2025年新版醫(yī)學(xué)法律法規(guī)考試題庫及答案一、單項選擇題1.《中華人民共和國醫(yī)師法》規(guī)定，具有下列情形之一的，不予注冊，除了（）A.無民事行為能力或者限制民事行為能力B.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿二年的C.法律、行政法規(guī)規(guī)定不得從事醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的其他情形D.曾參加醫(yī)師資格考試，但未通過的答案：D?！吨腥A人民共和國醫(yī)師法》規(guī)定，有下列情形之一的，不予注冊：（一）無民事行為能力或者限制民事行為能力；（二）受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿二年；（三）法律、行政法規(guī)規(guī)定不得從事醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的其他情形。曾參加醫(yī)師資格考試未通過并不屬于不予注冊的情形。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)療事故（），給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證。A.鑒定B.調(diào)解結(jié)果C.等級和情節(jié)D.患者投訴答案：C?！夺t(yī)療事故處理條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)療事故等級和情節(jié)，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證。3.按照《藥品管理法》規(guī)定，下列情形中按假藥論處的是（）A.未標(biāo)明有效期的B.更改生產(chǎn)批號的C.變質(zhì)的D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的答案：C?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定，變質(zhì)的藥品按假藥論處。未標(biāo)明有效期、更改生產(chǎn)批號、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)屬于按劣藥論處的情形。4.下列關(guān)于病歷書寫要求，錯誤的是（）A.客觀、真實、準(zhǔn)確B.可以隨意涂改C.及時書寫D.文字工整，字跡清晰答案：B。病歷書寫應(yīng)當(dāng)客觀、真實、準(zhǔn)確、及時、完整、規(guī)范，不能隨意涂改。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對限于設(shè)備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應(yīng)當(dāng)依法采取的措施是（）A.立即搶救B.及時轉(zhuǎn)診C.繼續(xù)觀察D.提請上級醫(yī)院派人會診答案：B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對限于設(shè)備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應(yīng)當(dāng)及時轉(zhuǎn)診。6.醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過（）A.1天B.2天C.3天D.4天答案：B。醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品必須獲得衛(wèi)生行政部門的“藥品購用印鑒卡”，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，獲得該卡的條件不包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施D.有專門的麻醉藥品和第一類精神藥品的計算機(jī)管理系統(tǒng)答案：D。醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；（二）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（三）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。8.患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后（）內(nèi)進(jìn)行尸檢。A.12小時B.24小時C.36小時D.48小時答案：D。患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后48小時內(nèi)進(jìn)行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至7日。9.國家實行無償獻(xiàn)血制度，提倡（）的健康公民自愿獻(xiàn)血。A.18周歲至55周歲B.20周歲至60周歲C.16周歲至50周歲D.18周歲至60周歲答案：A。國家實行無償獻(xiàn)血制度，提倡18周歲至55周歲的健康公民自愿獻(xiàn)血。10.護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中，發(fā)現(xiàn)患者病情危急，應(yīng)當(dāng)（）A.立即通知醫(yī)師B.立即進(jìn)行緊急處理C.自行處理D.繼續(xù)觀察答案：A。護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中，發(fā)現(xiàn)患者病情危急，應(yīng)當(dāng)立即通知醫(yī)師；在緊急情況下為搶救垂?；颊呱?，應(yīng)當(dāng)先行實施必要的緊急救護(hù)。二、多項選擇題1.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有下列哪些權(quán)利（）A.在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案B.按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件C.從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體D.參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育答案：ABCD。《中華人民共和國醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有下列權(quán)利：（一）在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案；（二）按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件；（三）從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體；（四）參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育等。2.下列哪些屬于醫(yī)療事故的構(gòu)成要件（）A.主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員B.行為具有違法性C.過失造成患者人身損害D.過失行為與損害后果之間存在因果關(guān)系答案：ABCD。醫(yī)療事故的構(gòu)成要件包括：主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員；行為具有違法性；過失造成患者人身損害；過失行為與損害后果之間存在因果關(guān)系。3.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由市場監(jiān)督管理部門（）A.處一萬元以上二十萬元以下的罰款B.有違法所得的，予以沒收C.情節(jié)嚴(yán)重的，由市場監(jiān)督管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任答案：ABCD。根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由市場監(jiān)督管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收；情節(jié)嚴(yán)重的，由市場監(jiān)督管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。4.以下哪些屬于醫(yī)療廢物（）A.手術(shù)及其他診療過程中產(chǎn)生的廢棄的人體組織、器官B.各種廢棄的醫(yī)學(xué)標(biāo)本C.醫(yī)用針頭、縫合針D.使用后的一次性使用醫(yī)療用品及一次性醫(yī)療器械答案：ABCD。醫(yī)療廢物包括手術(shù)及其他診療過程中產(chǎn)生的廢棄的人體組織、器官；各種廢棄的醫(yī)學(xué)標(biāo)本；醫(yī)用針頭、縫合針；使用后的一次性使用醫(yī)療用品及一次性醫(yī)療器械等。5.衛(wèi)生行政部門履行監(jiān)督檢查職責(zé)時，有權(quán)采取下列措施（）A.進(jìn)入被檢查單位和職業(yè)病危害現(xiàn)場，了解情況，調(diào)查取證B.查閱或者復(fù)制與違反職業(yè)病防治法律、法規(guī)的行為有關(guān)的資料和采集樣品C.責(zé)令違反職業(yè)病防治法律、法規(guī)的單位和個人停止違法行為D.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證答案：ABC。衛(wèi)生行政部門履行監(jiān)督檢查職責(zé)時，有權(quán)進(jìn)入被檢查單位和職業(yè)病危害現(xiàn)場，了解情況，調(diào)查取證；查閱或者復(fù)制與違反職業(yè)病防治法律、法規(guī)的行為有關(guān)的資料和采集樣品；責(zé)令違反職業(yè)病防治法律、法規(guī)的單位和個人停止違法行為。吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證不是監(jiān)督檢查時直接采取的措施。三、判斷題1.醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。（）答案：正確?！吨腥A人民共和國醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。2.發(fā)生重大災(zāi)害、事故、疾病流行或者其他意外情況時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其衛(wèi)生技術(shù)人員可自行決定是否服從縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門的調(diào)遣。（）答案：錯誤。發(fā)生重大災(zāi)害、事故、疾病流行或者其他意外情況時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其衛(wèi)生技術(shù)人員必須服從縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門的調(diào)遣。3.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，由負(fù)責(zé)組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織專家鑒定組進(jìn)行。（）答案：正確。《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定，醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，由負(fù)責(zé)組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織專家鑒定組進(jìn)行。4.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項。（）答案：正確。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項，調(diào)配處方必須經(jīng)過核對。5.未經(jīng)醫(yī)師（士）親自診查病人，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得出具疾病診斷書、健康證明書或者死亡證明書等證明文件。（）答案：正確。這是醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理中的基本要求，以確保證明文件的真實性和準(zhǔn)確性。四、簡答題1.簡述醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)履行的義務(wù)。答：醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)履行下列義務(wù)：（1）遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范。醫(yī)師必須嚴(yán)格遵守國家的法律法規(guī)以及醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的技術(shù)操作規(guī)范，這是依法執(zhí)業(yè)和保障醫(yī)療質(zhì)量與安全的基礎(chǔ)。（2）樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)。醫(yī)師應(yīng)具備良好的職業(yè)道德，以患者為中心，認(rèn)真履行職責(zé)，提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。（3）關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私。醫(yī)師要充分尊重患者的人格和尊嚴(yán)，保護(hù)患者的隱私信息，建立良好的醫(yī)患關(guān)系。（4）努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)技術(shù)水平。醫(yī)學(xué)知識不斷更新和發(fā)展，醫(yī)師需要持續(xù)學(xué)習(xí)，提升自己的專業(yè)能力，以更好地為患者診治疾病。（5）宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進(jìn)行健康教育。醫(yī)師不僅要治療疾病，還應(yīng)向患者普及衛(wèi)生保健知識，提高患者的健康意識和自我保健能力。2.簡述醫(yī)療事故的分級及分級依據(jù)。答：根據(jù)對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為四級：一級醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾的。這是最為嚴(yán)重的醫(yī)療事故等級，意味著對患者的生命或身體機(jī)能造成了極其嚴(yán)重的損害，導(dǎo)致患者失去生命或者處于重度殘疾狀態(tài)，嚴(yán)重影響其生活自理和社會活動能力。二級醫(yī)療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的。患者的身體機(jī)能受到較大損害，影響其正常的生活和工作能力。三級醫(yī)療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的。患者的身體受到一定程度的損害，但功能障礙相對較輕。四級醫(yī)療事故：造成患者明顯人身損害的其他后果的醫(yī)療事故。如造成患者皮膚輕度損傷、局部感染等相對較輕的損害。分級依據(jù)主要是醫(yī)療行為對患者人身造成的損害程度，包括患者的健康狀況、身體機(jī)能的受損程度、對患者生活和工作的影響等因素。3.簡述藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的主要內(nèi)容。答：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測主要包括以下內(nèi)容：（1）藥品不良反應(yīng)報告制度：藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例須及時報告。（2）不良反應(yīng)監(jiān)測：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的技術(shù)工作，承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理、上報工作，對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。其監(jiān)測內(nèi)容包括藥品不良反應(yīng)的發(fā)生情況、程度、頻率等，通過對這些信息的收集和分析，及時發(fā)現(xiàn)藥品的潛在風(fēng)險。（3）重點監(jiān)測：對上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)；對上市5年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。重點監(jiān)測能夠更有針對性地關(guān)注藥品在使用過程中的安全性問題。（4）藥品不良反應(yīng)的評價和控制：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心會對收集到的報告進(jìn)行分析評價，根據(jù)評價結(jié)果采取相應(yīng)的控制措施，如要求修改藥品說明書、暫停生產(chǎn)銷售使用、召回藥品等，以保障公眾用藥安全。五、案例分析題案例：患者李某因腹痛到某醫(yī)院就診，醫(yī)生張某未做詳細(xì)檢查，僅根據(jù)患者自述癥狀診斷為腸胃炎，開了一些治療腸胃炎的藥物。李某服藥后癥狀未緩解，兩天后病情加重，再次到醫(yī)院檢查，確診為急性闌尾炎，并行手術(shù)治療。李某認(rèn)為醫(yī)生張某存在誤診，要求醫(yī)院承擔(dān)賠償責(zé)任。問題：1.該案例中醫(yī)生張某的行為是否構(gòu)成醫(yī)療事故？為什么？答：該案例中醫(yī)生張某的行為有可能構(gòu)成醫(yī)療事故。醫(yī)療事故是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。在本案例中，醫(yī)生張某未做詳細(xì)檢查，僅根據(jù)患者自述癥狀就進(jìn)行診斷，存在診療過程中的過錯。其未遵循詳細(xì)檢查、綜合判斷的診療規(guī)范，這種過失行為可能導(dǎo)致患者病情延誤，給患者造成了一定的人身損害（如多遭受了兩天的病痛折磨，還進(jìn)行了手術(shù)治療）。如果經(jīng)過醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，確定張某的過失行為與患者病情延誤及后續(xù)手術(shù)治療之間存在因果關(guān)系，且達(dá)到了一定的損害程度，那么就構(gòu)成醫(yī)療事故。2.如果構(gòu)成醫(yī)療事故，醫(yī)院應(yīng)承擔(dān)哪些責(zé)任？答：如果構(gòu)成醫(yī)療事故，醫(yī)院應(yīng)承擔(dān)以下責(zé)任：（1）民事賠償責(zé)任：醫(yī)院需要對患者李某進(jìn)行民事賠償，賠償范圍包括醫(yī)療費、誤工費、住院伙食補(bǔ)助費、陪護(hù)費、殘疾生活補(bǔ)助費（如果造成殘疾）、被扶養(yǎng)人生活費等。具體的賠償金額根據(jù)醫(yī)療事故等級、患者的實際損失等因素確定。例如，患者因病情延誤多花費的醫(yī)療費用、因住院耽誤工作導(dǎo)致的收入減少等都應(yīng)得到相應(yīng)賠償。（2）行政責(zé)任：衛(wèi)生行政部門可能會根據(jù)醫(yī)療事故的等級和情節(jié)，對醫(yī)院給予警告、罰款、吊銷執(zhí)業(yè)許可證等行政處罰。對負(fù)有責(zé)任的醫(yī)務(wù)人員，可能會給予行政處分或者紀(jì)律處分。（3）整改責(zé)任：醫(yī)院需要對自身的醫(yī)療管理和診療流程進(jìn)行整改，加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和管理，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，避免類似事故的再次發(fā)生。例如，完善病歷書寫規(guī)范、加強(qiáng)對疾病診斷流程的監(jiān)督等。六、論述題論述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療廢物管理方面的主要職責(zé)和措施。答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療廢物管理方面承擔(dān)著重要的職責(zé)，關(guān)乎公共衛(wèi)生安全和環(huán)境保護(hù)。其主要職責(zé)和措施包括以下幾個方面：職責(zé)方面（1）組織管理職責(zé)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全醫(yī)療廢物管理責(zé)任制，法定代表人是本機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理的第一責(zé)任人。要成立專門的醫(yī)療廢物管理組織或者指定專人負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物的管理工作，明確各部門和人員在醫(yī)療廢物管理中的職責(zé)和分工，確保醫(yī)療廢物管理工作的有效開展。（2）制度建設(shè)職責(zé)：制定并落實醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度、工作流程和要求。這些制度應(yīng)涵蓋醫(yī)療廢物的分類收集、運送、暫時貯存、交接登記等各個環(huán)節(jié)，明確操作規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保障醫(yī)療廢物管理工作有章可循。（3）人員培訓(xùn)職責(zé)：對本機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員、管理人員和后勤人員等進(jìn)行相關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識的培訓(xùn)。通過培訓(xùn)，提高工作人員對醫(yī)療廢物管理重要性的認(rèn)識，使其掌握正確的醫(yī)療廢物處理方法和安全防護(hù)措施。（4）應(yīng)急處理職責(zé)：制定醫(yī)療廢物管理應(yīng)急預(yù)案，明確在發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散等意外事故時的應(yīng)急處理措施和流程。定期對應(yīng)急預(yù)案進(jìn)行演練，提高應(yīng)對突發(fā)事件的能力，最大程度減少事故造成的危害。措施方面（1）分類收集：