標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5009.269-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中滑石粉的測定》與《GB/T 21913-2008 食品中滑石粉的測定》相比,主要在以下幾個方面存在差異和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:最顯著的區(qū)別在于標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)從推薦性(GB/T)變更為強(qiáng)制性(GB),意味著《GB 5009.269-2016》中的規(guī)定對所有相關(guān)食品檢測機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)單位具有法律約束力,必須執(zhí)行。
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適用范圍調(diào)整:雖然兩者都涉及食品中滑石粉的測定方法,但新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)近年來食品安全管理和技術(shù)進(jìn)步,對適用的食品類別、樣品處理流程或特定食品的檢測要求進(jìn)行了細(xì)化或擴(kuò)展,以更準(zhǔn)確地適應(yīng)當(dāng)前食品安全監(jiān)管的需求。
-
檢測方法更新:《GB 5009.269-2016》很可能會引入新的檢測技術(shù)或改進(jìn)原有的分析方法,提高檢測的靈敏度、準(zhǔn)確性和效率。這可能包括采用更現(xiàn)代的儀器分析手段,如高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)等,以及優(yōu)化的樣品前處理步驟,以減少檢測過程中的干擾和提高回收率。
-
限量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定:新標(biāo)準(zhǔn)有可能根據(jù)最新的風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果,對食品中允許的最大滑石粉殘留量進(jìn)行了重新評估和設(shè)定,確保食品安全標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌,保護(hù)公眾健康。
-
規(guī)范性引用文件更新:隨著科學(xué)和技術(shù)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)會引用最新的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)作為其檢測方法的依據(jù),確保檢測方法的科學(xué)性和先進(jìn)性。
-
術(shù)語和定義明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更精確的定義,或新增了與滑石粉檢測相關(guān)的定義,以便于理解和統(tǒng)一執(zhí)行。
-
操作細(xì)節(jié)完善:在實(shí)驗(yàn)操作步驟、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)處理等方面,《GB 5009.269-2016》可能會提供更加詳細(xì)和嚴(yán)格的要求,確保檢測結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。
這些變化體現(xiàn)了食品安全標(biāo)準(zhǔn)隨時間推移而不斷進(jìn)化和完善的過程,旨在更好地保障消費(fèi)者的飲食安全。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-12-23 頒布
- 2017-06-23 實(shí)施



文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB5009269—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中滑石粉的測定
2016-12-23發(fā)布2017-06-23實(shí)施
中華人民共和國國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會發(fā)布
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
GB5009269—2016
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替食品中滑石粉的測定
GB/T21913—2008《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
GB/T21913—2008,:
標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中滑石粉的測定
———“”;
增加了微波消化方法進(jìn)行試樣處理的內(nèi)容
———。
Ⅰ
GB5009269—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中滑石粉的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中滑石粉測定的原子吸收光譜方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中滑石粉的測定
。
2原理
滑石粉主要成分是天然的水合硅酸鎂用硝酸高氯酸或硝酸過氧化
(3MgO·4SiO2·H2O)。+(+
氫消化試樣過濾將滑石粉與其他含鎂物質(zhì)分離滑石粉與氫氟酸反應(yīng)生成溶于水的鎂鹽原子吸收
),,。,
光譜法測定鎂含量根據(jù)鎂含量計(jì)算滑石粉含量
,。
3試劑和材料
警告———?dú)浞釀《緫?yīng)注意安全防護(hù)避免接觸皮膚或吸入
,,。
除非另有說明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的二級水
,,GB/T6682。
31試劑
.
311硝酸
..(HNO3)。
312鹽酸
..(HCl)。
313高氯酸
..(HClO4)。
314過氧化氫
..(H2O2)。
315氫氟酸
..(HF)。
316氯化鍶優(yōu)級純
..(SrCl2):。
32試劑配制
.
321混合酸硝酸高氯酸
..:+(4+1)。
322氯化鍶溶液稱取氯化鍶加入水和鹽酸溶解用水稀釋定容至
..(15g/L):15g,100mL45mL,
1000mL。
33標(biāo)準(zhǔn)品
.
氧化鎂號純度或鎂元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
(MgO,CAS:1309-48-4):≥99.9%,。
34標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
.
341鎂元素標(biāo)準(zhǔn)貯備液
..
將氧化鎂在條件下高溫加熱冷卻稱取氧化鎂于燒杯中加入水和
750℃2h,。1.658g,50mL
鹽酸溶解用水定容至混勻其中鎂元素濃度為貯備液于條件下
45mL
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