河北省2025屆高三年級大數(shù)據(jù)應(yīng)用調(diào)研聯(lián)合測評(題號123456789CDBCDDCBCCBCCD1mol,含陰、陽離子總數(shù)是3NA,故B正確；室溫下，pH=1的硫酸溶液中氫離子濃度為c(H)=0.1mol·L-1,1.0LpH=1的硫酸含有鋅、鐵等雜質(zhì)，當(dāng)陽極減少6.4g,外電路中通過電子的數(shù)目不一定為0.2NA,故D錯誤。A項正確；以NaNO?為氮源制備硝酸的原理為H?SO;(濃)+NaNO?—NaHSO?+HNO?,利用難揮發(fā)——Fe(SCN)?,D項正確。4.C【解析】方程式配平為3H?O?+2KMnO?=2KOH+2MnO?+3O?個+2H?O。氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:2,A錯誤；H?O?起到了還原作用，B錯誤；兩個反應(yīng)都是一1價生成0價氧氣，1德華力，A錯誤；NaCl的形成過程可表示為,B錯誤；O原子的價電子排布式為2s22p3,C錯誤；根據(jù)價層電子對互斥理論預(yù)測CIOz的價層電子對數(shù)為2+(7+1-2×2)÷2=4,有兩對不同周期，其L層電子數(shù)與M層電子數(shù)相同，且最外層電子數(shù)與K層電子數(shù)相等，Q為Ca。X的基態(tài)原HCO?由于形成雙聚或多聚鏈狀結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致溶解度降低。NaHCO?的溶解度小于Na?CO?的溶解度，C價鐵離子部分水解產(chǎn)生氫氧化鐵所致，A正確；由圖可知，向氯化鐵溶液中滴加過氧化氫溶液時，F(xiàn)e(H?O)3+先形成Fe(H?O)?(O?H)2+,然后轉(zhuǎn)化為Fe(H?O)?O?,與H?O?反應(yīng)后有O?生成，8.B【解析】電解熔融氯化鈉制得1molCl?轉(zhuǎn)移2mole?,消耗2molH?SO?,A錯誤；MnO?在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成LiMnO?,其電極反應(yīng)式為MnO?+e?+Li+—LiMnO?,B正確；丙裝置A溶液中所含溶質(zhì)為NH?Cl,C錯誤；若生成0.2molCu?(OH)?Cl,轉(zhuǎn)移0.8mole?,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣4.48L,D錯誤。高三化學(xué)參考答案第1頁(共5頁)9.C【解析】鈉與鉀焰色不同是因為原子結(jié)構(gòu)不同，電子由激發(fā)態(tài)躍遷至能量較低的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時釋放出的能量不同，光的波長不同，與第一電離能無關(guān)，A項不符合題意；KMnO?水溶液對烯烴的氧化效果較差，在烯烴中溶人冠醚時，冠醚通過與K+離子結(jié)合而把MnO┐攜帶進人烯烴；冠醚不與MnO7結(jié)合，使游離或裸露的MnO7反應(yīng)活性很高，使氧化反應(yīng)能夠迅速發(fā)生，B項不符合題意；烷基是推電子基團，烷基越長，推電子效應(yīng)越大，使羧基中羥基的極性越小，羧酸的酸性越弱，C項正確；油脂在堿性溶液中的水解是皂化反應(yīng)，D項不符合題意。10.C【解析】諾氟沙星結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上的氟原子水解消耗2molNaOH,羧基可消耗1molNaOH,最多可消耗3molNaOH,A錯誤；由諾氟沙星的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C??H??FN?O?,B錯誤；該化合物含有的官能團有氟原子、羧基、碳碳雙鍵、羰基，可以發(fā)生取代、加成、加聚反應(yīng)，C正確；與足量H?加成后的產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為,含有6個手性碳原子，D錯誤。11.B【解析】根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)，由均攤法可知，每個晶胞中含個U,含有8×1=8個O,故該鈾礦的化學(xué)式為UO?,A正確；位于晶胞的面心，將晶胞分為8個小立方體，A位于其中一個小立方體3,C正確；以晶胞面心鈾離子為分析對象，距離最近12.C【解析】煙氣中可能會含有SO?、NO,等，捕集CO?之前需進行脫硫脫硝處理，一是減少環(huán)境污染，二是防止與CO?吸收劑進行反應(yīng)，降低CO?的吸收率，A正確；煙氣中的粉塵需進行除塵處理，防止造成正確；吸收劑吸收二氧化碳形成不穩(wěn)定的化合物，在加熱環(huán)境下才能實現(xiàn)二氧化碳和吸收劑的分別再生，C錯誤；吸收劑在再生塔再生后，可循環(huán)使用，D正確。13.C【解析】由已知可得，鈣離子和EDTA是1:1反應(yīng)，圖中在V=20mL時完全反應(yīng)，而被滴定的溶液體積也為20mL,因此鈣離子濃度應(yīng)和所用EDTA濃度相等，均為0.0100mol·L?1,A正確；由圖可知，在pH=6逐漸提升至pH=12時，滴定突越逐漸加大，突越越大滴定越準(zhǔn)確，B正確；滴定時先加入指示劑，和鈣離子結(jié)合形成酒紅色配合物，隨著滴定的進行，鈣離子和EDTA結(jié)合，釋放出游離的指示c(Ca2+)+c(CaY)<0.0100mol·L?1,D14.D【解析】根據(jù)蓋斯定律可知△H=△H?+△H?+△H?,故A正確；圖示溫度范圍內(nèi)C(s)已完全反應(yīng)，則反應(yīng)I已經(jīng)進行完全，反應(yīng)Ⅱ和Ⅲ均為放熱反應(yīng)，從開始到T?,溫度不斷升高，反應(yīng)Ⅱ和Ⅲ逆向移動，依據(jù)反應(yīng)Ⅱ,H?量減小，物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小，CO量升高，物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)升高，且二者物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化斜率相同，所以a曲線代表H?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的變化，則c曲線代表CO?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化，開始到T?,CO?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)升高，說明在這段溫度范圍內(nèi)，反應(yīng)Ⅲ占主導(dǎo)，當(dāng)溫度高于T?時，CaCO?已完全分解，只發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,所以CO?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小，C正確；根據(jù)圖像可知CO、CO?、H?物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，進而求出H?O的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，代入表達式即可求出K,D錯誤。高三化學(xué)參考答案第2頁(共5頁)高三化學(xué)參考答案第3頁(共5頁)(2)①干燥劑(1分)②否(1分)③通冷凝水④冷水浴冷卻⑤防止再次生成二聚物(1分)(3)恒壓滴液漏斗(1分)g(1分)(4)①降低產(chǎn)品的溶解度(1分)②反應(yīng)體系的堿性太強【解析】(1)因為該實驗需要在無水無氧的環(huán)境下制備，所以步驟1的目的是用鈉除去四氫呋喃中的水：(2)①該實驗需要在無水無氧的環(huán)境下制備，②根據(jù)已知信息i二聚環(huán)戊二烯的解聚溫度為200℃左右，所以要想使其解聚需要200℃,水浴溫度無④根據(jù)已知信息環(huán)戊二烯的沸點42℃,所以對于裝置C應(yīng)采取的措施是冷水浴冷卻，以防止環(huán)戊二烯⑤由題干中反應(yīng)原理可以看出解聚反應(yīng)是可逆的，所以餾分收集后盡快使用的原因是防止再次生成二聚物。②根據(jù)題干給出的已知信息i.反應(yīng)體系的堿性太強二氯二茂鈦的產(chǎn)率會降低，可以得出原因是反應(yīng)體系的堿性太強。(3)2InO+6H+—2In3++2H?O+H?↑SnO?+4H+——Sn1++2H?O(4)否(1分)反應(yīng)Sn?++2H?S=SnS?+4H+的化學(xué)平衡常數(shù),遠(yuǎn)小于10??,故不能用氫硫酸代替晶胞為體心立方結(jié)構(gòu)，體對角線原子可相切，故其原子間距離cm。浸出率。(3)由題意可知，InO用酸的氧化性可以制備出In3+,SnO?用酸性可以制備出Sn+,2InO+6H+—(4)否，反應(yīng)Sn++2H?S=SnS?+4H?的化學(xué)平衡常數(shù),遠(yuǎn)小于10-?,故不能用氫硫酸代替。(2)①CO(g)+0-Os-Gr(s)——Os-Gr(s)+CO?(g)(不標(biāo)注狀態(tài)得0分，寫可逆號也給分)②1(4)C點未達化學(xué)平衡，因為相同時間內(nèi)C點的CO轉(zhuǎn)化率比對應(yīng)溫度下催化劑A下的CO轉(zhuǎn)化率要低(只答是或否不得分)高三化學(xué)參考答案第4頁(共5頁)圖示反應(yīng)歷程可知途徑1的最大能壘相對途徑2要低，所以途徑1是優(yōu)勢途徑。,即N?O在含氮微粒中物質(zhì)示的是溫度T,條件下的反應(yīng)。,根據(jù)反應(yīng)可知，生成N?即轉(zhuǎn)化的N?O,則N?O的轉(zhuǎn)化率為1-10-?.2。(4)若C點達到該溫度下的化學(xué)平衡，則相同溫度下，不同催化劑下的對應(yīng)CO轉(zhuǎn)化率應(yīng)相等，而相同時間內(nèi)C點的CO轉(zhuǎn)化率比對應(yīng)溫度下催化劑A下的CO轉(zhuǎn)化率要低，所以C點未達到化學(xué)平衡。(5)根據(jù)圖示和題干信息可以寫出電極反應(yīng)式為2CO+4e?+4H+—CH?COOH。(1)2,3-二羥基丁二酸(答出二羥基丁二酸也給分)(1分)C?H?NO(1分)(3)吸收生成的HBr使反應(yīng)正向進行，提高產(chǎn)率④(5)取代反應(yīng)(1分)(1)羥基、羧基一起出現(xiàn)時，羥基作為取代基，故物質(zhì)A的化學(xué)名稱為2,3-二羥基丁二酸，由信息③知高三化學(xué)參考答案第5頁(共5頁)DMF化學(xué)名稱為N,N-二甲基甲酰胺，得出結(jié)構(gòu)簡式為),故分子式為C?H?NO。(2)由信息①得B的結(jié)構(gòu)簡式