培優(yōu)易錯試卷認識有機化合物輔導專題訓練附答案一、認識有機化合物練習題（含詳細答案解析）1．(1)某有機物由C、H、O三種元素組成，球棍模型如圖所示：①含有的官能團名稱是_______；②寫出此有機物與金屬鈉反應的化學方程式_______。(2)四種常見有機物分子的比例模型示意圖如下，其中甲、乙、丙為烴，丁為烴的衍生物。①可以鑒別甲和乙的試劑為_________；a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高錳酸鉀溶液②上述物質中有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的是_________（填名稱），③乙和丁的物質的量共1.5mol，完全燃燒需要的氧氣的物質的量是_______。【答案】碳碳雙鍵和羧基2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑bd苯4.5mol【解析】【分析】(1)根據(jù)價鍵規(guī)律和球棍模型，寫出有機物的結構簡式CH2=CHCOOH，據(jù)此寫出其所含官能團名稱；該有機物含有羧基，能夠與鈉反應放出氫氣，據(jù)此寫出方程式；(2)甲、乙、丙為烴類，丁為烴的衍生物，據(jù)比例模型可知四種有機物：甲為甲烷、乙為乙烯、丙為苯、丁為乙醇；據(jù)以上物質的相關性質進行分析解答。【詳解】(1)①根據(jù)價鍵規(guī)律和球棍模型，該有機物的結構簡式為：CH2=CHCOOH，含有的官能團為碳碳雙鍵和羧基；綜上所述，本題答案是：碳碳雙鍵和羧基。②CH2=CHCOOH與鈉反應生成羧酸鹽和氫氣，化學方程式為：2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑；綜上所述，本題答案是：2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑。(2)由比例模型可知甲為甲烷、乙為乙烯、丙為苯、丁為乙醇；①a項，甲烷和乙烯都不與稀硫酸反應，也不溶于水，無法鑒別，故不選a項；b項，乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，使其褪色，甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故可以鑒別，故選b項；c項，甲烷和乙烯都不溶于水，故無法鑒別，故不選c項；d項，乙烯有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲烷不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故選d項；綜上所述，本題選bd。②有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的有機物為苯，苯為良好的有機溶劑；綜上所述，本題答案是：苯。③乙為乙烯、丁為乙醇，1.5mol乙烯完全燃燒需要氧氣的物質的量是1.5×（2+）=4.5mol；1.5mol乙醇完全燃燒需要的氧氣的物質的量是1.5×（2+-）=4.5mol；所以1.5mol乙烯和乙醇的混合物，完全燃燒需要的氧氣的物質的量是4.5mol；綜上所述，本題答案是：4.5mol。2．某種可用于治療心臟病的藥物X的結構簡式為，下列有關X法正確的是（）A．X是乙酸乙酯的同系物，可能有香味B．X能溶于水，密度可能比水的大C．X遇堿溶液或酸溶液都不變質D．與X互為同分異構體【答案】D【解析】【詳解】A．X含環(huán)狀結構，與乙酸乙酯的結構不相似，二者不是同系物，故A錯誤；B．X含-COOC-，且碳原子數(shù)不多，則X不溶于水，密度可能比水的小，故B錯誤；C．含-COOC-，具有酯的性質，遇堿溶液或酸溶液均發(fā)生水解反應而變質，故C錯誤；D．二者分子式相同、結構不同，互為同分異構體，故D正確；故答案為D。3．下列各組有機物中，其一氯代物的數(shù)目不相等的是（）A．正戊烷和正己烷 B．新戊烷和C．甲烷和乙烷 D．丙烷和【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．正戊烷（）一氯代物同分異構體有3種：、、；正己烷（）一氯代物有3種：、、，A不符合題意；B．新戊烷（）一氯代物有1種：，一氯代物有2種：、，B符合題意；C．CH4一氯代物有1種：CH3Cl，CH3CH3一氯代物有1種：CH3CH2Cl，C不符合題意；D．丙烷一氯代物有2種：、，一氯代物有2種：、，D不符合題意；故選B。4．下列關于的說法正確的是A．所有碳原子可能共平面 B．除苯環(huán)外的碳原子共直線C．最多只有4個碳原子共平面 D．最多只有3個碳原子共直線【答案】A【解析】【分析】根據(jù)常見的有機化合物中，甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，其它有機物可在此基礎上進行共線、共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉，而碳碳雙鍵和碳碳三鍵不能旋轉?！驹斀狻緼.碳碳單鍵可以旋轉，乙炔與乙烯所在的平面一定共面，乙烯所在的平面與苯所在的平面可能在同一平面上，所以所有C原子可能共平面，A正確；B.乙炔分子是直線型分子，四個原子在同一條直線上，與碳碳三鍵連接的苯環(huán)上的C原子及苯環(huán)對位的C原子在同一直線上，與苯環(huán)連接的亞甲基C原子取代苯分子的H原子位置，在該直線上，乙烯是平面型結構，鍵角是120°，所以共線的原子共有2個，因此除苯環(huán)外的C原子不可能共直線，B錯誤；C.苯分子是平面分子，乙炔是直線型分子，在苯環(huán)平面上；乙烯是平面分子，甲基、亞甲基取代乙烯分子中H原子的位置，因此在乙烯分子的平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉，乙烯所在的平面與苯所在的平面可能在同一平面上，因此所有C原子可能共平面，C錯誤；D.苯分子是平面型結構，苯環(huán)處于對位的C原子及與該原子連接的原子在同一直線上，所以苯分子中共線的原子共有4個，乙炔是直線型結構，共線的原子共有4個，乙烯是平面型結構，共線的原子共有2個，最多只有5個C共直線，D錯誤。故合理選項是A?！军c睛】本題考查有機物的結構與性質，題目難度中等，注意掌握常見有機物結構與性質，合理分析該有機物分子中最多共平面的原子。5．公元前一世紀，我國已使用天然氣井?，F(xiàn)在“西氣東輸”工程早已全面竣工。天然氣的主要成分為甲烷。下列關于甲烷的敘述中，錯誤的是（）A．通常情況下，甲烷跟強酸、強堿、強氧化劑都不反應B．甲烷的化學性質比較穩(wěn)定，點燃前不必驗純C．甲烷與氯氣反應，無論生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，都屬于取代反應D．甲烷的四種有機氯代產物都難溶于水【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．通常情況下，甲烷性質穩(wěn)定，與強酸、強堿、強氧化劑都不反應，故A正確；B．可燃性氣體在加熱或點燃前都要驗純，以防爆炸事故的發(fā)生，甲烷能夠燃燒，點燃甲烷前必須進行驗純，故B錯誤；C．甲烷和氯氣在光照條件下，發(fā)生取代反應生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，故C正確；D．CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4都是氯代烴，都難溶于水，故D正確；故答案為B。6．早在40年前，科學大師Heilbronner經過理論研究預測，應當有可能合成“莫比烏斯”形狀的芳香族(大環(huán))輪烯分子，這一預測被德國化學家合成證實。[18]-輪烯是一種大環(huán)輪烯，其結構簡式如圖所示。有關它的說法正確的是A．[18]-輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B．[18]-輪烯的分子式為：C18H12C．1mol[18]-輪烯最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)烷烴D．[18]-輪烯與乙烯互為同系物【答案】C【解析】【分析】【詳解】A.[18]-輪烯分子具有乙烯的基本結構，其中所有原子可能處于同一平面，故A錯誤；B.[18]-輪烯的分子式為：C18H18，故B錯誤；C.1mol[18]-輪烯中有9mol碳碳雙鍵，最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)烷烴，故C正確；D.[18]-輪烯與乙烯含有的碳碳雙鍵的數(shù)目不一樣，而且分子組成上不相差若干個“CH2”原子團，[18]-輪烯與乙烯不互為同系物，故D錯誤；答案選C。7．下列說法正確的是（）A．CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3中均含有甲基、乙基和酯基，為同一種物質B．和為同一物質C．CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH（CH3）2互為同素異形體D．CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能團，互為同系物【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3所含官能團和原子團相同，但結構不同，不是同一物質，故A錯誤；B．不存在異構現(xiàn)象，因此和為同一物質，故B正確；C．CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故C錯誤；D．CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH所含官能團的數(shù)目不同，不互為同系物，故D錯誤；故答案為：B?！军c睛】同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；一般出現(xiàn)在有機化學中，且必須是同一類物質（含有相同且數(shù)量相等的官能團，羥基例外，因酚和醇不能成為同系物，如苯酚和苯甲醇）。但值得注意的是，一是同系物絕大部分相差1個或n個亞甲基團；二是有同一基團的物質不一定是同系物。8．有下列各組物質：(A)O2和O3；（B）23592U和23892U；(C)CH3CH2CH2CH3和；(D)和；(E)甲烷和新戊烷。(1)__________組兩物質互為同位素；(2)__________組兩物質互為同素異形體；(3)__________組兩物質互為同系物；(4)__________組兩物質互為同分異構體?！敬鸢浮緽AEC【解析】【詳解】(A)O2和O3都是由氧元素組成的不同單質，互為同素異形體；(B)和都是U元素的不同核素，互為同位素；(C)CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3分子式相同，碳鏈結構不同，互為同分異構體；(D)和都代表二氟二氯甲烷，為同一種物質；(E)甲烷和新戊烷結構相似，分子組成上相差4個-CH2，互為同系物；則：(1)互為同位素的是B；(2)互為同素異形體的是A；(3)互為同系物的是E；(4)互為同分異構體的是C?！军c睛】考查同位素、同系物、同素異形體、同分異構體的概念判斷。判斷同位素、同素異形體、同分異構體的方法是：若化學式為元素，可能是同位素；若化學式為單質，則可能是同素異形體；若化學式為分子式相同、結構不同的有機化合物，則為同分異構體；若是分子式不同結構相似的有機化合物，則為同系物。9．透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質：填寫下列空白：(1)甲的同分異構體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結構簡式__________；淀粉通過下列轉化可以得到乙(C2H6O2)，A為一種單糖，B為一種有特殊香味的一元醇，C為一種氣體。(2)寫出A→B的化學反應方程式：_______；寫出B→C的反應條件:_____；(3)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，其相對分子質量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)紫色，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種。則丁的結構簡式為____________；(4)已知：(—R為烴基)+H2，利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經三步反應合成丙，其中屬于取代反應的化學方程式是________。【答案】CH2=CH-CH2-CH2COOHC6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑濃硫酸170℃+CH3CH2Cl+HCl【解析】【分析】(1)不含甲基的羧酸中，烴基不含支鏈，且碳碳雙鍵在1號位置；(2)淀粉在稀硫酸催化下發(fā)生水解產生單糖，該糖為葡萄糖，結構簡式是CH2OH(CHOH)4CHO；葡萄糖在酒化酶作用下反應產生一種有特殊香味的一元醇B，B為CH3CH2OH，乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應產生氣體C，C為CH2=CH2，乙是乙二醇，可逆推D應該為CH2BrCH2Br，C是乙烯，與Br2發(fā)生加成反應產生，所以X為溴水或溴的四氯化碳溶液，在堿性條件下水解可生成CH2OHCH2OH；(3)丁與FeCl3溶液作用顯紫色，說明丁中含有酚羥基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種，說明結構對稱，應含有2個酚羥基；(4)以苯、乙烯、氯化氫為原料經三步反應合成丙：苯乙烯，可先用乙烯與HCl發(fā)生加成反應生成CH3CH2Cl，在AlCl3條件下與發(fā)生取代反應產生，進而在催化劑條件下發(fā)生消去反應生成苯乙烯?！驹斀狻?1)不含甲基的羧酸中，烴基不含支鏈，且碳碳雙鍵在1號位置，可能的結構為CH=CH-CH2-CH2-COOH；(2)由上述分析可知：A為葡萄糖，結構簡式是：CH2OH(CHOH)4CHO；B是乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，C為CH2=CH2，D為CH2BrCH2Br。①A→B的化學反應方程式為C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑；②乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應產生乙烯，所以B→C的反應條件為濃硫酸、170℃；(3)丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)紫色，應含有酚羥基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種，說明結構對稱，應含有2個酚羥基，結構可能為，相對分子質量為110，符合題意，即丁結構簡式是；(4)以苯、乙烯、氯化氫為原料經三步反應合成丙，可先用CH2=CH2與HCl發(fā)生加成反應生成CH3CH2Cl，然后在AlCl3條件下與發(fā)生取代反應產生，進而在催化劑條件下發(fā)生消去反應生成苯乙烯：，則屬于取代反應的化學方程式是+CH3CH2Cl+HCl?！军c睛】本題考查有機物的推斷，根據(jù)物質的性質來確定相應物質含有的官能團及其結構，注意把握有機反應類型和反應條件，側重考查物質的結構、性質，注意物質轉化關系的應用。10．化合物F的甲磺酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物，也用來治療尿頻尿急?；衔颋的合成路線如下：已知：①②RX+NaCN→RCN+NaX請回答：(1)A的結構簡式是______。(2)下列說法不正確的是______。A．B的結構中有硝基官能團B．F的分子式為C22H25N5O5C．1molC最多能與4molH2發(fā)生加成反應D．由D生成E的反應過程中，還可能生成副產物(3)寫出由E與試劑G反應生成F的化學方程式______。(4)寫出同時符合下列條件的C的所有同分異構體的結構簡式：______。①與FeCl3溶液能顯紫色②1H—NMR譜顯示分子中有4種氫原子；IR譜表明分子中有C=C與(5)苯乙酸乙酯（）是一種常用的合成香料。請設計合理的方案，以苯甲醇與乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用流程圖表示，無機試劑任選）：______?！敬鸢浮緼BC+HX、、、【解析】【分析】根據(jù)A發(fā)生一系列反應生成E的結構簡式結合A分子式知，A為；D發(fā)生取代反應生成E，結合D分子式可知，D為，C發(fā)生取代反應生成D，則C為，B發(fā)生水解反應生成C，結合B分子式知，B為；根據(jù)E、F結構簡式知G結構簡式；(5)苯酚和HBr發(fā)生取代反應生成一溴甲苯，一溴甲苯發(fā)生取代反應然后酸化生成苯乙酸，苯乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯。【詳解】通過上述分析可知：A是，B是，C是，D是。(1)通過以上分析知，A的結構簡式是；(2)A..B為，B的結構中不含硝基，A錯誤；B.F結構簡式是，結合C原子價電子是4.可知F的分子式為C23H25N5O5，B錯誤；C.C為，C中只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應，則1molC最多能與3molH2發(fā)生加成反應，C錯誤；D.由D生成E的反應過程中，還可能生成副產物，D正確；故合理選項是ABC；(3)結合E、F結構簡式可知G為，由E與試劑G反應生成F的化學方程式+→+HX(X可以為Cl、Br、I)；(4)B為，B的同分異構體符合下列條件：①與FeCl3溶液能顯紫色說明含有酚羥基；②1H-NMR譜顯示分子中有4種氫原子，IR譜表明分子中有C=C與C≡N，則符合條件的同分異構體結構簡式為：、、、；(5)苯酚和HBr發(fā)生取代反應生成一溴甲苯，一溴甲苯發(fā)生取代反應產生然后酸化生成苯乙酸，苯乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，其合成路線為。【點睛】本題考查有機物推斷和合成，涉及物質結構簡式推斷、合成路線設計、同分異構體結構簡式確定等知識點，明確反應前后結構簡式結構變化、官能團變化及其反應類型是解本題關鍵，難點是結合已經學習的知識進行合成路線的設計，熟練掌握常見有機反應類型及官能團轉化。11．甲苯二異氰酸酯(簡稱TDI)是一種重要的化工原料，是制造聚氨酯系列產品的原料之一。而工業(yè)TDI產品是2，4-甲苯二異氰酸酯與2，6-甲苯二異氰酸酯的混合物。工業(yè)上生產TDT的方法有幾種，但比較成熟和經濟的方法是胺光氣化法。下圖為工業(yè)上用“胺光氣化法”合成TDI后生產某聚氨酯產品的主要反應流程圖(副產物沒有標出)已知：第③、④和⑤步反應兩物質等物質的量反應。試回答：(1)寫出光氣(COCl2)和流程圖中A的結構簡式：______________________、_____________________；(2)按要求寫出與第①步反應產物(見流程圖)互為同分異構體的結構簡式或數(shù)目。A．只呈堿性的芳香族化合物(任寫一種)________________；B．既呈堿性又呈酸性的芳香族化合物的種數(shù)為____________。(3)已知聚氨酯X鏈節(jié)中含有結構。第⑤步反應類型為_________，聚氨酯X的結構簡式：___________________________________。(4)寫出反應④的化學方程式：______________________________。(5)資料顯示，TDI在大于45℃時會發(fā)生兩分子聚合成二聚物，此二聚物中除了苯環(huán)外還含有兩個四元環(huán)(由C、N原子構成)，寫出上述流程圖中TDI的一種結構自身反應生成的二聚物的結構簡式。______________________?！敬鸢浮?0加聚反應++4HCl或【解析】【分析】甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應生成2，4-二硝基甲苯，在銅作催化劑、加熱條件下，2，4-二硝基甲苯和氫氣發(fā)生還原反應生成A，A和COCl2反應生成，則A的結構簡式為：，和乙二醇反應生成X，X的結構簡式為：?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A為，X為。(1)光氣中2個Cl原子與羰基C原子形成2個成單電子形成2對共用電子對，則光氣的結構式是；A的結構簡式為：；(2)A.2，4-二硝基甲苯的同分異構體為只呈堿性的芳香族化合物，其中一種結構簡式為：；B.2，4-二硝基甲苯的同分異構體為既呈堿性又呈酸性的芳香族化合物，呈堿性說明含有氨基，呈酸性說明含有羧基，當氨基和羧基處于鄰位時，硝基有4種排列方法，當氨基和羧基處于間位時，硝基有4種排列方法，當氨基和硝基處于對位時，硝基有兩種排列方法，所以一共有10種符合條件的同分異構體；(3)通過以上分析知，該反應屬于加聚反應，X的結構簡式為：；(4)根據(jù)流程圖知，該反應方程式為：++4HCl；(5)TDI在大于45℃時會發(fā)生兩分子聚合成二聚物，此二聚物中除了苯環(huán)外還含有兩個四元環(huán)(由C、N原子構成)，則該物質的結構簡式為：或?！军c睛】本題考查了有機物的推斷，明確物質的官能團及其性質是解本題關鍵，注意有機物的斷鍵和成鍵位置，難點是同分異構體種類的判斷，采用“定二議一”的方法進行推斷。12．A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機化合物，根據(jù)以下框圖，回答：(1)B和C均為有支鏈的有機化合物，B的結構簡式為________________；C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴D，D的結構簡式為_________________。(2)G能發(fā)生銀鏡反應，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結構簡式為________。(3)寫出⑤的化學反應方程式________________；⑨的化學反應方程式_____________。(4)寫出下列反應的類型：①___________，⑦____________。(5)與H具有相同官能團，且與H的同分異構體的所有物質結構簡式為________。【答案】水解氧化CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH【解析】【分析】根據(jù)A水NaOH的水溶液加熱，發(fā)生反應產生B+C(水解反應)，可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇，且由(1)可以確定B和C的結構分別為和(CH3)2CHCH2OH，則D為(CH3)2C=CH2，由D到E是取代反應，E為，E發(fā)生水解得到醇F，G為醛且含有雙鍵，可以寫出其結構為，發(fā)生反應⑦得到羧酸H為CH2=C(CH3)-COOH，H與CH3OH得到酯I為CH2=C(CH3)-COOCH3，則J為加聚反應的產物，為，結合有機物的結構和性質以及題目要求可解答該題?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知：A為(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2，B為，C為(CH3)2CHCH2OH，D為(CH3)2C=CH2，E為，F(xiàn)為，G為CH2=C(CH3)-CHO，H為CH2=C(CH3)-COOH，I為CH2=C(CH3)-COOCH3，J為。(1)由以上分析可知B為，D為；(2)由以上分析可知G為；(3)反應⑤為與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生水解反應，產生和NaCl、H2O，反應的方程式為；反應⑨為CH2=C(CH3)-COOCH3在一定條件下發(fā)生加聚反應，反應的方程式為；(4)根據(jù)反應條件和官能團的變化可知反應類型：①為水解反應，⑦為氧化反應；(5)H為CH2=C(CH3)-COOH，與H具有相同官能團的H的同分異構體有CH3CH=CHCOOH和CH2=CHCH2COOH。13．PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線其中A的分子式為,請回答下列問題：（1）由D生成E的化學方程式為____________________________；（2）由B生成C的反應類型是________，由E生成F的反應類型是________。（3）由F和B發(fā)生縮聚反應的化學方程式為____________________________。（4）B的同分異構體中，能發(fā)生解反應，且苯環(huán)上一氯代產物只有一種的是______________（寫結構簡式）【答案】+2NaOH+2NaCl酯化反應（取代反應）加成反應【解析】【分析】A的不飽和度為=4，由PCT的結構，結合A轉化生成F及C，可知A中含有苯環(huán)，側鏈為2個甲基處于對位，A為，A與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應生成D，D在氫氧化鈉水溶液是發(fā)生取代反應，生成E，由E的分子式結合PTC的結構可知，A中每個甲基發(fā)生一元取代生成D，D為，D在氫氧化鈉水溶液是發(fā)生取代反應生成E，E為；E與氫氣發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)為，由PTC的結構可知，A→B是對二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化成對苯二甲酸，B→C是對苯二甲酸與甲醇酯化反應生成對苯二甲酸甲酯，對苯二甲酸甲酯和交換后縮聚形成PTC與甲醇?！驹斀狻?1)D為，在在氫氧化鈉水溶液是發(fā)生取代反應生成的E為，發(fā)生反應的化學方程式為+2NaOH+2NaCl；(2)B→C是對苯二甲酸與甲醇酯化反應生成對苯二甲酸甲酯，E→F是與氫氣發(fā)生加成反應生成；(3)B為對苯二甲酸，F(xiàn)為，兩者發(fā)生縮聚反應生成聚合酯的化學方程式為；(4)對苯二甲酸的同分異構體能發(fā)生水解反應，含有酯基，且苯環(huán)上一氯代產物只有一種，苯環(huán)上只有1種H原子，含有2個-CHO，處于對位位置，則符合條件的結構簡式為。14．利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應的副產品生產鹽酸的設想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實。某化學興趣小組擬在實驗室中模擬上述過程，所設計的裝置如圖所示：（1）A中制取Cl2的反應的化學方程式是_________________________。（2）B裝置的作用：①______；②______；③______。（3）D裝置中的石棉上吸附著潮濕的KI，其作用是________________。（4）E裝置的作用是_____(填序號)。A．收集氣體B．吸收氯氣C．吸收氯化氫（5）E裝置中除了有鹽酸生成外，還含有有機物，從E中分離出鹽酸的最佳方法是______________。（6）將1molCH4與Cl2發(fā)生取代反應，測得4種有機取代產物的物質的量相等，則消耗的氯氣的物質的量是_____?！敬鸢浮縈nO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O控制氣流速度使氣體混合均勻干燥氣體除去過量的Cl2C分液2.5mol【解析】【分析】甲烷與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應生成多種氯代甲烷和氯化氫。A裝置是濃鹽酸和二氧化錳制取氯氣的發(fā)生裝置，通過B裝置，除去氯氣中的水蒸氣，控制兩種氣體的流速，使氯氣和甲烷混合均勻，C裝置是甲烷和氯氣發(fā)生取代反應的裝置，D裝置盛有濕潤的KI粉末可以用來除去過量的氯氣，尾氣中含有有毒氣體CH3Cl和過量的甲烷，容易污染空氣，需要進行尾氣處理，據(jù)此判斷。【詳解】（1）MnO2能與HCl(濃)發(fā)生氧化還原反應生成MnCl2、Cl2和水，反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O。（2）制備的氯氣中含有水蒸氣，可用濃硫酸除去，B裝置的作用是干燥氣體、使氣體混合均勻、通過觀察氣泡來控制氣流速度。（3）氯氣能將碘化鉀氧化為碘單質，濕潤的KI可除去過量的氯氣。（4）由于上述過程中產生的HCl易導致大氣污染，所以E的作用是吸收尾氣，HCl極易溶于水易發(fā)生倒吸，所以E還可以防止倒吸，答案選C。（5）E裝置中除了有鹽酸生成外，還含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水，能分層，可通過分液分開。（6）1molCH4生成等物質的量的4種取代產物，即0