經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)經(jīng)典的抗原抗體反應(yīng)有

以下四種主要類型顆粒性抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合所發(fā)生的凝集反應(yīng)(agglutination)可溶性抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合所發(fā)個的沉淀反應(yīng)(precipitation)

抗原抗體結(jié)合后激活補體所致的補體結(jié)合反應(yīng)(complementfixationreaction)和細胞溶解反應(yīng)(cytolysis)

細菌外毒素或病毒與相應(yīng)抗體結(jié)合所致的中和反應(yīng)(neutralization)

經(jīng)典的抗原抗體反應(yīng)有

以下四種主要類型顆粒性抗原與相應(yīng)抗體結(jié)2最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件3最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件4最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件5最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件6最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件7最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件8補體結(jié)合實驗補體結(jié)合實驗（CFT）的原理是根據(jù)補體的作用無特異性，能與任何一種抗原抗體復(fù)合物結(jié)合：但當抗原與抗體不相對應(yīng)時，補體則不被結(jié)合而游離存在。此時如在上述反應(yīng)系統(tǒng)中．加入綿羊紅細胞(抗原)和溶血素(抗體)系統(tǒng)，即可與游離的補體結(jié)合而出現(xiàn)溶血現(xiàn)象。補體結(jié)合實驗補體結(jié)合實驗（CFT）的原理是根據(jù)補體的作用無特9因此，綿羊紅細胞和溶血素是CFT的指示系統(tǒng)(亦稱溶血系統(tǒng))。試驗結(jié)果根據(jù)溶血現(xiàn)象是否產(chǎn)生，即可得知檢測系統(tǒng)中有無相應(yīng)的抗原或抗體存在。因此，綿羊紅細胞和溶血素是CFT的指示系統(tǒng)(亦稱溶血系統(tǒng))。10中和反應(yīng)中和試驗是免疫學(xué)和病毒學(xué)中常用的一種抗原抗體反應(yīng)試驗方法，用以測定抗體中和病毒感染性或細菌毒素的生物學(xué)效應(yīng)。凡能與病毒結(jié)合，使其失去感染力的抗體又稱中和抗體。能與細菌外毒素結(jié)合，中和其毒性作用的抗體稱為抗毒素。中和反應(yīng)中和試驗是免疫學(xué)和病毒學(xué)中常用的一種抗原抗體反應(yīng)試驗11中和試驗可以在敏感動物體內(nèi)(包括雞胚)，體外組織(細胞)培養(yǎng)或試管內(nèi)進行。觀察特異性抗體能否保護易感的試驗動物死亡；能否抑制病毒的細胞病變效應(yīng)或中和毒素對細胞的毒作用；以及測定抗體的其他生物學(xué)效應(yīng)。中和試驗可以在敏感動物體內(nèi)(包括雞胚)，體外組織(細胞)培養(yǎng)12免疫電泳技術(shù)免疫電泳技術(shù)是將瓊脂電泳與免疫擴散相結(jié)合的一種常用的免疫學(xué)實驗方法，此項技術(shù)由于具有抗原抗體反應(yīng)的高度特異性，電泳分離技術(shù)的快速，靈敏和高分辨力，以及實驗設(shè)備和操作簡便等優(yōu)點，至今仍作為免疫學(xué)的一種基本技術(shù)，廣泛用于科學(xué)研究和臨床實驗診斷。數(shù)十年來，根據(jù)不同的實驗?zāi)康暮鸵螅诮?jīng)典的免疫電泳技術(shù)基礎(chǔ)上，又衍生出對流免疫電泳、火箭電泳、交叉免疫電泳及免疫固定電極等許多新技術(shù)和新方法出現(xiàn)。免疫電泳技術(shù)免疫電泳技術(shù)是將瓊脂電泳與免疫擴散相結(jié)合的一種常13免疫電泳免疫電泳(immunoelectrophoresis，IEP)是將區(qū)帶電泳與雙向免疫擴散相結(jié)合的一種免疫化學(xué)分析技術(shù)。將蛋白質(zhì)抗原在瓊脂平板上進行電泳，使不同的抗原成分因所帶電荷、分子量及構(gòu)型不同，電泳遷移率各異而彼此分離。然后在與電泳方向平行的瓊脂槽內(nèi)加入相應(yīng)抗體進行雙向免疫分散。分離成區(qū)帶的各種抗原成分與相應(yīng)抗體在瓊脂中擴散后相遇，在二者比例合適處形成肉眼可見的弧形沉淀線。免疫電泳免疫電泳(immunoelectrophoresis14根據(jù)沉淀線的數(shù)量、位置和形狀，與已知的標準(或正常)抗原抗體形成的沉淀線比較，即可對樣品中所含成分及其性質(zhì)進行分析、鑒定。根據(jù)沉淀線的數(shù)量、位置和形狀，與已知的標準(或正常)抗原抗體15對流免疫電泳對流免疫電泳(counterimmunoelectrophoresis,CIEP)是將雙向免疫擴散與電泳相結(jié)合的一種技術(shù)。在pH8.6的緩沖液中，蛋白質(zhì)抗原帶負電荷向正極泳動；而抗體大部分屬于Ig，由于分子量大，暴露的極性基團較少，在離子瓊脂中泳動緩慢，同時受電滲作用的影響向負極泳動。瓊脂是一種酸性物質(zhì)，在堿性溶液中帶負電荷，而與它接觸的溶液帶正電荷，因此液體向負極泳動，產(chǎn)生電滲)在抗原抗體相遇的最適比例處形成乳白色沉淀線。對流免疫電泳對流免疫電泳(counterimmunoele16由于電場的作用，限制了抗原、抗體的自由擴散，而使其定向泳動，因而增加了試驗的靈敏度，并縮短反應(yīng)時間。

由于電場的作用，限制了抗原、抗體的自由擴散，而使其定向泳動，17火箭免疫電泳火箭免疫電泳(rocketimmunoelectrophoresis，RIEP)是將單向免疫擴散和電泳相結(jié)合的一種定量檢測技術(shù)。電泳時，瓊脂凝膠中的抗體不發(fā)生移動，而在電場的作用下促使樣品中的抗原向正極泳動。當抗原與抗體分子達到適當比例時，形成一個形狀如火箭的不溶性免疫復(fù)合物沉淀峰，峰的高度與撿樣中的抗原濃度呈正相關(guān)。因此，當瓊脂中抗體濃度固定時，以不同稀釋度標準抗原泳動后形成的沉淀峰為縱坐標，抗原濃度為橫坐標，繪制標準曲線?；鸺庖唠娪净鸺庖唠娪?rocketimmunoelec18根據(jù)樣品的沉淀峰長度即可計算出待測抗原的含量；反之，當瓊脂中抗原濃度固定時，便可測定待測抗體的含量。

根據(jù)樣品的沉淀峰長度即可計算出待測抗原的含量；反之，當瓊脂中19

結(jié)束語謝謝大家聆聽?。。?0

結(jié)束語謝謝大家聆聽?。?！20經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)經(jīng)典的抗原抗體反應(yīng)有

以下四種主要類型顆粒性抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合所發(fā)生的凝集反應(yīng)(agglutination)可溶性抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合所發(fā)個的沉淀反應(yīng)(precipitation)

抗原抗體結(jié)合后激活補體所致的補體結(jié)合反應(yīng)(complementfixationreaction)和細胞溶解反應(yīng)(cytolysis)

細菌外毒素或病毒與相應(yīng)抗體結(jié)合所致的中和反應(yīng)(neutralization)

經(jīng)典的抗原抗體反應(yīng)有

以下四種主要類型顆粒性抗原與相應(yīng)抗體結(jié)22最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件23最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件24最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件25最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件26最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件27最新經(jīng)典的免疫學(xué)反應(yīng)課件28補體結(jié)合實驗補體結(jié)合實驗（CFT）的原理是根據(jù)補體的作用無特異性，能與任何一種抗原抗體復(fù)合物結(jié)合：但當抗原與抗體不相對應(yīng)時，補體則不被結(jié)合而游離存在。此時如在上述反應(yīng)系統(tǒng)中．加入綿羊紅細胞(抗原)和溶血素(抗體)系統(tǒng)，即可與游離的補體結(jié)合而出現(xiàn)溶血現(xiàn)象。補體結(jié)合實驗補體結(jié)合實驗（CFT）的原理是根據(jù)補體的作用無特29因此，綿羊紅細胞和溶血素是CFT的指示系統(tǒng)(亦稱溶血系統(tǒng))。試驗結(jié)果根據(jù)溶血現(xiàn)象是否產(chǎn)生，即可得知檢測系統(tǒng)中有無相應(yīng)的抗原或抗體存在。因此，綿羊紅細胞和溶血素是CFT的指示系統(tǒng)(亦稱溶血系統(tǒng))。30中和反應(yīng)中和試驗是免疫學(xué)和病毒學(xué)中常用的一種抗原抗體反應(yīng)試驗方法，用以測定抗體中和病毒感染性或細菌毒素的生物學(xué)效應(yīng)。凡能與病毒結(jié)合，使其失去感染力的抗體又稱中和抗體。能與細菌外毒素結(jié)合，中和其毒性作用的抗體稱為抗毒素。中和反應(yīng)中和試驗是免疫學(xué)和病毒學(xué)中常用的一種抗原抗體反應(yīng)試驗31中和試驗可以在敏感動物體內(nèi)(包括雞胚)，體外組織(細胞)培養(yǎng)或試管內(nèi)進行。觀察特異性抗體能否保護易感的試驗動物死亡；能否抑制病毒的細胞病變效應(yīng)或中和毒素對細胞的毒作用；以及測定抗體的其他生物學(xué)效應(yīng)。中和試驗可以在敏感動物體內(nèi)(包括雞胚)，體外組織(細胞)培養(yǎng)32免疫電泳技術(shù)免疫電泳技術(shù)是將瓊脂電泳與免疫擴散相結(jié)合的一種常用的免疫學(xué)實驗方法，此項技術(shù)由于具有抗原抗體反應(yīng)的高度特異性，電泳分離技術(shù)的快速，靈敏和高分辨力，以及實驗設(shè)備和操作簡便等優(yōu)點，至今仍作為免疫學(xué)的一種基本技術(shù)，廣泛用于科學(xué)研究和臨床實驗診斷。數(shù)十年來，根據(jù)不同的實驗?zāi)康暮鸵?，在?jīng)典的免疫電泳技術(shù)基礎(chǔ)上，又衍生出對流免疫電泳、火箭電泳、交叉免疫電泳及免疫固定電極等許多新技術(shù)和新方法出現(xiàn)。免疫電泳技術(shù)免疫電泳技術(shù)是將瓊脂電泳與免疫擴散相結(jié)合的一種常33免疫電泳免疫電泳(immunoelectrophoresis，IEP)是將區(qū)帶電泳與雙向免疫擴散相結(jié)合的一種免疫化學(xué)分析技術(shù)。將蛋白質(zhì)抗原在瓊脂平板上進行電泳，使不同的抗原成分因所帶電荷、分子量及構(gòu)型不同，電泳遷移率各異而彼此分離。然后在與電泳方向平行的瓊脂槽內(nèi)加入相應(yīng)抗體進行雙向免疫分散。分離成區(qū)帶的各種抗原成分與相應(yīng)抗體在瓊脂中擴散后相遇，在二者比例合適處形成肉眼可見的弧形沉淀線。免疫電泳免疫電泳(immunoelectrophoresis34根據(jù)沉淀線的數(shù)量、位置和形狀，與已知的標準(或正常)抗原抗體形成的沉淀線比較，即可對樣品中所含成分及其性質(zhì)進行分析、鑒定。根據(jù)沉淀線的數(shù)量、位置和形狀，與已知的標準(或正常)抗原抗體35對流免疫電泳對流免疫電泳(counterimmunoelectrophoresis,CIEP)是將雙向免疫擴散與電泳相結(jié)合的一種技術(shù)。在pH8.6的緩沖液中，蛋白質(zhì)抗原帶負電荷向正極泳動；而抗體大部分屬于Ig，由于分子量大，暴露的極性基團較少，在離子瓊脂中泳動緩慢，同時受電滲作用的影響向負極泳動。瓊脂是一種酸性物質(zhì)，在堿性溶液中帶負電荷，而與它接觸的溶液帶正電荷，因此液體向負極泳動，產(chǎn)生電滲)在抗原抗體相遇的最適比例處形成乳白色沉淀線。對流免疫電泳對流免疫電泳(counterimmunoele36由于電場的作用，限制了抗原、抗體的自由擴散，而使其定向泳動，因而增加了試驗的靈敏度，并縮短反應(yīng)時間。

由于電場的作用，限制了抗原、抗體的自由擴散，而使其定向泳動，37火箭免疫電泳火箭免疫電泳(rocketimmunoelectrophoresis，RIEP)是將單向免疫擴散和電泳相結(jié)合的一種定量檢測技術(shù)。電泳時，瓊脂凝膠中的抗體不發(fā)生移動，而在電場的作用下促使樣品中的抗原向正極泳動。當抗原與抗體分子達到適當比例時，形成一個形狀如火箭的不溶性免疫復(fù)合物沉淀峰，峰的高度與撿樣中的抗原濃度呈正相關(guān)。因此，當瓊脂中抗體濃度固定時，以不同稀釋度標準抗原泳動后形成的沉淀峰為縱坐標，抗原濃度為橫坐標，繪制標準曲線。火箭免疫電泳火箭免疫電泳(rocketimmu