xué)分析方法二苯卡巴肼分光光度法測(cè)定鉻量

GB/T13747.4—1992《》。

本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

GB/T13747.4—1992,,:

刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)年版的第章

———“”(19922);

增加了平行試驗(yàn)見(jiàn)

———(2.5.2);

鉻含量為時(shí)分取后補(bǔ)加硫酸見(jiàn)年版的

———0.0020%~0.020%1mL(1+4)(2.5.4.2,19926.3.2);

方法一工作曲線增加見(jiàn)年版的

———0.50μg/mL(2.5.5.1,19926.4.1);

增加電感耦合等離體原子發(fā)射光譜法見(jiàn)第章

———(3);

增加了精密度見(jiàn)和

———(2.73.7);

Ⅰ

GB/T137474—2020

.

增加了試驗(yàn)報(bào)告見(jiàn)第章

———(4)。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位西安漢唐分析檢測(cè)有限公司西部金屬材料股份有限公司西部新鋯核材料科技

:、、

有限公司深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司廣東省工業(yè)分析檢測(cè)中心

、、。

本部分主要起草人劉雷雷周愷張丹莉楊欣劉厚勇梁偉李維敏惠泊寧左鴻毅林韶陽(yáng)

:、、、、、、、、、、

周志平謝輝王芳王津

、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T13747.4—1992。

Ⅱ

GB/T137474—2020

.

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第4部分鉻量的測(cè)定

:

二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合

等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋯及鋯合金中鉻含量的測(cè)定方法

GB/T13747。

本部分適用于海綿鋯鋯及鋯合金中鉻含量的測(cè)定測(cè)定范圍方法二為仲裁

、。:0.0020%~0.20%。

分析方法

。

2方法一二苯卡巴肼分光光度法

21原理

.

試料以硫酸硫酸銨溶解用高錳酸鉀氧化鉻在尿素存在下過(guò)量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分離鉻

、。,,,

與二苯卡巴肼生成紅紫色絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度

,540nm,。

22試劑

.

除另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和實(shí)驗(yàn)室二級(jí)水

,。

221硫酸銨

..。

222硫酸ρ

..(=1.84g/mL)。

223硫酸

..(1+4)。

224高錳酸鉀溶液

..(30g/L)。

225尿素溶液

..(100g/L)。

226亞硝酸鈉溶液

..(10g/L)。

227二苯卡巴肼乙醇溶液稱(chēng)取二苯卡巴肼溶解于乙醇中貯存于棕色瓶中一周內(nèi)

..:0.50g100mL,(

有效

)。

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