標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 10574.2-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 銻量的測(cè)定》相比于《GB 10574.2-1989, GB 10574.3-1989》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:
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標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與適用范圍:新標(biāo)準(zhǔn)將原有兩個(gè)單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)(GB 10574.2-1989 和 GB 10574.3-1989)合并為一項(xiàng),編號(hào)更新為GB/T 10574.2-2003,旨在統(tǒng)一和規(guī)范錫鉛焊料中銻量測(cè)定的方法。
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技術(shù)方法更新:新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,以提高測(cè)量的準(zhǔn)確性和靈敏度。這可能包括改進(jìn)的樣品處理流程、更現(xiàn)代的檢測(cè)儀器使用(如原子吸收光譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法等),以及對(duì)測(cè)試條件的優(yōu)化,以適應(yīng)科技進(jìn)步帶來的變化。
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精密度和準(zhǔn)確度要求:GB/T 10574.2-2003可能對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。這通常涉及到更詳細(xì)的數(shù)據(jù)處理規(guī)則和更嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)重復(fù)性要求。
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環(huán)保與安全要求:考慮到環(huán)境保護(hù)和操作人員安全,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于樣品處理和廢棄物處置的環(huán)保指導(dǎo)原則,以及實(shí)驗(yàn)室安全操作的相關(guān)規(guī)定,反映了標(biāo)準(zhǔn)制定時(shí)對(duì)可持續(xù)發(fā)展和社會(huì)責(zé)任的關(guān)注。
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術(shù)語和定義:隨著行業(yè)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)一些專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增,以便更準(zhǔn)確地描述測(cè)試過程和結(jié)果,提升標(biāo)準(zhǔn)的可讀性和國(guó)際兼容性。
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試驗(yàn)方法驗(yàn)證:GB/T 10574.2-2003可能包含更多的驗(yàn)證試驗(yàn)數(shù)據(jù)和案例分析,用以證明所推薦方法的有效性和實(shí)用性,增強(qiáng)使用者對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的信任度。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-03-11 頒布
- 2003-08-01 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
ICS25.160.20H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.2-2003代替GB/T10574.2—1989GB/T10574.3-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定MethodsforchemicalanalysisofTin-leadsolders-Determinationofantimonycontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T10574.2—2003本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T10574.1~10574.14-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分:1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.1—1989的修訂,采用碘酸鉀滴定法測(cè)定錫量。2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法第量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.2~10574.3—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測(cè)定梯量.方法2采用溴酸鉀滴定法測(cè)定梯量,3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測(cè)定鉍量。4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.5-1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量。5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.7-1989的修訂.采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測(cè)定銅量。.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.8~10574.9—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量.方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測(cè)定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測(cè)定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定》有兩個(gè)方法。方法1是對(duì)GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鍋量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測(cè)定鍋量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測(cè)定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.14—1989的修訂,采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸示波極譜法測(cè)定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測(cè)定)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對(duì)錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鈍、磷含量進(jìn)行測(cè)定。本部分是對(duì)GB/T10574.2—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測(cè)定梯量》GB/T10574.3—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法溴酸鉀滴定法測(cè)定第量》的修訂.分列為方法1、方法2。方法1修訂的主要內(nèi)容是:減少用苯量,由原來的30mL減為10mL.或20mL:磷酸用量由25mL磷酸(1+12)改為20mL磷酸(1+9);改進(jìn)工作曲線的繪制;規(guī)定了不同含第量時(shí)的取樣量及試液分取量;
GB/T10574.2-2003測(cè)定下限由0.0020%降至0.0005%;室溫下還原改為加熱至50℃~60℃時(shí)還原。方法2修訂的主要內(nèi)容是:擴(kuò)展了測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),由0.5%~7.00%改為0.50%~12.00%:另外對(duì)試料量和硫酸鉀用量作了改動(dòng)本部分的附錄A是資料性附錄本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T10574.2-1989和GB/T10574.3—1989本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分由云南錫業(yè)股份有限公司起草。本部分主要起草人:方法1:楊俊、楊萍、陳林、靳振云、郭維一。方法2:郭維一、何棟、陳建華、高青白艷華本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T10574.2-1989和GB/T10574.3-1989
GB/T10574.2—2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定方法1孔雀綠分光光度法測(cè)定錦量1范圍本方法規(guī)定了錫鉛焊料中第含量的測(cè)定方法本方法適用于錫鉛焊料中第含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%~0.50%。方法提要試料用硫酸分解.在鹽酸介質(zhì)中.銻氯絡(luò)陰離子與孔雀綠形成絡(luò)合物.用苯或甲苯萃取,于分光光度葉波長(zhǎng)640nm處測(cè)量其吸光度3試劑3.1無水硫酸鈉3.2硫酸(01.84g/mL)3.3鹽酸(pl.19g/mL)。3.4鹽酸(5+2)。3.5酸(1+9)。3.6亞硝酸鈉溶液(100g/L)3.7尿素溶液(400g/L)。3.8孔雀綠溶液(2g/L)3.9氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10g氯化亞錫(SnCl·2H.O),加20mL鹽酸(3.3).微熱溶解,冷卻,用水稀釋至100mL、3.10第標(biāo)準(zhǔn)購存溶液:稱取0.2742g酒石酸第鉀(KSbOC,O?!?/2H.O基準(zhǔn)試劑)置于250mL燒杯中,加入100mL鹽酸(3.4).攪拌溶解后.用鹽酸(3.4)移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100“g梯。3.11第標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL第標(biāo)準(zhǔn)存溶液于500mL容量瓶中,用鹽酸
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