2025執(zhí)業(yè)藥師法考試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20題，計(jì)20分）1.根據(jù)現(xiàn)行《執(zhí)業(yè)藥師法》規(guī)定，申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的人員須具備的條件不包括（）。A.取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》B.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位考核同意D.具有藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷答案：D解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第十三條明確，注冊條件為：取得資格證書；遵紀(jì)守法，無不良記錄；身體健康能履職；經(jīng)單位考核同意。學(xué)歷要求已在資格考試階段限定（大專及以上相關(guān)專業(yè)），非注冊必備條件。2.某執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)，醫(yī)生為高血壓患者開具了含偽麻黃堿的復(fù)方感冒藥。根據(jù)規(guī)定，該藥師應(yīng)當(dāng)（）。A.直接調(diào)配，注明注意事項(xiàng)B.拒絕調(diào)配，聯(lián)系醫(yī)生確認(rèn)C.調(diào)配后口頭提醒患者D.記錄在案，無需干預(yù)答案：B解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十二條規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。偽麻黃堿可能升高血壓，與患者基礎(chǔ)疾病沖突，屬于需干預(yù)的不合理用藥。3.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求，下列說法正確的是（）。A.每年需完成不少于15學(xué)分，其中專業(yè)科目不少于10學(xué)分B.繼續(xù)教育學(xué)分僅在注冊有效期內(nèi)有效C.中斷繼續(xù)教育者，注冊證書自動失效D.繼續(xù)教育內(nèi)容可包括藥學(xué)倫理、法律法規(guī)等非專業(yè)內(nèi)容答案：D解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十八條規(guī)定，繼續(xù)教育內(nèi)容應(yīng)涵蓋專業(yè)知識、法律倫理等；每年需完成不少于30學(xué)分（專業(yè)科目≥20學(xué)分），學(xué)分長期有效；未完成者需補(bǔ)學(xué)，不直接導(dǎo)致注冊失效。4.藥品零售企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)不包括（）。A.指導(dǎo)合理用藥B.審核處方藥銷售C.參與藥品采購決策D.開展用藥咨詢服務(wù)答案：C解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十一條明確，執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)包括處方審核、用藥指導(dǎo)、咨詢服務(wù)、藥品質(zhì)量管理等，藥品采購屬于企業(yè)經(jīng)營決策，非執(zhí)業(yè)藥師法定職責(zé)。5.某執(zhí)業(yè)藥師因違規(guī)銷售處方藥被行政處罰，其注冊證書的處理方式為（）。A.由省級藥品監(jiān)管部門撤銷注冊B.由執(zhí)業(yè)單位收回注冊證書C.由國家藥品監(jiān)管部門注銷注冊D.自動失效，無需額外處理答案：A解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第三十四條規(guī)定，因違法被處罰的，由省級藥品監(jiān)管部門撤銷注冊，收回證書；情節(jié)嚴(yán)重的，5年內(nèi)不得再注冊。6.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍的說法，正確的是（）。A.可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)同時(shí)執(zhí)業(yè)B.只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)，且需與注冊單位一致C.經(jīng)備案后可在兩個(gè)藥品零售企業(yè)兼職D.在藥品批發(fā)企業(yè)執(zhí)業(yè)時(shí)，無需參與藥品質(zhì)量管理答案：B解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第十七條規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師須在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)，且執(zhí)業(yè)活動須與注冊的執(zhí)業(yè)類別、范圍一致，禁止兼職。7.患者憑處方購買胰島素，執(zhí)業(yè)藥師在調(diào)配時(shí)應(yīng)重點(diǎn)核對的信息不包括（）。A.患者姓名、年齡B.處方醫(yī)師簽名C.藥品規(guī)格、數(shù)量D.藥品生產(chǎn)批號答案：D解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十三條規(guī)定，調(diào)配處方時(shí)需核對患者信息、藥品信息（名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法）、醫(yī)師簽名及處方有效性。生產(chǎn)批號屬于藥品驗(yàn)收環(huán)節(jié)內(nèi)容，非調(diào)配核對重點(diǎn)。8.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是（）。A.警告，并處5000元以下罰款B.暫停執(zhí)業(yè)6個(gè)月，并處1萬元罰款C.吊銷執(zhí)業(yè)證書，5年內(nèi)不得重新注冊D.追究刑事責(zé)任答案：C解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第三十六條規(guī)定，泄露患者隱私情節(jié)嚴(yán)重的，由省級藥品監(jiān)管部門吊銷證書，5年內(nèi)不得注冊；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任（本題未明確“犯罪”，故選C）。9.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師資格考試的說法，錯(cuò)誤的是（）。A.考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題B.中藥學(xué)類考生需考核中藥學(xué)專業(yè)知識C.考試成績實(shí)行4年為一個(gè)周期的滾動管理D.具備藥學(xué)專業(yè)大專學(xué)歷、從事藥學(xué)工作滿5年可報(bào)考答案：D解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第十條規(guī)定，大專學(xué)歷報(bào)考需從事相關(guān)工作滿4年（藥學(xué)/中藥學(xué)）；本科學(xué)歷滿2年；碩士滿1年；博士可直接報(bào)考。10.藥品零售企業(yè)未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，且逾期不改正的，應(yīng)（）。A.責(zé)令停業(yè)整頓B.處5萬元以上10萬元以下罰款C.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》D.對企業(yè)負(fù)責(zé)人處2萬元罰款答案：B解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第三十八條規(guī)定，未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的，責(zé)令改正；逾期不改的，處5萬-10萬元罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷許可證。11.執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)患者使用中藥注射劑時(shí)，應(yīng)特別提醒的內(nèi)容是（）。A.藥品的保存溫度B.可能發(fā)生的過敏反應(yīng)及急救措施C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)D.藥品的有效期答案：B解析：中藥注射劑不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)較高，《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十四條要求，對高風(fēng)險(xiǎn)藥品需重點(diǎn)提示不良反應(yīng)及應(yīng)對措施。12.某執(zhí)業(yè)藥師因突發(fā)疾病無法繼續(xù)執(zhí)業(yè)，其所在單位應(yīng)在（）內(nèi)向原注冊部門報(bào)告。A.3個(gè)工作日B.7個(gè)工作日C.15個(gè)工作日D.30個(gè)工作日答案：B解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第十九條規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師因健康等原因無法履職的，執(zhí)業(yè)單位應(yīng)自情形發(fā)生之日起7個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告，辦理暫?；蜃N注冊。13.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)的說法，正確的是（）。A.只能由省級藥品監(jiān)管部門指定B.需具備相應(yīng)的教學(xué)條件和師資C.可自行制定繼續(xù)教育大綱D.收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由市場自主定價(jià)答案：B解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十九條規(guī)定，繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)需具備教學(xué)條件、專業(yè)師資，大綱由國家藥品監(jiān)管部門統(tǒng)一制定，收費(fèi)需公開透明，接受監(jiān)管。14.患者購買甲類非處方藥時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。A.無需干預(yù)，由患者自行選擇B.詢問用藥目的、過敏史，提供用藥指導(dǎo)C.要求患者出示處方D.限制單次購買數(shù)量答案：B解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十五條規(guī)定，銷售非處方藥時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)主動詢問患者健康狀況、用藥史，指導(dǎo)合理選擇，避免誤用。15.執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量事故調(diào)查中，拒絕提供相關(guān)證據(jù)，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)（）。A.警告B.暫停執(zhí)業(yè)1年C.吊銷執(zhí)業(yè)證書D.處2萬元罰款答案：C解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第三十七條規(guī)定，阻礙監(jiān)管或隱瞞證據(jù)的，視情節(jié)輕重給予警告、暫停執(zhí)業(yè)直至吊銷證書；構(gòu)成犯罪的追究刑事責(zé)任。16.取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后，未及時(shí)注冊的，證書（）。A.永久有效B.5年內(nèi)有效C.3年內(nèi)有效D.1年內(nèi)有效答案：A解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第十四條規(guī)定，資格證書長期有效，注冊后可執(zhí)業(yè)；未注冊者不得以執(zhí)業(yè)藥師名義開展工作。17.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中，下列行為合法的是（）。A.推薦患者購買本企業(yè)利潤更高的藥品B.對說明書未明確的用法，依據(jù)經(jīng)驗(yàn)調(diào)整C.拒絕調(diào)配超劑量但經(jīng)醫(yī)師更正的處方D.向患者說明藥品的通用名稱及主要成分答案：D解析：A項(xiàng)違反“客觀公正”原則（第二十條）；B項(xiàng)超出說明書范圍屬違規(guī)；C項(xiàng)醫(yī)師更正后應(yīng)調(diào)配；D項(xiàng)符合“信息告知”義務(wù)（第二十四條）。18.藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師的在崗時(shí)間應(yīng)（）。A.與企業(yè)營業(yè)時(shí)間一致B.每天不少于6小時(shí)C.每周不少于40小時(shí)D.由企業(yè)自行規(guī)定答案：A解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十六條規(guī)定，藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師須在營業(yè)時(shí)間內(nèi)全程在崗，確保處方審核和用藥指導(dǎo)不間斷。19.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期的說法，正確的是（）。A.注冊有效期為3年，可延續(xù)注冊B.注冊有效期為5年，延續(xù)注冊需重新考核C.注冊有效期為5年，延續(xù)注冊需提交繼續(xù)教育證明D.注冊有效期為4年，延續(xù)注冊無需提交材料答案：C解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第十五條規(guī)定，注冊有效期5年，延續(xù)注冊需在期滿前30日申請，提交繼續(xù)教育證明、考核合格證明等材料。20.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)中發(fā)現(xiàn)某藥品存在嚴(yán)重不良反應(yīng)，未及時(shí)報(bào)告，導(dǎo)致患者損害擴(kuò)大，應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任是（）。A.僅由藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)B.執(zhí)業(yè)藥師與企業(yè)連帶賠償C.由患者自行承擔(dān)D.由衛(wèi)生健康部門處罰答案：B解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第三十一條規(guī)定，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)未及時(shí)報(bào)告造成損害的，執(zhí)業(yè)藥師與所在單位承擔(dān)連帶責(zé)任。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題，計(jì)20分）1.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利包括（）。A.拒絕調(diào)配不合理處方B.獲得與執(zhí)業(yè)活動相關(guān)的信息C.參加繼續(xù)教育D.對藥品監(jiān)管工作提出意見答案：ABCD解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第八條規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師享有拒絕權(quán)、知情權(quán)、繼續(xù)教育權(quán)、建議權(quán)等。2.下列情形中，應(yīng)注銷執(zhí)業(yè)藥師注冊的有（）。A.死亡或被宣告失蹤B.受刑事處罰C.喪失民事行為能力D.連續(xù)2年未參加繼續(xù)教育答案：ABC解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第十六條規(guī)定，注銷注冊情形包括死亡、刑事處罰、喪失民事行為能力、主動申請注銷等；未參加繼續(xù)教育需補(bǔ)學(xué)，非直接注銷條件。3.執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)患者使用生物制劑時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)提示（）。A.儲存條件（如冷藏）B.注射部位及方法C.可能的免疫反應(yīng)D.藥品價(jià)格答案：ABC解析：生物制劑需特殊儲存、使用方法，且易引發(fā)免疫反應(yīng)，屬于用藥指導(dǎo)重點(diǎn)；價(jià)格非法定提示內(nèi)容。4.藥品零售企業(yè)違反執(zhí)業(yè)藥師管理規(guī)定的行為包括（）。A.安排未注冊的人員以執(zhí)業(yè)藥師名義上崗B.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)銷售處方藥C.執(zhí)業(yè)藥師在崗但未履行處方審核職責(zé)D.按規(guī)定配備兩名執(zhí)業(yè)藥師答案：ABC解析：D項(xiàng)為合法行為；A、B、C均違反《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十六、三十條規(guī)定。5.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容應(yīng)包括（）。A.新藥研發(fā)動態(tài)B.藥品監(jiān)管政策C.藥學(xué)服務(wù)實(shí)踐D.醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論答案：ABCD解析：《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十八條規(guī)定，繼續(xù)教育內(nèi)容需涵蓋專業(yè)知識、法律政策、實(shí)踐技能及相關(guān)醫(yī)學(xué)知識。6.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師法律責(zé)任的說法，正確的有（）。A.違法銷售假藥的，吊銷證書并終身禁業(yè)B.因過失造成用藥事故的，承擔(dān)民事賠償C.泄露商業(yè)秘密的，由企業(yè)內(nèi)部處理D.虛假注冊的，撤銷注冊并罰款答案：ABD解析：C項(xiàng)泄露商業(yè)秘密屬違法行為，需依法處理；A、B、D符合第三十三、三十四、三十六條規(guī)定。7.執(zhí)業(yè)藥師在審核兒科處方時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)核對（）。A.患兒年齡與藥品劑量B.藥品是否為兒童禁用/慎用C.處方醫(yī)師的兒科執(zhí)業(yè)資質(zhì)D.藥品的口味是否適合兒童答案：AB解析：C項(xiàng)醫(yī)師資質(zhì)非藥師審核范圍；D項(xiàng)屬輔助信息，重點(diǎn)是劑量和禁忌（《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十二條）。8.下列可作為執(zhí)業(yè)藥師注冊執(zhí)業(yè)范圍的有（）。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部門B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門C.藥品批發(fā)企業(yè)采購部門D.藥品零售連鎖企業(yè)總部答案：ABD解析：執(zhí)業(yè)范圍包括生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的質(zhì)量管理、藥學(xué)服務(wù)崗位；采購部門非藥學(xué)技術(shù)崗位（《執(zhí)業(yè)藥師法》第十七條）。9.執(zhí)業(yè)藥師在開展用藥教育時(shí)，應(yīng)遵循的原則包括（）。A.語言通俗易懂B.重點(diǎn)突出安全性C.尊重患者隱私D.推薦高價(jià)藥品答案：ABC解析：D項(xiàng)違反“客觀公正”原則（第二十條）；A、B、C符合藥學(xué)服務(wù)規(guī)范。10.藥品監(jiān)管部門對執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督檢查內(nèi)容包括（）。A.執(zhí)業(yè)活動合規(guī)性B.繼續(xù)教育完成情況C.注冊信息真實(shí)性D.個(gè)人收入水平答案：ABC解析：D項(xiàng)非監(jiān)管內(nèi)容；A、B、C屬《執(zhí)業(yè)藥師法》第三十二條規(guī)定的監(jiān)管范圍。三、案例分析題（每題12分，共5題，計(jì)60分）案例12024年3月，某連鎖藥店（甲）因執(zhí)業(yè)藥師張某長期不在崗被患者投訴。經(jīng)查，張某注冊在甲藥店，但實(shí)際在另一藥店（乙）兼職，且甲藥店為應(yīng)付檢查，安排無資質(zhì)人員代行處方審核。問題1：張某的行為違反了哪些規(guī)定？應(yīng)承擔(dān)何種責(zé)任？問題2：甲藥店的行為應(yīng)如何處罰？答案：問題1：張某違反《執(zhí)業(yè)藥師法》第十七條（禁止兼職）、第十九條（需在注冊單位執(zhí)業(yè)）。根據(jù)第三十四條，由省級藥品監(jiān)管部門撤銷注冊，收回證書，5年內(nèi)不得重新注冊；情節(jié)嚴(yán)重的（如造成用藥事故）可終身禁業(yè)。問題2：甲藥店違反第二十六條（執(zhí)業(yè)藥師需全程在崗）、第三十條（禁止非藥師從事藥學(xué)服務(wù)）。根據(jù)第三十八條，責(zé)令改正，處5萬-10萬元罰款；若造成患者損害，需承擔(dān)民事賠償；情節(jié)嚴(yán)重的吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。案例2患者李某（65歲，高血壓病史）到藥店購買復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊（含偽麻黃堿、氯雷他定）。執(zhí)業(yè)藥師王某未詢問患者病史，直接調(diào)配。李某服藥后出現(xiàn)血壓升高、頭痛，送醫(yī)治療。問題1：王某的行為是否違規(guī)？說明理由。問題2：李某的損害賠償責(zé)任如何劃分？答案：問題1：違規(guī)。根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十四條，銷售含偽麻黃堿的藥品時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師需詢問患者基礎(chǔ)疾?。ㄈ绺哐獕海?，因偽麻黃堿可收縮血管升高血壓。王某未履行詢問義務(wù)，屬于未盡用藥指導(dǎo)責(zé)任。問題2：王某所在藥店承擔(dān)主要賠償責(zé)任（因執(zhí)業(yè)藥師履職屬于職務(wù)行為）；王某因重大過失需承擔(dān)部分責(zé)任（根據(jù)第三十一條，連帶賠償）；若藥品質(zhì)量無問題，生產(chǎn)企業(yè)不承擔(dān)責(zé)任。案例3執(zhí)業(yè)藥師陳某在某藥店工作期間，發(fā)現(xiàn)庫存的一批感冒靈顆粒（批號20231201）已過有效期，但企業(yè)負(fù)責(zé)人要求繼續(xù)銷售。陳某未阻止，該批藥品最終售出50盒。問題1：陳某的行為是否違法？說明法律依據(jù)。問題2：若患者因服用過期藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)，陳某需承擔(dān)哪些責(zé)任？答案：問題1：違法。《執(zhí)業(yè)藥師法》第二十一條規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師需履行藥品質(zhì)量管理職責(zé)，對過期藥品應(yīng)拒絕銷售并報(bào)告。陳某未阻止