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文檔簡介
絕密★啟用前金科大聯(lián)考·2025屆高三11月質(zhì)量檢測1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上,并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號涂黑;非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答;字體工整,筆跡清楚。4.考試結(jié)束后,請將試卷和答題卡一并上交。一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.2024年10月9日,瑞典皇家科學(xué)院宣布,將2024年諾貝爾化學(xué)獎授予三位科學(xué)家,其中一半授予美國科學(xué)家戴維·貝克(DavidBaker),以表彰其在“計(jì)算蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)”方面的貢獻(xiàn);另一半授予就職于英國人工智能公司谷歌DeepMind的兩位科學(xué)家德米斯·哈薩比斯(DemisHassabis)和約翰·江珀(JohnM.Jumper),以表彰其“對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測的貢獻(xiàn)”。下列關(guān)于蛋白質(zhì)的說法錯誤的是A.我國于1965年在世界上首次完成了具有生命活力的氨基酸——結(jié)晶牛胰島素的全合成B.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,但吞服“鋇餐”不會引起中毒C.很多蛋白質(zhì)與濃硝酸作用時呈黃色,可用于蛋白質(zhì)的檢驗(yàn)D.蛋白質(zhì)是人體必需的基本營養(yǎng)物質(zhì),蛋白質(zhì)被灼燒時會產(chǎn)生類似燒焦羽毛的特殊氣味2.下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是A.向FeSO?溶液中加入NaClO溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀B.向Ba(NO?)?溶液中通入SO?,產(chǎn)生白色沉淀C.向新制的Cu(OH)?濁液中加入葡萄糖溶液,加熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀D.向飽和氨鹽水(通入NH?至飽和的飽和NaCl溶液)中通入CO?,產(chǎn)生白色沉淀3.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途。下列物質(zhì)的用途和性質(zhì)匹配的是選項(xiàng)用途性質(zhì)AFe?(SO?)?用作凈水劑Fe3+具有氧化性B熟石膏用于制作模型和醫(yī)療石膏繃帶熟石膏與水混合成糊狀物后迅速凝固成生石膏C工業(yè)上用液氨作制冷劑斷裂NH?分子中的N—H鍵需要吸收熱量D活性炭用作冰箱和汽車的除味劑活性炭具有強(qiáng)還原性4.在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行海帶提碘實(shí)驗(yàn),下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.灼燒海帶C.滴入H?O?溶液氧化I的苯溶液【高三化學(xué)第1頁(共6頁)】5.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向敘述正確的是A.加入催化劑可以使反應(yīng)C(s)+CO?(g)2CO(g)△H>0在低溫下由非自發(fā)變?yōu)樽园l(fā),從而提高CO的產(chǎn)率B.常溫下,反應(yīng)4Fe(OH)?(s)+O?(g)+2H?O(1)=4Fe(OH)?(s)的△H<0C.當(dāng)△H<0,△S>0時,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,例如Ba(OH)?·8H?O晶體與NH?Cl晶體混合D.△H或△S均可單獨(dú)作為判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的依據(jù)6.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A液,溶液未呈血紅色稀硝酸不能將Fe氧化為Fe3+B無色透明生成的1,2-二溴乙烷無色,并能溶于四氯化碳C在鋅粒和稀硫酸的混合物中滴入幾滴CuSO?溶液,產(chǎn)生CuSO?降低了鋅和稀硫酸反應(yīng)的活化能D乙醇催化氧化生成乙醛7.用如圖裝置檢驗(yàn)濃硫酸與木炭在加熱條件下反應(yīng)的產(chǎn)物SO?和CO?。下列說法正確的是A.裝置①中現(xiàn)象說明硫酸分解生成了SO?B.裝置②中酸性KMnO?溶液的作用是檢驗(yàn)產(chǎn)物中有SO?C.若將裝置②、③對調(diào),也能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康腄.僅根據(jù)裝置③中溶液變渾濁不能說明產(chǎn)物中有CO?8.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,但口服該藥對胃、腸道有刺激性,可以對該分子進(jìn)行如圖所示的修飾。下列說法錯誤的是反應(yīng)B.乙的分子式為C??H?3O?NC.乙分子苯環(huán)上的二氯代物有4種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))D.甲分子中最多有8個碳原子共平面9.W、X、Y、Z、R是原子序數(shù)依次增大的前20號主族元素,化合物RZ·YZ?·6W?X常用作金屬的助熔劑,W的單質(zhì)在Z的單質(zhì)中燃燒發(fā)出蒼白色火焰,X是人體細(xì)胞中含量最多的元素。下列說法錯誤的是A.原子半徑:R>Y>Z>X>WC.Y可以在冷的W?X中劇烈反應(yīng)D.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性:R>Y10.工業(yè)上利用下列反應(yīng)提純二硫化鉭(TaS?):2I?(g)+TaS?(s)TaI?(g)+S?(g)△H>0。在恒容密閉容器中充入一定量I?(g)和1molTaS?(s)發(fā)生上述反應(yīng),其他條件相同,測得平衡時生成物c(TaI?)與溫度、投料比]的關(guān)系如圖所示。下列敘C.a、b、c三點(diǎn)在反應(yīng)起始時反應(yīng)物分子中活化分子百分?jǐn)?shù):a<b=c【高三化學(xué)第2頁(共6頁)】11.11.一種以菱鍶礦(含80~90%SrCO?,少量MgCO?、CaCO?、BaCO?等)制備高純碳酸鍶的工藝流程如圖所示。煅燒已知:①鍶位于元素周期表第五周期第ⅡA族。在水中的溶解度隨溫度升高而增大。升高而減小。下列敘述錯誤的是A.“立窯煅燒”中碳酸鍶與焦炭反應(yīng)的化學(xué)方程式為C.“浸取”中不能用冷水代替熱水D.為加快“沉鍶”速率,溫度應(yīng)控制在80℃以上*代表吸附態(tài))。下列說法錯誤的是A.虛線框內(nèi)反應(yīng)歷程共包含兩步反應(yīng)B.虛線框內(nèi)化學(xué)反應(yīng)速率最慢的一步活化能為63.5kJ·mol-1C.使用催化劑能有效提升乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率D.物質(zhì)吸附在催化劑表面時通常比其形成的過渡態(tài)穩(wěn)定13.肼(N?H?)-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%~30%的KOH溶液,該電池具有容量大、能量轉(zhuǎn)化率高、產(chǎn)物無污染等特點(diǎn)。已知:氫氧燃料電池、肼-空氣燃料電電池反應(yīng)能量利用率(η)?電池理論能量利用率計(jì)算式:,其中n為電池反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量(mol),E為電壓(V),F為法拉第常數(shù)96500C·mol?1,nEF的單位為J·mol?1。氫氧燃料電池的能量利用率為,則肼-空氣燃料電池的能量利用率η和放電時的負(fù)極反應(yīng)式均正確的為14.已知H?S和CO?在高溫下發(fā)生反應(yīng):H?S(g)+CO?(g)COS(g)+H?O(g)△H>0。將2mol充入恒容密閉容器中,保持其他條件不變,在不同催化劑(M、N)作用下,反應(yīng)進(jìn)行相同時間后,測得COS的體積分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。下列說法正確的是A.c點(diǎn)所處狀態(tài)是平衡狀態(tài)COS的體積分?jǐn)?shù)/%B.催化劑N的催化效率高于催化劑MCOS的體積分?jǐn)?shù)/%C.a點(diǎn)狀態(tài)下再通入0.5molCO?和0.5molCOS,COS的體積分?jǐn)?shù)不變D.b點(diǎn)H?S的轉(zhuǎn)化率是62.5%二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(14分)三氯化六氨合鈷的化學(xué)式為[Co(NH?)?]Cl?,是一種重要的含鈷配合物。由CoCl?制備它的步驟和裝置如下(夾持裝置已省略)。50ml.沸水a(chǎn)已知:①制備原理:2CoCl?+2NH?Cl+10NH?②Co2+在溶液中較穩(wěn)定,不易被氧化。太強(qiáng)時會生成藍(lán)色Co(OH),沉淀。抽凈化趁熱過濾[Co(NH?)?]2+具有較強(qiáng)還原性。Co2+在溶液堿性③[Co(NH?)?]Cl?能溶于水,在冷水中溶解度較小,在熱水中溶解度較大,不溶于無水乙醇?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱是,向儀器a中加入H?O?溶液與濃氨水時,應(yīng)先加入(2)原料NH?Cl除作為反應(yīng)物外,另一個作用是_(3)制備反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為。步驟中“加熱至333K”應(yīng)采用的加熱方式為o(4)“趁熱過濾”的目的是(5)向“趁熱過濾”后所得的濾液中加入7mL濃鹽酸,有大量橙黃色[Co(NH?)?]Cl?晶體析(6)“結(jié)晶”后的系列操作是:過濾、用洗滌晶體2~3次、低溫干燥,得到[Co(NH?)?]Cl?晶體。(7)[Co(NH?)?]Cl?產(chǎn)品中氨的測定:取mg[Co(NH?)?]Cl?晶體于錐形瓶中,加入足量的NaOH溶液,加熱至沸,使氨全部蒸出,并被V?mLc?mol·L-1HCl溶液完全吸收;然后加入2~3滴酸堿指示劑,多余的鹽酸用c?mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液V?mL。[Co(NH?)?]Cl?產(chǎn)品中氨的含量為mg·g?1(用含m、c?、V?、c?、V?的代數(shù)式表示)。16.(14分)HDS催化劑廣泛用于石油煉制和化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)中,通常利用加堿焙燒-水浸取法從HDS廢催化劑(主要成分為MoS、NiS、V?O?、Al?O?等)中制取一系列基礎(chǔ)化工產(chǎn)品,其工藝流程如圖所示。已知:①濾液1中的陰離子主要是SO2-、MoO?-、VO?、[Al(OH)]、CO-。②NH?VO?難溶于水,五價釩物種的分布分?jǐn)?shù)δ與溶液pH的關(guān)系如圖所示。③Na?CO?和NaHCO?的溶解度(單位:g)見下表:pH7(1)CO?的電子式為,CO?分子的空間結(jié)構(gòu)呈形。(3)NiO經(jīng)一系列變化可制得NiSO?·xH?O。采用熱重分析法可以測定NiSO?·xH?O中的x。將NiSO?·xH?O在一定溫度下煅燒,當(dāng)產(chǎn)物為NiSO?時,固體失重率約為44.8%,則x的值為(保留整數(shù)。(4)高純砷化鋁(AlAs)可用于芯片制造。若濾液1濃度較大時,通入過量CO?,會導(dǎo)致濾渣(6)“沉鉬”時沉鉬率與溶液溫度的關(guān)系如圖所示。60℃以上沉鉬率減小的原因可能是 (寫出兩點(diǎn))。A.石英坩堝B.氧化鋁坩堝C.鐵坩堝D.普通玻璃坩堝17.(15分)一氧化氮(NO)是一種有害的大氣污染物,全球每年人為排放的NO超過4300萬噸,對環(huán)境造成了負(fù)面影響。因此,將NO污染物轉(zhuǎn)化為無害的N?或高附加值的含氮化學(xué)品具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)反應(yīng)I:N?(g)+O?(g)2NO(g)△H?=akJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:2NO(g)+O?(g)2NO?(g)△H?=bkJ·mol-1反應(yīng)Ⅲ:2N?O(g)2N?(g)十O?(g)△H?=ckJ·mol-1②在汽車尾氣系統(tǒng)中,安裝催化轉(zhuǎn)化器可有效降低NO,的排放,當(dāng)尾氣中空氣過量時,催化轉(zhuǎn)化器中的第ⅡA族元素的氧化物吸收NO?生成鹽,其吸收能力順序?yàn)镸gO<(2)電催化還原一氧化氮(NO)制氨(NH?)是一種清潔、可持續(xù)的脫除NO的方法,催化劑表面對NO的吸附能力的強(qiáng)弱在很大程度上決定了NO的電催化轉(zhuǎn)化率。①在合成氨工業(yè)中,原料氣(N?、H?及少量CO、NH?的混合氣)在進(jìn)入合成塔前需經(jīng)過銅(I)氨液處理,目的是除去其中的CO,其反應(yīng)為[Cu(NH?)?]++CO+NH?[Cu(NH?)?CO]+△H<0。吸收CO后的銅(I)氨液經(jīng)過適當(dāng)處理可再生,恢復(fù)其吸收CO的能力,可循環(huán)使用。銅(I)氨液再生②Cu、Co、Cu@Co分別作陰極材料的反應(yīng)歷程中的相對能量變化如圖1所示。三種電③NO在Cu、Co、Cu@Co三種陰極材料上的吸附能如圖2所示。吸附能越低,催化劑吸附NO就越牢固,催化劑的催化效率就越高。工業(yè)上選擇Cu@Co作陰極材料,其原【高三化學(xué)第5頁(共6頁)】相對能量/eV相對能量/eV(3)T。溫度下,向2L真空恒容密閉容器中加入9molN?O?,發(fā)生的反應(yīng)如下:18.(15分)合成氨原
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