《中藥藥劑學(xué)》?？疲ˋ）一、單項選擇題注射劑精濾一般選用的濾材是A.0.6m～0.8m的微孔濾膜 B.0.22m～0.3m的微孔濾膜C.2號砂濾棒 D.1號垂熔玻璃濾球-環(huán)糊精連接的葡萄糖分子數(shù)目是A.5 B.6 C.7 D.8適用于固體制劑滅菌的方法是熱壓滅菌法 B.干熱滅菌法C.紫外線滅菌法 D.-射線滅菌法藥物溶解于熔融的載體中，呈分子狀態(tài)分散者稱為低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.玻璃溶液 D.共沉淀物HLB值范圍是A.7～9 B.3～8 C.8～16 D.15～18甘油在膜劑中的作用是成膜材料B.增塑劑C.保濕劑D.填充劑潤濕、糜爛及有大量滲出液的創(chuàng)面皮膚宜選用的基質(zhì)是B.O/W型乳劑基質(zhì)C.W/OD.水溶性基質(zhì)毒劇藥材制成酊劑應(yīng)采用的浸提方法是煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.蒸餾法藥物制劑的有效期表示的是藥物在室溫下降解一半所需要的時間B.10%所需要的時間C.藥物在高溫下降解一半所需要的時間D.10%Arrhenius公式定量描述的是濕度對反應(yīng)速度的影響 B.光線對反應(yīng)速度的影C.pH值對反應(yīng)速度的影響 D.溫度對反應(yīng)速度的影眼用散劑的細(xì)度是A.80目 B.100目 C.120目 D.200目下列表示熱熔法制備栓劑的工藝流程的是基質(zhì)+藥物→混合→灌注→成型→排出→B.基質(zhì)+藥物→混合→灌注→冷卻→排出→包裝C.基質(zhì)熱熔+藥物→混合→灌注→冷卻成型→排出→包裝D.基質(zhì)熱熔+藥物→混合→冷卻成型→排出→包裝具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是Span類 B.肥皂類 C.Tween類 D.阿拉伯膠軟膏劑中，穿透作用最好的藥物是水溶性大的藥物B.脂溶性大的藥物 C.具雙親結(jié)構(gòu)的藥物 D.大分子藥物注射用水的制備方法是離子交換法 B.蒸餾法 C.反滲透法 D.重蒸餾法不屬于物理滅菌法的是紫外線滅菌 B.環(huán)氧乙烷 C.γ射線滅菌滅菌 D.微波滅菌將青霉素鉀制成粉針劑的目的是免除微生物污染 B.防止水解C.防止氧化分解 D.攜帶方便用于濕熱滅菌的蒸氣，效力最強(qiáng)的是流通蒸汽 B.過熱蒸汽 C.飽和蒸汽 D.不飽和蒸汽單糖漿的含糖量(g/g)是A.85% B.75.54% C.54.5% D.64.72%配制難溶性藥物的水溶液，增大溶解度的方法是A.加熱B.粉碎成細(xì)粉促進(jìn)其溶解C.攪拌D.藥物與溶媒所帶電荷相同關(guān)于篩析的敘述，錯誤的是藥典篩號的劃分系以篩孔內(nèi)徑為標(biāo)準(zhǔn)C.編織篩易于移位，所以在交叉處固定D.沖眼篩多安裝在粉碎機(jī)上或用于丸劑分檔0.05g時，應(yīng)制成的倍散是十倍散 B.百倍散 C.五倍散 D.千倍散關(guān)于藥材浸提影響因素描述正確的是浸提溫度越高越好 B.浸提時間越長越好C.藥材粉碎越細(xì)越好 D.細(xì)胞內(nèi)外濃度差越大越好以分子量截留值為指標(biāo)的濾過分離方法是微孔濾膜濾過 B.超濾 C.反滲透 D.垂熔玻璃濾器濾過當(dāng)物料濕含量大于臨界濕含量值時，干燥過程處于等速階段 B.降速階段 C.增速階段 轉(zhuǎn)折點以凡士林為軟膏劑基質(zhì)，為了改善吸水性常加入的物質(zhì)是石蠟 B.乙醇 C.羊毛脂 D.甘油制備水丸時，“起?！彼玫乃幏垡笫菓?yīng)過三號篩B.應(yīng)過四號篩 C.應(yīng)過五號篩D.應(yīng)過六號篩下列有關(guān)氣霧劑肺部吸收的敘述，正確的是拋射劑的蒸氣壓越大，藥物吸收越好藥物在肺部吸收的速度與其分子量成正比C.藥物在肺部吸收的速度與其脂溶性成反比D.關(guān)于表面活性劑的毒性按大小順序的排列，正確的是>陰離子型>非離子型>陰離子型>陽離子型>陽離子型>非離子型>陽離子型>陰離子型膠劑制備中，加入冰糖的目的是增加透明度和硬度B.降低膠塊黏度C.收膠時消泡D.除去雜質(zhì)二、判斷題：WHO編纂的《國際藥典》對各國有很強(qiáng)的法律約束力。HLB值愈低，親水性愈強(qiáng)法滅菌。粉碎過程系指機(jī)械能全部轉(zhuǎn)化為表面能的過程。?-環(huán)糊精包合物中，薄荷油為主分子。對于新鮮的藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材，常選用滲漉法提取。比較同一物質(zhì)粉體的各種密度，其順序是：堆密度>顆粒密度>度。劑。蒸餾法與超臨界流體萃取法均可用于中藥揮發(fā)油的提取。以骨架溶蝕為主。三、填空題含毒劇藥散劑應(yīng)制成倍散，混合方法應(yīng)采用 。O/W型乳化劑適宜的HLB值范圍是 。濕法制粒壓片前在片劑干顆粒中均需加入的輔料為崩解劑和 。熱原是由 、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的高分子復(fù)合物。除去微粒本身的孔隙及粒子之間的空隙占有的容積后求得物質(zhì)的積，再以此計算得到的密度稱為 。單位時間內(nèi)清除藥量等于清除率與 的乘積。在藥品生產(chǎn)或?qū)嶒炑芯窟^程中，有些小規(guī)模操作，局部區(qū)域要求備較高的空氣潔凈度，可用 工作臺。濕法粉碎一般包括加液研磨法和 。有些膠體溶液，在一定溫度下靜置時，逐