崗前培訓(xùn)藥劑科崗前培訓(xùn)1內(nèi)容大綱處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范及管理辦法麻醉藥品和精神藥品及其處方管理抗菌藥物臨床應(yīng)用和分級(jí)·醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理內(nèi)容大綱2處方的組成、種類和顏色的區(qū)分處方前三。處方編號(hào),患者就診號(hào)、姓名、性別、年齡、體重科),聯(lián)系電話,科別,費(fèi)別,臨床診斷,皮試日期等。精麻處方另加證件號(hào)或者代辦人證件號(hào)·處方的組成:處方正文:以Rp或R(拉丁文縮寫(xiě)iRecipe)標(biāo)示,分列藥品名稱規(guī)格、數(shù)量、用法用量醫(yī)師簽名和加蓋專用簽名章,藥品金額,以及審核配,核對(duì),發(fā)藥的藥劑師簽名處方的組成、種類和顏色的區(qū)分3處方的種類,顏色,格式和保存時(shí)間種類紙張顏色/印刷字體顏色右上角標(biāo)示保存時(shí)間白色/黑色無(wú)淡黃/黑色年L科處方淡綠/黑色麻醉藥品和第一類精袢淡紅色/黑色麻、精藥品處方第二類精神藥品處方白色淡綠色精年年年年毒性藥品處方白色色毒處方的種類,顏色,格式和保存時(shí)間4處方書(shū)寫(xiě)的格式阿莫西林膠囊(05g:24)PO.2粒td7天維生素C泡騰片(110)P0.1粒qd/10天1盒注射用頭孢曲松鈉(1g).1gst1天1消旋山莨菪堿注射液(1m10ng)1M.10ngst1/12莫匹羅星乳膏(5g)Topical適量td5天處方書(shū)寫(xiě)的格式5處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則處方前記1每一張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載—致除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。中藥處方中醫(yī)診斷,包括病名和證型(病名不明確的可以不寫(xiě)病名),應(yīng)填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相一致。注中成藥處方的臨床診斷必須使用中醫(yī)診西藥處的診斷須使用西醫(yī)診斷見(jiàn)錯(cuò)誤:住院/門(mén)診號(hào)未填寫(xiě)、臨床診斷未注明;臨床診斷和藥鬧不相適宜處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則6處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則·處方前記3患者年齡應(yīng)該寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)注明體重常見(jiàn)錯(cuò)誤:年齡不具體4麻醉藥品和第一類精神藥品處方須填寫(xiě)患者身份證號(hào)鳾(護(hù)照號(hào)碼)和代辦人身份證號(hào)碼(護(hù)照號(hào)碼處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則7處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則處方正文書(shū)寫(xiě)要求1西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幹兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)開(kāi)具處方2開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則8處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則3藥品名稱、數(shù)量、用量、用法,中成藥還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明劑型、規(guī)格。(1)藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě);醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)藥師不得自編制的寫(xiě)名稱或者使用代號(hào);書(shū)寫(xiě)藥品名稱、劑量、規(guī)格規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉文或得使用“遵醫(yī)囑”、“照說(shuō)明書(shū)”“自用”含糊(2)醫(yī)生開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部準(zhǔn)并公布的藥化合物的吉利藥稱和復(fù)方制包約品名稱少公布的藥情況用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明規(guī)目法用量況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)氵處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則9處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則4.中成藥處方的書(shū)寫(xiě),應(yīng)當(dāng)遵循以下要求(1)按照中醫(yī)診斷(包括病名和證型)結(jié)果,辯證或辯證辨病結(jié)合選宜的中成(2)中成藥名稱應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥通臺(tái)(3)用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用殊需超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名4)片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片,焦軟膏膏劑以管或盒為單位,溶液制劑、注射劑以友應(yīng)當(dāng)主明(5)每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5個(gè)品種,每一種藥應(yīng)當(dāng)分格書(shū)寫(xiě)或者含毒性成分的藥品應(yīng)當(dāng)避免重復(fù)使用相同的疊加使用(6)中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)開(kāi)具處方處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則10藥劑科培訓(xùn)資料課件11藥劑科培訓(xùn)資料課件12藥劑科培訓(xùn)資料課件13藥劑科培訓(xùn)資料課件14藥劑科培訓(xùn)資料課件15藥劑科培訓(xùn)資料課件16藥劑科培訓(xùn)資料課件17藥劑科培訓(xùn)資料課件18藥劑科培訓(xùn)資料課件19藥劑科培訓(xùn)資料課件20藥劑科培訓(xùn)資料課件21藥劑科培訓(xùn)資料課件22藥劑科培訓(xùn)資料課件23藥劑科培訓(xùn)資料課件24藥劑科培訓(xùn)資料課件25藥劑科培訓(xùn)資料課件26藥劑科培訓(xùn)資料課件27藥劑科培訓(xùn)資料課件28藥劑科培訓(xùn)資料課件29藥劑科培訓(xùn)資料課件30藥劑科培訓(xùn)資料課件31藥劑科培訓(xùn)資料課件32藥劑科培訓(xùn)資料課件33藥劑科培訓(xùn)資料課件34藥劑科培訓(xùn)資料課件35藥劑科培訓(xùn)資料課件36藥劑科培訓(xùn)資料課件37藥劑科培訓(xùn)資料課件38藥劑科培訓(xùn)資料課件39藥劑科培訓(xùn)資料課件40藥劑科培訓(xùn)資料課件41藥劑科培訓(xùn)資料課件42藥劑科培訓(xùn)資料課件43崗前培訓(xùn)藥劑科崗前培訓(xùn)44內(nèi)容大綱處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范及管理辦法麻醉藥品和精神藥品及其處方管理抗菌藥物臨床應(yīng)用和分級(jí)·醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理內(nèi)容大綱45處方的組成、種類和顏色的區(qū)分處方前三。處方編號(hào),患者就診號(hào)、姓名、性別、年齡、體重科),聯(lián)系電話,科別,費(fèi)別,臨床診斷,皮試日期等。精麻處方另加證件號(hào)或者代辦人證件號(hào)·處方的組成:處方正文:以Rp或R(拉丁文縮寫(xiě)iRecipe)標(biāo)示,分列藥品名稱規(guī)格、數(shù)量、用法用量醫(yī)師簽名和加蓋專用簽名章,藥品金額,以及審核配,核對(duì),發(fā)藥的藥劑師簽名處方的組成、種類和顏色的區(qū)分46處方的種類,顏色,格式和保存時(shí)間種類紙張顏色/印刷字體顏色右上角標(biāo)示保存時(shí)間白色/黑色無(wú)淡黃/黑色年L科處方淡綠/黑色麻醉藥品和第一類精袢淡紅色/黑色麻、精藥品處方第二類精神藥品處方白色淡綠色精年年年年毒性藥品處方白色色毒處方的種類,顏色,格式和保存時(shí)間47處方書(shū)寫(xiě)的格式阿莫西林膠囊(05g:24)PO.2粒td7天維生素C泡騰片(110)P0.1粒qd/10天1盒注射用頭孢曲松鈉(1g).1gst1天1消旋山莨菪堿注射液(1m10ng)1M.10ngst1/12莫匹羅星乳膏(5g)Topical適量td5天處方書(shū)寫(xiě)的格式48處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則處方前記1每一張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載—致除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。中藥處方中醫(yī)診斷,包括病名和證型(病名不明確的可以不寫(xiě)病名),應(yīng)填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相一致。注中成藥處方的臨床診斷必須使用中醫(yī)診西藥處的診斷須使用西醫(yī)診斷見(jiàn)錯(cuò)誤:住院/門(mén)診號(hào)未填寫(xiě)、臨床診斷未注明;臨床診斷和藥鬧不相適宜處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則49處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則·處方前記3患者年齡應(yīng)該寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)注明體重常見(jiàn)錯(cuò)誤:年齡不具體4麻醉藥品和第一類精神藥品處方須填寫(xiě)患者身份證號(hào)鳾(護(hù)照號(hào)碼)和代辦人身份證號(hào)碼(護(hù)照號(hào)碼處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則50處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則處方正文書(shū)寫(xiě)要求1西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幹兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)開(kāi)具處方2開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則51處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則3藥品名稱、數(shù)量、用量、用法,中成藥還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明劑型、規(guī)格。(1)藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě);醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)藥師不得自編制的寫(xiě)名稱或者使用代號(hào);書(shū)寫(xiě)藥品名稱、劑量、規(guī)格規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉文或得使用“遵醫(yī)囑”、“照說(shuō)明書(shū)”“自用”含糊(2)醫(yī)生開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部準(zhǔn)并公布的藥化合物的吉利藥稱和復(fù)方制包約品名稱少公布的藥情況用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明規(guī)目法用量況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)氵處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則52處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則4.中成藥處方的書(shū)寫(xiě),應(yīng)當(dāng)遵循以下要求(1)按照中醫(yī)診斷(包括病名和證型)結(jié)果,辯證或辯證辨病結(jié)合選宜的中成(2)中成藥名稱應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥通臺(tái)(3)用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用殊需超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名4)片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片,焦軟膏膏劑以管或盒為單位,溶液制劑、注射劑以友應(yīng)當(dāng)主明(5)每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5個(gè)品種,每一種藥應(yīng)當(dāng)分格書(shū)寫(xiě)或者含毒性成分的藥品應(yīng)當(dāng)避免重復(fù)使用相同的疊加使用(6)中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)開(kāi)具處方處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合下列規(guī)則53藥劑科培訓(xùn)資料課件54藥劑科培訓(xùn)資料課件55藥劑科培訓(xùn)資料課件56藥劑科培訓(xùn)資料課件57藥劑科培訓(xùn)資料課件58藥劑科培訓(xùn)資料課件59藥劑科培訓(xùn)資料課件60藥劑科培訓(xùn)資料課件61藥劑科培訓(xùn)資料課件62藥劑科培訓(xùn)資料課件63藥劑科培訓(xùn)資料課件64藥劑科培訓(xùn)資料課件65藥劑科培訓(xùn)資料課件66藥劑科培訓(xùn)資料課件67藥劑科培訓(xùn)資料課件68藥劑科培訓(xùn)資料課件69藥劑科培訓(xùn)資料課件70藥劑科培訓(xùn)資料