此文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請(qǐng) 聯(lián)系網(wǎng)站刪除 函授中藥化學(xué)復(fù)習(xí)題一、名詞解釋?zhuān)阂?、名詞解釋1強(qiáng)心苷：存在植物中具有強(qiáng)心作用的甾體化合物。2萜類(lèi)及揮發(fā)油：萜類(lèi)是指具有（C5H8）n通式以及其含氧和不同飽和程度的衍生物。揮發(fā)油也稱(chēng)精油，是存在于植物中的一類(lèi)具有揮發(fā)性、可隨水蒸氣蒸餾出來(lái)的油狀液體的總稱(chēng)。3苯丙素化合物：苯丙素類(lèi)是指基本母核具有一個(gè)或幾個(gè)C6C3單元的天然有機(jī)化合物類(lèi)群。4堿性皂和酸性皂苷：甾族皂苷，其皂苷配基是螺甾烷的衍生物，多由27個(gè)碳原子所組成（如著蕷皂苷）。這類(lèi)皂苷多存在于百合科和薯蕷科植物中。三萜皂苷。其皂苷配基是三萜（見(jiàn)萜）的衍生物，大多由30個(gè)碳原子組成。三萜皂苷分為四環(huán)三萜和五環(huán)三萜。這類(lèi)皂苷多存在于五加科和傘形科等植物中。三萜皂苷又叫酸性皂苷。5PH梯度萃?。篜H梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常用的手段。其原理是由于溶劑系統(tǒng)PH變化改變了它們的存在狀態(tài)（游離型或解離型），從而改變了它們?cè)谌軇┫到y(tǒng)中的分配系數(shù)。6生物堿：生物堿是存在于自然界（主要為植物，但有的也在存于動(dòng)物）中的一類(lèi)含氮的堿性有機(jī)化合物，有似堿的性質(zhì)。7多糖：多糖是由糖苷鍵結(jié)合的糖鏈，至少要超過(guò)10個(gè)的單糖組成的聚合糖高分子碳水化合物，可用通式（C6H10O5）n表示。8鞣質(zhì)：又稱(chēng)單寧，是存在于植物體內(nèi)的一類(lèi)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的多元酚類(lèi)化合物。9香豆素：學(xué)名苯并吡喃酮，可以看做是順式鄰羥基肉桂酸的內(nèi)酯，它是大一類(lèi)存在于植物界中的香豆素化合物的母核。10中藥化學(xué)：中藥化學(xué)是一門(mén)結(jié)合中藥中醫(yī)基本理論，運(yùn)用化學(xué)原理和方法來(lái)研究中藥化學(xué)成分的學(xué)科。它包括中藥化學(xué)成分的提取、分離、鑒定、結(jié)構(gòu)測(cè)定和必要的結(jié)構(gòu)改造，有效成分的生源途徑等。11黃酮類(lèi)化合物：是一類(lèi)存在于自然界的、具有2-苯基色原酮（flavone）結(jié)構(gòu)的化合物。它們分子中有一個(gè)酮式羰基，第一位上的氧原子具堿性，能與強(qiáng)酸成鹽，其羥基衍生物多具黃色，故又稱(chēng)黃堿素或黃酮。二、根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，結(jié)合天然藥物化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，說(shuō)明每類(lèi)成分的名稱(chēng)（可多選）A.生物堿、B.黃酮、C.香豆素、D.木脂素、E.苷類(lèi)、F.強(qiáng)心苷、G.二萜、H.三萜、I.甾體皂苷、J.蒽醌、K.糖、L：倍半萜。 ( E、F ) ( H ) ( I ) ( 蒽醌 ) ( 香豆素 ) ( 二萜 ) ( 黃酮 ) (生物堿 ) ( 二萜 ) ( 倍半萜) (黃酮醇 ) ( ) (生物堿 ) (三萜 )三、填空：（每空0.5分，共20分）1.苷類(lèi)根據(jù)苷鍵原子的不同可分為： 氧苷 、 氮苷 、 硫苷 、碳苷 。2. 苷鍵水解的常用方法有： 酸催化水解、 酶催化水解 、 堿催化水解 、 氧化開(kāi)裂反應(yīng) 、乙酰解反應(yīng)。3.確定糖與糖之間連接順序的常用方法有： 緩和水解 、 酶水解、 MS法、 NMR法 。4.確定苷鍵構(gòu)型的常用方法有： 酶水解 、klyne經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算 、 和 NMR法 。5.香豆素類(lèi)是一類(lèi)具有 苯駢-吡喃酮 、C6-C3-C6 結(jié)構(gòu)類(lèi)型的化合物，萜類(lèi)是一類(lèi)具有(C5H8)n 結(jié)構(gòu)通式化合物的統(tǒng)稱(chēng)。6.蒽醌類(lèi)的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?含一COOH.含兩個(gè)或兩個(gè)以上-OH含一個(gè)-OH 含2以上的-OH含一個(gè)-OH 能 溶解于5%Na2CO3的有 含一個(gè)-OH 。7.1- 羥基蒽醌的紅外光譜中羰基應(yīng)該有 2 個(gè)峰; 1，4 二 羥基的紅外光譜中羰基應(yīng)該有 1 個(gè)峰。8. 甾體皂苷按照25位結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)可以分為： 螺甾烷醇 、 異 螺甾烷醇 、 呋甾烷醇 、 變形螺甾烷醇 四種結(jié)構(gòu)類(lèi)型。9. 黃酮類(lèi)化合物是一類(lèi)具有 2-苯基色原酮、C6C3C6 結(jié)構(gòu)的化合物，根據(jù)其C環(huán)氧化程度、B環(huán)取代位置和C環(huán)是否環(huán)合將黃酮類(lèi)化合物分成十四類(lèi)化合物。其中C環(huán)打開(kāi)的是 查爾酮 ，B環(huán)取代在3位的為 異黃酮 ；3位為羥基的為 黃酮醇 ；在水中溶解度最大的是 花色素 ；具有手性的黃酮類(lèi)為： 二氫黃酮醇 等。黃酮7，4上有羥基，因?yàn)?p-共軛 的影響下，其酸性最強(qiáng)；而C5的羥基，因與C4羰基形成 分子內(nèi)氫鍵 ，故酸性最弱。10. 二氫黃酮、二氫黃酮醇較黃酮、黃酮醇在水中溶解度大，是因?yàn)榍罢邽?非平面型分子 而后者為 平面型分子 ?；ㄉ匾?離子 形式存在，所以易溶于水。11. 羊毛脂甾烷型和達(dá)瑪烷型屬于 四環(huán)三萜 ，而齊墩果烷型和烏蘇烷型屬于 五環(huán)三萜 。12.目前已發(fā)現(xiàn)的三萜類(lèi)化合物，多數(shù)為四環(huán)和五環(huán)；羊毛甾烷型和達(dá)瑪烷型屬于四環(huán)三萜，而齊墩果烷和烏蘇烷型屬于五環(huán)三萜。13. 揮發(fā)油經(jīng)常由于其組成特點(diǎn)知其為混合物，由于其自身特性保存應(yīng)該為 裝入棕色瓶密閉、避光、陰涼處 。14.pH梯度萃取法分離游離蒽醌類(lèi)化合物時(shí)，常采用的堿度順序依次為 5碳酸氫鈉 、 5碳酸鈉 、 1%氫氧化鈉 和 5%氫氧化鈉 。14、強(qiáng)心苷根據(jù)苷元母核上連接的不飽和內(nèi)酯環(huán)的差異，可將其分為 甲型強(qiáng)心苷 和 乙型強(qiáng)心苷 兩大類(lèi)。15. 糖的化學(xué)檢識(shí)反應(yīng)有： Molish反應(yīng) 、 菲林反應(yīng)和突倫反應(yīng) 等。16.凡是由異戊二烯 聚合衍生的化合物，其分子式符合 (C5H8)n 通式，統(tǒng)稱(chēng)為萜類(lèi)化合物。17. 揮發(fā)油常用 酸值 、 皂化值 和 酯值 表達(dá)揮發(fā)油的質(zhì)量，三者關(guān)系為皂化值=酯值 +酸值 。18. 醌類(lèi)化合物主要包括 苯醌 、 萘醌 、 菲醌 和 蒽醌 四種類(lèi)型。19. 黃酮類(lèi)化合物因多具酚羥基，可溶于堿 水，加 酸 后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物的酸性強(qiáng)弱不同，可用 PH梯度萃取 法分離。20、中藥虎杖中的醌屬于 蒽醌 類(lèi)，紫草素屬于 萘醌 類(lèi)，丹參醌類(lèi)屬于 菲醌 類(lèi)。21、按照 固定相與流動(dòng)相的極性 差別，分配色譜法有正相與反相色譜法之分，正相色譜法主要用于分離 極性及中等極性 化合物。22、按照皂苷被水解后生成皂苷元的化學(xué)結(jié)構(gòu)，將皂苷分為_(kāi)甾體皂苷 _和_三萜皂苷 _兩大類(lèi)。23、香豆素類(lèi)化合物在紫外光下多顯示_ 藍(lán)色或紫色 _熒光，7-羥基熒光最強(qiáng)。24、在生物堿的氮原子附近引入供電子基，則生物堿堿性 增強(qiáng) ；若引入吸電子基，則生物堿堿性 減弱 。25、游離香豆素及其苷分子中具有 內(nèi)酯 結(jié)構(gòu)，在 堿水 中可水解開(kāi)環(huán)，形成易溶于水的物質(zhì)，加 酸 又環(huán)合難溶于水而沉淀析出。此反應(yīng)可用于香豆素類(lèi)化合物的鑒別和提取分離。26、強(qiáng)心苷甾體母核C17位取代基為 不飽和內(nèi)酯環(huán) ，甾體皂苷的甾體母核C17位取代基為螺縮酮。四、選擇題：?jiǎn)芜x題，每題一分。1. 此化合物是屬于哪一類(lèi)（ C ）A黃酮類(lèi) B. 二氫黃酮醇類(lèi) C.黃酮醇類(lèi)D異黃酮類(lèi) E. 黃烷醇類(lèi) 2. 某天然藥物水提液在試管中強(qiáng)烈的振搖后，產(chǎn)生大量持久的泡沫，且加熱也不消失，該中藥提取液可能含有：（ D ）A黃酮 B. 萜類(lèi) C. 揮發(fā)油 D. 皂苷 E. 蒽醌3. 黃酮類(lèi)化合物在甲醇中的UV光譜，帶和帶出現(xiàn)的位置是：（ C ）A200-240nm和300-340nm B. 200-300nm和300-340nmC300-400nm和240-280nm D. 320-400nm和200-280nm E. 均不是4.下列哪個(gè)反應(yīng)不是用于甲型強(qiáng)心苷不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)：（A ）A亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng) B. 三氯化鐵冰醋酸反應(yīng) C.堿性苦味酸試劑 D. 間二硝基苯試劑 E. 3、5二硝基苯甲酸反應(yīng)5. 下列那個(gè)反應(yīng)不是用于強(qiáng)心苷去氧糖的反應(yīng)：（ B ）AK、K反應(yīng) B.醋酐濃硫酸反應(yīng) C. 對(duì)硝基苯肼反應(yīng)D呫噸氫醇反應(yīng) E. 對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng)6. 有以下幾個(gè)黃酮類(lèi)化合物，用聚酰胺柱色譜分離，洗脫劑用含水甲醇，三者流出的先后排列順序如何？（應(yīng)用氫鍵吸附原理）( C )A123 B.321 C. 213 D132 E. 2317.以下哪個(gè)是四環(huán)三萜皂苷的類(lèi)型：（ A ）A達(dá)瑪烷型 B. 齊墩果烷型 C. 變形螺甾烷醇型D. 羽扇豆烷型 E.烏蘇烷型8.從天然藥物中依次提取不同級(jí)型成分應(yīng)采用的溶劑極性順序：（ B ）A.水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚 B.石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水 C.石油醚、水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚 D.水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯、乙醇E.石油醚、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水 9.區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的化學(xué)方法有：（ A ）A.三氯乙酸反應(yīng) B.過(guò)碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng) C.碘化泌鉀反應(yīng) D.Mg-HCl反應(yīng) E.Molish反應(yīng)10.鑒定揮發(fā)油的試劑有：（ E? ）A.臭氧 B.三氯化鐵 C.丙酮D.氯仿 E.香蘭醛、濃硫酸溶液11.揮發(fā)油具有漂亮藍(lán)色，是由于含有：（ B ）A.環(huán)烯醚萜類(lèi) B.薁類(lèi) C.七元大環(huán)化合物 D.裂環(huán)環(huán)烯醚萜類(lèi) E.胡蘿卜烴類(lèi)12.全部為親脂性溶劑的是：（ E ）A甲醇、乙醇、丙酮 B.正丁醇、乙醚、乙醇 C.正丁醇、甲醇、乙醇 D乙酸乙酯、乙醇、乙醚 E. 氯仿、乙酸乙酯、乙醚13.化合物進(jìn)行硅膠柱色譜分離時(shí)：（ B ）A.極性大的先流出來(lái) B.極性小的先流出來(lái) C.熔點(diǎn)低的先流出來(lái) D.熔點(diǎn)高的先流來(lái) E.沒(méi)有順序14. 茜素型的蒽醌類(lèi)化合物，多呈深色，其羥基分布情況為：（ A ） A.分布在一側(cè)苯環(huán) B. 分布在兩側(cè)苯環(huán) C. 分布在1，4位上D. 分布在1，2位上 E. 分布在5，8位上15.根據(jù)苷原子分類(lèi)，屬于氰苷的是：（ A ）A.苦杏仁苷 B.紅景天苷 C.巴豆苷 D.天麻苷 E.蘆薈苷16.有效成分是指（E ）A需要提純的成分 B含量高的成分 C一種單體化合物 D具有生物活性的成分 E. 具有生物活性的提取物 17. 常見(jiàn)的苷是（ A ）A碳苷 B氧苷 C酯苷 D硫苷 E氮苷18. 全部為親水性溶劑的是 （A ）A甲醇、丙酮、乙醇 B正丁醇、乙醚、乙醇 C正丁醇、甲醇、乙醚D乙酸乙酯、乙醇、甲醇 E氯仿、乙醚、乙酸乙酯19與水分層的溶劑是 （B ）A乙醇 B乙醚 C丙酮 D丙酮/甲醇(1:1) E甲醇20.Molish反應(yīng)的陽(yáng)性結(jié)果是 （ E ）A溶液紅色 B溶液紫色 C上層紫紅色 D.下層紫紅色 E.兩界面有紫色環(huán)21天然藥物提取、分離中經(jīng)常采用溶劑分配法，其原理是 （ A ）A根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同 B根據(jù)物質(zhì)的熔點(diǎn)不同C根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同 D根據(jù)物質(zhì)的類(lèi)型不同 E根據(jù)物質(zhì)的顏色不同22化合物分離純化常采用結(jié)晶法，其原理是（ B ）A相似相溶 B溶解度差異 C分配系數(shù)差異D溫度差異 E極性差異23大黃素型的蒽醌類(lèi)化合物，多呈黃色，其羥基分布情況為：（B ） A.分布在一側(cè)苯環(huán) B. 分布在兩側(cè)苯環(huán) C. 分布在1，4位上D. 分布在1，2位上 E. 分布在5，8位上24下列化合物瀉下作用最強(qiáng)的是： （ C ）A. 大黃素 B. 大黃素葡萄苷 C. 番瀉苷A D. 大黃素龍膽雙糖苷E. 大黃酸葡萄糖苷25在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是（ A ）A碳苷 B氧苷 C酚苷 D硫苷 E氮苷26下列物質(zhì)哪一個(gè)是單萜：（ A ）A環(huán)烯醚萜 B青蒿素 C靛青苷 D紫杉醇 E強(qiáng)心苷27.下列化合物哪個(gè)是二萜：（ A ）A.甜菊苷 B.苦艾內(nèi)酯 C.棉酚 D.薄荷酮 E.樟腦28香豆素在Gibbs反應(yīng)中主要判斷 （ A ）A6位有無(wú)羥基取代 B7位有無(wú)羥基取代 C8位有無(wú)羥基取代D是否開(kāi)環(huán) E是否氧化29. 黃酮類(lèi)化合物的基本骨架是（A ）A. C6-C3-C6 B. C3-C6-C3 C. C6-C3 D. C6-C6-C6 E. C6-C6-C330.Girard（吉拉德）試劑主要用于揮發(fā)油中含有哪類(lèi)官能團(tuán)成分的分離：（ C ）A.堿性成分 B.酸性成分 C.醛酮類(lèi)成分 D.醇類(lèi)成分 E.不飽和萜類(lèi)31.pKa的含義是：（ E ）A生物堿的溶解度 B生物堿的解離度 C生物堿共軛酸的溶解度 D生物堿共軛酸的解離度 E生物堿共軛酸解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，表示生物堿的堿性強(qiáng)弱32.下個(gè)生物堿中N的堿性大小順序：（ B ）A.N1N2N3 B. N2 N1 N3 C. N3N2 N1 D. N2N3N1 E. N1 N3N233.提取三萜或皂體皂苷時(shí)Salkowski反應(yīng)呈現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果是：（ E ）A.硫酸層出現(xiàn)綠色熒光 B.氯仿層呈現(xiàn)紅色或藍(lán)色 C.硫酸層呈現(xiàn)紅或藍(lán)色 D.氯仿層呈現(xiàn)綠色熒光 E.A+B34.香豆素在異羥肟酸鐵反應(yīng)中應(yīng)是：（ D ）A.藍(lán)色 B.黃色 C.綠色 D.紅色 E.褐色35. 不屬于親脂性有機(jī)溶劑的是CA. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚36. 從中藥水煎液中萃取有效成分時(shí)不能使用的溶劑是E AEt2O BMe2CO CEtOAc Dn-BuOH ECHCl337提取含淀粉較多的中藥宜用B A回流法 B浸漬法 C煎煮法 D蒸餾法 E連續(xù)回流法38原理為氫鍵吸附的色譜是AA.凝膠過(guò)濾色譜 B.離子交換色譜 C硅膠色譜 D聚酰胺色譜 E氧化鋁色譜39凝膠過(guò)濾色譜適于分離CA、極性大的成分 B、極性小的成分 C、分子量不同的成分 D、親脂性成分 E、親水性成分40. 檢識(shí)生物堿可選用：EA、三氯醋酸反應(yīng)B、萘酚濃硫酸試劑C、對(duì)亞硝基二甲苯胺D、鹽酸鎂粉試劑E、碘化鉍鉀試劑 41. 檢識(shí)黃酮類(lèi)化合物可選用DA、三氯醋酸反應(yīng)B、萘酚濃硫酸試劑C、對(duì)亞硝基二甲苯胺D、鹽酸鎂粉試劑E、碘化鉍鉀試劑 42提取原生苷應(yīng)特別注意的問(wèn)題是DA粉碎藥材 B增大濃度差 C選適宜的溶劑D防止水解 E選適宜的方法43醋酐濃硫酸反應(yīng)用于鑒別強(qiáng)心苷的(陽(yáng)性：-去氧糖)AA甾體母核 B內(nèi)酯環(huán) C去氧糖 D去氧糖 E六碳醛糖44中藥苦杏仁引起中毒的成分是D A揮發(fā)油 B蛋白質(zhì) C苦杏仁酶 D苦杏仁苷 E脂肪油45可用于區(qū)別蒽醌和蒽酮的反應(yīng)是DA菲格爾反應(yīng) B無(wú)色亞甲藍(lán)試驗(yàn) C活性次甲基反應(yīng)D醋酸鎂反應(yīng) E對(duì)亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)46蒽酚、蒽酮一般只存在于新鮮藥材中，貯存一段時(shí)間后不再存在，原因是：CA自然揮發(fā)散去 B結(jié)合成苷 C被氧化成蒽醌D聚合成二蒽酚 E轉(zhuǎn)化為蒽酮47中藥補(bǔ)骨脂中的補(bǔ)骨脂內(nèi)酯具有B A抗菌作用 B光敏作用 C解痙利膽作用 D抗維生素樣作用 E鎮(zhèn)咳作用48鑒別黃酮類(lèi)化合物最常用的顯色反應(yīng)是DA四氫硼鈉反應(yīng) B三氯化鋁反應(yīng) C三氯化鐵反應(yīng)D鹽酸鎂粉反應(yīng) E二氯氧鋯反應(yīng)49組成揮發(fā)油的主要成分是AA單萜、倍半萜及其含氧化合物 B二萜 C三萜及其苷類(lèi)D四萜 E多萜及其含氧化合物50以浸取法提取揮發(fā)油時(shí)，首選的溶劑是：D? A95乙醇 B氯仿 C石油醚(3060) D石油醚(6090) E 四氯化碳51只存在于強(qiáng)心苷中的糖是：DA.D葡萄糖 B.L鼠李糖 C. 6去氧糖 D.2,6二去氧糖 E.D-果糖52. 甲型強(qiáng)心苷元與乙型強(qiáng)心苷元主要區(qū)別是D A甾體母核稠合方式 BC10位取代基不同 CC13位取代基不同 DC17位取代基不同 EC5一H的構(gòu)型53臨床上應(yīng)用的黃連素主要含有EA阿托品 B黃連堿 C藥根堿 D小檗胺 E小檗堿54下列生物堿堿性最強(qiáng)的是BA、咖啡因pKa=1.22 B、小檗堿pKa=11.5 C、罌粟堿pKa=6.13D、L麻黃堿pKa=9.58E、胡椒堿pKa=1.4255. 檢識(shí)香豆素類(lèi)化合物可選用EA、三氯醋酸反應(yīng)B、萘酚濃硫酸試劑C、對(duì)亞硝基二甲苯胺D、鹽酸鎂粉試劑E、異羥肟酸鐵反應(yīng) 56. 羥基香豆素的特殊提取方法為CA水蒸氣蒸餾 B堿水煎煮 C堿水提取酸水沉淀 D升華法 E乙醚提取57原理為分子篩的色譜是B A離子交換色譜 B凝膠過(guò)濾色譜 C聚酰胺色譜 D硅膠色譜 E氧化鋁色譜58在濃縮的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了AA樹(shù)脂 B淀粉 C樹(shù)膠 D粘液質(zhì) E蛋白質(zhì)29. 表示生物堿堿性的方法常用DApKb BKb CpH DpKa EKa60分餾法適用于分離：B A極性大的成分 B沸點(diǎn)不同的化合物 C揮發(fā)性成分 D升華性成分 E內(nèi)酯類(lèi)成分61下列游離蒽醌衍生物酸性最強(qiáng)的是C 62下列結(jié)構(gòu)式應(yīng)屬于：D A雙環(huán)單萜 B單環(huán)單萜C薁 類(lèi) D環(huán)烯醚萜 E倍半萜內(nèi)酯63下列化合物屬于N苷的是 E四、簡(jiǎn)答題（共5題，每題4分，20分）1.在中藥的提取時(shí)，常用抑制酶的活性的方法有那些？加溫、沸水煮（80）加乙醇（ 60 ）或加甲乙醇提取加碳酸鈣或硫酸銨處理烘干藥材（ 60 ）/加熱、加入電解質(zhì)或者重金屬2. 簡(jiǎn)述單體化合物的結(jié)構(gòu)研究主要程序。（1）物理常數(shù)的測(cè)定：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、比旋度、折光率、比重（2）分子式的確定（3）化合物的結(jié)構(gòu)骨架語(yǔ)官能團(tuán)的確定3. 為什么小劑量苦杏仁苷有鎮(zhèn)咳作用？而大劑量卻能引起毒性？因?yàn)樾┝康目嘈尤受赵隗w內(nèi)酶的作用下分解產(chǎn)生HCN，具有鎮(zhèn)咳作用，但大劑量之后分解產(chǎn)生大量HCN就會(huì)引起中毒反應(yīng)。4. 為什么含有皂苷的中藥不能靜脈注射？而人參皂苷可以？皂苷的溶血作用是因?yàn)?多數(shù)皂苷能與膽甾醇結(jié)合形成不溶性的分子復(fù)合物，但并不是所有的皂苷都能破壞紅細(xì)胞而產(chǎn)生溶血作用，根據(jù)人參的結(jié)構(gòu)可以分為人參二醇-A型，人參三醇-B型，齊墩果酸型-C型，前兩者是達(dá)瑪烷型和四環(huán)三萜型 后者是五環(huán)三萜型的 它是那種不與膽甾醇結(jié)合的萜類(lèi)，不溶血 所以它無(wú)毒./皂苷的水溶液大多數(shù)能破壞紅細(xì)胞而溶血作用，人參三醇及齊墩果酸為苷元（B型和C型）人參皂苷具有抗溶血的作用，而以人參二醇為苷元(A型)人參皂苷則有抗溶血作用。5. 如何判斷某化合物是單體？一般樣本用兩種以上的溶劑系統(tǒng)或色譜條件進(jìn)行檢測(cè)。均是示單一的斑點(diǎn)或譜峰，結(jié)晶樣品的熔距為0.5-1.0，液體沸程在5以?xún)?nèi)，即認(rèn)為是較純的單體化學(xué)成分6. 簡(jiǎn)述甾體皂苷的結(jié)構(gòu)特征及其分類(lèi)。甾體皂苷的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)1.甾體皂苷的結(jié)構(gòu)特征（1）甾體皂苷由甾體皂苷元與糖縮合而成。苷元由27個(gè)碳原子組成，基本碳架是螺甾烷。（2）苷元結(jié)構(gòu)中有六個(gè)環(huán)，其中，A、B、C、D四個(gè)環(huán)為甾體母核，E環(huán)和F環(huán)以螺縮酮形式相連接，構(gòu)成螺甾烷結(jié)構(gòu)。（3）E環(huán)和F環(huán)中有C20、C22、和C25三個(gè)手性碳原子。C25的絕對(duì)構(gòu)型可能有兩種，為S型，又稱(chēng)L型或neo型，為螺甾烷；C25的絕對(duì)構(gòu)型為R型，又稱(chēng)D型或iso型，為異螺甾烷。（4）苷元分子常在C3位上連有羥基，多為取向，糖基多與苷元的C3-OH成苷。也有在其它位如C1、C26位置上成苷。（5）組成甾體皂苷的糖以D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-鼠李糖和L-阿拉伯糖較為常見(jiàn)。寡糖鏈可能為直鏈或分枝鏈。皂苷元與糖可能形成單糖鏈皂苷或雙糖鏈皂苷。（6）甾體皂苷分子結(jié)構(gòu)中不含羧基，呈中性，故又稱(chēng)中性皂苷（三萜皂苷又稱(chēng)為酸性皂苷）。2.甾體皂苷的分類(lèi)按螺甾烷結(jié)構(gòu)中C25的構(gòu)型和F環(huán)的環(huán)合狀態(tài)，將甾體皂苷分為四種類(lèi)型。（1）螺甾烷醇型（C25的絕對(duì)構(gòu)型為S型）：由螺甾烷衍生的皂苷為螺甾烷醇型皂苷。如從中藥知母中分得的知母皂苷A-。（2）異螺甾烷醇型（C25的絕對(duì)構(gòu)型為R型）：由異螺甾烷衍生的皂苷為異螺甾烷醇型皂苷。如從薯蕷科薯蕷屬植物根莖中提取的薯蕷皂苷。（3）呋甾烷醇型：由F環(huán)裂環(huán)而衍生的皂苷稱(chēng)為呋甾烷醇型皂苷。呋甾烷醇型皂苷中C3位成苷外，C26-OH上多與葡萄糖成苷，但其苷鍵易被酶解。（4）變形螺甾烷醇型：由F環(huán)為呋喃環(huán)的螺甾烷衍生的皂苷為變形螺甾烷醇型皂苷。其C26-OH為伯醇基，均與葡萄糖成苷。7.怎樣區(qū)分三萜皂苷及甾體皂苷？用五氯化銻反應(yīng)。三萜皂苷：黃色，甾體皂苷：紫藍(lán)色 (1)Liebermann-Burchard;(醋酐, 濃硫酸;甾醇)現(xiàn)象：黃-紅-紫-藍(lán)(甾醇綠色;三萜皂苷紅色)區(qū)別三萜皂苷和甾體皂苷(2)Rosen-Heimer反應(yīng);(25% 三氯乙酸乙醇)紙色譜-加熱(100)-紅色紫色(甾醇-60 )區(qū)別三萜皂苷和甾體皂苷8.黃酮類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其分類(lèi)，及相應(yīng)溶解度、顏色及手性特性。P1359. 比較各化合物酸性大?。?A B C BAC10、比較下列三種化合物在聚酰胺TLC(條件60甲醇水展開(kāi))上的Rf值大?。?2 ：1，2CH3 ：1glc，2CH3 CAB /ABBA12、比較3個(gè)氮原子的堿性大小,并說(shuō)明理由： pKa值大小胍基 季銨堿 N-雜環(huán) 脂肪胺 N-芳雜環(huán) 酰胺 吡咯共軛效應(yīng)（共平面的p-共軛使堿性減弱）因此123五、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物:（共9分）（1） A 陰性 BEmerson反應(yīng)或gibbs反應(yīng)，B陽(yáng)性 （2） 四氫硼鈉反應(yīng)：C 紫紅鋯鹽-枸鹽酸反應(yīng)：B黃色不退 黃色褪色（3）A BLegal反應(yīng)：A紅色褪去 甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷的區(qū)別六、綜合題：10分。1. 從三顆針中提取小檗堿的工藝流程如下，請(qǐng)說(shuō)明主要?jiǎng)澗€(xiàn)步驟的原理及目的，并簡(jiǎn)述生物堿通用的三種顯色檢識(shí)方法。（5分）三顆針粗粉：（1）用0.3% H2SO4 滲漉。使小檗堿生成小檗堿硫酸鹽（2）滲漉液用石灰乳調(diào)pH1012，靜置，過(guò)濾。使小檗堿硫酸鹽生成游離小檗堿（3）濾液加濃HCl調(diào)pH12。（4）加NaCl（s）使其含量達(dá)6%，靜置，沉淀，過(guò)濾。降低鹽酸小檗堿溶解度（5）得粗制鹽酸小檗堿。（6）鹽酸小檗堿重結(jié)晶后進(jìn)行氧化鋁柱層析(非硅膠柱層析)得鹽酸小檗堿精品。（7）鹽酸小檗堿進(jìn)行硅膠薄層層析，預(yù)先氨水飽和后進(jìn)行展開(kāi)，計(jì)算Rf值。1，形成鹽，溶解2，使生物堿析出3，鹽酸鹽在水中溶解度小，使之析出4，鹽析6，小檗堿堿性7，防拖尾2.大黃中蒽醌的結(jié)構(gòu)如下, 試將各成分的代碼填入大黃的提取, 分離流程中的各產(chǎn)物位置. （5分） 大黃粉 20%H2SO4苯 200ml加熱回流 苯提取液 5%NaHCO3 水溶液萃取 堿液 苯液 酸化, 過(guò)濾 5%NaCO3 水液 萃取 黃色固體 堿液 苯液 ( E ) 酸化, 過(guò)濾 0.5%NaOH 萃取 固體物 堿液 苯液 ( 回收苯) ( C ) 酸化 固體物 固體物( D ) ( A ) + ( B )3.從某中藥中提取揮發(fā)油成分并進(jìn)行初步分離，分離流程圖如下：（1）.請(qǐng)根據(jù)流程圖的過(guò)程和揮發(fā)油的相關(guān)化學(xué)性質(zhì)得出A、B、C、D、E、F六個(gè)組分的成分；（2）.請(qǐng)將分離過(guò)程中1，2，3，4，5，6的操作原理解釋清楚。1，A堿性成分，（生物堿）酸反應(yīng)成鹽，萃取2，B強(qiáng)酸性成分（萜酸、揮發(fā)性酸），強(qiáng)酸可以與碳酸氫鈉反應(yīng)成鹽，萃取3，C弱酸性成分（酚、烯醇、酯），可以與氫氧化鈉反應(yīng)成鹽