2025年藥店繼續(xù)教育培訓試題(附答案)一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)陳列藥品時，冷藏藥品應放置于（）A.常溫區(qū)B.陰涼區(qū)C.冷藏設備中D.冷凍設備中答案：C解析：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》明確規(guī)定，冷藏藥品需要放置在冷藏設備中，以保證藥品質(zhì)量。常溫區(qū)溫度一般為10-30℃，陰涼區(qū)溫度不超過20℃，都不符合冷藏藥品儲存要求；冷凍設備溫度過低，可能會破壞藥品的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，所以A、B、D選項錯誤。2.某藥品的有效期至2025年10月，該藥品可使用到（）A.2025年10月1日B.2025年10月31日C.2025年9月30日D.2025年11月1日答案：B解析：藥品有效期至某月，是指可以使用到該月的最后一天。所以有效期至2025年10月，可使用到2025年10月31日，A、C、D選項錯誤。3.下列哪種藥品需要憑處方銷售（）A.維生素C片B.感冒清熱顆粒C.阿莫西林膠囊D.健胃消食片答案：C解析：阿莫西林膠囊屬于抗生素類藥品，抗生素類藥品通常為處方藥，需要憑醫(yī)生處方銷售。維生素C片、感冒清熱顆粒、健胃消食片一般為非處方藥，不需要憑處方購買，所以A、B、D選項錯誤。4.藥品不良反應報告和監(jiān)測的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位D.藥品監(jiān)督管理部門答案：C解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位是藥品不良反應報告和監(jiān)測的主體，有責任和義務對藥品不良反應進行報告和監(jiān)測。藥品監(jiān)督管理部門主要負責對藥品不良反應報告和監(jiān)測工作進行監(jiān)督管理，而不是報告和監(jiān)測的主體，所以A、B、D選項錯誤。5.下列關于藥品儲存溫度的說法，錯誤的是（）A.常溫庫溫度為0-30℃B.陰涼庫溫度不高于20℃C.冷藏庫溫度為2-10℃D.冷凍庫溫度為-20℃以下答案：A解析：常溫庫溫度為10-30℃，而不是0-30℃，B、C、D選項關于陰涼庫、冷藏庫、冷凍庫溫度的描述是正確的，所以A選項符合題意。6.銷售含麻黃堿類復方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過（）A.2個最小包裝B.3個最小包裝C.4個最小包裝D.5個最小包裝答案：A解析：為了防止含麻黃堿類復方制劑被用于非法制毒，規(guī)定除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝，所以B、C、D選項錯誤。7.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查的藥品不包括（）A.拆零藥品B.近效期藥品C.易變質(zhì)藥品D.暢銷藥品答案：D解析：藥品零售企業(yè)重點檢查的藥品包括拆零藥品、近效期藥品、易變質(zhì)藥品等，這些藥品容易出現(xiàn)質(zhì)量問題。暢銷藥品不一定就存在質(zhì)量風險，不是重點檢查的對象，所以A、B、C選項不符合題意，D選項正確。8.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。生物制品是指用微生物或其毒素、酶，人或動物的血清、細胞等制備的供預防、診斷和治療用的制劑，不屬于特殊管理藥品，所以A、B、D選項錯誤，C選項正確。9.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.藥品價格D.藥品研發(fā)機構(gòu)答案：D解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應當包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等內(nèi)容，不需要包含藥品研發(fā)機構(gòu)信息，所以A、B、C選項不符合題意，D選項正確。10.關于藥品說明書和標簽的說法，錯誤的是（）A.藥品說明書和標簽由國家藥品監(jiān)督管理部門予以核準B.藥品說明書和標簽應當使用中文，也可以同時使用外文C.藥品標簽上可以印有暗示療效、誤導使用的文字和標識D.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息答案：C解析：藥品標簽上不得印有暗示療效、誤導使用的文字和標識，必須真實、準確地反映藥品的信息。A、B、D選項關于藥品說明書和標簽的核準、語言使用、內(nèi)容要求等描述都是正確的，所以C選項符合題意。11.下列哪種藥品不能在藥店銷售（）A.第一類精神藥品B.乙類非處方藥C.甲類非處方藥D.處方藥答案：A解析：第一類精神藥品屬于特殊管理藥品，其管理非常嚴格，藥店不得銷售第一類精神藥品。乙類非處方藥、甲類非處方藥、處方藥在符合相關規(guī)定的情況下，藥店可以銷售，所以B、C、D選項錯誤，A選項正確。12.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責人應當具有（）A.藥學專業(yè)大專以上學歷或者具有藥師以上專業(yè)技術職稱B.藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有藥師以上專業(yè)技術職稱C.醫(yī)學專業(yè)大專以上學歷或者具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱D.醫(yī)學專業(yè)中專以上學歷或者具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱答案：B解析：藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責人應當具有藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有藥師以上專業(yè)技術職稱，所以A、C、D選項錯誤，B選項正確。13.對藥品養(yǎng)護時，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問，應采取的措施是（）A.繼續(xù)銷售B.直接銷毀C.暫停銷售，及時送檢D.降價銷售答案：C解析：當發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問時，應暫停銷售，及時送檢，以確定藥品是否合格。繼續(xù)銷售可能會導致患者使用到不合格藥品，直接銷毀缺乏依據(jù)，降價銷售也不能解決藥品質(zhì)量問題，所以A、B、D選項錯誤，C選項正確。14.藥品零售企業(yè)購進藥品時，應索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料，留存的資料保存期不得少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：藥品零售企業(yè)購進藥品時，留存的供貨企業(yè)有關證件、資料保存期不得少于5年，所以A、B、C選項錯誤，D選項正確。15.以下關于藥品分類管理的說法，正確的是（）A.處方藥可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳B.非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥更安全C.處方藥和非處方藥都必須憑處方購買D.藥品分類管理的目的是為了提高藥品價格答案：B解析：非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥的安全性更高，在一些地方乙類非處方藥可以在超市等場所銷售。處方藥不可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳，處方藥必須憑處方購買，非處方藥不需要憑處方購買，藥品分類管理的目的是保障公眾用藥安全、有效、合理、方便，而不是提高藥品價格，所以A、C、D選項錯誤，B選項正確。16.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫應當保持（）A.干燥、通風、整潔B.潮濕、陰暗、雜亂C.高溫、高濕、有異味D.低溫、冷凍、有灰塵答案：A解析：藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫應當保持干燥、通風、整潔，這樣有利于藥品的儲存和保管，保證藥品質(zhì)量。潮濕、陰暗、雜亂、高溫、高濕、有異味、低溫、冷凍、有灰塵等環(huán)境都不利于藥品儲存，可能會導致藥品質(zhì)量發(fā)生變化，所以B、C、D選項錯誤，A選項正確。17.某藥品的批準文號為國藥準字H20200015，其中“H”表示（）A.化學藥品B.中藥C.生物制品D.進口藥品分包裝答案：A解析：藥品批準文號中，“H”表示化學藥品，“Z”表示中藥，“S”表示生物制品，“J”表示進口藥品分包裝，所以B、C、D選項錯誤，A選項正確。18.藥品零售企業(yè)在銷售藥品時，應當做到（）A.以盈利為目的，夸大藥品療效B.按照價格高低推薦藥品C.準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項D.只銷售貴的藥品答案：C解析：藥品零售企業(yè)在銷售藥品時，應當準確無誤地調(diào)配藥品，并正確說明用法、用量和注意事項，保障患者用藥安全。以盈利為目的夸大藥品療效、按照價格高低推薦藥品、只銷售貴的藥品等行為都是不恰當?shù)模赡軙p害患者利益，所以A、B、D選項錯誤，C選項正確。19.下列關于藥品有效期的表述，正確的是（）A.有效期越短的藥品質(zhì)量越差B.藥品超過有效期后一定不能使用C.藥品有效期可以隨意更改D.藥品有效期與藥品儲存條件無關答案：B解析：藥品超過有效期后，其質(zhì)量可能會發(fā)生變化，有效性和安全性無法保證，一定不能使用。有效期長短與藥品質(zhì)量沒有必然聯(lián)系，藥品有效期是經(jīng)過嚴格研究和規(guī)定的，不能隨意更改，藥品有效期與藥品儲存條件密切相關，合適的儲存條件可以延長藥品有效期，所以A、C、D選項錯誤，B選項正確。20.藥品零售企業(yè)的處方審核人員應是（）A.具有藥師以上專業(yè)技術職稱的人員B.具有藥士以上專業(yè)技術職稱的人員C.具有醫(yī)學專業(yè)大專以上學歷的人員D.具有醫(yī)學專業(yè)中專以上學歷的人員答案：A解析：藥品零售企業(yè)的處方審核人員應是具有藥師以上專業(yè)技術職稱的人員，以確保能夠準確審核處方的合理性和正確性，所以B、C、D選項錯誤，A選項正確。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.藥品零售企業(yè)在陳列藥品時，應遵循的原則有（）A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列B.處方藥與非處方藥應分區(qū)陳列C.外用藥與其他藥品應分開擺放D.拆零藥品應集中存放于拆零專柜答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)陳列藥品時，按劑型、用途以及儲存要求分類陳列可以方便管理和顧客選購；處方藥與非處方藥分區(qū)陳列是為了便于管理和保障用藥安全；外用藥與其他藥品分開擺放可避免交叉污染；拆零藥品集中存放于拆零專柜便于管理和保證拆零藥品質(zhì)量，所以A、B、C、D選項均正確。2.以下屬于藥品不良反應的有（）A.副作用B.毒性反應C.過敏反應D.繼發(fā)反應答案：ABCD解析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應，包括副作用、毒性反應、過敏反應、繼發(fā)反應等，所以A、B、C、D選項均正確。3.藥品零售企業(yè)在銷售含特殊藥品復方制劑時，應注意（）A.嚴格憑處方銷售含麻黃堿類復方制劑B.對購買含可待因復方口服溶液、復方甘草片、復方地芬諾酯片的顧客進行登記C.嚴格控制銷售數(shù)量D.禁止向未成年人銷售含可待因復方口服溶液答案：ABCD解析：銷售含特殊藥品復方制劑時，嚴格憑處方銷售含麻黃堿類復方制劑可防止其流入非法渠道；對購買含可待因復方口服溶液、復方甘草片、復方地芬諾酯片的顧客進行登記便于追溯；嚴格控制銷售數(shù)量可避免濫用；禁止向未成年人銷售含可待因復方口服溶液是為了保護未成年人健康，所以A、B、C、D選項均正確。4.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理檔案應包括（）A.人員檔案B.設施設備檔案C.首營企業(yè)和首營品種審核檔案D.藥品質(zhì)量檔案答案：ABCD解析：人員檔案可記錄員工的資質(zhì)、培訓等情況；設施設備檔案有助于對設備的維護和管理；首營企業(yè)和首營品種審核檔案可保證購進藥品的質(zhì)量；藥品質(zhì)量檔案可對藥品質(zhì)量進行跟蹤和管理，所以A、B、C、D選項均正確。5.下列關于藥品儲存的說法，正確的有（）A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品應分開存放B.中藥材和中藥飲片應分庫存放C.特殊管理的藥品應按照國家有關規(guī)定儲存D.拆除外包裝的零貨藥品應集中存放答案：ABCD解析：藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放可避免相互影響；中藥材和中藥飲片成分和性質(zhì)不同，分庫存放便于管理和保證質(zhì)量；特殊管理藥品必須按照國家有關規(guī)定儲存以確保安全；拆除外包裝的零貨藥品集中存放便于管理和盤點，所以A、B、C、D選項均正確。6.藥品零售企業(yè)在銷售藥品時，應向顧客提供的服務包括（）A.準確介紹藥品的功能主治、用法用量、禁忌等B.提供用藥咨詢服務C.為顧客提供免費的小禮品D.指導顧客合理用藥答案：ABD解析：準確介紹藥品的功能主治、用法用量、禁忌等，提供用藥咨詢服務，指導顧客合理用藥都是藥品零售企業(yè)在銷售藥品時應向顧客提供的服務，有助于保障顧客用藥安全和合理。為顧客提供免費的小禮品不屬于藥品銷售服務的核心內(nèi)容，所以C選項錯誤，A、B、D選項正確。7.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度應包括（）A.藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度B.供貨單位和采購品種的審核制度C.藥品不良反應報告和監(jiān)測制度D.質(zhì)量事故處理和報告制度答案：ABCD解析：藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度可保證藥品在各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量；供貨單位和采購品種的審核制度可從源頭上保證藥品質(zhì)量；藥品不良反應報告和監(jiān)測制度有助于及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應；質(zhì)量事故處理和報告制度可對質(zhì)量事故進行有效處理和追溯，所以A、B、C、D選項均正確。8.以下關于藥品召回的說法，正確的有（）A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的主體C.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品D.藥品召回的目的是為了減少藥品不良事件的發(fā)生答案：ABCD解析：藥品召回分為主動召回（藥品生產(chǎn)企業(yè)主動發(fā)起）和責令召回（藥品監(jiān)督管理部門責令）；藥品生產(chǎn)企業(yè)是召回主體，有責任對存在安全隱患的藥品進行召回；藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)問題應立即停止銷售或使用；藥品召回的目的就是減少藥品不良事件的發(fā)生，保障公眾用藥安全，所以A、B、C、D選項均正確。9.藥品零售企業(yè)在進行藥品驗收時，應檢查的內(nèi)容包括（）A.藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等B.藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型等C.藥品的批準文號、生產(chǎn)日期、有效期等D.藥品的質(zhì)量檢驗報告書答案：ABC解析：藥品驗收時，檢查藥品的外觀、包裝、標簽、說明書可判斷藥品的外在質(zhì)量和標識是否合規(guī)；檢查數(shù)量、規(guī)格、劑型等可確保購進藥品的準確性；檢查批準文號、生產(chǎn)日期、有效期等可保證藥品的合法性和有效性。質(zhì)量檢驗報告書一般是藥品生產(chǎn)企業(yè)提供給經(jīng)營企業(yè)的，零售企業(yè)驗收時重點檢查前三項內(nèi)容，所以D選項錯誤，A、B、C選項正確。10.藥品零售企業(yè)的人員培訓應包括（）A.法律法規(guī)培訓B.專業(yè)知識培訓C.職業(yè)道德培訓D.計算機操作培訓答案：ABC解析：法律法規(guī)培訓可使員工了解藥品經(jīng)營相關的法律法規(guī)，依法經(jīng)營；專業(yè)知識培訓有助于提高員工的業(yè)務水平；職業(yè)道德培訓可增強員工的職業(yè)操守。計算機操作培訓不屬于藥品零售企業(yè)人員培訓的核心內(nèi)容，所以D選項錯誤，A、B、C選項正確。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：錯誤解析：藥品零售企業(yè)不得銷售終止妊娠藥品，這是為了防止非法終止妊娠等行為，保障婦女健康和生育秩序，所以該說法錯誤。2.藥品不良反應是指藥品質(zhì)量不合格導致的有害反應。（）答案：錯誤解析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應，而不是藥品質(zhì)量不合格導致的，所以該說法錯誤。3.藥品零售企業(yè)可以不憑處方銷售處方藥。（）答案：錯誤解析：處方藥必須憑醫(yī)生處方銷售，藥品零售企業(yè)不憑處方銷售處方藥是違法行為，會對患者用藥安全造成威脅，所以該說法錯誤。4.藥品的儲存溫度越高，藥品質(zhì)量越穩(wěn)定。（）答案：錯誤解析：不同藥品有不同的儲存溫度要求，一般來說，過高的溫度可能會加速藥品的降解、變質(zhì)等過程，影響藥品質(zhì)量，所以該說法錯誤。5.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員可以兼任其他業(yè)務工作。（）答案：錯誤解析：藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應專職從事質(zhì)量管理工作，不得兼任其他可能影響質(zhì)量管理的業(yè)務工作，以確保質(zhì)量管理工作的獨立性和有效性，所以該說法錯誤。6.含麻黃堿類復方制劑可以開架銷售。（）答案：錯誤解析：含麻黃堿類復方制劑不得開架銷售，應設置專柜由專人管理、專冊登記，防止其流入非法渠道，所以該說法錯誤。7.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，只要價格合適，可以不考慮藥品的質(zhì)量。（）答案：錯誤解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須保證藥品質(zhì)量，質(zhì)量是藥品的核心，不能只考慮價格而忽視質(zhì)量，否則會危害患者健康，所以該說法錯誤。8.藥品說明書和標簽上的文字可以隨意修改。（）答案：錯誤解析：藥品說明書和標簽由國家藥品監(jiān)督管理部門予以核準，其文字內(nèi)容必須符合相關規(guī)定，不得隨意修改，所以該說法錯誤。9.藥品零售企業(yè)可以將過期藥品降價銷售。（）答案：錯誤解析：過期藥品的質(zhì)量無法保證，不能再銷售，必須按照規(guī)定進行處理，降價銷售過期藥品是違法行為，所以該說法錯誤。10.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所不需要配備消防設施。（）答案：錯誤解析：藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所應配備必要的消防設施，以保障消防安全，防止火災等事故的發(fā)生，所以該說法錯誤。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品零售企業(yè)在銷售藥品時應遵循的原則。答：藥品零售企業(yè)在