1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.血流量大，血液循環(huán)好的器官和組織，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度和轉(zhuǎn)運(yùn)量相應(yīng)較大。（難度：3）正確答案:正確2.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，下列敘述錯(cuò)誤的是(所屬 ，難度：4)A、8m，50沉積在喉部B、10m，沉積在上呼吸道中并很快被清除C、35m，到達(dá)下呼吸道D、23m，易通過呼吸排出E、20m，沉積在上呼吸道中并很快被清除正確答案:D3.藥物消除半衰期指的是下列哪一條(所屬 ，難度：2)A、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間

2、C、吸收一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥物降解一半所需要的時(shí)間正確答案:D4.影響藥物療效的劑型因素包括(所屬 ，難度：3)A、病理生理狀態(tài)B、劑型及用藥方法C、藥物理化性質(zhì)D、處方中藥物的配伍及相互作用E、輔料的種類、性質(zhì)和用量正確答案:B,C,D,E5.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積有可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L或L/kgE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案:B,C,D6.提高藥物溶出速度的方法(所屬 ，難度：4)A、微粉化技

3、術(shù)B、制成無定型藥物C、加入表面活性劑D、制成鹽類E、用親水性包合材料制成包合物正確答案:A,B,C,D,E7.單胺氧化酶主要參與(所屬 ，難度：3)A、胺類物質(zhì)代謝B、脂類物質(zhì)代謝C、酮類物質(zhì)代謝D、酯類物質(zhì)代謝E、醇類物質(zhì)的代謝正確答案:A8.藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和（）。(所屬 ，難度：2)正確答案:水解反應(yīng)9.口腔黏膜給藥藥物吸收以擴(kuò)散為主，水溶性藥物較易吸收（難度：4）正確答案:錯(cuò)誤10.藥物由毛細(xì)血管進(jìn)入淋巴管的限速因素是通透性較小的毛細(xì)血管壁（難度：3）正確答案:正確11.靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血

4、藥濃度小。（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤12.達(dá)峰時(shí)間的英文表示方法為（ ）(所屬 ，難度：1)正確答案:tmax13.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征(所屬 ，難度：1)A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)B、有結(jié)構(gòu)特異性C、不消耗能量D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、以上均不對正確答案:D14.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述不正確的是(所屬 ，難度：2)A、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解B、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑正確答案:D15.屬于皮膚給藥的特點(diǎn)為(所屬 ，

5、難度：3)A、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑B、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用C、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過作用正確答案:A16.增加尿量可增加某些藥物的排泄（難度：2）正確答案:正確17.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥物失去活性的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙?；磻?yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫

6、羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼正確答案:A18.促進(jìn)口服藥物吸收的方法為(所屬 ，難度：4)A、提高藥物溶出速度B、加入口服吸收促進(jìn)劑C、增加藥物的溶解度D、制成無定型藥物E、增加藥物的表面積正確答案:A,B,C,D,E19.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述正確的是(所屬 ，難度：3)A、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢B、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和C、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變正確答案:A,B,D,E20.注射給藥藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，藥物的生物利用度為100

7、%（難度：3）正確答案:錯(cuò)誤21.下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制(所屬 ，難度：4)A、腎小管分泌B、膽汁排泄C、腎小球?yàn)V過D、腎小管重吸收E、小腸主動(dòng)吸收正確答案:C22.類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物(所屬 ，難度：1)正確答案:低23.鼻黏膜給藥的劑型有(所屬 ，難度：2)A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑正確答案:A,C,D,E24.單室模型靜脈滴注給藥模型中，在靜脈滴注過程中，體內(nèi)藥物的變化特點(diǎn)是（）(所屬 ，難度：3)A、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)B、藥物從體內(nèi)消除為0級速率過程C、藥物以一級速率常數(shù)k從體內(nèi)消除D、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過程為0級速率過程E

8、、以上都對正確答案:A,C,D25.睪酮和黃體酮口服時(shí)幾乎無效，這是因?yàn)?所屬 ，難度：3)A、它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致，首過效應(yīng)明顯B、它們在消化道中解離成離子型C、它們只能以靜脈注射給藥D、它們在消化道不吸收E、它們在消化道吸收很差正確答案:A26.某藥t1/2 = 15.0min，恒速靜脈滴注達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需（ ）min。(所屬 ，難度：5)正確答案:49.827.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的意義是(所屬 ，難度：4)A、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對于脂類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)非常重要B、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對蛋白類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)十分重要C、藥物經(jīng)由淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)可避開肝臟首過作用D、傳染病、炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移使淋巴系統(tǒng)成

9、為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)分布E、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是血液系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的補(bǔ)充正確答案:A,B,C,D,E28.下列關(guān)于多劑量單室模型靜脈注射坪幅描述正確的是(所屬 ，難度：2)A、越大，坪幅越小B、越大，坪幅越大C、與給藥時(shí)間間隔有關(guān)D、與k有關(guān)E、與無關(guān)正確答案:E29.反應(yīng)藥物從制劑中釋放速度的函數(shù)(所屬 ，難度：5)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln正確答案:A30.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是(所屬 ，難度：3)A、K0是零級滴注速度B、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)K0/K的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)到穩(wěn)態(tài)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比正確答案:B31.在進(jìn)行口服給藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，不適于采用的動(dòng)物為：(所屬 ，難度：2)A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不對正確答案:A32.某藥靜脈滴注3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的(所屬 ，難度：5)A、50%B、97%C、94%D、88%E、75%正確答案:D33.某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后(所屬 ，難度：4)A、t1/2和生物利用度均無變化B、t1/2和生物利用