1、 材料 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖（見(jiàn)下 圖）。（甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制）。 請(qǐng)分析回答： （1）根據(jù)材料和可以推斷，控制甲病的基因最可 能位于染色體 上，控制乙病的基因最可能位于 。 。 染色體上，主要理由是 從來(lái)源看，導(dǎo)致甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是 （2）分析兩種遺傳病的家族系譜圖，可以得出： -3的基因型為 -11患甲病的概率為 此，-9和-10若生育 ，-6的基因型為 。 -10為純合子的概率為 。 ，只患乙病的概率為。因 性后代，其患病的可能性 會(huì)更低些。 （3）若該地區(qū)的某對(duì)表兄妹（都表現(xiàn)正常）婚配，后 代中患遺傳病的概率將 ，其原因是 。 （4）禁止近親結(jié)婚

2、是控制人類遺傳疾病的重要措施， 除此外，你還會(huì)提出怎樣的建議來(lái)有效預(yù)防遺傳疾病的 產(chǎn)生？ 。 解析 本題以資料分析的方式綜合考查了學(xué)生對(duì)遺傳病產(chǎn) 生的原因與預(yù)防措施，控制遺傳病的基因的位置判斷和遺 傳定律的應(yīng)用及數(shù)據(jù)分析和計(jì)算能力。 （1）根據(jù)材料甲病往往是世代相傳，乙病往往是隔代 相傳可以推知甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。根 據(jù)材料甲病在男性和女性中發(fā)病率相同，而乙病發(fā)病率 男性高于女性，所以甲病致病基因位于常染色體上，而乙 病致病基因位于X染色體。單基因遺傳病從根本來(lái)源上分 析都是基因突變的結(jié)果。 （2）3號(hào)為患乙病但不患甲病男性，所以基因型為 aaXbY,6號(hào)為正常女性，所以基因型

3、有aaXBXB或aaXBXb 兩種可能；因7、8基因型分別為XBXb、XBY， 所以10號(hào)基因型有XBXB和XBXb兩種可能，各占1/2； 9、10與甲病有關(guān)的基因型分別為Aa、aa，所以患甲病 的概率為1/2，9、10與乙病有關(guān)的基因型分別為XBY、 1/2XBXB和1/2XBYb，所以患乙病的概率為1/2×1/4=1/8， 所以只患乙病的概率為（1-1/2）×1/8 =1/16。因9、10所生孩子患乙病的都是男性，所以生女 兒患病的可能性會(huì)更低些。 （3）近親結(jié)婚由于表兄妹之間攜帶同種隱性致病基因 的可能性增大，所以后代患病概率增加。 （4）預(yù)防遺傳病的常用措施有遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷。 答案 （1）常 X 甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病 男性患者多于女性患者基因突變 （2）aaXbY aaXBXB或aaXBXb 1/2 1/2 1/6 女 （3