第二單元芳香燒

―自主復(fù)習(xí)

學(xué)習(xí)任務(wù)一苯的分子結(jié)構(gòu)

一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.苯的分子結(jié)構(gòu)

苯的分子式：,最簡(jiǎn)式:結(jié)構(gòu)式:，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

2.苯的空間構(gòu)型

(1)苯分子為結(jié)構(gòu)，分子中的6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子。

(2)苯的空六個(gè)碳原子均采取雜化，分別與氫原子及相鄰碳原子形成o鍵，鍵角均

為，碳碳鍵的鍵長(zhǎng),介于單鍵和雙鍵之間。每個(gè)碳原子余下的p軌道垂直

于碳、氫原子構(gòu)成的平面，相互________重疊形成,均勻地對(duì)稱分布在苯環(huán)平面的

上下兩側(cè)。

“鍵

(3)苯不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以從以下幾個(gè)方面證明：

①結(jié)構(gòu)上：苯分子中六個(gè)碳碳鍵均等長(zhǎng)，六元碳環(huán)呈平面正六邊形。

②性質(zhì)上：萃不能發(fā)生碳聯(lián)雙鍵可發(fā)生的反應(yīng)，如使酸性KMnO4溶液褪色等。

③二氯代苯的結(jié)構(gòu)：鄰二氯苯只有一種結(jié)構(gòu)，而若為單雙鍵交替應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu)(

和O^c!)。

【答案】：CH2.(1)平面六邊形共平面(2)SP2120°相

等平行大兀鍵

學(xué)習(xí)任務(wù)二苯的性質(zhì)

1.取代反應(yīng)

（1）鹵化反應(yīng)：用作催化劑，苯與氯單質(zhì)或澳單質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)，生成一鹵代苯、

二鹵代苯等。生成的二鹵代苯主要是的取代產(chǎn)物。

苯與液澳在FeBn催化條件下的反應(yīng):

溶于水，密度比水的大。

（2）硝化反應(yīng)：苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在50~60℃時(shí)生成一取代硝基苯，100~110℃生

成間二硝基采。

硝基基（）：液體，有氣味，不溶丁?水，密度比水的大。

2.加成反應(yīng)

不與H?在溫度為180~250℃,壓強(qiáng)為18MPa,以Ni為催化劑的情況下發(fā)生加成反應(yīng)生成

環(huán)己烷：

O催化劑U

+3Ha----△---*。

【答案】：1.（1）三鹵化鐵鄰位和對(duì)位無(wú)色特殊不（2）無(wú)色苦

杏仁

學(xué)習(xí)任務(wù)三苯的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)

1.苯與澳反應(yīng)

⑵實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)劇烈，錐形瓶?jī)?nèi)有白霧(HBr遇水蒸氣形成)出現(xiàn)，溶液底部有

褐色油狀液體出現(xiàn)，滴加NaOH溶液后三頸燒瓶中有紅褐色沉淀形成。

(3)注意事項(xiàng)

①應(yīng)該用純?yōu)I；

②要使用催化劑FeB門，需加入鐵屑；

③錐形瓶中的導(dǎo)管不能插入液面以下，防止倒吸，因HBr極易溶于水。

(4)精制澳苯

水洗(除去可溶性雜質(zhì))一堿洗(除去Bn)一水洗(除去過量堿)一干燥(除去水)一蒸

馀(提純產(chǎn)物)

2.苯的硝化反應(yīng)

玻璃管用于

X冷凝回流茶

/1.5mL濃硝酸

、-2mL濃硫酸

JyB'雙水浴加熱

(50-60t)

(1)實(shí)驗(yàn)原理

Cy皿s濃硫酸C^N°2,口,

(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：將反應(yīng)后的液體倒入一個(gè)盛有冷水的燒杯中，燒杯底部有黃色油狀物質(zhì)(溶有

NO?)生成，然后用NaOH(5%)溶液洗滌，最后用蒸儲(chǔ)水洗滌后得無(wú)色油狀、有苦杏仁味、密

度比水大的液體。

(3)注意事項(xiàng)

①試劑添加順序：濃硝酸+濃硫酸+米

②濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑

③必須用水浴加熱，溫度計(jì)插入水浴中測(cè)量水的溫度

學(xué)習(xí)任務(wù)四芳香煌及其來(lái)源

一、芳香煌的來(lái)源及應(yīng)用

1.芳香燃

芳香煌是分子里含有一個(gè)或多個(gè)的短。

2.芳香煌的來(lái)源

CH

/+3HNChloot+3H2O

(3)加成反應(yīng)

CH3CH

A催化劑,［人］

+3H2△

4.乙苯的制取

乙苯是制苯乙烯的原料，苯乙烯是制聚苯乙烯、丁苯橡膠的原料。

化學(xué)方程式:+CH2-CH2△

【答案】：1.(1)烷基(2)CnH2n6(佗7)3.(1)①CnH2n6+旨

②直接相連褪色段基

學(xué)習(xí)任務(wù)六多環(huán)芳煌

1.概念

分子中含有多個(gè)的芳香煌稱為多環(huán)芳烽。

2.分類

苯環(huán)之間通過_______連接的稱為多苯代脂肪燒，苯環(huán)之間通過_________直接相連的稱為聯(lián)

苯或聯(lián)多苯；苯環(huán)之間通過________而形成的稱為稠環(huán)芳煌。

3.簡(jiǎn)單的多環(huán)芳煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

【答案】：1.苯環(huán)2.脂肪煌基碳碳單鍵共用苯環(huán)的若干條環(huán)邊

主測(cè)評(píng)

一、單選題

1.化合物M是一種生物活性物質(zhì)的中間體，其合成方法如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該合成反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

B.P、Q分子中的所有碳原子均共平面

C.P、Q、M中含有的官能團(tuán)種類分別為1種、2種、3種

D.Q與M互為同系物

【答案】D

【詳解】A.該合成反應(yīng)屬「加成反應(yīng)，A正確；

B.與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共平面，與碳碳雙鍵的碳直接相連的原子與碳碳雙鍵共平

面，則P、Q分子中的所有碳原子均共平面，B正確；

C.P中含有的官能團(tuán)為醛基，Q中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、竣基，M中含有的官能團(tuán)為

碳碳雙鍵、竣基、羥基，故P、Q、M中含有的官能團(tuán)種類分別為1種、2種、3種，C正

確；

D.Q與M結(jié)構(gòu)不相似，分子組成上也不是相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，則Q與M不互為同系

物，D錯(cuò)誤：

故選

2.芳香族化合物中，由于側(cè)鏈與苯環(huán)間的相互影響，從而使它們?cè)谛再|(zhì)上都發(fā)生了一些變

化。下列反應(yīng)或事實(shí)能夠說(shuō)明這一現(xiàn)象的是

C.甲苯和乙烷都不能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)

D.甲苯和乙烷在空氣中完全燃燒，生成物完全相同

【答案】A

【詳解】A.由于烷燒化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，與酸性高鎰酸鉀溶液不反應(yīng)，但甲苯苯環(huán)側(cè)鏈上的

甲基被酸性高猛酸鉀氧化，說(shuō)明甲基受苯環(huán)影響，A符合題意；

B.甲苯中苯環(huán)與氫氣加成，苯同樣也能與氫氣加成，二者情況相同，B不符合題意；

C.甲苯和乙烷都不可能與浜的四氯化碳溶液反應(yīng)，C不符合題意；

D.甲苯和乙烷在空氣中燃燒都是生成二氧化碳和水，D不符合題意；

故選Ao

3.2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予德國(guó)科學(xué)家本杰明?利斯特和英裔美籍科學(xué)家大衛(wèi)W。C.麥

克米倫，以表彰二位對(duì)“不對(duì)稱有機(jī)催化發(fā)展”的貢獻(xiàn)。大衛(wèi)用肺氨酸作催化劑，首次實(shí)現(xiàn)

不同醛之間的羥醛反應(yīng)如下：

下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A.a的同分異構(gòu)體中可能存在順反異構(gòu)

B.b分子中所有碳原子不共面

NH2

0H

C.腦氨酸與/互為同分異構(gòu)體

O

D.c分子中含有2個(gè)手性碳原子

【答案】C

C\H—C=CGOH

【詳解】A.a的同分異構(gòu)體中如一、S

CH,H

F上f——

B.b分子中含有飽和碳原子，有一個(gè)碳原子與其他3個(gè)碳原子不共面，故B正確;

比觸氨酸多一個(gè)碳原子和2個(gè)氫原子，不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤;

2個(gè)手性碳原子，故D正確:

故選C。

4.穗花杉雙黃酮是一種很強(qiáng)的抗氧劑，可有效清除體內(nèi)的氧自由基。其結(jié)構(gòu)如圖所示。下

列說(shuō)法正確的是

A.該物質(zhì)屬于芳香燃B.分子中至少有5個(gè)手性碳原子

C.分子中的碳原子均是sp,雜化D.分子中的所有碳原子一定在同一平面內(nèi)

【答案】C

【詳解】A.只由碳?xì)鋬煞N元素組成的有機(jī)化合物叫作燒；分子中含有氧，不是燃，A錯(cuò)

誤；

B.手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；分子沒有飽和碳原子，故沒有手性碳，B錯(cuò)

誤；

C.苯環(huán)碳、域基碳、碳碳雙兩端的碳均為sp2雜化，故分子中的碳原子均是sp2雜化，C1E

確；

D.單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則不同的苯環(huán)可能不處于同一平面，則分子中的所有碳原于可能在不

同平面內(nèi)，D錯(cuò)誤；

故選C。

5.布洛芬（N）是一種非留體抗炎退熱類藥物，常用的一種合成路線如下。下列說(shuō)法不正確

的是

A.X的苯環(huán)上一元取代的同分異構(gòu)體有3種B.Y分子中最多有11個(gè)碳原子共平面

C.M不可使酸性高缽酸鉀溶液褪色D.N與半甲酸互為同系物

【答案】C

【詳解】A.由圖干圖示信息，X的苯環(huán)上一元取代的同分異構(gòu)體有鄰、間、對(duì)3種，A正

確；

B.由圖干圖示信息，Y的結(jié)構(gòu)中含有米環(huán)和酮鎂基平面結(jié)構(gòu)，根據(jù)單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)可

知，Y分子中最多有11個(gè)碳原子（除同時(shí)連有2個(gè)甲基的碳原子只能最多一個(gè)碳原子與之

共面）共平面,B正確：

C.M的苯環(huán)上連接燒基，且連接苯環(huán)的碳上有氫，能被酸性溶液氧化可使酸性高錨酸鉀

溶液褪色，C錯(cuò)誤；

D.由題干N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N中含有苯環(huán)和段基，其余煌基均為飽和燒基，故其與苯

甲酸結(jié)構(gòu)相似，組成上相差6個(gè)CH2,故互為同系物，D正確；

故選C。

6.對(duì)傘花燒⑸常用作染料、醫(yī)藥、香料的中間體，a可轉(zhuǎn)化為b（如圖）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是

A.常溫下對(duì)傘花燒呈液態(tài)且難溶于水B.b物質(zhì)的一氯代物有5種（不考慮立體異

構(gòu)）

C.對(duì)傘花烽分子中最多有9個(gè)碳原子共平面D.a能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色而b不

能

【答案】B

【詳解】A.常溫下對(duì)傘花燒分子含10碳原子呈液態(tài)，沒有親水基團(tuán)難溶于水，故A正

確；

B.b有7種等效H,b物質(zhì)的一氯代物有7種（不考慮立體異構(gòu)），故B錯(cuò)誤；

C.與苯環(huán)直接相連的2個(gè)碳與苯環(huán)一定共面，另2個(gè)碳有1個(gè)可以通過單鍵旋轉(zhuǎn)與它們

共面，對(duì)傘花燒分子中最多有9個(gè)碳原子共平面，故C正確；

D.與苯環(huán)相連的側(cè)鏈上的第一個(gè)碳上有氫，就能使使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，a能使酸

性而缽酸鉀溶液褪色而b不能，故D正確；

故選Bo

7.共規(guī)二烯燃與含碳碳雙鍵的化合物在一定條件下可構(gòu)建環(huán)狀碳骨架。卜.列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.c中共含有3個(gè)手性碳原子

B.b中所有原子可能共平面

C.b可以發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)

D.等物質(zhì)的量的a和Bq發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以得到兩種產(chǎn)物

【答案】D

^KrC00H

【詳解】A.c中手性碳原子如圖所示H3c||/I，共含有3個(gè)，故A正

*

確：

B.根據(jù)b的結(jié)構(gòu)可知，碳碳雙鍵和碳氧雙鍵連接，所有原子可能共平面，故B正確；

C.b中含有多個(gè)官能團(tuán)，可以發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)，故C正確；

D.a中的兩個(gè)雙鍵為共腕，等物質(zhì)的量的a和B馬發(fā)生加成反應(yīng)，只會(huì)生成較為穩(wěn)定的一

種產(chǎn)物，故D錯(cuò)誤；

故答案選D,

8.DdebnerMiller合成法可用于合成瞳咻，反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.X的官能團(tuán)為氨基B.X中所有原子共平面

【答案】B

【詳解】A.X的官能團(tuán)為氨基，故A正確；

B.X中含有NHz,所有原子不可能都共平面，故B錯(cuò)誤；

故選Bo

9.圖1是實(shí)驗(yàn)室合成澳苯并檢驗(yàn)其部分生成物的裝置（天持裝置已略去），下列說(shuō)法正確的

是

B.裝置B中的液體逐漸變?yōu)槌燃t色，是因?yàn)榘呐c米發(fā)生氧化還原反應(yīng)

C.裝置E具有防倒吸的作用，不可以用圖2所示裝置代替

D.裝置C中石蕊試液慢慢變紅，裝置D中產(chǎn)生淺黃色沉淀

【答案】D

B.苯與液澳反應(yīng)是放熱反應(yīng)，澳易揮發(fā)，因此A中產(chǎn)生的溟蒸氣進(jìn)入到B中，使B中的

液體逐漸變?yōu)槌燃t色，故B錯(cuò)誤；

答案選

10.山梨酸是常用的食品防腐劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)山梨酸的敘述不正確的

是

A.lmol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成1.5molH2

B.既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)

D.分子中所有碳原子可能在同一平面上

【答案】D

【詳解】A.含竣基和羥基均能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，則lmol該該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成

l.Smol氧氣，A項(xiàng)iE確：

B.含殿基和羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，含碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；

D.竣基所連的飽和碳原子為四面體構(gòu)型，則分子中所有碳原子不可能在同一個(gè)平面上，D

項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選Do

11.下圖為一種典型的不對(duì)稱有機(jī)催化反應(yīng)，下列有關(guān)表述錯(cuò)誤的是

A.乙中碳原子有兩種雜化方式B.甲、乙、丙物質(zhì)內(nèi)都有分子間氫鍵

C.甲中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)D.三種物質(zhì)中只有丙有手性碳

【答案】B

【詳解】A.乙中從左到右第一個(gè)和第三個(gè)碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,雜化方式為sp3,第

二個(gè)碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,雜化方式為sp2,因此碳原子有兩種雜化方式，故A正確；

B.氫鍵必須是電負(fù)性大的原子連的氫原子與另外分子電負(fù)性大得原子之間形成氫鍵，甲物

質(zhì)沒有分子間氫鍵，故B錯(cuò)誤；

C.甲中含有甲基，因此所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，故C正確；

oN°2

D.三種物質(zhì)中只有丙有手性碳，升r*"標(biāo)的碳原子為手性碳原子，

故D正確;

故答案選B。

12.下列關(guān)于溪苯制備，并驗(yàn)證反應(yīng)類型的實(shí)驗(yàn)，說(shuō)法上確的是

A,分液漏斗中的試劑是苯和水的混合物

B.B中NaOH用于反應(yīng)后萃取產(chǎn)品澳苯

C.C04中可觀察到分層現(xiàn)象

D.反應(yīng)結(jié)束后還需向D中加入AgNCh溶液或石蕊

【答案】D

【分析】A中苯和液濕在鐵作催化劑條件下反應(yīng)生成澳苯和HBr,CCI4除去揮發(fā)出來(lái)的

Br2,生成的HBr進(jìn)入H2O中形成HBr的水溶液。

【詳解】A.分液漏斗中的試劑為苯和液澳的混合物，A錯(cuò)誤：

B.NaOH作用為吸收多余的不能用于反應(yīng)后萃取產(chǎn)品溟茉，B錯(cuò)誤；

C.CCL作用為吸收HBr中的Br*Bo能溶于四氯化碳，不會(huì)觀察到分層現(xiàn)象，C錯(cuò)誤：

D.反應(yīng)結(jié)束后D中溶液為HBr水溶液，向其中加入AgNCh生成淡黃色沉淀，或者加入石

蕊發(fā)現(xiàn)溶液變紅，可證明HBr的生成，從而驗(yàn)證反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，D正確；

故答案選D。

13.高分子N可用于制備聚合物離子導(dǎo)體，其合成路線如下：

下列說(shuō)法不正確的是

A.試劑a所有原子在同一個(gè)平面上

B.M和N均能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

C.反應(yīng)1為加聚反應(yīng)，反應(yīng)2為取代反應(yīng)

【答案】D

【詳解】A.可推測(cè)a為丁烯二酸酸酎，四個(gè)碳原子均為sp?雜化，碳碳雙鍵上與碳直接相

連的原子在同一平面，所以a分子所有原子在同一個(gè)平面上，故A正確；

B.酸酊能和NaOH溶液反應(yīng)，N中含有按基和酯基，它們均能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，故

B正確：

C.應(yīng)1為加聚反應(yīng)生成聚合物，反應(yīng)2酸酢與醉的取代反應(yīng)，故C正確：

故選:Do

14.貝里斯―希爾曼反應(yīng)條件溫和，其過程具有原子經(jīng)濟(jì)性，示例如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是

A.I中所有碳原子一定共平面

B.II能發(fā)生還原反應(yīng)，也能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

C.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

D.II、III均能使溟的四氯化碳溶液褪色

【答案】A

【詳解】A.I中與苯環(huán)直接相連的碳原子通過單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基上的碳原子

不一定在同一平面上，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.II含有碳碳雙鍵，可以和H2發(fā)生還原反應(yīng)，也能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)B正

確；

C.根據(jù)反應(yīng)原理可知，該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；

D.II、III都含有碳碳雙鍵，可與澳發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)D正確；

故選A,

15.物質(zhì)111（2,3二氫苯并吠喃）是一種重要的精細(xì)化工原料。其合成的部分流程如下：

下列敘述正確的是

A.Ill的核磁共振氫譜圖顯示有6種不同環(huán)境的氫原子，它是一種芳香燒，難溶于水

B.Ill與足量出加成所得產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子

C.I中所有原子可能位于同一平面內(nèi)，氧原子為sp，雜化，碳原子為sp2雜化

D.II有弱酸性（已知羥基直接連在苯環(huán)上為酚，有弱酸性；醇類無(wú)此性質(zhì)）

【答案】B

【詳解】A.Ill的分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，苯環(huán)上含有4種氫原子，另一含氧環(huán)上含有2種氫原

子，共有6種不同環(huán)境的氫原子，但它不屬于嫌，A不正確；

B.m與足量Hz加成所得產(chǎn)物為分子中帶'?'的碳原子為手性碳原子，則

共有2個(gè)手性碳原子，B正確；

C.I中，與Br相連的碳原子發(fā)生sp3雜化，原子不可能位于同一平面內(nèi)，氧原子為sp3雜

化，碳原子為sp3、sp2朵化，C不正確；

D.II分子中不含酚羥基，只含有醇羥基，則分子呈中性，不顯弱酸性，D不正確;

故選Bo

二、填空題

16.有機(jī)物種類繁多，其組成和結(jié)構(gòu)上的差別是造成有機(jī)物性質(zhì)差異的重要原因。不同的

有機(jī)物對(duì)應(yīng)不同的名稱，并可以用相關(guān)的圖示來(lái)表示其見成和結(jié)構(gòu)。

(1)“辛烷值”用來(lái)表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值定為100，

如圖1所示是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)名稱為0

⑵某烷烽一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子，其一氯代物只有兩種，該烷烽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為。

⑶如圖2秦環(huán)上的碳原子的編號(hào)團(tuán)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，窗式可稱為2硝基恭，則化合物團(tuán)

的幺稱應(yīng)是a

⑷苯環(huán)上的氫原子被烷基代替得到的有機(jī)物被稱為苯的司系物。苯的同系物中，有的側(cè)鏈

能被酸性高缽酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：

①寫出支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷免的鍵線式。

②割草機(jī)剛剛修剪過的草坪散發(fā)濃濃的“青草味”，這是由于植物的葉子揮發(fā)產(chǎn)生了順3己

烯醛，其不穩(wěn)定，會(huì)重排成反3己烯醛，其結(jié)構(gòu)如圖4.所示：

則下列化合物也存在類似上述結(jié)構(gòu)現(xiàn)象的是

【答案】⑴2,2,4三甲基戊烷

<3)題給信息中處丁兩個(gè)基環(huán)交叉后的第一個(gè)碳為1號(hào)碳，所以根據(jù)信息分析得到，化合

物III的名稱應(yīng)是1，6二甲基蔡；

②3己烯醛具有順反異構(gòu)，具有順反異構(gòu)的有機(jī)物中，碳碳雙鍵應(yīng)連接不同的原子或原子

團(tuán)，以此解答該題。

A.CH2=CH2碳碳雙鍵連接相同的原子，不具有順反異構(gòu)，故A不選；

B.CH3cH=CHCH3碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)，具有順反異構(gòu),故B選；

C.CH3cH=CH2碳碳雙鍵連接相同的原子，不具有順反異構(gòu)，故C不選；

D.CH3cH2cH2cH3為烷燒，不含有碳碳雙鍵，則不具有順反異構(gòu)，故D不選；

故選：Bo

⑴苯轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是0

⑵圖中“CfF”省略了反應(yīng)條件，請(qǐng)寫出A、B、F物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A9B,D,Fo

CH,

⑶有機(jī)物彳人、的所有原子_________(填"是"或“不是〃)在同一平面上，此有機(jī)物

LJ-NH?

在苯環(huán)上的二氯代物有種同分異構(gòu)體。

(2)

18.區(qū)現(xiàn)有以下幾種有機(jī)物:

請(qǐng)利用上述給出的物質(zhì)按要求回答下列問題：

⑴①命名為，⑤一氯代物的同分異構(gòu)體種。

(2)⑦中最多個(gè)原子共平面。

⑶⑧中含氧官能團(tuán)的名稱為。

⑷下列說(shuō)法不正確的是o

A.②系統(tǒng)命名：3,3,5三甲基己烷

B.lmol⑥與足量的NaHCO3溶液充分反應(yīng)，最多消耗2moiNaHCCh

C.③、④互為同系物

D.③、④既能與酸反應(yīng)乂能與堿反應(yīng)

(6)某有機(jī)物A存在于不成熟的山楂、蘋果和葡萄果實(shí)的漿汁中，其摩爾質(zhì)量為134g/moL

分子中沒有支鏈。將13.4gA在足量純。2充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿

石灰，發(fā)現(xiàn)分別增重5.4g和17.6g。等質(zhì)量A分別與足量Na和NaHCCh溶液反應(yīng)放出氣體

的物質(zhì)的量之比為3團(tuán)4。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【答案】⑴鄰氯甲去或2氯甲苯4

⑵27

⑶酯基、酰胺基

(4)ABC

R

CH,=C-CH=CH

⑸“'(、CH=fH

R

(6)HOOCCH(OH)CH2COOH

(4)A.②一^------/最長(zhǎng)碳鏈為6個(gè)C,2號(hào)C有一個(gè)甲基，4號(hào)C有2個(gè)甲基，

系統(tǒng)命名：2,4,4三甲基己烷，A錯(cuò)誤；

B.CjC：；0H中酸基可以和碳酸氫鈉反應(yīng)，lmol⑥與足量的NaHCCh溶液充分反

應(yīng)，最多消耗ImolNaHCCh，B錯(cuò)誤；

故選ABC,

(6)13.4gA的物質(zhì)的量為O.lmol,濃硫酸增重5.4g為水的質(zhì)量，水的物質(zhì)的量為

0.3mol,則有機(jī)物A中氫元素的物質(zhì)的量為0.6mol,質(zhì)量為0.6g,堿石灰增重17.6g為二

氧化碳的質(zhì)量，二氧化碳的物質(zhì)的量為0.4moL則有機(jī)物A中碳元素的物質(zhì)的量為

0.4moL質(zhì)量為0.4molxl2g/mol=4.8g,則氧元素的質(zhì)量為13.4g0.6g4.8g=8g,物質(zhì)的量為

0.5mol,則有機(jī)物A的分子式為C4H60s,等質(zhì)量A分別與足量Na和NaHCCh溶液反應(yīng)放出

氣體的物質(zhì)的量之比為3：4,則A分子中含2個(gè)竣基、1個(gè)羥基，A分子中沒有支鏈，A

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

HOOCCH(OH)CH2COOHO

19.“閉鏈燒〃又稱“環(huán)燃”。分子中有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的燒，分脂環(huán)燃和芳香燒兩類?；卮鹣铝袉?/p>

題：

(1)F屬于(填“脂環(huán)燃”或“芳香燒，含有的官能團(tuán)為o

(2)C的名稱為0

(3)A與C互為(填“同系