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文檔簡介
北京市順義區(qū)2024?2025學(xué)年第二學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)測
高二化學(xué)試卷
本試卷共10頁,100分。考試時長90分鐘。考生務(wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無
效。
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12016Ti48Pb207
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一
項。
1.下列不犀于有機合成高分子材料的是
(?
B.順丁橡
C.腺醛樹脂
膠
A.AB.BC.CD.D
2.下列化學(xué)用語或圖示表達不正確的是
3.鑒別某有機化合物是C2HQH而不是CH「O-C%,方法不合理的是
A.實驗法:加入少量鈉,有無色氣體產(chǎn)生
B.質(zhì)譜法:相對分子質(zhì)量為46
C.紅外光譜法:有C-0、C-H和0-H吸收峰
D.核磁共振氫譜法:有3組峰,且面積比為3:2:1
4.BF3可與HF反應(yīng)生成HBF2下列說法正確的是
A.BF3的B-F鍵是由硼的sp?軌道與氟的2P軌道重疊形成◎鍵
HF
B.HF中共價鍵的形成:
C.HBF4中含有的配位鍵由B原子提供孤電子對
D.BF3,HF均為極性分子
5.下列反應(yīng)過程不熊用反應(yīng)物中鍵的極性解釋的是
6.下列“事實”對應(yīng)的“解釋”不合理的是
選項事實解釋
OO
A鍵角:NH3(107)>H2O(105)中心原子均為Sp1雜化,孤電子對數(shù):H2ONH3
B熱穩(wěn)定性:H2O>NH3氫鍵鍵長:NH3>H2O
C酸性:三氟乙酸,三氯乙酸電負性:F>C1,極性:F-OC1-C
D硬度:金剛石〉碳化硅均為共價晶體,鍵長:C-C<C-Si,鍵能:C-OC-Si
A.AB.BC.CD.D
7.某小組探究乙塊的制備與性質(zhì),實驗如圖.下列說法正確的是
A.電石的主要成分CaC?中含有離子犍和極性鍵
B.用飽和食鹽水代替水,可加快反應(yīng)速率
C.CuSO』溶液中出現(xiàn)沉淀,證明有乙烘生成
D.一段時間后,可觀察到B「2的苯溶液褪色
8.茉莉酸是一種對植物生長發(fā)育遠重要作用的植物激素。下列有關(guān)茉莉酸的說法正確的是
茉莉酸
A.分子式為CI2Hl6。3B.分子中含有3個手性碳原子
C.分子中所有碳原子可能共平面D.可發(fā)生加聚、氧化、取代反應(yīng)
9.下列實驗操作合理的是(部分夾持儀器略)
4
及A后的工
態(tài)品合物—
收性KMM),忘我、]
A.分離酒精和水B.檢驗乙醇在濃硫酸中發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物
乙酸.
1一”一1
wAJ1
葦齡鐘
g注液*N?OH
ttPXalKK
濃淡
CP的重復(fù)單元中含有酯基
D.調(diào)控R的碳原子數(shù)可影響P的物理性質(zhì)
13.我國科學(xué)家研制利用電催化苯酚氧化和還原,生產(chǎn)環(huán)己酮和苯醍,裝置示意圖如下。該設(shè)備工作時,下
列說法不正硯的是
質(zhì)子交換膜
A.石墨A極為陰極
o
OHjf
+
B.石墨B極發(fā)生的電極反應(yīng)為:j-4e+H2O=Q+4II
o
C.溶液中的H+由石墨A極經(jīng)質(zhì)子交換膜移向石墨B極
OH
I催化劑
D.電催化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:21rAVHQ
ii?-通->電
14.迪姆羅特重排可實現(xiàn)一定條件下通過開環(huán)和關(guān)環(huán)將雜原子(指有機化合物中除C、H外的其他原子)在
雜環(huán)中互換而實現(xiàn)異構(gòu)化。一種迪姆羅特重排反應(yīng)如下。
下列說法不止砸的是
A.X分子中氮原子有sp?,sp3兩種雜化方式B.Y-Z的過程中涉及極性鍵的斷裂與生成
C.X和W互為同分異構(gòu)體D.若X為
第二部分
本部分共5題,共58分。
15.鈦酸四丁酯是一種重要的工業(yè)原料,可用于制備二氧化鈦、鈦酸鉛等,結(jié)構(gòu)如圖。
(1)基態(tài)Ti原子的電子排布式為。
(2)鈦酸四丁酯水解可制得高純度TiO?。
①鈦酸四J酯水解得到高純度TiO?是一個分步進行的過程。初步水解時,鈦酸四J酯與水反應(yīng),分子中生
成一個羥基,同時得到一分子丁醇。初步水解的化學(xué)方程式為。
②鈦酸四丁酯在水中溶解度較小但水解速率快,不利于得到顆粒細小且均勻的TiO2。工業(yè)上將鈦酸四丁酯
與乙醉混合,然后將水滴入混合液中制得顆粒細小且均勻的Ti。?。解釋乙醇的作用
(3)鈦酸鉛晶胞結(jié)構(gòu)如圖。
①鈦酸鉛的化學(xué)式為o
②距離Ti最近的0的個數(shù)為o
7
③晶胞為立方體,密度為pg-cm-,已知阿伏伽德羅常數(shù)為NA,該晶胞的邊長為nm(lnm=10cm)(>
16.沙利度胺(K)是一種有中樞抑制作用的藥物,某種合成路線如下(部分條件和試劑略)。
(1)A的名稱是o
(2)ATB的反應(yīng)類型是。
(3)E中含氧官能團的名稱是。
(4)M分子中含有一個氨基,M的結(jié)構(gòu)簡式是
(5)下列說法正確的是(填序號)。
a.F的核磁共振氫譜中有2組峰
b.E與G互為同系物
c.ImolK最多消耗4moiNaOH
O
(6)G與1TAT可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。
H?NNH)
17.阿托伐他汀是一種降血脂藥,其重要中間體L的一種合成路線如下。
己知:RBr+R,NH2->R-NH-R(+HBr
(1)A是分子量為92的芳香燒,B的分子式為C7H7NO2,A-B所需的條件是
(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是。
(3)I-J的化學(xué)方程式是。
(4)J-K的反應(yīng)類型是。
(5)下列說法正確的是(填序號)。
a.D具有堿性,I具有酸性
b.D-G時,依據(jù)平衡移動原理,加入K2cO3有利于提高D的轉(zhuǎn)化率
c.依據(jù)J-K的原理,生成K時可能會生成高分子副產(chǎn)物
(6)G與K合成L過程如下。
①生成中間體1時,G分子中斷裂的化學(xué)鍵為C-H鍵,原因是
②中間體2分子中含有五元環(huán),中間體2的結(jié)構(gòu)簡式是。
18.利用航天堿性廢料(主要成分為Fe-Co-Ni合金,還含有少量Cu及SiO?)制備高附加值的鉆鹽和銀鹽,
流程示意圖如下。
(1)“浸取”時,向被粉碎的廢料中加入稀H2so4,后置于恒溫水浴。粉碎廢料的目的是一
(2)“沉鐵”時,向濾液A中先加入過量H2。?溶液。充分反應(yīng)后再加入一定量KzSO」并用飽和Na2cO3
溶液緩慢調(diào)節(jié)pH=LI5?2.28,即可沉出固體D[主要成分為KFe;(S0j(0H)6]。用離子方程式表示
KFq(SO4)2(OH)6的形成過程.
(3)濾液C中主要含有Co"和Ni?+?!拜腿 睍r,有機磷萃取劑P507的二聚體與Co:+形成離子(W)
進入有機相,過程如下。
①Co”的價層電子軌道表示式是o
②基態(tài)P原子的核外電子有種運動狀態(tài)。
③W中微粒間作用力類型有,片O
(4)“反萃取”后,經(jīng)一系列操作獲得CoCl2粗品。測定粗品中CoCI2純度操作如下:準(zhǔn)確稱取〃出樣品,
配成250mL溶液,取25mL溶液調(diào)節(jié)pH=6.5~105加入指示劑K2CrO4溶液不斷搖動,用cmol-L'AgNO3
標(biāo)注液滴定,滴定至終點時,消耗標(biāo)準(zhǔn)液PmL。
己知:i.雜質(zhì)不參與反應(yīng),Ag2CiC)4為磚紅色沉淀;
112
通25笛時,^sp(AgCl)=1.77xlO-°,K印(Ag2CrO4)=1.12xIO-;
iii.該條件下,CrO;不能氧化Cd+和C「。
①Cod2的相對分子質(zhì)量為130,計算粗品中CoCl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一
②若測定過程中溶液pH過低,會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低??赡艿脑蚴?/p>
19.某小組探究銅與不同濃度鹽酸的反應(yīng),實驗如下。
實驗溶液a操作及現(xiàn)象
ImolL”鹽
I微熱,10分鐘后停止加熱,靜置,無明顯變化
1酸
5mLJ6moi.!/鹽微熱,10分鐘后停止加熱。加熱過程中銅片表面產(chǎn)生少量氣泡。
II—
L酸靜置一段時間,溶液由無色緩慢變?yōu)榈S色
鹽酸微熱,銅片表面產(chǎn)生明顯氣泡。10分鐘后停止加熱,靜置一
III12moi?L1
段時間,溶液由無色逐漸變?yōu)辄S色,最后變?yōu)闇\綠色
資料:i.
+[CU(NH)J2+32-[CU(HO)]2+
物質(zhì)CuCl[CU(NH3)2]3[CLIC14]~[CuCl4]24
顏色白色無色深藍色無色黃色淺藍色
ii.CuCl難溶于水,可發(fā)生反應(yīng)CuQ+3CrU[CuClj”。
小組同學(xué)探究山中無色溶液成分。
取少最I(lǐng)H中無色時的溶液,加水稀釋,有白色沉淀M生成。檢驗白色沉淀M的成分,實驗如下。
實驗操作及現(xiàn)象
執(zhí)水充分振防加入足敏硝喂至酸性2演.”IM).溶液
IV③
白色沉淀沉淀部分溶解.
溶液幾乎兀色深A(yù)色溶液濃密色濡液白色沉淀
(1)用離子方程式表示實驗IV中,過程②顏色變化的原因O
(2)實驗IV中,過程③溶液變?yōu)闇\藍色的原因是o
(3)依據(jù)實驗IV分析白色沉淀M的成分是o
(4)結(jié)合平衡移動原理解釋無色溶液加水稀釋產(chǎn)生白色沉淀M的原因o
(5)實驗III中銅片表面產(chǎn)生氣體的主要成分是。
(6)經(jīng)檢驗,實驗川中出現(xiàn)黃色是由于溶液中含有[01。4廣。解釋川中溶液顏色由無色變?yōu)辄S色,最后
變?yōu)闇\綠色的原因。
(7)依據(jù)實驗I、II、HI,從物質(zhì)性質(zhì)的角度解秣一定條件下銅與鹽酸反應(yīng)的原因。
北京市順義區(qū)2024?2025學(xué)年第二學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)測
高二化學(xué)試卷
本試卷共10頁,100分??荚嚂r長90分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無
效。
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12016Ti48Pb207
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一
項。
【1題答案】
【答案】A
【2題答案】
【答案】C
【3題答案】
【答案】B
【4題答案】
【答案】A
【5題答案】
【答案】D
【6題答案】
【答案】B
【7題答案】
【答案】D
【8題答案】
【答案】D
【9題答案】
【答案】C
【10題答案】
【答案】B
[II題答案】
【答案】A
【12題答案】
【答案】B
【13題答案】
【答案】C
【14題答案】
【答案】D
第二部分
本部分共5題,共58分。
【15題答案】
【答案】(1)Is22s22P63s23P63d24s2
(2)①.②.據(jù)相似相溶原理,鈦酸四丁
醋難溶于水但易溶于乙醇。添加乙醇有助于提升鈦酸四丁酯在反應(yīng)體系中的溶解量,且使其能與水均勻接
觸。因為反應(yīng)過程中水的濃度較低,反應(yīng)較為平緩
303
(3)?,PbTiO12
3px^xlO-21
【16題答案】
【答案】(1)鄰二甲苯
(2)取代反應(yīng)(3)峻基
O
oCOOH
【17題答案】
【答案】(1)濃硫酸、濃硝酸(加熱)
(3)
⑵?6OOH^CH,CH2OH舞吧依吃。^^心的心+孫。⑷取代
反應(yīng)
(5)abc(6)①.G中酮鑲基的吸電子性使得酮芋炭基相連的C-H鍵極性增強,易斷裂,能與K中
酰胺基的C=0發(fā)生加成
【18題答案】
【答案】(1)增大廢料的接觸面積,提升浸取反應(yīng)速率,使浸取更加充分
3+
⑵2Fe?++也。?+2H+=2Fe"+2Hq、K++3Fe+2S0;~+6H2O=KFe3(SO4)2(0H)6+61r或
+3+
K+3Fe+2S0;'+6C0;~+6H2O=KFe3(SO4)2(0H)6+6HC0;或
K,+3Fe"+2S0:+3c0:+3HQ=KFe3(SOJ(OH%+3CO2T
(3)①.口中“,I,I,I②.15③.配位
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