1、H2CCH2CH2CH2 CH2CH2 CHCH3CH2 CHCH2CH3CH CHCH CCH2CH3CH CCH3CHHHCH+ 4H鍵鍵H H C CH HStuart模型Kekule模型鍵長(zhǎng)：鍵長(zhǎng)：0.134nm鍵能：鍵能：610.9kj/mol不如不如鍵牢固（因鍵牢固（因p軌道是側(cè)面重疊的）；軌道是側(cè)面重疊的）；不能自由旋轉(zhuǎn)；不能自由旋轉(zhuǎn)；電子云沿鍵軸上下分布，不集中，易極化，發(fā)生電子云沿鍵軸上下分布，不集中，易極化，發(fā)生反應(yīng)；反應(yīng)；不能獨(dú)立存在不能獨(dú)立存在 鍵：使鍵：使C-CC-C鍵鍵旋轉(zhuǎn)受阻旋轉(zhuǎn)受阻。與雙鍵碳相連的基團(tuán)。與雙鍵碳相連的基團(tuán)或原子在空間有固定的排列。或原子在空間有固

2、定的排列。順反異構(gòu)順反異構(gòu)。 鍵的特點(diǎn)：鍵的特點(diǎn)：HC CHStuart模型Kekule模型鍵長(zhǎng)：鍵長(zhǎng)：0.120nm鍵能：鍵能：835.1kj/molCH3CH2CH CH2CH3C CH2 | CH3CH3CH2CH2C CHCH3CHC CH | CH3CH3CH2CH CH2CH CCH2CH2CH3 CH3CH2=CHCH2CH=CH2CH3CH2CH CH2CH3CH CHCH3CH CCH2CH3 CH3C CCH3 H H C C CH3 CH3 H CH3 C CCH3 HTb=3.7順式順式2丁烯丁烯Tb=0.9反式反式2丁烯丁烯H CH3 C CH HCH2 CHCH3H

3、3C CH3 C CH3C C2H5CH2 CH2a a C Cb b (I)a a C Cb e (II)a d C Cb e (III)CH3CH CHCOOH H H C CH3C COOHH3C H C C H COOHBr CH3 C CCl HBr H C CCl CH3注意：炔烴沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象。注意：炔烴沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象。常見的烯、炔基常見的烯、炔基:CH3CH2CHCH CHCH3 | CH3 C2H5 |CH3CH2CHC CH2 | CH34甲基甲基2已烯已烯3甲基甲基2乙基乙基1戊烯戊烯CH3CH CHC CHCH2CH3 | CH CH24乙烯基乙烯基2,4庚二烯庚二

4、烯CH3CHCHC CH | | H3C CH2CH34甲基甲基3乙基乙基1戊炔戊炔HC CCH CHCH3CH2 CHC CH3戊烯戊烯1炔炔1丁烯丁烯3炔炔H3C CH3 C C Cl HE式（順式）式（順式）(順順)2氯氯2丁烯丁烯H3C CH3 C C H HZ式（順式）式（順式）(順順)2丁烯丁烯Br CH3 C CCl HCl CH3 C CBr H(Z)1氯氯1溴溴丙烯丙烯E式式 H CH2CH3 C C H3CH2C Cl H3C H C C H C2H5 (Z)3氯氯己烯己烯(反式反式)(E)2戊烯戊烯(反反)2戊烯戊烯 H CH3 C C HH3C C C H CH3(2Z

5、,4E)3甲基甲基2,4已二烯已二烯 H C2H5 C C CH3H5C2 C C H CH3Z式（反式）式（反式）無(4Z)2甲基甲基4乙基乙基2,4庚二烯庚二烯Z(反式反式)E(反式反式) 順反異構(gòu)體：順反異構(gòu)體： C CH H3 3C CC CC CH H3 3H HH HC CH H3 3C CC CC CH H3 3H HH H1 1. .1 11 10 0- -3 30 0 C C. .m m 0 0b.p b.p 順式（順式（3.53.5） 反式（反式（0.90.9） 順式異構(gòu)體具有較弱的極性，分子間偶極順式異構(gòu)體具有較弱的極性，分子間偶極-偶極作用力偶極作用力 。 m.p m.

6、p 反式反式(-105.5) (-105.5) 順式順式(-139.3)(-139.3) 反式異構(gòu)體的對(duì)稱性好，在晶格中的排列較緊密。反式異構(gòu)體的對(duì)稱性好，在晶格中的排列較緊密。CH3CH CH2 + H2 CH3CH2CH3PtCH CH + H2 CH2 CH2 CH3CH3Pt/PdPtH2加成反應(yīng)加成反應(yīng): :在反應(yīng)中在反應(yīng)中鍵斷開鍵斷開，雙鍵上兩個(gè)碳原子和其它原，雙鍵上兩個(gè)碳原子和其它原子團(tuán)結(jié)合，形成子團(tuán)結(jié)合，形成兩個(gè)兩個(gè)鍵鍵的反應(yīng)稱為加成反應(yīng)。的反應(yīng)稱為加成反應(yīng)。催化加氫的反應(yīng)機(jī)理：催化加氫的反應(yīng)機(jī)理： 一般認(rèn)為是通過催化劑表面上進(jìn)行的，又稱表面催化。一般認(rèn)為是通過催化劑表面上進(jìn)行

7、的，又稱表面催化。 其反應(yīng)歷程可表示如下：其反應(yīng)歷程可表示如下： 常用催化劑：常用催化劑：Pt、Pd、Ni等。等。 HH HCH3CH3HHCH3CH3HHCH3CH3HH活潑氫原子烯烴與被吸附的氫原子接觸雙鍵同時(shí)加氫H吸附完成加氫脫離催化劑表面PtH2CH3CH2CH CH2H3C CH3 C C H HH3C H C C H CH3CH3CH2CH2CH3CH3C CCH3H3C H C C (反式反式) H CH3 H H C C (順式順式)H3C CH3Na、NH3H2Pd二二. . 親電加成親電加成 在烯烴分子中，由于電子具流動(dòng)性電子具流動(dòng)性，易被易被極化極化，因而烯烴具有供電子性

8、能，易受到易受到缺電子試劑（親電試劑親電試劑）的進(jìn)攻而發(fā)生反應(yīng). 這種由親電試劑的作用由親電試劑的作用而引起的加成反應(yīng)加成反應(yīng)稱為親電加成反應(yīng)親電加成反應(yīng)。 1、 與酸的加成與酸的加成 酸中的H+ 是最簡(jiǎn)單的親電試劑，能與烯烴起加成反應(yīng)。其反應(yīng)通式如下： CC+ HNuCCHNuNu=-X,-OSO3H,-OHCH2 CH2 + HX CH3CH2XCH3CH=CHCH3+ HBr CH3CHCHCH3 H BrCH3CH CH2 + HBrCH3CHCH2 | | (II)81% Br HCH3CHCH2 | | (I)19% H Br X X | |CH3C CH + HX CH3C CH

9、2 CH3CCH3 | XHgX2HX Cl H | |CH3C CH + HCl CH3CCH | | Cl HHgCl2CH3CH=CHCH2CH3HBrCH3CHCHCH2CH3 | | H BrCH3CHCHCH2CH3 | | Br H主產(chǎn)物主產(chǎn)物？ 對(duì)稱性好產(chǎn)物的是主產(chǎn)物。對(duì)稱性好產(chǎn)物的是主產(chǎn)物。若烯烴不對(duì)稱，而雙鍵碳上的氫原子若烯烴不對(duì)稱，而雙鍵碳上的氫原子數(shù)目相同時(shí)，馬氏規(guī)則如何取向？數(shù)目相同時(shí)，馬氏規(guī)則如何取向？無H2O2較慢H2O2較快 CH3CHCH3 |CH3CH CH2 + HBr Br CH3CH2CH2Br （反馬氏規(guī)則反馬氏規(guī)則）* HCl 和和 HI 沒有反馬

10、氏效應(yīng)。沒有反馬氏效應(yīng)。 過氧化物效應(yīng) 當(dāng)有過氧化物過氧化物（如 H2O2, R-O-O-R等）存在時(shí)，不不對(duì)稱烯烴對(duì)稱烯烴與與HBr的加成產(chǎn)物不符合不符合馬氏規(guī)則（反馬氏取反馬氏取向向）的現(xiàn)象稱為過氧化物效應(yīng)。 CH2 CH2 + HOSO2OH CH3CH2 | OSO2OH 振蕩振蕩H2OCH3CH2 | + H2SO4 OH硫酸氫硫酸氫乙酯乙酯乙醇乙醇CH3CH CH2 + HOSO2OH CH3CHCH3 | OSO2OH 振蕩振蕩H2OCH3CHCH3 | + H2SO4 OH異丙基異丙基硫酸氫硫酸氫酯酯異丙醇異丙醇不對(duì)稱烯烴與硫酸不對(duì)稱烯烴與硫酸( (H2SO4) )的加成的加成

11、也符合馬氏規(guī)則。也符合馬氏規(guī)則。 CH2 CH2 + HOH CH3CH2OHH2SO4PH+PCH3CH CH2 + HOH CH3CHCH3 | OHCH CH + HOH CH2 CHOH CH3CH OHgSO4 / H2SO4重排重排乙醛乙醛烯醇式烯醇式CH3C CH + H2O CH3C CH2 CH3CCH3 | | OH OHgSO4 / H2SO4重排丙酮丙酮 Br Br | |CH2 CH2 + Br2 CH2CH2 CH CH + Br2 CH CH | | Br Br1,2二溴乙烷二溴乙烷1,2二溴乙烯二溴乙烯現(xiàn)象：溴褪色現(xiàn)象：溴褪色CH3CH CH2 + X2(H2O

12、) CH3CHCH2 | | OH X馬氏規(guī)則如何解釋？馬氏規(guī)則如何解釋？與與H一樣，帶正電荷的一樣，帶正電荷的X加到含加到含H較多的碳原子上。較多的碳原子上。稀冷稀冷KMnO4OH - OH OH | |RCH CH2 RCHCH2KMnO4H +RCH CH2 RCOOH + CO2 + H2OKMnO4H +R H C C RCR + RCOOHR RO |KMnO4H +CH2 CH2 CO2 + CO2 + H2OKMnO4H +CH3 H C C CH3CCH3 + CH3COOHCH3 CH3O |KMnO4H +CH2 CHCH3 CO2 + CH3COOH + H2OCH2=

13、氧化成氧化成CO2和和H2ORCH=氧化成氧化成RCOOH（羧酸）（羧酸） O |R2C=氧化成氧化成RCR（酮）（酮）該反應(yīng)可用于推測(cè)該反應(yīng)可用于推測(cè)原烯烴的結(jié)構(gòu)原烯烴的結(jié)構(gòu)。CH2CH3CHCH3CHCCH3C2H5(CH3)2CO+CH3CH2COOHKMnO4/H+KMnO4/H+KMnO4/H+?H +RC CH + KMnO4 RCOOH + CO2CHCHH2OKMnO4H2OCO2H2OKMnO4CH3CCHCH3COOHCO2RCCRKMnO41000CRCOOHRCOOHR1 R3 C C + O3R2 H+R1 R3 C CR2 HO | |O OR1 C OR2H2OZ

14、n粉粉R3 C OHCH2 CH2 HCHO + HCHOO3H2OZn粉粉CH2 CHCH3 CH3CHO + HCHOO3H2OZn粉粉CH3 H C C CH3CCH3 + CH3CHOCH3 CH3O |O3H2OZn粉粉R R C C OR RR R C C OH HH H C C OH H CH3CH2CH2CH CCH3 | CH3 臭氧化還原產(chǎn)物臭氧化還原產(chǎn)物 原烯烴的結(jié)構(gòu)原烯烴的結(jié)構(gòu)CH3COCH3 , OCHCH2CHO , HCHO, CH3CHCH2CH CCH3 | CH3CH2 CH2 + O2CH2CH2 OAg250H2C CH2 + OCH2 CH2 | |O

15、H OHCH2CH2OR |OHCH2CH2 | |OH XHOHHXROH凡官能團(tuán)的鄰位統(tǒng)稱為凡官能團(tuán)的鄰位統(tǒng)稱為位位，位（位（碳）上連接的氫碳）上連接的氫原子稱為原子稱為- H（又稱為烯丙氫）。（又稱為烯丙氫）。5 50 00 0 C C。C CH H3 3C CH HC CH H2 2+ + C Cl l2 2C CH H2 2C CH HC CH H2 2C Cl l(85%)CH3CH=CH2 + Cl2 CH3CHCH2 Cl Cl常溫常溫- H由于受由于受C=C的影響的影響，C-H鍵離解能減弱。鍵離解能減弱。故故- H比其它類型的氫易起反應(yīng)。比其它類型的氫易起反應(yīng)。其其活性順序活

16、性順序?yàn)椋簽椋?- H 3H 2H 1H 乙烯乙烯H CH3CH2CH=CH2 + Cl2 CH3CHCH=CH2 Cl500Br光照Br2 高溫或光照下，發(fā)生取代而不是加成（高溫或光照下，發(fā)生取代而不是加成（250)250)參加聚合的小分子叫單體，生成物叫聚合物。參加聚合的小分子叫單體，生成物叫聚合物。CH2CH2CH2nCH2nnCH3CHCH2Al(C2H5)3/TiCl4CHCH2nCH3聚乙烯聚乙烯聚丙烯聚丙烯高溫、高壓高溫、高壓催化劑催化劑CH CH + Ag(NH3)2+ AgC CAg(白色白色)RC CH + Cu(NH3)2+ RC CCu(磚紅色磚紅色)RC CH + N

17、a RC CNaRC CH + Ag(NH3)2+ C CAg(白色白色) Ag(NH3)2+RC CR + Cu(NH3)2+干燥的炔銀或炔銅受熱或震動(dòng)時(shí)易發(fā)生爆炸生成干燥的炔銀或炔銅受熱或震動(dòng)時(shí)易發(fā)生爆炸生成金屬和碳。金屬和碳。 所以，實(shí)驗(yàn)完畢，應(yīng)立即加鹽酸將炔化物分解，以所以，實(shí)驗(yàn)完畢，應(yīng)立即加鹽酸將炔化物分解，以免發(fā)生危險(xiǎn)。免發(fā)生危險(xiǎn)。Ag-CC-Ag 2Ag + 2C + 364KJ/molAg-CC-Ag 2Ag + 2C + 364KJ/mol Ag-CC-Ag + 2HCl H-CC-H + 2AgClAg-CC-Ag + 2HCl H-CC-H + 2AgCl 炔氫較活潑的原

18、因是因炔氫較活潑的原因是因 C-HC-H鍵是鍵是sp-ssp-s鍵，其電鍵，其電負(fù)性負(fù)性Csp Hs(Csp=3.29,Hs=2.2)Csp Hs(Csp=3.29,Hs=2.2)，因而顯極性，具有，因而顯極性，具有微弱的酸性。微弱的酸性。 Cu2Cl2丙烯腈丙烯腈實(shí)驗(yàn)事實(shí)( )一 ：CH2CH2+ Br2/CCl4玻璃容器涂石蠟難，幾乎不反應(yīng)。玻璃容器反應(yīng)。不反應(yīng)。干 燥一滴 H2O立即反應(yīng)。非極性分子1 1、烯烴與溴的加成歷程、烯烴與溴的加成歷程極性分子極性分子的存在可以的存在可以加速反應(yīng)加速反應(yīng)的進(jìn)行。的進(jìn)行。 CH2CH2HOH+-+CH2CH2+-BrBr+- 原因：原因：烯的烯的鍵

19、流動(dòng)性大，易受外加試劑影響而極化。鍵流動(dòng)性大，易受外加試劑影響而極化。 實(shí)驗(yàn)事實(shí)告訴我們：該加成反應(yīng)一定是實(shí)驗(yàn)事實(shí)告訴我們：該加成反應(yīng)一定是分步進(jìn)行分步進(jìn)行的。的。否則，不會(huì)有否則，不會(huì)有1-1-氯氯-2-2-溴乙烷溴乙烷和和2-2-溴乙醇溴乙醇生成。生成。 實(shí)驗(yàn)事實(shí)實(shí)驗(yàn)事實(shí)(2) : 將乙烯通入溴的將乙烯通入溴的NaCl的水溶液中時(shí)，的水溶液中時(shí)，所得產(chǎn)物如下：所得產(chǎn)物如下：CH2=CH2Br2NaCl/H2OCH2CH2BrBrCH2CH2BrClCH2CH2BrOH而：而： CH=CH2 + NaCl 不反應(yīng)不反應(yīng) H2O 公認(rèn)的反應(yīng)歷程為：公認(rèn)的反應(yīng)歷程為：OH-CH2BrCH2OHC

20、l-CH2BrCH2Cl2 2、烯烴與、烯烴與HNuHNu的加成歷程的加成歷程不飽和烴和鹵化氫加成的反應(yīng)歷程與加鹵素相似，不飽和烴和鹵化氫加成的反應(yīng)歷程與加鹵素相似，也是也是分步進(jìn)行分步進(jìn)行的離子型的離子型親電加成親電加成反應(yīng)。反應(yīng)。不同的是：不同的是： 第一步進(jìn)攻的是氫質(zhì)子；第一步進(jìn)攻的是氫質(zhì)子； 不生成鎓離子，而是生成碳正離子中間體；不生成鎓離子，而是生成碳正離子中間體；(1)(1)第二步第二步X X的進(jìn)攻也的進(jìn)攻也不一定不一定是反式加成。是反式加成。2 2、烯烴與、烯烴與HNuHNu的加成歷程的加成歷程CC+CCHH+慢慢CCH+Nu-快CCHNu第一步第一步第二步第二步中間體為碳正離子

21、時(shí)，中間體為碳正離子時(shí)，X X- -從正反兩面都可以進(jìn)攻從正反兩面都可以進(jìn)攻 H H H | | |HCCCX | | | H H H+ 誘導(dǎo)效應(yīng)用誘導(dǎo)效應(yīng)用 I I 表示，強(qiáng)弱取決于原子或表示，強(qiáng)弱取決于原子或基團(tuán)的電負(fù)性，其基團(tuán)的電負(fù)性，其比較標(biāo)準(zhǔn)是氫原子比較標(biāo)準(zhǔn)是氫原子。電負(fù)性大于氫的叫親電基電負(fù)性大于氫的叫親電基( (吸電子基吸電子基) )，親電誘導(dǎo)效應(yīng)親電誘導(dǎo)效應(yīng)用用 I I 表示。表示。常見吸電子基吸電子能力的大?。撼Ｒ娢娮踊娮幽芰Φ拇笮。?Cl - Br - I - OCH3 - OH - CH=CH2（給電子基）+ I如：如：CH3、CH(CH3)2、COO- 等等。等等

22、。常見烷基供電子能力的大小為常見烷基供電子能力的大小為: -C(CH3)3 -CH(CH3)2 -C2H5 -CH3 - +CH3CH CH2eCH2CHCF3+CH3 CHCHCH2CH3+A+ H H : C + H H H3C : C + H H3C H : C + H3C H3C H3C : C + H3C甲基正離子甲基正離子 乙基正離子乙基正離子 異丙基正離子異丙基正離子 叔丁基正離子叔丁基正離子 （一級(jí)）（一級(jí)） （二級(jí)）（二級(jí)） （三級(jí)）（三級(jí)） CH3CH2C+H2 (1)CH3CH CH2 CH3C+HCH3 (2)H+(2)的穩(wěn)定性好于（的穩(wěn)定性好于（1），產(chǎn)物以它為主），

23、產(chǎn)物以它為主累積二烯：累積二烯：共軛二烯：共軛二烯：隔離二烯：隔離二烯：CH2 CHCH2CH CH2CH2 CHCH CH2CH2 C CH2 孤立二烯烴的性質(zhì)和單烯烴相似，累積二烯烴的數(shù)孤立二烯烴的性質(zhì)和單烯烴相似，累積二烯烴的數(shù)量少且實(shí)際應(yīng)用的也不多。共軛二烯烴有不同于孤立二量少且實(shí)際應(yīng)用的也不多。共軛二烯烴有不同于孤立二烯烴的一些特性，在理論和實(shí)際應(yīng)用上都很重要。烯烴的一些特性，在理論和實(shí)際應(yīng)用上都很重要。H H C C HH C C H HKekule模型分分子子中中所所有有的的原原子子共共平平面面CHHHCH鍵鍵 象象1,31,3丁二烯分子中，丁二烯分子中，四個(gè)四個(gè)電子電子不是分別

24、不是分別固定在兩個(gè)雙鍵碳原子之間，而是固定在兩個(gè)雙鍵碳原子之間，而是擴(kuò)展到四個(gè)碳原擴(kuò)展到四個(gè)碳原子之間的這種現(xiàn)象子之間的這種現(xiàn)象。 由三個(gè)及三個(gè)以上由三個(gè)及三個(gè)以上P P軌道側(cè)面重疊而形成的軌道側(cè)面重疊而形成的鍵稱為鍵稱為離域離域鍵鍵，又稱，又稱共軛共軛鍵鍵或或大大鍵鍵。CH2 CHCH2CH CH2CH3CH CHCH CH2C3飽和，無飽和，無P軌道，不共軛軌道，不共軛C1C4共軛，共軛， C5飽和，無飽和，無P軌道軌道CH2 CHCH CHCH CH2C1C6共軛共軛H2C CHCl 氯原子的一個(gè)氯原子的一個(gè)p軌道與軌道與鍵的鍵的 2個(gè)個(gè)p軌道互相平行重疊，形軌道互相平行重疊，形成共軛體

25、系。成共軛體系。C1C6共軛，形成共軛，形成環(huán)狀閉合環(huán)狀閉合共軛體系。共軛體系。共軛體系分子內(nèi)的原子間相互影響，使得該體共軛體系分子內(nèi)的原子間相互影響，使得該體系具有如下特點(diǎn)系具有如下特點(diǎn): :(1) (1) 鍵長(zhǎng)的平均化。鍵長(zhǎng)的平均化。 (2) (2) 體系能量降低，表現(xiàn)在氫化熱上：體系能量降低，表現(xiàn)在氫化熱上：PtH2CH3CH2CH CH2H3C CH3 C C H HH3C H C C H CH3CH3CH2CH2CH3126.8Kj/mol119.5Kj/mol115.5Kj/mol如：如：PtH2CH3CH2CH2CH2CH3CH2 CHCH2CH CH2CH3CH CHCH CH

26、2254.4Kj/mol226.7Kj/mol共軛：共軛：C CC C p 共軛：共軛：H2C CHCl超共軛超共軛分為：分為：*共軛體系共軛體系 : 由兩個(gè)或多個(gè)由兩個(gè)或多個(gè)軌道彼此從側(cè)面軌道彼此從側(cè)面 重疊而發(fā)生的電子離域的共軛體系重疊而發(fā)生的電子離域的共軛體系.0.137nm 0.148nm*H2C CHCl分子內(nèi)的碳、分子內(nèi)的碳、氯原子共平面，氯原子的一個(gè)氯原子共平面，氯原子的一個(gè)p軌道與軌道與鍵的鍵的 2個(gè)個(gè)p軌道互相平行重疊，形成軌道互相平行重疊，形成p 共軛體系。共軛體系。氯的氯的p軌道中含一未共用電子對(duì)，共軛后其電軌道中含一未共用電子對(duì)，共軛后其電子要向子要向鍵轉(zhuǎn)移。鍵轉(zhuǎn)移。

27、例如：例如： H2C= CHCl 在外電場(chǎng)的影響下，共軛體系內(nèi)將發(fā)生在外電場(chǎng)的影響下，共軛體系內(nèi)將發(fā)生正、負(fù)電荷正、負(fù)電荷交替?zhèn)鬟f交替?zhèn)鬟f的現(xiàn)象，并可沿碳鏈的現(xiàn)象，并可沿碳鏈一直傳遞下去一直傳遞下去，它不因，它不因碳鏈的增長(zhǎng)而減弱。碳鏈的增長(zhǎng)而減弱。CH2 CHCH CHCH CH2+- 共軛二烯烴具有烯烴的共軛二烯烴具有烯烴的通性通性，但由于是共軛體系，但由于是共軛體系，故又具有共軛二烯烴的故又具有共軛二烯烴的特有性質(zhì)特有性質(zhì)。 1 1、1,4-1,4-加成反應(yīng)加成反應(yīng) 共軛二烯烴進(jìn)行加成時(shí)，既可共軛二烯烴進(jìn)行加成時(shí)，既可1,2-1,2-加成，也可加成，也可1,4-1,4-加成加成CH2=C

28、H-CH=CH2Br2CH2-CH-CH=CH2CH2-CH-CH=CH2CH2-CH=CH-CH2CH2-CH=CH-CH2BrBrBrBrHBrHBr1，2-加成產(chǎn)物1，4-加成產(chǎn)物H X1)1)為什么共軛二烯烴會(huì)有兩種加成方式？為什么共軛二烯烴會(huì)有兩種加成方式？ HBrHBr與不飽和鍵的加成為親電加成反應(yīng)，按反應(yīng)歷程，與不飽和鍵的加成為親電加成反應(yīng)，按反應(yīng)歷程，第一步將生成下面碳正離子中間體：第一步將生成下面碳正離子中間體：CH2CHCHCH2+H+12CH2CHCHCH3CH2CHCH2CH2CH2CHCHCH3 CH3CH CHCH2BrCH2 CHCH CH2 + HBr CH3CHCH CH2 | Br CH2 CHCH CHCH3 + HBr CH3CH CHCHCH3 | Br* 1，4加成，而且符合馬氏加成規(guī)則。加成，而且符合馬氏加成規(guī)則。 2) 2) 影響加成方式的因素影響加成方式的因素 共軛二烯烴的親電加成究竟是以共軛二烯烴的親電加成究竟是以1,2 1,2 加成加成為主還是以為主還是以1,4 1,4