第五節(jié)

人類優(yōu)生與基因組計劃同濟中學(xué)李春燕第五節(jié)

人類優(yōu)生與基因組計劃同濟中學(xué)李春燕1道爾頓色盲遺傳病道爾頓色盲遺傳病2第五節(jié)

人類優(yōu)生與基因組計劃第五節(jié)

人類優(yōu)生與基因組計劃3學(xué)習(xí)目標(biāo)

1、描述人類遺傳病形成的原因

2、認(rèn)同人類遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育

3、描述人類基因組計劃學(xué)習(xí)目標(biāo)4一人類遺傳病與優(yōu)生一人類遺傳病與優(yōu)生5血友病輕微損傷可引起出血不止血友病輕微損傷可引起出血不止6苯丙酮尿癥

頭發(fā)發(fā)黃、尿液有一種特殊的鼠尿臭味苯丙酮尿癥頭發(fā)發(fā)黃、尿液有一種特殊的鼠尿臭味7先天性聾啞

嚴(yán)重聽力減退、繼發(fā)性語言喪失先天性聾啞嚴(yán)重聽力減退、繼發(fā)性語言喪失8毛發(fā)和皮膚白化，怕光白化病毛發(fā)和皮膚白化，怕光白化病921三體綜合征癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。在人群中的發(fā)病率為1/600到1/800。先天性愚型病因：多了一條21號染色體21三體綜合征癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊10人類優(yōu)生與基因組計劃-濟南版優(yōu)秀課件11癥狀：病兒生長發(fā)育遲緩，頭部畸形，哭聲奇特等,并有智能障礙，其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。貓叫綜合征病因：人的5號染色體部分缺失癥狀：病兒生長發(fā)育遲緩，頭部畸形，哭聲奇特等,并有智能障礙，121、遺傳病的病因是什么?

人類遺傳病是由于基因或染色體改變而引起的疾病。2、遺傳病的類型有哪些?6000多種一）人類遺傳病我來答染色體遺傳病基因遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病1、遺傳病的病因是什么?人類遺傳病是由于基因或染色體改變13二）優(yōu)生

人類在什么情況下患遺傳病的機率會較大呢？為什么？近親結(jié)婚我分析

當(dāng)近親結(jié)婚時，由于夫婦之間的血緣關(guān)系很近，來自共同祖先的相同基因很多，隱性致病基因相遇的機會就會大大增加。二）優(yōu)生

人類在什么情況下患遺傳病的機率會較大呢？為什么？近14例一達爾文和表妹愛瑪結(jié)婚

生育6個子女，

3個夭折，

3個終生不育。科學(xué)家的悲劇1、近親結(jié)婚的危害例一科學(xué)家的悲劇1、近親結(jié)婚的危害15例二、中國東北某地有一山村，地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家，只有兩姓，這兩姓世代通婚。村中所有夫妻幾乎都是近親結(jié)婚。他們的后代中，或者是呆傻低能（占兒童總數(shù)90%以上），或者體弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死兒的比例很高，畸形兒占群體中的8%......建國三十多年,全村中找不到一位能寫帳目的會計。

1、近親結(jié)婚的危害例二、中國東北某地有一山村，地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家，16遺傳咨詢產(chǎn)前檢查

禁止近親結(jié)婚最有效方法最主要手段重要措施直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親2、優(yōu)生遺傳咨詢產(chǎn)前檢查禁止近親結(jié)婚最有效方法最主要手段重要措施直17

二人類基因組計劃簡稱：啟動時間：完成時間：目的:參加國：應(yīng)用：HGP(HumanGenomeProject)1990年2000年6月26日完成草圖測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息美國，英國，德國，日本，法國，中國（1999年9月，1％）解釋各種生命現(xiàn)象；在基因水平上診療疾病等

人類的全部基因構(gòu)成了人類基因組我知道

二人類基因組計劃簡稱：HGP(HumanGeno18我國承擔(dān)的具體內(nèi)容:

人類第三號染色體短臂上3000萬個堿基對的工作,由于這一區(qū)域約占基因組的1%,所以又稱”1%項目”,草圖于2000年4月提前完成.

我國科學(xué)家對被國際同行稱為“北京區(qū)域”的這一部分進行了詳細分析，共測定３．８４億個堿基，相當(dāng)于將所負責(zé)區(qū)域重復(fù)測定１２次以上，對人類基因組的實際貢獻率為１％左右，所有指標(biāo)達到了“國際人類基因組計劃”協(xié)作組對“完成圖”的要求，所有數(shù)據(jù)已遞交到國際基因數(shù)據(jù)庫中，可被全球科學(xué)家直接免費享用。

我國承擔(dān)的具體內(nèi)容:人類第三號染色體短臂上300019小結(jié)人類遺傳病與優(yōu)生人類遺傳病:是由于

改變而引起的疾病。人類有許多遺傳病由

控制。優(yōu)生：

人類基因組計劃參加國：美、德、法、英、日、內(nèi)容：按順序破譯人體細胞內(nèi)全部

DNA所包含的遺傳信息應(yīng)用：如解釋各種生命現(xiàn)象等基因或染色體隱性基因禁止近親結(jié)婚中小結(jié)人類遺傳病與優(yōu)生人類遺傳病:是由于201、下列那一組屬于遺傳??？（）

A、白化病色盲先天愚型B、佝僂病夜盲癥壞血病

C、侏儒癥乙肝先天愚型D、色盲甲肝乙肝佝僂病2、一下關(guān)于遺傳病的說法錯誤的是（）

A、遺傳病只要中西醫(yī)結(jié)合治療，是可以治好的

B、進行遺傳咨詢可避免遺傳患兒的出生

C、禁止近親結(jié)婚能預(yù)防遺傳病的發(fā)生

D、遺傳病是遺傳物質(zhì)的改變而引起的3、先天性聾啞是隱性致病基因（a）控制的，一對聽力正常的夫婦生了一個先天性聾啞的孩子，這對夫婦的基因組成是（）A、aa和AA

B、Aa和aa

C、AA和AAD、Aa和Aa當(dāng)堂檢測AAD我會做1、下列那一組屬于遺傳病？（）當(dāng)堂檢測AAD我會做214、我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，這是因為（）

A近親結(jié)婚的后代都會患各種類型的遺傳病

B近親結(jié)婚的后代患隱性遺傳病的機會明顯增大

C近親結(jié)婚的后代患顯性遺傳病的機會明顯增大

D近親結(jié)婚為我國倫理道德所不能允許5、揚揚的下列親屬中，不是其近親的是（）

A他姑媽的兒子

B她舅舅的兒子

C她嫂嫂的妹妹

D她姨媽的兒子當(dāng)堂檢測BC我會做4、我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，這是因為（）當(dāng)堂檢測225、關(guān)于人類基因組計劃實施意義的敘述，不正確的是（）

A有利于人類對疾病的預(yù)防，診斷與治療

B有利于闡明細胞的生長發(fā)育和分化的機制

C有利于促進生命科學(xué)和其他科學(xué)的整合

D人類基因組計劃完成后，能給社會帶來不利的影響6、小說《紅樓夢》中的賈寶玉和林黛玉有情無緣，讓無數(shù)人惋惜。你從生物學(xué)的角度思考寶黛可以婚配嗎？

當(dāng)堂檢測D他們不適合婚配，因為寶玉和黛玉是表兄妹，屬于三代以內(nèi)的旁系血親，如果婚配，其后代致病基因純合的機會比非血緣婚配的機會要高很多倍。我會做5、關(guān)于人類基因組計劃實施意義的敘述，不正確的是（）當(dāng)堂23再見再見24人類優(yōu)生與基因組計劃-濟南版優(yōu)秀課件25人類優(yōu)生與基因組計劃-濟南版優(yōu)秀課件26人類基因組計劃需要測定人類24條染色體的基因序列。請你說出是哪24條染色體？22條常染色體和X、Y兩條性染色體我們討論人類基因組計劃需要測定人類24條染色體的基因序列。請你說出是2731.失去金錢并不可怕，就怕喪失信仰。失去房產(chǎn)并不可怕，就怕喪失意向，失去名譽并不可怕，就怕喪失希望。失去金錢并不代表你一無所獲，至少你獲得了一次慘痛的教訓(xùn)。失去金錢并不代表你一無所有，至少你還有親友們的的擁護。22.無情歲月增中減，有味青春苦甜。集雄心壯志，創(chuàng)錦繡前程。9.人的活動如果沒有理想的鼓舞，就會變得空虛而渺小。67.心有猛虎，細嗅薔薇。26.不要把世界讓給你討厭的人。62.不必因昨天的眼淚，濕了今天的太陽。60.前行的征途中，拄著雙拐的人雖然步履艱難，但只要有一顆奮發(fā)不息的心則可以登上成功的峰巔。八、人生不一定要順利，但一定要努力?？嘀幸材軐さ媚且环萦迫?，累中也能尋得那一份開心。不經(jīng)歷人生風(fēng)雨只怕連傷心失望也體會不到，又怎樣去體會人生的真諦。只有讓心始終保持自然。無論得意、失意都要保留平和的心態(tài)。90.不要被失敗嚇到，不要被勝利沖昏頭腦。45.有時候想找人說說話，于是一遍遍翻看手機里的電話簿，卻不知道能夠給誰發(fā)個消息或打個電話，最后還是按下了“清除”。其實很想找個人傾訴一下，卻又不知從何說起，最終的最終是什么也不說，告訴自我，明天就好了。45.每個牛逼的人，都有一段苦逼的堅持。30.生活中多數(shù)人渴望安穩(wěn)，希望平平靜靜走完一生，不愿起起伏伏，波波折折，堅信幸福需要安穩(wěn)，愉快需要平靜。做人還是簡單點好，愛就愛，恨就恨，不掩飾，不做作。92.曾有人這樣定義坎坷：”它常常橫在人生道路上，考驗人們的意志?！翱部罆讶跽叩靡货瓴徽瘢鴮τ趶娬?，它卻是借以登上理想巔峰的臺階。面對成長，勇敢地去接受它吧，不要“無為空自老，含嘆負平生”。56.如果你真心選擇去做一件事，那么全世界都是幫助你的。36.崇高的理想就像生長在高山上的鮮花。如果要搞下它，勤奮才能是攀登的繩索。68.人活著就是為了解決困難。這才是生命的意義，也是生命的內(nèi)容。逃避不是辦法，知難而上往往是解決問題的最好手段。31.失去金錢并不可怕，就怕喪失信仰。失去房產(chǎn)并不可怕，就怕28第五節(jié)

人類優(yōu)生與基因組計劃同濟中學(xué)李春燕第五節(jié)

人類優(yōu)生與基因組計劃同濟中學(xué)李春燕29道爾頓色盲遺傳病道爾頓色盲遺傳病30第五節(jié)

人類優(yōu)生與基因組計劃第五節(jié)

人類優(yōu)生與基因組計劃31學(xué)習(xí)目標(biāo)

1、描述人類遺傳病形成的原因

2、認(rèn)同人類遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育

3、描述人類基因組計劃學(xué)習(xí)目標(biāo)32一人類遺傳病與優(yōu)生一人類遺傳病與優(yōu)生33血友病輕微損傷可引起出血不止血友病輕微損傷可引起出血不止34苯丙酮尿癥

頭發(fā)發(fā)黃、尿液有一種特殊的鼠尿臭味苯丙酮尿癥頭發(fā)發(fā)黃、尿液有一種特殊的鼠尿臭味35先天性聾啞

嚴(yán)重聽力減退、繼發(fā)性語言喪失先天性聾啞嚴(yán)重聽力減退、繼發(fā)性語言喪失36毛發(fā)和皮膚白化，怕光白化病毛發(fā)和皮膚白化，怕光白化病3721三體綜合征癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。在人群中的發(fā)病率為1/600到1/800。先天性愚型病因：多了一條21號染色體21三體綜合征癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊38人類優(yōu)生與基因組計劃-濟南版優(yōu)秀課件39癥狀：病兒生長發(fā)育遲緩，頭部畸形，哭聲奇特等,并有智能障礙，其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。貓叫綜合征病因：人的5號染色體部分缺失癥狀：病兒生長發(fā)育遲緩，頭部畸形，哭聲奇特等,并有智能障礙，401、遺傳病的病因是什么?

人類遺傳病是由于基因或染色體改變而引起的疾病。2、遺傳病的類型有哪些?6000多種一）人類遺傳病我來答染色體遺傳病基因遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病1、遺傳病的病因是什么?人類遺傳病是由于基因或染色體改變41二）優(yōu)生

人類在什么情況下患遺傳病的機率會較大呢？為什么？近親結(jié)婚我分析

當(dāng)近親結(jié)婚時，由于夫婦之間的血緣關(guān)系很近，來自共同祖先的相同基因很多，隱性致病基因相遇的機會就會大大增加。二）優(yōu)生

人類在什么情況下患遺傳病的機率會較大呢？為什么？近42例一達爾文和表妹愛瑪結(jié)婚

生育6個子女，

3個夭折，

3個終生不育?？茖W(xué)家的悲劇1、近親結(jié)婚的危害例一科學(xué)家的悲劇1、近親結(jié)婚的危害43例二、中國東北某地有一山村，地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家，只有兩姓，這兩姓世代通婚。村中所有夫妻幾乎都是近親結(jié)婚。他們的后代中，或者是呆傻低能（占兒童總數(shù)90%以上），或者體弱多?。由嫌钟兄橇Φ拖抡哂?0%），早死兒的比例很高，畸形兒占群體中的8%......建國三十多年,全村中找不到一位能寫帳目的會計。

1、近親結(jié)婚的危害例二、中國東北某地有一山村，地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家，44遺傳咨詢產(chǎn)前檢查

禁止近親結(jié)婚最有效方法最主要手段重要措施直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親2、優(yōu)生遺傳咨詢產(chǎn)前檢查禁止近親結(jié)婚最有效方法最主要手段重要措施直45

二人類基因組計劃簡稱：啟動時間：完成時間：目的:參加國：應(yīng)用：HGP(HumanGenomeProject)1990年2000年6月26日完成草圖測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息美國，英國，德國，日本，法國，中國（1999年9月，1％）解釋各種生命現(xiàn)象；在基因水平上診療疾病等

人類的全部基因構(gòu)成了人類基因組我知道

二人類基因組計劃簡稱：HGP(HumanGeno46我國承擔(dān)的具體內(nèi)容:

人類第三號染色體短臂上3000萬個堿基對的工作,由于這一區(qū)域約占基因組的1%,所以又稱”1%項目”,草圖于2000年4月提前完成.

我國科學(xué)家對被國際同行稱為“北京區(qū)域”的這一部分進行了詳細分析，共測定３．８４億個堿基，相當(dāng)于將所負責(zé)區(qū)域重復(fù)測定１２次以上，對人類基因組的實際貢獻率為１％左右，所有指標(biāo)達到了“國際人類基因組計劃”協(xié)作組對“完成圖”的要求，所有數(shù)據(jù)已遞交到國際基因數(shù)據(jù)庫中，可被全球科學(xué)家直接免費享用。

我國承擔(dān)的具體內(nèi)容:人類第三號染色體短臂上300047小結(jié)人類遺傳病與優(yōu)生人類遺傳病:是由于

改變而引起的疾病。人類有許多遺傳病由

控制。優(yōu)生：

人類基因組計劃參加國：美、德、法、英、日、內(nèi)容：按順序破譯人體細胞內(nèi)全部

DNA所包含的遺傳信息應(yīng)用：如解釋各種生命現(xiàn)象等基因或染色體隱性基因禁止近親結(jié)婚中小結(jié)人類遺傳病與優(yōu)生人類遺傳病:是由于481、下列那一組屬于遺傳?。浚ǎ?/p>

A、白化病色盲先天愚型B、佝僂病夜盲癥壞血病

C、侏儒癥乙肝先天愚型D、色盲甲肝乙肝佝僂病2、一下關(guān)于遺傳病的說法錯誤的是（）

A、遺傳病只要中西醫(yī)結(jié)合治療，是可以治好的

B、進行遺傳咨詢可避免遺傳患兒的出生

C、禁止近親結(jié)婚能預(yù)防遺傳病的發(fā)生

D、遺傳病是遺傳物質(zhì)的改變而引起的3、先天性聾啞是隱性致病基因（a）控制的，一對聽力正常的夫婦生了一個先天性聾啞的孩子，這對夫婦的基因組成是（）A、aa和AA

B、Aa和aa

C、AA和AAD、Aa和Aa當(dāng)堂檢測AAD我會做1、下列那一組屬于遺傳病？（）當(dāng)堂檢測AAD我會做494、我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，這是因為（）

A近親結(jié)婚的后代都會患各種類型的遺傳病

B近親結(jié)婚的后代患隱性遺傳病的機會明顯增大

C近親結(jié)婚的后代患顯性遺傳病的機會明顯增大

D近親結(jié)婚為我國倫理道德所不能允許5、揚揚的下列親屬中，不是其近親的是（）

A他姑媽的兒子

B她舅舅的兒子

C她嫂嫂的妹妹

D她姨媽的兒子當(dāng)堂檢測BC我會做4、我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，這是因為（）當(dāng)堂檢測505、關(guān)于人類基因組計劃實施意義的敘述，不正確的是（）

A有利于人類對疾病的預(yù)防，診斷與治療

B有利于闡明細胞的生長發(fā)育和分化的機制

C有利于促進生命科學(xué)和其他科學(xué)的整合

D人類基因組計劃完成后，能給社會帶來不利的影響6、小說《紅樓夢》中的賈寶玉和林黛玉有情無緣，讓無數(shù)人惋惜。你從生物學(xué)的角度思考寶黛可以婚配嗎？

當(dāng)堂檢測D他們不適合婚配，因為寶玉和黛玉是表兄妹，屬于三代以內(nèi)的旁系血親，如果婚配，其后代致病基因純合的機會比非血緣婚配的機會要高很多倍。我會做5、關(guān)于人類基因組計劃實施意義的敘述，不正確的是（）當(dāng)堂51再見再見52人類優(yōu)生與基因組計劃-濟南版優(yōu)秀課件53人類優(yōu)生與基因組計劃-濟南版優(yōu)秀課件54人類基因組計劃需要測定人類24條染色體的基因序列。請你說出是哪24條染色體？22條常染色體和X、Y兩條性染色體我們討論人類基因組計劃需要測定人類24條染色體的基因序列。請你說出是5531.失去金錢并不可怕，就怕喪失信